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Libellé préféré : ornithine;

Synonyme CISMeF : L-Ornithine;

Synonyme MeSH : acide 2,5-diaminopentanoïque;

Hyponyme MeSH : acetate de l-ornithine; acide d-(-)-2,5-diaminopentanoique; dl-ornithine, monochlorhydrate; sulfate de l-ornithine; l-ornithine, dichlorhydrate; l-ornithine-monobromhydrate; acétate de l-ornithine; D-Ornithine; Chlorhydrate de DL-ornithine; DL-Ornithine; Chlorhydrate de L-ornithine; acide d-(-)-2,5-diaminopentanoïque; Chlorhydrate de D-ornithine;

substance (CISMeF) : O;

UNII : E524N2IXA3;

medicament (CISMeF) : O;

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greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
CETORNAN 5 g (ornithine), thérapeutique hépatique
Intérêt clinique insuffisant en adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572469/fr/cetornan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572469/fr/cetornan-5-g-ornithine-therapeutique-hepatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_939180/cetornan
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400298/fr/cetornan-5-g-poudre-pour-solution-buvable-et-solution-enterale-en-sachet-10-sachet-s-papier-aluminium-polyethylene-de-5-g-code-cip-330-278-2
CETORNAN 5 g a l’AMM en adjuvant de la nutrition chez le sujet âgé dénutri. En l’absence de donnée clinique ayant établi de façon indiscutable l’efficacité de l’ornithine dans l’indication de l’AMM, en raison de sa place mal définie dans la stratégie thérapeutique et sur avis d’experts, l’intérêt clinique de CETORNAN 5 g et de ses génériques est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
ornithine alpha-cétoglutarate
recommandation de bon usage du médicament
médicaments génériques
sujet âgé
administration par voie orale
nutrition entérale
Sujet âgé dénutri
malnutrition
résultat thérapeutique
CETORNAN 5 g pdre p sol buv/entér
Nutrition orale ou entérale, traitement adjuvant (de la)
remboursement par l'assurance maladie
CETORNAN
ornithine
ornithine

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N1-SUPERVISEE
Ravicti - phénylbutyrate de glycérol - glycerol phenylbutyrate
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003822/human_med_001939.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Ravicti est un médicament utilisé en traitement de longue durée des désordres du cycle de l’urée chez les adultes et les enfants âgés de plus de deux mois, lorsque ces désordres ne peuvent être contrôlés uniquement par des modifications de l’alimentation. Les patients souffrant de désordres du cycle de l’urée ne peuvent éliminer les déchets azotés de l’organisme en raison d’un déficit de certaines enzymes hépatiques. Dans l’organisme, les déchets azotés sont transformés en ammoniaque, qui est néfaste en cas d’accumulation. Ravicti est utilisé chez les patients ayant un déficit d’une ou plusieurs des enzymes suivantes: la carbamyl phosphate synthétase-I, l’ornithine carbamyl tranférase, l’argininosuccinate synthétase, l’argininosuccinate lyase, l’arginase I et l’ornithine translocase. Ravicti contient le principe actif phénylbutyrate de glycérole. Étant donné le faible nombre de patients touchés par des désordres du cycle de l’urée, les maladies sont dites «rares». C’est pourquoi Ravicti a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement des maladies rares) le 10 juin 2010...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
médicament orphelin
phénylbutyrate de glycérol
phénylbutyrate de glycérol
A16AX09 - phénylbutyrate de glycérol
anomalies congénitales du cycle de l'urée
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
déficit en ornithine carbamyl transférase
acidurie arginosuccinique
hyperargininémie
citrullinémie
syndrome HHH
continuité des soins
administration par voie orale
voie entérale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
voie gastro-entérale
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
évaluation préclinique de médicament
ornithine
ornithine
hyperammoniémie
phénylbutyrates
glycérol
glycérol
phénylbutyrates
glycérol

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N3-AUTOINDEXEE
Ornithine (l-), monochlorhydrate de
Numéro CAS : 3184-13-2
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=52498&nom=Ornithine+(l-),+monochlorhydrate+de
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
ornithine

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N3-AUTOINDEXEE
Ornithine (l-)
Numéro CAS : 70-26-8
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=109637&nom=Ornithine+(l-)
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
fiche toxicologique
ornithine

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N2-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=64349947
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ornithine
ornithine alpha-cétoglutarate
poudres

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N3-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE MYLAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution gastro-entérale en sachet-dose
CIS : 65954835 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65954835
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
ornithine
poudres
ornithine alpha-cétoglutarate

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N3-AUTOINDEXEE
OXOGLURATE D'ORNITHINE QUALIMED 5 g, poudre pour solution buvable et gastro-entérale en sachet-dose
CIS : 68586438 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=68586438
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
poudres
ornithine alpha-cétoglutarate
ornithine

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N1-SUPERVISEE
ORNITAINE, solution buvable en ampoule
chlorhydrate de L-ornithine, carbonate de magnésium léger, acide citrique monohydraté, bétaïne, sorbitol à 70% cristallisable
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400532
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct032109.pdf
Motif de la demande : réévaluation du service médical rendu. Indication : Traitement d'appoint des troubles dyspeptiques...
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ORNITAINE sol buv
administration par voie orale
association médicamenteuse
bétaïne
A05C - médicaments pour la thérapeutique biliaire et lipotropiques en association
carbonate de magnésium
magnésium
ornithine
acide citrique
sorbitol
résultat thérapeutique
dyspepsie
magnésium
ORNITAINE
avis de la commission de transparence
68085142
9279920

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Courriel
03/12/2016


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