Libellé préféré : neurofibromatoses;

Synonyme CISMeF : Neurofibromatose de type 3 (NF 3); Neurofibromatose;

Acronyme CISMeF : NF;

Synonyme MeSH : Neurofibromes multiples; NF-3 (Neurofibromatose de type 3); NF3 (Neurofibromatose type 3);

Hyponyme MeSH : Neurofibromatose de type 3;

Société canadienne du cancer : http://info.cancer.ca/f/glossary/N/Neurofibromatose.htm;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Simulation de consultation d’annonce complexe en dermatologie pédiatrique : exemple de la Neurofibromatose de type 1
http://www.sudoc.fr/20321787X
Nous avons simulé une consultation d’annonce de possible NF1 aux parents d’un enfant de 17 mois présentant de multiples taches café au lait avec des internes de dermatologie de différents niveaux d’ancienneté dans l’internat. Nous avons étudié la qualité de l’annonce en évaluant son discours et son empathie. Cette étude s’est également intéressé au ressenti des participants envers la SeS comme nouvel outil pédagogique
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Pédiatres
Pédiatrie
Dermatologie
Annonces publicitaires
Consultation
Simulation
Neurofibromatose de type 1
Neurofibromatoses
Pédiatres
pédiatrie
dermatologie
divulgation
consultants
simulation
neurofibromatose de type 1
neurofibromatoses
consultation médicale

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N1-VALIDE
GER-NF
Groupe d'Entraide Romand pour les Neurofibromatoses
http://www.gerneurofibromatosis.ch/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=267405
Le Groupe d'Entraide Romand est une association née il y a 20 ans par volonté d'une personne malade de Neurofibromatose (NF). Notre mission est celle de favoriser le contact, le soutien et l'échange d'expériences entre personnes atteintes des NF dans la Suisse Française à travers un espace de parole, un centre d'information et documentation, la collecte de fonds pour l'aide aux membres (et malades des NF).
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Suisse
français
association patients
neurofibromatoses
Suisse

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N1-SUPERVISEE
Neurofibromatose
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/23420/diagnose.htm
Les neurofibromatoses recouvrent au moins deux anomalies génétiques (NF-1 : gène locus 17q11.2 and NF-2 gene locus 22q11-13.1) caractérisées par la formation de tumeurs entourant les nerfs et comprennent également un certain nombre d'autres caractéristiques pathologiques. Six types complémentaires au moins ont été proposés pour définir ce qui semble être des entités cliniques distinctes à l'intérieur de ce groupe. LE TYPE LE PLUS COMMUN (NF-1) se caractérise par : -des taches café au lait multiples dont le nombre et la taille augmente pendant les 5 premières années. -la présence de lentigine dans les régions axillaires et inguinales - et la présence de neurofibromes sous cutanés et le long des nerfs périphériques. Les neurofibromes cutanés surtout présents à l’âge adulte sont des tumeurs flasques, de couleur chair ou lilas rose, sessiles ou en forme de dôme, pédonculées parfois nombreuses sur le torse et les membres. D’autres lésions caractéristiques font partie des critères de diagnostics Au niveau des yeux : les nodules de Lisch (Harmatomes mélanocytiques pigmentés de l'iris). Les complications rencontrées durant l'enfance comprennent : -les gliomes optiques, -les difficultés d’apprentissage des anomalies pubertaires et d’autres plus rares manifestations (scoliose, pseudarthrose, hypertension…) La transmission de la maladie est autosomique dominante mais les mutations surviennent dans un cas sur deux Le SECOND TYPE (NF-2) se caractérise par la présence de neuromes acoustiques, généralement bilatéraux, de ménangiomes et d'autres tumeurs du système nerveux. Il est possible de détecter des taches café au lait, mais celles-ci ne sont généralement pas nombreuses et moins fréquentes que dans le neurofibrome NF-1. L'hérédité est autosomale dominante et une mutation somatique peut se produire.
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DermIS.net
Allemagne
image
information scientifique et technique
neurofibromatose, sai
Neurofibromatoses
neurofibromatoses

