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Libellé préféré : protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique;

Définition du MeSH : Utilisation simultanée ou séquentielle de 2 ou plusieurs produits chimiques dans le traitement des cancers. Les médicaments utilisés ne sont pas nécessairement sous la même forme galénique. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : protocoles polychimiothérapie antinéoplasique; antinéoplasiques combinés; protocoles polychimiothérapie antimitotique; protocoles polychimiothérapie anticancéreuse; protocoles antinéoplasiques combinés;

Synonyme MeSH : chimiothérapie anticancéreuse combinée; polychimiothérapie anticancéreuse; protocoles de polychimiothérapie antimitotique; association d'anticancéreux; polychimiothérapie; polychimiothérapie antitumorale; protocoles de polychimiothérapie anticancéreuse; protocoles de polychimiothérapie antitumorale; chimiothérapie anticancéreuse; chimiothérapie antinéoplasique; protocoles de chimiothérapie anticancéreuse; protocoles de chimiothérapie antimitotique; protocoles de chimiothérapie antitumorale;

Hypéronyme MeSH : Protocoles de chimiothérapie antinéoplasique;

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Utilisation simultanée ou séquentielle de 2 ou plusieurs produits chimiques dans le traitement des cancers. Les médicaments utilisés ne sont pas nécessairement sous la même forme galénique. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-VALIDE
Des essais cliniques internationaux, dont certains menés au Canada, sont interrompus en raison de réactions indésirables graves liées au médicament Zydelig pris en association avec d’autres médicaments contre le cancer
International clinical trials, including trials in Canada, are being stopped due to serious adverse events with the drug Zydelig, in combination with other cancer drugs
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/57590a-fra.php
Santé Canada informe les Canadiens et les professionnels de la santé de l’interruption de quatre essais cliniques canadiens portant sur le médicament contre le cancer Zydelig (idélalisib) pris en association d’autres médicaments anticancéreux, après que des réactions indésirables graves, notamment des décès, aient été signalées. Trois autres essais cliniques seront modifiés afin d’y ajouter des mesures visant à protéger les participants. Les essais en question portent sur l’utilisation de Zydelig chez des patients dont les caractéristiques de la maladie ou dont les combinaisons de médicaments sont différentes de celles pour lesquelles Zydelig est actuellement approuvé au Canada...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Canada
ZYDELIG
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
idélalisib
arrêt précoce d'essais cliniques
L01XX47 - idélalisib
purines
quinazolinones

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N3-AUTOINDEXEE
Système de planification de traitement – Oncentra External Beam (Oncentra MasterPlan) - Elekta - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Systeme-de-planification-de-traitement-Oncentra-External-Beam-Oncentra-MasterPlan-Elekta-Information-de-securite
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
sécurité
cure BEAM
planifié
thérapeutique
systémique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cytarabine
étoposide
melphalan

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N3-AUTOINDEXEE
Orthopédie – Vis d’interférence Eclipse BCP - Biomatlante - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Orthopedie-Vis-d-interference-Eclipse-BCP-Biomatlante-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
vis orthopédiques
sécurité
protocole BCP
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cyclophosphamide
prednisone

