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Libellé préféré : préparation de médicament;

Synonyme CISMeF : préparation médicament; Médicament, préparation;

Synonyme MeSH : micro-encapsulation;

Hyponyme MeSH : Microencapsulation;

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N1-VALIDE
EXTENCILLINE 600 000 UI, EXTENCILLINE 1,2 M U.I., EXTENCILLINE 2,4 M U.I., poudre et solvant pour suspension injectable (IM)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Ruptures-de-stock-des-medicaments/EXTENCILLINE-600-000-UI-EXTENCILLINE-1-2-M-U.I.-EXTENCILLINE-2-4-M-U.I.-poudre-et-solvant-pour-suspension-injectable-IM
Arrêt de commercialisation d’EXTENCILLINE et mise à disposition par le laboratoire Sigma Tau de la spécialité SIGMACILLINA 1,2 MUI (Les commandes pourront être passées auprès du laboratoire CSP). ATTENTION : les modalités de conservation et de manipulation diffèrent de celles de la spécialité EXTENCILLINE...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
retraits du marché de médicaments
recommandation de bon usage du médicament
brochure pédagogique pour les patients
EXTENCILLINE
EXTENCILLINE 2,4 M UI pdre/solv p susp inj IM
EXTENCILLINE 1,2 M UI pdre/solv p susp inj IM
EXTENCILLINE 600 000 UI pdre/solv p susp inj
benzathine benzylpénicilline
benzathine benzylpénicilline
antibactériens
antibactériens
syphilis
antibioprophylaxie
récidive
rhumatisme articulaire aigu
Rhumatisme articulaire aigu, traitement préventif des rechutes (du)
J01CE08 - benzathine benzylpénicilline
pian
injections musculaires
préparation de médicament
stockage de médicament
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Organisation et sécurisation du circuit des chimiothérapies : Exemple de la pharmacie des Hôpitaux Universitaires de Genève
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/956
Objectif : L’objectif vise à décrire une démarche de sécurisation du circuit de production des chimiothérapies mise en place dans un hôpital universitaire à sites multiples
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
antinéoplasiques
préparation de médicament
systèmes hospitaliers de dispensation et de distribution de médicaments
erreurs médicamenteuses
gestion de la sécurité

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N1-VALIDE
Jevtana (cabazitaxel) - Potentiel d'erreurs de médication dans la préparation menant à une surdose - Pour les professionnels de la santé
Jevtana (cabazitaxel) - Potential for Medication Errors During Preparation Leading to Overdose - For Health Professionals
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37453a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/37455a-fra.php
En Europe, des erreurs de reconstitution de JEVTANA (cabazitaxel) ont été signalées, ces erreurs ayant provoqué des surdoses de 15% à 20% plus élevées que la dose prescrite. Aucun cas d'erreurs de reconstitution n'a été signalé au Canada. Les erreurs de la dose administrée sont survenues durant la première étape de la reconstitution alors que seul le volume nominal du flacon de diluant (4,5 mL) a été transféré au flacon de concentré, plutôt que tout le contenu (5,67 mL). Cette erreur a entraîné un prémélange plus concentré, menant à une dose plus élevée de JEVTANA administré. Les pharmacies doivent passer en revue les fiches de travail utilisées dans la préparation de cabazitaxel pour s'assurer qu'elles donnent les instructions au personnel de la pharmacie d'ajouter TOUT le contenu du flacon de diluant au concentré. Lorsqu'un système logiciel automatisé est utilisé pour la préparation de la solution de perfusion, le système doit être configuré de manière à permettre le retrait de TOUT le contenu du flacon de diluant à ajouter au flacon de concentré...
2014
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N
Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
erreurs médicamenteuses
préparation de médicament
cabazitaxel
L01CD04 - cabazitaxel
JEVTANA
JEVTANA 60 mg sol diluer/solvant p perf
perfusions veineuses
Canada
tumeurs de la prostate
antinéoplasiques
mauvais usage des médicaments prescrits
Europe
avis de pharmacovigilance
taxoïdes

