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Libellé préféré : prothèse vasculaire;

Synonyme MeSH : Prothèse de vaisseau sanguin; prothèse de vaisseaux sanguins; greffon vasculaire obtenu par culture cellulaire;

Hyponyme MeSH : greffon vasculaire issu de l'ingénierie tissulaire; Greffon vasculaire issu de l'ingénierie tissulaire;

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N1-VALIDE
Évaluation des implants endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655535/fr/evaluation-des-implants-endovasculaires
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655568/fr/rapport-d-evaluation-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655569/fr/texte-court-implant-endovasculaire-dit-stent-aortique-renal-iliaque-ou-femoral
L’objectif principal de cette évaluation est de proposer une nomenclature actualisée des endoprothèses vasculaires utilisées dans les artères et veines périphériques.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
claudication intermittente
endoprothèses
amputation chirurgicale
ischémie

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N1-VALIDE
ABSORB GT1 Endoprothèse coronaire à libération de principe actif entièrement biorésorbable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2590004/fr/absorb-gt1
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse coronaire enrobée d’éverolimus entièrement biorésorbable ABSORB GT1 compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au stent ABSORB
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
POWERLINK AFX2 - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2636936/fr/powerlink-afx2
Avis de la CNEDiMTS du 17 mai 2016 Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la Gamme endoprothèses aortiques abdominales corps bifurqués POWERLINK AFX
2016
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires

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N1-VALIDE
Endoprothèse coronaire dite stent enrobé d'un produit sans action pharmacologique
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielstentactifsansactionpharmacologique.pdf
2016
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Euro-Pharmat
France
français
endoprothèses
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires

---
N1-VALIDE
XIENCE V - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003841/fr/xience-v
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003840/fr/xience-v
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE V compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
sirolimus
évaluation technologique
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013093/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013092/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux stents ENDEAVOR RESOLUTE. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charg
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
sirolimus
immunosuppresseurs
zotarolimus
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
BIOMATRIX FLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062589/fr/biomatrix-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062588/fr/biomatrix-flex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX FLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) Par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
sirolimus
immunosuppresseurs
biolimus A9
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
BIOMATRIX NEOFLEX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062613/fr/biomatrix-neoflex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062612/fr/biomatrix-neoflex
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX NEOFLEX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX. V (absence) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme BIOMATRIX.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
BIOMATRIX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062616/fr/biomatrix
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062615/fr/biomatrix
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX dans les indications retenues ; - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus BIOMATRIX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) :par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
biolimus A9
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062619/fr/anaconda
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062618/fr/anaconda
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (Monorail) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062734/fr/promus-premier-btk-monorail
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062733/fr/promus-premier-monorail-btk
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Monorail BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Monorail BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus

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N1-VALIDE
PROMUS PREMIER BTK (over the wire) - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062737/fr/promus-premier-btk-over-the-wire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2062736/fr/promus-premier-over-the-wire
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse périphérique à libération de principe actif PROMUS PREMIER Over The Wire BTK, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à l’endoprothèse à libération de principe actif PROMUS ELEMENT PLUS Over The Wire BTK chez les patients ayant une artériopathie oblitérante des membres inférieurs, au stade ischémie critique, imputable à des lésions ( 40 mm) artérielles sous poplitées avec un diamètre de vaisseau de référence 2,25 mm et 4,25 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
Évérolimus

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N1-VALIDE
PRO KINETIC ENERGY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060004/fr/pro-kinetic-energy
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2060003/fr/pro-kinetic-energy
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO-KINETIC ENERGY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents métalliques nus non résorbables.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Endoprothèse pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous rénale Zenith Renu
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielsendoprotheseaortiqueabdominalerenu.pdf
2015
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Euro-Pharmat
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058273/fr/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2058272/fr/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Implants vasculaires - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.euro-pharmat.com/documents/referentiels/referentiels2015/referentielstentscoronairesactifs.pdf
2015
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Euro-Pharmat
France
français
maladie coronarienne
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
endoprothèses à élution de substances

---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038545/fr/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038544/fr/wallstent
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT-UNI dans le traitement d’un syndrome cave supérieure (d’origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d’une obstruction ou pour l’augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l’intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT-UNI compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
syndrome de la veine cave supérieure
voies veineuses centrales
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Efficacité du traitement par angioplastie versus la mise en place d'un stent dans la maladie athéroscléreuse des artères iliaques.
http://www.cochrane.org/fr/node/37223
http://www.cochrane.org/CD007561/PVD_treatment-effectiveness-of-angioplasty-versus-stenting-in-atherosclerotic-disease-of-the-iliac-arteries
Objectifs : Évaluer les effets de l'angioplastie transluminale percutanée versus la mise en place d'un stent en première intention pour les lésions sténosantes et oblitérantes de l'artère iliaque.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériosclérose oblitérante
résumé ou synthèse en français
artère iliaque
angioplastie
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026097/en/zilver-ptx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2026096/en/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux références de ZIVLER PTX inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
paclitaxel
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
POWERLINK AFX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027344/en/powerlink-afx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027343/en/powerlink-afx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
NOBORI - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012834/fr/nobori
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2012833/fr/nobori
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de biolimus NOBORI dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de biolimus NOBORI compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents XIENCE/PROMUS. IV (mineure) Après concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale, certaines lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé, III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire.
2015
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
biolimus A9
sirolimus
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PROMUS PREMIER - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011473/fr/promus-premier
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011472/fr/promus-premier
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus PROMUS PREMIER compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS. V (absence) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport aux autres stents de la gamme PROMUS IV (mineure) - Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d’accès des lésions) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé ; II (importante) par rapport à l’absence d’alternatives chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire. V (absence) - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge. V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent nu : par rapport aux stents actifs déjà pris en charge V (absence) - Première resténose intra-stent clinique de stent actif (longueur 10 mm) : par rapport à l’angioplastie par ballon seul
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
immunosuppresseurs
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Évérolimus
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE ONYX - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013087/fr/resolute-onyx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE ONYX compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) ; - Occlusion coronaire totale des artères coronaires natives (au-delà de 72 heures) dans la situation où il y a preuve préalable de l’ischémie et lorsque la lésion apparaît franchissable avec un taux de succès raisonnable ; - Première resténose intra-stent clinique de stent nu ; - Traitement de la première resténose intrastent clinique de stent actif de plus de 10 mm de longueur. par rapport à RESOLUTE INTEGRITY, stent avec polymère non résorbable à élution de zotarolimus.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESOLUTE INTEGRITY - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011109/fr/resolute-integrity
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2011108/fr/resolute-integrity
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus RESOLUTE INTEGRITY compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
XIENCE ALPINE - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013081/fr/xience-alpine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013080/fr/xience-alpine
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE ALPINE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux stents de la gamme XIENCE.
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDEAVOR RESOLUTE - Endoprothèse coronaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2013096/fr/endeavor-resolute
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de zotarolimus ENDEAVOR RESOLUTE compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Traitement des lésions de novo des artères coronaires natives chez certains sous-groupes de patients à haut risque de resténose (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) : par rapport aux stents de gamme XIENCE. IV (mineure) Traitement de certains cas d’insuffisance coronaire nécessitant une concertation pluridisciplinaire impliquant une équipe médico-chirurgicale : - Lésions pluritronculaires de novo des artères coronaires natives (lésions 15 mm, diamètre du vaisseau atteint 3mm ou chez les patients diabétiques) accessibles à l’angioplastie et lorsque le risque chirurgical est très élevé en tenant compte des facteurs de risque évalués (Euroscore et score SYNTAX) : par rapport au pontage aorto-coronaire chez les patients à risque chirurgical élevé. III (modérée) par rapport à l’absence d’alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
zotarolimus
sirolimus
immunosuppresseurs
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
INCRAFT - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572179/fr/incraft
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572178/fr/incraft
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée