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N1-VALIDE
Taxotere - Docétaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018047/fr/taxotere
Le service médical rendu par TAXOTERE est insuffisant dans l’indication du cancer du sein opérable sans envahissement ganglionnaire, en association à la doxorubicine et au cyclophosphamide, selon le protocole TAC (TAXOTERE, ADRIAMYCINE, CYCLOPHOSPHAMIDE). Toutefois la Commission souligne l’intérêt de la place de TAXOTERE en France dans le schéma séquentiel 3 FEC 100 (5-FLUROURACILE, EPIRUBICINE, CYCLOPHOSPHAMIDE) suivis de 3 TAXOTERE...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
TAXOTERE 20 mg/1 ml sol diluer p perf
TAXOTERE 80 mg/4 ml sol diluer p perf
TAXOTERE 160 mg/8 ml sol diluer p perf
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
traitement médicamenteux adjuvant
protocole TAC
résultat thérapeutique
doxorubicine
cyclophosphamide
taxoïdes
antinéoplasiques
docétaxel
L01CD02 - docétaxel
TAXOTERE
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration des thérapies systémiques en neuro-oncologie adulte
http://www.anocef.org/download.php?modele=anocef_recommandations_ther-sys_2015
http://anocef.org/download.php?modele=anocef_recommandations_ther-sys_2015
L'objectif de ce travail est de réaliser un guide sur les règles de bonne administration des traitements en neuro-oncologie, dans le but d'harmoniser les pratiques...
2015
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ANOCEF - Association des Neuro-Oncologues d'Expression Française
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
administration par voie orale
perfusions veineuses
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
témozolomide
lomustine
Lomustine/Procarbazine/Vincristine
vincristine
procarbazine
fotémustine
carboplatine
Carboplatine/étoposide
étoposide
tumeurs du cerveau
extravasion médicamenteuse
continuité des soins
surveillance pharmacologique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
antiémétiques
thrombopénie
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
maladies du rein
hypertension artérielle
Bévacizumab
dacarbazine
dacarbazine
nitrosourées
composés organiques du phosphore

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N2-AUTOINDEXEE
Le Corps, nouvel objet connecté Couverture du Cahier IP n 2 Du quantified-self à la M-santé : les nouveaux territoires de la mise en données du monde
Cahier Innovation et Prospective n2
http://www.cnil.fr/fileadmin/documents/La_CNIL/publications/DEIP/CNIL_CAHIERS_IP2_WEB.pdf
2014
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CNIL - Commission Nationale de l'Informatique et Libertés
France
français
information scientifique et technique
santé
hong kong
ensemble de données
ensemble de données
corps humain
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carmustine
cyclophosphamide
melphalan
prednisone
vincristine

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N1-VALIDE
Thérapeutiques antiémétiques chez l'adulte associées à la chimiothérapie anticancéreuse
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/5213.pdf
Les médicaments anticancéreux ont un potentiel émétisant variable, sur le plan de la sévérité des délais d’apparition et de la durée des nausées et vomissements. Les polychimiothérapies anticancéreuses rendent pratiquement systématique un traitement antiémétique. Le traitement antiémétique devra prendre en compte : 1 ) le potentiel émétisant de chaque anticancéreux 2 ) les facteurs de risque personnel du patient L’efficacité du traitement devra être évaluée au cours des différentes cures. Adapter le traitement en fonction des résultats...
2014
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OMéDIT Centre
français
antiémétiques
adulte
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
facteurs de risque
nausée
vomissement
antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
nausée
nausée
vomissement
vomissement
méthylprednisolone
métoclopramide
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
ondansétron
granisétron
palonosétron
dexaméthasone
aprépitant
recommandation de bon usage du médicament
A04A - antiémétiques et antinauséeux
H02AB - glucocorticoïdes
isoquinoléines
quinuclidines
morpholines

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N1-SUPERVISEE
Polychimiothérapie pour le traitement primaire de la tumeur trophoblastique gestationnelle à haut risque
http://www.cochrane.org/fr/CD005196
Les tumeurs trophoblastiques gestationnelles (TTG) sont des affections malignes du placenta, qui incluent le mole hydatidiforme invasif, la tumeur trophoblastique du site d'implantation placentaire ( TTSI) et la tumeur trophoblastique épithélioïde( TTE). Le choriocarcinome et le mole hydatidiforme invasif répondent bien à la chimiothérapie : Les tumeurs à faible risque sont traitées par monochimiothérapie (par ex. méthotrexate ou actinomycine D), tandis que les tumeurs à haut risque sont traitées par une combinaison de chimiothérapie. (par ex. EMA/CO (étoposide, méthotrexate, actinomycine D, cyclophosphamide et vincristine)). Diverses combinaisons de médicaments peuvent être utilisées pour les tumeurs à haut risque ; cependant, l'efficacité et l'innocuité comparatives de ces traitements ne sont pas claires.
2013
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
maladie trophoblastique gestationnelle