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication
http://www.sante.gouv.fr/fichiers/bos/2014/sts_20140001_0001_p000.pdf
Le guide est scindé en trois parties et complété par une série d'annexes. La Partie I présente les principes BPF applicables à la fabrication des médicaments tandis que la Partie II s'applique aux substances actives utilisées comme matières premières. La Partie III, quant à elle, regroupe des documents relatifs aux BPF qui clarifient certaines attentes réglementaires...
2014
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N
Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
ELIGARD (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable: risque de manque d'efficacité en cas d'erreurs lors de la reconstitution et de l'administration - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/ELIGARD-acetate-de-leuproreline-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-risque-de-manque-d-efficacite-en-cas-d-erreurs-lors-de-la-reconstitution-et-de-l-administration-Lettre-aux-professionnels-de-sante
http://ansm.sante.fr/content/download/70467/898059/version/1/file/DHPC_141202_Eligard.pdf
La spécialité Eligard (leuproréline) est indiquée dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant à un stade avancé. Des cas d'erreurs d'erreurs de reconstitution ont été rapportés pouvant être associés à des cas d'inefficacité. Dans ce cadre, des mesures de minimisation ont été proposées à un niveau européen (PRAC). Dans l'attente de la mise en appliquation effective de ces mesures (notamment une modification du dispositif et un changement des conditions de conservation), il est rappellé aux professionnels de santé la nécessité de :- suivre scrupuleusement les étapes de reconstitution du RCP, - de faire des dosages de la testostéronémie et ce notamment dans le cadre de la suspicion d'erreurs médicamenteuses...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
leuprolide
acétate de leuprolide
préparation de médicament
ELIGARD
ELIGARD 7,5mg pdre/solv p sol inj
ELIGARD 22,5mg pdre/solv p sol inj
ELIGARD 45mg pdre/solv p sol inj
antinéoplasiques hormonaux
injections sous-cutanées
acétate de leuproréline gel dépôt
préparations à action retardée
erreurs médicamenteuses
tumeurs de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
continuité des soins
testostérone
Testostérone sanguine
L02AE02 - leuproréline
cancer avancé

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N1-VALIDE
Periolimel N4E / Olimel N7, N7E, N9 et N9E - Rappel des modalités de préparation et d'administration pour éviter les erreurs médicamenteuses - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Periolimel-N4E-Olimel-N7-N7E-N9-et-N9E-Rappel-des-modalites-de-preparation-et-d-administration-pour-eviter-les-erreurs-medicamenteuses-Lettre-aux-professionnels-de-sante
• Des erreurs médicamenteuses ont été signalées lors de l’utilisation de PERIOLIMEL / OLIMEL, émulsions pour perfusion, concernant la non-activation (absence de mélange) ou l’activation incomplète (mélange partiel) des compartiments de la poche, ou d’autres types d’erreurs médicamenteuses telles un débit de perfusion trop rapide ou une voie d’administration incorrecte. • Les instructions pour la préparation et l’administration décrites dans l’information produit (Résumé des Caractéristiques du Produit [RCP] et notice) DOIVENT être scrupuleusement respectées afin d’éviter une activation incomplète de la poche avant administration ou d’autres erreurs médicamenteuses. • Toutes les formulations d’OLIMEL doivent être administrées uniquement par voie intraveineuse centrale. Seule PERIOLIMEL N4E peut aussi être administrée par voie intraveineuse périphérique en raison de son osmolarité (760 mosmol/l)...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
solutions d'alimentation parentérale
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
PERIOLIMEL N4E
PERIOLIMEL N4E émuls p perf
émulsion lipidique intraveineuse
OLIMEL N7
OLIMEL N7E
OLIMEL N9
OLIMEL N9E
OLIMEL N7 émuls p perf
OLIMEL N7E émuls p perf
OLIMEL N9 émuls p perf
OLIMEL N9E émuls p perf
perfusions veineuses
erreurs médicamenteuses
association de médicaments
association médicamenteuse
nutrition parentérale
adulte
enfant
B05BA10 - associations pour nutrition parentérale
glucose
acides aminés
électrolytes
huile de soja
voies veineuses centrales
Huile d'olive

