Libellé préféré : traitement médicamenteux;

Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.;

Acronyme CISMeF : DT;

Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique;

Synonyme MeSH : dt;

Abréviation : DT 66;

Détails


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Vous pouvez consulter :

(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.

N1-SUPERVISEE
Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-de-traitement-de-l-arteriopathie-obliterante-des-membres-inferieurs-AOMI-a-l-aide-de-dispositifs-medicaux-au-paclitaxel-Point-d-information
L’ANSM conduit des investigations suite à la méta-analyse[1] récente qui suggère un risque possible de surmortalité, à partir de la deuxième année après implantation, chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) traités avec des ballons recouverts ou des stents à élution de paclitaxel comparativement à ceux traités avec des dispositifs médicaux sans paclitaxel (ballons non enduits ou stents en métal nu). Dans ce cadre et comme annoncé en février 2019, l’ANSM a réuni un groupe d’experts et a auditionné des sociétés savantes en cardiologie, en médecine et chirurgie vasculaires et en radiologie vasculaire interventionnelle. L’ANSM poursuit également ses investigations en coordination avec les autres autorités compétentes européennes et internationales afin notamment de confirmer ou infirmer ce risque. Dans l’attente, et suite à l’avis des experts, l’ANSM considère que le risque possible de surmortalité à long terme doit être pris en compte lors du choix du traitement de l’AOMI.
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méta-analyse comme sujet
Surmortalité
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
angioplastie par ballonnet
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
matériaux revêtus, biocompatibles
recommandation professionnelle
paclitaxel
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
mortalité

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N1-SUPERVISEE
Hépatite C : prise en charge simplifiée chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911891/fr/hepatite-c-prise-en-charge-simplifiee-chez-l-adulte
L’Organisation Mondiale de la Santé a fixé pour objectif l’élimination de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) pour 2030. L’élimination est définie comme une diminution de 90 % des nouvelles infections, associée à une réduction de la mortalité liée au VHC de 65 %. Pour répondre à cet objectif de santé publique, une prise en charge adaptée à chaque patient doit pouvoir être proposée. La prise en charge simplifiée est présentée dans cette fiche mémo. Elle peut conduire à une prise en charge spécialisée avec réunion de concertation pluridisciplinaire en fonction de données cliniques ou paracliniques listées dans cette fiche.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Dépistage de masse
hépatite C
facteurs de risque
hepacivirus
comorbidité
continuité des soins
hépatite C
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
adulte
hépatite C

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N1-SUPERVISEE
Avis d’experts relatifs à la stratégie de constitution d’un stock de contre-mesures médicales face à une pandémie grippale
https://www.santepubliquefrance.fr/recherche/#search=Avis+d’experts+relatifs+à+la+stratégie+de+constitution+d’un+stock+de+contre-mesures+médicales+face+à+une+pandémie+grippale
Dans le cadre de la préparation à une pandémie grippale, les autorités sanitaires françaises ont notamment décidé la constitution de stocks de contre-mesures médicales, en particulier de stocks physiques de mesures barrière et d’antiviraux, afin de pouvoir protéger et/ou prendre en charge la population cible de manière accélérée. Il faut régulièrement réévaluer cette stratégie au regard de l’évolution des connaissances et des innovations disponibles. La Direction générale de la santé (DGS) a saisi Santé publique France le 14 novembre 2016 afin de disposer d’un avis relatif à la stratégie d’utilisation des antiviraux pour faire face à une pandémie et au dimensionnement des stocks stratégiques nationaux d’antiviraux en s’appuyant sur des éléments probants.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
stockage de médicament
grippe humaine
antiviraux
France
rapport
pandémies

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N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ), dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine. Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Épisode 24 : Anticoagulation post-angioplastie coronarienne chez les sujets avec fibrillation auriculaire (étude AUGUSTUS)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-24-etude-augustus/
Dans cette 24e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Huard discutent d’anticoagulation pour les sujets en fibrillation auriculaire qui subissent une angioplastie coronarienne (étude AUGUSTUS), en plus de réviser la littérature médicale de mars 2019. Quiz clinique (1 min 41), article principal (2 min 05), critique (25 min 00), autres articles (31 min 30), réponse au quiz clinique (36 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
anticoagulants
angioplastie coronarienne
fibrillation auriculaire
intervention coronarienne percutanée

