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Libellé préféré : perfusions veineuses;

Synonyme CISMeF : perfusion intraveineuse; perfusion veineuse;

Acronyme CISMeF : Ifs;

Synonyme MeSH : Perfusions intraveineuses; Perfusions intra-veineuses; goutte-à-goutte;

Terme MeSH Related : Perfusions en goutte-à-goutte;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : administration à long terme (minutes ou heures) d'un liquide dans la veine, aussi bien en faisant couler le liquide par la gravité que par un pompage.;

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N1-VALIDE
Antibiothérapie parentérale ambulatoire
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2016/14/fr/fms-02620.pdf
L’antibiothérapie intraveineuse est nécessaire pour le traitement de multiples infections. L’antibiothérapie parentérale ambulatoire permet aux patients nécessitant un tel traitement d’être pris en charge en dehors de l’hôpital avec une efficacité et une sécurité équivalentes. Plusieurs types de structures peuvent être utilisés. Tout patient stabilisé ne nécessitant pas la poursuite de l’hospitalisation mise à part pour le traitement antibiotique peut être pris en charge en ambulatoire.
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
antibiothérapie
antibactériens
soins ambulatoires
article de périodique
perfusions veineuses
évaluation des risques

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N1-VALIDE
Nicardipine par voie intraveineuse : modifications des indications, modalités d'utilisation et conditions de prescription et délivrance - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Nicardipine-par-voie-intraveineuse-modifications-des-indications-modalites-d-utilisation-et-conditions-de-prescription-et-delivrance-Lettre-aux-professionnels-de-sante
A l'issue de la ré-évaluation européenne du rapport bénéfice-risque des médicaments contenant de la nicardipine et utilisés par voie intraveineuse, il a été conclu que ces médicaments ne devaient être utilisés que pour traiter une hypertension artérielle aiguë mettant en jeu le pronostic vital et pour maîtriser une hypertension artérielle post-opératoire. L’utilisation des médicaments contenant de la nicardipine intraveineuse dans d'autres indications n'est plus recommandée. L'EMA a également recommandé que ces médicaments ne soient administrés qu’en perfusion continue (goutte-à-goutte) dans une veine par un spécialiste dans un hôpital ou une unité de soins intensifs. Consécutivement à cette mise à jour, les conditions de prescription et de délivrance ont été modifiées...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
nicardipine
hypertension artérielle
maladie aiguë
complications postopératoires
perfusions veineuses
ordonnances médicamenteuses
hypertension artérielle maligne
continuité des soins
nicardipine
C08CA04 - nicardipine
antihypertenseurs
antihypertenseurs
traitement d'urgence

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N1-SUPERVISEE
Compatibilité physique de médicaments administrés dans l’unité de soins intensifs
In pharmactuel, Vol. 48, No 3 (2015)
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/264
Objectif : La perfusion intraveineuse d’un nombre de médicaments supérieur au nombre d’accès veineux représente une pratique courante de l’unité de soins intensifs. Une telle pratique comporte cependant des risques, comme l’apparition d’incompatibilités médicamenteuses. Le but de cette étude est de déterminer la compatibilité des médicaments administrés en perfusion et utilisés fréquemment dans l’unité de soins intensifs, ainsi que de créer un tableau de compatibilité de ces médicaments aux concentrations utilisées dans la pratique...
2015
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
article de périodique
incompatibilité médicamenteuse
perfusions veineuses
unités de soins intensifs

