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Libellé préféré : paragangliome;

Synonyme CISMeF : parasympathome; Paragangliome chromaffine; Paragangliome gangliocytaire;

Acronyme CISMeF : PGL;

Synonyme MeSH : Paragangliome gangliocytique; Paragangliomes de type 1; Paragangliomes familiaux de type 1;

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N1-VALIDE
Tests oncogénétiques pour personnes ayant une prédisposition héréditaire aux cancers endocriniens
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-pour-personnes-ayant-une-pr%C3%A9disposition-h%C3%A9r%C3%A9ditaire-aux-canc#.VR5W-uEXuAo
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_242Bs_cancers_endocriniens_resume.pdf
Ce rapport fait partie d’une série de quatre rapports consacrés aux tests génétiques prédictifs de cancers. Celui-ci porte sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers endocriniens (néoplasies endocriniennes multiples (MEN), maladie de von Hippel-Lindau, paragangliomes et phéochromocytomes). Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes.
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
analyse génétique
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
néoplasie endocrinienne multiple de type 1
néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
néoplasie endocrinienne multiple de type 2b
maladie de von Hippel-Lindau
phéochromocytome
paragangliome
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=29072
https://www.orpha.net/data/patho/Emg/fr/OrphanetUrgences_PheochromocytomeParagangliome_frPro560.pdf
Les phéochromocytomes-paragangliomes (PHEO/PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares représentées par les PGL (développés aux dépens d'un paraganglion siégeant de la base du crâne au plancher pelvien) et les PHEO (ou paragangliomes médullosurrénaliens : voir ce terme).
2014
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Orphanet
France
enfant
Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
syndromes néoplasiques héréditaires
paragangliome
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
syndromes néoplasiques héréditaires
paragangliome

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N1-VALIDE
Phéochromocytome et paragangliome : que doit retenir le praticien ?
http://www.revmed.ch/rms/2014/RMS-N-441/Pheochromocytome-et-paragangliome-que-doit-retenir-le-praticien
Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d’origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s’inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d’une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive.
2014
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Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
phéochromocytome
paragangliome
phéochromocytome
phéochromocytome
paragangliome
paragangliome

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N1-SUPERVISEE
Les paragangliomes ou glomus
http://www.orl-hopital-lariboisiere.com/paragangliomes-glomus.html
Il s’agit de tumeurs développées aux dépens de paraganglions étagés le long des chaînes parasympathiques depuis la base du crâne jusque dans le thorax. Ces tumeurs présentent des particular...
2012
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Service ORL - hôpital Lariboisière
France
français
information patient et grand public
paragangliome
paragangliome
paragangliome
paragangliome

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N1-SUPERVISEE
Phéochromocytomes et paragangliomes fonctionnels
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/archiv/fr/2012/2012-04/2012-04-342.pdf
Les phéochromocytomes sont issus des surrénales, les paragangliomes fonctionnels des ganglions sympathiques de la chaîne paravertébrale. Les symptômes typiques («6 P») : pressure, pain, perspiration, palpitation, pallor, paroxysms. ndications à la recherche: symptomatologie suspecte, hypertension artérielle réfractaire à tout traitement et/ou âge inférieur à 30 ans et/ou ascension paradoxale sous bêtabloquants ou métoclopramide, incidentalome surrénalien, prédisposition génétique.
2012
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Forum Médical Suisse
Suisse
phéochromocytome
phéochromocytome
phéochromocytome
phéochromocytome
paragangliome
paragangliome
paragangliome
paragangliome
article de périodique
phéochromocytome
paragangliome

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N3-AUTOINDEXEE
Paragangliome non sécrétant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=94080
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
confidentialité
paragangliome
sécrétions corporelles

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N3-AUTOINDEXEE
Glandes endocrines, nutrition - Sémio clinique - Phéochromocytomes - Paragangliomes
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/p2d1/chabre_olivier_2a_p08/index.htm
2011
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1er cycle / licence
Université Joseph Fourier de Grenoble (UJF)
France
français
cours
Paragangliome
pheochromocytome
surnutrition
clinique
phéochromocytome
malnutrition
glandes endocrines
nutrition
paragangliome

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N3-AUTOINDEXEE
Paragangliome rétropéritonéal non fonctionnel
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110512/TEXF-PU-2001-00110512.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
paragangliome

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N3-AUTOINDEXEE
Paragangliome associé à un schwanosarcome gastrique
http://www.urofrance.org/fileadmin/documents/data/PU/2001/PU-2001-00110677/TEXF-PU-2001-00110677.PDF
2010
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
cas clinique
paragangliome

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N1-SUPERVISEE
Item 130 : Hypertension endocrine de l'adulte
- Examen Classant National : Question(s) 130 Module(s) 9 -
http://campus.cerimes.fr/endocrinologie/enseignement/item130/site/html/
rappel : l'hypertension et son bilan minimum, politique de dépistage d'une HTA secondaire, les hyperminéralocorticismes primaires, HTA endocrines iatrogènes, phéochromocytomes et paragangliomes fonctionnels, le syndrome de Cushing, causes rares d'HTA endocrine
2009
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N
true
2eme cycle / master
UMVF - Campus d'Endocrinologie
France
221. Hypertension artérielle de l'adulte
français
syndrome de cushing
maladies endocriniennes
endocrinologie
hypertension artérielle
adulte
paragangliome
épreuves classantes nationales
cours

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N3-AUTOINDEXEE
Les paragangliomes jugulaires et tympaniques
http://www.revmed.ch/numero-173-page-2094.htm
2008
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Revue Médicale Suisse
Suisse
article de périodique
paragangliome
membrane du tympan

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de Carney-Stratakis
Synonymes : Diade GIST-paragangliome ; Diade de Carney ; Diade de Carney-Stratakis ; Paragangliome et sarcome stromal gastrique
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97286
Le syndrome de Carney-Stratakis, récemment décrit, est caractérisé par la survenue, souvent en de multiples sites, à la fois de tumeurs stromales gastrointestinales (GIST) et de paragangliomes. Il a été diagnostiqué dans moins de vingt familles et se déclare chez des patients jeunes (age médian: 19 ans) des deux sexes. Les sarcomes stromaux sont multifocaux et les paragangliomes multicentriques. Les signes cliniques du syndrome de Carney-Stratakis sont très variables en fonction de la localisation et de la taille des tumeurs.
2008
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Orphanet
France
adolescent
information scientifique et technique
adulte
tumeurs stromales gastro-intestinales
Syndrome de Carney-Stratakis
paragangliome

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N1-VALIDE
Tumeur neuro-endocrine ou paragangliome
http://gustaveroussy.fr/fr/content/tumeur-neuro-endocrine-g%C3%A9n%C3%A9ralit%C3%A9s
cancer de l'enfant
2004
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N
IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
français
enfant
paragangliome
phéochromocytome
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
tumeurs neuroendocrines
information patient et grand public

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Courriel
07/12/2016


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