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N1-SUPERVISEE
Médicaments antiémétiques dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2966830/fr/medicaments-antiemetiques-dans-le-traitement-symptomatique-des-nausees-et-vomissements
Les médicaments à base de dompéridone (Motilium , Peridys , Oroperidys ), métoclopramide (Anausin métoclopramide , Primperan , Prokinyl LP ) ou métopimazine (Vogalène ) et leurs génériques sont indiqués pour soulager les nausées et les vomissements dans les cas de gastro-entérite, infection virale… Compte tenu du risque d’effets indésirables cardiaques graves (arythmies ventriculaires, mort subites cardiaques) et de troubles neurologiques, la prescription d'un antiémétique devrait être envisagé uniquement lorsque ces affections sans caractère de gravité peuvent entraîner des vomissements ayant à court terme des complications graves ou très gênantes. Chez le sujet âgé, leur utilisation est à éviter. Chez l’enfant, la dompéridone et le métoclopramide ne doivent pas être utilisés et la métopimazine est à éviter.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nausée
vomissement
antiémétiques
dompéridone
métoclopramide
métopimazine
A04AD05 - métopimazine
A03FA03 - dompéridone
A03FA01 - métoclopramide
enfant
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
MOTILIUM
MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable
MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé
MOTILIUM 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose
OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible
OROPERIDYS
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
PRIMPERAN
PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable
PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
PROKINYL
PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée
VOGALENE 15 mg, gélule
VOGALENE
VOGALENE LYOC
VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral
VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon
VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable
médicaments génériques
DOMPERIDONE
METOCLOPRAMIDE
CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE
recommandation de bon usage du médicament
antiémétiques
acides isonipécotiques

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N1-SUPERVISEE
La Prostacycline dans l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012785/la-prostacycline-dans-lhypertension-arterielle-pulmonaire
Problématique de la revue Nous voulions savoir si les analogues de la prostacycline étaient bénéfiques pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
sélexipag
récepteur prostaglandine
prostacycline
perfusions veineuses
administration par voie orale
administration par inhalation
injections sous-cutanées
médecine factuelle
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections de prothèses vasculaires (IPV)
Diaporamas de synthèse du groupe recommandations de la SPILF
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-ipv-traitement.pptx
Références; Généralités; Antibiothérapie des IPV; Période pré-opératoire; Antibiothérapie probabiliste pré opératoire; Antibiothérapie probabiliste per opératoire; Antibiothérapie documentée en post opératoire; Cas particulier: infection à Candida spp; Principes thérapeutiques; Durée de traitement; Antibiothérapie suppressive
2019
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FFI - Fédération Française d'Infectiologie
France
infections dues aux prothèses
antibactériens
recommandation professionnelle
antibiothérapie
prothèse vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections à entérobactéries et à Pseudomonas aeruginosa chez l’adulte : place des carbapénèmes et de leurs alternatives
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2968915/fr/antibiotherapie-des-infections-a-enterobacteries-et-a-pseudomonas-aeruginosa-chez-l-adulte-place-des-carbapenemes-et-de-leurs-alternatives
L’enjeu de ces recommandations est une meilleure utilisation des carbapénèmes, avec un objectif de réduction de leur consommation, principalement à l’hôpital, en limitant au strict nécessaire leur utilisation en antibiothérapie probabiliste ou documentée afin de préserver leur efficacité. Le champ de cette recommandation comprend les entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa producteurs de bêta-lactamase à spectre étendu (BLSE) ou d’une céphalosporinase hyperproduite.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infection dûe à des bactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (trouble)
infections à enterobacteriaceae
entérobactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu
enterobacteriaceae
bactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu (organisme)
antibactériens
carbapénèmes
entérobactérie hyper-productrice de céphalosporinase
infections urinaires
pneumopathie bactérienne
infections intra-abdominales
tests de sensibilité microbienne
infections à pseudomonas
infections à enterobacteriaceae
Aplasie fébrile
résistance bactérienne aux médicaments
bêta-Lactames
J01DH - carbapénèmes
recommandation pour la pratique clinique
pseudomonas aeruginosa
antibiothérapie
adulte
infections à pseudomonas