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N1-VALIDE
REMODULIN I.V. (tréprostinil), prostacycline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1738594/fr/remodulin-iv-treprostinil-prostacycline
REMODULIN 1 mg/ml, en administration intraveineuse, a obtenu une AMM dans le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) idiopathique ou héréditaire dans le but d’améliorer la tolérance à l’effort et les symptômes de la maladie chez les patients en classe fonctionnelle III (classification NYHA). Une étude randomisée, en double aveugle, versus placebo destinée à évaluer cette nouvelle voie d’administration a été interrompue après le recrutement de 45 patients sur les 126 prévus au protocole, en raison de nombreux évènements indésirables. Il n’existe par conséquent aucune donnée étayant l’intérêt clinique de l’administration par voie intraveineuse de REMODULIN. Son utilisation par voie systémique exposerait par ailleurs les patients à une augmentation potentielle du risque infectieux (bactériémie, septicémie,...) lié à sa voie d’administration. En pratique, ce médicament ne répond à aucun besoin médical du fait de la disponibilité d’une prostacycline par voie intraveineuse, l'epoprostenol (FLOLAN) et de ses génériques En conséquence, l’intérêt clinique de REMODULIN est insuffisant pour être pris en charge par la solidarité nationale...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
tréprostinil sodique
prostacycline
tréprostinil
perfusions veineuses
B01AC21 - tréprostinil
REMODULIN
REMODULIN 1mg/ml sol p perf
hypertension pulmonaire
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
tréprostinil sodique
tréprostinil
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
ARZERRA (ofatumumab) - Réaction mortelle chez un patient atteint de leucémie lymphoïde chronique
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40851a-fra.php
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2014/40853a-fra.php
Un cas de réaction mortelle liée à la perfusion a été signalé après la mise en marché d’ARZERRAM. Le patient qui recevait ce traitement contre une LLC, n’avait aucun antécédent connu de maladie cardiaque. La monographie d’ARZERRAM sera mise à jour en vue d’y intégrer les mises en garde et précautions touchant la possibilité de réactions mortelles associées à la perfusion de ce médicament. Nous rappelons aux professionnels de la santé que les patients peuvent avoir des réactions graves liées à la perfusion d’ofatumumab même s’ils ont reçu une prémédication. Si l’on soupçonne de telles réactions chez des patients, il faut immédiatement interrompre la perfusion et administrer le traitement symptomatique qui convient. - L’ofatumumab doit être administré sous la supervision d’un médecin expérimenté dans le traitement du cancer et dans un établissement doté d’installations permettant la surveillance et le traitement appropriés des réactions liées à la perfusion. - Il faut toujours administrer une prémédication adéquate en suivant les instructions de la monographie...
2014
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
ofatumumab
L01XC10 - ofatumumab
ARZERRA
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
perfusions veineuses
antigènes CD20
mort subite
réaction en relation avec la perfusion
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Doxycycline
DOXY - DOXYLIS - DOXYPALU - GRANUDOXY - SPANOR - TOLEXINE - VIBRAMYCINE
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=356
La doxycycline est un antibiotique de la classe des cyclines. La doxycycline est aussi utilisée comme antipaludéen. Les cyclines se déposent sur les matrices calcifiées.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
antibiothérapie
antipaludiques
grossesse
doxycycline
antibactériens
J01AA02 - doxycycline
doxycycline
DOXY
DOXYCYCLINE
DOXYPALU
DOXYLIS
GRANUDOXY
administration par voie orale
perfusions veineuses
SPANOR
VIBRAVEINEUSE
TOLEXINE
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Bon usage du perfuseur par gravité
http://www.omedit-centre.fr/Perfuformation_module-2_Le-perfuseur/co/2_le%20perfuseur_web.html
La perfusion intra-veineuse est une technique permettant l'administration par voie parentérale de médicaments. Elle permet d'utiliser les médicaments qui vont agir rapidement. C'est par excellence la voie des traitements d'urgence. Ce mode d'administration permet un meilleur contrôle de la quantité de médicament qui passe dans l'organisme, par rapport à la voie orale.
2013
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OMéDIT Centre
France
français
cours
formation continue
perfusions veineuses
perfusions veineuses
perfusions parentérales
perfusions parentérales
perfusions parentérales
perfusions parentérales
perfusions parentérales
enseignement pharmacie

