Libellé préféré : paclitaxel;

Synonyme MeSH : Taxol;

Hyponyme MeSH : Taxol; NSC-125973; NSC125973;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : cyclodécane isolé de l'écorce de l'arbre des bois des ifs du Pacifique, TAXUS BREVIFOLIA. Il stabilise des MICROTUBULES dans leur forme polymérisée causant la mort des cellules.;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-de-traitement-de-l-arteriopathie-obliterante-des-membres-inferieurs-AOMI-a-l-aide-de-dispositifs-medicaux-au-paclitaxel-Point-d-information
L’ANSM conduit des investigations suite à la méta-analyse[1] récente qui suggère un risque possible de surmortalité, à partir de la deuxième année après implantation, chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) traités avec des ballons recouverts ou des stents à élution de paclitaxel comparativement à ceux traités avec des dispositifs médicaux sans paclitaxel (ballons non enduits ou stents en métal nu). Dans ce cadre et comme annoncé en février 2019, l’ANSM a réuni un groupe d’experts et a auditionné des sociétés savantes en cardiologie, en médecine et chirurgie vasculaires et en radiologie vasculaire interventionnelle. L’ANSM poursuit également ses investigations en coordination avec les autres autorités compétentes européennes et internationales afin notamment de confirmer ou infirmer ce risque. Dans l’attente, et suite à l’avis des experts, l’ANSM considère que le risque possible de surmortalité à long terme doit être pris en compte lors du choix du traitement de l’AOMI.
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méta-analyse comme sujet
Surmortalité
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
angioplastie par ballonnet
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
matériaux revêtus, biocompatibles
recommandation professionnelle
paclitaxel
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
mortalité

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N1-VALIDE
Des ballonnets enrobés de paclitaxel (BEP) et des endoprothèses à élution de paclitaxel (EEP) pour le traitement de la maladie artérielle périphérique (MAP) et le risque potentiel de mortalité à long terme toutes causes confondues
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2019/69848a-fra.php
Un risque accru potentiel de mortalité à long terme toutes causes confondues (entre 2 ans et 5 ans) après l’utilisation de BEP et d’EEP pour le traitement de la MAP a été relevé dans une méta-analyse, qui a été publiée dans le Journal of the American Heart Association (JAHA) en décembre 2018. La raison du risque accru potentiel de décès n’est pas encore connue. Santé Canada évalue actuellement cette préoccupation en matière de sûreté afin de déterminer si un risque accru de mortalité à long terme est associé aux dispositifs contenant du paclitaxel pour le traitement de la MAP...
2019
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de matériovigilance
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
paclitaxel
maladie artérielle périphérique
matériaux revêtus, biocompatibles
cause de décès

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N2-AUTOINDEXEE
iVASCULAR LUMINOR 18 et 35
ballon à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3099504/fr/ivascular-luminor-18-et-35
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel iVASCULAR LUMINOR 18 dans cette indication, - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel iVASCULAR LUMINOR 18 compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Suffisant dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel iVASCULAR LUMINOR 35 dans cette indication, - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel iVASCULAR LUMINOR 35 compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au Ballon nu
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
paclitaxel
Achondrogénèse
paclitaxel
Acanthome épidermolytique
météorisme
tympanite
paclitaxel
PACLITAXEL

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N1-SUPERVISEE
Pazenir paclitaxel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pazenir
Pazenir est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants chez l’adulte: • le cancer du sein métastatique, lorsque le premier traitement a cessé d’agir et que le traitement standard, y compris une «anthracycline» (un autre type de médicament anticancéreux), n’est pas approprié. «Métastatique» signifie que le cancer s’est propagé à d’autres parties du corps. • le cancer du poumon non à petites cellules, en tant que premier traitement en association avec le médicament anticancéreux carboplatine lorsque le patient ne peut pas subir d’intervention chirurgicale ou de radiothérapie. Pazenir contient la substance active «paclitaxel» associée à une protéine humaine appelée albumine, et est un «médicament générique». Cela signifie que Pazenir contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Abraxane...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicaments génériques
ABRAXANE
adulte
paclitaxel
paclitaxel
L01CD01 - paclitaxel
tumeurs du sein
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
perfusions veineuses
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
fécondité
évaluation préclinique de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035 (modèle 9004)
ballon à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2853360/fr/lutonix-035-modele-9004
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au Ballon nu
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
météorisme
tympanite
PACLITAXEL
paclitaxel
paclitaxel