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N1-VALIDE
DANTRIUM intraveineux, lyophilisat pour préparation injectable: modification du conditionnement pour réduire le risque lors de l'administration - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/DANTRIUM-intraveineux-lyophilisat-pour-preparation-injectable-modification-du-conditionnement-pour-reduire-le-risque-lors-de-l-administration-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une modification du conditionnement de la spécialité DANTRIUM intraveineux (Dantrolène sodique) a été apportée afin de réduire le risque d'administration de cristaux non dissous aux patients. La solution de dantrolène sodique reconstituée à partir des flacons de DANTRIUM IV mis en distribution à compter du lot 154159 (péremption 03/2017) doit être aspirée à l'aide de l'aiguille filtre fournie dorénavant dans chaque étui. Les lots actuellement sur le marché ne sont pas concernés et ne nécessitent pas de filtration...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
DANTRIUM INTRAVEINEUX
DANTRIUM INTRAVEINEUX lyoph p us parentér
emballage de médicament
préparation de médicament
dantrolène
Dantrolène de sodium
injections veineuses
hyperthermie maligne due à une anesthésie
hyperthermie maligne
anesthésie
filtration
solutions pharmaceutiques

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N1-VALIDE
JEVTANA (cabazitaxel) : informations importantes concernant le risque d'erreur lors de la préparation - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/JEVTANA-cabazitaxel-informations-importantes-concernant-le-risque-d-erreur-lors-de-la-preparation-Lettre-aux-professionnels-de-sante/(language)/fre-FR
Suite à des cas d'erreurs de reconstitution de JEVTANA (cabazitaxel), pouvant conduire à des surdosages, les laboratoires Sanofi, en accord avec les autorités de santé européennes et l'ANSM rappellent aux professionnels de santé les modalités de préparation des solutions de JEVTANA...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
JEVTANA
JEVTANA 60 mg sol diluer/solvant p perf
cabazitaxel
L01CD04 - cabazitaxel
erreurs médicamenteuses
perfusions veineuses
risque
mauvais usage des médicaments prescrits
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
taxoïdes

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N1-VALIDE
Recommandations du groupe « Radiopharmaceutiques » de la SFMN concernant les préparations radiopharmaceutiques réalisées en système clos
http://www.sfmn.org/images/pdf/GroupesDeTravail/GT_Radiopharmaceutique/GT_Radiopharmaceutique_Recommandations_SAS_Enceintes2012.pdf
Les étapes de préparation aseptique en système clos sont conduites dans des enceintes blindées, ventilées en dépression, et placées dans un environnement contrôlé au minimum de classe D et équipées de sas pour l'entrée du matériel et des produits. Ces enceintes sont adaptées aux activités, aux types et à l'énergie des rayonnements émis par les radionucléides utilisés, et pourvues de dispositifs de filtration...
2012
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N
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SFMN - Société Française de Médecine Nucléaire et lmagerie Moléculaire
France
français
radiopharmaceutiques
préparation de médicament
contamination de médicaments
environnement contrôlé
surveillance de l'environnement
asepsie
recommandation professionnelle
préparation de médicament