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N1-SUPERVISEE
Administration de propofol en perfusion à objectif de concentration versus en perfusion contrôlée manuellement pour l'anesthésie générale ou la sédation chez les adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD006059
Déterminer si pour l'administration de propofol la perfusion à objectif de concentration est aussi efficace que la perfusion contrôlée manuellement en ce qui concerne la qualité de l'anesthésie ou de la sédation, les effets indésirables et le coût du propofol.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
propofol
anesthésiques intraveineux
perfusions veineuses
hypnotiques et sédatifs
anesthésie générale
adulte
anesthésie intraveineuse
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
L'accessibilité de la thérapie intraveineuse à domicile pour les enfants et adolescents canadiens
Paediatr Child Health 2011;16(2):110-4
http://www.cps.ca/fr/documents/position/therapie-intraveineuse-a-domicile
L'administration d'une thérapie intraveineuse (IV) à domicile peut remplacer l'hospitalisation pour traiter les infections et un certain nombre d'autres maladies. Il est démontré que ce type de thérapie est efficace et sécuritaire, qu'il réduit les coûts et améliore la qualité de vie. La thérapie IV à domicile comporte de nombreux avantages pour les enfants, mais elle n'est pas offerte partout de la même façon, et son accès peut être limité par l'âge, l'emplacement géographique et la capacité de payer. Les médecins qui soignent des enfants doivent connaître les indications de thérapie IV à domicile, ses exigences et ses limites et savoir si cette possibilité est offerte aux enfants dont ils s'occupent. Dans les régions où l'accès est limité, les médecins devraient prôner la thérapie IV à domicile pour les enfants lorsque les indications médicales le justifient.
2011
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N
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
enfant
adolescent
perfusions veineuses
nourrisson
traitement par perfusion à domicile
Canada
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
ATU NOMINATIVE - OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV
Protocole d'utilisation thérapeutique et derecueil d'informations
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/ba5256b30b3fd13d02ece03eb6fbc574.pdf
OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV ne dispose pas à ce jour d'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ni en France, ni à l'étranger. OSELTAMIVIR 100 mg, poudre pour solution pour perfusion IV est destiné au traitement de certaines formes graves d'infection par le virus de la grippe...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
J05AH02 - oseltamivir
oséltamivir
perfusions veineuses
diffusion de l'information
continuité des soins
surveillance pharmacologique
ordonnances médicamenteuses
rôle médical
grippe humaine
antiviraux
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
rôle professionnel
enfant
adulte
adolescent
recommandation de bon usage du médicament
résumé des caractéristiques du produit
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
XIGRIS
Code ATC : B01AD10
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_556247
Conformément à la demande de la Commission de la transparence, les laboratoires LILLY présentent les données cliniques disponibles depuis l'avis rendu par la Commission le 18 décembre 2002.
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
protéine C
anti-infectieux
protéine C
protéines recombinantes
adulte
sepsie
défaillance multiviscérale
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
protéines recombinantes
drotrécogine alfa activée
drotrécogine alfa activée
XIGRIS 20mg pdre p sol p perf
XIGRIS 5mg pdre p sol p perf
B01AD10 - drotrécogine alfa (activée)
protéine C
protéines recombinantes
XIGRIS
avis de la commission de transparence
61825519
65850594
3400892423487
3400892416045

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N1-SUPERVISEE
VIALEBEX - albumine humaine
Code ATC : B05AA01
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_493533
indication : Restauration et maintien du volume sanguin circulant lorsque l'hypovolémie a été démontrée et que l'utilisation d'un colloïde est appropriée. Selon les recommandations nationales en vigueur, VIALEBEX 50 mg/ml est indiqué dans le remplissage vasculaire chez l'adulte et l'enfant, nécessitant l'utilisation d'une solution colloïdale et alors que les colloïdes artificiels sont contre-indiqués ou ont été utilisés à leur posologie maximale...
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
sérumalbumine
perfusions veineuses
hypovolémie
VIALEBEX 50mg/ml sol p perf
B05AA01 - albumine
VIALEBEX
avis de la commission de transparence
63833685
3400892936185
3400892936246

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N1-SUPERVISEE
DISPOSET MUCOVISCIDOSE - Remplissage pour diffuseur
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450571
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450573
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mucoviscidose
pseudomonas aeruginosa
perfusions veineuses
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
DISPOSET MUCOVISCIDOSE - Pose sur voie périphérique IV
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_450560
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mucoviscidose
perfusions veineuses
pseudomonas aeruginosa
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion - tigécycline
TYGACIL 50 mg, powder for solution for infusion - tigecycline
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct-3108_tygacyl_.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-06/ct_3108_tygacil_ang.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_461190
Motif de la demande : Inscription collectivités. Originalité : TYGACIL est un nouvel antibiotique à large spectre d'un sous-groupe au sein des tétracyclines : les glycylcyclines. TYGACIL est indiqué dans le traitement des infections suivantes : Infections compliquées de la peau et des tissus mous ; Infections intra-abdominales compliquées...
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
antibiothérapie
tigécycline
perfusions veineuses
antibactériens
J01AA12 - tigécycline
minocycline
TYGACIL 50mg pdre p sol p perf
infections de la peau
infections des tissus mous
infections des tissus mous
résultat thérapeutique
infections bactériennes
abdomen
TYGACIL
avis de la commission de transparence
69265912
3400892850276

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N1-SUPERVISEE
ALIMTA 500 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion (Boite de 1)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400204
ALIMTA est un agent antinéoplasique antifolate multi-cible qui agit en interrompant des processus métaboliques folate-dépendants essentiels à la réplication cellulaire...
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Pémétrexed
ALIMTA 500 mg pdre p sol diluer p perf
antifoliques
antinéoplasiques
antinéoplasiques antimétabolites
thymidylate synthase
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
perfusions veineuses
tumeurs de la plèvre
mésothéliome
résultat thérapeutique
ALIMTA
L01BA04 - pemetrexed
avis de la commission de transparence
67323808
3400892617718

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Courriel
05/12/2016


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