Libellé préféré : usage thérapeutique;

Définition CISMeF : (D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.;

Synonyme CISMeF : utilisation thérapeutique;

Acronyme CISMeF : UT;

Synonyme MeSH : tu;

Abréviation : TU 66;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :

(D) /therapeutic use ou /TU /ther use s'applique aux médicaments, aux préparations biologiques ou aux agents physiques pour leur administration dans la prévention et le traitement des maladies en médecine humaine et vétérinaire.

N3-AUTOINDEXEE
RELVAR ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191663/fr/relvar-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage 92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en 1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
RELVAR ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
RELVAR ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation, en récipient unidose
avis de la commission de transparence
RELVAR ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
MEPSEVII - vestronidase alfa
Réévaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191309/fr/mepsevii
Avis défavorable au remboursement dans le traitement des manifestations non neurologiques de la mucopolysaccharidose de type VII (MPS VII ; maladie de Sly). Le service médical rendu par MEPSEVII (vestronidase alfa) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
vestronidase alfa
A16AB18 - vestronidase alfa
glucuronidase
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mucopolysaccharidose de type VII
MEPSEVII 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
MEPSEVII

---
N3-AUTOINDEXEE
REVINTY ELLIPTA - furoate de fluticasone - vilantérol
Mise à disposition de nouvelles présentations.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191669/fr/revinty-ellipta
Avis favorable au remboursement : pour les 2 dosages, en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, pour le dosage 92/22 µg uniquement, en traitement symptomatique de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes. Pas de progrès des nouvelles présentations en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport aux présentations déjà disponibles en 1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
furoate de fluticasone
vilantérol
furoate de fluticasone trifénatate de vilantérol
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
REVINTY ELLIPTA 184 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
REVINTY ELLIPTA
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes
association médicamenteuse

---
N1-SUPERVISEE
TAXOTERE - docétaxel
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191910/fr/taxotere-cancer-de-la-prostate
Avis favorable au remboursement dans le traitement du cancer de la prostate métastatique hormonosensible (mHSPC) en association avec un traitement par suppression androgénique (ADT). Le service médical rendu par TAXOTERE est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
L01CD02 - docétaxel
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
remboursement par l'assurance maladie
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
cancer métastatique de la prostate hormono-sensible
tumeurs hormonodépendantes
TAXOTERE 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion
TAXOTERE 160 mg/8 ml, solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
TAXOTERE
Docetaxel

---
N1-SUPERVISEE
TAMIFLU - oseltamivir
Maintien du remboursement dans un périmètre restreint
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191478/fr/tamiflu
Avis favorable au remboursement en traitement préventif uniquement en situation de pandémie grippale. Avis défavorable au maintien du remboursement dans les autres situations. Le service médical rendu par TAMIFLU est faible dans le cadre d’un traitement préventif en situation de pandémie grippale avérée ou potentielle...
2020
false
false
false
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
antiviraux
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
J05AH02 - oseltamivir
grippe humaine
pandémies
TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable
TAMIFLU 30 mg, gélule
TAMIFLU 45 mg, gélule
TAMIFLU 75 mg, gélule
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
TAMIFLU
oséltamivir

---
N3-AUTOINDEXEE
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191672/fr/laventair-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès de la nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
uméclidinium
association médicamenteuse
vilantérol
trifénatate de vilantérol
LAVENTAIR ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
LAVENTAIR ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N3-AUTOINDEXEE
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose - bromure d’uméclidinium - trifénatate de vilantérol
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191675/fr/anoro-ellipta
Avis favorable au remboursement pour le dosage en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes chez les patients adultes présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Pas de progrès d’une nouvelle présentation en conditionnement de 3 inhalateurs par rapport à la présentation déjà disponible en 1 inhalateur...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
association médicamenteuse
uméclidinium
vilantérol
R03AL03 - vilantérol et bromure d'uméclidinium
ANORO ELLIPTA 55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
avis de la commission de transparence
ANORO ELLIPTA
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes

---
N1-SUPERVISEE
NUCALA - mépolizumab
Modification des conditions d'inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191484/fr/nucala
Avis favorable au maintien du remboursement chez l'adulte, l’adolescent et l’enfant de 6 ans et plus, en traitement additionnel, dans l’asthme sévère réfractaire à éosinophiles. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 17 juillet 2019)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
R03DX09 - mépolizumab
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
asthme
éosinophilie
Asthme éosinophilique
injections sous-cutanées
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
NUCALA 100 mg, solution injectable en seringue préremplie
NUCALA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
NUCALA
mépolizumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
RELENZA - Zanamivir
Arrêt du remboursement
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191475/fr/relenza
Avis défavorable au maintien du remboursement en prévention et traitement de la grippe. Le service médical rendu par RELENZA est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale : dans le cadre d’un traitement curatif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière ou de pandémie grippale, dans le cadre d’un traitement préventif de la grippe en cas d’épidémie saisonnière ou de pandémie grippale...
2020
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
RELENZA 5mg/dose pdre p inhal
remboursement par l'assurance maladie
antiviraux
administration par inhalation
J05AH01 - zanamivir
grippe humaine
grippe humaine
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
RELENZA
zanamivir

---
N1-SUPERVISEE
L'analgésie par opioïdes contrôlée par les patients par rapport à l'analgésie par opioïdes non contrôlée par les patients pour contrôler les douleurs postopératoires
https://www.cochrane.org/fr/CD003348/SYMPT_lanalgesie-par-opioides-controlee-par-les-patients-par-rapport-lanalgesie-par-opioides-non-controlee
Les patients peuvent contrôler les douleurs faisant suite à une opération chirurgicale en s'auto-administrant des médicaments analgésiques (antidouleurs) à l'aide de dispositifs conçus à cet effet (on parle alors d'analgésie contrôlée par le patient ou d'ACP). L'ACP implique l'administration (en appuyant sur un bouton) de petites doses d'opioïdes (tels que la morphine) par voie intraveineuse au moyen d'une pompe programmable. De précédentes études ont montré que les patients préfèrent souvent l'ACP aux méthodes traditionnelles de gestion des douleurs, telles que l'administration d'analgésiques par une infirmière en fonction de la demande des patients. Cette revue a mis en évidence des preuves de qualité faible à modérée indiquant que l'ACP offre un légèrement meilleur contrôle des douleurs et mène à une légère augmentation de la satisfaction des patients par rapport à des méthodes non contrôlées par les patients. Les patients avaient tendance à utiliser des doses de médicaments légèrement plus élevées avec l'ACP et ceux-ci ont plus souvent eu des démangeaisons, mais en dehors de cela les effets secondaires étaient similaires entre les groupes.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
anglais
analgésie
analgésiques morphiniques
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
analgésie autocontrôlée
gestion de la douleur
douleur postopératoire

---
N1-SUPERVISEE
Les cancers colorectaux en 12 points clés
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Les-cancers-colorectaux-en-12-points-cles
Outils pour la pratique des médecins généralistes - Du diagnostic au suivi
2020
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
continuité des soins
médecine générale
facteurs de risque
recommandation professionnelle
tumeurs colorectales

---
N1-SUPERVISEE
GIVLAARI 189 mg/1 mL, solution injectable - givosiran
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191915/fr/givlaari
Avis favorable au remboursement uniquement pour les patients âgés de 18 ans et plus, atteints de porphyries hépatiques aiguës et ayant une maladie active (au moins 2 crises de porphyrie nécessitant une hospitalisation, une visite médicale urgente ou un traitement par hémine IV à domicile, au cours des 6 mois précédents). Avis défavorable au remboursement dans les autres situations de l’AMM, à savoir chez les patients ne répondant pas aux critères d’inclusion de l’étude ENVISION, notamment chez les patients avec des crises aiguës intermittentes (1 à 3 crises par an), ainsi que chez les patients de 12 à 18 ans. Le service médical rendu par GIVLAARI (givosiran) est important uniquement pour les patients âgés de plus de 18 ans, atteints de porphyries hépatiques aiguës (PHA) et ayant une maladie active caractérisée par au moins 2 crises de porphyrie nécessitant une hospitalisation, une visite médicale urgente ou un traitement par hémine IV à domicile, au cours des 6 mois précédents...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
givosiran
givosiran
acétyl-galactosamine
pyrrolidines
A16AX - divers médicaments des voies digestives et du métabolisme
GIVLAARI 189 mg/mL, solution injectable
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
porphyries hépatiques
Maladie aigüe
Porphyrie hépatique aiguë
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
GIVLAARI
avis de la commission de transparence
porphobilinogene synthase
porphobilinogene synthase

---
N1-SUPERVISEE
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé - giltéritinib
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3192321/fr/xospata
Avis favorable au remboursement dans le traitement des adultes atteints d’une leucémie aigüe myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation du gène FLT3. Le service médical rendu par XOSPATA (giltéritinib) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
giltéritinib
giltéritinib
L01XE54 - giltéritinib
XOSPATA 40 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
leucémie aigüe myéloïde
recommandation de bon usage du médicament
mutation
leucémie aigüe myéloïde
analyse de survie
mutation du gène FLT3
Tyrosine kinase-3 de type fms
récidive
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteurs de protéines kinases
leucémie aiguë myéloïde avec mutation du gène FLT3
avis de la commission de transparence
XOSPATA
dérivés de l'aniline
pyrazines
dérivés de l'aniline
pyrazines

---
N1-SUPERVISEE
REMSIMA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie et en stylo prérempli - infliximab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191666/fr/remsima
Avis favorable au remboursement, de deux nouvelles présentations par voie sous-cutanée de l’infliximab, en association avec le méthotrexate (MTX), dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde uniquement chez les adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le MTX, a été inappropriée. Avis défavorable au remboursement chez les patients naïfs de méthotrexate et des autres DMARD. Le service médical rendu par REMSIMA 120 mg (infliximab), solution injectable en seringue préremplie et stylo prérempli, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde est important, en association au méthotrexate, pour la réduction des signes et symptômes mais aussi l’amélioration des capacités fonctionnelles chez les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARD), dont le méthotrexate, a été inappropriée...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Infliximab
L04AB02 - infliximab
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
injections sous-cutanées
association de médicaments
méthotrexate
polyarthrite rhumatoïde
adulte
recommandation de bon usage du médicament
antirhumatismaux
avis de la commission de transparence
REMSIMA

