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Libellé préféré : pipéridines;

Synonyme MeSH : Dérivés de la pipéridine;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
Effets à long terme des médicaments amaigrissants chez les patients hypertendus
http://www.cochrane.org/fr/CD007654/les-effets-long-terme-des-medicaments-amaigrissants-chez-les-personnes-presentant-une-elevation-de
Objectifs principaux : Évaluer les effets à long terme d'une perte de poids induite pharmacologiquement avec de l'orlistat, de la sibutramine ou du rimonabant sur : - la mortalité toutes causes confondues - la morbidité cardiovasculaire - les événements indésirables Objectifs secondaires : - variations de la pression artérielle systolique et/ou diastolique - perte de poids même si la sibutramine et le rimonabant ont été retirés du marché.
2016
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Centre Cochrane Français
France
français
méta-analyse
résultat thérapeutique
hypertension artérielle
agents antiobésité
surpoids
anorexigènes
lactones
orlistat
rimonabant
sibutramine
pipéridines
pyrazoles
cyclobutanes
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
ALCENSARO - Sommaire des motifs de décision (SMD)
Alectinib (sous forme de chlorhydrate d'alectinib)
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-alecensaro-189442-fra.php
Alcensaro, un inhibiteur de la protéine kinase, a été autorisé en monothérapie pour le traitement des patients atteints du CPNPC à mutation ALK (ALK-positif) localement avancé (pour lequel il n'existe aucun traitement curatif) ou métastatique, dont la maladie a évolué malgré l'emploi du crizotinib ou qui ne tolèrent pas cette substance. L'autorisation de mise en marché avec conditions repose principalement sur le taux de réponse objective (TRO) et la durée de la réponse; aucun bienfait relativement à la survie globale n'a été démontré...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
alectinib
alectinib
agrément de médicaments
Canada
évaluation des risques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE - inhibiteurs des protéines kinases
carcinome pulmonaire non à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mutation
cancer localement avancé
métastase tumorale
anaplastic lymphoma kinase
évolution de la maladie
surveillance post-commercialisation des produits de santé
carbazoles
pipéridines
carbazoles
pipéridines
récepteurs à activité tyrosine kinase

---
N1-VALIDE
WAKIX (pitolisant), antagoniste/agoniste inverse des récepteurs H3 à l’histamine
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656361/fr/wakix-pitolisant-antagoniste/agoniste-inverse-des-recepteurs-h3-a-l-histamine
Progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge de la narcolepsie avec ou sans cataplexie. WAKIX a l’AMM dans le traitement des adultes atteints de narcolepsie avec ou sans cataplexie. Dans une seule étude, à court terme, il a permis de réduire la somnolence diurne versus placebo, sans démonstration de la non infériorité versus modafinil. Son efficacité sur la cataplexie, autre symptôme caractéristique de la narcolepsie, n’a été démontrée qu’à court terme versus placebo chez des patients très sévères...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
WAKIX
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
pitolisant
N07XX11 - pitolisant
antihistaminiques des récepteurs H3
antihistaminiques des récepteurs H3
narcolepsie
médicament orphelin
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
pipéridines

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N2-AUTOINDEXEE
ARICEPT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2681001/fr/aricept
Insuffisant Compte tenu de ces éléments et du recul disponible, la Commission considère que le service médical rendu par les spécialités ARICEPT est insuffisant pour justifier leur prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ARICEPT
Aricept
donépézil
indanes
pipéridines

---
N1-SUPERVISEE
WAKIX - pitolisant (chlorhydrate de)
Inscription
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656361/fr/wakix
Le service médical rendu par WAKIX est modéré dans l’indication de l’AMM : « Wakix est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la narcolepsie avec ou sans catalepsie. »...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
pitolisant
pipéridines
résultat thérapeutique
adulte
médicament orphelin
narcolepsie
administration par voie orale
N07XX11 - pitolisant
récepteur histaminergique H3
remboursement par l'assurance maladie
avis de la commission de transparence
WAKIX
Syndrome de narcolepsie-catalepsie
narcolepsie sans cataplexie
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine