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N2-AUTOINDEXEE
RANGER
ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2854131/fr/ranger
Service attendu Suffisant dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur comprise entre 20 mm et 150 mm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans cette indication, - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER, compte tenu du caractère de gravité de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs. Insuffisant dans l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique, au stade ischémie critique ou claudication intermittente, imputable à des sténoses de longueur comprise entre 150 mm et 200 mm et 70 % de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. Les données fournies ne permettent pas d’établir l’intérêt du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans cette indication Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au Ballon nu
2018
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
paclitaxel
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
SEQUENT PLEASE OTW
ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2837712/fr/sequent-please-otw
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel SEQUENT PLEASE OTW dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel SEQUENT PLEASE OTW dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035 (modèle 9004)
ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2882123/fr/lutonix-035-modele-9004
Service attendu Insuffisant Les données disponibles sont insuffisantes pour démontrer l’intérêt du ballon à élution de paclitaxel chez les patients ayant une sténose ou une resténose de fistule artérioveineuse native d'une longueur maximale de 10 cm et d'un diamètre de 4 mm à 12 mm.
2018
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
paclitaxel
paclitaxel

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N1-SUPERVISEE
Apealea paclitaxel
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/apealea
Apealea est un médicament anticancéreux utilisé pour traiter les femmes atteintes d’un cancer de l’ovaire ou des structures environnantes [trompes de Fallope (qui relient l’ovaire à l’utérus) ou péritoine (membrane qui tapisse l’abdomen)]. Apealea est administré en même temps qu’un médicament à base de platine, le carboplatine, à des patientes dont la maladie répond à des médicaments anticancéreux à base de platine et est réapparue après un traitement initial...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
paclitaxel
paclitaxel
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
perfusions veineuses
L01CD01 - paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
antinéoplasiques d'origine végétale
récidive tumorale locale
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
évaluation préclinique de médicament

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N2-AUTOINDEXEE
IN.PACT ADMIRAL
ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2887777/fr/in-pact-admiral
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel IN.PACT ADMIRAL dans le Artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une resténose intra-stent de l’artère fémoro-poplitée au-dessus du genou ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm nécessitant une revascularisation de l’artère. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel IN.PACT ADMIRAL dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu III (modérée) par rapport au Ballon nu
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

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N1-VALIDE
Mesures de réduction de certains risques associés aux taxanes - Institut National du Cancer (INCa) - Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM)
http://www.e-cancer.fr/content/download/202602/2729935/file/mesures_de_reduction_de_certains_risques_associ%E9s_aux_taxanes_20170705.pdf
Docetaxel et paclitaxel sont des médicaments essentiels dans de nombreuses situations cliniques en cancérologie. Leur efficacité en termes de réduction de mortalité a été démontrée par des données cliniques robustes. Cependant, ces médicaments sont associés à des effets indésirables pouvant être graves, voire d’évolution fatale...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
paclitaxel
paclitaxel
risque
Réduction des risques
hypersensibilité médicamenteuse
neutropénie
neutropénie d'origine médicamenteuse
entérocolite
neuropathies périphériques
antinéoplasiques
antinéoplasiques
L01CD - taxanes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
Hémogramme
taxoïdes
taxoïdes
Docetaxel
Docetaxel

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N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035
Ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790092/fr/lutonix-035
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au ballon nu
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
PANTERA LUX
Ballon coronaire à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2779436/fr/pantera-lux
Service attendu Suffisant Suffisant dans le traitement de la première resténose clinique intra-stent nu et actif, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballon actif à élution de paclitaxel PANTERA LUX, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Ce SA est suffisant sous réserve de l’actualisation des conditions d’utilisation détaillées dans la notice d’instruction. Insuffisant Insuffisant dans le traitement des lésions de novo dans les vaisseaux 2,75mm. Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de PANTERA LUX dans cette indication. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux stents actifs (endoprothèses coronaires à libération de produit actif)
2017
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
paclitaxel
tympanite
paclitaxel
météorisme

---
N2-AUTOINDEXEE
LUTONIX 035
ballon à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801231/fr/lutonix-035
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur 18 cm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel LUTONIX 035 dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au ballon nu.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
PACLITAXEL
paclitaxel
tympanite
météorisme
paclitaxel
paclitaxel