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N1-VALIDE
THORAFLEX HYBRID - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742372/fr/thoraflex-hybrid
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1742371/fr/gamme-thoraflex-hybrid
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire et - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle IV (mineure) par rapport aux techniques hybrides avec les prothèses actuelles
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte thoracique
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
L’ischémie myocardique en médecine générale et la révolution des stents coronaires
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/article/lischemie-myocardique-en-medecine-generale-et-la-r-1025
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/1025
Dans cet article, nous discuterons des principales complications liées aux stents coronaires comprenant la thrombose de stent (TS), la resténose intrastent (RIS), la néoathérosclérose, et nous aborderons l’évolution technologique des stents afin de faire face à ces complications. Nous aborderons enfin les nouvelles technologies d’imagerie intracoronaire telles que l’OCT (Optical Coherence Tomography) jouant un rôle croissant et majeur dans le geste d’angioplastie coronaire. Cette brève revue permet de mieux comprendre l’importance de l’anti-agrégation plaquettaire après une dilatation coronaire ainsi que les risques et les avantages inhérant aux progrès technologiques dans ce domaine de la cardiologie
2014
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Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
article de périodique
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
maladie des artères coronaires
endoprothèses
thrombose
resténose coronaire
athérosclérose
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
médecine générale

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N1-VALIDE
XIENCE XPEDITION - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003864/fr/xience-xpedition
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003863/fr/xience-xpedition
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION dans les indications retenues. - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE XPEDITION compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
maladie des artères coronaires
sirolimus
endoprothèses à élution de substances
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003867/fr/xience-prime
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2003866/fr/xience-prime
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé d’everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses à élution de substances
maladie des artères coronaires
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782533/fr/xpert
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782532/fr/xpert
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
évaluation technologique
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
XPERT PRO - Endoprothèse vasculaire périphérique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782542/fr/xpert-pro
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1782541/fr/xpert-pro
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse XPERT PRO pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l’angioplastie par ballonnet (présence d’une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d’une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations, - l’intérêt de santé publique attendu de l’endoprothèse XPERT PRO compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses artérielles périphériques de la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
évaluation technologique
membre inférieur
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1776511/fr/excluder
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771505/fr/excluder
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
CONFORMABLE TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1771730/fr/conformable-tag
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1773084/fr/conformable-tag
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique rendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
aorte thoracique
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH ALPHA - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762684/fr/zenith-alpha
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1762683/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-thoracique
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des endoprothèses aortiques thoraciques, - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques.
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
Pose d'endoprothèse couverte dans l'aorte thoracique, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ENDURANT II
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763221/fr/endurant-ii
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1763220/fr/endurant-ii
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales inscrites sur la LPPR et ayant des indications identiques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation technologique
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
E-VITA OPEN PLUS - Prothèse vasculaire hybride
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755990/fr/e-vita-open-plus
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755989/fr/e-vita-open-plus
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit permettant un seul geste opératoire - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport à l’intervention en deux temps chirurgicaux, par la technique de la trompe d’éléphant conventionnelle
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
COROFLEX ISAR - Endoprothèse coronaire à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755993/fr/coroflex-isar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1755992/fr/coroflex-isar
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR dans les indications retenues, - l’intérêt pour la santé publique du stent enrobé de sirolimus COROFLEX ISAR compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stents actifs déjà pris en charge des gammes XIENCE/PROMUS et ENDEAVOR RESOLUTE, RESOLUTE INTEGRITY
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
sirolimus
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH ALPHA (Endoprothèse aortique abdominale)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757922/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1757921/fr/zenith-alpha-endoprothese-aortique-abdominale
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH inscrites
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte abdominale
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Angioplastie versus stent vasculaire dans la sténose de l'artère sous-clavière
http://www.cochrane.org/fr/CD008461/angioplastie-versus-stent-vasculaire-dans-la-stenose-de-lartere-sous-claviere
Contexte : On manque d'éléments probants pour formuler des directives quant à la pose d'un stent après angioplastie en cas de sténose d'une artère sous-clavière. Ceci est la mise à jour d'une revue publiée pour la première fois en 2011. Objectifs : Le but de cette revue était de déterminer si la pose d'un stent était plus efficace que la seule angioplastie pour la sténose de l'artère sous-clavière
2014
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
endoprothèses
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
angioplastie
étude comparative
résultat thérapeutique
syndrome de vol sous-clavier

---
N1-SUPERVISEE
L'angioplastie par rapport à l'angioplastie plus pose d'un stent pour le traitement des lésions de l'artère fémorale superficielle
http://www.cochrane.org/fr/CD006767
Objectifs : L'objectif principal était de déterminer l'effet de l'angioplastie transluminale percutanée (ATP) par rapport à l'ATP avec pose de stent métallique nu pour le traitement des sténoses de l'artère fémorale superficielle (AFS) sur la perméabilité des vaisseaux chez les personnes atteintes de maladie vasculaire périphérique des membres inférieurs symptomatique (Rutherford catégories 1 à 6 ; Fontaine stades II à IV). En outre, nous avons évalué l'efficacité de l'ATP avec pose de stent dans l'amélioration de la qualité de vie, de l'indice tibio-brachial et de la distance de marche sur tapis roulant.
2014
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Centre Cochrane Français
France
Sténose de l'artère fémorale superficielle
maladie artérielle périphérique
membre inférieur
implantation de prothèses vasculaires
prothèse vasculaire
claudication intermittente
ischemie aigue des membres inferieurs
étude comparative
ischémie
maladie aiguë
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endoprothèses
angioplastie par ballonnet
artère fémorale