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N3-AUTOINDEXEE
REPAGLINIDE ARROW LAB
Mise à disposition d'un générique de NOVONORM
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630025/fr/repaglinide-arrow-lab
Le service médical rendu par les spécialités REPAGLINIDE ARROW LAB est important dans les indications de l’AMM. Ces spécialités sont des génériques qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps déjà inscrit...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
médicaments génériques
REPAGLINIDE ARROW LAB 0,5 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 1 mg, comprimé
REPAGLINIDE ARROW LAB 2 mg, comprimé
répaglinide
REPAGLINIDE
répaglinide
carbamates
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Wakix pitolisant
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002616/human_med_001955.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Wakix est un médicament utilisé dans le traitement des adultes atteints de narcolepsie. La narcolepsie est un trouble du sommeil à long terme qui affecte la capacité du cerveau à réguler le cycle veille-sommeil. Cela provoque des symptômes tels qu’une envie irrésistible de dormir, y compris à des moments et dans des lieux inappropriés, et un sommeil nocturne perturbé. Certains patients ont aussi des épisodes de faiblesse musculaire grave (cataplexie) qui peuvent provoquer des chutes. Wakix est utilisé chez les patients avec ou sans cataplexie. Wakix contient le principe actif pitolisant. Étant donné le faible nombre de patients touchés par la narcolepsie, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Wakix a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 10 juillet 2007...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
pitolisant
pipéridines
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
adulte
médicament orphelin
narcolepsie
administration par voie orale
N07XX11 - pitolisant
récepteur histaminergique H3
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
WAKIX
WAKIX 4,5 mg, comprimé pelliculé
WAKIX 18 mg, comprimé pelliculé
pitolisant
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine

---
N1-SUPERVISEE
COTELLIC (cobimetinib), anti MEK inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique modéré en 1ère ligne de traitement du mélanome non résécable ou métastatique, chez les patients porteurs d’une mutation BRAF V600
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620147/fr/cotellic-cobimetinib-anti-mek-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par COTELLIC est important dans l’indication de l’AMM. Au même titre que MEKINIST, COTELLIC (cobimetinib) en association au vemurafenib apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la stratégie thérapeutique du mélanome non résécable ou métastatique muté BRAF V600...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
résultat thérapeutique
L01XE - inhibiteurs des protéines kinases
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
Mélanome métastatique
néoplasme malin non résécable
recommandation de bon usage du médicament
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

---
N1-VALIDE
Gluconorm (repaglinide) - Nouvelle contre-indication portant sur l’utilisation concomitante avec le clopidogrel
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/54454a-fra.php
La coadministration de repaglinide et de clopidogrel (un inhibiteur du CYP2C8) pourrait mener à une diminution significative des valeurs glycémiques en raison de l’interaction de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante du repaglinide et du clopidogrel est maintenant contre-indiquée...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
interactions médicamenteuses
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
clopidogrel
B01AC04 - clopidogrel
PLAVIX
diabète de type 2
hypoglycémiants
antagonistes des récepteurs purinergiques P2Y
antiagrégants plaquettaires
hypoglycémie
avis de pharmacovigilance
Inhibiteurs du cytochrome P-450 CYP2C8
carbamates
pipéridines
ticlopidine
ticlopidine

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N1-SUPERVISEE
Cotellic -cobimétinib - Cobimetinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003960/human_med_001925.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cotellic est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints de mélanome (un type de cancer de la peau) qui s'est propagé à d'autres parties du corps ou qui ne peut pas être retiré par la chirurgie. Cotellic est utilisé en association avec un autre médicament appelé vemurafenib. Cotellic n'est destiné qu'aux patients dont les cellules tumorales se sont avérées présenter une mutation (modification) spécifique appelée «BRAF V600» dans leurs gènes...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
évaluation médicament
flux de syndication
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
surveillance post-commercialisation des produits de santé
L01 - antinéoplasiques
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
mélanome
Mutation du gène BRAF
COTELLIC
COTELLIC 20 mg, comprimé pelliculé
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
COBIMETINIB 20 mg, comprimés pelliculés - Cobimetinib
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/COBIMETINIB-20-nbsp-mg-comprimes-pellicules
Cobimetinib est indiqué en association au vemurafenib (Zelboraf ) dans le traitement en 1ère ligne des patients adultes, atteints d’un mélanome non résécable (stade III) ou métastatique (stade IV) porteur d’une mutation BRAF V600, ayant un indice de performance ECOG de 0 ou 1 et ne pouvant être inclus dans un essai clinique actuellement en cours, associant un anti-MEK et un anti-BRAF...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association de médicaments
cobimétinib
cobimétinib
vémurafénib
mélanome
mélanome cutané stade III
mélanome cutané stade IV
métastase tumorale
administration par voie orale
MAP kinase kinase 1
antinéoplasiques
antinéoplasiques
adulte
continuité des soins
pharmacovigilance
GDC-0973
GDC-0973
RO5185426
azétidines
pipéridines
azétidines
pipéridines
indoles
sulfonamides

