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N1-VALIDE
Benfluorex (Médiator) : bilan du suivi de pharmacovigilance - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Benfluorex-Mediator-bilan-du-suivi-de-pharmacovigilance-Point-d-Information
Dans le cadre du suivi de pharmacovigilance des produits de santé qu’elle effectue, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) actualise régulièrement les données de pharmacovigilance des médicaments à base de benfluorex. Parmi les études réalisées, une analyse rétrospective globale du profil de sécurité, ainsi qu’une nouvelle enquête de pharmacovigilance ont identifié la prise de benfluorex comme une cause médicamenteuse possible mais rare de fibrose pleurale. Toutefois, selon les recommandations de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF), que l’ANSM a consultée, cet effet indésirable très rare ne nécessite pas d’être dépisté systématiquement...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pharmacovigilance
information sur le médicament
MEDIATOR
benfluorex
A10BX06 - benfluorex
études rétrospectives
maladies de la plèvre
Fibrose pleurale
enquêtes de santé
surveillance de la population
fenfluramine
fenfluramine

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N2-AUTOINDEXEE
Holkira Pak (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir et dasabuvir), Technivie (ombitasvir/paritaprévir/ritonavir)
Le risque de décompensation hépatique et d'insuffisance hépatique chez les patients atteints de cirrhose a été inclus dans les sections Contre-indications, Mises en garde et précautions, Effets indésirables observés dans le cadre de la pharmacovigilance, Interactions médicamenteuses et Posologie et administration des monographies de produit canadiennes pour Holkira Pak et Technivie
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-05-fra.php#mise_%C3%A0_jour
2016
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Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
Monographie
cirrhose du foie
patients
a comme patient
en section
Indicateurs
décompensation
administration d'un médicament
efficace
interactions médicamenteuses
maladie du foie
Observation
cirrhose
surveillance pharmacologique
pharmacovigilance
dasabuvir
contre-indication à
cirrhose du foie
risque
modificateur d'effet épidémiologique
interaction médicamenteuse
insuffisance hépatique
positif
Administration
insuffisance hépatique
observance du traitement médicamenteux
Cirrhose
monographie
indicateurs et réactifs
observation
surveillance pharmacologique
ABT-333
organisation et administration
fibrose
sulfonamides
uracile

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N3-AUTOINDEXEE
Réseaux sociaux : un nouvel outil de pharmacovigilance ?
Séance thématique - Comptes rendus
http://www.acadpharm.org/include/html_acc.php?lang=fr&id_doc=3497&rub=276&zn=30
Position du problème et rappel de la situation règlementaire, Vigi4Med : un projet de recherche financé par l’ANSM pour la recherche et l’analyse des effets indésirables médicamenteux rapportés par les patients dans les réseaux sociaux, Présentation du projet ADR-Prism, Présentation du projet pilote Sanofi détection des signaux de Pharmacovigilance à partir de l’exploitation des réseaux sociaux, Présentation du projet WEB-RADR et exploitation des réseaux sociaux pour la détection des signaux en pharmacovigilance, L’expérience d’une association de patients : RENALOO, Table ronde « Place de l’exploitation des réseaux sociaux parmi les outils de pharmacovigilance »
2016
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
congrès ou conférence
surveillance pharmacologique
Réseaux sociaux
soutien social
pharmacovigilance
outil

---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmaco Et Thérapeutiques - Pharmacovigilance, Cas Cliniques
http://umvf.cerimes.fr/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA120912145849449
http://umvf.cerimes.fr/media/ressIfsi/LimousinP3/media/MEDIA120928105534225
2015
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1er cycle / licence
Université de Limoges, Faculté de Médecine
France
français
cours
clinique
surveillance pharmacologique
Thérapeutique
pharmacovigilance
étude de cas
surveillance pharmacologique
thérapeutique
présentations de cas