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N1-SUPERVISEE
Calcium, vitamine D ou hormone parathyroïdienne recombinante pour le traitement de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie
https://www.cochrane.org/fr/CD012845/calcium-vitamine-d-ou-hormone-parathyroidienne-recombinante-pour-le-traitement-de-lhypoparathyroidie
Problématique de la revue Quels sont les effets du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne dans la prise en charge d’un faible taux d’hormone parathyroïdienne après une chirurgie de la thyroïde ? Contexte Les glandes parathyroïdes sont quatre petites glandes attachées à la thyroïde. Elles produisent l’hormone parathyroïdienne qui régule le taux de calcium dans le sang. Ces glandes peuvent être accidentellement endommagées lors d'une intervention chirurgicale, par exemple après l'ablation de la thyroïde. La conséquence en est un faible taux de calcium dans le sang. Les dommages causés aux glandes parathyroïdes peuvent être temporaires ou à long terme. L'utilisation de suppléments de calcium et de vitamine D pour normaliser le taux de calcium dans le sang constitue le pilier du traitement chez ces personnes, mais la nature, la dose et la durée exactes de ces traitements varient selon les centres. Des études récentes suggèrent l'utilisation d’hormone parathyroïdienne (recombinante) conçue en laboratoire comme option thérapeutique. Les lignes directrices actuelles portant sur la prise en charge de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie sont fondées sur des preuves de faible qualité. Notre objectif était de passer en revue les recherches de haute qualité évaluant l'utilisation du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne pour cette maladie. De plus, nous avons cherché à mettre en évidence les lacunes de la littérature actuelle et à encourager la réalisation d’études cliniques supplémentaires dans ce domaine.
2019
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Cochrane
France
hypoparathyroïdie
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone parathyroïdienne
vitamine D
thyroïdectomie
hypoparathyroïdie
calcium

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N1-SUPERVISEE
Traitement à long terme pour les personnes souffrant de dépression persistante
https://www.cochrane.org/fr/CD012855/traitement-long-terme-pour-les-personnes-souffrant-de-depression-persistante
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Les troubles dépressifs qui persistent pendant au moins deux ans causent des problèmes considérables. Même après un traitement réussi, ils réapparaissent fréquemment. Les traitements courants sont les antidépresseurs et les traitements psychologiques (thérapies par la parole), ou une combinaison des deux. Les traitements à long terme devraient prévenir la récidive des symptômes dépressifs. Qui s’intéressera à cette revue ? - Personnes souffrant de dépression persistante (depuis plus de deux ans), amis, familles et aidants. - Les médecins généralistes, psychiatres, psychologues cliniciens, psychothérapeutes et pharmaciens.
2019
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Cochrane
France
antidépresseurs
adulte
temps
récidive
trouble dépressif
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble dépressif