---
N1-SUPERVISEE
WAKIX 20 mg, comprimé pelliculé quadrisécable - Pitolisant
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/WAKIX-20-mg-comprime-pellicule-quadrisecable
Wakix est indiqué pour le traitement de la narcolepsie avec ou sans cataplexie chez l’adulte en cas d’échec, intolérance ou contre-indications aux thérapeutiques actuellement disponibles...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
administration par voie orale
continuité des soins
pharmacovigilance
pitolisant
pitolisant
adulte
narcolepsie
narcolepsie et cataplexie
narcolepsie sans cataplexie
antihistaminiques des récepteurs H3
antihistaminiques des récepteurs H3
N07XX11 - pitolisant
WAKIX
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
1-[3-[3-(4-chlorophényl)propoxy]propyl]-pipéridine
pipéridines
pipéridines

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N1-VALIDE
LEVOPHTA - LEVOFREE
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2030577/fr/levophta-levofree
Le service médical rendu par LEVOPHTA 0,05 %, collyre et LEVOFREE 0,05 %, collyre en solution en récipient unidose reste modéré dans l’indication de l’AMM : « Conjonctivites allergiques »...
2015
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
LEVOPHTA
LEVOPHTA 0,05% collyre
chlorhydrate de lévocabastine
S01GX02 - lévocabastine
solutions ophtalmiques
conjonctivite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocabastine
pipéridines
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie ophtalmique
LEVOFREE 0,05 % collyre sol en récipient unidose
LEVOFREE
avis de la commission de transparence

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N1-VALIDE
Guide d'usage optimal sur le traitement pharmacologique de la maladie d'Alzheimer et de la démence mixte
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS_GUO_Alzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-Rapport_ETS_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementPharmacoAlzheimer.pdf
http://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Geriatrie/INESSS-RevueSystematique_TraitementsPharmaco_SymptomesComportementauxPsycho_Alzheimer.pdf
Les recommandations formulées dans ce guide s’appuient sur un rapport d’évaluation des technologies de la santé produit selon les normes de l’INESSS et sur deux revues systématiques. L’objectif général du guide est de favoriser un usage optimal des IAchE et de la mémantine chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer et de la démence mixte. Il sert à soutenir les cliniciens et les autres intervenants de première ligne dans l’introduction de ces médicaments selon une approche par objectifs thérapeutiques ciblés. Le guide aborde les dimensions suivantes : les bénéfices et risques des traitements, l’amorce d’un traitement (décision de recourir ou non à un traitement pharmacologique), les indications et les contre-indications, la posologie, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses, les éléments de suivi ainsi que les décisions de maintien et d’arrêt de traitement.
2015
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
rapport
maladie d'Alzheimer
Démence mixte
F00.2 - démence de la maladie d'Alzheimer, forme atypique ou mixte
anticholinestérasiques
mémantine
résultat thérapeutique
anticholinestérasiques
anticholinestérasiques
mémantine
mémantine
recommandation pour la pratique clinique
revue de la littérature
cognition
activités de la vie quotidienne
maladie à corps de lewy
maladie d'Alzheimer
symptômes comportementaux
donépézil
galantamine
Rivastigmine
indanes
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
Nouveaux avertissements à propos de graves risques de dégradation musculaire et de troubles neurologiques associés au médicament anti-Alzheimer Aricept (donépézil)
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2015/43469a-fra.php
De nouveaux avertissements ont été ajoutés aux renseignements à l’usage des prescripteurs du médicament contre la maladie d’Alzheimer Aricept (donépézil) pour faire mention du risque de deux affections rares, mais potentiellement graves : la dégradation musculaire (rhabdomyolyse) et de troubles neurologiques appelés syndrome malin des neuroleptiques...
2015
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
donépézil
N06DA02 - donépézil
ARICEPT
maladie d'Alzheimer
rhabdomyolyse
syndrome malin des neuroleptiques
administration par voie orale
risque
facteurs de risque
surveillance pharmacologique
indanes
pipéridines