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N1-SUPERVISEE
La PharmacoVigilance
http://www.chu-toulouse.fr/IMG/pdf/Item_181_2009_LA_PHARMACOVIGILANCE-3.pdf
Définition de la pharmacovigilance : Les Effets Pharmacodynamiques, Les Effets Secondaires, Les Effets Toxiques, Les Effets Indésirables; Organisation de la pharmacovigilance : Le Système National de PharmacoVigilance, Le système Européen de PharmacoVigilance; La pharmacovigilance en pratique : que déclarer ?, Qui doit déclarer ?, A qui déclarer ?, Quand déclarer ?, Comment déclarer ?
2015
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CHU de Toulouse
France
français
cours
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
pharmacovigilance
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Produits de contraste - Pharmacovigilance et produits de contraste
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2015/03_04_2015/03_04_2015_A_Lillo_le_Louet/Index.html
2015
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
pharmacovigilance
produits de contraste
surveillance pharmacologique
produit de contraste radiographique
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Qui peut notifier un effet indésirable suspecté auprès du Centre Régional de Pharmacovigilance ?
http://www.meddispar.fr/Questions-Reponses/Qui-peut-notifier-un-effet-indesirable-suspecte-aupres-du-Centre-Regional-de-Pharmacovigilance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
régional
efficace
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
surveillance pharmacologique
central
Pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Circuit du médicament pharmacovigilance
http://umvf.cerimes.fr/media/ressRadiologie/DESradiologie2014/06022014/Pub_A_Lillo_le_Louet/index.htm
2014
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3eme cycle / doctorat
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
préparations pharmaceutiques
surveillance pharmacologique
médicament
pharmacovigilance
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmacovigilance en Europe : sous-traitance accrue aux firmes
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/49385/0/2014/ArchiveNewsDetails.aspx?page=1
Le suivi des effets indésirables des médicaments ne doit pas être laissé aux firmes, juges et parties...
2014
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
Europe
pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Quels produits peuvent faire l'objet d'une déclaration auprès d'un Centre Régional de Pharmacovigilance ?
http://www.meddispar.fr/Questions-Reponses/Quels-produits-peuvent-faire-l-objet-d-une-declaration-aupres-d-un-Centre-Regional-de-Pharmacovigilance
2014
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MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
information sur le médicament
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
régional
central
surveillance pharmacologique
Pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Bonnes pratiques de pharmacovigilance
https://www.anses.fr/fr/content/bonnes-pratiques-de-pharmacovigilance
2014
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
information scientifique et technique
pharmacovigilance
surveillance pharmacologique
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmacovigilance : assurer la sécurité d'emploi des médicaments
http://whqlibdoc.who.int/hq/2004/WHO_EDM_2004.8_fre.pdf
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
information scientifique et technique
emploi
assurance prestations pharmaceutiques
sécurité
pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
La toxicovigilance - une vigie des menaces à la santé d'origine chimique
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/la-toxicovigilance-une-vigie-des-menaces-la-sante-d-origine-chimique
Le phénomène d’intoxication est un problème important de santé publique. Au Québec, nous pratiquons actuellement la surveillance d’un nombre restreint d’intoxications, mais aucune structure formelle de vigilance permettant une détection rapide de nouveaux types d’intoxication n’a été mise en place. Dans le présent article, les auteurs abordent le principe de toxicovigilance et apportent des suggestions quant à l’amélioration du système québécois de vigie des menaces à la santé d’origine chimique d’un point de vue de santé publique.
2014
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Bulletin d'information toxicologique
Canada
français
article de périodique
surveillance de la santé publique
intoxication
pharmacovigilance
Canada
France
États-Unis d'Amérique

---
N1-VALIDE
RECOMMANDATIONS RELATIVES À LA PHARMACOVIGILANCE
Adoptées par le Conseil du 12 février 2014
http://www.acadpharm.org/dos_public/Recommandations____Pharmacoviligance_02.04.2014_VF.pdf
Les recommandations suivantes sont proposées, l'objectif étant la nécessité absolue de favoriser l'évaluation continue du bénéfice/risque pendant toute la vie du produit dans l'intérêt des patients et de manière coordonnée au niveau européen...
2014
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N
Académie Nationale de Pharmacie
France
français
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
rôle professionnel
pharmaciens
industrie pharmaceutique
évaluation des risques
recommandation professionnelle