---
N1-VALIDE
VALIANT avec système de pose CAPTIVIA - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747976/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1747975/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du produit, au vu des recommandations existantes (NICE, HAS et OHTAC), - l’intérêt de santé publique attendu au vu du caractère de gravité des pathologies concernées et de l’existence d’un besoin thérapeutique non couvert lors de contre-indications à la chirurgie conventionnelle. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres endoprothèses aortiques thoraciques
2014
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte thoracique
endoprothèses
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Prothèses vasculaires Gelweave, Thoraflex Hybrid, Gelsoft Plus, Gelsoft Plus ERS, K-Thin, K-Thin ERS - Vascutek - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Protheses-vasculaires-Gelweave-Thoraflex-Hybrid-Gelsoft-Plus-Gelsoft-Plus-ERS-K-Thin-K-Thin-ERS-Vascutek-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
hybridation
prothèse vasculaire
hybridation génétique
sécurité
prothèse vasculaire
Hybrides
chimère

---
N1-VALIDE
Évaluation des implants de pontage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1528391/fr/evaluation-des-implants-de-pontage
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1528392/fr/rapport-d-evaluation-des-implants-de-pontage
Les implants de pontage sont utilisés pour le remplacement ou la reconstruction vasculaire dans des pathologies diverses. Les pathologies concernées sont nombreuses, elles varient en fonction de la localisation de la lésion, du type de lésion (occlusion, sténose, fistule, dissection, anévrisme), ainsi que de l'origine de la lésion (post-traumatique, post-procédurale ou lésion de novo).
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
prothèse vasculaire
greffe vasculaire

---
N1-VALIDE
GORE PROPATEN - Implant de pontage vasculaire synthètique enduit d'héparine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648403/fr/gore-propaten
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1648404/fr/gore-propaten-03-septembre-2013-4460-avis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique de l'implant de pontage vasculaire synthétique GORE PROPATEN dans le traitement des lésions occlusives ou anévrismales des artères infra-inguinales. - l'intérêt de santé publique de l'implant de pontage vasculaire synthétique GORE PROPATEN, compte tenu du caractère de gravité de ces pathologies. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux implants en ePTFE non enduits (inscrits sous les descriptions génériques « implants de pontage non textile, droits, avec ou sans armature, paroi mince ou standard et quel que soit le matériau non imprégnés de dérivés d'origine animale) chez les patients ayant des lésions occlusives ou anévrismales des artères infra-inguinales. IV (mineure) par rapport aux implants en ePTFE non enduits (inscrits sous les descriptions génériques « implants de pontage non textile, droits, avec ou sans armature, paroi mince ou standard et quel que soit le matériau non imprégnés de dérivés d'origine animale) dans la sous population des patients ayant une pathologie occlusive au stade ischémie critique et nécessitant un pontage fémoro-poplité.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anticoagulothérapie
héparine
évaluation technologique
artériopathies oblitérantes
anévrysme
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
anticoagulants
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Item 105 : Surveillance des porteurs de valves et prothèses vasculaires
http://campus.cerimes.fr/cardiologie-et-maladies-vasculaires/enseignement/cardio_105/site/html/
polycopiés de cardiologie et maladies vasculaires (réforme du 2ème cycle des études médicales) ; points forts à comprendre, principaux types de prothèses vasculaires ; surveillance : post-opératoire immédiate, ultérieure, radiologique, électrocardiographique, l'échocardiogramme-Doppler, du traitement anticoagulant ; complications : thromboemboliques, désinsertions de prothèse, infectieuses, du traitement anticoagulant, dégénérescence des bioprothèses, complications rares ; points forts à retenir ; surveillance d'un patient porteur d'une prothèse vasculaire ; non daté
2012
true
N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus de Cardiologie et maladies vasculaires
France
150. Surveillance des porteurs de valve et prothèses vasculaires
français
prothèse vasculaire
prothèse vasculaire
continuité des soins
prothèse vasculaire
cardiologie
épreuves classantes nationales
cours

---
N1-VALIDE
Angioplastie coronarienne : intérêt et limites des « stents actifs »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868700/angioplastie-coronarienne-interet-et-limites-des-stents-actifs
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868765/fiche-de-bon-usage-angioplastie-coronarienne-interet-et-limites-des-stents-actifs
Une évaluation de la HAS fondée sur une analyse des données cliniques et la consultation d'un groupe d'experts multidisciplinaire a précisé les indications des stents actifs. La HAS estime qu'il n'y a pas de bénéfice à implanter les stents actifs sur une population non sélectionnée de patients et recommande de limiter l'utilisation des stents actifs dans certaines indications.
2012
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true
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
angioplastie coronaire par ballonnet
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-VALIDE
Surveillance des porteurs de valves et de prothèses vasculaires
- Examen Classant National : Question(s) 105 Module(s) 7 -
http://www.pifo.uvsq.fr/hebergement/cec_mv/105.pdf
0principaux types de prothèses valvulaires, surveillance post-opératoire immédiate, surveillance ultérieure (fréquence, surveillance clinique, radiologprincipaux types de prothèses valvulaires, surveillance post-opératoire immédiate, surveillance ultérieure (fréquence, surveillance clinique, radiologique, électrocardiographique, électrocardiogramme Doppler, surveillance du traitement anticoagulant, complications thrombo-embolique, infectieuses, complications du traitement anticoagulant, dégénérescence des prothèses, complications rares), surveillance d'un patient porteur de d'une prothèse valvulaire ; 14 pagesique, électrocardiographique, électrocardiogramme Doppler, surveillance du traitement anticoagulant, complications (thrombo-embolique, infectieuses, complications du traitement anticoagulant, dégénérescence des prothèses, complications rares), surveillance d'un patient porteur de d'une prothèse valvulaire ; 14 pages
true
N
3eme cycle / doctorat
2eme cycle / master
Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines, Faculté de médecine Paris-Ouest
Paris
France
150. Surveillance des porteurs de valve et prothèses vasculaires
français
cardiologie
prothèse valvulaire cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
prothèse valvulaire cardiaque
continuité des soins
implantation de valve prothétique cardiaque
complications postopératoires
échocardiographie-doppler
anticoagulants
anticoagulants
prothèse valvulaire cardiaque
anticoagulants
prothèse valvulaire cardiaque
prothèse vasculaire
prothèse vasculaire
infections dues aux prothèses
défaillance de prothèse
endocardite bactérienne
infections dues aux prothèses
infections dues aux prothèses
complications postopératoires
mortalité
thrombose
échocardiographie
microscopie
cours
image