---
N1-VALIDE
Les taxanes dans le traitement des cancers du sein infiltrants non métastatiques et conduites à tenir pour la prévention, le suivi et la gestion de certains effets indésirables potentiellement graves
http://www.e-cancer.fr/content/download/213527/2897775/file/Avis%20d%3Fexperts%20-%20Les%20taxanes%20dans%20le%20traitement%20des%20cancers%20du%20sein%20infiltrants%20non%20me%3Ftastatiques%20et%20conduites%20a%3F%20tenir%20pour%20la%20pre%3Fvention,%20le%20suivi%20et%20la%20gestion%20de%20certains%20effets%20inde%3Fsirables%20potentiellement%20graves%20%2816%20octobre%202017%29.pdf
Le présent avis d’experts concerne les protocoles habituellement utilisés en clinique aujourd’hui, à base de : - docetaxel toutes les 3 semaines (en traitement séquentiel après un schéma à base d’anthracyclines /- trastuzumab OU en association au cyclophosphamide OU en association avec le carboplatine et au trastuzumab) ; - paclitaxel hebdomadaire (attention, pour cette molécule, il est rappelé que les données de l’AMM sont basées sur un schéma d’administration du paclitaxel toutes les 3 semaines)...
2017
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation par consensus
tumeurs du sein
Carcinome invasif du sein
L01CD - taxanes
antinéoplasiques
taxoïdes
taxoïdes
continuité des soins
Surveillance des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
interactions médicamenteuses
paclitaxel
paclitaxel
traitement néoadjuvant
traitement médicamenteux adjuvant
entérocolite
neutropénie fébrile induite par la chimiothérapie
neuropathies périphériques
lésions hépatiques dues aux substances
hypersensibilité médicamenteuse
réaction indésirable au paclitaxel
facteurs de risque
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
Docetaxel
Docetaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
RANGER
Ballonnet à élution de paclitaxel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801851/fr/ranger
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs, symptomatique au stade ischémie critique ou claudication intermittente imputable à une lésion de novo (sténose de longueur comprise entre 20 mm et 150 mm et 70 %) ou occlusion ( 10 cm) de l’artère fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm. - l’intérêt de santé publique du ballonnet à élution de paclitaxel RANGER dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symp-tomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au ballon nu.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
ZILVER PTX
Endoprothèse vasculaire périphérique à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2677779/fr/zilver-ptx
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoro-poplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 7 mm, après échec de l’angioplastie par ballonnet. - l’intérêt de santé publique de l’endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux endoprothèses nues après échec de l’angioplastie par ballonnet.
2016
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pneumothorax
périphérique
endoprothèses
paclitaxel
endoprothèse vasculaire
paclitaxel
paclitaxel
PACLITAXEL
libéré

---
N1-SUPERVISEE
PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1756170/fr/paclitaxel-ahcl
le service médical rendu par PACLITAXEL AHCL 6 mg/mlest important dans les indications de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
médicaments génériques
antinéoplasiques d'origine végétale
L01CD01 - paclitaxel
tumeurs de l'ovaire
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du sein
sarcome de Kaposi lié au sida
paclitaxel
sarcome de Kaposi
infections opportunistes liées au SIDA

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N1-SUPERVISEE
Perfusions de paclitaxel de courte durée versus de longue durée pour le traitement de n'importe quel adénocarcinome avancé
http://www.cochrane.org/fr/CD003911
Le paclitaxel est devenu un traitement standard dans plusieurs cancers communs. Initialement, des perfusions longues étaient utilisées pour réduire le débit de médicament et l'incidence des réactions allergiques de type hypersensibilité. Des essais portant sur une perfusion de plus courte durée et utilisant un cocktail de médicaments antiallergiques pour prévenir les réactions d'hypersensibilité, quelques-uns randomisés, ont été mis en œuvre. Selon l'interprétation qui en a été faite, l'efficacité du traitement n'était pas affectée par une durée de perfusion plus courte.
2013
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
paclitaxel
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adénocarcinome
paclitaxel
temps