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N1-SUPERVISEE
CLAIRYG immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
Extension du remboursement au traitement de la neuropathie motrice multifocale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971108/fr/clairyg
Le service médical rendu par CLAIRYG est important dans l’indication de la neuropathie motrice multifocale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité CLAIRYG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines administrées par voie intraveineuse.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Neuropathie motrice multifocale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion
CLAIRYG
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Asthme: prise en charge à long terme
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08306/
Il est essentiel que le patient soit formé à l’autogestion de sa maladie. L’évaluation régulière du traitement et les adaptations thérapeutiques incombent au médecin de famille. Objectifs thérapeutiques: Minimiser les symptômes; maintenir des performances normales; réduire le recours aux bronchodilatateurs de secours; éviter les effets indésirables liés aux médicaments; obtenir une fonction pulmonaire normale, contrôlée par spirométrie et mesure du débit expiratoire de pointe (DEP); prévenir les exacerbations.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08306
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
asthme
traitement médicamenteux au long cours
autosoins
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
administration par inhalation
administration par voie orale
article de périodique
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la naltrexone à longue action avec la buprénorphine-naloxone (SuboxoneMD) dans le traitement de la dépendance aux opioïdes
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1230
Le contexte actuel de la crise des opioïdes a favorisé l’élaboration de lignes directrices nationales sur la prise en charge des troubles liés à l’usage d’opioïdes. Actuellement, la buprénorphine-naloxone et la méthadone, respectivement agonistes partiel et complet des récepteurs opioïdes μ, sont les deux traitements de substitution en usage. En raison de son meilleur profil d’innocuité et de son utilisation plus flexible que la méthadone, la buprénorphine-naloxone est le traitement à privilégier selon les lignes directrices susmentionnées. La naltrexone pour sa part est un antagoniste des récepteurs opioïdes μ. La formulation en comprimés par voie orale ne présenterait pas d’avantages en termes d’abstinence, de fidélité au traitement et d’innocuité comparativement aux benzodiazépines et à la buprénorphine. La formulation en injection intramusculaire à longue action, approuvée par la Food and Drug Administration en 2006, permettrait d’améliorer l’adhésion au traitement. Elle s’est démontrée plus efficace que le placebo en termes de fidélité au traitement, d’abstinence et de diminution du désir intense de consommer. Il est donc pertinent de l’étudier en la comparant au traitement de première ligne...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
Association de buprénorphine et de naloxone
Recherche comparative sur l'efficacité
naltrexone
résultat thérapeutique
troubles liés aux opiacés
préparations à action retardée
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
pipérazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
Développement de préparations magistrales d’acide tranexamique et de thrombine alpha pour le traitement topique de l’épistaxis et d’autres saignements superficiels
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1270
Objectif : Il existe quatre préparations magistrales d’acide tranexamique, dont trois avec ce seul ingrédient et une combinée à la thrombine alpha pour le traitement oral, nasal et topique de saignements superficiels, comme l’épistaxis. L’évaluation de ces formulations a porté sur leur stabilité ainsi que leur utilisation. Méthode : Trois des quatre préparations sont des hydrogels contenant de l’acide tranexamique en combinaison ou non avec la thrombine alpha et la quatrième est une suspension d’acide tranexamique. L’évaluation de la stabilité des formulations porta sur 90 jours. Les investigateurs ont mesuré la concentration en acide tranexamique et évalué l’activité de la thrombine alpha en fonction du temps de thrombine. Ils ont également réalisé une revue d’utilisation de ces préparations au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine. Résultats : Les préparations d’acide tranexamique seul sont demeurées stables pendant au moins 90 jours entreposées à 22 C. La préparation contenant la thrombine alpha est demeurée stable sept jours à 22 C et 90 jours à 5 C ainsi qu’à -20 C. La revue d’utilisation a révélé une préférence à l’utilisation de la suspension par voie orale quand les comprimés d’acide tranexamique ne peuvent donner la dose requise pour contrôler les saignements superficiels ou encore lors de problèmes de déglutition. Les hydrogels se sont montrés efficaces dans 91 % des dossiers étudiés. Conclusion : Les formulations topiques ont été efficaces dans la majorité des traitements des saignements, dont l’épistaxis. De plus, la stabilité des formulations permet leur préparation et leur entreposage pour une utilisation au besoin.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
association médicamenteuse
administration par voie topique
préparation de médicament
article de périodique
thrombine
alpha-Thrombine
acide tranéxamique
épistaxis

