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Libellé préféré : nitriles;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : composés organiques contenant le radical-CN. Le concept se distingue des CYANURES, qui dénote de sels inorganiques de CYANURE HYDROGÈNE.;

substance (CISMeF) : O;

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N1-VALIDE
Epidémie de Zika : les recommandations de l’Anses sur l’utilisation de moustiquaires imprégnées à la deltaméthrine
https://www.anses.fr/fr/content/epid%C3%A9mie-de-zika-les-recommandations-de-l%E2%80%99anses-sur-l%E2%80%99utilisation-de-moustiquaires
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIOC2016SA0024.pdf
Dans le cadre de la lutte contre l'épidémie de Zika qui sévit actuellement dans les départements français d’Amérique, le Haut Conseil de la Santé Publique préconise que la France dépose auprès de l’Union Européenne une demande de dérogation pour l'utilisation de moustiquaires imprégnées à la deltaméthrine longue durée. Dans ce contexte, l’Anses a été saisie par le ministère en charge de l’Ecologie afin qu’elle émette un avis en urgence sur l’opportunité d’utiliser des moustiquaires imprégnées à la deltaméthrine longue durée par usage dérogatoire, tel que prévu par l’Article 55.2 du Règlement Biocides
2016
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
recommandation
fièvre à virus zika
aedes
infections à arbovirus
lutte contre les moustiques
moustiquaires de lit traitées aux insecticides
décaméthrine
insecticides
nouveau-né
nourrisson
enfant
adulte
décaméthrine
insecticides
nitriles
pyréthrines
nitriles
pyréthrines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, Bosutinib, Ponatinib - Médicament ciblant JAK : Ruxolitinib
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Medicaments-ciblant-BCR-ABL-Imatinib-Dasatinib-Nilotinib-Bosutinib-Ponatinib-Medicament-ciblant-JAK-Ruxolitinib-Anticancereux-par-voie-orale-informer-prevenir-et-gerer-leurs-effets-indesirables
Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables...
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
antinéoplasiques
administration par voie orale
effets secondaires indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
diffusion de l'information
éducation du patient comme sujet
interactions médicamenteuses
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE06 - dasatinib
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
ponatinib
ruxolitinib
janus kinases
L01XE24 - ponatinib
L01XE18 - ruxolitinib
L01XE14 - bosutinib
continuité des soins
grossesse
INCB018424
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines
pyrimidines
pyrazoles