---
N1-SUPERVISEE
CYNOMEL liothyronine sodique
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190711/fr/cynomel
Avis favorable au maintien du remboursement uniquement dans : le traitement substitutif des hypothyroïdies dans le cas où un effet rapide ou transitoire est souhaité (hypothyroïdie menaçant le pronostic vital, traitement substitutif de courte durée avant administration d'iode 131 chez des patients habituellement traités par la lévothyroxine) et, le traitement d'appoint dans le traitement des résistances périphériques aux hormones thyroïdiennes. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 15/10/2014). La Commission rappelle par ailleurs que l’utilisation de Liothyronine seule, en cas de désir de grossesse ou chez une femme enceinte, est contre-indiquée et doit être remplacée par une monothérapie de lévothyroxine...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
CYNOMEL 0,025 mg, comprimé sécable
administration par voie orale
tri-iodothyronine
H03AA02 - liothyronine sodique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
hypothyroïdie
syndrome de résistance aux hormones thyroïdiennes
grossesse
avis de la commission de transparence
CYNOMEL

---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 et dexaméthasone
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/dexamethasone.html
En se basant sur la documentation scientifique disponible au moment de sa rédaction et malgré l’incertitude existante dans cette documentation et dans la démarche utilisée, l’INESSS estime que: Basé sur la prépublication des résultats préliminaires d’un ECRA ouvert non révisé par les pairs l’état actuel des connaissances scientifiques est encourageant et suggère que l’usage de ce médicament, comparativement aux soins standards, pourrait réduire la mortalité des patients COVID-19 hospitalisés ayant des besoins en oxygénothérapie. [...]
2020
false
false
true
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
traitement médicamenteux du COVID-19
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
ventilation artificielle
oxygénothérapie
hospitalisation
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
Maladie grave
adulte
grossesse
enfant
Québec
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
résultat thérapeutique
H02AB02 - dexaméthasone
évaluation médicament
dexaméthasone
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

---
N1-VALIDE
Les corticostéroïdes comme traitement seul ou d’appoint contre le mal de gorge
https://www.cochrane.org/fr/CD008268/ARI_les-corticosteroides-comme-traitement-seul-ou-dappoint-contre-le-mal-de-gorge
Problématique de la revue Les corticostéroïdes sont-ils bénéfiques, soit seuls, soit en complément d’un autre traitement, pour les personnes souffrant de maux de gorge ? Contexte Le mal de gorge est très fréquent. Bien que la plupart des maux de gorge soient causés par des virus, de nombreuses personnes souffrant de maux de gorge reçoivent des antibiotiques, qui ne sont pas efficaces pour traiter les infections virales. La surconsommation d'antibiotiques contribue à la résistance aux antibiotiques des individus et de la communauté. Le mal de gorge est douloureux en raison de l'inflammation de la paroi de la gorge. Les stéroïdes, ou corticostéroïdes, sont des médicaments qui peuvent être pris sous forme de comprimés ou injectés. Ils réduisent l'inflammation et aident à combattre d'autres infections des voies respiratoires comme le croup. Des cures courtes de stéroïdes pourraient être bénéfiques pour traiter le mal de gorge.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
Traitement corticostéroïde
corticothérapie
pharyngite
méta-analyse
résultat thérapeutique
adulte
enfant
hormones corticosurrénaliennes
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
L'apport en oméga-3 pour les maladies cardiovasculaires
https://www.cochrane.org/fr/CD003177/VASC_lapport-en-omega-3-pour-les-maladies-cardiovasculaires
Problématique de la revue Nous avons examiné des essais randomisés (où les participants ont une chance égale d'être affectés à l'un ou l'autre des traitements) étudiant les effets d’une augmentation des graisses oméga-3 extraites du poisson et des plantes sur les maladies cardiaques et circulatoires (appelées maladies cardiovasculaires, qui comprennent les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux), et sur l’accumulation de graisse et sur les taux de graisses dans le sang (les lipides, dont le cholestérol, les triglycérides, les lipoprotéines de haute densité [HDL - bon cholestérol] et les lipoprotéines de basse densité [LDL - mauvais cholestérol]).
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
tumeurs du poumon
méta-analyse
antioxydants
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Traitement antibiotique du Stenotrophomonas maltophilia chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD009249/CF_traitement-antibiotique-du-stenotrophomonas-maltophilia-chez-les-personnes-atteintes-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes de l'effet des antibiotiques chez les personnes atteintes de mucoviscidose et infectées par le Stenotrophomonas maltophilia. Contexte Stenotrophomonas maltophilia est une bactérie résistante à plusieurs antibiotiques et, au cours des dix dernières années, elle a été retrouvée de plus en plus souvent dans les poumons des personnes atteintes de mucoviscidose. L'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia a été reliée à des infections pulmonaires. Toutefois, à l'heure actuelle, on ne sait pas si les personnes atteintes de mucoviscidose doivent être traitées pour cette infection pulmonaire lorsqu'elle est identifiée. Le but de cette revue est de déterminer si le traitement par différentes combinaisons d'antibiotiques pour la Stenotrophomonas maltophilia améliorera la fonction pulmonaire ou diminuera la fréquence d'admission à l'hôpital chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Nous voulons également examiner l'effet du traitement de l'infection à long terme par Stenotrophomonas maltophilia afin de l'éliminer totalement des poumons d'une personne atteinte de mucoviscidose. Il s’agit d’une mise à jour d'une revue déjà publiée.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
antibiothérapie
information patient et grand public
antibactériens
mucoviscidose
résultat thérapeutique
stenotrophomonas maltophilia
infections bactériennes à gram négatif
infections de l'appareil respiratoire
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments anti-inflammatoires dans le traitement du Syndrome d’Apnées Obstructives au cours du Sommeil chez l’enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD007074/AIRWAYS_medicaments-anti-inflammatoires-dans-le-traitement-du-syndrome-dapnees-obstructives-au-cours-du
Contexte Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est l’obstruction partielle ou totale des voies respiratoires supérieures pendant le sommeil. Il touche environ 1 à 4 % des enfants. La raison sous-jacente la plus courante du SAOS dans l'enfance est l'hypertrophie des adénoïdes ou des amygdales. Le traitement actuellement recommandé est l'ablation chirurgicale des adénoïdes et des amygdales. Le traitement avec des médicaments anti-inflammatoires est une alternative non chirurgicale dans les cas plus légers de SAOS.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
méta-analyse
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
anti-inflammatoires
enfant
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Pansements et agents topiques pour les ulcères artériels de jambe
https://www.cochrane.org/fr/CD001836/PVD_pansements-et-agents-topiques-pour-les-ulceres-arteriels-de-jambe
Quelle est la question de recherche ? Le choix des agents topiques (crèmes ou pommades) ou des pansements a-t-il une incidence sur la cicatrisation des ulcères artériels de jambe ? Contexte Les personnes ayant des problèmes de circulation sanguine dans les jambes peuvent développer des ulcères de jambe, un adulte ayant environ 1 % de chances de souffrir d'un ulcère de jambe à un moment donné dans sa vie. La majorité des ulcères (environ 70 %) résultent d'une mauvaise circulation sanguine dans les veines et sont appelés ulcères veineux de jambe. Ceux-ci sont généralement traités par compression. Les ulcères artériels de jambe (environ 22 % des ulcères) surviennent en raison d'une mauvaise irrigation sanguine des jambes, lorsqu'il y a un blocage dans une artère de la jambe ou un rétrécissement des artères (athérosclérose). Sans traitement de la mauvaise circulation sanguine artérielle sous-jacente, les ulcères mettent beaucoup de temps à guérir ou peuvent même ne jamais guérir. Ces ulcères sont traités, pour favoriser la guérison et protéger des infections, en les recouvrant de pansements ou en utilisant des agents topiques, ou les deux. Différents types de pansements peuvent être utilisés, selon que l'objectif principal est de traiter l'infection, de réduire la douleur de l'ulcère ou de gérer le liquide qui peut s'écouler de ces ulcères (exsudat), et ainsi favoriser la guérison.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
revue de la littérature
bandages
ulcère de la jambe
onguents
kétansérine
antiagrégants plaquettaires
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Interventions visant à ralentir la progression de la myopie chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD004916/interventions-visant-ralentir-la-progression-de-la-myopie-chez-les-enfants
Objectif de la revue Savoir s'il existe des traitements qui peuvent ralentir la progression de la myopie chez les enfants. La myopie est un trouble de la vision qui implique que les personnes peuvent voir clairement les objets proches, mais les objets plus éloignés apparaissent flous. Message clé Les gouttes oculaires, comme l'atropine, ralentissent probablement la progression de la myopie chez les enfants. Les enfants qui prennent ces gouttes oculaires peuvent avoir une vision de près floue, une sensibilité à la lumière, ainsi que des démangeaisons et une certaine gêne. Les lentilles multifocales, qu'il s'agisse de lunettes ou de lentilles de contact, pourraient également conférer un petit avantage.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
méta-analyse
myopie
enfant
lentilles de contact
lunettes correctrices
évolution de la maladie
solutions ophtalmiques
antagonistes muscariniques
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Les médicaments utilisés pour traiter la dépression aident-ils les gens à arrêter de fumer ?
https://www.cochrane.org/fr/CD000031/TOBACCO_les-medicaments-utilises-pour-traiter-la-depression-aident-ils-les-gens-arreter-de-fumer
Contexte et problématique de la revue Certains médicaments et compléments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs) ont également été testés pour voir s'ils peuvent aider les gens à arrêter de fumer. Deux de ces traitements - le bupropion (parfois appelé Zyban) et la nortriptyline - sont parfois administrés pour aider les gens à arrêter de fumer. Cette étude examine si l'utilisation d'antidépresseurs aide réellement les gens à arrêter de fumer (pendant six mois ou plus), et examine également l’innocuité de ces médicaments. Caractéristiques des études Cette revue comprend 115 études qui examinent l'utilité et l’innocuité de différents antidépresseurs lorsqu'ils sont utilisés pour arrêter de fumer. La plupart des études ont été menées chez des adultes. Nous avons inclus des études de toutes durées dans l'examen de la sécurité, mais ces dernières devaient durer au moins six mois pour déterminer si les gens avaient réussi à arrêter de fumer. Les données probantes sont à jour jusqu'en mai 2019.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
méta-analyse
antidépresseurs
Arrêter de fumer
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Injection percutanée d'éthanol pour le traitement des métastases hépatiques
https://www.cochrane.org/fr/CD008717/LIVER_injection-percutanee-dethanol-pour-le-traitement-des-metastases-hepatiques
L'injection percutanée d'éthanol est-elle bénéfique pour détruire localement le cancer qui s'est propagé au foie ? Problématique de la revue Quel est l'effet de l'injection percutanée d'éthanol (IPE) sur la destruction des métastases du foie ? Les métastases sont de nouveaux sites de cancer qui se trouvent dans des parties du corps autres que le site du cancer initial. Nous recherchions tout essai randomisé (une étude dans laquelle les patients sont répartis aléatoirement en groupes) évaluant les effets de l'IPE chez les personnes présentant des métastases au niveau du foie à partir d’un cancer initial, de toute localisation, par rapport à l'absence d'IPE avec ou sans co-interventions. Nous avons examiné les effets de l'IPE sur le risque de décès, la progression de la maladie, la qualité de vie liée à la santé et les événements indésirables (effets non désirés causés par l'intervention).
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
revue de la littérature
tumeurs du foie
tumeurs du foie
résultat thérapeutique
éthanol
Traitement par injection percutanée d'éthanol
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Comparaison entre la chimiothérapie à base de carboplatine et la chimiothérapie à base de cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon avancé
https://www.cochrane.org/fr/CD009256/LUNGCA_comparaison-entre-la-chimiotherapie-base-de-carboplatine-et-la-chimiotherapie-base-de-cisplatine
Problématique de la revue Le carboplatine est-il plus efficace et moins toxique que le cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, et plus de la moitié des personnes atteintes de ce cancer ont une maladie incurable au moment du diagnostic. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type le plus courant, correspondant à environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon. Malgré les récents progrès des thérapies ciblées et de l'immunothérapie, la chimiothérapie à base de platine reste une option utile et accessible, avec des avantages bien établis en matière de survie pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Bien que les régimes de traitement comprenant le cisplatine ou le carboplatine plus un autre agent soient largement utilisés, ils peuvent être associés à des effets secondaires indésirables. Le but de cette revue systématique était de déterminer lequel de ces deux médicaments fréquemment utilisés était le plus efficace et causait le moins d'effets secondaires.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
méta-analyse
cisplatine
antinéoplasiques
carboplatine
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
étude comparative