---
N1-VALIDE
Prise en charge de l'hypersensibilité associée aux chimiothérapies à base de sels de platine et de taxanes
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO_-_Hypersensibilite_sels_platine_taxanes(2013-07-24).pdf
Indication du niveau de preuve, L'objectif du présent guide est de faire état de la documentation scientifique pertinente sur le sujet et d'évaluer l'efficacité des méthodes en lien avec la prévention et le traitement de l'hypersensibilité à la suite de l'utilisation de chimiothérapie à base de sels de platines ou de taxanes. Une revue de la documentation scientifique a été effectuée en utilisant l'outil de recherche PubMed. La période couverte s'est étendue du début de l'existence de la banque jusqu'au mois de mars 2013 inclusivement.
2013
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O
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
hypersensibilité médicamenteuse
antinéoplasiques
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
paclitaxel
composés organiques du platine
taxoïdes
sel de platine
tumeurs
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
Docetaxel
Oxaliplatine

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N3-AUTOINDEXEE
Anticancéreux : douleurs aiguës fréquentes sous paclitaxel
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/47847/0/2012/ArchiveNewsDetails.aspx
2013
Prescrire
douleur cancéreuse
antinéoplasiques
douleur aigüe
paclitaxel

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N2-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL MYLAN PHARMA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=67297982
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N2-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL AHCL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Code CIS : 65394660
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65394660
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
ABRAXANE 5 mg/ml, poudre pour suspension injectable pour perfusion - paclitaxel
Code CIS : 68739019
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68739019
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspensions
paclitaxel
injections
ABRAXANE
ABRAXANE 5 mg/ml, poudre pour suspension injectable pour perfusion
poudres

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N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL WINTHROP 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 68230367 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68230367
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL TEVA 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 64711759 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64711759
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL SANDOZ 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 62392896 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62392896
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL RATIOPHARM 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 65984038 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65984038
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL MYLAN 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 61347058 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61347058
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL EBEWE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 69161632 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69161632
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N3-AUTOINDEXEE
PACLITAXEL MAYNE 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 61386545 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61386545
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
paclitaxel

---
N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1297487/taxus-element-29-novembre-2011-3996-synthese-d-avis
Partage avec CYPHER du progrès mineur par rapport au pontage aorto-coronarien dans la sténose du tronc commun gauche non protégé
2011
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
résultat thérapeutique
maladie des artères coronaires
paclitaxel
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
endoprothèses à élution de substances
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux

---
N1-VALIDE
TAXUS ELEMENT - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1122211/taxus-element-29-novembre-2011-3996-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1146959/taxus-element-29-novembre-2011-3996-avis
Service Attendu (SA) : Traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé Suffisant en raison de : -l'intérêt thérapeutique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT dans le traitement de la sténose du tronc commun gauche non protégé. -l'intérêt pour la santé publique du stent enrobé de paclitaxel TAXUS ELEMENT compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité de la pathologie. Traitement de la sténose de greffons veineux Insuffisant. L'intérêt thérapeutique du stent TAXUS ELEMENT ne peut être établi dans la sténose de greffons veineux. ; Amélioration du SA : Sténose du tronc commun gauche non protégé dans certains cas où l'angioplastie pourra être envisagée (en fonction notamment du risque chirurgical et de la facilité d'accès des lésions) : Partage d'ASA de niveau IV avec les stents de la gamme CYPHER par rapport au pontage aorto-coronaire à risque élevé En cas de contre-indication au pontage aorto-coronaire, ASA de niveau III en l'absence d'alternatives.
2011
false
N
Insuffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
endoprothèses à élution de substances
Dilatation intraluminale de 2 vaisseaux coronaires avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
paclitaxel
sténose coronarienne
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'un vaisseau coronaire avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de 3 vaisseaux coronaires ou plus avec artériographie coronaire, avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée

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N1-SUPERVISEE
Taxol - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=201&h=61d885c429de0865fb07f52786e551d3
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus au Taxol . Ces effets sont fréquents mais non systématiques, d'intensité inconstante et variable en fonction des personnes. Ils vous sont décrits par ordre chronologique de leur survenue possible...
2011
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N
ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
paclitaxel
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
antinéoplasiques d'origine végétale
L01CD01 - paclitaxel
TAXOL
3400891635775
3400891899443
3400892194677

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
http://www.omedit-hautenormandie.fr/Files/rbutetecou_actualisaton_radiation_liste_en_sus_1ermars2012_1_.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ».
2010
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true
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
épirubicine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
taxoïdes
Antimétabolites antinéoplasiques
camptothécine
inhibiteurs de l'angiogenèse
doxorubicine
Thiophènes
paclitaxel
quinazolines
raltitrexed
antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
Tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel
Irinotécan
Vinorelbine

