CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion




Libellé préféré : pharmacocinétique;

Définition CISMeF : (D1-23, D25-27) /pharmacokinetics /pharmacokin ou /PK s'emploie pour le mécanisme, la dynamique et la cinétique des substances chimiques exogènes ainsi que pour l'absorption, la biotransformation, la distribution, la libération, le transport, la capture et l'élimination des médicaments en fonction du dosage et de l'ampleur et de la vitesse des processus métaboliques.;

Synonyme CISMeF : absorption; cinétique; distribution tissulaire; transport biochimique; distribution dans les tissus; toxicocinétique;

Synonyme MeSH : pk;

Abréviation : PK 88;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :

(D1-23, D25-27) /pharmacokinetics /pharmacokin ou /PK s'emploie pour le mécanisme, la dynamique et la cinétique des substances chimiques exogènes ainsi que pour l'absorption, la biotransformation, la distribution, la libération, le transport, la capture et l'élimination des médicaments en fonction du dosage et de l'ampleur et de la vitesse des processus métaboliques.

N1-VALIDE
Phényléphrine et acétaminophène : interaction médicamenteuse
In InfoVigilance sur les produits de santé - novembre 2016
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-11-fra.php#a2-1
Selon des renseignements obtenus de l'Agence européenne des médicaments, une interaction pharmacocinétique a été identifiée entre la phényléphrine et l'acétaminophène administrés par voie orale, donnant lieu à une augmentation de la biodisponibilité relative de la phényléphrine. Il a été suggéré que la combinaison de phényléphrine et d'acétaminophène pourrait faire augmenter la tension artérielle plus que le ferait la phényléphrine à elle seule; toutefois, l'évidence clinique de cette interaction demeure insuffisante. Les professionnels de la santé sont encouragés à signaler à Santé Canada tous les cas d'hypertension ou tout autre effet indésirable grave soupçonnés d'être associés à l'utilisation d'un produit mixte phényléphrine-acétaminophène...
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
interactions médicamenteuses
phényléphrine
acétaminophène
revue de la littérature
biodisponibilité
administration par voie orale
hypertension artérielle

---
N1-VALIDE
Prescription d’antidépresseurs dans le traitement de la douleur : rôle de la pharmacogénétique
In Rev Med Suisse 2015;1374-1379
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-480/Prescription-d-antidepresseurs-dans-le-traitement-de-la-douleur-role-de-la-pharmacogenetique
Les antidépresseurs, essentiellement les tricycliques et les inhibiteurs non sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline, font partie du traitement de la douleur chronique. La prise en charge est compliquée par une grande variabilité interindividuelle de l’efficacité et de la tolérance. Une part de cette variabilité est liée à des polymorphismes nucléotidiques de gènes codant pour des enzymes impliquées dans la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de ces molécules. L’identification de ces variants génétiques permettrait d’anticiper les conséquences cliniques et prévoir de façon individualisée les ajustements de médication ou de posologie.Cet article présente les connaissances actuelles sur l’influence de la génétique sur l’efficacité et les effets indésirables des principaux antidépresseurs utilisés dans la douleur...
2015
false
false
false
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
douleur chronique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique
résistance aux substances
antidépresseurs
cytochrome P-450 CYP2D6
polymorphisme génétique
Polymorphisme CYP2D6
glycoprotéine P
antidépresseurs
catechol O-methyltransferase

---
N1-SUPERVISEE
Cinétiques enzymatiques
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2012_ParisSud_Baudin_Enzymo/
Rappel sur les enzymes et exercices de cinétique enzymatique.
2015
false
false
true
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
572.7 - Enzymes
cours
enzymes
enseignement pharmacie

---
N1-VALIDE
Suivi thérapeutique pharmacologique des inhibiteurs de protéines kinases
In : Innovations & Thérapeutiques en Oncologie - Volume 1, numéro 1, Septembre-Octobre 2015
http://www.jle.com/fr/revues/ito/e-docs/suivi_therapeutique_pharmacologique_des_inhibiteurs_de_proteines_kinases_305645/article.phtml
La plupart des inhibiteurs de protéines kinases développés en nombre à la suite de l’imatinib partagent avec celui-ci les caractéristiques des médicaments candidats au suivi thérapeutique pharmacologique : importante variabilité pharmacocinétique entre patients, influences de traits pharmacogénétiques et d’atteintes d’organes, potentiel d’interactions médicamenteuses, relations stables entre exposition et efficacité ou toxicité, index thérapeutique restreint. Alors que le profilage génétique des tumeurs ouvre la voie vers une oncologie personnalisée quant au choix des molécules thérapeutiques, le monitoring des concentrations et l’individualisation des posologies devraient assurer que chaque patient est exposé aux concentrations lui garantissant la meilleure efficacité pour le minimum de toxicité
2015
false
false
false
John Libbey Eurotext
France
français
article de périodique
inhibiteurs de protéines kinases
surveillance pharmacologique
relation dose-effet des médicaments
médecine individualisée
pharmacogénétique
inhibiteurs de protéines kinases
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01XE01 - imatinib
protein-tyrosine kinases
antienzymes
antienzymes
continuité des soins
Imatinib mésylate [Masse/Volume] Sérum/Plasma ; Numérique
techniques de chimie analytique
inhibiteurs de protéines kinases
antienzymes
antinéoplasiques
Mésylate d'imatinib
Mésylate d'imatinib
Mésylate d'imatinib

---
N1-SUPERVISEE
Les Macrolides et apparentés
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2014_Rennes_Tomasi_Macrolides/co/macrolides_web.html
Ce cours présente les principaux macrolides et antibiotiques apparentés, leur origine, propriétés antibactériennes et emploi.
2015
false
true
true
UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
français
cours
615.321 - Médicaments d'origine végétale
macrolides
macrolides
macrolides
macrolides
macrolides
macrolides
macrolides
macrolides
antibactériens
streptogramines
streptogramines
lincosamides
enseignement pharmacie
macrolides