---
N1-VALIDE
Médicaments à base de tétrazépam, d'almitrine, de ranélate de strontium et de codéine (chez l'enfant) : avis et recommandations du PRAC - Communiqué de l'EMA
http://ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/a8691b2745368aa4073132f117ba1efc.pdf
En juillet 2012, avec l'entrée en vigueur de la nouvelle réglementation européenne, le Comité pour l'Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) a été mis en place. Il a un rôle majeur dans la surveillance des médicaments au sein de l'Union Européenne. Son travail participe au renforcement du dispositif de pharmacovigilance. Il réévalue le rapport bénéfice/risque des médicaments pour des raisons de pharmacovigilance mais examine également les nouveaux signaux, les études de sécurité après autorisation de mise sur le marché (AMM), les rapports périodiques de sécurité, les plans de gestion de risque (PGR) et les résultats des inspections de pharmacovigilance...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
évaluation des risques
résultat thérapeutique
administration par voie orale
M03BX07 - tétrazépam
TETRAZEPAM
MYOLASTAN
PANOS
retraits de médicaments pour raison de sécurité
R07AB07 - almitrine
VECTARION
adulte
enfant
analgésiques
évaluation de médicament
M05BX03 - ranélate de strontium
PROTELOS
recommandation de bon usage du médicament
pharmacovigilance
benzodiazépines
composés organométalliques
Thiophènes
codéine
almitrine
tétrazépam
ranélate de strontium

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N1-SUPERVISEE
Réorganisation des vigilances sanitaires : rapport de mission
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/134000607-reorganisation-des-vigilances-sanitaires-rapport-de-mission
Les récents événements, intéressant notamment le fonctionnement de la pharmacovigilance (« Médiator ») et de la matériovigilance (prothèses « PIP »), ont mis en évidence la nécessité de revoir l'organisation du système des vigilances, depuis le signalement des incidents jusqu'à leur gestion opérationnelle. Par ailleurs, plusieurs situations ont mis en évidence les grandes difficultés des Agences régionales de santé (ARS) à pouvoir répondre aux responsabilités qui leur sont confiées en termes de sécurité sanitaire et notamment à disposer des informations nécessaires.
2013
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La Documentation Française
France
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
rapport

---
N1-VALIDE
PharmaVIGILANCE
http://www.pharmavigilance.fr/
Promouvoir le rôle du pharmacien dans la gestion des risques sanitaires, mobiliser les pharmaciens à exercer pleinement leur rôle de « prescripteur de vigilance », faciliter leurs actions dans ce domaine sont les objectifs de ce site dédié, crée par l'Ordre national des pharmaciens...
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N
Ordre National des Pharmaciens
France
français
site institutionnel
pharmacovigilance
surveillance post-commercialisation des produits de santé

---
N1-VALIDE
L'Agence Européenne du Médicament (EMA) organise la première réunion du Comité pour l'Évaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Decisions-de-l-Agence-europeenne-des-medicaments-Decisions-de-l-Agence-europenne-des-medicaments/L-Agence-Europeenne-du-Medicament-EMA-organise-la-premiere-reunion-du-Comite-pour-l-Evaluation-des-Risques-en-matiere-de-Pharmacovigilance-PRAC
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/about_us/general/general_content_000537.jsp&mid=WC0b01ac058058cb18
Ce nouveau Comité jouera un rôle majeur dans la surveillance des médicaments au sein de l'Union Européenne (UE). Sa mise en place concrétise l'une des plus importantes dispositions de la nouvelle législation en matière, qui est entrée en vigueur le 1er juillet 2012. Celle-ci a pour objectif de renforcer le système de pharmacovigilance existant actuellement au niveau de l'Union Européenne. En plus du rôle qu'il aura dans la protection de la santé publique, le PRAC organisera ses travaux avec des règles de transparence sans précédent. La publication des informations de sécurité sera beaucoup plus proactive; le PRAC aura également la possibilité d'organiser des auditions publiques; les ordres du jour et les comptes rendus de ses réunions seront désormais publiés...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
pharmacovigilance
Europe
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
évaluation des risques
surveillance post-commercialisation des produits de santé

