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Libellé préféré : ostéosarcome;

Acronyme CISMeF : OSA;

Synonyme MeSH : Sarcome ostéogène; Sarcome ostéogénique;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/O/Ost_osarcome.htm;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Ostéosarcome et cancers des os
http://www.arcagy.org/infocancer/localisations/autres-cancers/osteosarcome.html
maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir
2015
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InfoCancer
France
français
tumeurs osseuses
incidence
os et tissu osseux
os et tissu osseux
facteurs de risque
tumeurs osseuses
signes et symptômes
tumeurs osseuses
travail
assurance maladie
tumeurs osseuses
métastase tumorale
stade de la tumeur
pronostic
indice de gravité médicale
tumeurs osseuses
tumeurs osseuses
cathétérisme
Relations entre professionnels de santé et patients
continuité des soins
soutien social
essais cliniques comme sujet
thérapeutique
ostéosarcome
sarcome d'Ewing
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Cancers de l’enfant : plusieurs maladies rares
http://curie.fr/dossier-pedagogique/cancers-l%E2%80%99enfant-plusieurs-maladies-rares
1 700 enfants de moins de 15 ans et 700 adolescents de 15 à 18 ans déclarent un cancer en France chaque année. Sous ce terme générique se cachent des maladies très diverses. Ces cancers sont à ce titre considérés comme une multitude de maladies rares. Etat des lieux, traitements disponibles, les différents cancers de l’enfant … Toutes les informations utiles dans ce dossier.
2014
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Institut Curie
France
français
information patient et grand public
rétinoblastome
sarcome d'Ewing
rhabdomyosarcome
neuroblastome
tumeurs du cerveau
tumeur de Wilms
ostéosarcome
lymphomes
leucémies
maladies rares
enfant

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N1-VALIDE
Ostéosarcome
http://www.medicalistes.org/wws/info/osteosarcome
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N
Médicalistes
Brest
France
français
ostéosarcome
forum et liste de diffusion patients

---
N1-SUPERVISEE
Le cyclophosphamide comparé à l'ifosfamide dans le traitement du sarcome chez les enfants et jeunes adultes
http://www.cochrane.org/fr/CD006300/le-cyclophosphamide-compare-a-lifosfamide-dans-le-traitement-du-sarcome-chez-les-enfants-et-jeunes-adultes
Contexte : Les agents alkylants, tels que le cyclophosphamide et l'ifosfamide, jouent un rôle majeur dans l'amélioration de la survie des enfants et jeunes adultes atteints d'un sarcome osseux et des tissus mous. Cependant, leur efficacité anti-tumorale et leurs éventuels effets indésirables respectifs sont toujours en débat. Ceci est une mise à jour de la première revue systématique évaluant l'état de preuves concernant l'efficacité de la cyclophosphamide par rapport à l'ifosfamide chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un sarcome. Objectifs : Comparer l'éventuelle efficacité du cyclophosphamide à celle de l'ifosfamide chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un sarcome.
2012
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ostéosarcome
cyclophosphamide
ifosfamide
antinéoplasiques alcoylants
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
jeune adulte
étude comparative
sarcomes

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N3-AUTOINDEXEE
Ostéosarcome
https://www.gustaveroussy.fr/fr/node/2264
L’ostéosarcome est la plus fréquente des tumeurs malignes prenant naissance dans l’os. Soixante pour cent de ces ostéosarcomes surviennent chez des enfants âgés de 10 à 20 ans. Pour une fille atteinte par un ostéosarcome, 1,4 garçons sont touchés.
2010
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IGR - Institut Gustave-Roussy
Villejuif
France
enfant
brochure pédagogique pour les patients
ostéosarcome

---
N1-VALIDE
Ostéosarcome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=668
L'ostéosarcome est une tumeur primitive maligne du squelette caractérisée par la production d'os immature ou de tissu ostéoïde par les cellules tumorales.
2007
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Orphanet
France
français
ostéosarcome
maladies rares
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Tumeurs osseuses chez l'enfant
http://revmed.ch/rms/2007/RMS-127/2725
vignette clinique, introduction, épidémiologie, éthiopathogénèse, diagnostic (symptômes, localisation, imagerie, bilan local), traitement (chimiothérapie, reconstruction segmentaire, reconstruction articulaire, amputations, radiothérapie, nouvelles approches thérapeutiques), conclusion, bibliographie
2007
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
Tumeurs du tissu osseux
enfant
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
Tumeurs du tissu osseux
signes et symptômes
sarcome d'Ewing
ostéosarcome
diagnostic par imagerie
Tumeurs du tissu osseux
amputation chirurgicale
traitement médicamenteux adjuvant
radiothérapie
article de périodique
cas clinique

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N1-VALIDE
Ostéosarcome
référentiel
http://www.oncologik.fr/index.php/Ost%C3%A9osarcomes
généralités, stratégie thérapeutique, bilan d'extension, principes de traitement (de l'ostéosarcome localisé de l'adulte, de l'ostéosarcome localisé du sujet de moins de 18 ans, de l'ostéosarcome métastatique), surveillance après rémission complète chez l'adulte, surveillance après rémission complète chez le sujet de moins de 18 ans ; 10 pages
2005
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OncoLogiK
France
français
ostéosarcome
adulte
enfant
adolescent
stade de la tumeur
ostéosarcome
métastase tumorale
continuité des soins
ostéosarcome
ostéosarcome
recommandation pour la pratique clinique
algorithme

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Courriel
07/12/2016


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