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Libellé préféré : pharmacogénétique;

Synonyme MeSH : Pharmaco-génétique; pharmacologie génétique; pharmaco-génomique; pharmacogénomie;

Terme MeSH Related : Pharmacogénomique;

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N1-VALIDE
Prescription d’antidépresseurs dans le traitement de la douleur : rôle de la pharmacogénétique
In Rev Med Suisse 2015;1374-1379
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-480/Prescription-d-antidepresseurs-dans-le-traitement-de-la-douleur-role-de-la-pharmacogenetique
Les antidépresseurs, essentiellement les tricycliques et les inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, font partie du traitement de la douleur chronique. La prise en charge est compliquée par une grande variabilité interindividuelle de l’efficacité et de la tolérance. Une part de cette variabilité est liée à des polymorphismes nucléotidiques de gènes codant pour des enzymes impliquées dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de ces molécules. L’identification de ces variants génétiques permettrait d’anticiper les conséquences cliniques et prévoir de façon individualisée les ajustements de médication ou de posologie.Cet article présente les connaissances actuelles sur l’influence de la génétique sur l’efficacité et les effets indésirables des principaux antidépresseurs utilisés dans la douleur...
2015
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
douleur chronique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique
résistance aux substances
antidépresseurs
cytochrome P-450 CYP2D6
polymorphisme génétique
Polymorphisme CYP2D6
glycoprotéine P
antidépresseurs
catechol O-methyltransferase

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N1-VALIDE
Un rapport de l’ANSM fait le point sur les essais cliniques d’un nouveau type en cancérologie - Point d'Information
Conduite des essais cliniques de médicaments en onco/hématologie ciblés, guidés par la génomique
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Un-rapport-de-l-ANSM-fait-le-point-sur-les-essais-cliniques-d-un-nouveau-type-en-cancerologie-Point-d-Information
http://ansm.sante.fr/content/download/70483/898257/version/2/file/ANSM_rapport-essais_cliniques2014_Onco-Hemato2014.pdf
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) propose un état des lieux sur les essais cliniques d’un nouveau type en cancérologie, qui étudient des stratégies thérapeutiques basées sur les anomalies moléculaires des tumeurs. Ces stratégies thérapeutiques ciblées s’inscrivent dans le domaine de l’expérimentation et justifient une organisation et une surveillance particulière. Une dizaine de ces essais actuellement menés en France font l’objet de l’analyse de l’ANSM. L’ANSM, qui autorise ces essais et veille à la sécurité des patients pendant leur déroulement, formule à l’intention des promoteurs un certain nombre de recommandations au regard de ce premier état des lieux afin d’accompagner le développement de la recherche clinique...
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
thérapie moléculaire ciblée
essais cliniques comme sujet
oncologie médicale
hématologie
génétique moléculaire
Pharmacogénomique
rapports et études
recommandation
biologie moléculaire
pharmacogénétique

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N3-AUTOINDEXEE
La pharmacothérapie personnalisée et la pharmacogénétique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/930
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
article de périodique
pharmacogénétique
traitement médicamenteux

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N3-AUTOINDEXEE
Traitements personnalisés grâce à la pharmacogénétique : garder l'esprit critique
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/48460/0/NewsDetails.aspx
Début 2013, les avancées thérapeutiques réelles liées à la pharmacogénétique sont encore peu nombreuses et le plus souvent modestes...
2013
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Prescrire
résumé ou synthèse en français
esprit et humour comme sujet
Critique
pharmacogénétique

