Libellé préféré : traitement médicamenteux;

Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.; (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.;

Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique;

Acronyme CISMeF : DT;

Synonyme MeSH : dt;

Abréviation : DT 66;

Détails


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(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.
(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.

N1-SUPERVISEE
Thérapie médicamenteuse pour le délire chez les adultes en phase terminale
https://www.cochrane.org/fr/CD004770/SYMPT_therapie-medicamenteuse-pour-le-delire-chez-les-adultes-en-phase-terminale
Contexte Le délire est fréquent chez les personnes atteintes d'une maladie en phase terminale. Une personne qui souffre de délire peut être confuse, manquer de concentration, avoir des habitudes de sommeil et d'éveil perturbées et avoir des hallucinations. Le délire peut commencer soudainement et peut causer de la détresse à la personne et à sa famille. Le délire peut être causé par la maladie sous-jacente dont la personne est atteinte, ou être un effet secondaire de médicaments ou d'autres symptômes. Souvent, la raison pour laquelle le délire survient chez une personne n’est pas claire. La nature multiforme du délire rend sa gestion difficile. Lorsqu'il n'est pas possible d'identifier la cause sous-jacente, des traitements médicamenteux sont parfois utilisés pour gérer les symptômes.
2020
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
malades en phase terminale
délire avec confusion

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N1-VALIDE
La prévention et la prise en charge des infections par le virus de l'herpès simplex
https://www.cps.ca/fr/documents/position/prevention-prise-en-charge-infections-le-virus-herpes-simplex
Chez les nouveau-nés, l'infection par le virus de l'herpès simplex humain (VHS) peut avoir des conséquences cliniques dévastatrices, y compris la mortalité et une importante morbidité. Tous les nourrissons sont vulnérables à l'infection par le VHS néonatal. Le présent document de principes contient une analyse de l'épidémiologie, de la transmission et des facteurs de risque et s'attarde tout particulièrement sur l'infection intrapartum. Il présente une évaluation du diagnostic et du pronostic selon la catégorie d'infection, de même que les modalités et les limites des examens. Les recommandations relatives à la prise en charge des nouveau-nés dont l'exposition au VHS intrapartum est confirmée se fondent sur des avis d'experts, car il est impossible de procéder à un essai aléatoire pour comparer les possibilités thérapeutiques. Des conseils sont donnés pour la prise en charge empirique des nourrissons chez qui on craint un sepsis clinique, y compris ceux qui ne répondent pas à la thérapie antibactérienne. Le présent document de principes remplace celui que la Société canadienne de pédiatrie a publié en 2006.
2020
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
herpès
nouveau-né
recommandation pour la pratique clinique
transmission verticale de maladie infectieuse
herpès
herpès
herpès
algorithme
aciclovir
antiviraux

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N1-SUPERVISEE
Surfactant pour l'hémorragie pulmonaire chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD005254/NEONATAL_surfactant-pour-lhemorragie-pulmonaire-chez-les-nouveau-nes
Les saignements dans les poumons (hémorragie pulmonaire) surviennent principalement chez les nourrissons nés avant terme (37 semaines de gestation) en raison d'une grave maladie pulmonaire (en particulier un syndrome de détresse respiratoire, une maladie provoquée par l'absence de la substance chimique normale sur la paroi des poumons (surfactant)) et de la nécessité d'un respirateur artificiel (ventilation assistée). Les facteurs de risque de l'hémorragie pulmonaire comprennent la naissance prématurée, la mauvaise croissance dans l'utérus (retard de croissance intra-utérine), les problèmes respiratoires, un flux sanguin anormal autour des vaisseaux des poumons (persistance du canal artériel), les problèmes de saignement (coagulopathie), la nécessité d'un respirateur artificiel et un traitement au surfactant. On pense que la cause sous-jacente de l'hémorragie pulmonaire est une augmentation rapide du flux sanguin pulmonaire en raison d'une persistance du canal artériel. Certaines études ont montré des résultats prometteurs avec l'utilisation d'un traitement au surfactant chez les nourrissons présentant une hémorragie pulmonaire. Cependant, aucun essai contrôlé randomisé n'a été identifié dans cette revue. Actuellement, aucune recommandation pour la pratique clinique basée sur des essais contrôlés randomisés ne peut être présentée ; des recherches supplémentaires sont nécessaires.
2020
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Cochrane
France
poumon
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
hémorragie
surfactants pulmonaires

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N1-SUPERVISEE
L’ibuprofène pour le traitement de la persistance du canal artériel verni chez les nouveau-nés prématurés ou de faible poids à la naissance (ou les deux)
https://www.cochrane.org/fr/CD003481/NEONATAL_libuprofene-pour-le-traitement-de-la-persistance-du-canal-arteriel-verni-chez-les-nouveau-nes
Question de la revue L'utilisation de l’ibuprofène comparé à l'indométhacine, à d'autres inhibiteurs de la cyclo-oxygénase, au placebo ou à l'absence d'intervention pour la persistance du canal artériel (PCA), est-elle sans danger et efficace pour améliorer le taux de fermeture du canal et d'autres résultats cliniques importants chez les nourrissons prématurés ou de faible poids (ou les deux) ? Contexte Une complication courante chez les grands prématurés (prématurés) ou les bébés de très faible poids est la PCA. Le canal artériel (CA) est un canal vasculaire ouvert entre les poumons et le cœur. Il devrait se refermer après la naissance, mais il reste parfois ouvert en raison du stade immature du développement du bébé. La PCA peut entraîner des complications engageant le pronostic vital. Le traitement habituellement appliqué à la PCA est l'indométhacine, un médicament qui ferme avec succès le CA chez la majorité des bébés, mais qui peut causer des effets secondaires graves comme une réduction du débit sanguin vers plusieurs organes. Une autre option est l'ibuprofène.
2020
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
ibuprofène
persistance du canal artériel
nourrisson à faible poids de naissance
prématuré
IBUPROFENE

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N1-SUPERVISEE
Traitement anticoagulant pour l'embolie pulmonaire sous-segmentaire
https://www.cochrane.org/fr/CD010222/PVD_traitement-anticoagulant-pour-lembolie-pulmonaire-sous-segmentaire
Contexte L'embolie pulmonaire aiguë (EP) est une cause courante de décès, représentant 50 000 à 200 000 décès par an. C'est la troisième cause de mortalité parmi les maladies cardiovasculaires, après les maladies coronariennes et les accidents vasculaires cérébraux. L'avènement de l'angiographie tomographique pulmonaire (CTPA) à détecteurs multiples assistée par ordinateur a permis de mieux évaluer l'EP en ce qui concerne la visualisation des artères pulmonaires périphériques, ce qui a augmenté son taux de diagnostic. Davantage de cas d'EP périphériques, tels que l'EP sous-segmentaire (EPSS) isolée et l'EP accidentelle, ont ainsi été identifiés. Ces deux affections se retrouvent généralement chez des patients présentant peu ou pas de symptômes classiques tels que la toux (y compris l'expectoration de sang), des douleurs thoraciques ou dans le haut du dos, un essoufflement aigu ou une défaillance générale ou spécifique de la circulation, qu'elle soit de nature cardiaque ou périphérique. Cependant, chez les patients souffrant d'une affection cardiaque et pulmonaire, les symptômes classiques de l'EP peuvent être retrouvés avec des EPSS isolées. L’EPSS accidentelle est constatée de manière fortuite chez les patients asymptomatiques, généralement par imagerie diagnostique réalisée pour d'autres raisons (par exemple, la tomodensitométrie (TDM) de routine pour le bilan d’extension chez les patients en oncologie). Les patients présentant une EPSS isolée ou une EP accidentelle peuvent avoir un tableau clinique plus bénin que ceux présentant une EP proximale. Cependant, la signification clinique et le pronostic chez ces patients doivent être étudiés pour évaluer si un traitement anticoagulant est nécessaire.
2020
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
anticoagulothérapie
anticoagulants
embolie pulmonaire

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N1-VALIDE
Différentes durées de perfusion pour prévenir la perte d'audition induite par le platine chez les enfants atteints d'un cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD010885/CHILDCA_differentes-durees-de-perfusion-pour-prevenir-la-perte-daudition-induite-par-le-platine-chez-les
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les effets de différentes durées de perfusion de platine pour prévenir la perte d'audition ou les acouphènes, ou les deux, chez les enfants atteints de cancer. Nous avons également examiné l'efficacité antitumorale, les effets indésirables autres que la perte auditive et la qualité de vie. Contexte La chimiothérapie à base de platine, incluant le cisplatine, le carboplatine ou l'oxaliplatine, ou une combinaison de ceux-ci, est utilisée pour traiter différents types de cancer chez l'enfant. Malheureusement, l'un des effets indésirables les plus importants de la chimiothérapie à base de platine est la perte d'audition. Elle peut survenir non seulement pendant le traitement, mais aussi plusieurs années après la fin du traitement. Bien qu'elle ne mette pas la vie en danger, la perte de l'audition, surtout au cours des trois premières années de la vie, peut entraîner des difficultés scolaires et au niveau du fonctionnement psychosocial. Par conséquent, la prévention de la perte d’audition provoquée par le platine est très importante et pourrait améliorer la qualité de vie des enfants qui suivent un traitement contre le cancer et de ceux qui ont survécu à un traitement par chimiothérapie à base de platine.
2020
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
antinéoplasiques
composés organiques du platine
perte d'audition
perte d'audition
calendrier d'administration des médicaments
enfant
tumeurs
perfusions veineuses
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Oxaliplatine

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N1-VALIDE
Tumeurs épithéliales thymiques - Référentiel du réseau Tumeurs THYmiques et cancers
https://www.rythmic.org/images/RYTHMIC/Doc/referentiel_RYTHMIC_2020.pdf
Les tumeurs épithéliales du thymus, incluant thymomes et carcinomes thymiques, sont des tumeurs rares (250 nouveaux cas par an en France) : elles appartiennent au groupe des tumeurs orphelines
2020
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RYTHMIC - Réseau Tumeurs THYmiques et Cancer
France
français
thymome
thymome
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
thymome
image
pronostic
maladies auto-immunes
comorbidité
diagnostic différentiel
thymome
thymome
thymome
observation (surveillance clinique)

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N1-SUPERVISEE
La prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l'hépatite C - Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002023/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002024/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
L’infection par le virus de l’hépatite C représente encore aujourd’hui un défi quant à sa prise en charge et à son traitement. L’arrivée des antiviraux à action directe rend toutefois plus aisée la prise en charge des personnes infectées et permet de leur offrir un traitement plus efficace, mieux toléré, qui permet d’éradiquer le virus chez la vaste majorité d’entre elles. Cette nouvelle réalité requiert une grande mobilisation des professionnels de la santé ainsi qu’un encadrement de la pratique clinique, surtout de première ligne, pour maximiser l’offre d’une prise en charge optimale aux personnes infectées par le virus de l’hépatite C dans toutes les régions du Québec. Les recommandations figurant dans le présent guide sur la prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l’hépatite C ont été approuvées par le Comité consultatif sur le VIH et le VHC.
2020
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
hépatite C
Québec
hépatite C
hépatite C
antiviraux
continuité des soins
antiviraux
interactions médicamenteuses
Maladie aigüe
Surveillance des médicaments
hépatite C chronique
anticorps de l'hépatite C
hépatite C
tests sérologiques
Fibrose du foie
valeur prédictive des tests
association elbasvir grazoprévir
glécaprévir
pibrentasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir
ZEPATIER
MAVIRET
HARVONI
EPCLUSA
voxilaprévir
VOSEVI
cirrhose du foie
ABT-493
quinoxalines
sulfonamides
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
composés macrocycliques