---
N3-AUTOINDEXEE
Surveillance des porteurs de valve et de prothèse vasculaire.
Question ECN n 105
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/wikinu/docspecialites/ECN/ECN-Item-105.asp
2012
true
UVP5 - Wikinu médecine
Paris
France
épreuves classantes nationales
cas clinique
prothèse vasculaire
Prothèse
infirmières administratives

---
N1-VALIDE
ALBOSURE- Patch vasculaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1033789/albosure-22-fevrier-2011-3327-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1049401/albosure-22-fevrier-2011-3327-synthese-d-avis
Pas d'avantage clinique démontré par rapport aux autres patchs vasculaires remboursés
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladies vasculaires
prothèse vasculaire
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Prothèses vasculaires et transplantations rénales
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2006/PU-2006-00160554/TEXF-PU-2006-00160554.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
Prothèse
prothèse vasculaire
transplantation rénale

---
N1-VALIDE
ENDURANT - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977146/endurant-14-septembre-2010-2554-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_982876/endurant-14-septembre-2010-2554-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant, L'intérêt thérapeutique du produit ne peut être établi compte tenu des données cliniques disponibles (1 seule étude incluant 81 patients, dont 9 patients ne répondant pas aux critères anatomiques définis par la HAS et dont la durée de suivi d'un an ne permet pas d'évaluer le matériel dans sa durée). L'intérêt de santé publique de cette endoprothèse aortique abdominale ne peut être établi au vue des données fournies. La Commission souhaite disposer de données cliniques complémentaires pour évaluer le service attendu de cette endoprothèse
2010
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
prothèse vasculaire
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH & ZENITH FLEX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980897/zenith-zenith-flex-14-septembre-2010-2715-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_982881/zenith-flex-zenith-14-septembre-2010-2715-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA IV des endoprothèses aortiques ZENITH et ZENITH FLEX par rapport à la chirurgie par mise à plat-greffe
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRO KINETIC - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de carbure de silicium (produit sans action pharmacologique)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980893/pro-kinetic-14-septembre-2010-2834-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984149/prokinetic-14-septembre-2010-2834-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique. - l'intérêt de santé publique du stent enrobé de carbure de silicium PRO KINETIC dans le traitement de l'insuffisance coronaire symptomatique compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
carbure de silicium
composés du silicium
composés inorganiques du carbone
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980895/taxus-element-14-septembre-2010-2721-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984143/taxus-element-14-septembre-2010-2721-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport au stent TAXUS LIBERTE dans les indications retenues
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
paclitaxel
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

---
N1-VALIDE
ZENITH LOW PROFILE AAA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_977144/zenith-low-profile-aaa-28-septembre-2010-2850-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_986507/zenith-low-profile-aaa-28-septembre-2010-2850-avis
Service Attendu (SA) Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu (ASA V) de l'endoprothèse aortique ZENITH LOW PROFILE AAA par rapport aux autres endoprothèses aortiques abdominales de la gamme ZENITH AAA.
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation technologique
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale

