Libellé préféré : Porphyrie érythropoïétique;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : porphyrie récessive autosomique causée par une DÉFICIENCE d'UROPORPHYRINOGENE III SYNTHASE dans la MOELLE OSSEUSE; aussi connu comme porphyrie érythropoiétique congénitale. Cette maladie est caractérisée par la plénomégalie, l'ANÉMIE, la photosensibilité, les lésions cutanées, l'accumulation d'hydroxyméthylbilane et l'augmentation de l'excrétion d'UROPORPHYRINES et de COPROPORPHYRINES.;

Synonyme CISMeF : Maladie de Gunther;

Synonyme MeSH : Maladie de Günther; Porphyrie érythropoïétique congénitale;

Terme MeSH Related : porphyrie érythropoïétique congénitale;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Porphyrie érythropoïétique congénitale - Günther, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79277
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Porphyrie érythropoïétique
porphyrie érythropoïétique congénitale

---
Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
12/07/2020


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.