---
N1-SUPERVISEE
Interaction entre la phénytoïne et la ciprofloxacine chez une patiente âgée de 20 ans
cas clinique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/953
Résumé Objectif : Décrire une interaction possible entre la ciprofloxacine et la phénytoïne chez une patiente âgée de 20 ans et discuter de la gestion de cette interaction. Résumé du cas : Une patiente de 20 ans a été hospitalisée pour un status epilepticus réfractaire au lorazépam. Après la stabilisation de son traitement antiépileptique, la patiente a reçu de la ciprofloxacine et de la pipéracilline-tazobactam pour une pneumonie, ce qui a possiblement causé une diminution des dosages sériques de la phénytoïne à des niveaux sousthérapeutiques. À la suite de l’arrêt des deux antibiotiques, les dosages sériques de phénytoïne sont retournés à la normale. Discussion : De nombreuses interactions médicamenteuses ont été rapportées en présence de phénytoïne. Quelques cas ont été décrits dans la documentation scientifique en relation avec l’utilisation à long terme de la phénytoïne et de la ciprofloxacine. Le mécanisme d’action n’est pas clairement élucidé. Certains auteurs rapportent que la ciprofloxacine pourrait influencer le cycle entéro-hépatique de la phénytoïne, qu’elle pourrait également diminuer la liaison de la phénytoïne aux protéines plasmatiques ou affecter les enzymes hépatiques responsables du métabolisme de la phénytoïne. Conclusion : La diminution des dosages sériques de phénytoïne chez cette patiente serait possiblement due à l’ajout de la ciprofloxacine. Il faudrait recommander un suivi des dosages sériques de phénytoïne dans les trois jours après le début du traitement à la ciprofloxacine et également à la suite de l’arrêt du traitement...
2014
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
interactions médicamenteuses
antibactériens
anticonvulsivants
jeune adulte
épilepsie
pneumopathie infectieuse
phénytoïne
phénytoïne
anticonvulsivants
anticonvulsivants
dosage sérique de la phénytoïne
continuité des soins
N03AB02 - phénytoïne
biodisponibilité
antibiothérapie
âgé de moins de 20 ans
phénytoïne
ciprofloxacine
présentations de cas

---
N1-SUPERVISEE
Hallucinations secondaires au voriconazole chez un adolescent : pertinence du suivi pharmacocinétique - cas clinique
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/931
Il s’agit d’un patient de 17 ans suivi après une greffe de moelle osseuse, hémodialysé trois fois par semaine, traité au voriconazole intraveineux pour une infection fongique pulmonaire qui a développé des troubles visuels et des hallucinations. Les concentrations plasmatiques de voriconazole chez ce patient étaient alors anormalement élevées. Aucune interaction médicamenteuse ne pouvait expliquer des valeurs aussi élevées. Un génotypage du CYP2C19 a révélé que le patient possédait le CYP2C19 (681G A) responsable d’un phénotype de métaboliseur lent hétérozygote. Discussion : L’association entre les effets indésirables subis par le patient et le voriconazole est probable. Les données probantes sur ce sujet, le lien temporel et l’exclusion des autres causes possibles parlent en faveur de cette association. Conclusion : Ce cas démontre la nécessité de faire le suivi des dosages de voriconazole et l’importance de la pharmacologie dans les soins directs dispensés aux patients...
2014
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
cas clinique
J02AC03 - voriconazole
antifongiques
antifongiques
perfusions veineuses
troubles de la vision
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
continuité des soins
surveillance pharmacologique
Voriconazole
Voriconazole
hallucinations
adolescent

---
N1-VALIDE
Dossier d’information sur les bêtabloquants
http://theso.prod-deux.thesorimed.org/Depot/Site/2014-09_DR__betabloquants.pdf
2014
false
false
false
Thesorimed
France
français
antagonistes bêta-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques
information sur le médicament
antagonistes bêta-adrénergiques
antagonistes bêta-adrénergiques

---
N1-SUPERVISEE
Rejet aigu induit par la rifampicine chez un patient transplanté pulmonaire - cas clinique
In Pharmactuel,volume 47 numéro 4 Octobre-Novembre-Décembre 2014
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1012
Objectifs : Décrire un cas clinique d’interactions médicamenteuses en transplantation d’organe solide ayant conduit au rejet aigu. Discuter des modalités thérapeutiques disponibles pour prévenir et traiter le rejet aigu en transplantation pulmonaire. Résumé du cas : Le cas présenté concerne un homme âgé de 61 ans, traité avec une association rifampicine-isoniazide, bénéficiant d’une transplantation pulmonaire. Un rejet aigu a été mis en évidence quelques jours après l’intervention et a été traité par majoration de l’immunosuppression induite, avec une réponse partielle au traitement...
2014
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
transplantation pulmonaire
article de périodique
cas clinique
rifampicine
Rejet de greffe aigu
rejet du greffon
maladie aiguë
interactions médicamenteuses
immunosuppresseurs
rifampicine

---
N1-VALIDE
Questions et réponses sur l’utilisation du rivaroxaban (Xarelto) dans la pratique
http://rms.medhyg.ch/numero-392-page-1375.htm
L’arrivée des nouveaux anticoagulants sur le marché met le praticien devant de nombreux challenges quant à la gestion de ces agents dans la pratique quotidienne. Ce document de consensus vise à répondre à la plupart des questions fréquentes que peuvent se poser les médecins concernant la gestion du rivaroxaban et couvre des sujets tels que les indications, les modalités d’introduction au traitement, les interactions médicamenteuses et la gestion péri-interventionnelle.
2013
false
false
false
Revue Médicale Suisse
Suisse
anticoagulants
article de périodique
anticoagulants
anticoagulothérapie
Rivaroxaban
Rivaroxaban