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N1-SUPERVISEE
Cérat de Galien modifié
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39130/512876/version/3/file/C%C3%A9rat+de+Galien+modifi%C3%A9.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, étiquetage, classe thérapeutique
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
borates
extraits de plantes
rosa
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
onguents
cire d'abeille
cires
huile minérale
administration par voie cutanée
borax
D02AC - paraffine et produits gras
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Cérat de Galien
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39131/512883/version/3/file/C%C3%A9rat+de+Galien.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, étiquetage, classe thérapeutique
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
administration par voie cutanée
pharmacie d'hôpital
cire d'abeille
cires
huile d'amande
huiles végétales
borax
borates
extraits de plantes
rosa
D02AC - paraffine et produits gras
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Gélules de bicardonate de sodium (0,125 g - 0,25 g - 0,5 g - 1 g)
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39137/512935/version/2/file/G%C3%A9lules+de+bicarbonate+de+sodium+%280%2C125g-0.25g-0%2C5g-1g%29.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, conservation, étiquetage
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
capsules
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
administration par voie orale
hydrogénocarbonate de sodium
A02AH - antiacides avec bicarbonate de sodium
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélules de placebo
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39141/512963/version/1/file/G%C3%A9lules+placebo+%C3%A0+usage+th%C3%A9rapeutique.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, conservation, étiquetage
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
placebo
capsules
administration par voie orale
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
cellulose
silice
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélules de chlorure de sodium
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39140/512956/version/2/file/G%C3%A9lules+de+chlorure+de+sodium+%280%2C5g+-1g%29.pdf
définition, oréparation, caractères, identification, étiquetage, classe thérapeutique
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
A12CA - sodium
capsules
chlorure de sodium
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
administration par voie orale
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pâte zincique à l'eau
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39146/512998/version/1/file/P%C3%A2te+zincique+%C3%A0+l%27eau.pdf
définition, préparation, caractères,identification, essai, dosage, conservation, étiquetage, classe thérapeutique
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
eau
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
administration par voie cutanée
oxyde de zinc
carbonate de calcium
glycérol
D02AB - médicaments à base de zinc
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'argent colloïdal
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39148/513012/version/1/file/Pommade+%C3%A0+l%27argent+collo%C3%AFdal.pdf
définition, préparation, caractères,identification, essai, dosage, conservation, étiquetage, classe thérapeutique
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
argent
onguents
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
colloïdes
administration par voie cutanée
D08AL - dérivés argentiques
anti-infectieux locaux
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Pommade à l'oxyde de zinc
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39149/513019/version/1/file/Pommade+%C3%A0+l%27oxyde+de+zinc.pdf
définition, préparation, caractères,identification, essai, dosage, conservation, étiquetage, classe thérapeutique
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie cutanée
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
D02AB - médicaments à base de zinc
onguents
oxyde de zinc
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Conclusions du groupe de travail sur la prise en charge des médicaments dans les maisons de retraite médicalisées
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/054000331/index.shtml
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
foyers pour personnes agées
ordonnances médicamenteuses
préparation de médicament
systèmes de distribution des médicaments
gestion des soins aux patients
rapport
tableau

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N1-VALIDE
Recommandations pour l'administration non conventionnelle (écrasement des comprimés, ouverture des gélules) des médicaments sous forme orale sèche
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
http://thot:8080/PrismaDoc/actions/redirect?method=attachment&ref=6008&datasource=ennovged&workspace=intranet
Accès réservé en Intranet CHU Rouen. Les troubles de déglutition et/ou du comportement, fréquents en Gériatrie, gênent l'administration des médicaments (comprimés/gélules). L'écrasement des médicaments peut être la seule solution pour un traitement au long cours, mais peut altérer leur efficacité. Il expose à des risques pour les malades (interactions chimiques, disparition de formes galéniques spécifiques, toxicité, sur-dosage et/ou sous-dosage, altération des propriétés pharmacologiques par le véhicule utilisé ) et pour les soignants (toxicité directe, allergie ) En l'absence de référentiel pré-existant, les recommandations présentes résultent de la réflexion consensuelle d'un groupe multi-disciplinaire, à la suite d'une enquête menée en juin 2009 sur l'ensemble des lits de gériatrie du CHU. Elles ont pour but d'améliorer les pratiques et de limiter les risques pour les malades et les soignants. Ces recommandations seront affinées en fonction des remarques et propositions faisant suite à leur mise en pratique dès juin 2010. Ce document se présente, ci-dessous, sous trois rubriques : des recommandations générales sur l'écrasement des comprimés, la liste (noms de spécialités) des formes orales sèches (comprimés et gélules) des médicaments référencés sur le CHU de Rouen, des recommandations spécifiques reprenant la liste des médicaments référencés sur l'écrasement des comprimés et l'ouverture des gélules...
2011
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CHU de Rouen
Rouen
France
français
gériatrie
administration par voie orale
comprimés
poudres
capsules
sujet âgé
troubles de la déglutition
troubles mentaux
préparations pharmaceutiques
préparation de médicament
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Préparations hospitalières
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Preparations-hospitalieres/Preparations-hospitalieres/(offset)/0
Depuis le 24 novembre 2004, les pharmaciens assurant la gérance des pharmacies à usage intérieur et les pharmaciens responsables des établissements pharmaceutiques autorisés au sein des établissements de santé ont l'obligation de déclarer à l'Afssaps les préparations hospitalières (PH) qu'ils réalisent depuis le 24 janvier 2004...
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacie d'hôpital
listes de produits pharmaceutiques
préparation de médicament
formulaires de médicaments d'hôpital
guide ressources
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication - BO n 2011/8bis fascicule spécial
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/sts_20110008_0001_p000.pdf
Bonnes pratiques de fabrication des médicaments à usage humain et pour les substances actives utilisées comme matières premières dans les médicaments...
2011
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N
Ministère des Affaires sociales, de la Santé et des Droits des femmes
Paris
France
français
recommandation professionnelle
industrie pharmaceutique
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
préparations pharmaceutiques
contrôle de qualité
préparations pharmaceutiques
technologie pharmaceutique

