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Libellé préféré : neurostimulateurs implantables;

Synonyme CISMeF : système implantable de neurostimulation;

Synonyme MeSH : neurostimulateurs implantés; électrodes de stimulation nerveuse implantées;

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N1-VALIDE
ITREL 4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570602/fr/itrel-4
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570601/fr/itrel-4
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2015
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
douleur chronique
résultat thérapeutique
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulation - Chargeur Eon Wall et chargeur portable Eon pour neurostimulateurs implantables - St Jude Medical - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulation-Chargeur-Eon-Wall-et-chargeur-portable-Eon-pour-neurostimulateurs-implantables-St-Jude-Medical-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
neurostimulateur
technique de neurostimulation
neurostimulateurs implantables
implant
médical
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables - Interstim, Interstim II, Itrel 3 et Enterra - société Medtronic - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Interstim-Interstim-II-Itrel-3-et-Enterra-societe-Medtronic-Information-de-securite
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
implant
technique de neurostimulation
funérailles
neurostimulateurs implantables
inhumation
sociétés
neurostimulateur
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Carte d'application 8870 des programmateurs N'Vision 8840 (pour pompes et neurostimulateurs implantables) - société Medtronic - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Carte-d-application-8870-des-programmateurs-N-Vision-8840-pour-pompes-et-neurostimulateurs-implantables-societe-Medtronic-Information-de-securite
2014
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de matériovigilance
technique de neurostimulation
Vision
implant
pompes à perfusion implantables
vision
neurostimulateurs implantables
sociétés
Programmes
neurostimulateur
sécurité
programmes

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N1-VALIDE
Evaluation des systèmes implantables de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1351767/fr/evaluation-des-systemes-implantables-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1731856/fr/rapport-d-evaluation-neurostimulateurs
L'objectif de ce travail est de réaliser une évaluation de l'efficacité et de la sécurité des systèmes implantables de neurostimulation médullaire destinés au traitement des douleurs chroniques et actualiser leurs indications, leur place dans la stratégie thérapeutique et les conditions de réalisation de la technique.
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
195. Syndrome douloureux régional complexe (ex algodystrophie)
français
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
névralgie
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables Activa, Restore, Prime Advanced et Itrel 4 - société Medtronic - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Activa-Restore-Prime-Advanced-et-Itrel-4-societe-Medtronic-Information-de-securite
2014
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
sécurité
activateurs orthodontiques
sociétés
neurostimulateurs implantables

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N1-VALIDE
RestoreAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651686/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651685/fr/restoreadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREADVANCED Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREADVANCED.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Carte d'application 8870 des programmateurs N'Vision 8840 (pour pompes et neurostimulateurs implantables) - Medtronic - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Carte-d-application-8870-des-programmateurs-N-Vision-8840-pour-pompes-et-neurostimulateurs-implantables-Medtronic-Information-de-securite
2013
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
avis de matériovigilance
sécurité
pompes à perfusion implantables
Vision
neurostimulateurs implantables

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N1-VALIDE
PrimeAdvanced SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651689/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651688/fr/primeadvanced-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur PRIMEADVANCED. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable de génération antérieure avec une pile à haute capacité d'énergie : PRIMEADVANCED.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreSensor SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651692/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651691/fr/restoresensor-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. ? l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTORESENSOR. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTORESENSOR
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RestoreUltra SureScan MRI, Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651695/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1651694/fr/restoreultra-surescan-mri-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. L'impact de la fonction SURESCAN MRI sur le système de soins ne peut être évalué en l'absence de données cliniques suffisantes. Au total, les données disponibles ne permettent pas de préciser l'intérêt de santé publique attendu de la fonction SURESCAN MRI présente sur le neurostimulateur RESTOREULTRA. Amélioration du service attendu V (absence) Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable de génération antérieure : RESTOREULTRA
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Enregistrement de potentiels évoqués, au lit du malade
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646600/fr/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1646599/fr/eon
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1715231/fr/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716078/fr/genesis
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire ITREL 3 et ITREL 4.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SENZA, système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525767/fr/senza-systeme-de-neurostimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1525766/fr/senza-23-avril-2013-4422-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt du stimulateur SENZA ne peut êt re établi au vu des données fournies.
2013
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C, système de neurostimulation médullaire implantable non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1361826/eon-c
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2013-02/eon_c_12_fevrier_2013_4408_avis.pdf
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SA : ASA de niveau V
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356009/restoresensor-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356008/restoresensor-29-janvier-2013-4333-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON Mini - Stimulateur médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635654/fr/eon-mini
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1635653/fr/eon-mini
Service attendu Suffisant - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) Systèmes de neurostimulation médullaire implantables rechargeables inscrits sur la LPPR.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORE ULTRA système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356015/restore-ultra-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356014/restoreultra-29-janvier-2013-4377-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du SR : - ASR de niveau V du neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables inscrits sur la Liste des Produits et Prestations Remboursables - ASR V du système de neurostimulation RESTOREULTRA avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREULTRA avec les électrodes SPECIFY.
2013
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
RESTOREADVANCED, système de stimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356011/restoreadvanced-systeme-de-stimulation-medullaire-implantable-rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356010/restoreadvanced-29-janvier-2013-4334-avis
SR suffisant ; ASR de niveau 5
2013
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
douleur chronique
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
résultat thérapeutique