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N1-VALIDE
Une nouvelle option thérapeutique dans la prise en charge de l’inflammation chronique en rhumatologie : les inhibiteurs des Janus kinases
http://rms.medhyg.ch/numero-414-page-187.htm
Les types de traitement des maladies inflammatoires chroniques ont beaucoup augmenté en quinze ans. Néanmoins, certains malades ne répondent pas ou que partiellement aux traitements actuels. Depuis peu, le tofacitinib (Xeljanz) est sur le marché suisse. Il inhibe la voie dite des Janus kinases. Le tofacitinib permet un bon contrôle de polyarthrites rhumatoïdes (PR) en mono ou en cothérapie avec le méthotrexate, est aussi efficace que l’adalimumab, permet de contrôler les lésions structurales causées par la PR et est une alternative en cas d’échec des anti-TNF et probablement des autres biologiques. Les effets secondaires sont des infections des voies aériennes supérieures, de type opportuniste et la tuberculose. La formule sanguine, le status lipidique, la fonction rénale, les tests hépatiques, les créatines kinases et la tension artérielle seront à suivre.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
pipéridines
article de périodique
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pyrimidines
pyrroles
tofacitinib
inhibiteurs de protéines kinases
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
polyarthrite rhumatoïde

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N1-SUPERVISEE
VIPDOMET 12,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
alogliptine (benzoate d') - metformine (chlorhydrate de)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774100/fr/vipdomet
« Vipdomet est indiqué dans le traitement des patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 : - en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine en monothérapie, ou ceux recevant déjà une association alogliptine-metformine. - en association à la pioglitazone (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par la dose maximale tolérée de metformine et de la pioglitazone. - en association à l’insuline (c.-à-d. en trithérapie) en complément au régime et à l’exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients lorsqu’une dose stable d’insuline et de metformine seule ne suffisent pas à apporter un contrôle glycémique adéquat. »...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
association médicamenteuse
metformine
hypoglycémiants
benzoate d'alogliptine
A10BD13 - metformine et alogliptine
alogliptine
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
incrétines
adulte
diabète de type 2
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
pipéridines
uracile
uracile

---
N1-SUPERVISEE
VIPIDIA 12,5 mg, comprimé pelliculé - VIPIDIA 25 mg, comprimé pelliculé - VIPIDIA 6,25 mg, comprimé pelliculé
alogliptine (benzoate d')
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774095/fr/vipidia
« Vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en association à d’autres médicaments hypoglycémiants, dont l’insuline, lorsque ceux-ci, associés à un régime alimentaire et à l’exercice physique, ne permettent pas d’obtenir un contrôle glycémique adéquat. ». SMR : - Important en bithérapie en association à la metformine, - Important en bithérapie en association à un sulfamide hypoglycémiant, - Insuffisant en bithérapie en association à l’insuline, - Insuffisant en trithérapie en association à la metformine et à un sulfamide, - Modéré en trithérapie en association à la metformine et l’insuline...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
alogliptine
benzoate d'alogliptine
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
A10BH04 - alogliptine
hypoglycémiants
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
association de médicaments
diabète de type 2
adulte
résultat thérapeutique
pipéridines
uracile
uracile

---
N2-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_CAPRELSA+V1_pat.pdf/217b7097-4053-42d8-a2c9-58bc07c7e8ff
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
CAPRELSA
vandétanib
vandétanib
N-(4-bromo-2-fluorophényl)-6-méthoxy-7-[(1-méthylpipéridine- 4-yl)méthoxy]quinazoline-4-amine
pipéridines
quinazolines

---
N2-AUTOINDEXEE
CAPRELSA
vandétanib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_CAPRELSA+V1_pro.pdf/478d72df-35b1-4980-a00a-6002109e9bad
2013
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
vandétanib
vandétanib
CAPRELSA
N-(4-bromo-2-fluorophényl)-6-méthoxy-7-[(1-méthylpipéridine- 4-yl)méthoxy]quinazoline-4-amine
pipéridines
quinazolines

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N1-SUPERVISEE
Novonorm - Repaglinide
code ATC : A10BX02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000187/human_med_000934.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
NovoNorm est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). NovoNorm est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. NovoNorm peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
interactions médicamenteuses
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
grossesse
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
allaitement maternel
diabète de type 2
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
NOVONORM 0,5 mg cp
NOVONORM 1 mg cp
NOVONORM 2 mg cp
carbamates
pipéridines
NOVONORM
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
63576333
67364819
62522076
3400892179599
3400892179650
3400892179711