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N2-AUTOINDEXEE
ATU cohorte - BRENTUXIMAB VEDOTIN 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion - Brentuximab vedotin
Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des patients : atteints d'un lymphome de Hodgkin (LH) CD30 positif confirmé histologiquement, réfractaire ou récidivant, après échec d'au moins deux lignes antérieures de polychimiothérapies et d'une greffe autologue de cellules souches (ASCT) ou en cas de contre indication à l'ASCT, atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCs), CD30 positif confirmé histologiquement, réfractaire ou récidivant, après échec d'au moins une ligne antérieure de polychimiothérapie
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-Temporaires-d-Utilisation-ATU/ATU-de-cohorte/Liste-des-specialites-faisant-actuellement-l-objet-d-une-ATU-de-cohorte/BRENTUXIMAB-VEDOTIN-50-mg-poudre-pour-solution-a-diluer-pour-perfusion
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
histologie
patients
lymphome malin, sai
poudres
transplants
transplantation autologue
cellules souches
maladie de Hodgkin
brentuximab védotine
utilisation médicament
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Lymphome à grandes cellules anaplasiques
Maladie de Hodgkin
antigènes CD30
lymphome à grandes cellules anaplasiques

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N1-SUPERVISEE
Epirubicine Taxotère - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=194&h=87dbaa0641a2f48dfe3cfabcdc89e75d
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole Epirubicine Taxotère . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
docétaxel
épirubicine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
TAXOTERE
taxoïdes

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N1-VALIDE
Le lymphome du manteau
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=2011&langue=FR
Le lymphome du manteau représente 3 à 10% des lymphomes non hodgkiniens (LNHLNHLNH). Il est caractérisé par la translocation chromosomique t(11;14) (q13;32), qui est responsable d'une surexpression de la cycline D1. Cette dernière participe à l'oncogenèse en favorisant la progression du cycle cellulaire. L'âge médian au moment du diagnostic est compris entre 60 et 70 ans et le pronostic est assez sombre puisque la survie médiane est estimée à 4 ans. Chez la plupart des patients, le diagnostic est posé à un stade avancé de la maladie. Des sites extra-ganglionnaires sont souvent atteints. Le traitement actuel de première ligne est basé sur de la poly-chimiothérapie suivie, chez les patients jeunes, par une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques. L'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques après un conditionnement non-myéloablateur pourrait jouer un rôle chez les patients en rechute après autogreffe.
2011
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
lymphome à cellules du manteau
lymphome à cellules du manteau
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N1-SUPERVISEE
Tyverb - Xeloda : Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=203&h=f592d2fe0db685a1992068478d3b3b85
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au protocole Tyverb Xeloda . Ce traitement associe deux molécules dispensées sous forme de comprimés. Le Xeloda , une chimiothérapie classique et le Tyverb , un inhibiteur de tyrosine kinase appartenant à la famille des thérapies ciblées. Les effets secondaires de ce protocole sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Capécitabine
ditosilate de lapatinib
XELODA
L01XE07 - lapatinib
L01BC06 - capécitabine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
TYVERB 250mg cp pellic
antinéoplasiques
administration par voie orale
lapatinib
quinazolines
inhibiteurs de protéines kinases
TYVERB
65609052
3400892987453

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la chimiothérapie incluant un régime croissant de BEACOPP à la chimiothérapie incluant un régime de ABVD chez les patients atteints de lymphome de Hodgkin au stade précoce défavorable ou avancé
http://www.cochrane.org/fr/CD007941
Il existe deux traitements de référence internationaux différents pour le lymphome de Hodgkin au stade précoce défavorable et avancé (LH) : la chimiothérapie avec un régime croissant de BEACOPP (bléomycine/étoposide/doxorubicine/cyclophosphamide/vincristine/procarbazine/ prednisone) et la chimiothérapie avec un régime de ABVD (doxorubicine/bléomycin/vinblastine/dacarbazine).
2011
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
maladie de Hodgkin
protocole ABVD
protocole BEACOPP