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N1-SUPERVISEE
Bacille Calmette-Guérin ou mitomycine C pour le traitement du cancer de la vessie n’infiltrant pas le muscle vésical
https://www.cochrane.org/fr/CD011935/bacille-calmette-guerin-ou-mitomycine-c-pour-le-traitement-du-cancer-de-la-vessie-ninfiltrant-pas-le
vessie n’infiltrant pas le muscle vésical Problématique de la revue Chez les personnes atteintes d'un cancer de la paroi interne de la vessie, quels sont les effets comparés de deux médicaments différents, appelés Bacille Calmette-Guérin (BCG) et mitomycine (MMC), qui sont administrés dans la vessie, après l'ablation de la tumeur ? Contexte Les tumeurs des couches superficielles de la vessie, appelées cancer de la vessie n’infiltrant pas le muscle, sont traitées en introduisant de petits instruments dans la vessie, en les découpant pour les enlever. Cela fonctionne bien mais ces tumeurs reviennent souvent. Quand elles reviennent, elles peuvent être plus agressives et d’un stade plus avancé qu'avant. Différents types de médicaments appliqués dans la vessie par la suite peuvent rendre cela moins fréquent, le BCG et la MMC étant les plus utilisés. Nous ne savons pas quelles sont les différences entre les deux traitements concernant les effets recherchés et indésirables.
2020
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Cochrane
France
vaccin BCG
mitomycine
tumeurs de la vessie urinaire
administration par voie vésicale
Recherche comparative sur l'efficacité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Levetiracétam versus phénytoine : match nul dans l’état de mal convulsif de l’enfant
https://www.srlf.org/reactu/levetiracetam-versus-phenytoine-match-nul-dans-letat-de-mal-convulsif-de-lenfant/
Question évaluée : Lévétiracétam (LVT) versus phénytoine (PHT) en traitement de deuxième intention de l’état de mal convulsif (EMC) chez l’enfant. Type d’étude : Études multicentriques, randomisées, contrôlées ouvertes. Population étudiée : ConSEPT : enfants âgés de 3 mois à 16 ans pris en charge aux urgences (13 centres en Australie et en Nouvelle Zélande) pour un EMC persistant malgré 2 doses de benzodiazépines (BZD) ( 0.1mg/kg/dose). EcLiPSE : enfants âgés de 6 mois à 18 ans (30 services d’urgences au Royaume Uni et en Irlande). Critères d’inclusion similaires pour les 2 études en dehors du traitement antiépileptique de fond par LVT et PHT autorisé dans EcLIPSE, exclu dans ConSEPT.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
nourrisson
enfant
adolescent
état de mal épileptique
résultat thérapeutique
phénytoïne
Lévétiracétam
anticonvulsivants
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Référentiel national pour le cancer du système nerveux central
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/referentiel-cancer-systeme-nerveux-central.html
Les référentiels suivants sont directement applicables au Luxembourg dans leurs dernières éditions : – « ESMO Clinical Practice Guidelines », – « NCCN Guidelines », – « AWMF Guidelines ». Les recommandations de ces guidelines sont généralement applicables sous réserve des spécificités luxembourgeoises reprises ci-dessous. En dehors de ces cas particuliers, les guidelines sont d’application.
2020
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
tumeurs du système nerveux central
tumeurs du système nerveux central
tumeurs du système nerveux central
Luxembourg
récidive tumorale locale
continuité des soins
glioblastome
gliome
tumeurs du cerveau
Oligodendrogliome anaplasique
Carmustine/Procarbazine/Vincristine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
Témozolomide
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs du système nerveux central
oligodendrogliome

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des Infections Génitales Hautes
A partir des Recommandations pour la Pratique Clinique élaborées par le Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF) en collaboration avec la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF)
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-inf-genit-hautes-2020-01-08.pptx
Les IGH regroupent les endométrites, salpingites, collections purulentes et pelvipéritonites d’origine génitale...
2020
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Infectiologie.com
France
infections de l'appareil reproducteur
infections de l'appareil reproducteur
infections de l'appareil reproducteur
antibactériens
endométrite
salpingite
Pelvi-péritonite
abcès tubo-ovarien
infections de l'appareil reproducteur
ceftriaxone
doxycycline
métronidazole
ofloxacine
lévofloxacine
Moxifloxacine
céfoxitine
clindamycine
gentamicine
azithromycine
infection puerpérale
association amoxicilline-clavulanate de potassium
infections de l'appareil reproducteur
antibioprophylaxie
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients
infections de l'appareil reproducteur

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N1-SUPERVISEE
Médicaments systémiques (par voie orale ou injectable) pour le psoriasis
https://www.cochrane.org/fr/CD011535/medicaments-systemiques-par-voie-orale-ou-injectable-pour-le-psoriasis
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue était de comparer différents médicaments à action générale (médicaments oraux ou injectables qui agissent dans tout l'organisme) utilisés pour traiter le psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les adultes (plus de 18 ans), afin de déterminer lesquels sont les plus sûrs et les plus efficaces pour éliminer le psoriasis. Nous voulions classer les médicaments en fonction de leur innocuité et de leur efficacité, afin de contribuer au développement d'une voie de traitement pour les personnes atteintes de psoriasis en plaques chronique. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question, et nous avons trouvé 140 études.
2020
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Cochrane
France
adulte
résultat thérapeutique
interleukines
facteur de nécrose tumorale alpha
anticorps monoclonaux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
injections
administration par voie orale
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Des schémas thérapeutiques plus courts pour les personnes atteintes de tuberculose pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012918/des-schemas-therapeutiques-plus-courts-pour-les-personnes-atteintes-de-tuberculose-pulmonaire
Objectif de la revue Le but de cette revue Cochrane était de déterminer si la durée du traitement antituberculeux (TAT), chez les personnes nouvellement diagnostiquées pour tuberculose pulmonaire sensible aux médicaments, peut être réduite à moins de six mois. Les auteurs de la revue Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Ils ont trouvé cinq études pertinentes. Messages clés Les schémas TAT raccourcis font probablement peu ou pas de différence en termes de décès, d'échec du traitement ou d'événements indésirables graves par rapport aux schémas TAT de six mois, mais ils augmentent probablement les rechutes de la tuberculose. Six grands essais en cours étudient cette question.
2020
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Cochrane
France
Durée traitement
antituberculeux
temps
résultat thérapeutique
récidive
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tuberculose pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
La saga du baclofène : une AMM et un remboursement pour un médicament n’ayant pas apporté de preuves solides de son efficacité pour réduire la consommation d’alcool
https://www.cnge.fr/conseil_scientifique/productions_du_conseil_scientifique/avis_du_conseil_scientifique/la_saga_du_baclofene_une_amm_et_un_remboursement_p/
Le baclofène a été médiatisé à la suite des témoignages du Dr Olivier Ameisen et de patients, avant son évaluation dans des essais cliniques. La méta-analyse Cochrane, publiée en 2018, ne permettait pas d’établir les preuves de son efficacité pour maintenir l’abstinence et/ou réduire la consommation d’alcool. Cette méta analyse comprenait notamment l’essai ALPADIR, mené en France. Cependant, la plupart des essais négatifs avaient évalué des posologies maximales de baclofène plus faibles que celles des essais ayant des résultats significatifs.
2020
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CNGE - Collège National des Généralistes Enseignants
France
alcoolisme
agrément de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
consommation d'alcool
BACLOCUR
N07BB - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
essais contrôlés randomisés comme sujet
information scientifique et technique
baclofène

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N1-SUPERVISEE
Traitement à long terme de la pustulose palmo-plantaire (pustules sur les mains et les pieds)
https://www.cochrane.org/fr/CD011628/traitement-long-terme-de-la-pustulose-palmo-plantaire-pustules-sur-les-mains-et-les-pieds
Problématique de la revue Nous voulions évaluer les traitements de la pustulose palmo-plantaire (une affection persistante caractérisée par de petites ampoules remplies de pus sur les mains et les pieds), par rapport à une substance inactive (placebo), à l’absence d’intervention, ou les uns par rapport aux autres. Nous avons inclus 37 études. Contexte La pustulose palmo-plantaire affecte négativement la vie d'une personne ; il n'existe pas de remède ou de traitement standard. Avec le temps, la peau devient plus épaisse et plus rouge, et peut se fissurer ou desquamer sous forme d’écailles. Les symptômes sont traités avec des médicaments topiques (habituellement des corticoïdes), des médicaments systémiques (médicaments injectés ou pris par la bouche qui agissent sur tout le corps ; habituellement des médicaments à base de vitamine A ou D), ou la photothérapie (traitement par rayonnement ultraviolet).
2020
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Cochrane
France
pustulose palmoplantaire
pustulose palmoplantaire
Pustulose palmaire et plantaire
Pustulose palmaire et plantaire
Résultat thérapeutique
administration par voie cutanée
injections
administration par voie orale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
psoriasis
psoriasis
psoriasis
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Antalgie des douleurs rebelles et pratiques sédatives chez l'adulte : prise en charge médicamenteuse en situations palliatives jusqu’en fin de vie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3150631/fr/antalgie-des-douleurs-rebelles-et-pratiques-sedatives-chez-l-adulte-prise-en-charge-medicamenteuse-en-situations-palliatives-jusqu-en-fin-de-vie
Tous les médecins sont confrontés à l’accompagnement de patients en fin de vie, dont certains demandent à pouvoir rester chez eux. Dans le contexte de mise en œuvre de la loi Clayes-Leonetti du 2 février 2016 créant un droit à la sédation profonde et continue, maintenue jusqu’au décès, la HAS s’est mobilisée au travers de différents travaux pour aider les professionnels de santé à prendre en charge ces patients dans les conditions les plus humaines et les moins douloureuses possibles. Elle a publié en 2018 le guide parcours de soins « Comment mettre en œuvre une sédation profonde et continue maintenue jusqu’au décès ? », proposant des outils pour aider à la décision et à la mise en œuvre de cette sédation.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
accompagnement de la fin de la vie
sédation profonde
Douleur rebelle
utilisation hors indication
méthadone
douleur cancéreuse
interactions médicamenteuses
analgésiques morphiniques
kétamine
analgésiques
lidocaïne
Surveillance des médicaments
continuité des soins
bloc nerveux
analgésie péridurale
Douleur liée aux interventions
MEOPA
analgésiques non narcotiques
midazolam
hypnotiques et sédatifs
chlorpromazine
neuroleptiques
lévomépromazine
propofol
phénobarbital
oxybate de sodium
dexmédétomidine
anesthésiques
clonazépam
diazépam
recommandation pour la pratique clinique
Douleur rebelle
gestion des soins aux patients
adulte
analgésiques morphiniques
protoxyde d'azote
composés de l'oxygène

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge du cancer du rein métastatique
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/recommandations-francaises-du-comite-de-cancerologie-de-lafu-actualisation-2020
Depuis la parution des dernières recommandations du CCAFU plusieurs études majeures concernant la prise en charge du cancer du rein métastatique ont été publiées. Ces études récentes dont les principales rapportent l’efficacité des combinaisons d’immunosuppresseurs et d’anti-angiogéniques vont modifier rapidement la prise en charge des patients et il nous est apparu important de mettre à jour les recommandations.
2020
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
tumeurs du rein
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
analyse de survie
pronostic
Axitinib Pembrolizumab
Axitinib
pembrolizumab
antinéoplasiques
Antinéoplasiques immunologiques
Ipilimumab Nivolumab
Ipilimumab
Nivolumab
cabozantinib
anticorps monoclonal anti-VEGFR
pazopanib
inhibiteurs de l'angiogenèse
Sunitinib
inhibiteurs de protéines kinases
inhibiteur de tyrosine kinase
recommandation pour la pratique clinique
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux humanisés
anilides
pyridines
pyrimidines
sulfonamides

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N1-SUPERVISEE
Nouvelles lignes directrices ESC/EAS sur les dyslipidémies
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2020.08464
En Suisse, les maladies cardiovasculaires représentent la deuxième cause de mortalité après les cancers [1]. L’un des principaux facteurs de risque des maladies cardiovasculaires est le cholestérol, en particulier le cholestérol LDL («low density lipoprotein cholesterol» [LDL-C]). De vastes preuves à ce sujet ont été recueillies ces dernières années. Plus la concentration de LDL-C est faible, plus le risque d’infarctus du myocarde est faible. Il n’existe pas de limite inférieure de concentration de LDL-C en-dessous de laquelle le risque cardiovasculaire ne diminue plus. Outre le taux de LDL-C, la durée d’exposition revêt également de l’importance: une hypercholestérolémie familiale est associée à un risque plus élevé qu’une hypercholestérolémie acquise. A l’instar des «paquets-années» chez les fumeurs, la notion de «cholestérol-années» a dès lors été introduite. Par conséquent, il convient non seulement de viser un taux de cholestérol le plus bas possible, mais également une réduction du taux de cholestérol la plus précoce possible. La relation causale entre le LDL-C et la maladie cardiovasculaire athérosclérotique («atherosclerotic cardiovascular disease» [ASCVD]) a été démontrée par des études interventionnelles contrôlées et randomisées, par des études d’association génétique (étude par randomisation mendélienne) et par des expériences chez l’animal.
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08464
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
cholestérol LDL
maladies cardiovasculaires
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
Évaluation et atténuation des risques
athérosclérose
médecine factuelle
dyslipidémies
anticholestérolémiants
hypolipémiants
adulte
sujet âgé
insuffisance rénale
diabète
syndrome coronarien aigu
facteurs de risque
article de périodique
dyslipidémies