---
N1-SUPERVISEE
Prandin - Repaglinide
code ATC : A10BX02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000362/human_med_000983.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Prandin est utilisé chez les patients souffrant d'un diabète non insulino-dépendant (diabète de type 2). Prandin est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'exercice physique afin de réduire la glycémie (sucre) chez les patients dont l'hyperglycémie (glycémie élevée) ne peut plus être contrôlée par le régime alimentaire, la perte de poids et l'exercice physique. Prandin peut également être utilisé en association avec la metformine (autre médicament antidiabétique) chez les diabétiques de type 2 qui ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine seule.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
hypoglycémiants
carbamates
diabète de type 2
pipéridines
interactions médicamenteuses
carbamates
pipéridines
hypoglycémiants
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
grossesse
allaitement maternel
répaglinide
répaglinide
A10BX02 - répaglinide
carbamates
pipéridines
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
LEVOFREE (lévocabastine), collyre antihistaminique
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/levofree_-_ct-8108.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_969542/levofree
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996404/levofree-levocabastine-collyre-antihistaminique
LEVOFREE est un collyre sans conservateur indiqué dans les conjonctivites allergiques. Cette spécialité est présentée en récipients unidoses (sans conservateur). Elle n'apporte pas de progrès thérapeutique par rapport à LEVOPHTA, autre spécialité à base de lévocabastine présentée en flacon multidose (avec conservateur)...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
S01GX02 - lévocabastine
solutions ophtalmiques
conjonctivite allergique
antihistaminiques H1 non sédatifs
lévocabastine
pipéridines
instillation de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
adulte
enfant
résultat thérapeutique
lévocabastine
pipéridines
pipéridines
administration par voie ophtalmique
LEVOFREE 0,05 % collyre sol en récipient unidose
recommandation de bon usage du médicament
LEVOFREE
avis de la commission de transparence
61285820
3400893548110

---
N1-SUPERVISEE
Lubéluzole dans l'accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique aigu
http://www.cochrane.org/fr/CD001924
Des études expérimentales ont démontré que les crises ischémiques entraînent une libération excessive de neurotransmetteurs des acides aminés excitateurs (AAE), en particulier du glutamate. La réabsorption du glutamate est empêchée dans des conditions ischémiques. Dans des modèles précliniques d'AVC des antagonistes des acides aminés excitateurs ou de la libération de glutamate protègent contre les lésions ischémiques, même lorsqu'ils sont administrés après la crise ischémique. Le lubéluzole et un dérivé du benzothiazole qui possède des propriétés neuroprotectrices avérées dans différents modèles expérimentaux inhibant la libération de glutamate, la synthèse d'oxyde nitrique (ON) et bloquant les chaînes ions Na et Ca2 voltage dépendant.
2010
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true
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Centre Cochrane Français
France
lubéluzole
pipéridines
thiazoles
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
accident vasculaire cérébral
pipéridines
thiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Donépézil pour les troubles cognitifs modérés
http://www.cochrane.org/fr/CD006104
Évaluer les effets du donépézil chez les personnes atteintes de troubles cognitifs modérés mais chez qui un diagnostic de démence n'a pas été posé.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
déficit cognitif léger
résultat thérapeutique
nootropiques
indanes
pipéridines
donépézil
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Naratriptan
NARAMIG
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=459
Le naratriptan est un agoniste sélectif des récepteurs vasculaires 5-HT1. Il induit une vasoconstriction, en particulier au niveau des vaisseaux crâniens. Il s'utilise par voie orale dans le traitement de la crise de migraine.
2009
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
pipéridines
tryptamines
vasoconstricteurs
agonistes des récepteurs de la sérotonine
naratriptan
N02CC02 - naratriptan
pipéridines
tryptamines
information sur le médicament