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N3-TITRE
Neurofibromatosis clinic
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Orphanet
France
information scientifique et technique
Neurofibromatoses
neurofibromatoses
neurofibromatose, sai

---
N1-VALIDE
ANFQ
Association de la neurofibromatose du Québec
http://www.anfq.org/
informations sur la neurofibromatose, renseignements sur l'association et ses activités
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N
Montréal
Canada
Québec
français
anglais
association patients
neurofibromatose de type 1
neurofibromatoses
Québec

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs bénignes de la muqueuse buccale - Neurofibromatoses
http://umvf.omsk-osma.ru/campus-dermatologie/Path%20Bucal/tumeursbenignes/Cours/400004fra.html
pathologies muqueuse buccale, 2ème cycle ; points essentiels - fiche pathologie : description, neurofibromatose de type 1 (NF1) ou neurofibromatose de Von Recklinghausen, neurofibromatose de type 2 (NF2) ou neurofibromatose acoustique
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2eme cycle / master
UVP 5 - Campus de Dermatologie
Paris
France
français
neurofibromatose de type 1
neurofibromatoses
neurofibromatoses
neurofibromatose de type 2
dermatologie
cours

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N1-VALIDE
Centre de référence labellisé Neurofibromatoses Ile de France
http://neurofibromatoses.aphp.fr/
Organigramme Centres de compétences Associations Téléchargement En savoir plus
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N
Paris
France
Paris
français
neurofibromatoses
centre national de référence

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N1-VALIDE
ANR
Association Neurofibromatoses et Recklinghausen
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http://www.anrfrance.fr/index.php?format=feed&type=rss
présentation de l'association ; informations sur les neurofibromatoses ; répertoire d'adresses des antennes régionales
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N
Blagnac
France
Haute-Garonne
français
neurofibromatose de type 1
neurofibromatoses
association patients
flux de syndication

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Legius
Synonymes : Syndrome NF1-like ; Syndrome neurofibromatose 1-like
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=137605
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
neurofibromatoses
syndrome de Legius
Neurofibromatoses
syndrome
neurofibromatose, sai
neurofibromatose de type 1
syndrome de Legius

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N3-AUTOINDEXEE
Neurofibromatose type 3
Synonymes : NF3 ; Neurilemmomatose ; Schwannomatose
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=93921
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
schwannomatose
neurofibromatose, sai
neurofibromatoses
schwannomatose

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N3-AUTOINDEXEE
Neurofibromatose spinale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79429
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
neurofibromatoses
neurofibromatose, sai
Neurofibromatose spinale
Neurofibromatose spinale

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N3-AUTOINDEXEE
Neurofibromatose segmentaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=79428
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
neurofibromatose type 5
neurofibromatoses
neurofibromatose, sai
Neurofibromatoses

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N3-AUTOINDEXEE
Del(17)(q11)
Monosomie 17q11;Syndrome de microdélétion-NF1;Syndrome de microdélétion 17q11;Syndrome de microdélétion-neurofibromatosis type 1;
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=97685
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
monosomie
Neurofibromatoses
neurofibromatose, sai
neurofibromatoses

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N1-SUPERVISEE
La peau et ses principales neurocristopathies
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1753&langue=FR
Les neurocristopathies désignent des affections génétiques ciblant certaines structures issues du développement de la crête neurale. La peau est ainsi le siège de manifestations cliniques de certaines de ces pathologies. Cette revue trace les aspects principaux retrouvés dans la neurofibromatose, la sclérose tubéreuse, l'incontinentia pigmenti, la mélanoblastose neuro-cutanée, la naevomatose basocellulaire et le syndrome de l'hamartome épidermique.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
neurofibromatoses
sclérose tubéreuse du cerveau
incontinentia pigmenti
crête neurale

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N3-AUTOINDEXEE
Neurofibromatose 1
http://www.therapeutique-dermatologique.org/article.php?article_id=235
2008
Thérapeutique Dermatologique
France
information scientifique et technique
neurofibromatose, sai
Neurofibromatoses
neurofibromatoses

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Courriel
19/02/2018


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