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N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateur implantable kit d'extension références 37086, 37085 et 7482 - Medtronic - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateur-implantable-kit-d-extension-references-37086-37085-et-7482-Medtronic-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
neurostimulateurs implantables
traction
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables Eon Mini et Brio - St Jude Medical - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Eon-Mini-et-Brio-St-Jude-Medical-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
neurostimulateurs implantables
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables Eon, Eon Mini et Brio - St Jude Medical - Information de sécurité
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Eon-Eon-Mini-et-Brio-St-Jude-Medical-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
neurostimulateurs implantables
sécurité

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables Eon (modèle 65-3716), Eon Mini (modèle 65-3788) et Brio (modèle 65-6788) - St Jude Medical - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Eon-modele-65-3716-Eon-Mini-modele-65-3788-et-Brio-modele-65-6788-St-Jude-Medical-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
sécurité
neurostimulateurs implantables

---
N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulateurs implantables Eon Mini (modèle 65-3788) et Brion (modèle 65-6788) - St Jude Medical - Information de sécurité
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Neurostimulateurs-implantables-Eon-Mini-modele-65-3788-et-Brion-modele-65-6788-St-Jude-Medical-Information-de-securite
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
neurostimulateurs implantables
sécurité

---
N2-AUTOINDEXEE
Information de sécurité concernant le neurostimulateur implantable Demipulse, Cyberonics
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-de-securite-concernant-le-neurostimulateur-implantable-Demipulse-Cyberonics
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
neurostimulateurs implantables
sécurité

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350089/precision-systeme-de-neurostimulation-medullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1350088/precision-18-decembre-2012-4349-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l'intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie Amélioration du SR : ASR de niveau V
2012
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
douleur chronique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Exérèse de tumeur intraparenchymateuse du cerveau, par craniotomie
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
Neuromodulation pour la prise en charge de la douleur chronique: systèmes implantés de neurostimulation médullaire et pompes intrathécales analgésiques
https://kce.fgov.be/fr/publication/report/neuromodulation-pour-la-prise-en-charge-de-la-douleur-chronique-syst%C3%A8mes-implant%C3%A9
https://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_189B_neuromodulation_douleur_chronique.pdf
Le Centre Fédéral d'Expertise des Soins de santé (KCE) s'est penché sur la stimulation de la moelle épinière et les pompes à douleur (IADP), deux techniques de neuromodulation visant à lutter contre les douleurs chroniques sévères. Les preuves scientifiques de leur efficacité sont limitées et ces techniques, comme d'ailleurs toutes les interventions invasives, ne sont pas sans risques. C'est pourquoi il ne faut les utiliser que dans les cas où les autres thérapies ont toutes échoué. Comparé aux pays voisins, le nombre d'interventions de neuromodulation est particulièrement élevé en Belgique. Ce qui pourrait s'expliquer par le nombre important d'opérations du dos dans notre pays.
2012
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N
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Bruxelles
Belgique
français
gestion de la douleur
douleur chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
résumé ou synthèse en français
évaluation économique
injections rachidiennes
analgésiques
pompes à perfusion implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1260076/eon-11-septembre-2012-4295-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés.Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON avec l'électrode PENTA (référence 3228), par rapport au système de neurostimulation EON avec les électrodes LAMITRODE 88, LAMITRODE 88 C, TRIPOLE 16 ou TRIPOLE 16 C.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
gestion de la douleur
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
évaluation technologique
douleur chronique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
SENZA - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1274808/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1294525/senza-12-juin-2012-4130-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques d'origine neuropathique ou ischémique
2012
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
résultat thérapeutique
évaluation technologique