---
N1-VALIDE
Acomplia (rimonabant)
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b127b4381c6aa5c30627e8b7c7bfc6a0.pdf
Acomplia (rimonabant) est un médicament qui a obtenu une autorisation de mise sur le marché européenne en juin 2006. Il est indiqué dans le traitement des sujets obèses (IMC 1 30 kg/m 2), ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique.
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
obésité
trouble dépressif
pipéridines
gestion du risque
pyrazoles
effets secondaires indésirables des médicaments
rimonabant
rimonabant
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
brochure pédagogique pour les patients
recommandation de bon usage du médicament
information sur le médicament
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000666/human_med_000623.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
ACOMPLIA est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
obésité
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
évaluation de médicament
résultat thérapeutique
adulte
comprimés
administration par voie orale
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
évaluation préclinique de médicament
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Zimulti - Rimonabant - Code ATC : A08AX01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000691/human_med_001180.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
ZIMULTI est utilisé en association à un régime et à de l'activité physique pour traiter les patients adultes: obèses (surpoids important) avec un indice de masse corporelle (IMC) supérieur ou égal à 30 kg/m², ou présentant un surpoids (IMC supérieur ou égal à 27 kg/m²) ainsi que d'autre(s) facteur(s) de risque, comme un diabète de type 2 ou une dyslipidémie (taux anormaux de graisse dans le sang).
2008
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
évaluation de médicament
obésité
pipéridines
pyrazoles
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
adulte
grossesse
allaitement maternel
comprimés
administration par voie orale
évaluation préclinique de médicament
facteurs de risque
interactions médicamenteuses
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-SUPERVISEE
Ebastine
KESTIN
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=174
L'ébastine est un antihistaminique H1 non atropinique et peu sédatif.
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
antihistaminiques des récepteurs H1
butyrophénones
pipéridines
ébastine
R06AX22 - ébastine
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Le médicament du mois. Rimonabant (Acomplia ) : premier antagoniste des récepteurs CB1 du système endocannabinoïde
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1699&langue=FR
Les bandelettes sous-urétrales sans tension ont révolutionné le traitement chirugical de l'incontinence urinaire d'effort chez la femme depuis dix ans. La voie trans-obturatrice de dedans en dehors, développée il y a cinq ans dans notre Institution, connaît une diffusion mondiale. La technique est simple et reproductible et l'incidence des complications est réduite. Les taux de guérison de l'incontinence d'effort sont de près de 90% à 3 ans. Ces bons résultats sont confirmés dans la littérature internationale.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
récepteur cannabinoïde de type CB1
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 5mg CPR ORODISP B/28
CIP : 3730609 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3730609
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
surveillance pharmacologique
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
donépézil
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 5 mg cp orodispers
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
62262995
3400892911571

---
N1-SUPERVISEE
ARICEPT 10mg CPR PELL B/28
CIP : 3444950 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3444950
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
false
N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
pipéridines
administration par voie orale
continuité des soins
surveillance pharmacologique
indanes
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
comprimés
donépézil
N06DA02 - donépézil
ARICEPT 10 mg cp pellic
chlorhydrate de donépézil
ARICEPT
information sur le médicament
62650485
3400891960396

---
N1-VALIDE
Suspension de l'autorisation de mise sur le marché d'Acomplia
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Suspension-de-l-autorisation-de-mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R/(language)/fre-FR
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pipéridines
pyrazoles
troubles mentaux
agrément de médicaments
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia : Nouvelles informations et mises en garde un an après sa commercialisation
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Nouvelles-informations-et-mises-en-garde-un-an-apres-sa-commercialisation/(language)/fre-FR
Acomplia (rimonabant) est commercialisé depuis mars 2007. Une analyse des données acquises depuis un an confirme le profil de sécurité d'Acomplia notamment vis-à-vis du risque de troubles dépressifs et permet désormais de préciser que ces troubles surviennent majoritairement en début de traitement. En conséquence, le résumé des caractéristiques du produit a été modifié pour intégrer de nouvelles mises en garde et recommandations de surveillance pendant le traitement. Par ailleurs, l'Afssaps présente également le premier bilan de pharmacovigilance d'Acomplia en France...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
obésité
pipéridines
pyrazoles
surveillance post-commercialisation des produits de santé
trouble dépressif
gestion du risque
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia (rimonabant) : nouvelles mises en garde concernant les troubles depressifs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Acomplia-rimonabant-nouvelles-mises-en-garde-concernant-les-troubles-depressifs-Lettre-aux-professionnels-d-esante/%28language%29/fre-FR
Des troubles dépressifs peuvent survenir au cours d'un traitement par Acomplia (rimonabant), tout particulièrement lors de son initiation. Ainsi, il est recommandé que les patients soient attentivement surveillés en début de traitement, à la recherche de symptômes évocateurs de troubles psychiatriques, en particulier de dépression...
2008
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pyrazoles
pyrazoles
pipéridines
pipéridines
trouble dépressif
dépression
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients
résumé des caractéristiques du produit