---
N1-VALIDE
« Matières premières pharmaceutiques, Mondialisation et Santé publique »
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations_MatiEres_premiEres_pharma_Conseil_22.06.2011_%28VF%29.pdf
L'Académie nationale de Pharmacie a souhaité rassembler l'ensemble des acteurs concernés, afin d'analyser les causes et conséquences de ce phénomène. Ce fut l'objet d'une journée thématique qui s'est déroulée le 20 avril à laquelle ont participé les représentants des autorités nationales et européennes de santé, des experts de l'industrie du médicament, des industriels fournisseurs de matières premières, principes actifs et excipients, des pharmaciens hospitaliers ainsi que des représentants du Ministère de l'Industrie auxquels se sont joints des experts européens et de l'OMS. Des échanges de vue très documentés ont donné lieu à un débat constructif et à des propositions de recommandations...
2011
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N
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation
préparation de médicament
internationalité
sécurité des produits de consommation
industrie pharmaceutique
préparations pharmaceutiques
contamination de médicaments
santé publique

---
N1-SUPERVISEE
Travaux Pratiques Pharmacie Galénique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Barthelemy_Decaudin_Odou_TP_pharmacie/co/Web.html
Le contenu de ces fichiers (textes et vidéos) est destiné exclusivement à montrer les gestes à effectuer lors des enseignements pratiques de la pharmacie galénique pour les étudiants en pharmacie et non à la production à des fins médicales. Certains aspects de la fabrication n’ont pas été pris en compte lors de ces enregistrements (conditions de préparations aseptiques et stérilisation finale pour les préparations stériles, étiquetage…). Ces ressources informatisées ne permettent en aucune manière la réalisation de formes galéniques par un personnel non diplômé ni reconnu. La réalisation des préparations galéniques doit être effectuée selon la réglementation en vigueur (Bonnes Pratiques de Préparation, Bulletin Officiel n 2007 / 7 bis du Ministère de la Santé, de la Jeunesse et des Sports et Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé). Description du contenu : Ce module à pour objectifs de vous illustrer à l'aide de vidéos les principales manipulations réalisées en travaux pratiques de pharmacie galénique de 3ème année.
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
préparation de médicament
matériel d'enseignement audio-visuel
chimie pharmaceutique
travaux pratiques
615.7 - Pharmacocinétique

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N1-SUPERVISEE
Gestion de la qualité et Bonnes Pratiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2010_Lille_Odou_Qualite/co/Gestion%20de%20la%20Qualite_web.html
Introduction aux notions élémentaires de la qualité dans le processus de préparation des formes galéniques
2010
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
formes posologiques
cours
enseignement pharmacie
agrément de médicaments
contrôle de qualité
préparation de médicament
615.19 - Chimie pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Préparation des médicaments cytotoxiques en milieu de soins
http://www.cramif.fr/pdf/risques-professionnels/fip8-preparation-medicaments-cytotoxiques-milieu-soins.pdf
les cytotoxiques sont des médicaments utilisés pour réaliser des chimiothérapie lors des traitements contre le cancer, dans les établissements de soins...
2009
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N
CRAMIF - Caisse Régionale d'Assurance Maladie d'Ile de France
France
français
tumeurs
hôpitaux
antinéoplasiques
maladies professionnelles
exposition professionnelle
personnel de santé
préparation de médicament
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
VIDAZA 25 mg/ml poudre pour suspension injectable
http://www.ansm.sante.fr/Dossiers-thematiques/Referentiels-de-bon-usage-des-medicaments/Medicaments-anticancereux/Tableau-medicaments-anticancereux/VIDAZA-25-mg-ml-poudre-pour-suspension-injectable/(language)/fre-FR
Vidaza est indiqué pour le traitement des syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque intermédiaire 2 ou élevé selon le système d'évaluation pronostique international (score IPSS), en l'absence d'alternative thérapeutique
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
azacitidine
azacitidine
azacitidine
évaluation préclinique de médicament
grossesse
antinéoplasiques antimétabolites
antinéoplasiques antimétabolites
antinéoplasiques antimétabolites
préparation de médicament
syndromes myélodysplasiques
L01BC07 - azacitidine
VIDAZA 25 mg/ml pdre p susp inj
VIDAZA
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
61118337
3400892747620