---
N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL [GLEEVEC (mésylate d'imatinib), TASIGNA (nilotinib), BOSULIF (bosutinib), SPRYCEL (dasatinib), ICLUSIG (chlorhydrate de ponatinib)] - Risque de réactivation de l'hépatite B
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/58222a-fra.php
Des cas de réactivation du virus de l’hépatite B (VHB) ont été rapportés chez des patients porteurs chroniques du VHB et traités par des inhibiteurs de tyrosine kinase BCR-ABL (ITK BCR-ABL). Certains de ces cas ont entraîné une insuffisance hépatique aiguë ou une hépatite fulminante ayant conduit à une greffe du foie ou à une issue fatale. Les recommandations sont les suivantes : Tous les patients doivent faire l’objet d’un dépistage d’une infection par le VHB avant l’initiation d’un traitement par des ITK BCR-ABL. Un médecin spécialisé en hépatologie et dans le traitement du VHB doit être consulté rapidement avant l’instauration du traitement chez les patients porteurs chroniques du VHB (y compris ceux ayant une hépatite B active) et chez ceux dont la sérologie est devenue positive au cours du traitement. Les patients porteurs du VHB et traités par des ITK BCR-ABL doivent être étroitement surveillés pour les manifestations et les symptômes d’infection active par le VHB tout au long du traitement et plusieurs mois après son arrêt. La version canadienne des renseignements thérapeutiques et des renseignements pour le consommateur de tous les ITK BCR-ABL seront mis à jour afin de refléter cette nouvelle information sur l’innocuité...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
avis de pharmacovigilance
Protéines de fusion bcr-abl
inhibiteurs de protéines kinases
Mésylate d'imatinib
risque
virus de l'hépatite B
GLIVEC
L01XE01 - imatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
TASIGNA
BOSULIF
bosutinib
SPRYCEL
L01XE14 - bosutinib
Dasatinib
L01XE06 - dasatinib
ICLUSIG
chlorhydrate de ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteur de tyrosine kinase
Réactivation de l’hépatite B
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
dépistage systématique
hépatite B
hépatite B
ponatinib
pyrimidines
Imidazoles
pyridazines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Mesures de gestion pour l’utilisation de la deltaméthrine dans les départements et territoires français d’Amérique
http://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=533
Dans un contexte d’épidémie due au virus Zika déclarée en Martinique, en Guyane et qui menace la Guadeloupe, le HCSP formule des préconisations pour l‘utilisation de la deltaméthrine comme moyen de lutte contre les moustiques vecteurs du virus. Il rappelle l’importance, dans la lutte anti-vectorielle intégrée, de l’élimination des gîtes larvaires et de l’adoption de mesures de protection individuelle, nécessitant une information et une implication forte de la population, des élus locaux, des professionnels de santé et des pouvoirs publics. Le HCSP recommande la pulvérisation de deltaméthrine à l’intérieur des logements des personnes atteintes de Zika et des logements voisins, et indique les mesures à prendre pour la protection des occupants et des personnels en charge de l’aspersion. Il recommande également que les personnes infectées et leurs proches, et plus généralement toutes les femmes enceintes ou ayant un projet de grossesse, se protègent des piqûres de moustiques par l’utilisation : des répulsifs recommandés par le ministère en charge de la santé, de moustiquaires imprégnées à la perméthrine, l’alpha-cyperméthrine ou la deltaméthrine (sous réserve pour le dernier cas de l’obtention d’une dérogation, à laquelle le HCSP est favorable) à longue durée d’action. En milieu extérieur, le HCSP ne préconise pas de pulvérisation de deltaméthrine car les concentrations d’insecticide nécessaires pour être efficaces contre les moustiques Ae. aegypti ne peuvent être atteintes...
2016
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
français
recommandation de santé publique
insecticides
décaméthrine
lutte contre les moustiques
Guyane française
Martinique
Guadeloupe
fièvre à virus zika
aedes aegypti
aedes
infections à flavivirus
transmission de maladie infectieuse
vecteurs insectes
nitriles
pyréthrines

---
N1-SUPERVISEE
CRESEMBA (isavuconazole), antifongique
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux autres antifungiques de référence dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2621471/fr/cresemba-isavuconazole-antifongique
Le service médical rendu par CRESEMBA est important dans le traitement de l’aspergillose invasive ainsi que dans le traitement de la mucormycose chez les patients pour lesquels le traitement par amphotéricine B est inapproprié. Au vu des données disponibles, la Commission considère que CRESEMBA n’apporte pas d’Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR V) dans la prise en charge des aspergilloses invasives et des mucormycoses...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
perfusions veineuses
isavuconazole
isavuconazole
J02AC05 - isavuconazole
résultat thérapeutique
antifongiques
antifongiques
aspergillose
aspergillose invasive
mucormycose
adulte
médicament orphelin
recommandation de bon usage du médicament
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF
Bosutinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/bosulif-v1_2pat.pdf/c58cf247-3603-42d7-904c-41e4daa0c767
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
BOSULIF
bosutinib
bosutinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
BOSULIF
Bosutinib
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/bosulif-v1_2-pro.pdf/c2184923-c5e2-4104-b5ab-e44acd128d51
Le bosutinib est un agent antinéoplasique, inhibiteur de la protéine kinase anormale Bcr-Abl à l'origine de la LMC. Le bosutinib est également un inhibiteur des kinases de la famille Src, dont Src, Lyn et Hck ; le bosutinib inhibe de manière minimale le récepteur PDGF et le c-Kit. BOSULIF est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB), précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib, le nilotinib et le dasatinib ne sont pas considérés comme des traitements appropriés...
2015
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
administration par voie orale
continuité des soins
interactions médicamenteuses
effets secondaires indésirables des médicaments
antinéoplasiques
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
Protéines de fusion bcr-abl
src-Family kinases
leucémie myéloïde en phase accélérée
leucémie myéloïde en phase chronique
crise blastique
BOSULIF
bosutinib
bosutinib
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-VALIDE
Médicaments ciblant BCR-ABL : imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib, ponatinib - Médicament ciblant JAK : ruxolitinib / Anticancéreux par voie orale : informer, prévenir et gérer leurs effets indésirables
http://www.e-cancer.fr/content/download/126025/1524695/file/Médicaments%20ciblant%20BCR-ABL.pdf
Ce document s’adresse aux professionnels de santé, hématologues, cancérologues, médecins généralistes, pharmaciens et infirmiers notamment ; il constitue un outil d’aide à la pratique pour le suivi partagé des patients recevant un anticancéreux par voie orale utilisé en hématologie (thérapies ciblant BCR-ABL ou ciblant JAK). Ce document propose des mesures à mettre en oeuvre pour prévenir certains effets indésirables, les modalités de leur détection précoce et les conduites à tenir en cas de toxicité avérée...
2015
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
antinéoplasiques
effets secondaires indésirables des médicaments
L01XE01 - imatinib
L01XE06 - dasatinib
nilotinib
L01XE08 - nilotinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
ponatinib
L01XE24 - ponatinib
inhibiteurs de protéines kinases
L01XE18 - ruxolitinib
ruxolitinib
janus kinases
diffusion de l'information
continuité des soins
relations hôpital-médecin
relations hôpital-patient
Relations médecin-patient
interactions médicamenteuses
grossesse
protein-tyrosine kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
Dasatinib
Mésylate d'imatinib
INCB018424
pyrazoles
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
Imidazoles
pyridazines

