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Libellé préféré : Phénylurées;

Synonyme CISMeF : phénylurée, composés;

Synonyme MeSH : Composés phénylurée;

substance (CISMeF) : O;

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N1-SUPERVISEE
MODALITES DE PRESCRIPTION DU SORAFENIB
mise à jour 2016
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Sorafenib_-_mise_a_jour_2016.pdf
Au 01.01.2016, les indications du sorafénib se lisent comme suit : Traitement du carcinome hépatocellulaire. Traitement du carcinome rénal avancé après échec d’un traitement préalable à base d’interféron alfa ou d’interleukine 2 ou chez des patients pour lesquels ces traitements sont considérés comme inadaptés. Traitement du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié (cancer papillaire/folliculaire/à cellules de Hürthle), réfractaire à l’iode radioactif...
2016
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
français
ordonnances médicamenteuses
Luxembourg
résultat thérapeutique
analyse de survie
NEXAVAR
L01XE05 - sorafénib
Cancer de la thyroïde
carcinome hépatocellulaire
néphrocarcinome
Kinases raf
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
récepteurs à activité tyrosine kinase
recommandation de bon usage du médicament
métastase tumorale
cancer localement avancé
carcinome thyroïdien
carcinome différencié de la glande thyroïde
sorafénib
Phénylurées
nicotinamide
tumeurs de la thyroïde
nicotinamide

---
N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-lenvima-180877-fra.php
Lenvima, un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde, réfractaire à l'iode radioactif, évolutif et localement récurrent ou métastatique...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
agrément de médicaments
évaluation préclinique de médicament
protein-tyrosine kinases
L01XE29 - lenvatinib
Canada
mésilate de lenvatinib
mésilate de lenvatinib
récidive tumorale locale
métastase tumorale
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
LENVIMA - Lenvatinib
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003727/human_med_001864.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Lenvima est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter des patients adultes atteints d'un carcinome thyroïdien différencié, un type de cancer provenant des cellules folliculaires de la glande thyroïde. Lenvima est utilisé lorsque le cancer a progressé ou s'est propagé localement ou à d'autres parties du corps, et ne répond pas à un traitement à l'iode radioactif. Lenvima contient le principe actif lenvatinib. Étant donné le faible nombre de patients touchés par le carcinome thyroïdien différencié, cette maladie est dite «rare». C'est pourquoi Lenvima a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 26 avril 2013...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
flux de syndication
médicament orphelin
agrément de médicaments
Europe
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
continuité des soins
surveillance post-commercialisation des produits de santé
protein-tyrosine kinases
L01XE29 - lenvatinib
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
NEXAVAR (sorafenib), inhibiteur de protéine kinase
Extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044336/fr/nexavar
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2044336/fr/nexavar-sorafenib-inhibiteur-de-proteine-kinase
Le service médical rendu par NEXAVAR (sorafénib) est important dans l’extension d’indication de l’AMM « carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié (cancer papillaire/folliculaire/à cellules de Hürthle), réfractaire à l’iode radioactif ». Considérant l’absence de démonstration de gain en survie globale et une détérioration de la qualité de vie mais compte tenu de l’allongement de la médiane de survie sans progression de 5 mois (critère principal) et de l’absence d’alternative thérapeutique validée par l’AMM, la Commission de la transparence considère que NEXAVAR (sorafénib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV), en termes d’efficacité, dans la prise en charge du carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou métastatique, différencié, réfractaire à l’iode radioactif...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
NEXAVAR 200mg cp pellic
administration par voie orale
sorafénib
sorafénib
tosilate de sorafénib
tosilate de sorafénib
L01XE05 - sorafénib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
analyse de survie
métastase tumorale
Cancer de la thyroïde
qualité de vie
NEXAVAR
tumeurs de la thyroïde
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées
nicotinamide

---
N1-SUPERVISEE
NEXAVAR
sorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/NEXAVAR+V1_6pro.pdf/ee0e68ba-3a95-476d-bae2-29d81088d6ac
Le sorafénib est un inhibiteur de protéine kinase qui diminue la prolifération des cellules tumorales in vitro, ayant des propriétés antiprolifératives et antiangiogénique. Il est habituellement indiqués dans le traitement du : - carcinome hépatocellulaire - carcinome rénal avancé après échec d'un traitement préalable à base d'interféron alfa ou d'interleukine 2 ou chez des patients pour lesquels ces traitements sont considérés comme inadaptés - carcinome thyroïdien progressif, localement avancé ou de Hürthle), réfractaire à l'iode radioactif (Non remboursable et non agréé Collect à la date du 25.07.2014)...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
L01XE05 - sorafénib
sorafénib
administration par voie orale
interactions médicamenteuses
continuité des soins
effets secondaires indésirables des médicaments
tosilate de sorafénib
tosilate de sorafénib
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
carcinome hépatocellulaire
néphrocarcinome
Cancer de la thyroïde
NEXAVAR
sorafénib
Phénylurées
nicotinamide
tumeurs de la thyroïde
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées
nicotinamide