---
N1-VALIDE
SENZA - Système implantable rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1243593/senza-12-juin-2012-4130-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1255692/senza-12-juin-2012-4130-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique et de santé publique du stimulateur SENZA ne peut être établi au vu des données fournies.
2012
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1190992/precision-24-janvier-2012-4215-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1194713/precision-24-janvier-2012-4215-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes INFINION 16 contacts et INFINION 16 contacts TRIAL, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171183/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191542/restoresensor-10-janvier-2012-4188-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTORESENSOR avec les électrodes SPECIFY.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171168/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191538/primeadvanced-10-janvier-2012-4186-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation PRIMEADVANCED avec les électrodes SPECIFY.
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTOREADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171176/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1191540/restoreadvanced-10-janvier-2012-4189-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec l'électrode SPECIFY 5-6-5, par rapport au système de neurostimulation RESTOREADVANCED avec les électrodes SPECIFY
2012
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
GENESIS - Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1020089/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1012186/genesis-11-janvier-2011-3353-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulation électrique transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
ITREL 3 - Système implantable de neurostimulation médullaire non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1036393/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1047876/itrel-3-05-avril-2011-3594-avis
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : · l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, · l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SR : ASR de niveau V par rapport aux autres neurostimulateurs non rechargeables dans les indications retenues.
2011
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-SUPERVISEE
La SEEG ou la mise en place d'électrodes intra-cérébrales dans le cadre du bilan pré-opératoire de certaines épilepsies
http://www.neurochirurgie.fr/spip.php?article200
Il s’agit de l’épilepsie, qui se traduit par la survenue inopinée de crises, ou d’absences, liés à une sorte de décharge électrique, de quelques secondes à quelques minutes, des neurones d’une partie plus ou moins grande du cerveau. Dans certains cas, cette épilepsie s’avère très invalidante, voire dangereuse, dans la vie quotidienne, et elle ne répond pas bien aux médicaments.
2011
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true
false
SFNC - Société Française de Neurochirurgie
France
neurostimulateurs implantables
procédures de neurochirurgie
information scientifique et technique
épilepsie

---
N1-VALIDE
EON C - Système de neurostimulation médullaire implantable, non rechargeable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1169351/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1193244/eon-c-29-novembre-2011-3977-synthese-d-avis
Avis défavorable au remboursement dans la prise en charge des douleurs chroniques bilatérales et/ou étendues
2011
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON C - Système implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1105640/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1138603/eon-c-29-novembre-2011-3977-avis
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON C ne peut être établi, compte tenu de l'absence d'étude clinique spécifique. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON C ne peut être établi au vu des données fournies.
2011
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
évaluation technologique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système de neurostimulation médullaire implantable, rechargeable
- Examen Classant National : Question(s) 66 Module(s) 6 -
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_949450/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_955696/eon-23-fevrier-2010-2379-synthese-d-avis
EON est un neurostimulateur médullaire implantable destiné à soulager les douleurs chroniques. Ce dispositif est indiqué (après échec des autres moyens thérapeutiques) pour des patients ayant des douleurs neuropathiques ou ischémiques chroniques irréductibles et nécessitant un niveau élevé de stimulation. Au vu des données cliniques, EON n'apporte pas d'avantage clinique par rapport aux autres systèmes de neurostimulation médullaire implantables, rechargeables actuellement remboursables1.
2010
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N
2eme cycle / master
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
132. Thérapeutiques antalgiques, médicamenteuses et non médicamenteuses
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_984147/precision-14-septembre-2010-2992-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_980575/precision-14-septembre-2010-2992-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear 3-4, Linear 3-4 Trial, Linear 3-6 et Linear 3-6 Trial, par rapport au système de neurostimulation PRECISION avec les électrodes Linear.
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928441/eon-cnedimts-du-23-fevrier-2010-2379
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_928446/cnedimts-2379-eon
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation EON, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA, PRECISION)
2010
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
RESTORESENSOR - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_994937/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_995329/restoresensor-12-octobre-2010-3004-avis
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation RESTORESENSOR par rapport au neurostimulateur médullaire implantable rechargeable RESTOREULTRA pour les patients nécessitant un niveau élevé d'énergie de stimulation.
2010
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N3-AUTOINDEXEE
Arrêté du 23 décembre 2009 relatif à l'inscription du système implantable de neurostimulation médullaire PRIMEADVANCED de la société MEDTRONIC France SAS au chapitre 4 du titre III de la liste des produits et prestations remboursables prévue à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale
http://www.legifrance.gouv.fr/affichTexte.do?cidTexte=JORFTEXT000021540815&dateTexte=&categorieLien=id
2009
false
true
false
Legifrance
France
texte législatif
neurostimulateurs implantables
remboursement par l'assurance maladie
France