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N1-VALIDE
Les tests génétiques peuvent-ils être utiles pour la prévention cardiovasculaire ?
http://rms.medhyg.ch/numero-331-page-519.htm
Les progrès récents en génétique sont utiles pour mieux comprendre les mécanismes physiopathologiques impliqués dans les maladies cardiovasculaires, ce qui a suscité l'espoir d'une médecine plus personnalisée. Les tests génétiques peuvent avoir une valeur prédictive élevée dans le cadre des maladies monogéniques rares. La situation est très différente pour les maladies polygéniques communes, comme l'infarctus du myocarde, le diabète de type 2 ou les accidents vasculaires cérébraux. Les résultats obtenus récemment dans les études d'association pangénomique sont utiles pour la recherche, mais leur utilité clinique n'est pas démontrée. Il n'est donc pas recommandé, à l'heure actuelle, d'utiliser des tests génétiques dans le but d'individualiser les mesures de prévention cardiovasculaire en clinique ou dans la population générale.
2012
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
maladies cardiovasculaires
maladies cardiovasculaires
article de périodique
prédisposition génétique à une maladie
analyse génétique
pharmacogénétique
facteurs de risque

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 1
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2012/42/fr/fms-01292.pdf
La pharmacogénétique s'intéresse à l'influence des gènes sur les actions des médicaments. P Dans les informations professionnelles, des tests génétiques sont actuellement uniquement préconisés avant un traitement par carbamazépine et avant un traitement antirétroviral par abacavir. P Un examen pharmacogénétique peut également être utile pour expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité pour certains autres médicaments. Parmi ces médicaments figurent par exemple les médicaments psychiatriques, ainsi que le tamoxifène et certains opioïdes.
2012
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
pharmacogénétique
article de périodique

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 2
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2012/43/fr/fms-01296.pdf
En médecine interne, dans certaines situations données, par ex. en cas d'utilisation de phenprocoumone, clopidogrel, statines ou analogues de la thiopurine, des analyses pharmacogénétiques peuvent servir à expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité.
2012
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
pharmacogénétique
article de périodique

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N3-AUTOINDEXEE
Importance des cyrochromes P450 : pharmacogénétique et interactions médicamenteuses
http://www.hug-ge.ch/sites/interhug/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/documents/2010_37_2.pdf
Les interactions médicamenteuses non dépistées constituent une source majeure d'accidents ou d'échecs thérapeutiques. Elles sont responsables d'un tiers des hospitalisations liées à des effets indésirables, de quatre à sept pour cent des hospitalisations en urgence et de un pour cent de toutes les admissions à l'hôpital.
2010
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HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève
Genève
Suisse
information sur le médicament
pharmacogénétique
interactions médicamenteuses

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N1-SUPERVISEE
Actualités pharmacocinétiques et pharmacogénétiques des antidépresseurs
http://rms.medhyg.ch/numero-217-page-1808.htm
Pour les antidépresseurs comme pour d'autres médicaments, l'individualisation de la prescription constitue un défi majeur au vu de la variabilité interindividuelle importante, tant au niveau pharmacocinétique qu'au niveau de la tolérance et de l'efficacité du traitement. L'identification des nombreux facteurs impliqués et la quantification de leurs effets sont des étapes obligées dans ce contexte. Sur la base de la littérature récente, différentes sources de variabilité d'origine génétique sont passées en revue : enzymes du métabolisme, transporteurs, molécules-cibles de la pharmacodynamie. Les recommandations actuelles quant au suivi thérapeutique des antidépresseurs et à l'utilisation des tests génétiques sont également résumées.
2009
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique

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N1-SUPERVISEE
Pharmacogénétique de la dépression du sujet âgé
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/pnv/e-docs/00/04/46/8E/article.md
La prise en charge de la pathologie dépressive repose sur les médicaments antidépresseurs. Ces médicaments doivent être toutefois prescrits avec prudence chez les sujets âgés du fait du risque d'effets indésirables et d'interactions médicamenteuses chez ces patients soumis fréquemment à une polythérapie. En outre, dans un certain nombre de cas, ils connaissent des limites en termes de délai d'action, voire des risques d'inefficacité. Ces risques sont en partie dus à des modifications pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. Pour maîtriser ces données et personnaliser les thérapeutiques, il serait souhaitable de pouvoir prendre en compte les caractéristiques individuelles de chaque patient. La pharmacogénétique, qui vise à utiliser l'analyse du génome pour évaluer son implication dans la réponse au traitement (efficacité, délai d'action et effets indésirables) est un des outils de cette adaptation thérapeutique
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
trouble dépressif
antidépresseurs
sujet âgé
pharmacogénétique
dépression
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Tests pharmacogénétiques : bientôt avant chaque prescription ?
http://www.revmed.ch/numero-165-page-1666.htm
Des polymorphismes génétiques sont rapportés dans plus de 200 mécanismes influençant la réponse aux médicaments (cytochromes P450, enzymes de conjugaison, transporteurs, récepteurs, effecteurs, protection contre des toxines, déterminants immunitaires). Les tests pharmacogénétiques recherchant ces variations vont devenir largement disponibles. Cet article revoit trois exemples récents touchant à la pharmacogénétique du tamoxifène, des anticoagulants oraux et des antirétroviraux. Il envisage de manière critique leur impact sur la prescription, leurs limites et leur contribution potentielle à une prescription rationnelle et sûre. Des essais cliniques bien contrôlés seront indispensables pour évaluer l'intérêt thérapeutique de ces tests. Leurs retombées éthiques, sociales et psychologiques méritent une attention particulière...
2008
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
test pharmacogénétique
analyse génétique
tamoxifène
anticoagulants
administration par voie orale
antirétroviraux
pharmacogénétique
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Médecine personnalisée et pharmacogénomique Une révolution à nos portes
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/077-081Reportage1207.pdf
Les secrets des gènes. Ceque les gènes ne disent pas. La médecine individualisée au Québec. Internet à l'heure de la pharmacogénomique. Du laboratoire à la clinique. Est-ce rentable ? ; 5 pages
2007
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N
Le Médecin du Québec
Canada
français
pharmacogénétique
article de périodique
Phlébite superficielle dans une jambe

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N1-SUPERVISEE
La pharmacogénomique et la warfarine
Pharmacogenomics and Warfarin Therapy
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/E0032_pharmacogenomics-warfarin-therapy_cetap_e.pdf
Des algorithmes posologiques établis en fonction des caractéristiques génétiques, démographiques et cliniques individuelles peuvent réduire au minimum le risque de saignement à l'instauration du traitement par la warfarine ...
2007
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
hémorragie
essais contrôlés randomisés comme sujet
taux normalisé international
warfarine
anticoagulants
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
warfarine
anticoagulants
Canada
États-Unis d'Amérique
médecine factuelle
pharmacogénétique
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
protéine CYP2C9 humaine
warfarine
anticoagulants
maladies cardiovasculaires
B01AA03 - warfarine
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulation orale et pharmacogénétique : perspectives pour la pratique clinique
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2007/RMS-124/32419
La variabilité interindividuelle en matière de sensibilité à l'anticoagulation orale par antagonistes de la vitamine K est grande. A l'initiation d'un traitement, l'incertitude quant à la dose à prescrire implique un contrôle strict des valeurs d'International normalized ratio (INR) avec une période parfois longue avant l'obtention des valeurs cibles et un risque d'hémorragie ou d'événement thromboembolique potentiellement mortels. La variation génétique, par l'intermédiaire de Single nucleotide polymorphisms (SNP), contribue de manière importante à cette variabilité. Les gènes impliqués jusqu'ici sont ceux codant pour le cytochrome hépatique 2C9 (CYP2C9) et pour une enzyme clé du cycle de la vitamine K, la vitamine K époxyde réductase (VKORC1) et les porteurs de certains polymorphismes de ces gènes ont besoin de doses d'anticoagulants nettement diminuées. La variation génétique dans CYP2C9 et VKORC1 a donc un intérêt potentiel dans la pratique clinique puisque son intégration dans des algorithmes de prédiction pourrait permettre d'atteindre rapidement une anticoagulation efficace tout en minimisant les risques hémorragiques...
2007
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
antivitamines K
administration par voie orale
anticoagulants
vitamine K
polymorphisme de nucléotide simple
protéine CYP2C9 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
mixed function oxygenases
pharmacogénétique
B01AA - antivitamines K
antivitamines K
mixed function oxygenases
aryl hydrocarbon hydroxylases
article de périodique
information sur le médicament
indènes
acide benzotétronique