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N1-VALIDE
PROMUS - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991919/promus-12-octobre-2010-3009-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_991921/promus-12-octobre-2010-3009-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus PROMUS dans les indications retenues. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus PROMUS compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie ; ASR de niveau IV par rapport aux stents de la gamme TAXUS en l'absence de données comparatives suffisantes versus les stents de la gamme CYPHER, traitement de référence ; Partage d'ASR de niveau III avec les stents de la gamme TAXUS par rapport à l'absence d'alternative chez les patients contre-indiqués au pontage aorto-coronaire,
2010
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SILK - Stent intracrânien auto-expansible à largage contrôlé
CNEDiMTS du 22 septembre 2009 (2055)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_849166/silk-cnedimts-du-22-septembre-2009-2055
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_849172/silk-cnedimts-du-22-septembre-2009-2055
Service Attendu (SA) : Insuffisant, en raison de l'absence de données cliniques exploitables
2009
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
anévrysme intracrânien
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Endoprothèses aortiques utilisées pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Endoprotheses-aortiques-utilisees-pour-le-traitement-endovasculaire-des-anevrismes-de-l-aorte-abdominale-sous-renale-Point-d-information
L'Afssaps a engagé en 2006, en partenariat avec la HAS, une réévaluation de ce dossier confiée à un groupe d'experts commun aux deux institutions. Les données cliniques complémentaires désormais disponibles et l'absence de signal de matériovigilance préoccupant (notification spontanée, recueil des données de suivi) permettent d'actualiser les recommandations : Levée de la restriction d'utilisation aux patients à haut risque chirurgical Suppression de la collecte systématique des données d'implantation accompagnée d'une actualisation des modalités de surveillance et d'information des patients implantés
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation des risques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
prothèse vasculaire
endoprothèses
complications postopératoires
mortalité
continuité des soins
information en santé des consommateurs
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
évaluation technologique
recommandation professionnelle
brochure pédagogique pour les patients
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EXCLUDER Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_801552/excluder
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_801557/excluder-cepp-2047
Service Rendu (SR) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit confirmé par les données fournies et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. De plus, chez certains patients, le risque chirurgical élevé aggrave le pronostic. ; Amélioration du SR : En l'absence des données qu'aurait dû apporter le registre demandé ASR V de l'endoprothèse aortique EXCLUDER par rapport aux autres endoprothèses aortiques inscrites à la LPPR.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH & ZENITH FLEX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_795075/zenith-zenith-flex
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_795077/zenith-zenith-flex-cepp-2073
Service Rendu (SR) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit confirmé par les données fournies et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. De plus, chez certains patients, le risque chirurgical élevé aggrave le pronostic ; Amélioration du SR : En l'absence de nouvelles données et en particulier celles qu'aurait dû apporter le registre demandé ASR V des endoprothèse aortique ZENITH et ZENITH FLEX par rapports aux autres endoprothèses aortiques inscrites à la LPPR
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
prothèse vasculaire
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation de la bifurcation aortique avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée bilatérale
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH - Endoprothèse vasculaire de branche latérale iliaque hélicoïdale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874798/zenith-cnedimts-du-27-octobre-2009-2176
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874808/zenith-cnedimts-du-27-octobre-2009-2176
Service Attendu/Rendu (SA/SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse de branche latérale iliaque hélicoïdale ZENITH dans l'indication retenue. - l'intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des anévrismes iliaques ou aorto-iliaques ; Amélioration du SA/SR : ASA IV en l'absence d'alternative thérapeutique chez les patients à haut risque chirurgical, et ayant un anévrisme aortoiliaque ou iliaque avec anévrisme bilatéral de l'artère iliaque commune
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
anévrysme de l'artère iliaque
anévrysme de l'aorte
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèses (Stents) biodégradables
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=453
* Présentation * Littérature disponible * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses
prothèse vasculaire
maladie coronarienne
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Taxus Liberté
Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_773453/taxus-liberte
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_779546/cepp-1949-taxus-liberte
2009
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
paclitaxel
maladie des artères coronaires
1. Dilatation intraluminale des vaisseaux coronaires
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH RENU AAA - Endoprothèse auxiliaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874814/zenith-renu-aaa-cnedimts-du-27-octobre-2009-2155
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874820/zenith-renu-aaa-cnedimts-du-27-octobre-2009-2155
Service Attendu/Rendu (SA/SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de ZENITH RENU AAA dans l'indication retenue - l'intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des endofuites associées anévrismes aux anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale ; SA/SR : ASA V par rapport aux endoprothèses aorto-uniiliaque
2009
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
WALLSTENT - Endoprothèse auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815264/wallstent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_815265/wallstent-cepp-2075
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent WALLSTENT le traitement d'un syndrome cave supérieure (d'origine maligne) mal toléré, malgré un traitement médical bien conduit et dans le traitement d'une obstruction ou pour l'augmentation du diamètre de la lumière de la voie veineuse centrale chez des patients en hémodialyse chronique - l'intérêt de santé publique attendu du stent WALLSTENT compte tenu du caractère de gravité du syndrome cave supérieur et des sténoses centrales chez les patients hémodialysés ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport aux stents pris en charge dans la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Dilatation intraluminale de la veine cave supérieure avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
Dilatation intraluminale d'une veine du membre supérieur avec pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
endoprothèses
prothèse vasculaire
syndrome de la veine cave supérieure
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH FENESTRATED - Endoprothèse aortique fenêtrée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_756268/zenith-fenestrated
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_756269/zenith-fenestrated-cepp-1950
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de ZENITH FENESTRATED dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes aortiques complexes ; Amélioration du SA : Chez les patients à haut risque, ayant un anévrisme aortique complexe abdominal juxtarénal, pararénal, suprarénal, associé ou non à un anévrisme de l'artère iliaque commune distale, ou thoraco-abdominal de type IV, avec bilan morphologique préopératoire favorable à la mise en place d'une endoprothèse fenêtrée, ZENITH FENESTRED apporte une : - ASA V / à la chirurgie ouverte, chez les patients éligibles à la chirurgie, - ASA II en absence d'alternative thérapeutique chez les patients contreindiqués à la chirurgie
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
endoprothèses
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèse intra-hépatique
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=489
* Présentation * Littérature disponible * Fournisseurs * Commentaires
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
Création d'un court-circuit [shunt] portosystémique intrahépatique par pose d'endoprothèse, par voie veineuse transcutanée
prothèse vasculaire
endoprothèses
hémorragie
varices oesophagiennes et gastriques
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Endoprothèse carotidienne dans une sténose carotidienne
http://www.etsad.fr/etsad/index.php?module=dmi&action=recap&p1=276
présentation, données d'évaluation, technologies et applications, état des lieux, réglementations et bonnes pratiques, éléments financiers et fournisseurs
2009
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N
ETSAD - Evaluation des Technologies de Santé pour l'Aide à la Décision
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
sténose carotidienne
endoprothèses
prothèse vasculaire
Dilatation intraluminale de l'artère carotide interne extracrânienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de l'artère carotide commune cervicale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de la bifurcation carotidienne avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des Endoprothèses Aortiques Abdominales utilisées pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874335/evaluation-des-endoprotheses-aortiques-abdominales-utilisees-pour-le-traitement-des-anevrismes-de-laorte-abdominale-sous-renale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874345/evaluation-des-endoprotheses-aortiques-abdominales-rapport-2009
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-11/endoprotheses_aortiques_abdominales_complement.pdf
L'objectif de ce travail est la réévaluation des Endoprothèses Aortiques Abdominales utilisées pour le traitement des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale. L'évaluation effectuée en 2001 a conduit à la restriction des indications des endoprothèses aortiques aux patients à risque chirurgical élevé et à l'organisation d'un recueil des données de suivi des patients implantés. Ce travail a pour objectifs, notamment, de : déterminer si ces recommandations d'indications et de suivi des patients devaient être maintenues ou évoluer ; définir les objectifs des études post-inscription éventuellement nécessaires pour les renouvellements d'inscription.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
223. Artériopathie oblitérante de l'aorte, des artères viscérales et des membres inférieurs ; anévrysmes
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
prothèse vasculaire
mortalité
complications postopératoires
endoprothèses
prothèse vasculaire
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
XIENCE PRIME - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d'everolimus (produit actif pharmacologiquement)
CNEDiMTS du 22 septembre 2009 (2246)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864993/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_864995/xience-prime-cnedimts-du-22-septembre-2009-2246
Service Attendu (SA) : Suffisant en raison de : - l'intérêt thérapeutique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME dans l'indication retenue. - l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé d'everolimus XIENCE PRIME compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux stents de la gamme XIENCE V dans les indications retenues.
2009
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
Évérolimus
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
immunosuppresseurs
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses coronaires à libération de principe actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_867966/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868702/evaluation-des-endoprotheses-coronaires-a-liberation-de-principe-actif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_868709/annexes-du-rapport-d-evaluation-des-endoprotheses-a-liberation-de-principe-actif
Objectifs L'objectif de ce travail est de réévaluer les différentes catégories d'endoprothèses à libération de principe actif (ou stent actif) ainsi que les prestations associées, afin notamment de : - s'assurer du bien fondé de leur remboursement, - définir les indications et les situations cliniques d'utilisation des différents types de stents actifs ; - réévaluer l'intérêt des stents actifs en prenant en compte le rapport effet thérapeutique/effets indésirables et la place dans la stratégie thérapeutique ; - déterminer les conditions d'utilisation et de prescription ; - définir les modalités d'inscription des stents actifs sur la LPPR.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
334. Syndromes coronariens aigus
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
prothèse vasculaire
maladie des artères coronaires
remboursement par l'assurance maladie
angioplastie coronaire par ballonnet
hospitalisation
réintervention
endoprothèses
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, sans pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
évaluation économique
étude comparative

