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Libellé préféré : misoprostol;

Hyponyme MeSH : SC-29333;

Terme MeSH Related : SC-30249;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 0E43V0BB57;

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N1-SUPERVISEE
MIFEGYMISO - Sommaire des motifs de décision
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/prodpharma/sbd-smd/drug-med/sbd-smd-2016-mifegymiso-160063-fra.php
Mifegymiso (comprimé de mifépristone /comprimés de misoprostol) est offert dans un emballage qui renferme deux produits, soit un comprimé de mifépristone 200 mg par voie orale et quatre comprimés de misoprostol 200 µg par voie buccale. L’autorisation de mise sur le marché se base sur les données de qualité pharmaceutique (chimie et fabrication), ainsi que sur les études non-cliniques (pharmacologie et toxicologie) et cliniques présentées (pharmacologie, innocuité et efficacité). Après avoir examiné les données reçues, Santé Canada estime que Mifegymiso a un profil avantages/risques favorable à son utilisation pour l’interruption médicale d’une grossesse intra-utérine en développement jusqu’à un âge gestationnel de 49 jours, mesuré à partir du premier jour du dernier cycle menstruel en fonction d’un cycle présumé de 28 jours...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
résumé des caractéristiques du produit
Canada
agrément de médicaments
antagonisme des médicaments
administration par voie orale
administration par voie buccale
misoprostol
misoprostol
mifépristone
mifépristone
abortifs non stéroïdiens
abortifs non stéroïdiens
abortifs stéroïdiens
abortifs stéroïdiens
Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse
évaluation des risques
évaluation de médicament
avortement provoqué

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N1-VALIDE
Avortement médical
http://www.jogc.com/article/S1701-2163(16)39086-7/abstract
Objectif La présente directive clinique passe en revue les données probantes traitant des paramètres entourant l’offre d’un avortement provoqué médical au premier trimestre, dont les critères d’admissibilité, le counseling, le consentement, les schémas posologiques fondés sur des données probantes et les facteurs particuliers à prendre en considération pour les cliniciens qui offrent des services d’avortement médical.
10.1016/j.jogc.2016.04.001
2016
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
avortement provoqué
avortement provoqué
méthotrexate
misoprostol
avortement provoqué
abortifs
âge gestationnel
grossesse

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N1-SUPERVISEE
CYTOTEC 200 µg, comprimé sécable
misoprostol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572133/fr/cytotec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1121561/cytotec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_400778/cytotec-200-microgrammes-comprime-secable-b/60-cip-328-786-4
Le service médical rendu par CYTOTEC reste faible dans l’indication « Traitement préventif des lésions gastriques et duodénales et des complications gastroduodénales graves induites par les AINS chez les sujets à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS) pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable. »...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
lésions gastro-duodénales induites par les AINS
lésions gastro-duodénales induites par les AINS
avis de la commission de transparence
misoprostol
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antiulcéreux
CYTOTEC 200 µg cp séc
A02BB01 - misoprostol
ulcère peptique
ulcère peptique
ulcère peptique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
CYTOTEC
63557849
3400891189094

---
N1-SUPERVISEE
CYTOTEC (misoprostol), prostaglandine
misoprostol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2572133/fr/cytotec-misoprostol-prostaglandine
Le service médical rendu par CYTOTEC reste faible dans l’indication « Traitement préventif des lésions gastriques et duodénales et des complications gastroduodénales graves induites par les AINS chez les sujets à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS) pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable. »...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
lésions gastro-duodénales induites par les AINS
lésions gastro-duodénales induites par les AINS
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
misoprostol
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
antiulcéreux
CYTOTEC 200 µg cp séc
A02BB01 - misoprostol
ulcère peptique
ulcère peptique
ulcère peptique
anti-inflammatoires non stéroïdiens
CYTOTEC
63557849
3400891189094