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N1-SUPERVISEE
Recommandations d’experts portant sur la prise en charge en réanimation des patients en période d’épidémie à SARS-CoV2
Version 3 du 15/03/2020
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/03/RFE-COVID_V3_FINAL-1.pdf
Ces recommandations ont pour objet de fournir aux cliniciens les éléments essentiels de la prise en charge des patients suspects ou ayant une infection confirmée d’infectio n à SARS CoV2. Compte tenu de la cinétique actuelle de l’épidémie, les données fournies dans ces recommandations sont susceptibles d’évoluer et les principales sources d’informations seront rappelées tout au long du texte...
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
recommandation par consensus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
Ventilation mécanique
infections à coronavirus
antiviraux
remdésivir
association lopinavir ritonavir
chloroquine
anticorps monoclonaux
umifénovir
SARS-CoV-2
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
prise en charge personnalisée du patient
réanimation
ventilation artificielle
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
indoles
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif à la prise en charge des cas confirmés d’infection au virus SARS-CoV-2
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=771
Le 30 janvier 2020, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a déclaré que l’épidémie liée au virus SARS-CoV-2 constituait une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Dans ce contexte, le HCSP émet des recommandations relatives à la prise en charge des cas d’infection confirmées au virus SARS-CoV-2. Le HCSP a fondé ses recommandations sur les connaissances actuellement disponibles en particulier les publications scientifiques relatives au COVID-19 mais aussi de recommandations relatives à la prise en charge des pneumonies post grippales, et des pneumonies sévères en réanimation. Cet avis du HCSP délivre également des indications sur la prise en charge non spécifique, et de possibles thérapeutiques antivirales, dans l’attente de la mise en place d’essais thérapeutiques académiques afin de progresser dans la connaissance de la maladie. Ces recommandations relatives aux traitements spécifiques seront adaptées en fonction des résultats des essais cliniques lorsqu’ils seront disponibles.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
infections à coronavirus
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
recommandation pour la pratique clinique
infections à coronavirus
infections à coronavirus
transmission de maladie infectieuse
infections à coronavirus
signes et symptômes
adulte
enfant
grossesse
pneumopathie virale
facteurs de risque
GS-5734
remdésivir
hospitalisation
infections à coronavirus
association lopinavir ritonavir
chloroquine
antiviraux
Indice de gravité de la maladie
continuité des soins
COVID-19
SARS-CoV-2
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
recommandation de santé publique
gestion des soins aux patients
alanine
alanine
Ribonucléotides
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 et pathologies inflammatoires chroniques
https://www.snfge.org/actualite/covid-19-et-pathologies-inflammatoires-chroniques
https://www.snfge.org/sites/default/files/SNFGE/information_inserm_is_covid-19_10_mars_2020.pdf
Dans le contexte de l’épidémie COVID-19, voici les recommandations du GETAID auxquelles s'associe la SNFGE afin que vous puissiez informer vos patients traités par immuno-suppresseurs/biologiques pour des pathologies inflammatoires chroniques…
2020
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
infections à coronavirus
immunosuppresseurs
anticorps monoclonaux
maladies inflammatoires intestinales
glucocorticoïdes
recommandation
SARS-CoV-2
COVID-19
COVID-19
COVID-19
COVID-19
maladie chronique
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Insuffisants surrénaliens : « N’ARRETEZ PAS VOTRE HYDROCORTISONE »
http://www.sfendocrino.org/article/1014/covid-19
Le ministre de la santé a communiqué ce matin le rôle potentiellement aggravant des corticothérapies (et antiinflammatoires non stéroïdiens) face au coronavirus. CETTE ANNONCE NE CONCERNE PAS LA SUPPLEMENTATION EN HYDROCORTISONE, indispensable en cas d’insuffisance surrénale, ni les doses de charge en Hydrocortisone (orales ou injectées) potentiellement nécessaires. Nous rappelons que l’usage d’hydrocortisone vise à remplacer la fonction surrénalienne absente. Ceci ne doit pas être confondu avec la prise de corticoïdes de synthèse à forte dose (prednisolone, Solupred ? ou prednisone, Cortancyl ?, par exemple). La prise d’hydrocortisone n’augmente pas le risque de forme sévère et l’hydrocortisone ne doit aucunement être arrêtée en cas de Covid-19.
2020
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SFE - Société Française d’Endocrinologie
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
insuffisance surrénale
information patient et grand public
Pression systolique
hydrocortisone
HYDROCORTISONE
hydrocortisone
pression sanguine
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Déclaration de la Société européenne d’hypertension (ESH) sur l’hypertension, concernant les bloqueurs du système Rénine Angiotensine et la maladie COVID-19 causée par le coronavirus SARS-CoV-2
http://www.sfhta.eu/?p=6670
Ne pas interrompre les IEC et le ARA2 administrés en chronique pour les pathologies cardiovasculaires ou rénales dans le cadre actuel de l'épidémie de COVID-19. Il n’existe actuellement aucune preuve claire que l’hypertension en soi soit associée à un risque accru d’infection par COVID-19. Par conséquent, les patients souffrant d’hypertension doivent appliquer les mêmes précautions que les sujets de la même catégorie d’âge et avec le même profil de comorbidités (https://www.ecdc.europa.eu/en/novel-coronavirus-china).
2020
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SFHTA - Société Française d'HyperTension Artérielle
France
COVID-19
infections à coronavirus
antihypertenseurs
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antagonistes du récepteur de type 1 de l'angiotensine-II
COVID-19
SARS-CoV-2
COVID-19
COVID-19
recommandation
hypertension artérielle
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Comment gérer le traitement par corticoïdes chez votre enfant atteint d'une maladie respiratoire chronique?
https://www.sp2a.fr/wp-content/uploads/2020/03/LETTRE-DINFO-SP2A-AINScorticoides-.pdf
Comment gérer le traitement de fond de mon enfant ?
2020
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SP2A - Société Pédiatrique Société Pédiatrique de Pneumologie et d'Allergologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
administration par inhalation
administration par voie orale
COVID-19
COVID-19
glucocorticoïdes
maladies de l'appareil respiratoire
enfant
corticothérapie
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Proposition d’aide au choix des traitements pharmacologiques
19/03/2020
https://www.srlf.org/wp-content/uploads/2020/03/covid-19-proposition-d-aide-au-choix-des-traitements-pharmacologiques.pdf
Il ne s’agit en aucun cas de recommandations, mais d’un guide pratique pour celles et ceux qui envisagent d’utiliser ces traitements hors essais cliniques. Ce guide sera réactualisé toutes les semaines.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
français
guide
information scientifique et technique
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
chloroquine
azithromycine
hydroxychloroquine
Darunavir
ritonavir
antiviraux
antibactériens
remdésivir
hormones corticosurrénaliennes
facteurs immunologiques
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des détresses respiratoire asphyxiques à domicile ou en EHPAD, prise en charge palliative de la dyspnée
Fiche conseil - urgence sanitaire patients COVID (31/03/2020)
http://www.sfap.org/system/files/propositions_therapeutiques_dyspnee_asphyxie_covid.pdf
Ces propositions concernent la prise en charge des états dyspnéiques et des détresses respiratoires que l’on peut être amené à rencontrer dans les situations de COVID-19. Elles s’adressent aux patients présentant une forme grave de cette maladie qui n’auront pas pu bénéficier d’une hospitalisation en service de réanimation ou pour lesquels une décision de limitation de traitements actifs a été prise. Ces propositions visent à être appliquées, en fonction des contraintes et des possibles de chacun, dans l’ensemble des établissements de santé et médico-sociaux mais aussi à domicile. Ces propositions diffèrent des récentes recommandations sur les pratiques sédatives en ce qui concerne les doses et les modalités de surveillance. Elles ont été rédigées dans une démarche visant avant tout le soulagement des patients dans des situations exceptionnelles, au regard de l’expérience des équipes actuellement confrontées à un grand nombre de patients atteints et dans un état grave, notamment dans le Grand-Est. Elles nous ont fait part des nécessaires adaptations des pratiques. L’intention des démarches thérapeutiques proposées est d’assurer le confort de patients confrontés à un état asphyxique dont on sait que l’évolution sera rapidement défavorable, dans un contexte où les réévaluations régulières habituellement pratiquées par les équipes soignantes ne pourront pas être assurées. Il ne s’agit pas de démarches visant à précipiter le décès des patients mais bien de leur assurer un apaisement. Ces propositions ne sont en aucun cas destinées à être appliquées dans d’autres circonstances que celles que nous rencontrons, déjà aujourd’hui pour certains et peut-être demain pour d’autres, liées à ce contexte dramatique d’épidémie de COVID-19.
2020
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SFAP - Société Française d'Accompagnement et de Soins Palliatifs
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
traitement d'urgence
adulte
injections veineuses
injections sous-cutanées
morphine
midazolam
asphyxie
cyamémazine
lévomépromazine
chlorpromazine
perfusions parentérales
benzodiazépines
clonazépam
Clorazépate dipotassique
soins palliatifs
SARS-CoV-2
COVID-19
COVID-19
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
phénothiazines
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-VALIDE
Essais cliniques : procédures accélérées pour l’évaluation des traitements du COVID-19 et recommandations aux promoteurs sur les essais en cours - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Essais-cliniques-procedures-accelerees-pour-l-evaluation-des-traitements-du-COVID-19-et-recommandations-aux-promoteurs-sur-les-essais-en-cours-Point-d-information
L’ANSM est mobilisée auprès des équipes de recherche afin que les essais cliniques en cours se poursuivent dans les meilleures conditions, tout en continuant d’assurer la sécurité des patients. En effet, la poursuite des essais cliniques dans les hôpitaux va être perturbée en raison de la mobilisation des équipes médicales et des risques potentiels liés à l’épidémie à coronavirus COVID-19. Aussi, nous demandons aux promoteurs de réévaluer la pertinence de l’initiation ou de la poursuite d’un essai clinique, et le cas échéant, d’en adapter les modalités de mise en place. Afin d’accompagner les promoteurs en ce sens, nous proposons, en lien avec la Direction générale de santé (DGS) et la Direction générale de l’offre de soins (DGOS), un guide des modifications envisageables dans la conduite de la recherche pour répondre aux contraintes inédites induites par la pandémie. Concernant l’évaluation des essais cliniques en lien avec la prise en charge de l’infection par le SARS-CoV-2, des procédures accélérées ont été mises en place...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
SARS-CoV-2
information scientifique et technique
essais cliniques comme sujet
COVID-19
COVID-19
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Avis relatif aux recommandations thérapeutiques dans la prise en charge du COVID-19 (complémentaire à l’avis du 5 mars 2020)
23 mars 2020
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=785
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=787
Afin de compléter son avis du 5 mars 2020 relatif à la prise en charge des cas confirmés de COVID-19, compte tenu de la publication de nouvelles données, le Haut Conseil de la santé publique émet de nouvelles recommandations. Elles ont été élaborées en concertation avec de nombreuses sociétés savantes de façon à dégager le plus large consensus possible. Ainsi, le HCSP recommande notamment : Que tout praticien soit fortement incité à inclure tous les patients atteints de Covid-19 dans les essais cliniques. Que tout prescripteur prenne en compte l’état très limité des connaissances actuelles et soit conscient de l’engagement de sa responsabilité lors de la prescription de médicaments dans des indications hors AMM, en dehors du cadre d’essais cliniques. Si une telle prescription est faite, qu’elle fasse l’objet d’une information claire, loyale et appropriée, que la décision soit prise collégialement, et que les patients soient inclus dans la cohorte French COVID-19 de façon à disposer le plus rapidement possible de données concernant la prise en charge. Par ailleurs le HCSP rappelle que la conduite à tenir est fonction de la présentation clinique des patients atteints de Covid-19. Aucun traitement spécifique n’est recommandé pour les cas de Covid-19 pauci-symptomatiques ou présentant une infection respiratoire basse non compliquée, un suivi médical devant toutefois être mis en œuvre dans ces situations car il n’existe actuellement pas de données permettant d’envisager l’utilisation hors protocole de l’hydroxychloroquine en prophylaxie du Covid-19. Dès lors que l’infection nécessite un recours à l’oxygénothérapie (y compris à bas débit) l’hospitalisation est nécessaire. En présence de signes de gravité, un traitement peut être envisagé : utilisation dans ce contexte d’une molécule à effet antiviral attendu (association fixe lopinavir ritonavir, voire le Remdesivir dans les cas les plus sévères) ou, à défaut de l’hydroxychloroquine. Cette prescription doit s’effectuer dans les conditions rappelées ci-dessus. Enfin dans les formes inflammatoires avec syndrome de détresse respiratoire aigüe (SDRA), outre le traitement habituel d’un SDRA, les options thérapeutiques doivent être discutées au cas par cas.
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
COVID-19
utilisation hors indication
Indice de gravité de la maladie
COVID-19
oxygénothérapie
COVID-19
hospitalisation
association lopinavir ritonavir
GS-5734
remdésivir
hydroxychloroquine
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
antiviraux
azithromycine
interactions médicamenteuses
Surveillance des médicaments
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
antiviraux
antiviraux
recommandation pour la pratique clinique
adulte
sujet âgé
Hypoxémie
COVID-19
signes et symptômes
facteurs de risque
RT-PCR
essais cliniques comme sujet
porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique ou pauci symptomatique
COVID-19, confirmé
COVID-19, non confirmé
KALETRA
LOPINAVIR/RITONAVIR
recommandation de santé publique
prise en charge personnalisée du patient
pneumopathie virale
infections à coronavirus
Hypoxie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
alanine
alanine
Ribonucléotides
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Réponses aux patients en rhumatologie qui posent des questions sur le risque que constitue leur traitement face au COVID-19
https://sfr.larhumatologie.fr/actualites/reponses-patients-du-21-mars-covid-19
Malgré l’absence de données dans la littérature, et en raison d’un risque présumé compte-tenu des données disponibles sur les autres infections respiratoires, sont considérés à risque d’infection COVID-19, les personnes avec une immunodépression acquise par traitement immunosuppresseur, biothérapie et/ou une corticothérapie à dose immunosuppressive selon le Haut Conseil de Santé Publique. Ces personnes peuvent désormais se connecter directement sur le site https://declare.ameli.fr pour demander à être mise en arrêt de travail selon le communiqué de l’Assurance Maladie. Pour certaines catégories professionnelles (notamment la fonction publique hospitalière), le maintien des activités peut toutefois être envisagé.
2020
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Société Française de Rhumatologie
France
COVID-19
COVID-19
immunosuppresseurs
rhumatismes
maladie chronique
congé maladie
recommandation patients
risque
pneumopathie virale
infections à coronavirus

