CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : neuropathie héréditaire motrice et sensitive;

Synonyme CISMeF : neuropathie tomaculaire; Neuropathies motrices et sensorielles héréditaires; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 3; Neuropathies sensitivo-motrices héréditaires; Neuropathies héréditaires motrices et sensorielles; neuropathies héréditaires motrices et sensitives; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 7; Neuropathies sensitivomotrices héréditaires; NMSH (Neuropathies Motrices et Sensorielles Héréditaires);

Synonyme MeSH : NHMS; NHMS (Neuropathie Héréditaire Motrice et Sensitive); NMSH; NMSH (Neuropathie Motrice et Sensitive Héréditaire); Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle; Neuropathie héréditaire sensitive et motrice; Neuropathie héréditaire sensitivo-motrice; Neuropathie héréditaire sensitivomotrice; Neuropathie motrice et sensorielle héréditaire; Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire; Neuropathie sensitivomotrice héréditaire; NHMS de type 7; NHMS de type VII; NMSH de type 7; NMSH de type VII; neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 7; neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type VII; neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type VII; maladie de Déjerine-Sottas; NHMS de type 3; NHMS de type III; NMSH de type 3; NMSH de type III; neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 3; neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; neuropathie motrice et sensitive héréditaire de type III;

Hyponyme MeSH : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type VII;

Terme MeSH Related : Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type III;

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N3-TITRE
Dejerine-Sottas, syndrome de - Neuropathie hypertrophique de l'enfant - Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 3
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=64748
false
true
false
Orphanet
France
information scientifique et technique
syndrome
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
enfant
hypertrophie
Neuropathie héréditaire motrice et sensitive

---
N1-VALIDE
CORAMH
Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires
http://www.coramh.org/
Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles)
présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région)
false
N
Chicoutimi
Canada
français
anglais
ataxie
ataxie
ataxie
signes et symptômes
conseil génétique
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
mucoviscidose
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
acidose lactique
acidose lactique
acidose lactique
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
tyrosinémies
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
dystrophie myotonique
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
hyperlipoprotéinémie de type II
Québec
maladies génétiques congénitales
maladies rares
maladies génétiques congénitales
association patients

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4G
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4G;Neuropathie sensitivo-motrice familiale type Russe;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=99953
La maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4G (CMT4G) est une forme démyélinisante de polyneuropathie sensitivo-motrice périphérique (CMT). Elle a été identifiée dans des populations tsiganes en Bulgarie, Roumanie, France et Espagne et elle est également définie comme la neuropathie sensitivo-motrice familiale type Russe (HMSNR pour son acronyme anglais).
2009
false
true
false
Orphanet
France
enfant
information scientifique et technique
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Russe

---
N1-SUPERVISEE
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4D
Synonyme(s) : CMT4D, Neuropathie sensitivo-motrice familiale type Lom
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=99950
La neuropathie sensorielle et motrice héréditaire type lom (HMSNL) constitue une forme sévère de la maladie de Charcot-Marie-Tooth, associée à une surdité rétrocochléaire chez la plupart des patients. Le phénotype de la maladie est constant, sans grande variation ...
2004
false
N
Orphanet
France
français
neuropathie héréditaire motrice et sensitive
information scientifique et technique

---
Courriel
30/11/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.