CISMeFÀ propos deSites et documents médicauxTerminologies de SantéConnexion


Libellé préféré : myosite à inclusions;

Synonyme CISMeF : myosite corps d'inclusion;

Synonyme MeSH : Myosite à corps d'inclusion; Myosite à corps d'inclusions;

Hyponyme MeSH : Myosite sporadique à inclusions;

Traduction automatique contrôlée du MeSH : Myopathies progressives caractérisées par la présence de corps d'inclusion sur la biopsie du muscle. Des formes sporadiques et héréditaires ont été décrites. La forme sporadique est un acquis, myopathie touchant l'adulte, avec inflammation vacuolaire affectant les muscles proximal et distal. Les formes héréditaires commencent en général à l'enfance et n'entrainent pas d'effets inflammatoires. Les deux formes présentent des inclusions intracytoplasmiques et intranucléaires dans le tissu musculaire. (traduit de Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1409-10);

greenArrow Détails


greenArrow Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

greenArrow Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Myosite à inclusions
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=611
La myosite à inclusions (IBM) est un trouble inflammatoire dégénératif des muscles squelettiques lentement progressif, caractérisé par une faiblesse des muscles spécifiques, d'apparition tardive, et par des signes histopathologiques caractéristiques.
2012
false
true
false
Orphanet
France
français
anglais
myosite à inclusions
myosite à inclusions
information scientifique et technique

---
N3-AUTOINDEXEE
Myosite héréditaire à inclusions
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=199237
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
myosite à inclusions

---
Courriel
30/11/2016


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.