---
N1-SUPERVISEE
Cresemba - isavuconazole
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002734/human_med_001907.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cresemba est un médicament antifongique utilisé dans le traitement des adultes atteints de l'une des infections fongiques potentiellement mortelles suivantes: l'aspergillose invasive et la mucormycose. Pour la mucormycose, Cresemba est utilisé lorsque le traitement par l'amphotéricine B est inapproprié. Étant donné le faible nombre de patients touchés par ces maladies, celles-ci sont dites «rares». C'est pourquoi Cresemba a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares), le 4 juin 2014 (pour la mucormycose) et le 4 juillet 2014 (pour l'aspergillose).Cresemba contient le principe actif isavuconazole...
2015
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EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
médicament orphelin
isavuconazole
isavuconazole
antifongiques
antifongiques
agrément de médicaments
Europe
aspergillose invasive
adulte
aspergillose
mucormycose
perfusions veineuses
administration par voie orale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
allaitement maternel
grossesse
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
inhibiteurs de la 14-alpha déméthylase
évaluation préclinique de médicament
préparation de médicament
J02AC05 - isavuconazole
CRESEMBA
CRESEMBA 100 mg, gélule
CRESEMBA 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
nitriles
pyridines
triazoles
nitriles
pyridines
triazoles

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 500 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 63150294
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63150294
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
bosutinib
bosutinib
comprimés
63150294
BOSULIF
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 500 mg cp pellic
pellicules
séborrhée sèche
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
Létrozole - Femara
https://fr.cancercare.on.ca/CCO_DrugFormulary/Pages/DfPdfContent.aspx?itemId=95004
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
FEMARA
LETROZOLE
létrozole
létrozole
nitriles
triazoles

---
N1-VALIDE
AVIS de l'Anses relatif aux substances actives biocides pouvant être utilisées dans le cadre de la prévention d'une épidémie de chikungunya en Guyane
http://www.anses.fr/sites/default/files/documents/BIOC2014sa0060.pdf
2014
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ANSES - Agence nationale de sécurité sanitaire Alimentation Environnement Travail
France
français
Guyane française
virus du chikungunya
Fièvre chikungunya
recommandation
fénitrothion
insecticides
malathion
nitriles
pyréthrines
décaméthrine
Butoxyde de pipéronyle
pesticides synergistes

---
N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20302
Le myclobutanil (nom ISO) est un fongicide systémique appartenant à la famille des triazoles. Il est essentiellement utilisé dans les produits phytopharmaceutiques. Les spécialités commerciales phytopharmaceutiques, en association parfois avec d'autres substances actives phytosanitaires, qui peuvent renfermer le myclobutanil, se présentent le plus souvent sous forme de préparations liquides.
2014
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
fiche toxicologique
triazoles
triazoles
triazoles
nitriles
nitriles
nitriles
fongicides industriels
exposition professionnelle
myclobutanil
nitriles
triazoles