---
N1-SUPERVISEE
Revue des particularités des intoxications aiguës à la quétiapine
https://www.inspq.qc.ca/toxicologie-clinique/revue-des-particularites-des-intoxications-aigues-la-quetiapine
La quétiapine est un antipsychotique atypique de seconde génération de la classe des dibenzothiazépines disponible au Canada et aux États-Unis depuis 1997. Elle est utilisée principalement dans le traitement des psychoses aiguës et chroniques, de la schizophrénie, de la maladie affective bipolaire, de la manie aiguë, de la dépression bipolaire et de la dépression majeure.
2012
false
true
false
Bulletin d'information toxicologique
Québec
Canada
charbon de bois
troubles de l'humeur
schizophrénie et troubles avec traits psychotiques
Fumarate de quétiapine
Fumarate de quétiapine
Fumarate de quétiapine
intoxication
article de périodique

---
N1-VALIDE
Interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir) avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Interactions-medicamenteuses-de-Victrelis-boceprevir-avec-des-inhibiteurs-de-protease-du-VIH-boostes-par-le-ritonavir-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En accord avec l' Agence Européenne des Médicaments (EMA) , l'Afssaps, MSD a adressé une lettre aux professionnels de santé concernant les interactions médicamenteuses de Victrélis (bocéprévir), un inhibiteurs oral de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC), avec des inhibiteurs de protéase du VIH boostés par le ritonavir. Ces interactions pharmacocinétiques pourraient avoir une traduction clinique chez les patients infectés à la fois par le VHC et le VIH, en réduisant potentiellement l'efficacité de ces traitements quand ils sont co-administrés...
2012
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Protéines virales non structurales
VICTRELIS 200 mg gél
bocéprévir
interactions médicamenteuses
administration par voie orale
proline
inhibiteurs de protéases
protéine NS3 du virus de l'hépatite C
hépatite C chronique
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
infections à VIH
co-infection
J05AE03 - ritonavir
VICTRELIS
J05AE12 - bocéprévir
67158000
3400893731222
avis de pharmacovigilance

---
N1-VALIDE
Directives pour le traitement du paludisme - 2ème édition
http://whqlibdoc.who.int/publications/2011/9789242547924_fre.pdf
Les Directives pour le traitement du paludisme (Guidelines for the Treatment of Malaria, deuxième édition) fournissent aux pays des recommandations actualisées, fondées sur des bases factuelles, pour le diagnostic et le traitement du paludisme. L'accent mis sur les tests avant le traitement et l'ajout d'une nouvelle ACT à la liste des traitements recommandés sont les principaux changements par rapport à la première édition publiée en 2006.
2011
false
false
N
false
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Genève
Suisse
français
recommandation pour la pratique clinique
paludisme à plasmodium falciparum
antipaludiques
paludisme à plasmodium falciparum
grossesse
allaitement maternel
nourrisson
enfant
adulte
médecine des voyages
voyage
antipaludiques
antipaludiques
interactions médicamenteuses
résistance microbienne aux médicaments
artémisinine
association médicamenteuse
P01BF01 - artéméther et luméfantrine
artéméther + luméfantrine (produit)
association artéméther luméfantrine
P01BF03 - artésunate et amodiaquine
association amodiaquine artésunate
P01BF02 - artésunate et méfloquine
artésunate
méfloquine
association pyriméthamine sulfadoxine
tétracycline
doxycycline
clindamycine
P01BE03 - artésunate
quinine
P01BC01 - quinine
association de médicaments
P01BB51 - proguanil en association
administration par voie orale
injections
artéméther
luméfantrine
P01BE02 - artéméther
administration par voie rectale
chloroquine
P01BA01 - chloroquine
primaquine
P01BA03 - primaquine
dihydroartémisinine
pipéraquine
échec thérapeutique
recommandation de bon usage du médicament
artémisinines
quinoléines
éthanolamines
fluorènes
proguanil
atovaquone

---
N1-SUPERVISEE
Antipaludéens et rein
Synthèse
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/71/D7/resume.phtml
Le paludisme est une maladie endémique et potentiellement mortelle transmise par le parasite Plasmodium sp. Cette maladie infectieuse est actuellement endémique dans plus de cent pays, qui sont visités par cent vingt-cinq millions de voyageurs chaque année. De par les progrès médicaux et technologiques, il devient de plus en plus facile pour les patients insuffisants rénaux de voyager. Cependant, la pharmacocinétique des médicaments est modifiée chez le patient insuffisant rénal et notamment celle des médicaments utilisés en chimioprophylaxie antipaludéenne. Les pharmaciens doivent être conscients de ces changements pharmacocinétiques qui nécessitent d'ajuster les posologies de ces médicaments. Cette revue de la littérature fournit les recommandations pour correctement ajuster la chimioprophylaxie antipaludéenne chez les patients insuffisants rénaux...
2011
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
médecine des voyages
antipaludiques
antipaludiques
paludisme
voyage
chimioprévention
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
insuffisance rénale chronique
chloroquine
proguanil
P01B - antipaludéens
atovaquone
méfloquine
doxycycline
article de périodique
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Évaluation de la pharmacocinétique de la vancomycine chez des enfants atteints de cancer
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/769
Objectif : Comparer une dose de départ de vancomycine de 15 mg/kg/dose à la dose pédiatrique usuelle de 10 mg/kg/dose administrée toutes les six heures et décrire la pharmacocinétique de la vancomycine chez des enfants atteints de cancer...
2010
false
false
false
Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
antibiothérapie
article de périodique
tumeurs
enfant
études d'évaluation comme sujet
vancomycine
maladies du rein
antibactériens
antibactériens
vancomycine
transplantation de cellules souches hématopoïétiques
vancomycine
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
Les diurétiques
- Examen Classant National : Question(s) 176 Module(s) 11 -
http://cuen.fr/umvf/IMG/pdf/chapitre_diuretiques.pdf
introduction, classification, mode d'action, conséquences de leur administration, indication du traitement diurétique, effets secondaires et précautions d'emploi
2010
true
true
false
2eme cycle / master
Campus numérique de Néphrologie
France
326. Prescription et surveillance des classes de médicaments les plus courantes chez l'adulte et chez l'enfant. Connaître pour chacune les mécanismes d'action de classe et des produits individuels, les principes du bon usage, les critères de choix d'un médicament en première intention, les causes d'échec, les principaux effets indésirables et interactions
264. Prescription et surveillance des diurétiques (voir item 326)
français
cours
épreuves classantes nationales
diurétiques
diurétiques
diurétiques
néphrologie
diurétiques