---
N1-SUPERVISEE
BERINERT 500 U, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion
http://www.ansm.sante.fr/Dossiers-thematiques/Referentiels-de-bon-usage-des-medicaments/Facteurs-de-la-coagulation/Tableau-facteurs-de-la-coagulation/BERINERT-500-U-poudre-et-solvant-pour-solution-injectable-perfusion/(language)/fre-FR
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
C1 inhibiteur
préparation de médicament
injections veineuses
perfusions veineuses
BERINERT 500 U pdre/solv p sol p perf
B06AC01 - inhibiteur C1 dérivé du plasma
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
inhibiteur de la C1 estérase humaine
BERINERT
61846118
3400892680811

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N1-VALIDE
Recommandations sur l'utilisation de Tamiflu (oseltamivir) chez les nourrissons de moins de 1 an et pour la préparation extemporanée d'une solution buvable
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6038cd1a84a96e2fd0ad9d5b7e411c01.pdf
Ces recommandations ont été établies dans le contexte de pandémie de niveau 6 de grippe A(H1N1)v déclarée par l'OMS. Elles sont susceptibles d'être modifiées en fonction de l'évolution des données disponibles et des éventuelles modifications des caractéristiques du produit mentionnées dans l'Autorisation de Mise sur le Marché de Tamiflu. Ces recommandations sont complémentaires de celles émises par le Ministère de la Santé et par la Direction Générale de la Santé concernant la prise en charge thérapeutique et l'utilisation de Tamiflu chez les enfants de moins de 1 an d'âge dans le cadre d'une pandémie grippale A(H1N1)v. Ces recommandations remplacent celles émises le 6 aout 2009 (elles tiennent compte des résultats d'études de stabilité réalisées par l'Afssaps)...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
TAMIFLU 30mg gél
TAMIFLU 45mg gél
TAMIFLU 75mg gél
oséltamivir
nourrisson
antiviraux
antienzymes
sialidase
grippe humaine
sous-type H1N1 du virus de la grippe A
capsules
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
préparation de médicament
nouveau-né
J05AH02 - oseltamivir
TAMIFLU
recommandation de bon usage du médicament
68183914
63209020
63601338
3400893119778
3400893119839
3400892396651

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N1-VALIDE
Guide de prévention - Manipulation sécuritaire des médicaments dangereux
http://www.irsst.qc.ca/-publication-irsst-guide-de-prevention-manipulation-securitaire-des-medicaments-dangereux-cg-001.html
introduction, risques reliés à l'utilisation des médicaments dangereux, objectifs de la prévention et plan d'action, mesures générales de prévention, réception et transport, déballage et entreposage, aménagement de la pharmacie d'oncologie, préparations des médicaments, transport et entreposage après la préparation, administration des médicaments, soins aux patients, gestion des déchets, de l'exposition accidentelle des déversements et des retours, hygiène et salubrité, buanderie, surveillance environnementale, biologique et médicale, références, annexes ; 158 pages
2008
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N
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
produits dangereux
effets secondaires indésirables des médicaments
préparations pharmaceutiques
stockage de médicament
préparation de médicament
dispositifs de protection
emballage de médicament
pharmacie d'hôpital
antinéoplasiques
service hospitalier d'oncologie
pharmaciens
préparateurs de pharmacie
isolateurs pour patients
déchets dangereux
élimination des déchets médicaux
literie et linges
hygiène
exposition professionnelle
voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
formes posologiques
tableau
recommandation professionnelle
image

