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Libellé préféré : neuropathies amyloïdes familiales;

Synonyme CISMeF : Polyneuropathie amyloïde familiale;

Synonyme MeSH : polyneuropathies amyloïdes familiales; neuropathies amyloïdes héréditaires; polyneuropathie amyloïde familiale de type 2; polyneuropathie amyloïde familiale de type suisse; amylose portugaise; neuropathie amyloïde familiale de type portugais; polyneuropathie amyloïde familiale de type 1; polyneuropathie amyloïde familiale de type I; neuropathie amyloïde familiale de type VI; polyneuropathie amyloïde familiale de type 6; neuropathie amyloïde familiale de type IV; polyneuropathie amyloïde familiale de type 4; neuropathie amyloïde familiale de type V; polyneuropathie amyloïde familiale de type 5; neuropathie amyloïde de type III; polyneuropathie amyloïde de type 3; polyneuropathie amyloïde de type iowa;

Hyponyme MeSH : Polyneuropathie amyloïde familiale de type V; Polyneuropathie amyloïde familiale de type II; Polyneuropathie amyloïde familiale de type VI; Polyneuropathie amyloïde familiale de type portugais; Polyneuropathie amyloïde familiale de type IV; polyneuropathie amyloïde familiale de type juif; Polyneuropathie amyloïde familiale de type III; polyneuropathie amyloïde familiale des appalaches;

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N3-TITRE
Neuropathie amyloïde à la TTR - Neuropathie amyloïde à la transthyrétine - PAF - Polyneuropathie amyloïde familiale - Polyneuropathie amyloïde à la transthyrétine - amylose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85447
2014
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Polyneuropathie amyloïde familiale
neuropathies amyloïdes familiales
maladies du système nerveux
préalbumine
Amyloïdose
Neuropathies amyloïdes familiales
Polypose adénomateuse colique
amylose
amyloïdose
amyloïdose

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N1-VALIDE
CRMR - Centre de Référence Maladies Rares Neuropathies amyloides familiales et autres neuropathies rares
http://www.nnerf.fr
Notre centre appelé NNERf a pour mission de permettre aux malades, à leurs proches et à leur médecin traitant de trouver une prise en charge globale de leur maladie, en améliorant l'accès au soin, au diagnostic et au traitement adapté à chaque pathologie, en coordonnant le suivi interdisciplinaire dans le cadre de la filière de soins et en veillant à l'information et la formation du malade et de sa famille.
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Paris
France
Paris
français
gestion des soins aux patients
neuropathies amyloïdes familiales
maladies rares
centre national de référence

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N1-SUPERVISEE
Cardiopathie amyloïde de la transthyrétine (TTR) - Cardiopathie amyloïde familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=85451
La cardiomyopathie amyloïde familiale liée à la transthyrétine (TTR) est une amylose systémique héréditaire liée lié à la TTR (ATTR) avec des manifestations cardiaques prépondérantes, dues à des infiltrations myocardiaques d'une protéine amyloïde anormale. La prévalence n'est pas connue. A l'âge adulte, les patients présentent, généralement vers 30 ans, une cardiomyopathie restrictive (avec divers degrés d'insuffisance cardiaque chronique et de possibles brady/tachyarrhythmies).
2009
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Orphanet
France
Amyloïdose héréditaire reliée à la transthyrétine
adulte
information scientifique et technique
neuropathies amyloïdes familiales

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Courriel
04/12/2016


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