---
N1-SUPERVISEE
Avandamet - Rosiglitazone / metformin
Code ATC: A10BD03
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000522/human_med_000661.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
AVANDAMET est utilisé chez les patients (en particulier ceux présentant un excès de poids) souffrant d'un diabète de type 2 (également appelé diabète sucré non insulino-dépendant). AVANDAMET est utilisé chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine (médicament anti-diabétique) en monothérapie à la dose maximale tolérée. AVANDAMET peut également être utilisé en association avec un sulfamide hypoglycémiant (un autre type de médicament antidiabétique) chez les patients insuffisamment équilibrés par la metformine et un sulfamide hypoglycémiant à doses maximales (trithérapie).
2010
false
N
EMA - Agence européenne des médicaments
Non renseigné
français
anglais
flux de syndication
diabète de type 2
thiazoles
thiazoles
metformine
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
hypoglycémiants
metformine
thiazoles
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
A10BD03 - metformine et rosiglitazone
association metformine rosiglitazone
maléate de rosiglitazone
AVANDAMET 1mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET 2mg/500mg cp pellic
AVANDAMET 4mg/1000mg cp pellic
AVANDAMET
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
69269241
67283114
63597249
68863814
3400892596624
3400892728759
3400892596792
3400892728810

---
N1-SUPERVISEE
Actualités pharmacocinétiques et pharmacogénétiques des antidépresseurs
http://rms.medhyg.ch/numero-217-page-1808.htm
Pour les antidépresseurs comme pour d'autres médicaments, l'individualisation de la prescription constitue un défi majeur au vu de la variabilité interindividuelle importante, tant au niveau pharmacocinétique qu'au niveau de la tolérance et de l'efficacité du traitement. L'identification des nombreux facteurs impliqués et la quantification de leurs effets sont des étapes obligées dans ce contexte. Sur la base de la littérature récente, différentes sources de variabilité d'origine génétique sont passées en revue : enzymes du métabolisme, transporteurs, molécules-cibles de la pharmacodynamie. Les recommandations actuelles quant au suivi thérapeutique des antidépresseurs et à l'utilisation des tests génétiques sont également résumées.
2009
false
N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
antidépresseurs
antidépresseurs
pharmacogénétique