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N1-VALIDE
Bulletins d'Informations de Pharmacologie
http://www.chu-toulouse.fr/spip.php?rubrique459
http://www.bip31.fr/
informations récentes, validées et indépendantes sur le médicament dans les divers domaines de la Pharmacologie : mécanisme d'action des médicaments, Pharmacologie Fondamentale, Pharmacologie Clinique, PharmacoVigilance, Pharmacodépendance, Pharmacoépidémiologie, évaluation des médicaments pendant la grossesse et au cours de l'allaitement, apport des nouveaux produits , interactions médicamenteuses, Pharmacoéconomie ou encore Pharmacologie Sociale.
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N
Toulouse
France
Haute-Garonne
français
pharmacologie
pharmacodépendance
troubles liés à une substance
pharmacovigilance
périodique

---
N1-SUPERVISEE
MÉTHODE D'IMPUTABILITÉ FRANÇAISE
Cours Francophone Inter pays de Pharmacovigilance
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/trainingcourses/2imputabilitefr.pdf
Méthode française, Imputabilité intrinsèque, Critères chronologiques, Evolution de l'évènement après l'arrêt du médicament, Influence d'une éventuelle réexposition au médicament, Critères sémiologiques, Score d'imputabilité instrisèque, Etude de cas, Imputabilité du cas.
2012
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
cours
information sur le médicament
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
fluconazole
métoclopramide
techniques d'aide à la décision
pharmacovigilance

---
N1-SUPERVISEE
EFFETS INDÉSIRABLES : AMPLEUR DU PROBLÈME
Cours Francophone Inter pays de Pharmacovigilance
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/trainingcourses/5EFFETS_INDESIRABLES.pdf
Histoire, Exigence du consommateur, Rôle du promoteur du produit, Rôle des organismes de réglementation, Pharmacovigilance, Tryptique de la sécurité des médicaments, Tragédie de la Thalidomide, Préjudices, Méthode de travail, A qui profite la pharmacovigilance ?, Conclusion.
2012
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OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
effets secondaires indésirables des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
thalidomide
cours
information sur le médicament
pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Une meilleure protection de la santé des populations via le renforcement du système européen de sécurité des médicaments
http://ansm.sante.fr/S-informer/Decisions-de-l-Agence-europeenne-des-medicaments-Decisions-de-l-Agence-europenne-des-medicaments/La-nouvelle-legislation-europeenne-sur-la-pharmacovigilance-entre-en-vigueur-Information-de-l-Agence-europeenne-des-medicaments
L'Agence Européenne des Médicaments (EMA) se félicite du lancement de la nouvelle législation européenne sur la pharmacovigilance. Ce nouveau dispositif réglementaire a pour objectif de promouvoir et de sécuriser la santé publique en renforçant l'actuel système européen de pharmacovigilance associé à l'évaluation du rapport bénéfice-risque des médicaments...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Europe
législation pharmaceutique
pharmacovigilance
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
surveillance post-commercialisation des produits de santé
évaluation des risques
effets secondaires indésirables des médicaments

---
N1-VALIDE
La prescription et la place du médicament dans la relation médecin-patient-pharmacien
Aspects réglementaires, éthiques et déontologiques
http://www.conseil-national.medecin.fr/article/la-prescription-et-la-place-du-medicament-dans-la-relation-medecin-patient-pharmacien-1230
Cette étude a pour but de situer exactement la place du médicament dans la relation incontournable et indispensable des acteurs de santé, au service du patient. Ce sujet très vaste sera volontairement limité aux aspects réglementaires, éthiques et déontologiques qui émaillent le parcours de la molécule, de sa conception aux effets attendus, ou à ceux qui le sont moins entre les mains expertes de celui qui conçoit, de celui qui produit, de celui qui prescrit et enfin de celui qui délivre le médicament dans l'intérêt souverain du malade qui se soigne, ou consomme, selon le cas
2012
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N
CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
français
préparations pharmaceutiques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
législation pharmaceutique
pharmaciens
Relations médecin-patient
ordonnances médicamenteuses
Relations entre professionnels de santé et patients
responsabilité légale
coûts des médicaments
pharmacoéconomie
rôle professionnel
pharmacovigilance
rapport