---
N2-AUTOINDEXEE
NEXAVAR
sorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/NEXAVAR+V1_6pat.pdf/0d8346ea-d8e0-49e3-ae5f-0023c7e4f846
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
sorafénib
NEXAVAR
Phénylurées
nicotinamide

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA
régorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/stivarga-v1_2pro.pdf/153fe330-50e8-48cd-b4c5-ec4286f9e598
Le régorafénib est un multi-inhibiteur des protéines kinases, y compris des kinases impliquées dans l’angiogenèse tumorale (VEGFR1, 2, 3, TI2), l'oncogenèse (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E) et le micro-environnement tumoral (PDGFR, FGFR) STIVARGA est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints : - d’un cancer colorectal (CCR) métastatique qui ont été traités antérieurement ou qui ne sont pas éligibles aux traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR. - de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d'un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d'intolérance à ces traitements...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
adulte
effets secondaires indésirables des médicaments
administration par voie orale
régorafénib
continuité des soins
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE21 - régorafénib
cancer colorectal métastasique
tumeurs colorectales
tumeurs stromales gastro-intestinales
STIVARGA
régorafénib
régorafénib
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

---
N1-VALIDE
LENVIMA 4 et 10 mg, gélule - Lenvatinib
ATU de cohorte
http://ansm.sante.fr/Activites/Autorisations-temporaires-d-utilisation-ATU/ATU-de-cohorte-en-cours/Liste-des-ATU-de-cohorte-en-cours/LENVIMA-4-et-10-mg-gelule
Lenvima, est indiqué pour le traitement des patients adultes présentant un cancer différencié de la thyroïde réfractaire à l’iode radioactif en progression et ayant reçu un traitement par sorafenib...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
notice médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation médicament
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
progression du cancer
L01XE29 - lenvatinib
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - NEXAVAR (sorafénib) - Dysfonctionnement de la glande thyroïde
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/nexavar-fra.php
L'examen des données scientifiques réalisé par Santé Canada a montré des preuves de troubles de la glande thyroïde en association avec l'utilisation du NEXAVAR. À la lumière du présent examen de l'innocuité, Santé Canada a mis à jour l'information posologique canadienne sur le NEXAVAR (sorafénib) de façon à ce que les professionnels de la santé, les fournisseurs de soins et les patients soient mis au courant du risque de dysfonctionnement thyroïdien. La fonction thyroïdienne devrait être surveillée avant et pendant l'utilisation du NEXAVAR...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
sorafénib
L01XE05 - sorafénib
NEXAVAR
maladies de la thyroïde
antinéoplasiques
risque
crise thyréotoxique
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance pharmacologique
continuité des soins
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées

---
N2-AUTOINDEXEE
STIVARGA
régorafénib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/stivarga-v1_2pat.pdf/57a087cc-f0ff-4795-a3f3-cfdb013c7666
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
Phénylurées
pyridines

---
N1-VALIDE
Carcinome hépatocellulaire avancé : importance des essais thérapeutiques
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-475/Carcinome-hepatocellulaire-avance-importance-des-essais-therapeutiques
Dans le carcinome hépatocellulaire, un seul traitement médical est démontré actif : le sorafénib, dont le mode d’action est celui d’une thérapie ciblée bloquant principalement la vascularisation tumorale. Le sorafénib est actuellement utilisé uniquement aux stades avancés inopérables ou en récidive lorsque la maladie est multifocale ou diffuse. Les essais actuels ont pour but d’identifier de nouvelles molécules antitumorales efficaces dans le carcinome hépatocellulaire qui pourraient compléter le sorafénib dans l’arsenal thérapeutique.
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
carcinome hépatocellulaire
sorafénib
antinéoplasiques
Phénylurées
nicotinamide
nicotinamide

---
N2-AUTOINDEXEE
Sorafénib - Nexavar
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95028
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
NEXAVAR
sorafénib
Phénylurées
nicotinamide