---
N1-SUPERVISEE
Méthadone AP-HP, gélule - Rapports publics d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/31ec3297ce87a1dedae76f2d1dbb2e23.pdf
L'indication thérapeutique est le « Traitement de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés dans le cadre d'une prise en charge médicale, sociale et psychologique, en relais de la forme sirop chez des patients traités par la forme sirop depuis au moins un an et stabilisés, notamment au plan médical et des conduites addictives ». Le principe actif de ces spécialités est la méthadone, qui est un agoniste morphinique possédant les propriétés habituelles des opiacés, mais des propriétés euphorisantes faibles, permettant de le substituer aux opiacés...
2008
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
méthadone
capsules
administration par voie orale
méthadone
équivalence thérapeutique
évaluation des risques
biodisponibilité
troubles liés aux opiacés
N07BC02 - méthadone
METHADONE AP-HP
traitement de substitution aux opiacés
METHADONE AP-HP 1mg gél
METHADONE AP-HP 5mg gél
METHADONE AP-HP 10mg gél
METHADONE AP-HP 20mg gél
METHADONE AP-HP 40mg gél
60998856
67296909
63009443
65738008
68726979
3400893101568
3400893101339
3400893101629
3400893101797
3400893101858
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Pharmacocinétique de la teicoplanine chez le sujet âgé : construction d'un modèle pour le suivi thérapeutique
http://www.jle.com/fr/revues/bio_rech/jpc/e-docs/00/04/40/0F/resume.md
La teicoplanine est un antibiotique de la famille des glycopeptides, particulièrement utile dans le traitement des infections à staphylocoques dorés méticilline résistants. La manipulation de cet antibiotique est délicate, en raison de l'utilisation de doses de charge, du risque important d'accumulation durant le traitement et de la variabilité interindividuelle observée. Une étude de pharmacocinétique de population a été entreprise pour créer un modèle permettant de prédire les concentrations atteintes chez les patients en fonction du régime posologique administré. Une approche compartimentale non paramétrique a été retenue, en utilisant l'algorithme NPAG et 32 dossiers de patients gériatriques traités par teicoplanine
2008
false
N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
antibactériens
téicoplanine
sujet âgé
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Fluconazole Zydus 150 mg, gélule - Fluconazole [Zydus France] - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/8c5b9df37847b8d20fe3db237467513d.pdf
FLUCONAZOLE ZYDUS 150 mg, gélule est un générique de BEAGYNE 150 mg, gélule commercialisé en France par PFIZER. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est TRIFLUCAN 200 mg, gélule commercialisé par PFIZER en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluconazole
antifongiques
médicaments génériques
fluconazole
antifongiques
capsules
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
J02AC01 - fluconazole
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Cefixime Biogaran 200 mg, comprimé pelliculé - Cefixime (Biogaran) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/dec545561d15a60b5d72aa25ece2fd50.pdf
CEFIXIME BIOGARAN 200 mg, comprimé pelliculé est un générique d'OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par AVENTIS. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est OROKEN 200 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par AVENTIS....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
céfixime
antibactériens
médicaments génériques
céfixime
antibactériens
comprimés
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
adulte
J01DD08 - céfixime
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Domperidone EG 10 mg, comprimé orodispersible - Domperidone (EG Labo - Laboratoires Eurogenerics) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6701379d0a41066f7f508012d717620b.pdf
DOMPERIDONE EG 10 mg, comprimé orodispersible est un générique de MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral commercialisé en France par JANSSEN CILAG SA. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est MOTILYO 10 mg, lyophilisat oral commercialisé en France par JANSSEN CILAG SA....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
dompéridone
antiémétiques
médicaments génériques
dompéridone
antiémétiques
équivalence thérapeutique
administration par voie orale
comprimés
A03FA03 - dompéridone
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Azithromycine Zydus 250 mg, comprimé pelliculé - Azithromycine (Zydus France) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/d13ad546b3af0a7943d0e85fea9bddcc.pdf
AZITHROMYCINE ZYDUS 250 mg, comprimé pelliculé est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par PFIZER.Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé commercialisée par PFIZER en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
azithromycine
antibactériens
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
azithromycine
antibactériens
comprimés
administration par voie orale
S01AA26 - azithromycine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Azithromycine Ranbaxy 250 mg, comprimé pelliculé - Azithromycine (Laboratoire RPG-Ranbaxy Pharmacie Génériques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/782c7f54bd2598f32ae3bc42db65b5b1.pdf
AZITHROMYCINE RANBAXY 250 mg, comprimé pelliculé est un générique de ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par Pfizer. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est ULTREON 600 mg commercialisé par Pfizer en Allemagne, de formule homothétique à la spécialité de référence en France, ZITHROMAX 250 mg, comprimé pelliculé...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
azithromycine
antibactériens
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
azithromycine
antibactériens
comprimés
administration par voie orale
J01FA10 - azithromycine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Amlodipine Specifar 10 mg, gélule - Amlodipine [Specifar] - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3033e3b64296652fd0bd0c1f971a6e67.pdf
AMLODIPINE SPECIFAR 10 mg, gélule est un générique de AMLOR 10 mg commercialisé en France par PFIZER. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est AMLOR 10 mg, gélule commercialisée par PFIZER en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
antihypertenseurs
médicaments génériques
vasodilatateurs
amlodipine
antihypertenseurs
équivalence thérapeutique
capsules
administration par voie orale
vasodilatateurs
vasodilatateurs
angine de poitrine
hypertension artérielle
C08CA01 - amlodipine
Bésylate d'amlodipine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Amlodipine Specifar 5 mg, gélule - Amlodipine (Specifar SA) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/673ec568e6d0ab3b76cac6ac201711bd.pdf
La spécialité AMLODIPINE SPECIFAR 5 mg, gélule est indiquée dans le traitement préventif des crises d'angor : angor d'effort, angor spontané (dont l'angor de Prinzmetal) et l'hypertension artérielle. AMLODIPINE SPECIFAR 5 mg, gélule est un générique de AMLOR 5 mg commercialisé en France par PFIZER....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
antihypertenseurs
médicaments génériques
vasodilatateurs
équivalence thérapeutique
amlodipine
antihypertenseurs
vasodilatateurs
capsules
administration par voie orale
angine de poitrine
hypertension artérielle
C08CA01 - amlodipine
Bésylate d'amlodipine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Amlodipine Alter 10 mg, gélule - Besylate d'amlodipine (Laboratoire ALTER) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/f615334083f4ebce810645eda1c363ff.pdf
AMLODIPINE ALTER 10 mg, gélule est un générique d¿AMLOR 10 mg, gélule commercialisé en France par PFIZER. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est AMLOR 10 mg, gélule commercialisé par PFIZER en FRANCE...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
amlodipine
antihypertenseurs
médicaments génériques
vasodilatateurs
amlodipine
antihypertenseurs
vasodilatateurs
équivalence thérapeutique
capsules
administration par voie orale
angine de poitrine
hypertension artérielle
C08CA01 - amlodipine
Bésylate d'amlodipine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Fluoxetine Merck Génériques 20 mg, comprimé dispersible sécable - Fluoxetine (Merck Génériques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6e86f4bff9dfba73081f0bc73a96b701.pdf
FLUOXETINE MERCK GENERIQUES 20 mg, comprimé dispersible sécable est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable commercialisé en France par LILLY FRANCE SAS. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable commercialisé par LILLY FRANCE SAS en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluoxétine
antidépresseurs de seconde génération
médicaments génériques
fluoxétine
antidépresseurs de seconde génération
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
N06AB03 - fluoxétine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Fluoxetine Zydus 20 mg, comprimé dispersible sécable - Fluoxetine (Zydus France) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/07d71487f8577764cca7fcc317f4301a.pdf
FLUOXETINE ZYDUS 20 mg, comprimé dispersible sécable est un générique de PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable commercialisé en France par LILLY FRANCE SAS. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est PROZAC 20 mg, comprimé dispersible sécable commercialisé par LILLY FRANCE SAS en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fluoxétine
antidépresseurs de seconde génération
médicaments génériques
comprimés
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
fluoxétine
antidépresseurs de seconde génération
N06AB03 - fluoxétine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Gabapentine EG Labo 100 mg, gélule - Gabapentine (EG Labo - Laboratoires Eurogenerics) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/58cf151715f5bf1ed0a25934ce631e0a.pdf
GABAPENTINE EG LABO 100 mg, gélule est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule commercialisé en France par PFIZER. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est NEURONTIN 100 mg, gélule commercialisé par PFIZER en France....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
adolescent
analgésiques
équivalence thérapeutique
capsules
administration par voie orale
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique
anticonvulsivants
médicaments génériques
adulte
enfant
gabapentine
N03AX12 - gabapentine
amines
acides cyclohexanecarboxyliques
acide gamma-amino-butyrique
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Granisetron Merck, 1 mg, comprimé pelliculé - Granisetron (Chlorhydrate de) - (Merck Generiques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/494715f785420266e7e03e7e514d594f.pdf
GRANISETRON MERCK, 1 mg, comprimé pelliculé est un générique de Kytril 1 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par ROCHE. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est Kytril 1 mg, comprimé pelliculé commercialisé par ROCHE en Angleterre, de composition identique à la spécialité de référence en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antiémétiques
granisétron
médicaments génériques
granisétron
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
antiémétiques
adulte
A04AA02 - granisétron
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Lansoprazole Ratiopharm 15 mg, gélule gastro-résistante - Lansoprazole (Ratiopharm GmbH) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1bc242ece1b478840e56dd1346059d8a.pdf
LANSOPRAZOLE RATIOPHARM 15 mg, gélule gastro-résistante est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante commercialisé en France par les Laboratoires AVENTIS. Le demandeur d'AMM a soumis deux études de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans les études de bioéquivalence est OPIREN 30 mg, gélule gastro-résistante commercialisée par ALMIRAL PRODESPHARMA SA en Espagne, de composition identique à la spécialité de référence en France, LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lansoprazole
lansoprazole
médicaments génériques
antiulcéreux
antiulcéreux
capsules
administration par voie orale
comprimés entérosolubles
pompes à protons
équivalence thérapeutique
A02BC03 - lansoprazole
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Lansoprazole Regulatory Pharma Net 15 mg, gélule gastro-résistante - Lanzoprazole (Regulatory Pharma Net) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/d288580aec186ce22e3dad04815322cb.pdf
LANSOPRAZOLE REGULATORY PHARMA NET 15mg, gélule gastrorésistante est un générique de LANZOR 15 mg, gélule gastro-résistante commercialisé en France par AVENTIS. Le demandeur d'AMM a soumis une (des) étude(s) de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est LANZOR 30 mg, gélule gastro-résistante commercialisé par AVENTIS en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
lansoprazole
lansoprazole
antiulcéreux
médicaments génériques
pompes à protons
antiulcéreux
équivalence thérapeutique