---
N1-VALIDE
Interruption médicamenteuse de grossesse : Les protocoles à respecter
Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2021610/fr/interruption-medicamenteuse-de-grossesse-les-protocoles-a-respecter
Les femmes qui souhaitent une interruption volontaire de grossesse (IVG) doivent recevoir une information détaillée afin de pouvoir choisir entre une méthode d’IVG médicamenteuse ou chirurgicale. Elles doivent également confirmer leur souhait de subir une IVG après le délai légal de réflexion de 7 jours. Lorsqu’une IVG médicamenteuse est choisie, elle repose sur l’association d’une antiprogestérone et d’une prostaglandine selon un protocole précis, dont le respect conditionne l’efficacité...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
036. Interruption volontaire de grossesse
français
recommandation de bon usage du médicament
Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse
avortement provoqué
association de médicaments
mifépristone
abortifs stéroïdiens
antihormones
administration par voie orale
administration par voie vaginale
MIFEGYNE 200 mg cp
MIFFEE 200 mg cp
MIFFEE
MIFEGYNE
CERVAGEME 1mg ovule
CERVAGEME
géméprost
G02AD03 - géméprost
G03XB01 - mifépristone
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
GYMISO
GYMISO 200µg cp
MISOONE 400 µg cp
MISOONE
résultat thérapeutique
abortifs non stéroïdiens
ordonnances médicamenteuses
avortement provoqué
alprostadil
alprostadil

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N1-VALIDE
«One Stop MToP» - Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse avec une consultation unique
http://www.medicalforum.ch/docs/smf/2015/34/fr/fms-02375.pdf
L’interruption volontaire de grossesse (IVG) médicamenteuse, par administration de mifépristone et de misoprostol, a été introduite en Suisse à la fin de l’année 1999 et elle s’est très rapidement établie comme méthode de choix. En 2013, 68% des IVG ont été réalisées par voie médicamenteuse en Suisse.
2015
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
article de périodique
avortement provoqué
mifépristone
misoprostol
abortifs non stéroïdiens
abortifs stéroïdiens

---
N1-VALIDE
Préparation du col de l'utérus avec différents agents de maturation avant une hystéroscopie opératoire
http://www.cochrane.org/fr/node/36424
http://www.cochrane.org/CD005998/MENSTR_preparing-the-cervix-with-different-ripening-agents-before-operative-hysteroscopy
Objectifs : Déterminer si la préparation cervicale préopératoire facilite la dilatation du col et réduit les complications de l'hystéroscopie opératoire chez les femmes subissant cette procédure pour toute raison.
2015
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Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
soins préopératoires
hystéroscopie
complications postopératoires
résultat thérapeutique
misoprostol
ocytociques
résumé ou synthèse en français
hystéroscopie
maturation du col utérin

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N1-SUPERVISEE
ARTOTEC
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2040748/fr/artotec
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_958811/artotec
Le service médical rendu par ARTOTEC 50 mg/0,2 mg et 75 mg/0,2 mg, comprimé reste faible dans le traitement symptomatique des affections rhumatismales chez les patients à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS), pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable...
2015
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
ARTOTEC 50mg/0,2mg cp gastrorésis
ARTOTEC 75mg/0,2mg cp gastrorésis
M01AB55 - diclofénac en association
association médicamenteuse
diclofenac
association diclofénac misoprostol
misoprostol
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
antiulcéreux
antirhumatismaux
rhumatismes
anti-inflammatoires non stéroïdiens
ARTOTEC
avis de la commission de transparence
60739234
66877523
3400891942187
3400892203935