---
N1-VALIDE
BOSULIF (bosutinib), inhibiteur de tyrosine kinase
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1730843/fr/bosulif-bosutinib-inhibiteur-de-tyrosine-kinase
BOSULIF a l’AMM dans le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif (LMC Ph ) en phase chronique (PC), en phase accélérée (PA) et en crise blastique (CB) précédemment traités par un ou plusieurs inhibiteurs de la tyrosine kinase et pour lesquels l'imatinib (GLIVEC), le nilotinib (TASIGNA) et le dasatinib (SPRYCEL) ne sont pas considérés comme des traitements appropriés. Les données évaluant l’apport thérapeutique de BOSULIF comme traitement de recours de la LMC sont limitées et s’appuient sur une étude de phase I/II non comparative qui ne permet pas de démontrer un avantage par rapport aux traitements disponibles. Le service médical rendu par BOSULIF est important dans l’indication et à la posologie de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
anglais
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
BOSULIF
BOSULIF 100 mg cp pellic
BOSULIF 500 mg cp pellic
administration par voie orale
bosutinib
bosutinib
L01XE14 - bosutinib
adulte
leucémie myéloïde en phase chronique
leucémie myéloïde en phase accélérée
crise blastique
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
analyse de survie
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N2-AUTOINDEXEE
BOSULIF 100 mg, comprimé pelliculé - bosutinib
Code CIS : 60462965
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60462965
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pilule
compression
bosutinib
BOSULIF 100 mg cp pellic
bosutinib
60462965
séborrhée sèche
comprimés
pellicules
bosutinib
BOSULIF
pellicules
dérivés de l'aniline
nitriles
quinoléines

---
N1-SUPERVISEE
CHLOROTHALONIL
N CAS : 1897-45-6
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0134.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
nitriles
tétrachloroisophtalonitrile
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
IOXYNIL
N CAS : 1689-83-4
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0900.html
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
France
français
nitriles
ioxynil
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Comtan - Entacapone
Code ATC : N04BX02
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000171/human_med_000721.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Comtan est un inhibiteur sélectif et réversible de l'enzyme catéchol-O-méthyltransférase (COMT), il augmente la quantité de lévodopa disponible au cerveau lorsqu'il est administré simultanément avec elle et un inhibiteur périphérique de la décarboxylase (bensérazide ou carbidopa) ...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
anglais
français
flux de syndication
nitriles
antiparkinsoniens
antienzymes
maladie de Parkinson
catéchols
nitriles
antiparkinsoniens
antienzymes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
catechol O-methyltransferase
catéchols
nitriles
antienzymes
antiparkinsoniens
comprimés
administration par voie orale
adulte
sujet âgé
nitriles
catéchols
antiparkinsoniens
antienzymes
interactions médicamenteuses
grossesse
allaitement maternel
catéchols
nitriles
antienzymes
antiparkinsoniens
catéchols
nitriles
antiparkinsoniens
antienzymes
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
catéchols
entacapone
N04BX02 - entacapone
catéchols
nitriles
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Comtess - Entacapone
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000170/human_med_000722.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500019429
Comtess est indiqué pour le traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson. Il s'agit d'une maladie progressive du cerveau qui provoque des tremblements, un ralentissement des mouvements et une raideur musculaire. Comtess est indiqué en association avec la lévodopa (soit l'association lévodopa-bensérazide, soit l'association lévodopa-carbidopa), lorsque les patients présentent des fluctuations motrices de fin de dose entre deux doses de leur traitement. Les fluctuations surviennent lorsque les effets du traitement diminuent et que les symptômes réapparaissent. Elles sont associées à une baisse des effets de la lévodopa, le patient passant brusquement de périodes «on», pendant lesquelles il peut se déplacer, à des périodes «off» au cours desquelles il présente des problèmes moteurs. Comtess est utilisé lorsque l'association standard à base de lévodopa seule ne permet pas de remédier à ces fluctuations. Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Grande-Bretagne
français
anglais
flux de syndication
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
grossesse
allaitement maternel
maladie de Parkinson
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
comprimés
administration par voie orale
association de médicaments
catechol O-methyltransferase
entacapone
N04BX02 - entacapone
entacapone (produit)
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
antiparkinsoniens
catéchols
antienzymes
nitriles
antiparkinsoniens
catéchols
antienzymes
nitriles