capsules
administration par voie orale
comprimés entérosolubles
A02BC03 - lansoprazole
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Metformine Qualimed 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible - Metformine (Laboratoire Qualimed) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/a9fdc3de7f5d115778e79a4fa44d803d.pdf
METFORMINE QUALIMED 500 mg, comprimé dispersible ou orodispersible est un générique de GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par MERCK SANTE SAS. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est GLUCOPHAGE 500 mg, comprimé pelliculé commercialisé par MERCK SANTE SAS en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
metformine
diabète de type 2
hypoglycémiants
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
metformine
hypoglycémiants
adulte
enfant
adolescent
A10BA02 - metformine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Mirtazapine NP Pharm 15 mg, comprimé orodispersible - Mirtazapine (NP Pharm) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/4a132b633a400d50704284017dc44d3b.pdf
MIRTAZAPINE NP PHARM 15 mg, comprimé orodispersible est un générique de NORSET 15 mg, comprimé orodispersible commercialisé en France par ORGANON. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. Les spécialités de référence utilisées dans l'étude de bioéquivalence sont REMERGIL 30 mg, comprimé orodispersible commercialisé par ORGANON GmbH en Allemagne et ZISPIN 30 mg, comprimé pelliculé commercialisé par ORGANON Laboratories Ltd au Royaume-Uni de compositions identiques à celle de la spécialité de référence NORSET 30 mg, comprimé pelliculé commercialisée en France par les laboratoires ORGANON...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antidépresseurs
miansérine
médicaments génériques
antidépresseurs
comprimés
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
mirtazapine
mirtazapine
N06AX11 - mirtazapine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Mirtazapine NP Pharm 30 mg, comprimé orodispersible - Mirtazapine (NP Pharm) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/8550a89847a5bee7938718f2bf98c29a.pdf
MIRTAZAPINE NP PHARM 30 mg, comprimé orodispersible est un générique de NORSET 30 mg, comprimé orodispersible commercialisé en France par ORGANON. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. Les spécialités de référence utilisées dans l'étude de bioéquivalence sont REMERGIL 30 mg, comprimé orodispersible commercialisé par ORGANON GmbH en Allemagne et ZISPIN 30 mg, comprimé pelliculé commercialisé par ORGANON Laboratories Ltd au Royaune-Uni de compositions identiques à celle de la spécialité de référence NORSET 30 mg, comprimé pelliculé commercialisée en France par les laboratoires ORGANON....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
miansérine
antidépresseurs
médicaments génériques
équivalence thérapeutique
antidépresseurs
comprimés
administration par voie orale
mirtazapine
mirtazapine
N06AX11 - mirtazapine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Ondansetron Teva 8 mg, comprimé pelliculé - Chlorhydrate d'ondansetron dihydrate (Teva Classics) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/e4ade362cd189daf447e71cc0ab10571.pdf
ONDANSETRON TEVA 8 mg, comprimé pelliculé est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par GLAXOSMITHKLINE. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est ZOFRAN 8 mg, comprimé commercialisé par GLAXOSMITHKLINE au Royaume-Uni et dont la formule est identique à la référence française...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ondansétron
antiémétiques
médicaments génériques
ondansétron
antiémétiques
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
adulte
enfant
A04AA01 - ondansétron
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Ondansetron Zydus 4 mg, comprimé pelliculé - Chlorhydrate d'ondansetron dihydrate (Zydus France) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/695326c8356590fd478ad603232c2752.pdf
ONDANSETRON ZYDUS 4 mg, comprimé pelliculé est un générique de ZOPHREN 4 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par GLAXOSMITHKLINE. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est ZOPHREN 8 mg, comprimé commercialisé en France par GLAXOSMITHKLINE...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
ondansétron
antiémétiques
médicaments génériques
comprimés
administration par voie orale
ondansétron
équivalence thérapeutique
adulte
enfant
antiémétiques
A04AA01 - ondansétron
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Phloroglucinol Set 80 mg, comprimé orodispersible - Phloroglucinol (Laboratoires Biogaran) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/b477ce25fafcc3befa0a978a11c35df0.pdf
PHLOROGLUCINOL SET 80 mg, comprimé orodispersible est un générique de SPASFON LYOC 80 mg, lyophilisat oral commercialisé en France par CEPHALON FRANCE...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
phloroglucinol
médicaments génériques
phloroglucinol
comprimés
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
troubles fonctionnels du côlon
parasympatholytiques
A03AX12 - phloroglucinol
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Risperidone Biogaran 1 mg, comprimé pelliculé sécable - Risperdone (Laboratoires Biogaran) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/90e3125774c765e7d63cda07b4ee6aac.pdf
RISPERIDONE BIOGARAN 1 mg, comprimé pelliculé sécable est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable commercialisé en France par JANSSEN CILAG SA. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est RISPERDAL 1 mg, comprimé commercialisé par JANSSEN CILAG au Royaume-Uni....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
adulte
enfant
Rispéridone
neuroleptiques
médicaments génériques
Rispéridone
neuroleptiques
équivalence thérapeutique
comprimés
N05AX08 - rispéridone
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Risperidone Merck 0.5 mg, comprimé pelliculé - Risperdone (Merck Génériques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/af1aae419bc2e3bcafd0179141a341ff.pdf
Risperidone Merck 0.5 mg, comprimé pelliculé est un générique de Risperdal 0.5 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par les laboratoires ORGANON. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est Risperdal 2 mg, comprimé pelliculé commercialisé par les laboratoires JANSSEN CILAG au Royaume-Uni, dont la formule est identique à celle de la référence française...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Rispéridone
neuroleptiques
médicaments génériques
Rispéridone
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
adulte
enfant
neuroleptiques
N05AX08 - rispéridone
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Simvastatine Arrow 80 mg, comprimé pelliculé - Simvastatine (Arrow Génériques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3b34d28789076d5439357e82ab4b90da.pdf
SIMVASTATINE ARROW 80 mg, comprimé pelliculé est un générique de ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé commercialisé en France par MERCK SHARP DHOME CHIBRET. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est ZOCOR 80 mg, comprimé pelliculé commercialisé par MERCK SHARP & DHOME CHIBRET Ltd en Angleterre....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
simvastatine
anticholestérolémiants
médicaments génériques
simvastatine
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
anticholestérolémiants
hypercholestérolémie
maladies cardiovasculaires
C10AA01 - simvastatine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Spiramycine / Metronidazole DCI Pharma 1.5 MUI / 250 mg, comprimé dispersible - Spiramycine et Metronidazole (CLL Pharma) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/406acc405bd47962d38bc16e663f9beb.pdf
Le demandeur dAMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est BIRODOGYL 1,5 M.U.I./250 mg, comprimé pelliculé commercialisé par LABORATOIRES AVENTIS en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
métronidazole
antibactériens
médicaments génériques
association médicamenteuse
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
spiramycine
métronidazole
antibactériens
maladies de la bouche
spiramycine
association métronidazole spiramycine
association métronidazole spiramycine
J01RA04 - spiramycine et métronidazole
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Terbinafine Teva 250 mg, comprimé sécable - Terbinafine (Teva Classics) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/1590bbf6ba97eb96ffec0f08a7db89b0.pdf
TERBINAFINE TEVA 250 mg, comprimé sécable est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable commercialisé en France par NOVARTIS PHARMA. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est LAMISIL 250 mg, comprimé commercialisé par NOVARTIS France en France....
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
naphtalènes
antifongiques
médicaments génériques
antifongiques
naphtalènes
équivalence thérapeutique
comprimés
administration par voie orale
squalene monooxygenase
antienzymes
terbinafine
terbinafine
D01BA02 - terbinafine
naphtalènes
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Terbinafine Zydus 250 mg, comprimé sécable - Chlorhydrate de terbinafine (Zydus France) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3950fd0f48fe874cf8b5df8b220b2f7d.pdf
Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans létude de bioéquivalence est LAMISIL 250 mg, comprimé sécable commercialisé par NOVARTIS PHARMA en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
squalene monooxygenase
antienzymes
antifongiques
médicaments génériques
comprimés
administration par voie orale
naphtalènes
équivalence thérapeutique
antifongiques
naphtalènes
terbinafine
terbinafine
D01BA02 - terbinafine
naphtalènes
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Topiramate Merck 200 mg, comprimé pelliculé - Topiramate (Merck Génériques) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/31f421a7519a8c27121bc1ea3fc32301.pdf
Le 21 novembre 2007, l'AFSSAPS a octroyé une Autorisation de Mise sur le Marché au laboratoire MERCK GENERIQUES pour la spécialité TOPIRAMATE MERCK 200 mg, comprimé pelliculé...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
fructose
anticonvulsivants
médicaments génériques
adulte
enfant
comprimés
administration par voie orale
anticonvulsivants
équivalence thérapeutique
épilepsie généralisée
topiramate
topiramate
N03AX11 - topiramate
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Clarithromycine Sandoz 250 mg, comprimé pelliculé - Clarithromycine (Sandoz) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/73ecc3144dce1ca3e41bcc477bbe5d16.pdf
Clarithromycine Sandoz est un générique de ZECLAR 250 mg, comprimé enrobé commercialisé en France par ABBOT. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. La spécialité de référence utilisée dans l'étude de bioéquivalence est KLARICID 250 mg, comprimés commercialisé par ABBOTT au Royaume-Uni, de composition identique à la spécialité de référence en France...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antibiothérapie
clarithromycine
médicaments génériques
antibactériens
clarithromycine
équivalence thérapeutique
antibactériens
comprimés
administration par voie orale
J01FA09 - clarithromycine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Mirtazapine NP Pharm 45 mg, comprimé orodispersible - Mirtazapine (NP Pharm) - médicament générique
Rapport public d'évaluation
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/6e4c16012f5de1afdc052872f7cabb45.pdf
MIRTAZAPINE NP PHARM 45 mg, comprimé orodispersible est un générique de NORSET 45 mg, comprimé orodispersible commercialisé en France par ORGANON. Le demandeur d'AMM a soumis une étude de bioéquivalence. Les spécialités de référence utilisées dans l'étude de bioéquivalence sont REMERGIL 30 mg, comprimé orodispersible commercialisé par ORGANON GmbH en Allemagne et ZISPIN 30 mg, comprimé pelliculé commercialisé par ORGANON Laboratories Ltd au Royaume-Uni de compositions identiques à celle de la spécialité de référence NORSET 30 mg, comprimé pelliculé commercialisée en France par les laboratoires ORGANON...
2007
false
N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
antidépresseurs
médicaments génériques
comprimés
administration par voie orale
équivalence thérapeutique
antidépresseurs
miansérine
mirtazapine
mirtazapine
N06AX11 - mirtazapine
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Temps de doublement du PSA et son calcul
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2005/PU-2005-00151035/TEXF-PU-2005-00151035.PDF
Le Prostate Specific Antigen (PSA) est aujourd'hui le meilleur marqueur du cancer de la prostate, bien qu'il soit peu spécifique de cette pathologie. L'utilisation de sa cinétique, en plus de sa valeur absolue paraït intellectuellement très séduisante dans un grand nombre de situations cliniques ...
2005
false
N
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
antigène spécifique de la prostate
tumeurs de la prostate
article de périodique