---
N1-VALIDE
PRIMEADVANCED - Système de neurostimulation médullaire implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_757852/primeadvanced
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_758003/primeadvanced-cepp-1963
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique de la neurostimulation médullaire dans certaines douleurs chroniques irréductibles, - l'intérêt de santé publique attendu compte tenu du caractère de gravité des pathologies concernées. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRIMEADVANCED, incluant les électrodes, par rapport au système de neurostimulation SYNERGY.
2009
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N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
1. Implantation d'électrode ou de générateur de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : o l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, o l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

---
N1-VALIDE
PRECISION - CEPP du 26 mai 2009 - 2084 - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
Avis & Fiche d'information thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809781/precision-cepp-du-26-mai-2009-2084-avis-fiche-d-information-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_809782/precision-cepp-2084
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_905235/precision-cepp-2084-fiche-d-information-therapeutique
Service Attendu (SA) : Suffisant, en raison de : l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles, l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés. ; Amélioration du SA : ASA de niveau V du système de neurostimulation PRECISION, incluant les électrodes, par rapport aux autres neurostimulateurs médullaires implantables rechargeables (RESTORE, RESTORE ADVANCED, RESTORE ULTRA).
2009
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulation électrique transcutanée
neurostimulateurs implantables
gestion de la douleur
évaluation technologique
recommandation de bon usage des dispositifs médicaux
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
EON - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_667034/eon
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_671041/cepp-1646
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique du stimulateur EON ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, EON répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique du stimulateur EON ne peut être établi au vu des données fournies ; 7 pages
2008
false
N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
GENESIS Système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694063/genesis
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_694074/genesis-cepp-1748
Service Rendu (SR) : Suffisant, en raison de : - l'intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles - l'intérêt de santé publique au vu de l'amélioration attendue de la qualité de vie des patients en impasse thérapeutique concernés ; Amélioration du SR : ASR de niveau V du système GENESIS par rapport au système ITREL 3, compte tenu de l'absence de données cliniques comparatives. Par ailleurs, la Commission considère qu'il n'y a pas lieu de distinguer le service rendu des électrodes quadripolaires et octopolaires.
2008
false
N
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par voie transcutanée
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique par voie transcutanée, avec implantation souscutanée d'un générateur de stimulation neurologique
Implantation d'électrode de stimulation de la moelle épinière à visée thérapeutique, par abord direct
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par voie transcutanée
Ablation d'électrode de stimulation de la moelle épinière, par abord direct
Implantation souscutanée d'un générateur de stimulation de la moelle épinière
Ablation d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
Changement d'un générateur souscutané de stimulation de la moelle épinière
Réglage secondaire ou reprogrammation transcutané d'un générateur souscutané de stimulation du système nerveux central
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
PRECISION - Système implantable et rechargeable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615939
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_615942
Service Attendu (SA) : Insuffisant L'intérêt thérapeutique de PRECISION ne peut être établi, compte tenu du faible nombre de sujets analysés. Il n'existe pas de perte de chance pour le patient, PRECISION répondant à un besoin déjà couvert. L'intérêt de santé publique de PRECISION ne peut être établi au vue des données fournies. 6 pages
2007
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N
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
GENESIS - système implantable de neurostimulation médullaire
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_349822
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_398771
2006
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladie chronique
neurostimulateurs implantables
neurostimulation électrique transcutanée
gestion de la douleur
évaluation technologique
résultat thérapeutique

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Courriel
11/12/2016


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