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N1-SUPERVISEE
Ravicti - phénylbutyrate de glycérol - glycerol phenylbutyrate
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003822/human_med_001939.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ravicti est un médicament utilisé en traitement de longue durée des désordres du cycle de l’urée chez les adultes et les enfants âgés de plus de deux mois, lorsque ces désordres ne peuvent être contrôlés uniquement par des modifications de l’alimentation. Les patients souffrant de désordres du cycle de l’urée ne peuvent éliminer les déchets azotés de l’organisme en raison d’un déficit de certaines enzymes hépatiques. Dans l’organisme, les déchets azotés sont transformés en ammoniaque, qui est néfaste en cas d’accumulation. Ravicti est utilisé chez les patients ayant un déficit d’une ou plusieurs des enzymes suivantes: la carbamyl phosphate synthétase-I, l’ornithine carbamyl tranférase, l’argininosuccinate synthétase, l’argininosuccinate lyase, l’arginase I et l’ornithine translocase. Ravicti contient le principe actif phénylbutyrate de glycérole. Étant donné le faible nombre de patients touchés par des désordres du cycle de l’urée, les maladies sont dites «rares». C’est pourquoi Ravicti a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement des maladies rares) le 10 juin 2010...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
phénylbutyrate de glycérol
phénylbutyrate de glycérol
A16AX09 - phénylbutyrate de glycérol
anomalies congénitales du cycle de l'urée
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
déficit en ornithine carbamyl transférase
acidurie arginosuccinique
hyperargininémie
citrullinémie
syndrome HHH
continuité des soins
administration par voie orale
voie entérale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
voie gastro-entérale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ornithine
ornithine
hyperammoniémie
phénylbutyrates
glycérol
glycérol
phénylbutyrates
glycérol

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N1-SUPERVISEE
Fenbufène oral en dose unique pour la douleur postopératoire aiguë chez l'adulte
http://www.cochrane.org/fr/CD007547
Le fenbufène est un anti-inflammatoire non-stéroïdien (AINS) non sélectif utilisé pour traiter les douleurs aiguës et chroniques. Il n'existe pas de revue systématique de son utilisation pour la douleur postopératoire aiguë.
2011
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
phénylbutyrates
phénylbutyrates
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
douleur postopératoire
fenbufène
douleur aigüe

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N1-VALIDE
Ammonaps (phénylbutyrate de sodium)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_241518
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions particulières de conservation, tableau de suivi des patients, références bibliographiques) ; 6 pages
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
antinéoplasiques
phénylbutyrates
déficit en ornithine carbamyl transférase
enfant
carbamoyl-phosphate synthase (ammonia)
argininosuccinate synthase
citrullinémie
nouveau-né
ornithine carbamoyltransferase
nourrisson
A16AX03 - phénylbutyrate sodique
AMMONAPS 500mg cp
AMMONAPS 940mg/g glé
phénylbutyrate de sodium
acide 4 phénylbutyrique
AMMONAPS
avis de la commission de transparence
61128922
60052254
3400892323091
3400892323152

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N1-VALIDE
Ammonaps - phénylbutyrate de sodium
avis de la commission de transparence
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_241518
caractéristiques, historique des modifications, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées, annexes ; 6 pages
2001
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
phénylbutyrates
antinéoplasiques
acide 4 phénylbutyrique
A16AX03 - phénylbutyrate sodique
AMMONAPS 500mg cp
AMMONAPS 940mg/g glé
phénylbutyrate de sodium
AMMONAPS
61128922
60052254
3400892323091
3400892323152
recommandation de bon usage du médicament

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Courriel
06/12/2016


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