---
N1-SUPERVISEE
Communiqué des académies nationales de médecine et de pharmacie sur les traitements à base d’hydroxychloroquine dans le cadre de la pandémie de Covid-19
http://www.academie-medecine.fr/communique-des-academies-nationales-de-medecine-et-de-pharmacie-sur-les-traitements-a-base-dhydroxychloroquine-dans-le-cadre-de-la-pandemie-de-covid-19/
Les Académies nationales de Médecine et de Pharmacie constatent, au vu des données actuelles de la science, que la démonstration de l’efficacité clinique de l’hydroxychloroquine n’est pas faite à ce jour. Des présomptions existent cependant, en particulier la négativation de la charge virale d’un certain nombre de patients, qui justifient sa prise en considération par la mise en œuvre urgente d’essais cliniques afin de tester ce produit sur des critères cliniques.
2020
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Académie Nationale de Médecine
France
COVID-19
COVID-19
information scientifique et technique
hydroxychloroquine
pneumopathie virale
infections à coronavirus

---
N1-SUPERVISEE
Covid-19 : y a-t-il une place pour l’hydroxychloroquine (Plaquénil ) en médecine générale ?
https://www.cnge.fr/conseil_scientifique/productions_du_conseil_scientifique/avis_du_conseil_scientifique/covid_19_y_t_il_une_place_pour_lhydroxychloroquine/
La pandémie de Covid-19 soulève des questions scientifiques, médicales, et sociales fortement accentuées par les médias. Compte tenu de l’incidence cumulée de certaines formes graves de cette maladie, un traitement efficace est impatiemment attendu par la communauté des soignants comme par la population. Aujourd’hui, aucune thérapeutique spécifique n’est validée pour traiter cette infection quel qu’en soit le stade.
2020
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CNGE - Collège National des Généralistes Enseignants
France
COVID-19
COVID-19
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
information scientifique et technique
hydroxychloroquine
médecine générale
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Conseils de bonne pratique corticothérapie en ORL dans le contexte de la pandémie COVID 19
https://www.sforl.org/wp-content/uploads/2020/03/CORTICOTHERAPIE-EN-ORL-3.pdf
La pandémie COVID 19 est responsable d’une importante mortalité pour laquelle les facteurs de risque identifiés sont l’obésité, l’âge élevé ( 65 ans), le sexe masculin, l’hypertension artérielle, les antécédents d’AVC ou l’insuffisance coronarienne, l’insuffisance cardiaque, le diabète non contrôlé, les pathologies chroniques respiratoires, l’insuffisance rénale dialysée, voire un cancer évolutif. Sans que ce soit formellement établi il faut sans doutey associer les différentes formes d’immunodépression, la cirrhose, les antécédents de splénectomie (ou drépanocytose homozygote).
2020
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Revue officielle de la SFORL
France
COVID-19
COVID-19
Paralysie faciale périphérique
COVID-19
perte auditive soudaine
glucocorticoïdes
hormones corticosurrénaliennes
maladie de Ménière
troubles de l'olfaction
recommandation professionnelle
corticothérapie
pneumopathie virale
infections à coronavirus
paralysie faciale
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-VALIDE
Plaquenil et Kaletra : les traitements testés pour soigner les patients COVID-19 ne doivent être utilisés qu’à l’hôpital - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Plaquenil-et-Kaletra-les-traitements-testes-pour-soigner-les-patients-COVID-19-ne-doivent-etre-utilises-qu-a-l-hopital-Point-d-information
Nous rappelons qu’à ce jour, aucun médicament n’a apporté la preuve formelle de son efficacité dans le traitement ou la prévention de la maladie COVID-19. C’est pourquoi l’utilisation du Plaquenil (hydroxychloroquine) ou du Kaletra et de son générique (lopinavir/ritonavir) pour la prise en charge des patients atteints de COVID-19 doit se faire prioritairement dans le cadre des essais cliniques en cours. Cependant, conformément à l’avis du Haut conseil de santé publique du 24/03/2020 (HCSP) et au décret du 25 mars 2020 (pris en application de la loi d’urgence pour faire face à l’épidémie du COVID-19 ), le recours à ces médicaments peut s’envisager à titre exceptionnel et uniquement dans le cadre d’une prescription et d’une dispensation aux patients hospitalisés. En aucun cas ces médicaments ne doivent être utilisés ni en automédication, ni sur prescription d’un médecin de ville, ni en auto-prescription d’un médecin pour lui-même, pour le traitement du COVID-19 ...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hydroxychloroquine
association lopinavir ritonavir
COVID-19
COVID-19
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
KALETRA
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
hydroxychloroquine
troubles du rythme cardiaque
Surveillance des médicaments
continuité des soins
recommandation patients
interactions médicamenteuses
facteurs de risque
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-VALIDE
PROTOCOLE D’UTILISATION THERAPEUTIQUE - Hydroxychloroquine
Infection par le coronavirus SARS-CoV-2 (maladie COVID-19) - 30 mars 2020
https://www.ansm.sante.fr/content/download/175603/2298101/version/1/file/20200330_PUT_hydroxychloroquine_1.pdf
En lien avec l’avis du Haut Conseil de la Santé Publique, et compte tenu de la gravité potentielle de la maladie COVID-19, vous avez été amené en collégialité à avoir recours à l’utilisation de l’hydroxychloroquine (PLAQUENIL 200 mg comprimé pelliculé) afin de traiter la maladie COVID-19 de votre patient en dehors de son Autorisation de Mise sur le Marché...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
hydroxychloroquine
hydroxychloroquine
COVID-19
COVID-19
utilisation hors indication
PLAQUENIL
PLAQUENIL 200 mg, comprimé pelliculé
facteurs de risque
continuité des soins
Surveillance des médicaments
recommandation de bon usage du médicament
essais cliniques comme sujet
association de médicaments
azithromycine
risque
Allaitement naturel
grossesse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
pneumopathie virale
infections à coronavirus

---
N1-VALIDE
PROTOCOLE D’UTILISATION THERAPEUTIQUE - Lopinavir/ritonavir
Infection par le coronavirus SARS-CoV-2 (maladie COVID-19) - 30 Mars 2020
https://www.ansm.sante.fr/content/download/175605/2298115/version/1/file/20200330_PUTLopinavir-ritonavir_1.pdf
En lien avec l’avis du Haut Conseil de la Santé Publique, vous avez été amené en collégialité à avoir recours à l’utilisation de lopinavir/ritonavir (KALETRA ou son générique Mylan) afin de traiter la maladie COVID-19 de votre patient en dehors de son Autorisation de Mise sur le Marché...
2020
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
association lopinavir ritonavir
KALETRA
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
recommandation de bon usage du médicament
COVID-19
COVID-19
LOPINAVIR/RITONAVIR
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
antiviraux
interactions médicamenteuses
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
risque
antiviraux
antiviraux
grossesse
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 Optimisation de l’utilisation des traitements et alternatives
https://sfar.org/optimisation-de-lutilisation-des-traitements-et-alternatives/
Un des enjeux majeurs de l’épidémie COVID 19 est la prise en charge des patients en réanimation. Dans ce contexte La DGS a réuni des praticiens, des sociétés savantes (SFAR, SRLF, SFETD, APHP, HCL, SSA, AGEPS, CHU Lille, AP-HM CHU Grenoble, CH Melun, GH Saint Joseph Paris, CHU de Montpellier) afin d’échanger les réflexions d’optimisation de l’utilisation des traitements...
2020
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
Soins de réanimation
ventilation artificielle
COVID-19
respirateurs artificiels
préparations pharmaceutiques
équipement et fournitures
gestion de la distribution des médicaments
sédation consciente
sédation profonde
hypnotiques et sédatifs
curarisants
rationnement des services de santé
recommandation professionnelle
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections à coronavirus

---
N1-SUPERVISEE
COVID-19 et les syndromes d'arythmie héréditaire.Proposition de prise en charge.
https://www.sfcardio.fr/sites/default/files/inline-files/COVID%20et%20maladie%20rythmique%20he%CC%81re%CC%81ditaire%20francais.pdf
Depuis que le premier cas a été signalé fin 2019, le virus SRAS-COV-2 et la maladie pulmonaire associée COVID-19 se sont répandus dans le monde entier et sont devenus une pandémie. En particulier, le taux de transmission élevé du virus en a fait une menace pour la santé publique mondiale. Actuellement, il n'existe pas de traitement efficace prouvé contre le virus, et l'impact sur d'autres maladies est également incertain, en particulier le syndrome d'arythmie héréditaire.
2020
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
SARS-CoV-2
coronavirus
syndrome du QT long
troubles du rythme cardiaque
chloroquine
hydroxychloroquine
COVID-19
association de médicaments
continuité des soins
syndrome de Brugada
fièvre
syndrome du QT court
Tachycardie ventriculaire polymorphe cathécholaminergique
antiviraux
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
troubles du rythme cardiaque
pneumopathie virale
infections à coronavirus
troubles du rythme cardiaque
tachycardie ventriculaire

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N2-AUTOINDEXEE
Recommandations pour le traitement des enfants atteints de COVID-19
http://gbs-vbs.org/fileadmin/user_upload/Unions/PED/Belg_Recomm_COVID_ped_31mar_FR.pdf
Il n'y a pas encore de directives nationales pour le traitement des enfants atteints de COVID-19 à l'hôpital et à l'échelon international elles restent rares. Pour les enfants, les recommandations de l'UZ Leuven sont basées sur les données scientifiques disponibles, les directives de l'OMS, celles du Royaume-Uni et les recommandations nationales pour le traitement des patients adultes atteints de COVID-19
2020
GBS - Groupement des Unions Professionnelles Belges de Médecins Spécialistes
Belgique
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation professionnelle
enfant
Enfant
Enfant
enfant
Enfant
Enfant
directives de santé publique