---
N1-VALIDE
MISODEL (misoprostol), prostaglandine utérotonique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008308/fr/misodel-misoprostol-prostaglandine-uterotonique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2008308/fr/misodel
MISODEL a l’AMM dans le déclenchement artificiel du travail chez les femmes présentant un col défavorable, à partir de 36 semaines d’aménorrhée, lorsque le déclenchement est cliniquement indiqué Dans une étude en double aveugle MISODEL versus PROPESS (dispositif intravaginal libérant 10 mg de dinoprostone, prostaglandine E2,), le délai entre l’instauration du traitement et l’accouchement (critère principal) a été plus court dans le groupe MISODEL (médiane : 21,5 heures) que dans le groupe PROPESS (médiane : 32,6 heures, p 0,001). Cette étude a montré que MISODEL n’était pas inférieure à PROPESS pour le pourcentage de césariennes. Des critères de tolérance fœtale et néonatale auraient dû être choisis en tant que critère de jugement principal. Compte tenu d’un effet excessif sur l’activité utérine du misoprostol à la dose contenue dans MISODEL (200 µg), sans avantage en termes de morbidité maternelle et/ou fœtale par rapport à une administration intravaginale de prostaglandine E2, MISODEL n’a pas de place dans la stratégie thérapeutique. Le service médical rendu par MISODEL est insuffisant dans l’indication de l’AMM pour être pris en charge par la solidarité nationale...
2015
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie vaginale
résultat thérapeutique
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
ocytociques
accouchement provoqué
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
ARTOTEC 50 mg/0,2 mg et 75 mg/0,2 mg (diclofénac sodique misoprostol),
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1727808/fr/artotec
ARTOTEC 50 mg/0,2 mg : « Traitement symptomatique des affections rhumatismales chez les patients à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS), pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable ». ARTOTEC 75 mg/0,2 mg : « Traitement symptomatique des poussées aiguës des affections rhumatismales chez les patients à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS), pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable ». Le service médical rendu par ARTOTEC 50 mg/0,2 mg et 75 mg/0,2 mg, comprimé reste faible dans le traitement symptomatique des affections rhumatismales chez les patients à risque (notamment âge 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal ou d'intolérance aux AINS), pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable. Le service médical rendu par ARTOTEC 50 mg/0,2 mg et 75 mg/0,2 mg, comprimé est insuffisant dans la sous-population des patients présentant, de plus, des facteurs de risque de survenue d’un événement cardiovasculaire...
2014
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
maladies cardiovasculaires
facteurs de risque
recommandation de bon usage du médicament
anti-inflammatoires non stéroïdiens
ARTOTEC 50mg/0,2mg cp gastrorésis
ARTOTEC 75mg/0,2mg cp gastrorésis
M01AB55 - diclofénac en association
association médicamenteuse
diclofenac
association diclofénac misoprostol
misoprostol
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
antiulcéreux
antirhumatismaux
rhumatismes
anti-inflammatoires non stéroïdiens
diclofenac
ARTOTEC
avis de la commission de transparence
60739234
66877523
3400891942187
3400892203935

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N2-AUTOINDEXEE
MISOONE 400 microgrammes, comprimé - misoprostol
Code CIS : 61240145
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=61240145
2014
BDPM - base de données publique des médicaments
résumé des caractéristiques du produit
misoprostol
comprimés
MISOONE
61240145

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l'hémorragie post-partum primaire
http://www.cochrane.org/fr/CD003249
Contexte : L'hémorragie post-partum primaire (HPP) est l'une des cinq premières causes de mortalité maternelle à la fois dans les pays développés et en développement. Objectifs : Évaluer l'efficacité et l'innocuité des interventions utilisées pour le traitement de l'HPP primaire.
2014
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Centre Cochrane Français
France
misoprostol
ocytocine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hémorragie de la délivrance

---
N1-VALIDE
Mise en garde sur les risques potentiels liés à l'utilisation hors AMM du Cytotec (misoprostol) dans le déclenchement de l'accouchement - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-en-garde-sur-les-risques-potentiels-lies-a-l-utilisation-hors-AMM-du-Cytotec-misoprostol-dans-le-declenchement-de-l-accouchement-et-toute-autre-utilisation-gynecologique-Point-d-information/(language)/fre-FR
Dans le déclenchement de l'accouchement à partir de 37 semaines d'aménorrhée, le recours à des spécialités non autorisées, quelle que soit la voie d'administration, fait courir des risques graves à la mère et à l'enfant. En effet, des effets indésirables graves ont été rapportés avec une utilisation de Cytotec dans le déclenchement du travail comme la survenue de rupture utérine, d'hémorragies ou d'anomalies du rythme cardiaque foetal...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
avis de pharmacovigilance
CYTOTEC 200 µg cp séc
CYTOTEC
misoprostol
ocytociques
accouchement provoqué
G02AD06 - misoprostol
GYMISO
GYMISO 200µg cp
trouble du rythme cardiaque foetal
rythme cardiaque foetal
rupture utérine
hémorragie
69981979
63557849
3400891189094
3400892590301