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N3-AUTOINDEXEE
Les traitements adjuvants à la chimiothérapie anticancéreuse
http://www.em-consulte.com/article/179599
2010
EMconsulte
Paris
France
article de périodique
traitement médicamenteux adjuvant
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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N1-SUPERVISEE
Chimiothérapie de première ligne des adénocarcinomes ovariens de stades avancés
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/ED/resume.phtml?type=text.html
Le traitement des adénocarcinomes ovariens de stades évolués, les plus fréquents, associe chirurgie et chimiothérapie. Le protocole standard actuel associe le carboplatine et le paclitaxel. Malgré ce traitement, les rechutes sont fréquentes, et le pronostic reste donc très réservé. Les axes de recherche actuels visent à la fois à améliorer l'efficacité des traitements et à diminuer leur toxicité. Ainsi, les différents essais se sont intéressés à l'utilisation d'autres cytotoxiques ayant fait preuve d'efficacité dans le cadre des rechutes soit en bithérapie, soit en association au standard actuel, ou à l'administration de la chimiothérapie par voie intrapéritonéale (IP). Ils ont également exploré la possibilité de poursuivre la séquence thérapeutique par un traitement de maintenance ou de consolidation. Comme pour de nombreuses pathologies cancéreuses, les thérapies ciblées, notamment les antiangiogéniques, représentent un espoir d'amélioration de l'efficacité de la prise en charge thérapeutique des cancers de l'ovaire.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
tumeurs de l'ovaire
adénocarcinome
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
calendrier d'administration des médicaments
paclitaxel
perfusions parentérales

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N1-SUPERVISEE
Rôle de la greffe autologue ou allogénique de cellules souches hématopoïétiques dans les cancers de l'ovaire
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/EF/resume.phtml?type=text.html
Depuis plusieurs années, certaines recherches de traitement des cancers de l'ovaire avancés en première ligne ou en rechute se sont développées sur la base de deux concepts. Le premier est d'améliorer le taux de réponse en augmentant la dose de chimiothérapie délivrée à l'aide d'une consolidation par chimiothérapie à forte dose. Le deuxième concept est l'obtention d'un effet antitumoral immunologique après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). L'autogreffe de CSH est indispensable au premier concept en raison des toxicités médullaires définitives liées aux doses de chimiothérapie. Cette stratégie thérapeutique a été largement étudiée en première ligne de traitement des cancers de l'ovaire avancés. Les phases III récentes démontrent une augmentation de la toxicité sans amélioration de l'efficacité en comparaison des doses standards de chimiothérapie. En situation de rechute, les taux de réponse sont élevés mais au prix d'une toxicité importante et avec une durée de réponse très courte. Le topotecan à forte dose, en association avec le carboplatine, fait actuellement l'objet d'évaluations. L'allogreffe de CSH pourrait présenter un intérêt potentiel en raison du contrôle antitumoral immunologique engendré. Cependant la preuve d'une réelle efficacité n'est pas encore formelle et les toxicités liées au traitement ne doivent pas être négligées.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
relation dose-effet des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) localement avancés
Recommandations d'un panel d'experts et de perspectives pour l'utilisation du schéma TPF (docétaxel, cisplatine, 5-fluoro-uracile) en induction
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4F/C7/resume.phtml?type=text.html
ObjectifsLe propos de cet article est d'évaluer les indications, les schémas, les modalités d'administration de la chimiothérapie d'induction ainsi que les facteurs prédictifs de réponse au traitement dans les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) localement avancés.MéthodologieUn panel d'experts composé d'ORL, de chirurgiens cervicofaciaux, d'oncologues, de radiothérapeutes et de biologistes a analysé la littérature afin d'en établir une synthèse et d'émettre certaines recommandations.SynthèseLes résultats des principaux essais de phase III randomisés permettent de conclure que le schéma TPF (docétaxel, cisplatine, 5-fluoro-uracile) représente une option de choix s'il y a indication de chimiothérapie d'induction, que ce soit chez des patients opérables ou inopérables. Étant donné la fragilité potentielle des patients ayant un cancer des VADS, l'administration de ce schéma en pratique quotidienne nécessite d'appliquer des mesures préventives rigoureuses et une surveillance adaptée au profil de chaque patient. Concernant les facteurs prédictifs de réponse au schéma TPF, il n'existe pas de facteurs validés à ce jour, mais les essais en cours vont permettre d'améliorer les connaissances.ConclusionLes progrès de la chimiothérapie d'induction ont permis d'améliorer le pronostic des patients ayant un cancer des VADS localement avancé. Le schéma TPF est une avancée majeure dans cette indication, et les essais de stratégie en cours vont permettre d'affiner les indications de ce schéma.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
recommandation pour la pratique clinique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
docétaxel
taxoïdes
marqueurs biologiques tumoraux