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N1-SUPERVISEE
La substitution de la gentamicine par la tobramycine en contexte de pénurie : évaluation de l’impact sur la résistance bactérienne
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1266
Objectif : Décrire les effets de la substitution de la gentamicine par la tobramycine sur le développement de résistance bactérienne pour lutter contre différentes entérobactéries et le Pseudomonas aeruginosa. Mise en contexte : La pénurie de gentamicine de septembre 2014 à juin 2016 a entraîné sa substitution par la tobramycine pour tous les patients à partir de l’âge d’un an, excepté lors d’une utilisation synergique pour le traitement des endocardites, de la tularémie et de la brucellose au Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux de l’Estrie – Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke, installations Hôpital Fleurimont et Hôtel-Dieu.
2020
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
substitution de médicament
résistance bactérienne aux médicaments
infections à enterobacteriaceae
infections à pseudomonas
pseudomonas aeruginosa
résultat thérapeutique
article de périodique
gentamicine
tobramycine

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients souffrant de pathologies psychiatriques en situation de confinement à leur domicile
Réponses rapides dans le cadre du COVID-19
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3168631/fr/prise-en-charge-des-patients-souffrant-de-pathologies-psychiatriques-en-situation-de-confinement-a-leur-domicile
La France est entrée le 14 mars 2020 dans la situation épidémique de stade 3 vis-à-vis du nouveau coronavirus SARS-Cov-2 (2019-nCoV). Dans une lettre du 26/03/2020 la DGS a saisi la HAS en vue d’élaborer des préconisations générales destinées à assurer la continuité de la prise en charge des patients souffrant de pathologies psychiatriques en période de confinement impliquant une limitation des déplacements. Dans ce contexte, il faut souligner la grande vulnérabilité des personnes souffrant de troubles psychiatriques. Elles ont en effet souvent des comorbidités somatiques accroissant le risque de développer des formes graves du SARS-Cov-2. Elles sont souvent en situation d’isolement social, présentent des risques de rupture de soins et peuvent avoir des difficultés à respecter les consignes de confinement et à effectuer les gestes barrières.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
troubles mentaux
personnes atteintes de troubles mentaux
recommandation professionnelle
Pathologie
psychiatres
psychiatre
a comme patient
Pathologie
confinement de risques biologiques
Pathologie
prise en charge personnalisée du patient
Psychiatrie
Pathologie
Pathologie
caractéristiques de l'habitat
PATHOLOGIE
Pathologie
Pathologie
Pathologie
Domicile

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N1-SUPERVISEE
Traitement médicamenteux autre que les corticoïdes, l'immunoglobuline par voie intraveineuse et l'échange plasmatique pour le syndrome aigu de Guillain Barré
https://www.cochrane.org/fr/CD008630/NEUROMUSC_traitement-medicamenteux-autre-que-les-corticoides-limmunoglobuline-par-voie-intraveineuse-et
Problématique de la revue Nous avons passé en revue les preuves de traitement médicamenteux autres que les corticoïdes, l'immunoglobuline par voie intraveineuse et l'échange plasmatique pour les personnes atteintes du syndrome de Guillain-Barré (SGB). Contexte Le SGB est une maladie aiguë (soudaine et grave), paralysante, causée par une inflammation des nerfs (dommages causés par le système immunitaire de l'organisme). Les symptômes atteignent leur maximum dans les quatre semaines suivant leur apparition. Entre 3 et 17 % des personnes atteintes du SGB meurent de ses complications. Un quart a besoin d'un ventilateur pour l'aider à respirer. Le rétablissement prend plusieurs semaines ou mois et est souvent incomplet. L'échange plasmatique (élimination des substances nocives du sang) et l'immunoglobuline par voie intraveineuse (anticorps humains prélevés sur les dons de sang donnés par perfusion) peuvent contribuer à accélérer la récupération. Les corticoïdes ne sont probablement pas efficaces. Malgré l'utilisation de l'échange plasmatique ou de l'immunoglobuline par voie intraveineuse, de nombreuses personnes atteintes de SGB souffrent d'un handicap de longue durée. Nous devons trouver quels autres traitements ont été testés pour pouvoir lancer de nouveaux essais.
2020
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Cochrane
France
français
corticothérapie
méta-analyse
syndrome de Guillain-Barré
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Médicaments anti-inflammatoires dans le traitement du Syndrome d’Apnées Obstructives au cours du Sommeil chez l’enfant
https://www.cochrane.org/fr/CD007074/AIRWAYS_medicaments-anti-inflammatoires-dans-le-traitement-du-syndrome-dapnees-obstructives-au-cours-du
Contexte Le syndrome d'apnée obstructive du sommeil (SAOS) est l’obstruction partielle ou totale des voies respiratoires supérieures pendant le sommeil. Il touche environ 1 à 4 % des enfants. La raison sous-jacente la plus courante du SAOS dans l'enfance est l'hypertrophie des adénoïdes ou des amygdales. Le traitement actuellement recommandé est l'ablation chirurgicale des adénoïdes et des amygdales. Le traitement avec des médicaments anti-inflammatoires est une alternative non chirurgicale dans les cas plus légers de SAOS.
2020
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Cochrane
France
français
méta-analyse
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
anti-inflammatoires
enfant
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Injection percutanée d'éthanol pour le traitement des métastases hépatiques
https://www.cochrane.org/fr/CD008717/LIVER_injection-percutanee-dethanol-pour-le-traitement-des-metastases-hepatiques
L'injection percutanée d'éthanol est-elle bénéfique pour détruire localement le cancer qui s'est propagé au foie ? Problématique de la revue Quel est l'effet de l'injection percutanée d'éthanol (IPE) sur la destruction des métastases du foie ? Les métastases sont de nouveaux sites de cancer qui se trouvent dans des parties du corps autres que le site du cancer initial. Nous recherchions tout essai randomisé (une étude dans laquelle les patients sont répartis aléatoirement en groupes) évaluant les effets de l'IPE chez les personnes présentant des métastases au niveau du foie à partir d’un cancer initial, de toute localisation, par rapport à l'absence d'IPE avec ou sans co-interventions. Nous avons examiné les effets de l'IPE sur le risque de décès, la progression de la maladie, la qualité de vie liée à la santé et les événements indésirables (effets non désirés causés par l'intervention).
2020
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
tumeurs du foie
tumeurs du foie
résultat thérapeutique
éthanol
traitement par injection percutanée d'éthanol
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre la chimiothérapie à base de carboplatine et la chimiothérapie à base de cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon avancé
https://www.cochrane.org/fr/CD009256/LUNGCA_comparaison-entre-la-chimiotherapie-base-de-carboplatine-et-la-chimiotherapie-base-de-cisplatine
Problématique de la revue Le carboplatine est-il plus efficace et moins toxique que le cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, et plus de la moitié des personnes atteintes de ce cancer ont une maladie incurable au moment du diagnostic. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type le plus courant, correspondant à environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon. Malgré les récents progrès des thérapies ciblées et de l'immunothérapie, la chimiothérapie à base de platine reste une option utile et accessible, avec des avantages bien établis en matière de survie pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Bien que les régimes de traitement comprenant le cisplatine ou le carboplatine plus un autre agent soient largement utilisés, ils peuvent être associés à des effets secondaires indésirables. Le but de cette revue systématique était de déterminer lequel de ces deux médicaments fréquemment utilisés était le plus efficace et causait le moins d'effets secondaires.
2020
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Cochrane
France
français
méta-analyse
cisplatine
antinéoplasiques
carboplatine
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour l'atrophie musculaire spinale de type II et III
https://www.cochrane.org/fr/CD006282/NEUROMUSC_medicaments-pour-latrophie-musculaire-spinale-de-type-ii-et-iii
Objectif de la revue Cette revue Cochrane visait à examiner les effets des médicaments sur l'amyotrophie spinale (AMS) de type II et III en termes d'invalidité, de force musculaire, de capacité à se tenir debout ou à marcher, de qualité de vie, d’espérance de vie ou de ventilation à plein temps, dans l'année suivant le début du traitement. Nous voulions également identifier tout effet néfaste des traitements pendant la période de l’essai. Les auteurs de la revue Cochrane ont collecté les études pertinentes pour répondre à cette question et ont trouvé 10 études. Messages clés Le nusinersen administré par injection intrathécale (dans la colonne vertébrale) améliore probablement l'invalidité dans les AMS. La créatine, le phénylbutyrate, la gabapentine, l'hydroxyurée, l'acide valproïque et la polythérapie avec l’acide valproïque et l’acétyl-L-carnitine n'ont probablement pas d'effet cliniquement important sur la fonction motrice (mouvements et actions des muscles) dans les AMS de type II et III, d'après des données probantes provenant d'essais uniques terminés et publiés. L'olésoxime et la somatotropine sous-cutanée pourraient avoir peu ou pas d'effet sur la fonction motrice dans les AMS, mais la fiabilité des données probantes était très faible. Un essai sur l'hormone thyréotrope (TRH pour thyrotropin-releasing hormone) par voie intraveineuse (dans une veine) n'a pas évalué la fonction motrice et la fiabilité des données probantes était très faible. Toutes les études présentaient des biais de conception ou de performance qui pourraient avoir affecté les résultats.
2020
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Cochrane
France
amyotrophies spinales infantiles
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
nourrisson
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
condylomes externes (verrues anogénitales)
traitement pharmacologique - Guide ITSS
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/Guides_ITSS/Guide_ITSS_Condylomes.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux professionnels de la santé de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien. Les recommandations de ce guide s’adressent aux personnes de 14 ans et plus. Elles ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois....
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
condylomes acuminés
signes et symptômes
condylomes acuminés
condylomes acuminés
adolescent
adulte
grossesse

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N1-SUPERVISEE
FERINJECT (carboxymaltose ferrique), préparation martiale
Maintien de l’intérêt clinique important dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales ne sont pas efficaces ou ne peuvent être utilisées et pas de progrès thérapeutique par rapport aux autres préparations de fer injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject-carboxymaltose-ferrique-preparation-martiale
Les résultats des études cliniques présentées ne sont pas de nature à modifier les précédentes conclusions de la commission. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission considère que les résultats des trois études cliniques (FAIR-HF, CONFIRM-HF et EFFECT-HF) qui ont évalué FERINJECT chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et ayant une ferritinémie 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine 20 %, avec ou sans anémie, ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
carboxymaltose ferrique
composés du fer III
maltose
carence en fer (maladie)
anémie par carence en fer
adulte
défaillance cardiaque
composés du fer III
maltose
composés du fer III
maltose
recommandation de bon usage du médicament
B03AC - fer, préparations parentérales
injections veineuses
perfusions veineuses
maladies de carence
fer
avis de la commission de transparence
Ferinject
FERINJECT

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N1-SUPERVISEE
Paracétamol pour le traitement de l'arthrose de la hanche ou du genou
https://www.cochrane.org/fr/CD013273/paracetamol-pour-le-traitement-de-larthrose-de-la-hanche-ou-du-genou
Contexte L'arthrose de la hanche ou du genou est une maladie invalidante progressive qui touche de nombreuses personnes dans le monde. Bien que le paracétamol soit largement utilisé comme option de traitement pour cette pathologie, des études récentes ont remis en question l'efficacité de ce médicament antidouleur.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gonarthrose
arthrose du genou
acétaminophène
acétaminophène
arthrose de la hanche
coxarthrose