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N1-SUPERVISEE
MisoOne 400 µg (misoprostol), prostaglandine ocytocique
misoprostol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1701297/fr/misoone-400-g
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1716177/fr/misoone16102013avisct12961
Inscription. Indication : « Interruption médicamenteuse de grossesse intra-utérine évolutive, en administration séquentielle avec la mifépristone au plus tard au 49ème jour d'aménorrhée. Le misoprostol est indiqué chez l'adulte. »...
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
misoprostol
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
adulte
abortifs non stéroïdiens
abortifs non stéroïdiens
Interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse
avortement provoqué
avis de la commission de transparence
équivalence thérapeutique
CYTOTEC 200 µg cp séc
CYTOTEC
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
recommandation de bon usage du médicament
MISOONE
MISOONE 400 µg cp

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N1-SUPERVISEE
Misoprostol
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=427
Le misoprostol est un analogue de la prostaglandine E1. Il est utilisé notamment dans les interruptions de grossesse. Il n'a pas d'indication officielle dans les suspicions de fausses couches spontanées.
2013
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
information sur le médicament
grossesse
misoprostol
ocytociques
abortifs non stéroïdiens
G02AD06 - misoprostol

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N1-SUPERVISEE
Misoprostol post-partum pour la prévention de la morbidité et de la mortalité maternelles
http://www.cochrane.org/fr/CD008982
Examiner la mortalité et la morbidité sévère maternelles dans tous les essais randomisés du misoprostol pour la prévention ou le traitement de l'HPP.
2013
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N
Centre Cochrane Français
France
français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
morbidité
mortalité maternelle
misoprostol
période du postpartum
prise en charge postnatale
hémorragie de la délivrance
hémorragie de la délivrance
hémorragie de la délivrance
misoprostol
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
État des lieux et expertise de l'usage hors AMM du misoprostol en gynécologie-obstétrique : travail élaboré par le Collège national des gynécologues et obstétriciens français
http://www.cngof.asso.fr/data/RCP/CNGOF_2013_FINAL_AVIS_misoprostol.pdf
Le Gymiso est la spécialité de misoprostol qui a l'autorisation de mise sur le marché (AMM) en obstétrique, dosé à 200 mg par comprimé. Il est indiqué dans l'interruption médicale de grossesse intra-utérine, en association séquentielle à la mifépristone, au plus tard au 49e jour d'aménorrhée et dans la préparation du col utérin avant interruption chirurgicale de grossesse au cours du premier trimestre. La posologie est de 400 μg en 1 prise par voie orale. Cependant, de très nombreux essais cliniques ont évalué son efficacité dans d'autres indications gynéco-obstétricales et selon d'autres modalités d'administration. L'analyse de ces essais a permis de retenir certaines situations pour lesquelles le misoprostol est une alternative nécessaire, ou possible pouvant être proposée à la patiente car raisonnable (evidence based medicine) en termes d'efficacité, de bénéfice/risque, de tolérance et de satisfaction des patientes malgré une prescription hors AMM...
2013
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N
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
français
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
GYMISO
GYMISO 200µg cp
utilisation hors indication
administration par voie vaginale
administration par voie sublinguale
résultat thérapeutique
évaluation des risques
Dilatation cervicale
premier stade du travail
ocytociques
extraction obstétricale
avortement spontané
administration par voie buccale
misoprostol
ocytociques
tératogènes
perte de l'embryon
premier trimestre de grossesse
avortement provoqué
avortement thérapeutique
mort foetale
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
maturation du col utérin
hémorragie de la délivrance
hystéroscopie
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Misoprostol dans le traitement de l'Hémorragie du Postpartum
http://www.figo.org/files/figo-corp/Le%20Misoprostol%20dans%20le%20Traitement%20de%20l'HPP%20etc.pdf
Une dose de 800 μg de misoprostol par voie sublinguale est indiquée pour le traitement de l'HPP lorsque 40 UI d'ocytocine par voie IV n'est pas disponible immédiatement (quelles que soient les mesures prophylactiques)...
2012
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N
FIGO - Fédération Internationale de de Gynécologie et d'Obstétrique
Grande-Bretagne
français
information sur le médicament
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
hémorragie de la délivrance
administration par voie sublinguale
ocytociques
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Misoprostol dans la prévention de l'Hémorragie du Postpartum
http://www.figo.org/files/figo-corp/Le%20Misoprostol%20dans%20la%20Prevention%20de%20l'HPP_En%20Bref_2012%20(2).pdf
Une dose unique de 600 µg de misoprostol par voie orale est indiquée dans la prévention de l'HPP dans les milieux où l'ocytocine n'est pas disponible...
2012
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N
FIGO - Fédération Internationale de de Gynécologie et d'Obstétrique
Grande-Bretagne
français
hémorragie de la délivrance
misoprostol
administration par voie orale
G02AD06 - misoprostol
ocytociques
autoadministration
recommandation de bon usage du médicament