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique et pharmacogénomique
Pharmacogenetics and pharmacogenomics
http://www.academie-medecine.fr/publication100035448/
polymorphisme génétique et génotypage, polymorphismes génétiques portant sur le génome constitutionnel (variants des gènes du métabolisme et du transport des médicaments, variants des gènes cibles des médicaments en association ou non avec des variants des gènes du métabolisme, variants de gènes étrangers au métabolisme ou à la cible cellulaire), mutations somatiques du génome de la cible et réponse aux médicaments, phénotypage et génotypage, perspectives, recommandations, bibliographie ; 12 pages
2006
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N
Académie Nationale de Médecine
Paris
France
anglais
français
antivitamines K
anticoagulants
vitamine K
immunosuppresseurs
antinéoplasiques
mutation
pharmacogénétique
génomique
polymorphisme génétique
Maladie iatrogène
effets secondaires indésirables des médicaments
génotype
préparations pharmaceutiques
biotransformation
Maladie iatrogène
antivitamines K
recommandation
indènes
acide benzotétronique

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N1-SUPERVISEE
Entre sel et gènes ou pharmacogénomique des antihypertenseurs
http://www.revmed.ch/mh/Revue-medicale-suisse/2006/RMS-61/31306
La pharmacogénomique étudie le rôle de certains polymorphismes dans la variation de la réponse à un traitement médicamenteux chez un individu donné. Elle permet d'explorer les variations génétiques impliquées dans les différences d'efficacité des diurétiques, IECA ou antagonistes de l'angiotensine, bêtabloquants et anticalciques dans des populations d'origines ethniques différentes. Le lien entre l'efficacité de ces traitements et les polymorphismes de plusieurs gènes agissant sur la régulation de la pression artérielle ont fait l'objet de nombreuses recherches. Aucune mutation isolée n'a toutefois permis de prédire la réponse thérapeutique à ce jour ; seuls des modèles complexes et polygéniques permettront à la pharmacogénomique d'appréhender une partie de la prescription individualisée dans une pathologie complexe comme l'HTA...
2006
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
sodium
antihypertenseurs
hypertension artérielle
hypertension artérielle
polymorphisme génétique
pharmacogénétique
hypertension artérielle
antihypertenseurs
hypertension artérielle
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Génotypage des gènes CYP450 pour la détermination des types de métaboliseur des médicaments
CYP450 Genotyping for Determining Drug Metabolizer Status
http://www.cadth.ca/media/pdf/375_armplichip_cetap_e.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/375_armplichip_f_cetap.pdf
Le test AmpliChip CYP450 (AmpliChip) est un système de génotypage des enzymes métabolisant les médicaments (EMM) qui décèle les variations dans les gènes CYP2D6 et CYP2C19. Les enzymes CYP2D6 et CYP2C19 métabolisent de nombreux médicaments de prescription (p. ex. antidépresseurs, antipsychotiques et inhibiteurs de la pompe à protons). Les variations du métabolisme peuvent entraîner des réponses thérapeutiques sous-optimales ou des effets indésirables...
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
anglais
français
aryl hydrocarbon hydroxylases
Canada
coûts et analyse des coûts
pharmacogénétique
pharmacogénétique
génotype
États-Unis d'Amérique
cytochrome P-450 CYP2D6
cytochrome P-450 enzyme system
polymorphisme génétique
protéine CYP2C19 humaine
aryl hydrocarbon hydroxylases
évaluation technologique