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N1-SUPERVISEE
Guides d'usage optimal sur le traitement pharmacologique des ITSS (mise à jour condylomes - mars 2019)
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss-mise-a-jour-condylomes-mars-201.html
Mise à jour du Guide d’usage optimal Traitement pharmacologique des infections transmissibles sexuellement et par le sang – Condylomes externes (verrues anogénitales) Changements apportés à ce GUO : Les sections Généralités, Manifestations cliniques et Prise en charge ont été précisées et clarifiées; Une sous-section concernant l’histoire naturelle a été ajoutée pour compléter l’information; Aux éléments à prendre en considération lors de décision de traiter ou non les condylomes externes, mentionnons notamment la détresse psychologique, causée chez certaines personnes par les condylomes, et les effets indésirables liés au traitement. De plus, la section concernant les interventions préventives a été arrimée à celles des GUO sur le traitement pharmacologique des ITSS – Approche syndromique, ITSS – Chlamydia trachomatis, ainsi qu’à Neisseria gonorrhoeae publiés par l’INESSS en 2018. Le principal changement est l’ajout d’une option thérapeutique, soit l’onguent de sinécatéchines 10 %, à celles déjà en en place.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
condylomes acuminés
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
syphilis
rectite
cervicite
urétrite
épididymite
orchi-épididymite
orchite
maladie inflammatoire pelvienne
sérodiagnostic de la syphilis
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Xeljanz-tofacitinib-l-ANSM-demande-aux-professionnels-de-sante-et-aux-patients-de-bien-respecter-la-dose-autorisee-dans-le-traitement-de-la-polyarthrite-rhumatoide-Point-d-Information
L’ANSM demande aux professionnels de la santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée lors de l’utilisation de la spécialité Xeljanz (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (5mg, deux fois par jour).L’ANSM a été informée par l’Agence européenne du médicament (EMA) d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
citrate de tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
embolie pulmonaire
citrate de tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
facteurs de risque
tofacitinib
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra), immunosuppresseur
Intérêt clinique important dans la maladie de Still de l’enfant et de l’adulte mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret-anakinra-immunosuppresseur
Le service médical rendu par KINERET est important dans l’indication de l’AMM : Kineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de Still de l'adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d'une intensité modérée à sevère de la maladie, ou en cas d'activité persistante de la maladie après un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
maladie de Still débutant à l'âge adulte
arthrite juvénile
antirhumatismaux
L04AC03 - anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
KINERET
Anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1

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N1-SUPERVISEE
GILENYA 0,5 mg, gélule GILENYA 0,25 mg, gélule
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913088/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants : Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ou Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
L04AA27 - fingolimod
immunosuppresseurs
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
Fingolimod (chlorhydrate) 0,25 mg gélule
fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
GILENYA 0,25 mg, gélule
avis de la commission de transparence
GILENYA
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, gastro-entérologues, pédiatres, sages-femmes et pharmaciens d’officine et hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-a-base-d-argile-dans-le-traitement-symptomatique-de-la-diarrhee-aiguee-chez-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les médicaments à base d’argiles extraites du sol, comme le Smecta (diosmeticte) disponibles sur ordonnance ou en automédication, sont utilisés en traitement symptomatique de la diarrhée aigüe. Par mesure de précaution, l’ANSM demande de ne plus utiliser ces médicaments chez l’enfant de moins de 2 ans, en raison de la possible présence d’infime quantité de plomb, même si le traitement est de courte durée...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
nourrisson
diarrhée du nourrisson
Maladie aigüe
Contamination de médicament
plomb
administration par voie orale
SMECTA
diosmectite
ACTAPULGITE
ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet
BEDELIX
DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
DIOSMECTITE
GASTROPAX
GASTROPAX, poudre pour solution buvable
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
GASTROPULGITE
GELOX, suspension buvable en sachet
GELOX
NEUTROSES
NEUTROSES, comprimé à croquer
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose
RENNIELIQUO SANS SUCRE
diarrhée
smectite
silicates

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrh%C3%A9e-et-de-la-syphilis
Le nombre de cas d'infections sexuellement transmissibles (IST) grimpe de manière alarmante en Belgique, comme dans le reste du monde. Chlamydia, gonorrhée et syphilis sont en tête du peloton, et deviennent de plus en plus difficiles à traiter en raison de leur résistance croissante aux antibiotiques. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a développé, en collaboration avec des praticiens de terrain, des scientifiques et des associations de patients, le premier guide de pratique clinique belge sur le diagnostic et le traitement de la gonorrhée et de la syphilis. Ce guideline, principalement destiné aux médecins généralistes, devrait permettre que le diagnostic et le traitement de ces infections se fassent de manière uniforme et scientifiquement fondée. Un outil en ligne gratuit sera également mis au point dans les mois à venir pour aider les médecins généralistes à aborder les questions de santé sexuelle avec leurs patients.
2019
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
maladies sexuellement transmissibles
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
syphilis
gonorrhée
recommandation professionnelle
syphilis
syphilis
Syphilis
gonorrhée

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N1-SUPERVISEE
N-acétylcystéine administrée avec des antibiotiques pour le traitement de l'infection à Helicobacter pylori
https://www.cochrane.org/fr/CD012357/n-acetylcysteine-administree-avec-des-antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-helicobacter
Problématique de la revue La supplémentation en N-acétylcystéine en complément d’antibiotiques est-elle sans risque et améliore-t-elle les taux de guérison de l'infection à Helicobacter pylori ?
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
Antibiotiques
acétylcystéine
maladie infectieuse
acétylcystéine
helicobacter pylori
administration d'antibiotique
antibiothérapie
ACETYLCYSTEINE
antibactériens
infections à helicobacter
acétylcystéine
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
La recherche et le traitement de Helicobacter pylori
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911396/fr/la-recherche-et-le-traitement-de-helicobacter-pylori
Votre médecin vous a prescrit un examen pour rechercher la bactérie Helicobacter pylori ou vous allez recevoir un traitement pour éliminer cette infection. Ces fiches d'information ont pour objectif de vous accompagner et de vous apporter toutes les informations utiles. Elles permettent de compléter vos échanges avec votre médecin.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à helicobacter
antibactériens
infections à helicobacter
infections à helicobacter
infections à helicobacter
information patient et grand public
helicobacter pylori
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie orale dans les infections articulaires et osseuses (Étude OVIVA)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-22-etude-oviva/
Dans cette 22e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Alex Carignan discutent d’antibiothérapie dans les infections articulaires et osseuses (étude OVIVA), en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2018 et janvier 2019. Quiz clinique (1 min 30), article principal (2 min 00), critique (20 min 47), autres articles (27 min 40), réponse au quiz clinique (33 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
antibactériens
administration par voie orale
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
Recherche comparative sur l'efficacité
document sonore
infections osseuses
antibiothérapie
arthrite infectieuse
infections osseuses

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N1-SUPERVISEE
L’antibiothérapie en préhospitalier n’améliore pas la survie dans le sepsis
https://www.srlf.org/reactu/lantibiotherapie-en-prehospitalier-nameliore-pas-la-survie-dans-le-sepsis/
Question évaluée : Les recommandations les plus récentes de la Surviving Sepsis Campaign proposent que la réanimation initiale, incluant l’administration d’antibiotiques après avoir prélevé des hémocultures (1, 2) des patients avec un sepsis ou en choc septique soit faite dans la première heure de prise en charge. Débuter l’antibiothérapie de ces patients dès la phase préhospitalière pourrait donc faire sens. C’est ce que teste l’essai d’Alam et al., en comparant l’effet d’une administration d’antibiotique dans l’ambulance par rapport à une prise en charge usuelle.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
antibactériens
soins préhospitaliers
résultat thérapeutique
adulte
sepsie
ceftriaxone
essais contrôlés randomisés comme sujet
lecture critique d'article
antibiothérapie
sepsie

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N1-VALIDE
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Genvoya-R-Stribild-R-risque-accru-d-echec-virologique-et-secondairement-de-transmission-de-l-infection-VIH-de-la-mere-a-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transmission verticale de maladie infectieuse
échec thérapeutique
infections à VIH
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
infections à VIH
avis de pharmacovigilance
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Genvoya
agents antiVIH
elvitégravir
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
recommandation de bon usage du médicament
risque
STRIBILD
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
grossesse
nouveau-né
JTK 303
Emtricitabine
Ténofovir
Cobicistat
association médicamenteuse
quinolinone
quinolinone

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N1-SUPERVISEE
MYALEPTA (métréleptine), analogue recombinant de la leptine humaine
Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 2 ans et progrès thérapeutique mineur dans leur prise en charge. Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 12 ans chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant, mais sans avantage clinique démontré dans leur prise en charge.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta-metreleptine-analogue-recombinant-de-la-leptine-humaine
Le service médical rendu par MYALEPTA est important : en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale (syndrome de Berardinelli-Seip) ou acquise (syndrome de Lawrence) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 2 ans et plus ; en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise (syndrome de Barraquer-Simons) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 12 ans et plus et chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant. Dans cette indication, la Commission conditionne le maintien du SMR à la réévaluation de MYALEPTA qu’elle effectuera notamment sur la base des résultats de l’étude clinique demandée par l’EMA, tenant compte en particulier des données d’épargne d’utilisation des traitements concomitants par hypoglycémiants et hypolipémiants (rapport final attendu pour 2022)...
2019
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Suffisant
Suffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
métréleptine
A16AA07 - métréleptine
lipodystrophie généralisée congénitale
lipodystrophie partielle familiale
adulte
adolescent
Lipodystrophie partielle acquise
Lipodystrophie généralisée acquise
injections sous-cutanées
leptine
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
leptine
leptine
recommandation de bon usage du médicament
MYALEPTA
MYALEPTA 11,3 mg, poudre pour solution injectable

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du linaclotide pour la constipation idiopathique chronique ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2184
Chez des sujets adultes présentant une constipation idiopathique chronique, quelles sont l’efficacité et la sécurité du linaclotide (72 µg et 145 µg par jour) versus placebo en termes d’amélioration des défécations spontanées et d’effets indésirables, sur une période de 12 semaines ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
adulte
linaclotide
résultat thérapeutique
défécation
essais contrôlés randomisés comme sujet
méthode en double aveugle
placebo
A06AX04 - linaclotide
lecture critique d'article
constipation idiopathique chronique
constipation
maladie chronique
linaclotide
peptides

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N1-SUPERVISEE
Guide pour la prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guide-pour-la-prevention-et-traitement-des-nausees-et-vomissements-induits-par-la-chimiotherapie-ou.html
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Antiemetiques.pdf
Les agents antinéoplasiques et la radiothérapie utilisés pour le traitement du cancer peuvent causer des nausées et des vomissements. Ces effets indésirables influent sur leur qualité de vie des patients et peuvent mener à la réduction ou même à l’arrêt des traitements. La maîtrise de ces effets indésirables représente une partie importante du succès des traitements dans la lutte contre le cancer. Ce guide fait état des meilleures pratiques pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie et ce, adapté à la réalité québécoise. Les données scientifiques, soutenues par des données expérientielles et contextuelles, ont permis à l’INESSS de proposer une série de recommandations concernant la prophylaxie antiémétique en fonction du potentiel émétisant de la chimiothérapie et de la radiothérapie.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
nausée
vomissement
nausée
vomissement
antinéoplasiques
antinéoplasiques
radiothérapie
nausée
vomissement
facteurs de risque
nausées et vomissements induits par une radiothérapie
antiémétiques
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
Olanzapine
dexaméthasone
association de médicaments
méthylprednisolone
métoclopramide
association nétupitant palonosétron
prochlorpérazine
recommandation pour la pratique clinique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
adulte
isoquinoléines
pyridines
quinuclidines

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N3-AUTOINDEXEE
BLINK Intensive Tears (multidoses)
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962267/fr/blink-intensive-tears-multidoses
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de BLINK INTENSIVE TEARS (multidoses) dans les indications revendiquées
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndromes de l'oeil sec
kératite
kératoconjonctivite sèche
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec
évaluation technologique
solutions ophtalmiques

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N3-AUTOINDEXEE
BLINK Intensive Tears (unidoses)
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962270/fr/blink-intensive-tears-unidoses
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de BLINK INTENSIVE TEARS (unidoses) dans les indications revendiquées.
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndromes de l'oeil sec
kératite
kératoconjonctivite sèche
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec
évaluation technologique
solutions ophtalmiques

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N1-VALIDE
Antibiothérapie, grille START and STOP
mise à jour
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9809.pdf
2019
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
association amoxicilline-clavulanate de potassium
céphalosporines
céphalosporine de troisième génération
fluoroquinolones
tableau
infections bactériennes
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP) comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2019
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine