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N1-SUPERVISEE
Pommade de Dalibour sans camphre - Pommade cupro-zincique - pommade de Dalibour pédiatrique
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39151/513033/version/2/file/Pommade+Cupro-Zincique+-+Dalibour+sans+camphre.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, étiquetage, classe thérapeutique
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
sulfate de cuivre
sulfate de zinc
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
onguents
oxyde de zinc
administration par voie cutanée
lanoline
vaseline
D02AB - médicaments à base de zinc
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
ATU et préparations hospitalières
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation/ATU-et-preparations-hospitalieres/
Actuellement, en raison de l'absence en France de spécialités pharmaceutiques disponibles ou adaptées et afin de permettre le traitement de certains patients, des préparations hospitalières sont réalisées par les Pharmacies à Usage Intérieur (PUI) d'un établissement de santé ou par l'établissement pharmaceutique de cet établissement de santé (cf. article L.5121-1 du Code de la santé publique). Cependant, des spécialités pharmaceutiques contenant la même substance active et pouvant répondre au besoin thérapeutique sont disponibles dans le cadre d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) ou d'autorisations temporaires d'utilisation (ATU). Le tableau ci-dessous propose une liste des spécialités disponibles dans ce cadre.
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparation de médicament
préparations pharmaceutiques
pharmacie d'hôpital
répertoire

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N1-VALIDE
Les bonnes pratiques de préparation
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/bo0707.pdf
préparation, contrôles, gestion de la qualité et documentation, gestion des anomalies, retours, réclamations et rappels de lots, conditions de sous-traitance des préparations, des contrôles et du transport, préparations de médicaments stériles, préparations de médicaments contenant des substances dangereuses pour le personnel et l'environnement, préparations rendues nécessaires par les recherches biomédicales, y compris préparations de médicaments expérimentaux, préparations de médicaments radiopharmaceutiques, annexes ; 81 pages
2008
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N
Ministère de la Santé et des Sports - France
Paris
France
français
préparation de médicament
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
stockage de médicament
emballage de médicament
gestion continue qualité
systèmes d'information
pharmacie d'hôpital
pharmacies
produits dangereux
exposition professionnelle
recherche biomédicale
radiopharmaceutiques
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Recommandation sur la réalisation de préparations à l'hôpital de carmustine en solution à diluer pour application cutanée
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Recommandation-sur-la-realisation-de-preparations-a-l-hopital-de-carmustine-en-solution-a-diluer-pour-application-cutanee/(language)/fre-FR
Dans l'attente du prochain protocole d'utilisation thérapeutique qui précisera les situations acceptables d'utilisation de la carmustine en application cutanée au regard des éléments les plus récents de prise en charge des lymphomes cutanés, l'Afssaps souhaite préciser dans un premier temps, les modalités de réalisation des préparations de carmustine. Le but de cette recommandation est d'harmoniser et d'encadrer les pratiques de préparation de carmustine par les PUI en proposant pour ce médicament, un mode de préparation, de contrôle et de dispensation au patient ; 4 pages
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacie d'hôpital
carmustine
antinéoplasiques alcoylants
administration par voie cutanée
préparation de médicament
lymphomes
tumeurs cutanées
préparation de médicament
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Médicaments pédiatriques
http://www.ansm.sante.fr/Activites/Medicaments-en-pediatrie/Medicaments-en-pediatrie/
besoins en médicaments pédiatriques, mission pédiatrique de l' Afssaps et son comité d' orientation pédiatrique, résultats préliminaires de l' évaluation des besoins, résolution du conseil, document de la consultation de la commission européenne
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des besoins
pédiatrie
France
évaluation de médicament
traitement médicamenteux
préparation de médicament
adolescent
nourrisson
nouveau-né
enfant
étude évaluation
rapport

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N1-SUPERVISEE
Vaseline salicylée
Préparations hospitalières
http://ansm.sante.fr/content/download/39147/513005/version/1/file/Pommade+%C3%A0+l%27acide+salicylique.pdf
définition, préparation, caractères,identification, essai, dosage, conservation, étiquetage, classe thérapeutique
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
acide salicylique
préparation de médicament
pharmacie d'hôpital
onguents
administration par voie cutanée
vaseline
D11AF - verrucides et coricides
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Gélules placebo
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Gelules_placebo_2006.pdf