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N1-VALIDE
MABTHERA, rituximab, anticorps monoclonal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_819512/mabthera-rituximab-anticorps-monoclonal
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703367/mabthera-ct-5656
MABTHERA était déjà indiqué en association à une chimiothérapie CVP dans le traitement du lymphome folliculaire de stade III-IV n'ayant jamais été pré-traité. Son indication a été étendue en association à toute chimiothérapie. Un progrès thérapeutique majeur en termes de médiane de survie sans progression et de survie globale a été démontré avec MABTHERA associé à une chimiothérapie, par rapport à une chimiothérapie seule, quel que soit le protocole utilisé.
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Rituximab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
lymphome folliculaire
L01XC02 - rituximab
MABTHERA 100 mg sol diluer p perf
MABTHERA 500 mg sol diluer p perf
MABTHERA
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
65348481
62002638
3400891977028
3400891977196

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N1-VALIDE
Mise sur le marché de REVLIMID (lénalidomide) : informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement
Lettre aux prescripteurs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mise-sur-le-marche-de-REVLIMID-R-lenalidomide-informations-importantes-sur-le-bon-usage-et-la-surveillance-du-traitement/(language)/fre-FR
Lettre adressée par le laboratoire à la demande du CHMP et de l'Afssaps afin d'informer les professionnels de santé de la commercialisation de Revlimid (lénalidomide) dans le traitement du myélome multiple en association avec la dexaméthasone et pour les informer du bon usage de ce médicament et des modalités de surveillance du traitement.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
thalidomide
thalidomide
antinéoplasiques
myélome multiple
dexaméthasone
continuité des soins
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
capsules
tératogènes
gestion du risque
thalidomide
antinéoplasiques
antinéoplasiques
thalidomide
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
formulaires de consentement
contraception
surveillance post-commercialisation des produits de santé
lénalidomide
L04AX04 - lénalidomide
REVLIMID
REVLIMID 10mg gél
REVLIMID 15mg gél
REVLIMID 25mg gél
REVLIMID 5mg gél
60245253
65786896
65512525
68425602
3400892981130
3400892981369
3400892981420
3400892981598
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/580
l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ?
2004
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
tamoxifène
résultat thérapeutique
nitriles
triazoles
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
sujet âgé
taux de survie
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
inhibiteurs de l'aromatase
anastrozole
nitriles
triazoles
lecture critique d'article
étude comparative

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N3-AUTOINDEXEE
Chimiothérapie anticancéreuse et développement dentaire
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2003/01/mbcb20031p7/mbcb20031p7.html
10.1051/mbcb/2003005
2003
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
article de périodique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique

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Courriel
07/12/2016


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