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Libellé préféré : neurofibromatose de type 2;

Synonyme CISMeF : neurofibromatose type II; Neurofibromatose de type 2 (NF 2); Neurofibromatose type 2;

Synonyme MeSH : Neurofibromatose de type II; Neurofibromatose acoustique bilatérale; NF2 acoustique; NF-2 (Neurofibromatose de type 2); NF2 (Neurofibromatose de type 2); Neurofibromatose centrale NF2; schwannomatose du VIII; schwannome vestibulaire bilatéral; neurinome de l'acoustique familial; neurinome de l'acoustique héréditaire; neurinome bilatéral de l'acoustique;

Hyponyme MeSH : Schwannome bilatéral acoustique; Neurinome acoustique bilatéral;

Terme MeSH Related : Neurinomes de l'acoustique familiaux;

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N1-VALIDE
Tests oncogénétiques, diagnostic et suivi des syndromes de Birt-Hogg-Dubé, FAMMM et de la neurofibromatose 1 et 2
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/tests-oncog%C3%A9n%C3%A9tiques-diagnostic-et-suivi-des-syndromes-de-birt-hogg-dub%C3%A9-fammm-et#.VR5WzOEXuAo
http://kce.fgov.be/sites/default/files/page_documents/KCE_243Bs_test_oncogenetiques_neurofibromatose_resume.pdf
Ce rapport s’inscrit dans une série de quatre rapports sur les tests génétiques de prédisposition familiale aux cancers. Celui-ci porte sur quelques syndromes familiaux rares ayant en commun des manifestations dermatologiques et des cancers : le syndrome de Birt-Hogg-Dubé, le syndrome FAMMM et la neurofibromatose. Du fait de la rareté de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes
2015
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
neurofibromatose de type 1
neurofibromatose de type 2
syndrome de Birt-Hogg-Dubé
syndrome du naevus dysplasique
analyse génétique

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Courriel
01/12/2016


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