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N3-AUTOINDEXEE
Pharmacogénétique des immunosuppresseurs
http://www.sfndt.org/sn/PDF/enephro/publications/actualites/2004/2004_21.pdf
2004
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
information scientifique et technique
immunosuppresseurs
pharmacogénétique

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N1-VALIDE
Pharmacogénétique ou la promesse d'une médecine personnalisée (La) : variations du métabolisme et du transport des médicaments
revue générale
http://www.john-libbey-eurotext.fr/fr/revues/bio_rech/abc/e-docs/00/04/04/ED/resume.md?type=text.html
métabolisme et transport des médicaments, polymorphismes génétiques, méthodes de détermination du phénotype et du génotype, applications cliniques de la pharmacogénétique, CYP2D6 et médicaments psychotropes, CYP2C9 et anticoagulants oraux, TPMT et médicaments thiopuriniques, pharmacogénétique des anticancéreux, P-glycoprotéine et réponse aux médicaments, conclusion
2004
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
médecine générale
pharmacogénétique
polymorphisme génétique
préparations pharmaceutiques
antinéoplasiques
cytochromes
anticoagulants
antinéoplasiques
résistance aux substances
purines
glycoprotéines P
hypersensibilité médicamenteuse
effets secondaires indésirables des médicaments
phénotype
génotype
analyse génétique
médecine individualisée
article de périodique
tableau
figure

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N1-VALIDE
Avis concernant l'introduction d'un volet pharmacogénétique dans les protocoles expérimentaux
avis n 26 du 15 décembre 2003
http://www.health.belgium.be/fr/avis-ndeg-26-le-volet-pharmacogenetique-dans-les-protocoles-experimentaux
http://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/7968409/Avis%20n%C2%B026%20du%2015%20d%C3%A9cembre%202003%20concernant%20l%E2%80%99introduction%20d%E2%80%99un%20volet%20pharmacog%C3%A9n%C3%A9tique%20dans%20les%20protocoles%20exp%C3%A9rimentaux.pdf
pharmacogénétique : définitions et terminologie, industrie pharmaceutique et volet pharmacogénétique des protocoles expérimentaux, conservation et utilisation des échantillons d'ADN, codification et anonymisation des échantillons, bibliothèque d'ADN, consentement explicite du patient pour le volet pharmacogénétique ; 13 pages.
2003
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Comité consultatif de bioéthique de Belgique
Belgique
français
Anonymisation des données
bases de données génétiques
pharmacogénétique
pharmacogénétique
industrie pharmaceutique
essais cliniques comme sujet
recherche génétique
essais cliniques comme sujet
Belgique
confidentialité des informations génétiques
conservation biologique
consentement libre et éclairé
codes de déontologie
recommandation professionnelle

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N1-VALIDE
Génomique et informatique : l'impact sur les thérapies et sur l'industrie pharmaceutique
rapport n 20
http://www.senat.fr/rap/o99-020/o99-020.html
I) révolution scientifique : connaissances et techniques entièrement nouvelles récemment maîtrisées (génomique, bio-informatique, biopuces, chimie combinatoire et criblage à haut débit), leurs multiples applications (recherche pharmaceutique de cibles issues de la génomique, thérapie génique, nouveaux vaccins, pharmacogénomique, diagnostic moléculaire, protéines thérapeutiques) II ) nouveaux choix à faire en France : recherche (structures, orientations fondamentales, notamment vers la protéomique), industrie (actions en faveur des jeunes entreprises de biotechnologie, biopôles, problème des brevets), société (formation professionnelle, médecine prédictive)
1999
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N
Le Sénat
France
français
génome humain
chromosomes
thérapie génétique
vaccins
pharmacogénétique
brevets comme sujet
recherche
industrie pharmaceutique
informatique médicale
biologie informatique
rapport

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Courriel
27/11/2016


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