---
N1-VALIDE
Mise sur le marché d'Acomplia - Informations sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Mise-sur-le-marche-d-Acomplia-R-Informations-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
Le médicament Acomplia a obtenu une AMM européenne en juin 2006 dans le traitement des sujets obèses, ou en surpoids (IMC 27 Kg/m 2) avec des facteurs de risque associés (diabète de type 2, dyslipidémie) en association à un régime hypocalorique et à l'exercice physique. La posologie recommandée est de un comprimé à 20mg par jour. Il est disponible uniquement sur prescription médicale et a le statut de médicament d'exception 2. Son remboursement est réservé aux patients obèses et diabétiques de type 2, insuffisamment contrôlés par une monothérapie par metformine ou par sulfamide, et dont l'HbA1c 3 est comprise entre 6.5% et 10%.
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pyrazoles
obésité
agents antiobésité
pipéridines
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les médicaments anti-Alzheimer dans la prise en charge des patients
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594386
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_594403
La Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé a réévalué les quatre médicaments indiqués dans la maladie d'Alzheimer : le donépézil, la galantamine, la rivastigmine et la mémantine. Les effets de ces médicaments sont modestes. Toutefois, leur service médical rendu (SMR) reste important, du fait notamment de la gravité de la maladie et de la place du traitement médicamenteux dans la prise en charge des patients. Le progrès thérapeutique apporté par ces médicaments ne s'est pas révélé aussi important qu'attendu lors de leur mise sur le marché et peut être qualifié de mineur
2007
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true
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
106. Confusion, démences (voir item 129)
français
maladie d'Alzheimer
indanes
pipéridines
anticholinestérasiques
agents dopaminergiques
galantamine
phényl-carbamates
mémantine
antagonistes des acides aminés excitateurs
N06D - médicaments contre la démence
gestion des soins aux patients
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Rimonabant - Acomplia
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=760
Le rimonabant est un antagoniste sélectif de certains récepteurs cannabinoïdes (du cannabis). Il est utilisé, en association au régime et à l'activité physique, dans le traitement des patients obèses (IMC 30 kg/m2), ou en surpoids (IMC 27 kg/m2) avec facteurs de risque associés (diabète de type 2 ou dyslipidémie).
2007
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
allaitement maternel
récepteurs de cannabinoïdes
pipéridines
pyrazoles
agents antiobésité
rimonabant
A08AX01 - rimonabant
pipéridines
pyrazoles
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Acomplia - Renforcement des informations portant sur la sécurité d'emploi
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Acomplia-R-Renforcement-des-informations-portant-sur-la-securite-d-emploi/(language)/fre-FR
En juin 2007, l'Emea a engagé une réévaluation de l'ensemble des données disponibles portant sur les effets psychiatriques d'Acomplia depuis sa mise sur le marché européenne. L'Agence européenne a conclu que la balance bénéfice/risque reste positive mais recommande aujourd'hui de contre-indiquer ce médicament chez les patients souffrant de dépression caractérisée ou traités par un antidépresseur, en raison de risques d'effets secondaires psychiatriques...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
agents antiobésité
agents antiobésité
dépression
trouble dépressif
obésité
surpoids
pipéridines
pipéridines
pyrazoles
pyrazoles
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Traitement pharmacologique et chirurgical de l'obésité. Prise en charge résidentielle des enfants sévèrement obèses en Belgique.
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/traitement-pharmacologique-et-chirurgical-de-lob%C3%A9sit%C3%A9-prise-en-charge-r%C3%A9sidentiel
Les solutions au problème de société que constitue l'obésité, sont à trouver dans des approches multisectorielles visant à améliorer l'alimentation et à encourager l'activité physique. Dans l'ensemble, ces solutions ne sont pas du domaine médical; cependant la prise en charge clinique fait partie de la réponse à l'épidémie d'obésité. Changer le mode de vie reste l'approche la plus importante ; d'autre part des traitements médicamenteux ou chirurgicaux (chirurgie bariatrique) sont de plus en plus utilisés. Ces derniers sont le sujet de cette étude. Nous avons utilisé une méthodologie standardisée d'évaluation de technologie de santé afin d'analyser leur efficacité, leur rapport coût/efficacité, et les conséquences des résultats de cette analyse, pour les décideurs en Belgique. Ce rapport inclut également une analyse de la prise en charge résidentielle de longue durée des enfants souffrant d'obésité sévère en Belgique. ; 174 pages
2006
false
N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
anglais
obésité
obésité
enfant
Belgique
adolescent
analyse coût-bénéfice
responsabilité légale
Chirurgie bariatrique
résultat thérapeutique
agents antiobésité
lactones
anorexigènes
cyclobutanes
pipéridines
pyrazoles
perte de poids
Chirurgie bariatrique
adulte
gestion des soins aux patients
recommandation pour la politique de santé
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
Rimonabant : le nouveau médicament contre l'obésité ?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/637
Quel est l'effet du rimonabant versus placebo sur le poids corporel et sur les facteurs de risque cardio-vasculaire, chez des patients obèses ?
2006
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
perte de poids
obésité
résultat thérapeutique
pipéridines
pyrazoles
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
récepteur cannabinoïde de type CB1
adulte
rimonabant
pipéridines
pyrazoles
lecture critique d'article

