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Libellé préféré : phéochromocytome;

Acronyme CISMeF : PHEO;

Synonyme MeSH : Chromaffinome; phéochromocytome extra-surrénalien;

Hyponyme MeSH : Phéochromocytome extrasurrénalien;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/P/Ph_ochromocytome.htm;

Définition VIDAL : Tumeur très rare des glandes surrénales, se manifestant principalement par des crises d'hypertension artérielle.;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Tests oncogénétiques pour personnes ayant une prédisposition héréditaire aux cancers endocriniens
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-pour-personnes-ayant-une-pr%C3%A9disposition-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-aux-canc#.VR5W-uEXuAo
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_242Bs_cancers_endocriniens_resume.pdf
Ce rapport fait partie d’une série de quatre rapports consacrés aux tests génétiques prédictifs de cancers. Celui-ci porte sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers endocriniens (néoplasies endocriniennes multiples (MEN), maladie de von Hippel-Lindau, paragangliomes et phéochromocytomes). Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
analyse génétique
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
néoplasie endocrinienne multiple de type 1
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
maladie de von Hippel-Lindau
phéochromocytome
paragangliome
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
Phéochromocytomes - Paragangliomes Malins
http://www.sfendocrino.org/_images/mediatheque/articles/pdf/INCA%20Comete/2014_thesaurus_pheo_pgl_malins_comete_cancer_version_web.pdf
Ce document propose des « recommandations » afin d’harmoniser et d’optimiser la prise en charge de ces patients sur tout le territoire national. C’est un des éléments du vaste projet mené par le Réseau National COMETE « Cancer de la Surrénale » dans le cadre du programme « Cancers rares » de l’Institut National du Cancer (INCa)
2014
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
français
phéochromocytome
recommandation pour la pratique clinique
phéochromocytome
phéochromocytome
algorithme

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N1-VALIDE
Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ?
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-441/Pheochromocytome-et-paragangliome-que-doit-retenir-le-praticien
Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
phéochromocytome
paragangliome
phéochromocytome
phéochromocytome
paragangliome
paragangliome

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N1-SUPERVISEE
Phéochromocytomes et paragangliomes fonctionnels
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2012/2012-04/2012-04-342.pdf
Les phéochromocytomes sont issus des surrénales, les paragangliomes fonctionnels des ganglions sympathiques de la chaîne paravertébrale. Les symptômes typiques («6 P») : pressure, pain, perspiration, palpitation, pallor, paroxysms. ndications à la recherche: symptomatologie suspecte, hypertension artérielle réfractaire à tout traitement et/ou âge inférieur à 30 ans et/ou ascension paradoxale sous bêtabloquants ou métoclopramide, incidentalome surrénalien, prédisposition génétique.
2012
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Forum Médical Suisse
Suisse
phéochromocytome
phéochromocytome
phéochromocytome
phéochromocytome
paragangliome
paragangliome
paragangliome
paragangliome
article de périodique
phéochromocytome
paragangliome

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N3-AUTOINDEXEE
Glandes endocrines, nutrition - Sémio clinique - Phéochromocytomes - Paragangliomes
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/p2d1/chabre_olivier_2a_p08/index.htm
2011
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1er cycle / licence
Université Joseph Fourier de Grenoble (UJF)
France
français
cours
Paragangliome
pheochromocytome
surnutrition
clinique
phéochromocytome
malnutrition
glandes endocrines
nutrition
paragangliome

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N3-AUTOINDEXEE
Le phéochromocytome de découverte peropératoire : analyse de 3 cas
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110673/TEXF-PU-2001-00110673.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
pheochromocytome
phéochromocytome

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N3-AUTOINDEXEE
Une forme rare de phéochromocytome surrénalien : masse kystique asymptomatique
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110293/TEXF-PU-2001-00110293.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
pheochromocytome
phéochromocytome
tumeurs de la surrénale

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement des phéochromocytomes par laparoscopie rétropéritonéale
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110016/TEXF-PU-2001-00110016.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
article de périodique
phéochromocytome
pheochromocytome
laparoscopie

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N3-AUTOINDEXEE
Le phéochromocytome vésical
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2000/PU-2000-00100095/TEXF-PU-2000-00100095.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
phéochromocytome
pheochromocytome

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N3-AUTOINDEXEE
Une question de glandes...
hypothyroïdie, Hypoglycémiants, Phéochromocytome
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20Médecin%20du%20Québec/Archives/2010%20-%202019/2010/Juillet%202010/031-036DreVallée0710.pdf
Vous êtes à la clinique préadmission où vous devez évaluer M.G.Lande en vue d’une hémicolectomie gauche à la suite de la découverte d’un polype néoplasique.Il est atteint de diabète de type 2 depuis cinq ans,prend des hypoglycémiants par voie orale (metformine,500 mg,3 f.p.j.et glyburide,5 mg, 2 f.p.j.) et douze unités d’insuline NPH au coucher, en plus de 50 μg de Synthroid pour traiter une hypothyroïdie découverte l’an dernier.
2010
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
phéochromocytome
hypoglycémiants
hypothyroïdie
article de périodique

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N1-VALIDE
Tumeur sécrétrice de catécholamines
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=717
Les tumeurs sécrétant des catécholamines peuvent se développer au niveau de la médullosurrénale (phéochromocytomes) ou à partir des cellules chromaffines extra-surrénaliennes (paragangliomes secrétants).
2006
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Orphanet
France
français
phéochromocytome
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Tumeur neuro-endocrine ou paragangliome
http://gustaveroussy.fr/fr/content/tumeur-neuro-endocrine-g%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s
cancer de l'enfant
2004
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N
IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
enfant
paragangliome
phéochromocytome
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
information patient et grand public

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Courriel
02/12/2016


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