---
N1-VALIDE
La gestion des antimicrobiens dans la pratique quotidienne : administrer une ressource importante
http://www.cps.ca/fr/documents/position/gestion-des-antimicrobiens
La gestion des antimicrobiens est un concept récent qui recouvre l’utilisation pratique et judicieuse des antimicrobiens pour en réduire les effets indésirables tout en optimisant le traitement des infections bactériennes afin de limiter l’émergence d’agents pathogènes. Le présent document de principes vise à exposer les principes de la gestion des antimicrobiens et à donner des exemples pratiques pour les intégrer à la pratique quotidienne en milieu hospitalier et en milieu ambulatoire. Les tests pertinents pour diagnostiquer si les infections sont d’origine virale ou bactérienne et le suivi clinique de préférence aux antibiotiques lorsque l’enfant n’est pas très malade et que l’incertitude persiste sont les éléments essentiels de la gestion des antimicrobiens. Parmi les autres mesures importantes et spécifiques, il faut se demander si les cultures d’urine positives sont contaminées en l’absence de pyurie ou de changements inflammatoires et effectuer une radiographie pulmonaire pour étayer un diagnostic de pneumonie bactérienne. L’optimisation du choix et de la dose d’antimicrobiens réduit également la probabilité d’échecs cliniques et de traitements subséquents. Une liste des scénarios cliniques fréquents afin de promouvoir la gestion des antimicrobiens est également présentée.
2020
false
false
false
false
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
anti-infectieux
anti-infectieux

---
N1-SUPERVISEE
MAVENCLAD 10 mg, comprimé (code CIS : 65820786) - cladribine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186725/fr/mavenclad
Avis favorable au remboursement chez les adultes dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) récurrente définies par des paramètres cliniques ou l’imagerie (IRM). Service Médical Rendu désormais faible (auparavant il était insuffisant) dans l’indication...
2020
false
false
false
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Chloro-2 désoxyadénosine
Cladribine 10 mg comprimé
administration par voie orale
résultat thérapeutique
L04AA40 - cladribine
remboursement par l'assurance maladie
immunosuppresseurs
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
OCALIVA - acide obéticholique
Réévaluation ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186712/fr/ocaliva
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la cholangite biliaire primitive (anciennement appelée « cirrhose biliaire primitive ») en association avec l’acide ursodésoxycholique (AUDC) chez les adultes ayant une réponse insuffisante à l’AUDC ou en monothérapie chez les adultes qui ne tolèrent pas l’AUDC. Le service médical rendu par OCALIVA (acide obéticholique) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
A05AA04 - acide obéticholique
adulte
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
association de médicaments
acide ursodésoxycholique
Cholangite biliaire primitive
Cirrhose biliaire primitive
OCALIVA 5 mg, comprimé
OCALIVA 10 mg, comprimé
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
OCALIVA
acide obéticholique
chénodiol
cirrhose biliaire
chénodiol
chénodiol

---
N1-SUPERVISEE
Innocuité de la substitution et de l’interchangeabilité des médicaments biologiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/innocuite-de-la-substitution-et-de-linterchangeabilite-des-medicaments-biologiques.html
La progression importante de l’usage des médicaments biologiques pourrait créer une pression financière intenable pour les régimes publics d’assurances médicaments, ce qui pourrait compromettre grandement l’accès aux thérapies innovatrices. Le MSSS a donc demandé à l’INESSS de produire cet état des connaissances portant sur les risques associés à la substitution et à l’interchangeabilité des médicaments biologiques. Les travaux ont permis de mettre en lumière certaines populations ou médicaments biologiques pour lesquelles très peu ou pas de données sont disponibles relativement à l’innocuité d’une substitution d’un médicament biologique, de même que les craintes importantes des cliniciens face à la substitution non médicale. La réalisation d’études cliniques adéquates serait utile pour mieux définir les effets d’une substitution des médicaments biologiques.
2020
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
produits biologiques
produits pharmaceutiques biosimilaires
rapport
recommandation de bon usage du médicament
substitution de médicament

---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 et biothérapies ciblant la voie de l'interleukine 1
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/biotherapies-ciblant-la-voie-de-linterleukine-1.html
Les biothérapies ciblant la voie d’activation de l’interleukine-1 (IL-1) (p.ex. anakinra, canakinumab) visent des médiateurs clés de la réponse immunitaire antivirale mais aussi du syndrome de libération des cytokines, une complication survenant au cours d’une phase plus tardive de l’infection. Pour ne pas nuire aux mécanismes de défense contre l’infection virale, ces molécules ne devraient pas être envisagées en prévention ni comme traitement prophylactique chez les personnes exposées au virus.
2020
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Interleukine-1
traitement médicamenteux du COVID-19
Anakinra
canakinumab
recommandation professionnelle
biothérapie
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
Cannabis à usage médical
https://www.ansm.sante.fr/Dossiers/Cannabis-a-usage-medical/Situations-therapeutiques-pour-lesquelles-l-usage-du-cannabis-est-pertinent/(offset)/0
Situations thérapeutiques pour lesquelles l’usage du cannabis est pertinent Cadre de l'expérimentation du cannabis à usage médical En route pour la phase expérimentale du cannabis à usage médical Une large concertation Questions/réponses sur le cannabis à usage médical
2020
false
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
marijuana médicale
information sur le médicament
marijuana médicale

---
N1-SUPERVISEE
METOPROLOL ARROW LAB 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187479/fr/metoprolol-arrow-lab
Avis favorable au remboursement uniquement dans les indications actuellement remboursables pour le princeps, à savoir : Hypertension artérielle Angor Prévention du décès de cause cardiaque et de la récidive de l’infarctus après la phase aiguë d’un infarctus du myocarde Arythmies cardiaques, en particulier tachycardie supraventriculaire, réduction de la fréquence ventriculaire en cas de fibrillation auriculaire et d’extrasystoles ventriculaires Palpitations en l’absence de cardiopathie organique. Pas de progrès par rapport au princeps (SELOKEN 50 mg, comprimé)...
2020
false
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
C07AB02 - métoprolol
médicaments génériques
SELOKEN
hypertension artérielle
angine de poitrine
troubles du rythme cardiaque
infarctus du myocarde
avis de la commission de transparence
métoprolol
METOPROLOL

---
N1-SUPERVISEE
DUPIXENT - dupilumab
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187477/fr/dupixent
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement systémique. Le service médical rendu par la spécialité DUPIXENT 300 mg, solution injectable en stylo prérempli (dupilumab) est important dans l’indication « traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adolescent âgé de 12 ans et plus qui nécessite un traitement systémique » et aux posologies de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
dupilumab
D11AH05 - dupilumab
adolescent
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
eczéma atopique
DUPIXENT 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
asthme
Polypose nasosinusienne
avis de la commission de transparence
DUPIXENT
SAR231893
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
Fiche synthèse expérience du Service de Santé des Armées et Gamma OH
https://sfar.org/fiche-synthese-experience-du-service-de-sante-des-armees-et-gamma-oh/
Ce texte a été rédigé par le Pr Bruno Fontaine du Service de Santé des Armées à la demande de la Direction Générale de la Santé pour faire une synthèse des données concernant le gamma-OH et des conditions d’utilisation de ce produit par le Service de Santé des Armées. Cette question a été soulevée dans une perspective de rupture d’approvisionnements en médicaments de l’anesthésie-réanimation et non dans une perspective d’épargne. Bonne lecture.
2020
false
false
false
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
oxybate de sodium
oxybate de sodium
adjuvants des anesthésiques
anesthésiques intraveineux
information scientifique et technique
GAMMA-OH