---
N1-SUPERVISEE
Prostaglandines dans la prévention de l'hémorragie du post-partum
http://www.cochrane.org/fr/CD000494
Évaluer les effets de l'administration prophylactique de la prostaglandine dans la troisième phase du travail.
2012
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
hémorragie de la délivrance
résultat thérapeutique
prostaglandines
misoprostol
troisième stade du travail

---
N3-AUTOINDEXEE
Maturation cervicale à terme par le misoprostol : étude prospective réalisée au centre hospitalier universitaire de Bordeaux
http://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-00717192
2012
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
Paris
France
thèse ou mémoire
misoprostol
études prospectives
hôpitaux universitaires
accomplissement
maturation du col utérin

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N1-SUPERVISEE
Méthodes médicamenteuses pour l'interruption de la grossesse au cours du deuxième trimestre
http://www.cochrane.org/fr/CD005216
Grâce à l'amélioration des appareils d’échographie, les probabilités de déceler des anomalies structurelles importantes du fœtus au cours du deuxième trimestre ont considérablement augmenté. En cas de détection d'anomalies graves, les femmes se voient habituellement offrir la possibilité d'interrompre leur grossesse. Il existe, par ailleurs, de nombreuses raisons autres que les anomalies fœtales pour lesquelles les femmes peuvent vouloir avorter au cours du deuxième trimestre.
2011
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Centre Cochrane Français
France
avortement provoqué
grossesse
misoprostol
mifépristone
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
deuxième trimestre de grossesse

---
N1-VALIDE
Interruption volontaire de grossesse par méthode médicamenteuse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_961137/interruption-volontaire-de-grossesse-par-methode-medicamenteuse
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1049424/ivg-methode-medicamenteuse-argumentaire-mel
Ces recommandations actualisent partiellement les recommandations de l'Anaes de mars 2001 intitulées « Prise en charge de l'interruption volontaire de grossesse (IVG) jusqu'à 14 semaines ». Cette actualisation concerne uniquement la réalisation de l'IVG par méthode médicamenteuse
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
035. Contraception
036. Interruption volontaire de grossesse
français
avortement provoqué
abortifs stéroïdiens
misoprostol
prostaglandines
association de médicaments
misoprostol
mifépristone
mifépristone
avortement provoqué
recommandation pour la pratique clinique

---
N1-SUPERVISEE
Le misoprostol par voie orale pour l'induction du travail
http://www.cochrane.org/fr/CD001338
Contexte : Le misoprostol est une prostaglandine active par voie orale. Dans la plupart des pays le misoprostol n'est pas homologué pour l'induction du travail, mais son utilisation est courante parce qu'il est bon marché et stable à la chaleur. Objectifs : Évaluer l'utilisation du misoprostol oral (MO) pour l'induction du travail chez les femmes ayant un fœtus viable.
2010
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Centre Cochrane Français
France
résultat thérapeutique
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie orale
misoprostol
accouchement provoqué

---
N1-SUPERVISEE
Misoprostol par voie buccale ou sublinguale pour la maturation cervicale et le déclenchement du travail
http://www.cochrane.org/fr/CD004221
Contexte : Cette revue fait partie d'une série de revues portant sur la maturation cervicale et le déclenchement du travail par une méthodologie standardisée. Le misoprostol administré par voie orale et sublinguale a l'avantage de faire effet rapidement, alors que les voies vaginale et sublinguale ont, quant à elles, l'avantage d'une action prolongée et d'une plus grande biodisponibilité. Objectifs : Déterminer l'efficacité et l'innocuité du misoprostol administré par voie buccale ou sublinguale pour la maturation cervicale et le déclenchement du travail au troisième trimestre.
2010
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Centre Cochrane Français
France
misoprostol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
misoprostol
maturation du col utérin
administration par voie buccale
administration par voie sublinguale