---
N1-VALIDE
Deltaméthrine
fiche toxicologique INRS n 193
http://www.inrs.fr/accueil/produits/bdd/doc/fichetox.html?refINRS=FT%20193
caractéristiques, risques, réglementation, recommandations
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N
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
nitriles
nitriles
pyréthrines
pyréthrines
nitriles
nitriles
nitriles
pyréthrines
pyréthrines
pyréthrines
exposition professionnelle
maladies professionnelles
valeurs de référence
décaméthrine
recommandation
fiche toxicologique

---
N3-AUTOINDEXEE
Chapitre 14 : Dérivés d’acide carboxylique
http://unt-ori2.crihan.fr/unspf/2009_Lyon_Nebois_Acides_Carboxyliques/2009_Lyon_Nebois_Acides_Carboxyliques_Film/2009_Lyon_Nebois_AcidesFilm/index.htm
cours: dérivés d’acide carboxylique
2009
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UNSPF - Université Numérique des Sciences Pharmaceutiques Francophones
France
amides
esters
nitriles
cours
enseignement pharmacie
547 - Chimie organique
acides carboxyliques
pharmacie

---
N1-SUPERVISEE
Myclobutanil
http://www.csst.qc.ca/prevention/reptox/pages/fiche-complete.aspx?no_produit=1214527&nom=Myclobutanil
2005
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N
CSST - Commission de la Santé et de la Sécurité au Travail
Montréal
Canada
français
nitriles
triazoles
myclobutanil
nitriles
triazoles
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
SUCCINONITRILE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1497.html
2004
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
nitriles
succinonitrile
nitriles
fiche toxicologique

---
N1-VALIDE
Anastrozol et tamoxifène pour traiter le cancer du sein
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/580
l'anastrozol est-il au moins aussi efficace que le tamoxifène comme traitement adjuvant du cancer du sein primaire, chez les femmes ménopausées ? Présente-t-il des avantages au point de vue sécurité ? Existe-t-il un intérêt à l'associer au tamoxifène ?
2004
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N
minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
tamoxifène
résultat thérapeutique
nitriles
triazoles
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement médicamenteux adjuvant
sujet âgé
taux de survie
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
inhibiteurs de l'aromatase
anastrozole
nitriles
triazoles
lecture critique d'article
étude comparative

---
N1-SUPERVISEE
MALONONITRILE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1466.html
2003
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
nitriles
dicyanométhane
nitriles
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
FENVALERATE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0273.html
2001
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
nitriles
pyréthrines
fenvalérate
nitriles
pyréthrines
fiche toxicologique

---
N1-SUPERVISEE
Entacapone : Utilisation d'appoint chez les patients atteints de la maladie de Parkinson au stade avancé
Entacapone: Adjunctive Use in Patients with Advanced Parkinson's Disease
http://www.cadth.ca/media/pdf/134_entacapone_cetap_f.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/134_entacapone_cetap_e.pdf
L'entacapone fait partie de la catégorie des nitrocatéchols, inhibiteurs sélectifs et réversibles de la COMT. L'entacapone, qu'il faut prendre avec la lévodopa et un inhibiteur de la DDC, inhibe la COMT dans les tissus périphériques, ce qui augmente la biodisponibilité de la lévodopa sans accroître la concentration de pointe ou l'absorption de la lévodopa...
2000
false
N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
entacapone
catéchols
nitriles
antienzymes
antiparkinsoniens
catechol O-methyltransferase
maladie de Parkinson
association de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
médecine factuelle
N04BX02 - entacapone
catéchols
nitriles
évaluation médicament

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N1-SUPERVISEE
BENZONITRILE
http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn1103.html
1999
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N
NIOSH - National Institute for Occupational Safety and Health
États-Unis
français
nitriles
benzonitrile
nitriles
fiche toxicologique

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Courriel
08/12/2016


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