---
N1-SUPERVISEE
RUXIENCE 100 mg, solution à diluer pour perfusion - RUXIENCE 500 mg, solution à diluer pour perfusion
Mise à disposition d'un biosimilaire.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187849/fr/ruxience
Avis favorable au remboursement dans les lymphomes non hodgkiniens, la leucémie lymphoïde chronique, la polyarthrite rhumatoïde, la granulomatose avec polyangéite et polyangéite microscopique et le pemphigus vulgaris. Pas de progrès par rapport au princeps (MABTHERA 100 mg et 500 mg, solution à diluer pour perfusion). Le service médical rendu par RUXIENCE 100 mg et 500 mg (rituximab), solution à diluer pour perfusion est important dans l’ensemble des indications de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Rituximab
produits pharmaceutiques biosimilaires
L01XC02 - rituximab
perfusions veineuses
lymphome malin non hodgkinien
remboursement par l'assurance maladie
polyarthrite rhumatoïde
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
Granulomatose avec polyangéite
résultat thérapeutique
polyangéite microscopique
pemphigus
Pemphigus vulgaire
facteurs immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
antirhumatismaux
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
Avis relatif à l’usage des anti-infectieux dans le Covid-19
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=849
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) précise les recommandations relatives à la prescription des antibiotiques en contexte de circulation du SARS-CoV-2. En préambule, le HCSP souligne l’absence d’indication d’antibiothérapie chez un patient présentant une infection à SARS-CoV-2 confirmée. Néanmoins, dans l’attente d’une confirmation du diagnostic d’infection à SARS-CoV-2, le HCSP précise les situations qui peuvent conduire à la prescription d’antibiothérapie en cas de doute avec une pneumopathie bactérienne : En ambulatoire En hospitalisation conventionnelle en fonction de l’existence ou non de comorbidités associées En Ehpad, si le patient ne peut être hospitalisé. Ces recommandations sont conformes à celles émises par la SPILF (2011) /AFSSAPS (2010) pour la prise en charge des infections respiratoires hautes et basses.
2020
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie bactérienne
surinfection
co-infection
COVID-19
azithromycine
établissements de soins de long séjour
réanimation
recommandation de santé publique
antibactériens
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies

---
N1-SUPERVISEE
KISQALI
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3097597/fr/kisqali
Intérêt clinique important en association au fulvestrant mais pas d’avantage clinique démontré par rapport au fulvestrant seul dans la prise en charge en 1ère ou 2e ligne d’hormonothérapie chez les femmes ménopausées en l’absence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à long terme dans le traitement du cancer du sein avancé RH /HER2-. Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement chez les femmes non ménopausées et chez les femmes ménopausées en présence d’atteinte viscérale symptomatique menaçant le pronostic vital à long terme...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
ribociclib
L01XE42 - ribociclib
Fulvestrant/Ribociclib
Fulvestrant
post-ménopause
cancer du sein localement avancé ou métastatique RH positif et HER2 négatif
tumeurs du sein
analyse de survie
remboursement par l'assurance maladie
KISQALI 200 mg, comprimé pelliculé
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
KISQALI
aminopyridines
purines

---
N1-SUPERVISEE
Sunosi - solriamfetol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sunosi
Sunosi est un médicament utilisé pour améliorer l’éveil et réduire la somnolence diurne excessive chez les adultes atteints de narcolepsie ou d’apnée obstructive du sommeil. La narcolepsie est un trouble chronique du sommeil qui affecte la capacité du cerveau à réguler le cycle normal veille-sommeil. Cela provoque des symptômes tels qu’une envie irrésistible de dormir, y compris à des moments et dans des lieux inappropriés, et un sommeil nocturne perturbé. Sunosi est utilisé chez les patients atteints ou non de cataplexie (épisodes de faiblesse musculaire sévère pouvant provoquer un effondrement). L’apnée obstructive du sommeil est une interruption répétée de la respiration pendant le sommeil en raison d’un blocage des voies aériennes. Sunosi est utilisé lorsque d’autres traitements, tels que la pression positive continue en ventilation spontanée (CPAP, utilisation d’un ventilateur pour maintenir les voies respiratoires ouvertes), n’ont pas permis d’améliorer de manière satisfaisante la somnolence diurne excessive...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
SUNOSI
SUNOSI 75 mg, comprimé pelliculé
SUNOSI 150 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
troubles du sommeil par somnolence excessive
narcolepsie
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
N06BA14 - solriamfétol
solriamfétol
solriamfétol
carbamates
carbamates
phénylalanine
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
Nilemdo - acide bempédoïque
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nilemdo
Nilemdo est un médicament indiqué pour réduire les taux de cholestérol dans le sang. Il est utilisé chez les patients présentant une hypercholestérolémie primaire ou une dyslipidémie mixte (maladies qui provoquent des taux élevés de graisses, y compris de cholestérol, dans le sang). Les patients prenant ce médicament doivent suivre un régime pauvre en matières grasses. Nilemdo est utilisé en association avec une statine, avec ou sans d’autres médicaments réduisant les graisses, chez les patients dont les taux de cholestérol ne sont pas suffisamment réduits sous statine à dose maximale. Nilemdo peut également être utilisé seul ou en association avec d’autres médicaments réduisant les graisses chez les patients qui ne peuvent pas prendre de statines...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
C10AX15 - acide bempédoïque
acide bempédoïque
acide bempédoïque
agrément de médicaments
Europe
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
association de médicaments
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
Hypercholestérolémie primaire
hypercholestérolémie
dyslipidémie mixte
dyslipidémies
administration par voie orale
ATP citrate (pro-S)-lyase
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
diacides carboxyliques
acides gras
diacides carboxyliques
acides gras

---
N1-SUPERVISEE
Tigecycline Accord - tigécycline
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tigecycline-accord
Tigecycline Accord est un médicament utilisé dans le traitement d’adultes et d’enfants de plus de huit ans présentant des infections compliquées de la peau et des tissus mous (les tissus situés sous la peau), à l’exception des infections du pied chez les personnes diabétiques. Il est également utilisé pour traiter les infections compliquées dans l’abdomen. «Compliqué» signifie que l’infection est difficile à traiter parce qu’elle s’est propagée, ou que le patient présente d’autres pathologies qui rendent le traitement difficile. Tigecycline Accord ne devrait être utilisé que lorsque d’autres antibiotiques ne sont pas appropriés. Avant d’utiliser Tigecycline Accord, les médecins doivent tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibiotiques. Tigecycline Accord est un «médicament générique». Cela signifie que Tigecycline Accord contient la même substance active et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Tygacil...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Tigecycline
Tigecycline
agrément de médicaments
Europe
J01AA12 - tigécycline
médicaments génériques
adulte
enfant
adolescent
antibactériens
antibactériens
infections compliquées de la peau et des tissus mous
dermatoses bactériennes
infections des tissus mous
infections intra-abdominales
infections intra-abdominales compliquées
perfusions veineuses
inhibiteurs de la synthèse protéique
inhibiteurs de la synthèse protéique
TYGACIL 50 mg, poudre pour solution pour perfusion
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

---
N1-SUPERVISEE
Nustendi - Acide bempédoïque / ézétimibe
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nustendi
Nustendi est un médicament indiqué pour réduire les taux de cholestérol dans le sang. Il est utilisé chez les patients présentant une hypercholestérolémie primaire ou une dyslipidémie mixte (affections entraînant des taux élevés de graisses, y compris du cholestérol, dans le sang). Les patients prenant ce médicament doivent suivre un régime pauvre en matières grasses. Nustendi contient les substances actives acide bempédoïque et ézétimibe. Nustendi est utilisé en association avec une statine chez les patients dont les taux de cholestérol ne sont pas suffisamment réduits en prenant la dose maximale d’une statine prise en association avec de l’ézétimibe. Nustendi peut aussi être utilisé seul chez les patients qui ne peuvent pas prendre de statines et dont les taux de cholestérol ne sont pas suffisamment réduits par de l’ézétimibe. Le médicament peut être utilisé pour remplacer l’acide bempédoïque et l’ézétimibe chez les patients prenant déjà ces médicaments sous forme de comprimés distincts...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
acide bempédoïque
acide bempédoïque
Ézétimibe
Ézétimibe
anticholestérolémiants
anticholestérolémiants
ATP citrate (pro-S)-lyase
hypercholestérolémie
Hypercholestérolémie primaire
dyslipidémies
dyslipidémie mixte
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
C10B - hypolipémiants en association
protéine Niemann-Pick C1-Like 1
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
diacides carboxyliques
acides gras
diacides carboxyliques
acides gras

---
N1-SUPERVISEE
Staquis - crisaborole
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/staquis
Staquis est un médicament utilisé pour traiter des adultes et des enfants âgés de 2 ans ou plus atteints de dermatite atopique légère à modérée (aussi appelée eczéma, lorsque la peau démange et qu’elle est rouge et sèche). Staquis est utilisé lorsque la dermatite affecte jusqu’à 40 % de la surface du corps...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
crisaborole
crisaborole
adulte
enfant
adolescent
eczéma atopique
administration par voie cutanée
onguents
D11AH06 - crisaborole
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
Allaitement naturel
grossesse
inhibiteurs de la phosphodiestérase-4
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
cytokines
évaluation préclinique de médicament
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques
composés du bore
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Nubeqa - darolutamide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nubeqa
Nubeqa est un médicament utilisé pour le traitement des hommes atteints d’un cancer de la prostate. Il est utilisé lorsque le cancer est résistant à la castration (s’aggrave en dépit d’un traitement destiné à réduire les niveaux de testostérone, y compris l’ablation des testicules) et présente un risque élevé de production de métastases (propagation à d’autres parties du corps)...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
darolutamide
darolutamide
L02BB06 - darolutamide
tumeurs prostatiques résistantes à la castration
administration par voie orale
produit contenant uniquement du darolutamide sous forme orale
antagonistes du récepteur des androgènes
antagonistes du récepteur des androgènes
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
sujet âgé
interactions médicamenteuses
analyse de survie
évaluation préclinique de médicament
pyrazoles
pyrazoles