---
N1-VALIDE
ZILVER PTX - Endoprothèse périphérique à libération de principe actif (paclitaxel)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_996539/zilver-ptx-09-novembre-2010-2807-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1096190/zilver-09-novembre-2010-2807-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de l'endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique imputable à des lésions (de longueur 14 cm) des artères fémoropoplitées au-dessus du genou, ayant un diamètre de référence compris entre 4 et 9 mm, après échec de l'angioplastie par ballonnet. - l'intérêt de santé publique de l'endoprothèse à libération de paclitaxel ZILVER PTX dans le traitement de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs symptomatique, compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie ; Amélioration du SA : ASA IV par rapport aux endoprothèses nues après échec de l'angioplastie par ballonnet
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE PERIPHERIQUE AUTRE
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
évaluation technologique
endoprothèses à élution de substances
membre inférieur
paclitaxel
artériopathies oblitérantes
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale d'une artère du membre inférieur avec dilatation intraluminale de l'artère iliaque commune et/ou de l'artère iliaque externe homolatérale avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Dilatation intraluminale de plusieurs artères du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
Recanalisation d'une artère du membre inférieur avec pose d'endoprothèse, par voie artérielle transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers bronchiques et mésothéliomes pleuraux malins
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20Bronchiques.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l?Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l?Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s?inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l?hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 modifié par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l?article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie
2010
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true
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
Bévacizumab
Pémétrexed
Tumeurs des bronches
mésothéliome
tumeurs de la plèvre
antinéoplasiques
épinastine
épirubicine
gemcitabine
topotécane
Éther de dihématoporphyrine
paclitaxel
raltitrexed
taxoïdes
Imidazoles
dibenzazépines
désoxycytidine
camptothécine
composés organiques du platine
quinazolines
Thiophènes
vinblastine
antinéoplasiques d'origine végétale
Antimétabolites antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
Tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel
Irinotécan
Oxaliplatine
Vinorelbine

---
N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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true
false
INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
fludarabine
gemcitabine
pirarubicine
raltitrexed
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
Tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament
Docetaxel
Irinotécan
Vinorelbine
Trioxyde d'arsenic
Fulvestrant

---
N1-SUPERVISEE
Bases pharmacologiques de la chimiothérapie intrapéritonéale
http://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/51/F0/resume.phtml?type=text.html
La chimiothérapie intrapéritonéale est une option thérapeutique particulièrement séduisante dans le traitement des adénocarcinomes ovariens de stade avancé, dont le mode évolutif est essentiellement péritonéal. Le rationnel pharmacocinétique a été décrit il y a 30 ans : un médicament administré par voie intrapéritonéale diffuse à travers le péritoine vers le compartiment plasmatique, en fonction de son poids moléculaire et de sa liposolubilité. Plus sa vitesse d'élimination péritonéale sera lente et sa vitesse d'élimination plasmatique rapide, plus important sera le gain pharmacocinétique, exprimé par le rapport péritonéoplasmatique des aires sous la courbe des concentrations en fonction du temps. Il est ainsi possible d'augmenter la dose de médicament délivré directement au site tumoral, tout en contrôlant la toxicité systémique. Administré dans un volume liquidien suffisant, le médicament se trouve au contact direct des nodules tumoraux, dans lesquels il pénètre par voie périphérique, alors qu'il les atteint également par voie sanguine : c'est le principe de la double voie. La pénétration périphérique étant toutefois limitée aux premières couches cellulaires, cette modalité d'administration n'a d'intérêt qu'en présence d'une maladie résiduelle minime. Les médicaments les plus actifs dans le traitement des cancers de l'ovaire, le paclitaxel et les dérivés du platine, sont particulièrement adaptés à cette voie d'administration. La modalité d'administration la plus optimale reste encore à définir, et le développement des thérapies ciblées ouvre encore de nouvelles perspectives.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
antinéoplasiques
carboplatine
cisplatine
perfusions parentérales
tumeurs de l'ovaire
paclitaxel
péritoine
péritoine