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N1-VALIDE
Traitement des infections urinaires en milieu gériatrique
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9806.pdf
Les colonisations urinaires sont plus fréquentes (20 à 28% des femmes âgées vivant en institution). La seule indication chez le sujet âgé au traitement d’une colonisation urinaire est une intervention urologique invasive programmée. ‐ Les infections urinaires ont une symptomatologie clinique plus fruste (fièvre et signes mictionnels peuvent être absents) et atypique (confusion, chutes, asthénie, apparition d'une incontinence…), et sont plus souvent associées à une rétention aiguë d’urines qui doit être recherchée systématiquement. ‐ Il y a une plus grande sensibilité aux effets indésirables des antibiotiques et une nécessité d’adapter la posologie en fonction de la clairance à la créatinine selon Cockcroft & Gault...
2019
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
sujet âgé
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
infections urinaires
antibactériens
Maladie aigüe
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
résistance bactérienne aux médicaments
cathéters urinaires
cathétérisme urinaire
continuité des soins
infections urinaires
Examen cytobactériologique des urines
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Traitement de la pyélonéphrite aigue (PNA) hors grossesse
FICHE DE BONNE PRATIQUE & BON USAGE
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9807.pdf
pyélonéphrite aiguë PNA simple, sans signe de gravité ; PNA a risque de complications, sans signe de gravite ; PNA grave
2019
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OMéDIT Centre
France
français
pyélonéphrite
Maladie aigüe
facteurs de risque
hospitalisation
antibactériens
pyélonéphrite
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH
https://cns.sante.fr/actualites/prise-en-charge-du-vih-recommandations-du-groupe-dexperts/
Recommandations, introduction et méthodologie, épidémiologie (juillet 2017), initiation d’un premier traitement antirétroviral (octobre 2017), Optimisation d’un traitement antirétroviral en situation de succès virologique (juillet 2017), Prise en charge des situations d’échec virologique chez l’adulte (novembre 2016), Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux (octobre 2016), Primo-infection à VIH (décembre 2016), Prise en charge des accidents d’exposition sexuelle et au sang (AES) chez l’adulte et l’enfant (septembre 2017), Infection VIH-2 ; Diversité des VIH-1 (septembre 2016), Co-infections par les virus des hépatites (mai 2017), Cancers (août 2017), Accès aux soins et qualité de vie (juillet 2017), annexes : tableau synoptique des médicaments antirétroviraux commercialisés (septembre 2016), adaptation des doses des antirétroviraux en fonction de la clairance de la créatinine (septembre 2015)
2019
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
infections à VIH
agents antiVIH
adulte
recommandation pour la pratique clinique
agents antiVIH
co-infection
hépatite C chronique
interactions médicamenteuses
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
hépatite C
Maladie aigüe
algorithme
hépatite B chronique
séropositivité VIH
thérapie antirétrovirale hautement active
résistance virale aux médicaments
pathogènes transmissibles par le sang
tumeurs
qualité de vie
accessibilité des services de santé

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N1-VALIDE
Les corticoïdes dans le traitement de la grippe
https://www.cochrane.org/fr/CD010406/les-corticoides-dans-le-traitement-de-la-grippe
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet d'une corticothérapie additionnelle (« d'appoint ») chez les personnes atteintes d'une infection grippale.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
grippe humaine
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
méta-analyse
grippe humaine

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis
https://www.cochrane.org/fr/CD008940/medicaments-pour-le-traitement-de-la-dependance-au-cannabis
L'usage de cannabis est relativement courant et répandu mondialement. Dans la plupart des régions du monde, les usagers de cannabis sont en demande croissante de traitements. La tendance à la dépénalisation ou à la légalisation de l'usage du cannabis dans certains pays va probablement faire perdurer cette tendance. Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques pour la consommation de cannabis. Cette revue visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité des médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
abus de marijuana

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N1-VALIDE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/
Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants congrès sur le traitement du VIH.
2019
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Adhésion au traitement médicamenteux
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH
charge virale
adulte
Québec
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
agents antiVIH
agents antiVIH
Maladie aigüe
maladie chronique
grossesse
échec thérapeutique
femmes enceintes
nouveau-né
césarienne
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
numération des lymphocytes CD4
signes et symptômes
infections à VIH
comorbidité
hépatite virale animale
tumeurs
agents antiVIH
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
Recommandations du Centre National de Référence de l'AVC de l'enfant
http://www.cnravcenfant.fr/AVC_Phase_Aigue/Recommandations_Prise_En_Charge/Recommandations.html
Un AVC c'est quoi ? Les causes et les signes de l'AVC Les maladies Les protocoles d'imagerie et d'exploration Les recommandations et les protocoles de prise en charge
2019
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CHU Hôpitaux de Saint-Etienne
France
français
accident vasculaire cérébral
enfant
signes et symptômes
accident vasculaire cérébral
imagerie par résonance magnétique
Imagerie diagnostique
accident vasculaire cérébral
traitement d'urgence
anticoagulants
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
recommandation pour la pratique clinique
thrombose veineuse
anticoagulothérapie
accident vasculaire cérébral

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N1-VALIDE
Hémophilie
Guide Maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_483032/fr/hemophilie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'hémophilie. Il a été élaboré par Centre National de référence de l’Hémophilie et autres Maladies Hémorragiques constitutionnelle / Filière MHEMO (Maladie HEmorragiques constitutionnelles), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
déficits en facteurs de la coagulation
hémophilie A
hémophilie B
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
signes et symptômes
continuité des soins
hémorragie
Appréciation des risques
pratique professionnelle
rôle professionnel
soins aux patients
hémostatiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
hémorragie
antifibrinolytiques
analgésiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Le topiramate en traitement d'appoint pour l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD001417/le-topiramate-en-traitement-dappoint-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux-medicaments
Contexte L'épilepsie est un trouble qui se caractérise par des convulsions récurrentes causées par des décharges électriques anormales dans le cerveau. La plupart des crises peuvent être maîtrisées par un médicament antiépileptique unique. Malheureusement, certaines personnes ont besoin de plus d'un médicament antiépileptique pour maîtriser leurs crises, surtout si celles-ci proviennent d'une région du cerveau (épilepsie focale), au lieu d'affecter l'ensemble du cerveau (épilepsie généralisée). Ces personnes sont dites souffrant d’épilepsie pharmaco-résistante. Le topiramate peut être utilisé en plus d'autres médicaments antiépileptiques, comme traitement d'appoint, pour tenter de contrôler l'épilepsie pharmaco-résistante.
2019
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Cochrane
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
U90.0 - Résistance aux antiépileptiques
anticonvulsivants
N03AX11 - topiramate
Épilepsie pharmacorésistante
épilepsies partielles
fructose
fructose
Topiramate

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation d'antibiotiques pour des rages de dents sévères (pulpite irréversible)
https://www.cochrane.org/fr/CD004969/lutilisation-dantibiotiques-pour-des-rages-de-dents-severes-pulpite-irreversible
Problématique de la revue Les antibiotiques oraux sont-ils efficaces et sûrs pour traiter la douleur dans les cas de pulpite irréversible (inflammation du nerf à l'intérieur de la dent ou de la nervure) ? Contexte La pulpite irréversible se produit lorsque la pulpe dentaire (tissu à l'intérieur de la dent qui contient le nerf) a été endommagée de façon irréversible. Elle se caractérise par des douleurs intenses (maux de dents), suffisantes pour réveiller quelqu'un la nuit et est considérée comme l'une des raisons les plus fréquentes pour lesquelles les patients se rendent aux urgences dentaires. Toute dent peut être affectée, elle n'est pas limitée à des groupes d'âge particuliers, et elle se produit habituellement à la suite d'une carie dentaire, d'une dent fissurée ou d'un traumatisme.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie orale
résultat thérapeutique
Dentalgie
analgésiques
ibuprofène
pénicillines
antibiothérapie
antibactériens
pulpite
pulpite irréversible

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N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2019
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
M05BA04 - acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
M05BA08 - acide zolédronique
administration par voie orale
M05BA07 - acide risédronique
M05BX04 - dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
tériparatide
H05AA02 - tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
M05BB03 - acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
M05BB04 - acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
G03XC01 - raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

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N1-SUPERVISEE
Inositol chez les prématurés atteints ou risquant d'être atteints du syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD000366/inositol-chez-les-prematures-atteints-ou-risquant-detre-atteints-du-syndrome-de-detresse
Problématique de la revue L'administration de l'inositol en supplément réduit-elle les résultats indésirables chez les prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) ? Contexte L'inositol est un nutriment essentiel pour les cellules, en concentrations élevées dans le lait maternel (plus particulièrement le lait maternel des mères de bébés prématurés). Une baisse significative des niveaux d'inositol chez les bébés atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) peut être un élément indiquant la gravité de la maladie. L'inositol est considéré comme un nutriment important dans le développement avant et après la naissance.
2019
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Cochrane
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-SUPERVISEE
Antiarythmiques pour le maintien du rythme sinusal (rythme cardiaque normal) après l'inversion de la fibrillation auriculaire (correction d'un rythme cardiaque irrégulier)
https://www.cochrane.org/fr/CD005049/antiarythmiques-pour-le-maintien-du-rythme-sinusal-rythme-cardiaque-normal-apres-linversion-de-la
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des médicaments antiarythmiques sur la mortalité (décès), les accidents vasculaires cérébraux, les effets secondaires qui poussent les gens à cesser de prendre le médicament et les récidives de rythme cardiaque irrégulier, chez les personnes qui avaient retrouvé un rythme cardiaque normal après une fibrillation auriculaire (un type de rythme cardiaque irrégulier).
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fibrillation auriculaire
arythmie sinusale
antiarythmiques

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N1-SUPERVISEE
L'administration d'une chimiothérapie avant la chirurgie permet-elle d'améliorer la survie ou la qualité de vie des femmes atteintes de cancer épithélial avancé de l'ovaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005343/ladministration-dune-chimiotherapie-avant-la-chirurgie-permet-elle-dameliorer-la-survie-ou-la
De quoi est-il question ? Le cancer épithélial de l'ovaire, provenant de la couche superficielle des ovaires ou de la paroi des trompes de Fallope, est le septième cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde et la forme la plus courante de cancer de l'ovaire (environ 90 % des cancers ovariens). Malheureusement, la plupart des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire se présentent à un stade tardif, lorsque leur maladie s'est disséminée dans l'abdomen. En effet, le cancer de l'ovaire provient souvent des extrémités des trompes de Fallope, d'où des cellules individuelles peuvent tomber dans la cavité abdominale même lorsque la tumeur primaire est microscopique. Ces cellules circulent dans la cavité abdominale dans le liquide péritonéal lubrifiant, s'implantent sur d'autres surfaces et se développent dans le temps jusqu'à ce qu’elles provoquent des symptômes. Et même à ce stade, les symptômes observés, tels que les ballonnements et les troubles digestifs (le plus souvent la constipation), sont non spécifiques et facilement attribuables à des affections bénignes plus courantes. En Europe, seulement un peu plus d'un tiers des femmes diagnostiquées comme ayant un cancer de l'ovaire sont vivantes cinq ans après le diagnostic.
2019
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Cochrane
France
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
résultat thérapeutique
tumeurs de l'ovaire
traitement néoadjuvant
soins préopératoires
complications postopératoires
antinéoplasiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-SUPERVISEE
Traitement de fond de formotérol et de stéroïdes inhalés contre l'asthme chronique: événements indésirables graves
https://www.cochrane.org/fr/CD006924/traitement-regulier-au-formoterol-et-aux-steroides-inhales-pour-lasthme-chronique-effets
Problématique de la revue Le rajout régulier de formotérol à un corticostéroïde inhalé (CSI) chez les adultes ou enfants asthmatiques est-il une intervention sûre? Contexte L'asthme est une maladie des poumons. Les symptômes comprennent une respiration sifflante, un essoufflement et une oppression thoracique. Deux caractéristiques principales de l'asthme sont l'inflammation sous-jacente et la bronchoconstriction (resserrement des muscles autour de petits tubes dans les poumons). L'inflammation peut être traitée avec des inhalateurs de stéroïdes quotidiens. La bronchoconstriction peut être traitée avec un agoniste bêta2 pour détendre les muscles. Cela ouvre les voies respiratoires et facilite la respiration. Les agonistes bêta2 peuvent être utilisés de deux façons : pour soulager les symptômes d'oppression thoracique ( agonistes bêta2 à courte durée d'action ) et pour aider à prévenir l'apparition de symptômes ( agonistes bêta2 à action prolongée, ou ABAP).
2019
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Cochrane
France
Asthme chronique
Fumarate de formotérol
Fumarate de formotérol
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par inhalation
asthme