---
N1-SUPERVISEE
Zeposia - ozanimod
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zeposia
Zeposia est un médicament utilisé pour traiter les adultes atteints de sclérose en plaques de type récurrent-rémittent, lorsqu’ils présentent des poussées (rechutes) suivies de périodes avec des symptômes plus légers ou de périodes sans symptômes (rémission). Il est utilisé chez les patients dont la maladie est active, ce qui signifie qu’ils présentent des poussées ou des signes d’inflammation active pouvant être observés à l'IRM...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
ozanimod
ozanimod
L04AA38 - ozanimod
adulte
sclérose en plaques récurrente-rémittente
administration par voie orale
Récepteurs de sphingosine-1-phosphate
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
contraception
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
récepteurs aux lysosphingolipides
indanes
oxadiazoles
indanes
oxadiazoles

---
N1-SUPERVISEE
Zolgensma - onasemnogene abeparvovec
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zolgensma
Zolgensma est un médicament de thérapie génique pour le traitement de l’amyotrophie spinale, une affection grave des nerfs qui provoque une atrophie et une faiblesse musculaires. Il est indiqué chez les patients présentant des mutations héréditaires des gènes connus sous le nom de SMN1, qui ont été diagnostiqués comme étant atteints de SMA de type 1 (le type le plus grave) ou qui sont porteurs de jusqu’à trois copies d’un autre gène connu sous le nom de SMN2. L’amyotrophie spinale est rare et Zolgensma a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 19 juin 2015...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
onasemnogène abéparvovec
onasemnogène abéparvovec
Thérapie génique
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
mutation
médicament orphelin
perfusions veineuses
protéines du complexe SMN
M09AX - autres médicaments des désordres musculo-squelettiques
produit contenant uniquement de l'onasemnogène abéparvovec sous forme parentérale
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Gène SMN1
Gène SMN2
évaluation préclinique de médicament
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
thérapie génétique

---
N1-SUPERVISEE
Fetcroja - céfidérocol
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fetcroja
Fetcroja est un antibiotique indiqué dans le traitement des adultes atteints d’infections dues à des bactéries classées comme bactéries aérobies à Gram négatif. Il est utilisé lorsque d’autres traitements sont susceptibles de ne pas fonctionner...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
céfidérocol
céfidérocol
antibactériens
antibactériens
J01D - autres bêtalactamines
adulte
bactéries aérobies à gram négatif
infections bactériennes à gram négatif
perfusions veineuses
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
céphalosporines
céphalosporines

---
N1-SUPERVISEE
Rybelsus - sémaglutide
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rybelsus
Rybelsus est un médicament utilisé pour contrôler le taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes dont le diabète de type 2 n’est pas assez bien contrôlé. Il peut être utilisé seul lorsque la metformine (un autre médicament contre le diabète) ne peut être utilisée, ou en association avec d’autres médicaments contre le diabète. Il doit être utilisé en complément d’un régime alimentaire approprié et d’une activité physique. Rybelsus contient la substance active sémaglutide...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
sémaglutide
sémaglutide
A10BJ06 - sémaglutide
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
produit contenant uniquement du sémaglutide sous forme orale
Récepteur du peptide-1 similaire au glucagon
surveillance post-commercialisation des produits de santé
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
peptides glucagon-like
peptides glucagon-like

---
N1-SUPERVISEE
Nepexto - etanercept
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nepexto
Nepexto est un médicament anti-inflammatoire destiné à traiter les maladies du système immunitaire suivantes: la polyarthrite rhumatoïde (maladie provoquant une inflammation des articulations), en association avec un autre médicament, le méthotrexate, ou seul; certaines formes d’arthrite juvénile idiopathique (maladies qui provoquent une inflammation des articulations); le psoriasis en plaques (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau); l'arthrite psoriasique (maladie provoquant l’apparition de plaques rouges et squameuses sur la peau accompagnées d’une inflammation des articulations); la spondylarthrite axiale (inflammation de la colonne vertébrale provoquant des douleurs dorsales), y compris la spondylarthrite ankylosante et la spondylarthrite axiale non-radiographique, c’est-àdire lorsqu’il existe des signes évidents d’inflammation mais que la radiographie ne fait pas apparaître la maladie. Nepexto est essentiellement utilisé chez l’adulte lorsque sa maladie est sévère, modérément sévère ou qu’elle s’aggrave, ou lorsque les patients ne peuvent pas utiliser d’autres traitements. Pour de plus amples informations sur l’utilisation de Nepexto dans toutes les maladies, y compris lorsqu’il peut être utilisé chez l’enfant, voir la notice ou contacter votre médecin ou pharmacien. Nepexto est un médicament «biosimilaire». Cela signifie que Nepexto est fortement similaire à un autre médicament biologique (le «médicament de référence») déjà autorisé dans l’UE. Le médicament de référence pour Nepexto est Enbrel...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Étanercept
Étanercept
agrément de médicaments
Europe
L04AB01 - étanercept
produits pharmaceutiques biosimilaires
anti-inflammatoires non stéroïdiens
anti-inflammatoires non stéroïdiens
polyarthrite rhumatoïde
arthrite juvénile
arthrite psoriasique
psoriasis
Spondylarthrite axiale
pelvispondylite rhumatismale
Spondylarthrite axiale non radiographique
injections sous-cutanées
ENBREL
facteur de nécrose tumorale alpha
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament

---
N3-AUTOINDEXEE
ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - aciclovir
Mise à disposition d'un médicament hybride
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189213/fr/aciclovir-accord
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par ACICLOVIR ACCORD 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est important dans l’indication de l’AMM. ette spécialité est un médicament hybride qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités de référence (ZOVIRAX 250 mg et 500 mg, poudre pour solution injectable, IV) déjà inscrites...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
perfusions veineuses
J05AB01 - aciclovir
antiviraux
avis de la commission de transparence
ACICLOVIR
aciclovir

---
N1-SUPERVISEE
FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion - FLUCLOXACILLINE ARROW 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189041/fr/flucloxacilline-arrow
Avis favorable au remboursement dans les indications et aux posologies recommandées en France. Le service médical rendu par FLUCLOXACILLINE ARROW 1 g et 2 g, poudre pour solution injectable / pour perfusion, est important dans les indications de l’AMM... Cette spécialité n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux deux autres pénicillines M (oxacilline et cloxacilline) déjà inscrites...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
J01CF05 - flucloxacilline
antibactériens
remboursement par l'assurance maladie
flucloxacilline
antibactériens
injections musculaires
perfusions veineuses
infections à staphylocoques
staphylococcus aureus
infections cutanées à staphylocoques
infections des tissus mous
dermatoses bactériennes
abcès
Cellulite sous-cutanée
abcès du poumon
pneumopathie bactérienne
bronchopneumonie
arthrite infectieuse
infections ostéoarticulaires
endocardite bactérienne
ostéomyélite
infection post-opératoire en chirurgie cardiovasculaire
infection post-opératoire
infection post-opératoire en chirurgie orthopédique
procédures orthopédiques
procédures de chirurgie cardiovasculaire
complications postopératoires
avis de la commission de transparence
flucloxacilline

---
N3-AUTOINDEXEE
LOPERAMIDE ARROW LAB 2 mg, gélule - chlorhydrate de lopéramide
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189038/fr/loperamide-arrow-lab
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës et chroniques chez l’adulte et uniquement dans le traitement symptomatique des diarrhées chroniques chez l’enfant de plus de 8 ans. Pas de progrès par rapport au princeps (IMODIUM 2 mg, gélule)...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorhydrate de lopéramide
médicaments génériques
A07DA03 - lopéramide
IMODIUM 2 mg, gélule
avis de la commission de transparence
lopéramide
LOPERAMIDE
lopéramide

---
N1-SUPERVISEE
GIOTRIF afatinib
Modifications de l’AMM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189044/fr/giotrif
Avis favorable au maintien du remboursement dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique présentant une ou plusieurs mutation(s) activatrice(s) de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), en monothérapie, chez des patients adultes naïfs d’inhibiteur de tyrosine kinase anti EGFR. La Commission prend acte de ces modifications qui ne sont pas de nature à modifier ses conclusions précédentes (avis du 04/09/2019). Elle souligne l’importance de la surveillance des patients traités par GIOTRIF (afatinib), notamment en ce qui concerne le risque de perforation gastro-intestinale, et la nécessité de prendre en compte les facteurs de risque pouvant représenter des contre-indications dans sa prescription (prise concomitante de corticostéroïdes, d’AINS ou d’agents anti-angiogéniques, antécédent d’ulcère gastro-intestinal, affection diverticulaire sous-jacente, âge ou présence de métastases intestinales aux sites de perforation). La Commission rappelle que le traitement doit être définitivement arrêté chez les patients développant une perforation gastro-intestinale...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Afatinib
dimaléate d'afatinib
L01XE13 - afatinib
facteurs de risque
dimaléate d'afatinib
continuité des soins
remboursement par l'assurance maladie
cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique
carcinome pulmonaire non à petites cellules
Tumeurs des bronches
administration par voie orale
inhibiteurs de protéines kinases
Perforation gastro-intestinale
GIOTRIF 20 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 30 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 40 mg, comprimé pelliculé
GIOTRIF 50 mg, comprimé pelliculé
perforation intestinale
avis de la commission de transparence
GIOTRIF
Afatinib

---
N1-SUPERVISEE
KADCYLA
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3188463/fr/kadcyla
Avis favorable au remboursement dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui ont une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2. Le service médical rendu par KADCYLA (trastuzumab emtansine) par voie I.V. est important dans la nouvelle indication de l’AMM à savoir « en monothérapie, dans le traitement adjuvant de patients adultes atteints d’un cancer du sein précoce HER2 positif qui présentent une maladie résiduelle invasive, au niveau du sein et/ou des ganglions lymphatiques, après un traitement néoadjuvant à base de taxane et d’un traitement anti-HER2 »...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
traitement médicamenteux adjuvant
remboursement par l'assurance maladie
adulte
résultat thérapeutique
tumeurs du sein
cancer du sein précoce HER2 positif
récepteur erbB-2
perfusions veineuses
Maladie résiduelle
L01XC14 - trastuzumab emtansine
KADCYLA 160 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KADCYLA 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
antinéoplasiques
avis de la commission de transparence
KADCYLA
trastuzumab emtansine
maitansine
Trastuzumab
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés

---
N3-AUTOINDEXEE
UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule - vitamine D3 (cholécalciférol)
Mise à disposition d'une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189053/fr/uvedose
Avis favorable au remboursement dans le traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D. Le service médical rendu par UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
cholécalciférol
A11CC05 - colécalciférol
avis de la commission de transparence
UVEDOSE

---
N1-SUPERVISEE
PABAL - carbétocine
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3188469/fr/pabal
Avis favorable au remboursement dans la prévention de l’hémorragie du post-partum due à une atonie utérine après un accouchement par voie vaginale. Le service médical rendu par PABAL (carbétocine) est important dans la prévention de l’hémorragie du post-partum due à une atonie utérine après un accouchement par voie vaginale...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
H01BB03 - carbétocine
remboursement par l'assurance maladie
hémorragie du post-partum par atonie utérine
hémorragie de la délivrance
inertie utérine
ocytociques
PABAL 100 microgrammes/ml, solution injectable
avis de la commission de transparence
carbétocine
PABAL
ocytocine

---
N1-SUPERVISEE
Sarclisa - isatuximab
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sarclisa
Sarclisa est un médicament anticancéreux utilisé en association avec le pomalidomide et la dexaméthasone dans le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse). Il est administré aux adultes qui ont reçu au moins deux traitements anticancéreux antérieurs, notamment le lénalidomide et un inhibiteur du protéasome, et dont le cancer s’est aggravé depuis le dernier traitement. Le myélome multiple est rare et Sarclisa a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 29 avril 2014...
2020
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
agrément de médicaments
Europe
isatuximab
isatuximab
médicament orphelin
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
pomalidomide
dexaméthasone
antinéoplasiques
antinéoplasiques
myélome multiple
adulte
perfusions veineuses
Protéine CD38, humain
surveillance post-commercialisation des produits de santé
récidive
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
L01XC - anticorps monoclonaux
analyse de survie
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
thalidomide
thalidomide
glycoprotéines membranaires
antigènes CD38

---
N1-SUPERVISEE
Le mannitol, un médicament inhalé, pour le traitement des maladies pulmonaires dans la mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD008649/CF_le-mannitol-un-medicament-inhale-pour-le-traitement-des-maladies-pulmonaires-dans-la-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet de l'inhalation de mannitol pour traiter la maladie pulmonaire chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte les glandes exocrines (glandes sudoripares et autres). Les infections pulmonaires produisent un mucus épais (flegme) pouvant bloquer les voies respiratoires et provoquer une infection plus importante et une inflammation répétée. En retour, cela endommage progressivement les poumons et peut finalement aboutir à une insuffisance respiratoire. Il existe plusieurs médicaments utilisés pour éliminer le mucus des voies respiratoires des personnes atteintes de mucoviscidose et le mannitol en poudre sèche inhalé est un nouveau médicament qui pourrait améliorer leur fonction pulmonaire. La formulation de mannitol en poudre sèche pourrait être plus pratique et plus facile à utiliser que les agents établis délivrés par nébuliseur (par exemple, une solution saline hypertonique). Le mannitol est disponible en Australie et dans certains pays européens. Ceci est une version mise à jour de la revue...
2020
false
false
false
Cochrane
France
résultat thérapeutique
médecine factuelle
fonction pulmonaire
poudres
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
mucoviscidose
mannitol
administration par inhalation

---
N1-SUPERVISEE
Adalimumab pour le maintien de la rémission dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD012877/IBD_adalimumab-pour-le-maintien-de-la-remission-dans-la-maladie-de-crohn
Le but de revue étude était de déterminer si l'adalimumab est un médicament efficace pour maintenir la rémission chez les personnes atteintes de MC inactive, et s'il est associé à des effets nocifs ou secondaires. Comment cette revue a-t-elle été réalisée ? Nous avons effectué une revue systématique de la littérature actuelle, afin de déterminer si le traitement par l'adalimumab est efficace pour maintenir la rémission dans la MC. Nous avons effectué des recherches électroniques dans plusieurs bases de données le 15 avril 2019 et sélectionné les études qui répondaient à nos critères d'inclusion pour une évaluation plus approfondie. Nous avons effectué des analyses statistiques pour déterminer si l'adalimumab apporte un bénéfice global pour le maintien de la rémission dans la MC...
2020
false
false
false
Cochrane
France
résultat thérapeutique
anti-inflammatoires
facteur de nécrose tumorale alpha
L04AB04 - adalimumab
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie de Crohn
survie sans rechute
Adalimumab
adalimumab

---
N3-AUTOINDEXEE
KRONALIS 20 mg, comprimé pelliculé - tadalafil
Mise à disposition d’une nouvelle présentation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189047/fr/kronalis
Avis favorable au remboursement dans le traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte. Pas de progrès de la nouvelle présentation par rapport aux autres présentations de KRONALIS (tadalafil) déjà disponibles...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Tadalafil
G04BE08 - tadalafil
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189752/fr/ibuprofene-arrow
Avis favorable au remboursement dans le traitement symptomatique local de courte durée des tendinites superficielles, après avis médical, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans. Le service médical rendu par IBUPROFENE ARROW 5 %, gel est modéré dans le traitement symptomatique local de courte durée des tendinites superficielles, après avis médical...
2020
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
ibuprofène
IBUPROFENE ARROW 5 %, gel
administration par voie cutanée
adulte
adolescent
remboursement par l'assurance maladie
Tendinite
inhibiteurs des cyclooxygénases
M02AA13 - ibuprofène
résultat thérapeutique
avis de la commission de transparence
tendinopathie

---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : remdésivir
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=854
Dans le contexte de l’épidémie de Covid-19, il a été demandé au HCSP comment répartir les doses de remdésivir mises à disposition, dans le cadre d’une démarche concertée avec l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). Compte-tenu des données analysées (publications scientifiques, communiqués de presse, incidence des admissions en réanimation pour Covid-19, avis d’experts, et des données confidentielles transmises par la firme Gilead), le HCSP souligne la difficulté à répondre à la question posée du fait du manque de données consolidées permettant d’évaluer l’efficacité du remdésivir selon le niveau de gravité du Covid-19...
2020
false
false
false
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
remdésivir
GS-5734
antiviraux
traitement médicamenteux du COVID-19
GS-5734
résultat thérapeutique
Appréciation des risques
Études cliniques comme sujet
antiviraux
recommandation de santé publique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
alanine
alanine
Ribonucléotides
alanine
Ribonucléotides

---
N1-SUPERVISEE
Dans une maladie pulmonaire obstructive chronique stable, les corticoïdes inhalés doivent-ils être utilisés avec des inhalateurs combinant des bêta-agonistes à longue durée d'action et des antagonistes muscariniques à longue durée d'action ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011600/AIRWAYS_dans-une-maladie-pulmonaire-obstructive-chronique-stable-les-corticoides-inhales-doivent-ils-etre
Pourquoi cette question est-elle importante ? La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), qui inclut la bronchite chronique et l'emphysème, est une maladie pulmonaire à long terme courante souvent associée au tabagisme. Les patients souffrant de MPOC présentent des symptômes persistants, y compris l'essoufflement, de la toux et une production de mucus. La MPOC est souvent traitée avec un certain nombre de médicaments inhalés. Ceux-ci comprennent les bronchodilatateurs à longue durée d'action (BALA et AMLA) qui ouvrent les voies respiratoires (dilatation) et des corticostéroïdes inhalés (CSI), qui sont des médicaments qui suppriment l'inflammation des voies respiratoires. Chez certaines personnes souffrant de symptômes particulièrement persistants ou d'exacerbations fréquentes (épisodes durant lesquels leurs symptômes empirent), ces trois classes de médicaments inhalés sont utilisées.
2020
false
false
false
Cochrane
France
association de médicaments
association médicamenteuse
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
corticoïdes
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation

---
N1-SUPERVISEE
ILUMETRI 100 mg, solution injectable en seringue préremplie - tildrakizumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190309/fr/ilumetri
Avis favorable au remboursement dans une indication restreinte au traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Avis défavorable au remboursement dans les autres situations cliniques. Le service médical rendu par ILUMETRI 100 mg (tildrakizumab), solution injectable en seringue préremplie est important dans le traitement du psoriasis en plaques chronique sévère de l’adulte défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tildrakizumab
tildrakizumab
L04AC17 - tildrakizumab
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
maladie chronique
psoriasis
psoriasis en plaques chronique sévère
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
LYUMJEV - Insuline lispro
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190312/fr/lyumjev
Avis favorable au remboursement dans le traitement du diabète chez les adultes. Le service médical rendu par LYUMJEV (insuline lispro) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
insuline lispro
insuline lispro
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
A10AB04 - insuline lispro
diabète de type 1
adulte
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète de type 2
injections sous-cutanées
avis de la commission de transparence

---
N1-SUPERVISEE
LEVOTHYROXINE HELM AG 100 microgrammes / 5 ml, solution buvable - Lévothyroxine sodique
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189868/fr/levothyroxine-helm-ag
Avis favorable au remboursement dans l’hypothyroïdie (congénitale ou acquise), le goitre diffus non toxique, le goitre associé à la thyroïdite de Hashimoto et à la thérapie de suppression dans le cancer de la thyroïde. Pas de progrès par rapport aux autres spécialités à base de lévothyroxine sodique déjà disponibles. Le service médical rendu par LEVOTHYROXINE HELM AG 100 microgrammes / 5 ml, solution buvable est important dans les indications de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
H03AA01 - lévothyroxine sodique
Lévothyroxine sodique
hypothyroïdie
hypothyroïdie congénitale
goitre
goitre diffus non toxique
maladie de Hashimoto
hormonothérapie substitutive
freinage de la TSH
avis de la commission de transparence
Lévothyroxine sodique
thyroxine
LEVOTHYROXINE
thyroxine

