CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : neuropathies héréditaires sensitives et autonomes;

Synonyme CISMeF : neuropathies héréditaires autonomes et sensorielles; Insensibilité à la douleur avec anhydrose; Maladie de Thévenard; acro-ostéolyse neurogène type giaccai; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 1; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 2; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 5; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type II; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 2; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 5; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type II; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type V; NHSA de type 1; NHSA de type 2; NHSA de type 5; NHSA de type I; NHSA de type II; NHSA de type V;

Synonyme MeSH : NHSA; NHSA (Neuropathies Héréditaires Sensitives et Autonomes); Neuropathies héréditaires sensorielles et autonomes; insensibilité congénitale à la douleur avec anhydrose; NHSA de type 4; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type 4; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type IV; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type 4; neuropathie héréditaire sensorielle et autonome de type IV; acro-ostéolyse neurogénique; acropathie ulcéro-mutilante familiale; acropathie ulcéromutilante familiale;

Hyponyme MeSH : neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type I; neuropathie héréditaire sensitive et autonome, type II; NHSA de type IV; neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type V; Neuropathie héréditaire sensitive; Neuropathie radiculaire sensitive héréditaire;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
NSAH avec surdité et retard de dévelopement
Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire avec surdité et retard de développement;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139573
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
surdité
surdité
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
NHSA avec surdité liée à l'X
Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire liée à l'X avec surdité;Neuropathie auditive avec neuropathie sensitive périphérique de type 1 liée à l'X;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139583
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
surdite
neuropathie auditive
surdité
Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X
Neuropathie héréditaire sensitive, liée à l'X
surdité
neuropathies périphériques
ouïe
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
surdite

---
N3-AUTOINDEXEE
NHSA1B
NHSA avec toux et reflux gastrique;Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B;Neuropathie héréditaire sensitive et autonome type 1 avec toux et reflux gastrique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139564
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
toux
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
autonomie personnelle
toux
toux

---
N3-AUTOINDEXEE
NHSA avec paraplégie spastique
Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire avec paraplégie spastique;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=139578
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
paraplégie spasmodique héréditaire
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes

---
N1-SUPERVISEE
Neuropathie sensitive et autonomique type 1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=36386
La neuropathie sensitive héréditaire de type 1 (NSH1) est une maladie neurologique lentement progressive caractérisée, au premier plan, par des pertes sensitives principalement distales ainsi que par des troubles autonomiques, une transmission autosomique dominante et un début juvénile ou adulte. La prévalence exacte n'est pas connue, mais elle est très basse.
2008
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes

---
N1-SUPERVISEE
Insensibilité à la douleur - anhydrose - Neuropathie sensitive et autonomique héréditaire, type 4
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=642
La neuropathie sensitive et autonomique héréditaire de type 4 (HSAN4 d'après l'acronyme anglais) est une maladie caractérisée par une anhidrose, une insensibilité à la douleur ...
2007
false
N
Orphanet
France
français
neuropathies héréditaires sensitives et autonomes
information scientifique et technique

---
Courriel
09/12/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.