---
N1-SUPERVISEE
Paxene - paclitaxel - Code ATC : L01CD01
Ce médicament n'est plus autorisé - medicinal product no longer authorised
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Paxene
Paxene est un médicament anticancéreux. Il est indiqué pour le traitement des patients présentant: - un sarcome de Kaposi lié au SIDA parvenu à un stade avancé (cancer de la peau qui touche souvent les patients atteints du SIDA) après échec d'un traitement par anthracycline (autre type de médicament anticancéreux) ; - un cancer métastatique du sein (cancer du sein qui s'est propagé dans d'autres parties de l'organisme) après échec ou utilisation impossible d'autres traitements ; - un cancer de l'ovaire avancé en association avec le cisplatine (autre médicament anticancéreux) ...
2009
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
tumeurs de l'ovaire
carcinome pulmonaire non à petites cellules
sarcome de Kaposi
antinéoplasiques d'origine végétale
paclitaxel
paclitaxel
grossesse
Allaitement naturel
antinéoplasiques d'origine végétale
Tumeurs des bronches
métastase tumorale
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
infections opportunistes liées au SIDA
perfusions veineuses
interactions médicamenteuses
grossesse
stockage de médicament
préparation de médicament
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
tumeurs du sein
L01CD01 - paclitaxel
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
PACLITAXEL KABI 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 61174122 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=61174122
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
paclitaxel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N2-ASUPERVISER
PACLITAXEL ACTAVIS 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
CIS : 62334786 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=62334786
Dénomination de la spécialité Composition en substances actives Titulaire(s) de l'AMM Données administratives Conditions de prescription et de délivrance Présentations
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
paclitaxel
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_517989
2007
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Référentiels de bon usage hors GHS - Oncologie thoracique
http://oncomel.org/files/rbu%20hors%20GHS_onco_thoraciquef_072007.pdf
tableaux et fiches des médicaments utilisés en oncologie thoracique ALIMTA (Pemetrexed), AVASTIN (Bevacizumab), CAMPTO (Irinotecan), ELOXATINE (Oxaliplatine), ERBITUX (Cetuximab), FARMORUBICINE (Epirubicine), GEMZAR (Gemcitabine), HYCAMTIN (Topotecan), NAVELBINE (Vinorelbine) INJECTABLE, NAVELBINE (Vinorelbine) PER OS, TAXOL , PAXENE et génériques (Paclitaxel), TAXOTERE (Docetaxel), TOMUDEX (Raltitrexed) ; 53 pages
2007
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true
N
INCa - Institut National du Cancer
France
français
carcinome à petites cellules
carcinome pulmonaire non à petites cellules
mésothéliome
tumeurs du thorax
antinéoplasiques
tumeurs de la plèvre
guanine
glutamates
camptothécine
composés organiques du platine
épirubicine
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
antinéoplasiques d'origine végétale
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
agrément de médicaments
L01 - antinéoplasiques
recommandation de bon usage du médicament
tableau

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_455477
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS - endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398797
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032530.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400950
Motif de la demande : inscription collectivités dans deux extensions d'indication : - en traitement adjuvant, TAXOL est indiqué dans le traitement du carcinome du sein avec envahissement ganglionnaire après un traitement par anthracycline et cyclophosphamide (AC). Le traitement adjuvant par TAXOL doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC. - en traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique en association à une anthracycline...
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
perfusions veineuses
L01CD01 - paclitaxel
paclitaxel
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques d'origine végétale
tumeurs du sein
carcinomes
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
métastase tumorale
traitement médicamenteux adjuvant
résultat thérapeutique
TAXOL
avis de la commission de transparence
3400891635775
3400891899443
3400892194677

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398798
2006
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400949
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032529.pdf
Motif de la demande : inscription collectivités dans l'extension d'indication «traitement des patients en stade avancé du sarcome de Kaposi lié au SIDA et après échec d'un traitement antérieur par des anthracyclines liposomales »...
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
perfusions veineuses
L01CD01 - paclitaxel
paclitaxel
TAXOL 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques d'origine végétale
sarcome de Kaposi
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections opportunistes liées au SIDA
résultat thérapeutique
TAXOL
avis de la commission de transparence
3400891635775
3400891899443
3400892194677

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS LIBERTE - Endoprothèse coronaire (stent) enrobée de paclitaxel (produit actif pharmacologiquement)
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398722
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE ACTIVE
modulateurs de la polymérisation de la tubuline
antinéoplasiques d'origine végétale
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS 2 - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398556
2004
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
sténose coronarienne
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
TAXUS EXPRESS 2 - Endoprothèse coronaire (stent) à libération de paclitaxel
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398474
2003
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ENDOPROTHESE CORONAIRE AUTRE
angioplastie coronaire par ballonnet
diabète
endoprothèses à élution de substances
sténose coronarienne
paclitaxel
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
14/09/2019


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