---
N1-SUPERVISEE
Élaborer une fiche Bon Usage du Médicament
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190497/fr/elaborer-une-fiche-bon-usage-du-medicament
Les fiches BUM sont des documents d’information élaborés par la HAS, à destination des professionnels de santé et/ou des patients, sur les bonnes règles d’utilisation et sur le risque de mésusage de médicaments remboursables. Elles permettent de préciser et synthétiser les messages-clés issus des évaluations des médicaments et de la stratégie thérapeutique recommandée en particulier dans les avis de la Commission de la Transparence (CT). Initialement ces fiches étaient réservées à des médicaments visant une large population. Plus récemment, des fiches BUM pour des médicaments concernant un nombre restreint de patients ont été élaborées. La fiche BUM doit permettre un accès à une information simple, claire et lisible permettant un usage raisonné de spécialités remboursables.
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
revue des pratiques de prescription des médicaments
préparations pharmaceutiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
méthodes
guide

---
N1-SUPERVISEE
BAVENCIO - avelumab
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3184665/fr/bavencio-rein
Avis favorable au remboursement de BAVENCIO (avélumab) en association à l’axitinib dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal, uniquement à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires. Le service médical rendu par BAVENCIO (avélumab) en association à l’axitinib est modéré dans le traitement de 1ère ligne, au stade avancé, du carcinome rénal uniquement à cellules claires ou comportant un contingent de cellules claires...
2020
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BAVENCIO 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
avélumab
L01XC31 - avélumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Axitinib
antinéoplasiques
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
carcinome rénal à cellules claires
protocole Avélumab/Axitinib
pronostic
analyse de survie
protocole Avélumab/Axitinib
avis de la commission de transparence
BAVENCIO
néphrocarcinome
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
STRESAM - chlorhydrate d'étifoxine
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190306/fr/stresam
Avis défavorable au maintien du remboursement dans les manifestations psycho-somatiques de l'anxiété. Service médical rendu (auparavant faible) désormais insuffisant dans l’indication. Compte tenu de l’absence de démonstration d’efficacité de l’étifoxine versus placebo dans l’étude AMETIS et du risque confirmé d’effets indésirables rares mais potentiellement graves (atteintes dermatologiques et hépatiques), la Commission considère que STRESAM 50 mg, gélule n’a plus de place dans la stratégie thérapeutique du trouble de l’adaptation avec anxiété...
2020
false
false
false
Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
STRESAM, gélule
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
N05BX03 - étifoxine
chlorhydrate d'étifoxine
anxiolytiques
anxiolytiques
administration par voie orale
troubles anxieux
avis de la commission de transparence
STRESAM
chlorhydrate d'étifoxine
étifoxine
étifoxine
oxazines
oxazines

---
N1-SUPERVISEE
Alcoolo-dépendance : l’ANSM va saisir le Conseil d’Etat d’un pourvoi en cassation contre la décision de suspension en référé des autorisations de mise sur le marché des spécialités Baclocur (10, 20 et 40 mg) - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Alcoolo-dependance-l-ANSM-va-saisir-le-Conseil-d-Etat-d-un-pourvoi-en-cassation-contre-la-decision-de-suspension-en-refere-des-autorisations-de-mise-sur-le-marche-des-specialites-Baclocur-10-20-et-40-mg-Point-d-Information
Par ordonnance du Tribunal administratif de Cergy-Pontoise du 17 juin 2020, les autorisations de mise sur le marché des spécialités Baclocur (10, 20 et 40 mg) du laboratoire ETHYPHARM sont suspendues à titre conservatoire dans l'attente d'un jugement définitif. L’ANSM va saisir le Conseil d’Etat d’un pourvoi en cassation contre cette décision de suspension en référé des autorisations de mise sur le marché des spécialités Baclocur (10, 20 et 40 mg)...
2020
false
false
false
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
baclofène
BACLOCUR
Rappels de médicaments
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
agrément de médicaments
alcoolisme
N07BB - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique

---
N1-VALIDE
KEYTRUDA - Carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190303/fr/keytruda-carcinome-epidermoide-de-la-tete-et-du-cou-cetec
Avis favorable au remboursement de KEYTRUDA (pembrolizumab) en monothérapie ou en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de 5‑fluorouracile (5‑FU) dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (CETEC) métastatique ou récidivant non résécable dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS 1...
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Antinéoplasiques immunologiques
Antinéoplasiques immunologiques
pembrolizumab
pembrolizumab
L01XC18 - pembrolizumab
adulte
KEYTRUDA
KEYTRUDA 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
KEYTRUDA 50 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
métastase tumorale
récidive tumorale locale
antigène CD274
tumeurs de la tête et du cou
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de la bronchite aiguë chez l'adulte en milieu ambulatoire
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/antibiotherapie/Bronchite-mise-a-jour-2020/bronchite-aigue-mise-a-jour-2020.html
Message-clé : Dans la plupart des cas, les antibiotiques doivent être évités dans les bronchites aiguës de l’adulte immunocompétent de moins de 70 ans et en l’absence de BPCO. (Recommandation forte)...
2020
false
false
true
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
bronchite
Maladie aigüe
soins ambulatoires
médecine générale
antibactériens
signes et symptômes
Luxembourg
recommandation pour la pratique clinique
bronchite aiguë
bronchite
adulte
gestion des soins aux patients

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'otite moyenne aiguë en milieu ambulatoire
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/antibiotherapie/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020/otite-moyenne-aigue-mise-a-jour-2020.html
Messages-clés • L’otite moyenne aiguë (OMA) est une des infections les plus fréquentes de l’enfant. L’OMA est la conséquence d’une infection virale des voies aériennes supérieures. Les signes sont d’apparition brutale ; le diagnostic repose sur l’examen otoscopique. (Recommandation forte) • Etant donné qu’un certain nombre d’otites vont guérir spontanément, une surveillance étroite sans prise d’antibiotiques peut être proposée chez des enfants de plus de 2 ans, en l’absence de signes de gravité, avec prescription de paracétamol pour traiter la douleur et la fièvre. (Recommandation forte). • L’enfant doit être réévalué à 48 ou 72 h. Si l’état de l’enfant s’aggrave, un recours à une antibiothérapie est de mise. (Recommandation forte, niveau de preuve élevé). • La prescription différée d’antibiotiques constitue une autre option. (Recommandation faible)
2020
false
false
true
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Maladie aigüe
soins ambulatoires
médecine générale
enfant
Luxembourg
antibactériens
continuité des soins
otite moyenne
signes et symptômes
recommandation pour la pratique clinique
otite moyenne aiguë
gestion des soins aux patients
otite moyenne

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de la rhinosinusite aiguë de l'adulte et de l'adolescent en milieu ambulatoire
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/antibiotherapie/rhinosinusite-aigue-mise-a-jour-2020/rhinosinusite-aigue-mise-a-jour-2020.html
Messages-clés • La rhinosinusite aiguë simple est une affection spontanément résolutive, causée en général par une infection virale. Le diagnostic initial est basé sur les signes et les symptômes, notamment : o Congestion nasale o Ecoulement nasal o Douleur ou pression dentaire ou faciale o Diminution de l’odorat. (Recommandation forte) • Un traitement symptomatique peut soulager le patient. (Recommandation faible) • Il est très difficile de faire la distinction entre une infection virale et une infection bactérienne sur base de la présentation clinique. Une infection bactérienne semble plus probable quand plusieurs des facteurs suivants sont présents : o Une durée des symptômes supérieure à 10 jours o Un écoulement nasal purulent o Une douleur intense, unilatérale et localisée (particulièrement au niveau des dents ou de la mâchoire) o La présence de fièvre o Une détérioration marquée après une phase initiale plus clémente (d’abord d’origine virale). (Recommandation forte) • Les antibiotiques ne sont pas nécessaires dans la vaste majorité des cas (recommandation forte). • En cas de rhinosinusite sévère et/ou compliquée (cf. critères ci-dessous), un examen ORL, des prélèvements microbiologiques et un bilan radiologique doivent être considérés. (Recommandation forte)
2020
false
false
true
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Luxembourg
Maladie aigüe
sinusite
rhinosinusite
rhinosinusite
sinusite
soins ambulatoires
médecine générale
signes et symptômes
antibactériens
recommandation pour la pratique clinique
adolescent
adulte
gestion des soins aux patients

---
N1-SUPERVISEE
Prise en charge de l'hypertension artérielle
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/risques-vasculaires/hypertension-2020.html
L'hypertension artérielle est le principal facteur de risque des AVC ischémiques et hémorragiques et un facteur de risque important des autres maladies vasculaires, surtout de l'insuffisance cardiaque. - Il est recommandé de mesurer la tension artérielle au début de l’examen clinique et à chaque bras. Rappels des conditions de mesures de la TA : - Chez les sujets obèses, un brassard plus large doit être utilisé. - Il faut prendre la tension au repos, en mettant le bras au niveau du coeur. - Les classifications des grades d’hypertension (grades I et II) diffèrent suivant les guidelines européennes et américaines, nous déconseillons de les utiliser pour éviter la confusion...
2020
false
false
true
Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
Luxembourg
facteurs de risque
mesure de la pression artérielle
antihypertenseurs
risque
maladies cardiovasculaires
hypertension artérielle
antihypertenseurs
Diurétiques thiazidiques
association médicamenteuse
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
inhibiteurs des canaux calciques
antagonistes bêta-adrénergiques
maladies cardiovasculaires
recommandation pour la pratique clinique
hypertension artérielle
gestion des soins aux patients
inhibiteurs du symport chlorure sodium

