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Libellé préféré : micronésie;

Synonyme MeSH : iles de johnston; iles marshall; iles ellice; Îles de Johnston; Kiribati; Îles Gilbert; Îles Mariannes; Îles Marshall; Îles Mariannes du Nord; Îles du Pacifique (Territoire sous tutelle); Îles Ellice; Îles Caroline;

Hyponyme MeSH : îles du pacifique (Territoire sous tutelle); États fédérés de Micronésie; Marshall; Iles du Pacifique (Territoire sous tutelle); Iles Mariannes; Iles Caroline; Iles Mariannes du Nord; Atoll de Johnston;

Terme MeSH Related : Tuvalu; Nauru; Iles Gilbert;

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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Îles Marshall
http://www.pasteur-lille.fr/vaccinations-voyages/?pays=%C3%8Eles%20Marshall
Le Centre de conseil médical aux voyageurs de l'Institut Pasteur de Lille vous renseigne de manière personnalisée sur les risques médicaux liés à votre voyage et leur prévention : vaccins nécéssaires, chimioprophylaxie contre le paludisme, zika, protection contre les piqûres de moustiques...
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Institut Pasteur de Lille
France
français
information patient et grand public
maladies transmissibles
médecine des voyages
micronésie

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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Micronésie
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Institut Pasteur de Lille
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maladies transmissibles
médecine des voyages
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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Kiribati
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médecine des voyages
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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Tuvalu
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Tuvalu
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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Îles Mariannes du Nord
http://www.pasteur-lille.fr/vaccinations-voyages/?pays=%C3%8Eles%20Mariannes%20du%20Nord
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Iles Mariannes du Nord
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N1-SUPERVISEE
Vaccinations, voyages : Nauru
http://www.pasteur-lille.fr/vaccinations-voyages/?pays=Nauru
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maladies transmissibles
médecine des voyages
Nauru
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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille tunisienne
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr
Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille.
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
syndrome
Genettes
viverridae
famille
radiologiste
ayant l' aspect
radiologie
syndrome de Marshall
gène
famille
syndrome de marshall
genetta
micronésie
génétique
Cytisus
radiologique
clinique
collagène de type XI
cataracte
surdité neurosensorielle
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

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Courriel
08/12/2016


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