---
N1-SUPERVISEE
Préparation du col utérin en vue d'un avortement chirurgical au cours du premier trimestre
http://www.cochrane.org/fr/CD007207
Déterminer si la préparation du col utérin est nécessaire au cours du premier trimestre et, si c'est le cas, quel agent de préparation doit être préféré.
2010
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N
Centre Cochrane Français
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
premier trimestre de grossesse
avortement provoqué
soins préopératoires
mifépristone
misoprostol
abortifs non stéroïdiens
maturation du col utérin

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N1-SUPERVISEE
Misoprostol dans l'induction du travail pour interrompre une grossesse au deuxième ou au troisième trimestre pour cause d'anomalie foetale ou de mort foetale in utero
http://www.cochrane.org/fr/CD004901
Contexte : Une femme peut avoir besoin d'accoucher avant le déclenchement spontané du travail lorsque le fœtus est mort in utero (mort-né) ou pour interrompre la grossesse lorsque le fœtus, s'il naissait vivant, ne survivrait pas ou aurait un handicap permanent. Le misoprostol est une prostaglandine qui permet de déclencher le travail dans ces situations. Objectifs : Comparer les avantages et les inconvénients du misoprostol dans l'induction du travail pour interrompre une grossesse au deuxième ou au troisième trimestre pour cause d'anomalie fœtale ou de mort fœtale in utero par rapport à d'autres méthodes de déclenchement du travail.
2010
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Centre Cochrane Français
France
avortement provoqué
grossesse
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
misoprostol
accouchement provoqué

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N1-SUPERVISEE
L'administration de misoprostol par voie vaginale pour la maturation cervicale et le déclenchement du travail
http://www.cochrane.org/fr/CD000941
Le misoprostol (Cytotec, Searle) est un analogue de la prostaglandine E1 largement utilisé pour des indications non conformes telles que l'induction de l'avortement et du travail. Ceci fait partie d'une série de revues sur les méthodes de maturation cervicale et de déclenchement du travail utilisant une méthodologie standardisée.
2010
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Centre Cochrane Français
France
misoprostol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie vaginale
début du travail
misoprostol

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N1-VALIDE
Déclenchement artificiel du travail à partir de 37 semaines d'aménorrhée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_666473/declenchement-artificiel-du-travail-a-partir-de-37-semaines-d-amenorrhee
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_668178/declenchement-artificiel-du-travail-argumentaire
Indication du niveau de preuve, Ces recommandations concernent le déclenchement artificiel du travail en cas de grossesse à terme. Leurs objectifs sont les suivants : Homogénéiser les pratiques en matière de déclenchement artificiel du travail. Identifier les éventuels risques liés au déclenchement artificiel du travail. Définir le contenu de l'information destinée aux femmes enceintes. Les thèmes traités sont les suivants : le déclenchement pour indications médicales le déclenchement pour indications non médicales les méthodes de déclenchement la surveillance du déclenchement les grossesses à risque (présentation du siège, grande multiparité, utérus cicatriciel) l'information des femmes enceintes
2008
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
030. Accouchement, délivrance et suites de couches normales
339. Prise en charge d'une patiente atteinte de pré-éclampsie
français
accouchement provoqué
France
accouchement provoqué
accouchement provoqué
membranes extraembryonnaires
ocytociques
ocytocine
dinoprostone
misoprostol
accouchement provoqué
rupture utérine
information en santé des consommateurs
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
GYMISO 200 microgrammes, comprimé
misoprostol
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/ct031886.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_400310
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités dans la nouvelle indication « Préparation du col utérin avant interruption chirurgicale de grossesse au cours du premier trimestre »...
2005
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
administration par voie orale
GYMISO 200µg cp
misoprostol
remboursement par l'assurance maladie
G02AD06 - misoprostol
ocytociques
misoprostol
ocytociques
résultat thérapeutique
comprimés
GYMISO
recommandation de bon usage du médicament
69981979
3400892590301
avis de la commission de transparence

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Courriel
04/12/2016


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