---
N1-VALIDE
XPERT - Endoprothèse auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958638/xpert-01-juin-2010-2666-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958639/xpert-01-juin-2010-2666-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870940/xpert-cnedimts-du-06-octobre-2009-2180
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_871916/xpert-cnedimts-du-06-octobre-2009-2180
Service Rendu (SA) : Suffisant, en raison de : - L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse XPERT pour le traitement des lésions artérielles sous-poplitées du membre inférieur en cas de résultat insuffisant de l'angioplastie par ballonnet (présence d'une sténose résiduelle, de resténose, de dissection, d'une occlusion aiguë) ou de principe en première intention pour les recanalisations - L'intérêt de santé publique attendu de l'endoprothèse XPERT compte tenu du caractère de gravité de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs ; Amélioration du SA : Absence d'amélioration du service attendu par rapport à la ligne générique « implant endovasculaire dit « stent aortique, rénal, iliaque ou fémoral »
2009
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N
Insuffisant
Suffisant
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
prothèse vasculaire
artère poplitée
membre inférieur
ischémie
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Evaluation des endoprothèses aortiques utilisés pour le traitement endovasculaire des anévrismes de l'aorte abdominale sous-rénale
EVALUATION OF ENDOVASCULAR PROSTHESES USED FOR THE REPAIR OF INFRARENAL ABDOMINAL AORTIC ANEURYSMS
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/7dbaa558b414632b0273c364e2e184a0.pdf
indication du niveau de preuve ; élaboration d'un référentiel d'évaluation (évaluation préclinique in vitro, clinique, analyse des risques, procédures de stérilisation, méthodologie d'adoption du référentiel), matériovigilance (analyse de la littérature, signalement recensé par l'AFSSAPS), évaluation des dispositifs (analyse des dossiers soumis par les fabricants), validation final du référentiel, recommandations du groupe ; 46 pages
2009
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O
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
évaluation de la technologie biomédicale
France
prothèse vasculaire
prothèse vasculaire
implantation de prothèses vasculaires
évaluation de la technologie biomédicale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
facteurs de risque
implantation de prothèses vasculaires
surveillance post-commercialisation des produits de santé
surveillance post-commercialisation des produits de santé
anévrysme de l'aorte abdominale
agrément de dispositif
évaluation des risques
continuité des soins
médecine factuelle
recommandation
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH TX1 et TX2 - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671060/zenith-tx1-et-tx2
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671061/cepp-1782
2008
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
AORFIX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_640711
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_640717
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse aortique abdominale AORFIX ne peut être établi, compte tenu du faible niveau de preuve des études soumises. 8 pages
2008
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
Pose d'endoprothèse couverte aorto-uniiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte bifurquée aortobisiliaque, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte rectiligne dans l'aorte abdominale infrarénale, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe avec embolisation de l'artère iliaque interne, par voie artérielle transcutanée
Pose d'endoprothèse couverte dans l'artère iliaque commune et/ou l'artère iliaque externe, par voie artérielle transcutanée
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
Traitement endovasculaire des anévrismes juxta- et para-rénaux
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/stv/e-docs/00/04/3B/18/resume.md?type=text.html
Conclusion. Malgré la complexité de conception et d'implantation de ces endoprothèses, les résultats précoces sont en faveur de la poursuite du développement de cette technique. Le bénéfice de ce traitement pour le patient est à débattre au cas par cas à l'heure actuelle. Les indications seront précisées dans le futur par les résultats à long terme de cette nouvelle technique.
2008
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
agrafage chirurgical
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
BIOVALSALVA Conduit aortique valvé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703048/biovalsalva
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703049/biovalsalva-cepp-1830
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du conduit valvé BIOVALSALVA dans le traitement des pathologies de la valve aortique et de l'aorte ascendante exposées à un risque de dissection aortique et/ou d'évolution de la valvulopathie. - l'intérêt de santé publique attendu du conduit valvé BIOVALSALVA compte tenu du caractère de gravité des pathologies de la valve aortique et de l'aorte ascendante. Amélioration du SA : ASA de niveau V par rapport aux autres conduits valvés déjà inscrit sur la LPPR
2008
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
valve aortique
valvulopathies
anévrysme de l'aorte thoracique
bioprothèse
prothèse valvulaire cardiaque
prothèse vasculaire
Pose d'un tube valvé entre un ventricule et l'aorte, par thoracotomie avec CEC
Pose d'un tube valvé entre le ventricule gauche et l'aorte [tube apicoaortique], par thoraco-phréno-laparotomie avec CEC
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CONTEGRA Conduit pulmonaire valvé d'origine bovine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703052/contegra
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_703053/contegra-cepp-1776
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du conduit valvé CONTEGRA dans les cardiopathies congénitales complexes concernées - l'intérêt de santé publique attendu du conduit valvé CONTEGRA compte tenu du caractère de gravité des cardiopathies congénitales complexes. Amélioration du SR : ASR de niveau IV dans la stratégie thérapeutique en l'absence d'allogreffe.
2008
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N
Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse vasculaire
cardiopathies congénitales
Pose d'un tube valvé ou non entre un ventricule et l'artère pulmonaire, par thoracotomie avec CEC
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Stratégie de prise en charge de sténoses de la bifurcation carotidienne - Indications des techniques de revascularisation
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_554161
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_555888
Les sténoses de la bifurcation carotidienne peuvent entraîner un accident vasculaire cérébral à type d'infarctus pouvant conduire au décès ou laisser un handicap sévère. Leur traitement est médicamenteux (prise en charge des facteurs de risque vasculaire et la prescription d'anti-agrégants plaquettaires) mais il peut être nécessaire de le compléter par un acte de revascularisation : chirurgie conventionnelle (essentiellement endartérectomie) ou traitement endovasculaire (angioplastie avec pose de stent). Ce rapport a pour objectif de préciser les indications des techniques de revascularisation dans la prise en charge des sténoses de la bifurcation carotidienne et d'apprécier l'intérêt médico-économique des différentes stratégies de traitement.
2007
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true
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
335. Accidents vasculaires cérébraux
français
sténose carotidienne
angioplastie par ballonnet
endoprothèses
athérosclérose
endartériectomie carotidienne
Italie
Belgique
États-Unis d'Amérique
France
lésions radio-induites
angioplastie par ballonnet
prothèse vasculaire
gestion des soins aux patients
évaluation des actes professionnels
évaluation économique
étude comparative