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_432802
Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages
2005
false
true
true
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
215. Pathologie du fer chez l'adulte et l'enfant
273. Hépatomégalie et masse abdominale
français
prévalence
bibliographie médicale
hémochromatose
hémochromatose
hémochromatose
taux de survie
hémochromatose
saignée
ferritines
transferrine
saignée
temps
saignée
cytaphérèse
agents chélateurs du fer
hémochromatose
résultat thérapeutique
facteurs de l'âge
répartition par sexe
consommation d'alcool
signes et symptômes
cirrhose du foie
hémochromatose
continuité des soins
conseil génétique
enfant
parents
famille
analyse génétique
soins à domicile
saignée
élimination des déchets médicaux
satisfaction du patient
éducation pour la santé
dossiers de soins infirmiers
consentement libre et éclairé
dossiers médicaux
hémochromatose
déferoxamine
déferoxamine
déferoxamine
interactions médicamenteuses
déferoxamine
pyridones
pyridones
pyridones
grossesse
allaitement maternel
pyridones
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
agents chélateurs du fer
recommandation par consensus

---
N1-SUPERVISEE
Le point sur les nouvelles insulines
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-30/30600
Il est démontré qu'une prise en charge optimale du patient diabétique insulino-traité nécessite l'utilisation d'insulines aux caractéristiques pharmacocinétiques complémentaires, pour simuler au mieux le profil de sécrétion physiologique, basal et postprandial. La production d'analogues de l'insuline, grâce à la substitution de certains acides aminés, a permis d'améliorer la pharmacocinétique, sans altérer la pharmacodynamie ni accroître le risque d'effets indésirables. Il existe des analogues dits ultrarapides et des formes à longue durée d'action (insuline basale). Même si ces nouvelles insulines ne diminuent pas spectaculairement les taux d'hémoglobine glyquée, elles réduisent significativement le risque d'hypoglycémie et offrent certains avantages pratiques, susceptibles d'améliorer le confort de vie des patients diabétiques.
2005
false
false
false
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Insuline glargine
Insuline détémir
diabète
hypoglycémie
insuline
A10AB - insulines et analogues à action rapide par voie injectable
NOVORAPID
HUMALOG
APIDRA
ACTRAPID
UMULINE RAPIDE
UMULINE NPH
insuline à longue durée d'action
hypoglycémiants
insuline à action rapide
insuline ordinaire humaine
insuline asparte
insuline lispro
insuline glulisine
insuline isophane
LANTUS
LEVEMIR PENFILL
INSULINE INSULATARD
A10AC - insulines et analogues d'action intermédiaire par voie injectable
A10AE - insulines et analogues d'action lente par voie injectable
article de périodique