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour le syndrome néphrotique idiopathique résistant aux stéroïdes chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD003594/interventions-pour-le-syndrome-nephrotique-idiopathique-resistant-aux-steroides-chez-les-enfants
De quoi est-il question ? Le syndrome néphrotique est une affection au cours de laquelle les reins laissent échapper les protéines du sang dans les urines. Les corticoïdes sont utilisés en premier lieu pour parvenir à la rémission. D'autres agents comme les inhibiteurs de la calcineurine (cyclosporine, tacrolimus) ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sont nécessaires pour les enfants qui ne répondent pas aux corticostéroïdes lors de leur premier épisode de syndrome néphrotique (résistance initiale) ou qui développent une résistance aux stéroïdes après une ou plusieurs réponses à ces derniers (résistance retardée). Comment avons-nous procédé ? Nous avons fait une recherche dans le registre spécialisé sur les reins et les greffes de Cochrane (jusqu'au 17 septembre 2019). Des essais contrôlés randomisés ont été inclus s'ils comparaient différents agents immunosuppresseurs ou non immunosuppresseurs avec un placebo, de la prednisone ou un autre agent chez des enfants atteints du syndrome néphrotique résistant aux stéroïdes. Des études sur les nouveaux traitements ont été incluses, car elles s'adressaient aussi bien aux enfants qu'aux adultes.
2019
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Cochrane
France
ciclosporine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique idiopathique cortico-résistant

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N1-SUPERVISEE
Corticoïdes pour le traitement de la septicémie
https://www.cochrane.org/fr/CD002243/corticoides-pour-le-traitement-de-la-septicemie
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet sur la mortalité de l'utilisation des corticoïdes chez les enfants et les adultes atteints de septicémie. Contexte La septicémie est présente lorsqu'une infection est compliquée par une défaillance d'un organe. Les personnes développent une respiration rapide, une hypotension (basse pression sanguine) et une confusion mentale. La septicémie peut nuire à l'efficacité des corticoïdes de l'organisme, qui constituent une défense clé contre l'infection. Les corticoïdes sont administrés depuis des décennies aux personnes souffrant d'une infection résultant de diverses causes.
2019
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Cochrane
France
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
sepsie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD004477/medicaments-pour-traiter-le-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-de-ladulte
Nous avons cherché à déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, quels médicaments améliorent les résultats cliniques chez les adultes ayant un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Contexte Le SDRA est une pathologie potentiellement mortelle causée par des lésions au poumon, par exemple suite à une infection pulmonaire, un sepsis, ou suite à un traumatisme. Les patients ayant un SDRA sont soignés dans une unité de soins intensifs et ont besoin d'un support respiratoire par ventilation mécanique. De nombreuses personnes qui survivent au SDRA souffrent de faiblesse musculaire, de fatigue, de diminution de leur qualité de vie après la sortie de l’hôpital, et peuvent ne pas être en état de travailler un an plus tard. Malgré l'amélioration des techniques de prise en charge du SDRA, le taux de mortalité reste encore très élevé. Les médicaments peuvent aider à réduire les lésions pulmonaires, ou limiter la réaction de l’organisme à celles-ci (par exemple, en diminuant l’excès de liquide qui peut s’accumuler autour des poumons lésés).
2019
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Cochrane
France
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lésion pulmonaire aigüe
adulte

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N1-SUPERVISEE
Les statines chez les enfants souffrant d'hypercholestérolémie héréditaire
https://www.cochrane.org/fr/CD006401/les-statines-chez-les-enfants-souffrant-dhypercholesterolemie-familiale
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'efficacité et l'innocuité des statines chez les enfants atteints d’hypercholestérolémie héréditaire. Contexte L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire dans laquelle le taux de cholestérol sanguin est élevé. Les maladies vasculaires, c'est-à-dire l’obstruction des vaisseaux sanguins, surviennent souvent à un âge plus précoce que d'habitude, surtout chez les hommes. Ainsi, des thérapies à vie, commencées dès l'enfance, pour réduire le cholestérol sanguin sont nécessaires. Chez les enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale, l’alimentation a constitué la principale option de traitement. Des médicaments, comme la cholestyramine et le colestipol, ont été utilisés efficacement, mais en raison de leur goût désagréable, ils sont mal tolérés et les schémas thérapeutiques ne sont pas suivis. L'avènement de la thérapie par statines pour les enfants a amélioré le traitement et cette revue met à jour la version précédemment publiée.
2019
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Cochrane
France
adolescent
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
enfant
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-SUPERVISEE
Durée nécessaire d’un traitement antibiotique administré directement dans le flux sanguin, afin de lutter contre les infections pulmonaires aiguës chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD006682/duree-necessaire-dun-traitement-antibiotique-administre-directement-dans-le-flux-sanguin-afin-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données portant sur la durée d'antibiothérapie intraveineuse (antibiotiques administrés directement dans la circulation sanguine) nécessaire pour éliminer les poussées de symptômes thoraciques chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
temps
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l'amblyopie (œil paresseux) avec patch ou gouttes / traitement médicamenteux
https://www.cochrane.org/fr/CD006460/traitement-de-lamblyopie-oeil-paresseux-avec-patch-ou-gouttes-traitement-medicamenteux
Objectif de la revue Dans cette revue systématique, nous voulions résumer les meilleures données probantes disponibles sur l'efficacité et l'innocuité de l'occlusion conventionnelle (patch) et de la pénalisation de l'atropine (gouttes) dans le traitement de l'amblyopie (œil paresseux). Messages principaux Nous avons trouvé des données probantes suggérant que le patch conventionnel et les gouttes d'atropine ont conduit à une amélioration similaire de la vision.
2019
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Cochrane
France
amblyopie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
amblyopie

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N1-SUPERVISEE
Carbamazépine versus phénytoïne (administrée en monothérapie) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD001911/carbamazepine-versus-phenytoine-administree-en-monotherapie-pour-lepilepsie
Contexte L'épilepsie est un trouble neurologique courant au cours duquel des crises récurrentes sont causées par des décharges électriques anormales provenant du cerveau. Nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d'épilepsie généralisées, lors desquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se déplacent dans tout le cerveau, et les crises d'épilepsie focale, lors desquelles la crise est générée et n'affecte qu'une partie seulement du cerveau (tout l'hémisphère du cerveau ou une partie du lobe du cerveau). Chez environ 70 % des personnes épileptiques, les crises d'épilepsie généralisée ou focale peuvent être contrôlées par un seul médicament antiépileptique. Dans le monde entier, la phénytoïne et la carbamazépine sont des antiépileptiques couramment utilisés, bien que la carbamazépine soit plus souvent utilisée aux États-Unis et en Europe en raison d'inquiétudes quant aux effets secondaires associés à la phénytoïne. La phénytoïne est encore couramment utilisée dans les pays d'Afrique, d'Asie et d'Amérique du Sud à faible revenu et à revenu intermédiaire, en raison du faible coût du médicament.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
épilepsie
carbamazépine

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N1-SUPERVISEE
Clobazam comme traitement d'appoint dans le traitement de l'épilepsie pharmacorésistante
https://www.cochrane.org/fr/CD004154/clobazam-comme-traitement-dappoint-dans-le-traitement-de-lepilepsie-pharmacoresistante
Contexte L'épilepsie est un trouble caractérisé par des crises répétées. Alors que de nombreuses personnes seront libérées des crises d'épilepsie grâce à un seul médicament antiépileptique, certaines peuvent avoir besoin de plusieurs médicaments pour tenter de réduire le nombre de crises qu'elles ont. Ces personnes sont dites souffrant d’épilepsie pharmaco-résistante. Objectif de la revue Clobazam est un médicament antiépileptique. Nous examinons ici les données probantes d'études médicales pour déterminer dans quelle mesure le clobazam est efficace pour réduire le nombre de crises d'épilepsie que les personnes atteintes d'épilepsie pharmacorésistante ont lorsqu'il est utilisé comme traitement complémentaire.
2019
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Cochrane
France
épilepsie réfractaire (maladie)
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsie
Clobazam

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N1-SUPERVISEE
Utilisation du felbamate avec d'autres antiépileptiques pour l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD008295/utilisation-du-felbamate-avec-dautres-antiepileptiques-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux
Contexte Jusqu'à 30 % des personnes épileptiques continuent de souffrir de crises d'épilepsie malgré l'essai de plusieurs antiépileptiques, que ce soit séparément ou en association. Ces personnes sont décrites comme étant atteintes d'épilepsie pharmaco-résistante. La résistance aux médicaments est plus fréquente chez les personnes atteintes d'épilepsie focale (épilepsie qui commence d'abord dans une région du cerveau, mais qui peut progresser et affecter l'ensemble du cerveau). Le felbamate est un médicament antiépileptique qui pourrait être efficace pour les personnes souffrant d'épilepsie focale résistante aux médicaments lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments antiépileptiques.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie réfractaire (maladie)
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsies partielles
Felbamate
Felbamate

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ToxInfo Suisse
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intoxication
intoxication
Suisse
antidotes

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e-popi
Ce guide numérique de traitement des maladies infectieuses est un ouvrage collectif du Collège des Universitaires de Maladies Infectieuses et Tropicales. Il se veut la référence pour une bonne pratique médicale et le bon usage des anti-infectieux.
PDS
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maladies transmissibles
Microorganisme
prise en charge de la maladie
pratique professionnelle
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vaccination
parasites
virus
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IDI, troubles de l'érection
Grâce à iDi vous pourrez: - Etablir un auto-diagnostic d'un trouble de l'érection. - Obtenir des informations claires et pratiques sur les différents traitements des troubles de l'érection (comprimés, traitements locaux, injections intra-caverneuses, vacuum pompe, prothèse pénienne) - Obtenir des conseils personnalisés permettant de prendre en charge au mieux votre trouble de l'érection. - Régulièrement, vous inviter à remplir un questionnaire afin de suivre au mieux vos troubles. L'objectif d'iDi est d'améliorer la prise en charge des patients souffrant de dysfonction érectile. Les auteurs de l'application sont indépendants de l'industrie pharmaceutique
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21/01/18
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Back2Medical
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dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
hommes

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e-thyroïde
Bienvenue dans l’application mobile E-thyroïde, conçue par l’association de patients Vivre sans thyroïde et développée par Nutrimédia Technologies, spécialisée dans la santé, avec le soutien des laboratoires Bayer France. E-thyroïde est une application pour smartphone destinée à accompagner les personnes souffrant de dysfonctionnements thyroïdiens, notamment en vous apportant un outil simple et intuitif afin de faciliter la compréhension mais aussi la gestion et le suivi de votre maladie au quotidien. Le contenu scientifique, validé par des professionnels de santé, est découpé en plusieurs rubriques permettant une navigation simple et intuitive afin de trouver rapidement les réponses aux questions que vous vous posez. Retrouvez ci-dessous un aperçu des rubriques que vous pourrez découvrir dans E-thyroïde : - La thyroïde : Une mine d’information sur la thyroïde et ses dysfonctionnements mais aussi des informations sur les examens et les traitements disponibles. - Conseils : Poids, alimentation, fatigue, activité physique, douleur ou grossesse sont autant de domaines sur lesquels vous pouvez vous interroger… Consultez nos fiches conseils pour faire le point. - Mes résultats : Résultat d’analyse, évolution du dosage des anticorps, contrôle des T3/T4 ou de la TSH… Difficile de se souvenir de tout ! Cette rubrique vous permet de tenir un véritable journal de bord de votre santé. Vous pouvez y inscrire vos derniers résultats et même réaliser des courbes pour faciliter votre suivi. Pratique, ces résultats pourront être rassemblés sous forme de compte-rendu en fichier PDF que vous pourrez vous envoyer par e-mail. - Mes traitements : Nom, dosage, fréquence de prise, ne vous trompez plus dans vos traitements grâce à cette rubrique qui vous permet en quelques clics d’enregistrer un rappel de vos prises médicamenteuses. - Mon quotidien : Toujours dans l’idée de vous fournir un outil utile et adapté, la rubrique Mon quotidien vous permet de noter par le biais de petits émoticônes votre ressenti au fil du temps. Estimez votre humeur, votre forme physique, votre sommeil… en choisissant le symbole illustrant le mieux votre état d’esprit du moment. Vous pouvez également réaliser le suivi de votre poids et traduire les résultats en courbe. Ces informations pourront elles aussi être rassemblées sous forme de tableau et figurer sur votre compte rendu afin de pouvoir le plus justement possible rapporter votre quotidien à votre médecin. - Mon calendrier : Pour faciliter la gestion au quotidien, le calendrier vous permet de rassembler vos différentes alarmes pour vos traitements ou vos rendez-vous médicaux.
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Dysfonctionnement thyroïdien
maladies de la thyroïde
prise en charge de la maladie
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