---
N1-VALIDE
LENVIMA (lenvatinib), inhibiteur de protéine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2581320/fr/lenvima-lenvatinib-inhibiteur-de-proteine-kinase
LENVIMA a l’AMM dans le traitement du carcinome thyroïdien, localement avancé ou métastatique, différencié (papillaire, folliculaire, à cellules de Hürthle) localement avancé ou métastatique, réfractaire à l’iode radioactif et progressif. Aucune étude comparative directe versus NEXAVAR (sorafénib) n’est disponible du fait de leur développement concomitant. Compte tenu de l’allongement de la survie sans progression en l’absence d’impact démontré sur la survie globale et du profil de tolérance, la sélection des patients justifiant d’un traitement systémique par LENVIMA doit prendre en compte différents critères dont la taille maximale des métastases (1 à 2 cm), les symptômes associés à la maladie et sa vitesse de progression...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
évaluation des risques
adulte
tumeurs de la thyroïde
carcinome différencié de la glande thyroïde
carcinome réfractaire
résultat thérapeutique
analyse de survie
métastase tumorale
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
progression du cancer
L01XE29 - lenvatinib
recommandation de bon usage du médicament
lenvatinib
lenvatinib
Phénylurées
quinoléines
Phénylurées
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA (régorafénib), inhibiteur de protéine kinase
Progrès thérapeutique mineur, en troisième ligne de traitement, dans les tumeurs stromales gastro-intestinales non résécables ou métastatiques
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2566483/fr/stivarga-regorafenib-inhibiteur-de-proteine-kinase
STIVARGA a désormais l’AMM, dans le traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) non résécables ou métastatiques ayant progressé lors d’un traitement antérieur par imatinib et sunitinib ou en cas d’intolérance à ces traitements. Son efficacité par rapport au placebo a été démontrée en termes de survie sans progression chez des patients ayant un score ECOG de 0 ou 1, au prix d’une toxicité. Les données ne permettent pas d’évaluer une amélioration de la survie globale...
2015
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
L01XE21 - régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg cp pellic
adulte
métastase tumorale
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
néoplasme malin non résécable
tumeurs stromales gastro-intestinales
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
REGORAFENIB (STIVARGA)
http://www.conseil-scientifique.lu/fileadmin/files/GT_oncologie/Regorafenib.pdf
2015
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
français
information sur le médicament
régorafénib
régorafénib
STIVARGA
Phénylurées
pyridines

---
N2-AUTOINDEXEE
Regorafenib - Stivarga
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=295450
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
régorafénib
STIVARGA
régorafénib
Phénylurées
pyridines

---
N1-SUPERVISEE
Sorafénib et ostéonécrose de la mâchoire
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/carn-bcei_v24n4-fra.php#article3
L'ostéonécrose de la mâchoire (ONM), une maladie grave de l'os de la mâchoire, a été signalée chez des patients traités par le sorafénib. À ce jour, aucun cas canadien n'a été signalé à Santé Canada. Pour réduire le risque d'ONM, les patients devraient maintenir une bonne hygiène buccale. Un examen dentaire et l'adoption de mesures d'hygiène dentaire préventives appropriées devraient être envisagés avant l'instauration de traitements par des médicaments ayant un lien soupçonné avec l'ONM. Les professionnels de la santé sont encouragés à signaler à Santé Canada tous les cas d'ONM soupçonnée d'être associée à l'utilisation du sorafénib...
2014
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Santé Canada
Canada
français
article de périodique
Osteonécrose de la mâchoire
sorafénib
L01XE05 - sorafénib
NEXAVAR
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
inhibiteurs de l'angiogenèse
ostéonécrose
ostéonécrose
facteurs de risque
avis de pharmacovigilance
nicotinamide
nicotinamide
Phénylurées

---
N1-SUPERVISEE
STIVARGA 40 mg, comprimé pelliculé
régorafénib monohydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1743045/fr/stivarga
Inscription. Dans le traitement du cancer colorectal métastatique traité antérieurement ou ne relevant pas des traitements disponibles, notamment une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, un traitement par anti-VEGF et un traitement par anti-EGFR, le service médical rendu par STIVARGA : - est faible chez les patients dont le score de performance est 0-1 - est insuffisant chez les patients dont le score de performance est 1. Compte tenu du profil de tolérance et de la faible quantité d'effet, la Commission considère que STIVARGA n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique en échec ou ne relevant pas des traitements disponibles (chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, traitement par anti-VEGF et traitement par anti-EGFR) et dont le score de performance est de 0 ou 1...
2014
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N
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
-
France
français
régorafénib
régorafénib
L01XE21 - régorafénib
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
STIVARGA
STIVARGA 40 mg cp pellic
adulte
métastase tumorale
tumeurs colorectales
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Survie sans progression
avis de la commission de transparence
survie sans rechute
Phénylurées
pyridines
Phénylurées
pyridines

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N1-SUPERVISEE
Isoproturon
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20283
L'isoproturon (nom ISO) est un herbicide appartenant à la famille des urées substituées. Il est essentiellement utilisé dans les produits phytopharmaceutiques. Les spécialités commerciales phytopharmaceutiques, qui peuvent renfermer l'isoproturon en association avec d'autres herbicides, se présentent le plus souvent sous forme de suspensions concentrées, parfois sous forme de concentrés émulsionnables ou de poudres mouillables.
2011
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
Phénylurées
Phénylurées
Phénylurées
Phénylurées
herbicides
exposition professionnelle
fiche toxicologique
isoproturon

---
Courriel
08/12/2016


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