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Remdésivir
mise à jour du 11 juin 2020
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/remdesivir-mise-a-jour-completee-11-06-2020.html
Bien qu’encourageantes, les données documentant l’efficacité, l’innocuité et le contexte de disponibilité de ce médicament au Canada ne permettent pas de recommander l’usage du remdésivir en dehors d’un protocole de recherche chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19 dont l’état clinique nécessite une hospitalisation...
2020
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation de bon usage du médicament
résultat thérapeutique
GS-5734
COVID-19
traitement médicamenteux du COVID-19
remdésivir
antiviraux
Canada
COVID-19
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et Chloroquine / hydroxychloroquine
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/traitements-specifiques-a-la-covid-19/chloroquinehydroxychloroquine-mise-a-jour-completee-15-06-2020.html
Les données empreintes d’incertitude documentant l’efficacité et l’innocuité de ces médicaments ne permettent pas de recommander l’usage de la chloroquine ou de l’hydroxychloroquine, en association ou non avec l’azithromycine, en dehors d’un protocole de recherche chez les patients ayant un diagnostic confirmé de COVID-19 dont l’état clinique nécessite une hospitalisation...
2020
false
false
false
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
information sur le médicament
chloroquine
hydroxychloroquine
COVID-19
traitement médicamenteux du COVID-19
résultat thérapeutique
Canada
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
infections à coronavirus

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments anticoagulants pour la prévention des fausses couches à répétition chez les femmes ayant des anticorps antiphospholipides
https://www.cochrane.org/fr/CD012852/PREG_medicaments-anticoagulants-pour-la-prevention-des-fausses-couches-repetition-chez-les-femmes-ayant
Nous avons entrepris de déterminer si les médicaments antithrombotiques améliorent l'issue des grossesses chez les femmes ayant des anticorps antiphospholipides persistants et qui ont fait plusieurs fausses couches. Quelle est la problématique ? Les molécules de phospholipides contribuent à la formation des membranes cellulaires et sont essentielles au fonctionnement des cellules. Le système immunitaire peut développer des anticorps qui sont dirigés contre les protéines fixées aux phospholipides. Il existe différents types d'anticorps antiphospholipides. La présence de ces anticorps peut entraîner le développement de caillots sanguins dans les veines ou les artères, mais aussi des fausses couches à répétition.
2020
false
false
false
Cochrane
France
Issue de la grossesse
grossesse
anticorps antiphospholipides
complications de la grossesse
Antithrombotiques
résultat thérapeutique
avortement spontané
médecine factuelle
héparine
acide acétylsalicylique
association de médicaments
syndrome des anticorps antiphospholipides
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fibrinolytiques

---
N1-SUPERVISEE
Stratégies d'optimisation de l'administration anténatale de corticostéroïdes pour les femmes susceptibles d’accoucher prématurément
https://www.cochrane.org/fr/CD013633/PREG_strategies-doptimisation-de-ladministration-antenatale-de-corticosteroides-pour-les-femmes
Quelle est la problématique ? Une grossesse dure normalement entre 37 et 40 semaines complètes. Si la naissance a lieu plus tôt et que le bébé est né prématurément, il y a un risque élevé que le bébé ait des problèmes respiratoires et puisse souffrir d'autres complications. Il existe également un risque de décès du prématuré, surtout s'il est né dans un établissement qui ne dispose pas de soins avancés pour les nouveau-nés. Les mères qui présentent des signes de parturition prématurée ou qui prévoient une naissance prématurée élective reçoivent généralement des injections de stéroïdes, qui peuvent aider à la maturation des poumons du bébé et prévenir de graves problèmes respiratoires après la naissance.
2020
false
false
false
Cochrane
France
français
anglais
grossesse
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
Mortalité néonatale
risque
nouveau-né
maladies du prématuré
prématuré
médecine factuelle
maturité foetale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
corticoïdes
Accouchement prématuré
Travail obstétrical prématuré
hormones corticosurrénaliennes
mortalité infantile

---
N3-AUTOINDEXEE
AMBRISENTAN OHRE PHARMA 5 mg, comprimé pelliculé - AMBRISENTAN OHRE PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé
Mise à disposition de génériques.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191481/fr/ambrisentan-ohre-pharma
Avis favorable au remboursement, seul ou en association, dans le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les patients adultes en classe fonctionnelle II et III. Pas de progrès par rapport aux princeps (VOLIBRIS 5 mg et 10 mg, comprimé pelliculé). Le service médical rendu par AMBRISENTAN OHRE PHARMA 5 mg et AMBRISENTAN OHRE PHARMA 10 mg est modéré dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
C02KX02 - ambrisentan
VOLIBRIS 5 mg, comprimé pelliculé
VOLIBRIS 10 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
ambrisentan
phénylpropionates
pyridazines
phénylpropionates
pyridazines

---
N3-AUTOINDEXEE
BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion - chlorhydrate de bendamustine
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191472/fr/bendamustine-baxter
Avis favorable au remboursement dans les indications de l’AMM. Pas de progrès par rapport au princeps LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion....
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
médicaments génériques
L01AA09 - bendamustine
LEVACT 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion
avis de la commission de transparence
BENDAMUSTINE
Chlorhydrate de bendamustine

---
N1-SUPERVISEE
EMGALITY 120 mg, solution injectable en stylo pré-rempli - EMGALITY 120 mg, solution injectable en seringue préremplie - galcanézumab
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191463/fr/emgality
Avis favorable au remboursement chez les patients atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu un infarctus du myocarde, angor instable, pontage coronarien, intervention coronarienne percutanée, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde ou à autre risque cardiovasculaire grave). Avis défavorable au remboursement dans le reste de l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par EMGALITY (galcanézumab) est important chez les patients atteints de migraine sévère avec au moins 8 jours de migraine par mois, en échec à au moins deux traitements prophylactiques et sans atteinte cardiovasculaire (patients ayant eu un infarctus du myocarde, angor instable, pontage coronarien, intervention coronarienne percutanée, accident vasculaire cérébral, thrombose veineuse profonde ou à autre risque cardiovasculaire grave)...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
galcanézumab
galcanézumab
N02CD02 - galcanézumab
injections sous-cutanées
anticorps monoclonaux humanisés
migraines
produit contenant uniquement du galcanézumab sous forme parentérale
anticorps monoclonaux humanisés
avis de la commission de transparence
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

---
N1-SUPERVISEE
BENLYSTA - belimumab
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191300/fr/benlysta
Avis favorable au remboursement dans la prise en charge des patients âgés de 5 ans et plus atteints de lupus systémique (LS) actif avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée malgré un traitement standard, en association au traitement habituel. Le service médical rendu par BENLYSTA (bélimumab) est modéré dans l’extension d’indication « BENLYSTA (bélimumab), en association au traitement habituel, est indiqué chez les patients âgés de 5 ans et plus atteints de lupus systémique actif avec présence d’auto-anticorps et activité de la maladie élevée (définie par exemple par la présence d’anticorps anti-ADN natif et un complément bas) malgré un traitement standard »...
2020
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
L04AA26 - bélimumab
remboursement par l'assurance maladie
enfant
lupus érythémateux disséminé
immunosuppresseurs
résultat thérapeutique
BENLYSTA 120 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
BENLYSTA 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
avis de la commission de transparence
BENLYSTA
bélimumab
anticorps monoclonaux humanisés

---
N1-SUPERVISEE
LONSURF tipiracil trifluridine
Nouvelle indication (cancer gastrique). Modification de l’AMM (cancer colorectal).
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191466/fr/lonsurf
Avis favorable au remboursement dans « en monothérapie dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm) incluant l’adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne ayant été précédemment traités avec au moins deux protocoles de traitement systémique au stade avancé de la maladie et ayant un score de performance PS-ECOG de 0 ou 1. Le service médical rendu par LONSURF est modéré dans la nouvelle indication de l’AMM chez les patients ayant un score PS-ECOG 0-1.
2020
false
false
false
Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
tipiracil
Antimétabolites antinéoplasiques
tumeurs de l'estomac
Cancer gastrique métastatique
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
Adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne
LONSURF 15 mg/6,14 mg, comprimé pelliculé
LONSURF 20 mg/8,19 mg, comprimé pelliculé
L01BC59 - trifluridine en association
avis de la commission de transparence
LONSURF
trifluridine tipiracil
trifluorothymidine
association médicamenteuse
association médicamenteuse
pyrrolidines
thymine

---
N1-SUPERVISEE
KALYDECO - ivacaftor
Première évaluation (25 mg). Nouvelle indication (50 et 75 mg).
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3191297/fr/kalydeco
Avis favorable au remboursement dans le traitement des nourrissons âgés d’au moins 6 mois, des jeunes enfants et des enfants pesant de 5 kg à moins de 25 kg atteints de la mucoviscidose porteurs de l’une des mutations de défaut de régulation (classe III) du gène CFTR mentionnées dans l’AMM.
2020
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
KALYDECO 50 mg, granulés en sachet
KALYDECO 75 mg, granulés en sachet
R07AX02 - ivacaftor
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
enfant
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
mucoviscidose
protéine CFTR
mutation
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
KALYDECO
ivacaftor
aminophénols
quinolinone
aminophénols
quinolinone

---
N1-SUPERVISEE
MISOONE - misoprostol
Nouvelle indication
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3190783/fr/misoone
Avis favorable au remboursement dans la préparation du col de l’utérus avant interruption chirurgicale de grossesse au cours du premier trimestre. MISOONE 400 µg (misoprostol), comprimé sécable, constitue une alternative thérapeutique dans la préparation cervicale médicamenteuse avant aspiration du contenu de l’utérus dans le cadre d’une interruption chirurgicale de grossesse. Le service médical rendu par MISOONE 400 µg (misoprostol) est important dans l’indication de l’AMM...
2020
false
false
false
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
misoprostol
G02AD06 - misoprostol
remboursement par l'assurance maladie
MISOONE 400 microgrammes, comprimé
administration par voie orale
Interruption volontaire de grossesse
Dilatation cervicale
interruption chirurgicale de grossesse
premier trimestre de grossesse
préparation du col de l’utérus avant interruption chirurgicale de grossesse
avis de la commission de transparence
MISOONE
interruption légale de grossesse
premier stade du travail

---
N1-SUPERVISEE
Médicaments anti-inflammatoires pour prévenir les évènements cardiaques et AVC majeurs après un AVC ischémique (AVC dû à un caillot) ou un mini-AVC
https://www.cochrane.org/fr/CD012825/STROKE_medicaments-anti-inflammatoires-pour-prevenir-les-evenemen