---
N1-VALIDE
ZENITH FLEX - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_548148
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
aorte abdominale
maladies de l'aorte
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
LEO PLUS - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_604454
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_604495/cepp-1466
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens. Amélioration du SA : Absence d'amélioration du Service Attendu (ASA V) par rapport à LEO stent. 11 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
NEUROFORM 3 - Stent intracrânien auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_870995/neuroform-3-cepp-du-11-juillet-2007-1395
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_872577/neuroform-3-cepp-du-11-juillet-2007-1395
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans le traitement de certains anévrismes rompus ou non rompus à collet large (fusiformes, sacciformes ou disséquants), pour lesquels un traitement endovasculaire simple ou assisté par ballon (technique de reconstruction) est impossible. - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des anévrismes intracrâniens ; Amélioration du SA : NEUROFORM 3 partage l'Amélioration du Service Attendu de niveau II attribuée à LEO Stent (Avis du 07 décembre 2005), dans les indications retenues.
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
endoprothèses
anévrysme intracrânien
prothèse vasculaire
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération de plusieurs anévrismes sacculaires artériels intracrâniens en période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
Oblitération d'un anévrisme sacculaire artériel intracrânien en dehors d'une période aigüe hémorragique, par voie artérielle transcutanée
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
PRECISE PRO RX - Endoprothèse carotidienne auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_615837/precise-pro-rx
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_615840/precise-pro-rx-cepp-1581
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
endoprothèses
artériopathies carotidiennes
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ZENITH COOK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_548151
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CAROTID WALLSTENT MONORAIL - Endoprothèse carotidienne auto-expansible
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_631464
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_631465/cepp-839
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de CAROTID WALLSTENT MONORAIL dans les indications retenues - l'intérêt de santé publique attendu, compte tenu du caractère de gravité des sténoses carotidiennes ; Amélioration du SA : Dans les indications retenues, chez les malades nécessitant un geste de revascularisation et pour lesquels la chirurgie n'est pas le traitement de choix au terme d'une discussion en concertation pluridisciplinaire, avec notamment l'avis du chirurgien vasculaire et une consultation neurologique, CAROTID WALLSTENT MONORAIL apporte une Amélioration du Service Attendu modérée (ASA III). 22 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CAROTIDIENNE
endoprothèses
sténose carotidienne
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RELAY Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_598496
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_598500
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615946
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615947
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse aortique abdominale au vu de l'analyse des données fournies et des recommandations existantes (ANAES et afssaps) - l'intérêt de santé publique attendu au vu de 11 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615951
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_615953/cepp-1436
La Commission recommande par conséquent l'inscription sur la Liste des Produits et Prestations prévue à l'article L.165-1 du code de la sécurité sociale de ces nouvelles références du tronc-branche endoprothétique homolatérale de l'endoprothèse EXCLUDER.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615950
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_615964/cepp-1439
Service Rendu (SR) : Suffisant, malgré l'absence de données exploitables du registre demandé lors de l'inscription, en raison de : - l'intérêt thérapeutique du produit confirmé par les données fournies et sa place dans la stratégie thérapeutique, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. De plus, chez certains patients, le risque chirurgical élevé aggrave le pronostic ; Amélioration du SR : En l'absence des données qu'aurait dû apporter le registre demandé ASR V de l'endoprothèse aortique EXCLUDER par rapport aux autres endoprothèses aortiques inscrites à la LPPR. 10 pages
2007
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
endoprothèses
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAG - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398775
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398801
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme de l'aorte thoracique
maladies de l'aorte
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Gestion du traitement anti-plaquettaire oral chez les patients porteurs d'endoprothèses coronaires
expertise collective
http://sfar.org/?p=6712
http://sfar.org/gestion-du-traitement-anti-plaquettaire-oral-chez-les-patients-porteurs-dendoprotheses-coronaires/
Il n'existe actuellement aucune preuve solide pour proposer des recommandations fortes sur la gestion périopératoire des agents anti-plaquettaires (AAP). Le problème est tout particulièrement aigu avec les endoprothèses coronaires (EC) ou stents, et notamment les endoprothèses pharmaco-actives. La bithérapie anti-plaquettaire (aspirine-clopidogrel) est de plus en plus fréquemment rencontrée chez des patients qui doivent bénéficier d'une procédure invasive ou d'une intervention chirurgicale. Poursuivre ou interrompre le traitement conduit à prendre en compte le risque hémorragique et/ou le risque thrombotique sans qu'aucune attitude ne soit évaluée ...
2006
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
arrêt du traitement
sténose coronarienne
endoprothèses
antiagrégants plaquettaires
resténose coronaire
thrombose coronarienne
facteurs de risque
ticlopidine
ticlopidine
complications peropératoires
acide acétylsalicylique
hémorragie postopératoire
perte sanguine peropératoire
antiagrégants plaquettaires
implant pharmaceutique
soins périopératoires
association de médicaments
prothèse vasculaire
recommandation par consensus
tableau

---
N1-VALIDE
Évaluation des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique (Etude d'évaluation technologique et économique, août 2006)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432893
Indication du niveau de preuve, Les traitements conventionnels sont le traitement médical d'une part, et le traitement chirurgical d'autre part. Le premier repose essentiellement sur le contrôle de l'hypertension artérielle et il atteint ses limites lorsque les symptômes apparaissent (fissuration, douleurs dorsales, syndrome de malperfusion), ou lorsque le diamètre de la zone anévrismale dépasse 50 mm, ou que le vrai chenal se comprime au-delà des 2 tiers. Dans ces cas, la chirurgie ouverte est aujourd'hui le traitement de référence. Cependant, elle nécessite une intervention lourde avec mise en place d'une circulation extracorporelle. Seuls les patients ayant un risque opératoire acceptable peuvent en bénéficier. Le traitement par PEA pourrait être une alternative acceptable, en minimisant le risque opératoire. La Haute Autorité de santé a été saisie par la Société de chirurgie vasculaire de langue française afin de faire le point sur l'efficacité et la sécurité des endoprothèses dans le traitement des anévrismes et des dissections de l'aorte thoracique, ainsi que sur l'impact économique de leur utilisation.
2006
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O
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
anévrysme disséquant
endoprothèses
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
signes et symptômes
diagnostic différentiel
maladie aiguë
implantation de prothèses vasculaires
implantation de prothèses vasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
anévrysme disséquant
anévrysme de l'aorte thoracique
tomodensitométrie
anévrysme disséquant
aortographie
anévrysme de l'aorte thoracique
imagerie par résonance magnétique
échographie-doppler
échocardiographie transoesophagienne
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
évaluation de la technologie biomédicale
France
évaluation de la technologie biomédicale
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme disséquant
anévrysme disséquant
taux de survie
complications peropératoires
implantation de prothèses vasculaires
résultat thérapeutique
continuité des soins
prothèse vasculaire
lecture critique d'article
évaluation technologique
tableau
évaluation économique
étude comparative