---
N3-AUTOINDEXEE
GÉNÉRALITÉS SUR LA NOTIFICATION SPONTANÉE
Cours Francophone Inter pays de Pharmacovigilance
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/trainingcourses/4notification_spontanee.pdf
2012
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
information sur le médicament
prothèse partielle fixe
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
IDENTIFICATION - EVALUATION D'UN SIGNALEMENT ET DECLENCHEMENT D'UNE ALERTE
Cours Francophone Inter pays de Pharmacovigilance
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/trainingcourses/5evaluation_alerte.pdf
2012
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
information sur le médicament
prothèse partielle fixe
Identification
pharmacovigilance
Évaluation
identification (psychologie)

---
N3-AUTOINDEXEE
METHODE D'IMPUTABILITE DE L'OMS
Cours Francophone Inter pays de Pharmacovigilance
http://www.who.int/medicines/areas/quality_safety/safety_efficacy/trainingcourses/3imputabiliteoms.pdf
2012
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
information sur le médicament
Organisation Mondiale de la Santé
pharmacovigilance
prothèse partielle fixe
protestantisme

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments et effets indésirables - Pharmacovigilance
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/dematteis_maurice/dematteis_maurice_p03/dematteis_maurice_p03.pdf
http://unf3s.cerimes.fr/media/paces/Grenoble_1112/dematteis_maurice/dematteis_maurice_p03/index.htm
La Pharmacovigilance : Une Nécessité, Organisation de la Pharmacovigilance, Rôles des Professionnels de Santé dans le Bon Usage du Médicament, Démarche Diagnostique face à un Symptôme Suspect d’Origine Médicamenteuse, Méthode d'Evaluation en Pharmacovigilance : Notification, Imputabilité, Epidémiologie, Gestion du Risque Sanitaire, De l'Effet Indésirable au Retrait du Médicament : Vie et Mort du Médicament.
2012
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PACES / bac 1
UNF3S - Université Numérique Francophone des Sciences de la Santé et du Sport
France
français
cours
surveillance post-commercialisation des produits de santé
matériel d'enseignement audio-visuel
effets secondaires indésirables des médicaments
pharmacovigilance
surveillance pharmacologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Avis à l'industrie concernant un changement de procédure relative aux rapports sur les effets secondaires suivant l'immunisation (ESSI) et aux rapports périodiques de pharmacovigilance (RPPV) s'appliquant aux vaccins
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/report-declaration/notice-avis_vacc-fra.php
2011
Santé Canada
Ottawa
Canada
information scientifique et technique
rapport (information)
immunisation
pharmacovigilance
industrie
Procédures
vaccins
vaccination
rapport de recherche

---
N1-SUPERVISEE
Pharmacovigilance des vaccins : l'exemple français
DIUI de vaccinologie
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/VAC/2011/08_jacquet/index.htm
La pharmacovigilance, organisation du système national de pharmacovigilance, organisation de la pharmacovigilance européenne, pharmacovigilance des vaccins,
2011
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2eme cycle / master
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
Europe
gestion du risque
gestion du risque
pharmacologie
France
pharmacovigilance
vaccins
surveillance pharmacologique

---
N2-AUTOINDEXEE
Classification internationale des maladies et pharmacovigilance : passage de la révision 9 à la révision 10 en établissement de santé
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/793
2011
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
article de périodique
pharmacovigilance
établissements de santé
classification internationale des maladies