---
N1-VALIDE
Tabac : comprendre la dépendance pour agir
http://lara.inist.fr/handle/2332/1329
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/58
usage du tabac en France, composition chimique du tabac, pharmacocinétique et pharmacodynamie de la nicotine, effets cellulaires de la nicotine, effets sur la neurotransmission cérébrale, effets sur la neuroplasticité cérébrale, effets comportementaux chez l'animal, effets sensoriels de la cigarette, effets sur les processus cognitifs, contributions des facteurs génétiques, exposition prénatale au tabac, exposition au tabac chez les adolescents, diagnostic et traitement de la dépendance, synthèse, recommandations, communications, annexes ; 473 pages
2004
false
N
LARA
France
français
trouble lié au tabagisme
trouble lié au tabagisme
signes et symptômes
trouble lié au tabagisme
prévalence
États-Unis d'Amérique
comorbidité
addiction
sevrage tabagique
tabagisme
trouble lié au tabagisme
tabagisme
France
tabagisme
répartition par âge
répartition par sexe
tabagisme
sevrage tabagique
trouble lié au tabagisme
fumée
tabac
tabac
cotinine
nicotine
nicotine
nicotine
nicotine
récepteurs nicotiniques
plasticité neuronale
animaux
cognition
plasticité neuronale
cognition
facteurs de risque
trouble lié au tabagisme
adolescent
adulte
grossesse
exposition environnementale
pollution par la fumée de tabac
exposition maternelle
prédisposition génétique à une maladie
enfant
tabagisme
trouble lié au tabagisme
rapport
bibliographie

---
N1-SUPERVISEE
Pharmacocinétique et schéma d'administration de la vancomycine chez le patient hémodialysé
http://www.sfndt.org/sn/PDF/epro/ICAR/2001-04.pdf
La vancomycine n'est pas métabolisée et est complètement excrétée sous forme inchangée dans les urines. En conséquence, la clairance corporelle du médicament est corrélée au débit de filtration de glomérulaire et à la clairance de la créatinine [Moellering RC Jr]. Chez le patient ayant une insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/mn) se pose le problème de l'élimination du médicament lors de l'épuration extra rénale...
2001
false
N
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
Paris
France
français
antibiothérapie
vancomycine
vancomycine
insuffisance rénale
antibactériens
antibactériens
dialyse rénale
surveillance pharmacologique
vancomycine
antibactériens
J01XA01 - vancomycine
information sur le médicament
article de périodique

---
Courriel
06/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.