CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : paraplégie spasmodique héréditaire;

Synonyme CISMeF : Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 5; Maladie de Strümpell-Lorrain; Paraparésie spasmodique; paraparésie spasmodique familiae;

Acronyme CISMeF : PSH; PSF;

Synonyme MeSH : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 5; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type V; Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type 5; NHMS de type 5; NHMS de type V; NMSH de type 5; NMSH de type V; Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type V; Neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type V; Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type V; Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type 5; Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type V; Paraplégie spastique familiale; Paraplégie spastique héréditaire; paraplégie spastique héréditaire liée à l'X; paraplégie spastique héréditaire récessive liée à l'X; paraplégie spastique héréditaire autosomique récessive; paraplégie spastique héréditaire autosomique dominante; maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante avec signes pyramidaux;

Hyponyme MeSH : Paraplégie spasmodique héréditaire autosomique dominante; Paraplégie spasmodique héréditaire récessive liée à l'X; Paraplégie spasmodique héréditaire autosomique récessive; Paraplégie spasmodique héréditaire liée à l'X;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
ASL - Association Strümpell-Lorrain
http://www.asl-hsp-france.org/
Concernée par la maladie de Strümpell Lorrain ou Paraplégie Spastique Héréditaire (HSP), qui se manifeste par des troubles de la marche, parfois associés à d'autres symptômes, l'Association fondée depuis 1992 est animée par des personnes elles-mêmes atteintes, afin d'informer les malades et leur entourage sur l'état de la Recherche, les Professionnels et Services Hospitaliers Spécialisés, les traitements ainsi que toutes les informations utiles, permettant de vivre au mieux avec cette maladie génétique invalidante.
false
false
false
Salon-de-Provence
France
Bouches-du-Rhône
français
association patients
paraplégie spasmodique héréditaire

---
N1-VALIDE
Vivre avec une Paraplégie Spastique Héréditaire (PSH) ou maladie de Strümpell- Lorrain
http://www.fondation-groupama.com/sante/fondation_groupama_pour_la_sante_/la_fondation_en_actions/vivre_avec_une_paraplegie_spastique_hereditaire_psh/p-20/gallery_files/site/58/136/2845.pdf
Ce Livret vise à informer les patients, les familles et les médecins sur les données actuelles relatives aux PSH. Il se propose aussi d’aider à la vie quotidienne des patients, et à leur fournir des informations pratiques
2015
false
false
false
Fondation Groupama pour la Santé
ASL - Association Strumpell-Lorrain
France
français
information patient et grand public
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
enfant
adulte
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
prise en charge de la maladie
révélation de la vérité
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
adolescent
relations familiales
intégration scolaire enfants handicapés
emploi
assurance
personnes handicapées
recherche biomédicale
programmes gouvernementaux

---
N2-AUTOINDEXEE
Neuropathie sensorielle, forme familiale - paraplégie spastique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2683
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
maladies du système nerveux

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique récessive type 25
Synonymes : Paraplégie spastique familiale - hernie discale ; SPG25
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=101005
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spastique autosomique récessive 25
déplacement de disque intervertébral
disque hernié

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
Synonymes : HMN5B ; Neuropathie motrice héréditaire distale type 5B ; Paraplégie spastique - amyotrophie des pieds et des mains ; SPG17 ; Silver, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100998
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
main
pied
amyotrophie
syndrome
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spastique 17

---
N3-AUTOINDEXEE
NHSA avec paraplégie spastique
Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire avec paraplégie spastique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139578
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 4
Synonymes : Paraplégie spastique familiale autosomique dominante type 2 ; SPG4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100985
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spastique autosomique dominante 4
paraplégie spasmodique héréditaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 6
Synonymes : Paraplégie spastique familiale autosomique dominante type 3 ; SPG6
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100988
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spastique autosomique dominante 6

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique familiale pure
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102012
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire

---
N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique familiale complexe
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=102013
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire

---
N1-SUPERVISEE
Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 - AMG 3 - Atrophie optique 3 - Atrophie optique de Costeff - Atrophie optique plus, syndrome d' - Costeff, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=67047
L'acidurie 3-méthylglutaconique (3-AMG) de type 3 est une acidurie organique caractérisée par l'association d'une atrophie optique, d'une choréoathétose et d'une acidurie 3-méthylglutaconique...
2007
false
N
Orphanet
France
français
glutarates
syndrome d'atrophie optique de Costeff
maladies rares
chorée
paraplégie spasmodique héréditaire
acide 3-méthylglutaconique
atrophie optique
glutarates
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
La maladie de Strümpell Lorrain (Encyclopédie Orphanet Grand Public)
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/StrumpellLorrain-FRfrPub655.pdf
description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement et prise en charge, vivre avec, en savoir plus
2007
false
N
Orphanet
France
français
personnes handicapées
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
signes et symptômes
assistance par téléphone
information patient et grand public

---
N1-VALIDE
Paraplégie spastique familiale
synonymes : paraparésie spasmodique ; Strümpell-Lorrain, maladie de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=685
diagnostic, clinique, étiologie, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes
2006
false
N
Orphanet
France
français
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
paraplégie spasmodique héréditaire
maladies rares
paraplégie spasmodique héréditaire
signes et symptômes
personnes handicapées

---
N1-SUPERVISEE
Paraplégie - brachydactylie - épiphyses en cône
Synonyme : Syndrome de Fitzsimmons-Guilbert
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2823
Ce syndrome est caractérisé par une paraplégie spastique progressive, des anomalies squelettiques des mains et des pieds à type de brachydactylie type E, des épiphyses en cône, un profil métacarpophalangien anormal, une anomalie sternale à type de pectus carinatum ou excavatum, une dysarthrie et un développement mental variable, allant du déficit intellectuel modéré à la limite de la normale...
2006
false
N
Orphanet
France
français
brachydactylie
maladies rares
syndrome de Fitzsimmons-Guilbert
dysarthrie
paraplégie spasmodique héréditaire
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Paraplégie - déficit intellectuel - hyperkératose
Synonyme : Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2824
Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel et une paraplégie spastique des membres inférieurs, des pieds creux et une démarche anormale. Il a été décrit chez quatre frères...
2006
false
N
Orphanet
France
français
kératodermie palmoplantaire diffuse
Déficience intellectuelle
syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert
maladies rares
paraplégie spasmodique héréditaire
information scientifique et technique

---
Courriel
04/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.