---
N1-VALIDE
Résultats à long terme du donépézil en cas d'Alzheimer
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/751
contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2005
false
N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
indanes
pipéridines
nootropiques
résultat thérapeutique
analyse coût-bénéfice
donépézil
indanes
pipéridines
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
Les innovations thérapeutiques dans les pathologies métaboliques : l'ézétimibe (Ezétrol), l'acide nicotinique (Niaspan), les acides oméga-3 (Omacor), le rimonabant (Acomplia).
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/192
Dans le domaine des dyslipidémies et du syndrome métabolique, quatre molécules innovantes sont revues : L'ézétimibe (Ezétrol ) est un inhibiteur sélectif de l'absorption intestinale du cholestérol alimentaire. L'administration d'ézétimibe avec une statine à faible dose entraîne une réduction de LDL de même ampleur que la plus haute dose de la statine seule. Cette combinaison permet de mieux atteindre les objectifs thérapeutiques. L'acide nicotinique modifie favorablement toutes les lipoprotéines (y compris la Lp(a)). La forme galénique retard “ extended release ” de l'acide nicotinique (Niaspan ) est une nouvelle présentation, avec moins d'effets secondaires (flushing et hépatoxicité) que l'acide nicotinique. Cette nouvelle préparation représente une option efficace dans le traitement des dyslipidémies, mais sa place dans l'arsenal thérapeutique devra encore être précisée. Les acides gras polyinsaturés oméga-3 (Omacor ) réduisent la mortalité cardiovasculaire et principalement les arythmies fatales en post-infarctus. Leurs effets favorables sont liés surtout à des actions anti-inflammatoires et anti-arythmogènes. Ils s'ajoutent à la prise en charge de la prévention secondaire du post-infarctus. L'inhibition du système endocannabinoïde par un inhibiteur sélectif des récepteurs CB1 (le rimonabant ou Acomplia ) réduit l'appétit et le poids, tout en augmentant l'insulino-sensibilité et l'adiponectine. Les résultats des études cliniques sur l'obésité et la dépendance au tabac sont très encourageants. Rev Med Brux 2005 ; 26 : S 393-405 ...
2005
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false
false
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
Ézétimibe
hypolipémiants
acides gras omega-3
pipéridines
acide nicotinique
anticholestérolémiants
pyrazoles
acide docosahexaénoïque
acide eicosapentanoïque
rimonabant
Omacor
association médicamenteuse
article de périodique

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de la cholinestérase pour la maladie d'Alzheimer : examen systématique des essais cliniques contrôlés et randomisés
https://www.cadth.ca/fr/inhibiteurs-de-la-cholinesterase-pour-la-maladie-dalzheimer-examen-systematique-des-essais-cliniques
Le principal objectif de ce rapport est de donner des renseignements cliniques pertinents aux décideurs grâce à un examen systématique des écrits. Ce rapport examinera d'un point de vue critique les données probantes actuelles sur l'efficacité des ChEIs, en fonction de la capacité fonctionnelle et d'une impression clinique globale de changement. Il étudiera également les effets néfastes chez les personnes souffrant de la maladie d'Alzheimer légère à moyenne. La thérapie au moyen des ChEIs est également évaluée du point de vue de l'acceptabilité, de l'incidence sur la qualité de vie (QV) et de l'incidence sur les taux de mortalité et de placement en établissement. ; 139 pages
2005
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true
false
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
arrêt du traitement
maladie d'Alzheimer
anticholinestérasiques
médecine factuelle
résultat thérapeutique
Canada
sujet âgé
évaluation de l'incapacité
anticholinestérasiques
qualité de vie
maladie d'Alzheimer
prévalence
institutionnalisation
essais cliniques comme sujet
indanes
pipéridines
galantamine
phényl-carbamates
collecte de données
N06DA - anticholinestérasiques
méta-analyse
étude évaluation
rapport
résumé ou synthèse en français
évaluation médicament

---
N1-VALIDE
Mémantine ajoutée au donépézil dans le traitement de la maladie d'Alzheimer (La)
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/830
contexte, population étudiée, protocole d'étude, mesure des résultats, résultats, discussion, conclusion, références
2005
false
false
false
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
maladie d'Alzheimer
résultat thérapeutique
indanes
mémantine
antagonistes des acides aminés excitateurs
pipéridines
anticholinestérasiques
nootropiques
association de médicaments
donépézil
indanes
pipéridines
lecture critique d'article

---
N1-SUPERVISEE
PIPERIDINE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0317.html
2003
false
N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
pipéridines
pipéridine
pipéridines
fiche toxicologique

---
Courriel
10/12/2016


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