---
N1-VALIDE
ANACONDA - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_473335
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
VIATORR - Endoprothèse intrahépatique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_451223
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
hypertension portale
hémorragie gastro-intestinale
prothèse vasculaire
endoprothèses
hémorragie
ascites
varices oesophagiennes et gastriques
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
VAVGJ 515 - Conduit aortique valvé
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398779
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sténose aortique
prothèse valvulaire cardiaque
bioprothèse
insuffisance aortique
prothèse vasculaire
sténose aortique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT LPS avec système de pose CoilTrac - Endoprothèse aortique thoracique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398776
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_349837
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE THORACIQUE
aorte thoracique
anévrysme de l'aorte thoracique
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
TALENT LPS avec système de pose Xcelerant - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398777
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La pose de stents dans l'artère carotide en vue d'une protection vasculaire cérébrale
http://www.cadth.ca/media/pdf/360_cerebral_protection_devices_cetap_f.pdf
Les dispositifs de protection cérébrale offrent une nouvelle approche visant à réduire le risque d'accident vasculaire cérébral et de mortalité chez les patients qui subissent une angioplastie carotidienne avec pose d'un stent (ACS).
2005
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
endoprothèses
prothèse vasculaire
accident vasculaire cérébral
article de périodique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
FLOWNIT BIOSEAL et FLOWWEAVE BIOSEAL - Prothèses vasculaires imprégnées de collagène
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398667
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse vasculaire
collagène
maladies de l'aorte
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
POWERLINK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398721
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH - Endoprothèse aortique modulaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398621
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
POWERLINK - Endoprothèse aortique abdominale
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398706
2005
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ZENITH - Endoprothèse aortique modulaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398640
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
anévrysme de l'aorte thoracique
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Traitement endovasculaire de la sténose carotidienne
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/traitement-endovasculaire-de-la-st%C3%A9nose-carotidienne
comparaison de l'endartérectomie carotidienne et de la technique du stenting carotidien protégé pour le traitement de la sténose carotidienne, préface et résumé en français, rapport scientifique en anglais ; 80 pages
2005
false
N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
évaluation technologique
rapport
résumé ou synthèse en français
sténose carotidienne
accident vasculaire cérébral
endartériectomie carotidienne
endoprothèses
évaluation de la technologie biomédicale
prothèse vasculaire
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Traitement électif endovasculaire de l'anévrysme de l'aorte (Le)
KCE reports vol. 23B
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-traitement-%C3%A9lectif-endovasculaire-de-lan%C3%A9vrysme-de-laorte
préface, résumé du rapport, contexte et but de l'étude, efficacité et coût-efficacité, expérience avec EVAR en Belgique, conclusions et recommandations, messages clés ; 190 pages
2005
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
endoprothèses
résultat thérapeutique
évaluation de la technologie biomédicale
coûts et analyse des coûts
Belgique
anévrysme de l'aorte abdominale
incidence
anévrysme de l'aorte abdominale
procédures de chirurgie cardiovasculaire
facteurs de l'âge
anévrysme de l'aorte abdominale
prothèse vasculaire
évaluation technologique
évaluation économique
figure

---
N1-SUPERVISEE
Stents bioabsorbables pour coronaropathie
http://www.cadth.ca/media/pdf/152_No23_absorbablestents_f.pdf
Pendant l'angioplastie, une intervention visant à éliminer la plaque des artères bloquées, les stents servent à prévenir la resténose, soit le rétrécissement ou la fermeture d'une artère, lorsqu'il y a blocage dans les artères coronaires. Si un patient ne subit pas d'angioplastie après une crise cardiaque, des stents peuvent être utilisés à titre de dispositifs d'ouverture initiaux.
2004
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N
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
endoprothèses à élution de substances
maladie coronarienne
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT LPS - Endoprothèse aortique avec système de pose Xcelerant
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398591
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
maladies de l'aorte
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
EXCLUDER - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398666
Indication du niveau de preuve,
2004
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
CONTEGRA - Conduit pulmonaire valvé d'origine bovine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398392
Indication du niveau de preuve,
2003
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
bioprothèse
prothèse vasculaire
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TALENT LPS - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398495
Indication du niveau de preuve,
2003
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
ANEURX - Endoprothèse aortique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398492
Indication du niveau de preuve,
2003
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O
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE AORTIQUE AORTE ABDOMINALE
anévrysme de l'aorte abdominale
aorte abdominale
prothèse vasculaire
endoprothèses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SHELHIGH NR 4000PA - Conduit pulmonaire valvé d'origine bovine et porcine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398424
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
cardiopathies congénitales
prothèse vasculaire
bioprothèse
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
SHELHIGH NR 2000C - Conduit aortique valvé d'origine bovine et porcine
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398422
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
prothèse vasculaire
bioprothèse
maladies de l'aorte
insuffisance aortique
prothèse valvulaire cardiaque
sténose aortique
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Une nouvelle génération d'endoprothèses pour la prévention de la resténose à la suite de l'ACTP
http://www.cadth.ca/media/pdf/212_drugelutingstents_cetap_f.pdf
L'endoprothèse de nouvelle génération est conçue pour délivrer un médicament qui inhibe la prolifération cellulaire dans l'artère coronaire rétrécie en vue de prévenir la resténose, récidive de l'obstruction
2002
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
prothèse vasculaire
resténose coronaire
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
Evaluation médico-économique de l'angioplastie transluminale percutanée et du pontage aorto-coronarien dans la prise en charge du coronarien hors infarctus du myocarde (Rapport)
étude d'évaluation technologique
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_348019
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_272091
introduction, angor, traitement de l'angor (grands principes, traitements médicamenteux, revascularisation coronarienne), méthodologie de l'étude, comparaison de la revascularisation au traitement médical, PAC (Pontage Aorto-Coronarien) versus ATL (Angioplastie Transluminale Percutanée),revascularisation de l'angor instable, ATL versus ATL endoprothèse, qualité de vie, synthèse, conclusion, annexes, références bibliographiques ; synthèse ; 134 pages
2000
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N
Haute Autorité de santé
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation économique
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
angine de poitrine
angine de poitrine
angioplastie coronaire par ballonnet
angioplastie coronaire par ballonnet
qualité de vie
prothèse vasculaire
prothèse vasculaire
essais contrôlés randomisés comme sujet
analyse coût-bénéfice
pontage aortocoronarien
pontage aortocoronarien
évaluation de processus en soins de santé
Gestion de la douleur
gestion des soins aux patients
évaluation technologique
rapport
étude comparative
lecture critique d'article
résultat thérapeutique

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Courriel
10/12/2016


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