2006
false
N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
capsules
placebo
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'acide salicylique
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Pommade_acide-salicylique_2006.pdf
La formule ci-dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers...
2006
false
N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
acide salicylique
onguents
excipients pour pommade
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

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N1-SUPERVISEE
Solution iodo-iodurée forte à 1 % d'iode (Lugol)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1095-Solution_iodo-iodure_forte_2007.pdf
La formule ci dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers...
2006
false
N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
solution de Lugol
préparation de médicament
iode
iodure de potassium
association médicamenteuse
solutions pharmaceutiques
iodures
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Sirop placebo à usage thérapeutique
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1094-Sirop_placebo_a_usage_therapeutique_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
false
N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
solutions pharmaceutiques
placebo
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélule de bicarbonate de sodium (0,25 - 0,5 et 1 g)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1087_Gelule_de_bicarbonate_de_sodium-0.25-0.5-1g_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
hydrogénocarbonate de sodium
capsules
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Gélule de chlorure de sodium (0,5 et 1 g)
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1088-Gelule_de_chlorure_de_sodium_2007.pdf
La formule ci dessous, a été élaborée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été rédigée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
capsules
chlorure de sodium
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'argent colloïdal
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/argent_colloidal_2007.pdf
La formule ci dessous, qui figure dans le Formulaire National, a été révisée en tenant compte de son intérêt et de son usage dans la thérapeutique actuelle. Elle a été élaborée en fonction des monographies de matières premières et de formes pharmaceutiques qui figurent à la Pharmacopée, et des référentiels existant actuellement dans les Formulaires étrangers. Les substances pouvant présenter un risque pour la santé publique ont été éliminées...
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
onguents
argent
colloïdes
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Comprimé placebo
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/Comprime_placebo_2006.pdf
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
préparation de médicament
placebo
comprimés
administration par voie orale
formulaire pharmaceutique

---
N1-SUPERVISEE
Pommade à l'oxyde de zinc
http://qualiteofficine.univ-lille2.fr/fileadmin/user_upload/guide/NTPP_1092-Pommade_oxyde_zinc_2007.pdf
définition, préparation, caractères, identification, essai, dosage
2006
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N
Université du Droit et de la Santé de Lille 2, Faculté des sciences pharmaceutiques et biologiques
France
français
oxyde de zinc
onguents
excipients pour pommade
produits dermatologiques
préparation de médicament
formulaire pharmaceutique

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N1-VALIDE
Préparation et administration des médicaments dans les unités de soins
http://www.cclin-arlin.fr/nosobase/recommandations/cclin_arlin/cclinSudOuest/2006_medicament_CCLIN.pdf
L'objectif de ce guide est de donner des indications sur les mesures à mettre en place pour limiter le risque infectieux lié à la préparation de l'administration des médicaments dans les unités de soins. La maîtrise du risque infectieux lié à l'utilisation d'un médicament s'intègre dans les démarches actuelles de sécurisation du circuit du médicament [2, 3]. Aussi, les recommandations proposées par le groupe de travail dépassent souvent le seul domaine de l'hygiène et visent à limiter le risque d'erreurs dans la préparation de l'administration dans les unités de soins. ; 82 pages
2006
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C CLIN Sud-Ouest
France
français
infection croisée
hygiène
stockage de médicament
préparations pharmaceutiques
contamination de matériel
unités hospitalières
contamination de médicaments
pratique professionnelle
préparation de médicament
préparation de médicament
architecture d'intérieur et mobilier
injections
perfusion
aérosols
gestion continue qualité
solutions pharmaceutiques
instillation de médicaments
onguents
suppositoires
administration par voie cutanée
administration par voie rectale
administration par voie vaginale
administration par voie nasale
administration par inhalation
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Préparation locale de collyres
http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_PBL_01.83_fre.pdf
matériel, filtration, distributeur de remplissage, comment éviter la formation de particules, instructions pour le nettoyage, stérilisation, méthodes de préparation ; 46 pages
2002
false
N
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
solutions ophtalmiques
solutions ophtalmiques
préparation de médicament
recommandation

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Courriel
29/11/2016


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