---
N1-VALIDE
La Méthoxétamine : note d'information Sintes
http://www.ofdt.fr/BDD/sintes/ir_methoxetamine_111105.pdf
L’interaction entre Internet et l’apparition de nouvelles drogues sans statut juridique représente pour l’OFDT un nouveau champ de veille. Le constat d’un intérêt croissant parmi les consommateurs de produits psychoactifs pour ce type de substances et les mentions récurrentes de la méthoxétamine, invitent à la publication de cette note. Celle-ci répond à l’objectif de l’OFDT d’enrichir la rubrique « nouvelles drogues de synthèse » disponible depuis la page d’accueil du site de l’OFDT.
2011
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OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
pharmacovigilance
substitution de médicament
kétamine
troubles liés à une substance
drogues des rues
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Le suivi des produits phytopharmaceutiques après autorisation de mise en marché
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/124000045-le-suivi-des-produits-phytopharmaceutiques-apres-autorisation-de-mise-en-marche
Les produits phytopharmaceutiques (insecticides, herbicides, fongicides) font l'objet d'un suivi post-AMM (Autorisation de mise sur le marché) pour confirmer leur efficacité mais également s'assurer que leur usage, en conditions réelles d'utilisation, ne révèle pas d'effets indésirables (impacts sur la santé, l'environnement, la qualité de l'eau, la biodiversité, les bio-résistances) non identifiés lors de l'évaluation initiale des risques, réalisée par l'ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail). Réalisé à la demande de Bruno Le Maire pour renforcer ce dispositif, ce rapport dresse l'état des lieux du système national de suivi post-AMM en vigueur en France.
2011
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La Documentation Française
France
composés phytochimiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
pharmacovigilance
composés phytochimiques
rapport
sécurité des produits de consommation

---
N3-AUTOINDEXEE
Aperçu des données de pharmacovigilance quatre ans après la mise sur le marché : Vaccination contre le virus du papillome humain
http://www.saez.ch/docs/saez/archiv/fr/2010/2010-40/2010-40-858.PDF
En Suisse, deux vaccins contre le virus du papillome humain (VPH) ont été autorisés et sont disponibles sur le marché: Cervarix et Gardasil . Ces deux produits sont utilisés pour prévenir l’apparition de tumeurs malignes des organes génitaux féminins dues aux types 16 et 18 du VPH.
2010
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Bulletin des médecins suisses
Suisse
article de périodique
infections à papillomavirus
vaccins antipapillomavirus
papillomaviridae
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Directive 2010/84/UE du parlement européen et du conseil du 15 décembre 2010 modifiant, en ce qui concerne la pharmacovigilance, la directive 2001/83/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:348:0074:0099:FR:PDF
2010
EUR-Lex - L'accès au droit de l'Union européenne
Luxembourg
texte législatif
préparations pharmaceutiques
humains
pharmacovigilance
conseil directif
relations interinstitutionnelles

---
N3-AUTOINDEXEE
Règlement (UE) N o 1235/2010 du parlement européen et du conseil du 15 décembre 2010 modifiant, en ce qui concerne la pharmacovigilance des médicaments à usage humain, le règlement (CE) n o 726/2004 établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments, et le règlement (CE) n 1394/2007 concernant les médicaments de thérapie innovante
http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2010:348:0001:0016:FR:PDF
2010
EUR-Lex - L'accès au droit de l'Union européenne
Luxembourg
texte législatif
humains
contrôle des médicaments et des stupéfiants
traitements en cours d'évaluation
vétérinaires
surveillance pharmacologique
Procédures
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmacovigilance, campagnede vaccination 2009 contre le BTV-8
http://www.cbip-vet.be/fr/frinfos/frfolia/09FVF2b.php
2009
Folia veterinaria
article de périodique
vaccination
vaccination
pharmacovigilance

---
N3-AUTOINDEXEE
Pharmacovigilance et tératovigilance
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2007
article de périodique
pharmacovigilance

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N3-AUTOINDEXEE
La pharmacovigilance en Suisse
http://www.pharmacoclin.ch/_library/pdf/2004_31_5_6.pdf
2004
article de périodique
pharmacovigilance
Suisse

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N3-AUTOINDEXEE
La pharmacovigilance en gériatrie
http://www.hcuge.ch/Pharmacie/infomedic/cappinfo/cappinfo08.pdf
2000
CAPP-Info
Suisse
article de périodique
pharmacovigilance
gériatrie

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Courriel
03/12/2016


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