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Libellé préféré : pseudohypoaldostéronisme;

Synonyme CISMeF : hyperkaliémie-hypertension, Gordon syndrome; pseudohypoaldostéronisme de type II; pseudo-hypoaldostéronisme de type 2; pseudo-hypoaldostéronisme de type II; pseudohypoaldostéronisme de type I autosomique dominant; pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant; pseudo-hypoaldostéronisme de type I autosomique dominant; pseudohypoaldostéronisme de type I autosomique récessif; pseudo-hypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif; pseudo-hypoaldostéronisme de type I autosomique récessif (;

Synonyme MeSH : Pseudo-hypoaldostéronisme; PHA (PseudoHypoAldostéronisme); PHA1 (PseudoHypoAldostéronisme de type 1); PHA2 (PseudoHypoAldostéronisme de type 2); Syndrome d'hyperkaliémie familiale; Syndrome de Gordon; HHF (Hypertension Hyperkaliémique Familiale);

Hyponyme MeSH : Pseudohypoaldostéronisme de type 1; Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique récessif; Pseudohypoaldostéronisme de type 2; Pseudohypoaldostéronisme de type 1 autosomique dominant; Hypertension hyperkaliémique familiale;

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N1-VALIDE
Pseudohypoaldostéronisme type 2
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=757
Le pseudohypoaldostéronisme de type II (PHA2) est une forme d'hypertension congénitale rare caractérisée par une hyperkaliémie, une acidose métabolique hyperchlorémique, des taux d'aldostérone normaux ou élevés, une rénine basse et une fonction rénale normale.
2011
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Orphanet
France
français
pseudohypoaldostéronisme
maladies rares
pseudohypoaldostéronisme
information scientifique et technique

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé
Pseudohypoaldostéronisme type 1 autosomique récessif;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171876
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Pseudohypoaldostéronisme de type 1
pseudohypoaldostéronisme

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme type 2C
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88940
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
pseudohypoaldostéronisme

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal
Pseudohypoaldostéronisme type 1 autosomique dominant;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=171871
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Pseudohypoaldostéronisme de type 1
pseudohypoaldostéronisme

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme transitoire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93164
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
pseudohypoaldostéronisme

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme type 2A
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88938
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Hypertension hyperkaliémique familiale
pseudohypoaldostéronisme

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N3-AUTOINDEXEE
Pseudohypoaldostéronisme type 2B
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=88939
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
pseudohypoaldostéronisme

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N1-VALIDE
Pseudohypoaldostéronisme type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=756
Le pseudohypoaldostéronisme type 1 (PHA1) est une forme primaire de résistance aux minéralocorticoïdes se traduisant par une perte des sels minéraux au niveau des reins, un retard de croissance et une déshydratation
2009
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Orphanet
France
français
pseudohypoaldostéronisme
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Actualités néphrologiques Jean Hamburger
Hôpital Necker 2001
http://www.sfndt.org/sn/enephro/publications/necker/2001.htm
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2001/2001_25.pdf
suicide des cellules et système immunitaire, contrôle de l'apoptose : quel avenir thérapeutique, clearance phagocytaire des cellules en voie d'apoptose et régulation de l'inflammation glomérulaire, déficit en complément, maladie lupique et apoptose, quelle est la cible optimale de pression artérielle chez les sujets avec une maladie rénale, hypertension hyperkaliémique familiale (syndrome de Gordon) : analyse de la variabilité phénotypique par l'étude de 7 familles, fibrose rénale et système rénine-angiotensine, phénomènes inflammatoires induits par l'angiotensine II et nouvelles approches thérapeutiques, polymorphismes des gènes du système rénine et progression de l'atteinte rénale : une revue critique, contrôle central de la formation osseuse, la leptine dans l'insuffisance rénale, rôle du polynucléaire neutrophile dans les maladies rénales, fonction du polynucléaire neutrophile dans l'insuffisance rénale, quels patients tirent profit de l'angioplastie rénale ?, le rythme de l'hémodialyse : fréquente, prolongée ou fréquente et prolongée ?, néphrine : son rôle dans le rein normal et pathologique, podocine et syndromes néphrotiques cortico-résistants, biologie du podocyte : un nouveau pas en avant, réparation de l'inflammation glomérulaire, les cellules souches hématopoïétiques : applications thérapeutiques dans les maladies auto-immunes et en transplantation d'organe, sénescence rénale, sénescence cellulaire et leur rôle en néphrologie et transplantation, néphrotoxicité des traitements immunosuppresseurs utilisés en transplantation rénale, génétique de la néphropathie diabétique : où en sommes-nous dans la recherche des gènes de susceptibilité ?, maladie de Fabry : manifestations cliniques et progrès récents dans la correction du déficit enzymatique
2001
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N
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
français
système immunitaire
apoptose
protéines du système du complément
lupus érythémateux disséminé
hypertension artérielle
pseudohypoaldostéronisme
pseudohypoaldostéronisme
système rénine-angiotensine
Angiotensine-II
inflammation
système rénine-angiotensine
densité osseuse
leptine
insuffisance rénale
granulocytes
angioplastie
dialyse rénale
protéines membranaires
syndrome néphrotique
facteurs de transcription
glomérulonéphrite
cellules souches hématopoïétiques
maladies auto-immunes
transplantation d'organe
vieillissement de la cellule
insuffisance rénale chronique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
néphropathies diabétiques
prédisposition génétique à une maladie
apoptose
taux de filtration glomérulaire
maladies du rein
podocytes
protéines et peptides de signalisation intracellulaire
barrière de filtration glomérulaire
podocine
néphrine
microscopie
congrès ou conférence
figure
monographie
bibliographie

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Courriel
01/12/2016


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