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N1-SUPERVISEE
Épilepsie myoclonique du nourrisson
Protocole national de diagnostic et de soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076470/fr/epilepsie-myoclonique-du-nourrisson
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints d’épilepsie myoclonique du nourrisson. Il a été élaboré par le Centre de référence des épilepsies rare de l'hôpital Robert-Debré à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
épilepsies myocloniques
nourrisson
gestion des soins aux patients
rôle professionnel
médecins généralistes
épilepsies myocloniques
continuité des soins
éducation pour la santé
épilepsies myocloniques
diagnostic différentiel
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-adulte_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
maladie de Lyme
maladie de Lyme
antibactériens
signes et symptômes
facteurs de risque

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’enfant
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-enfant_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
maladie de Lyme
enfant
maladie de Lyme
maladie de Lyme
facteurs de risque
signes et symptômes
hypersensibilité médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
Maladie de Lyme
maladie de lyme
enfant

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs, comment choisir?
https://www.louvainmedical.be/fr/article/anticoagulants-oraux-directs-comment-choisir
La fibrillation auriculaire (FA) expose à des risques d'AVC. Afin de lutter contre cette complication dévastatrice, il est recommandé de prescrire des anticoagulants (ATCO). Il existe deux classes d'ATCO oraux utilisables dans cette indication: les anti-vitamine K (AVK) telle que la warfarine, et les anticoagulants non-vitamine K ou nouveaux anticoagulants oraux (NOACs). Parmi les NOACs, on distingue deux catégories: les inhibiteurs directs du facteur Xa (apixaban, rivaroxaban, edoxaban) et un inhibiteur direct de la thrombine (dabigatran). Ces molécules ont été comparées isolément à la warfarine (jamais directement entre-elles) et ont démontré une efficacité au moins similaire sur l’AVC ischémique que l’AVK mais avec des risques moindre d’AVC hémorragiques et d’hémorragies intracrâniennes. Elles sont donc préférées à la prise des AVK.
2019
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Louvain Médical
Belgique
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
accident vasculaire cérébral
antivitamines K
article de périodique
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Les biothérapies dans le traitement du psoriasis modéré à sévère
https://www.louvainmedical.be/fr/article/les-biotherapies-dans-le-traitement-du-psoriasis-modere-severe
Le psoriasis est une maladie inflammatoire systémique très fréquente et pouvant être très invalidante d'un point de vue fonctionnel et esthétique. Les traitements du psoriasis modéré à sévère ont évolué depuis ces dernières années grâce à l'arrivée des traitements biologiques qui ont considérablement amélioré la qualité de vie de ces patients.
2019
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Louvain Médical
Belgique
biothérapie
psoriasis
anticorps monoclonaux
aprémilast
OTEZLA
biothérapie
continuité des soins
article de périodique
thalidomide
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Effets de l'instauration d'une thérapie antirétrovirale dans la semaine suivant le diagnostic sur les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD012962/effets-de-linstauration-dune-therapie-antiretrovirale-dans-la-semaine-suivant-le-diagnostic-sur-les
Objectif de la revue L'objectif était de déterminer si l'instauration d'une thérapie antirétrovirale (TAR) dans la semaine suivant le diagnostic du VIH (TAR rapide) entraînait un risque moindre de décès ou une meilleure suppression du virus dans le sang que les soins standard, ainsi que d'étudier l'effet de cette intervention sur la prise en charge des patients après 12 mois.
2019
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Cochrane
France
infections à VIH
infections à VIH
temps
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie prophylactique pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD013024/antibiotherapie-prophylactique-pour-les-personnes-atteintes-de-bronchopneumopathie-chronique
La BPCO est une affection courante causée principalement par le tabagisme et peut entraîner des problèmes respiratoires à long terme. Les symptômes comprennent l'essoufflement et la toux avec production d'expectorations en raison de lésions des voies respiratoires et des poumons. L'infection peut déclencher des symptômes graves, avec une respiration qui dysfonctionne et une augmentation de la toux et des expectorations. C'est ce qu'on appelle plus communément une exacerbation ou une poussée pouvant causer d'autres dommages à la fonction pulmonaire. Les exacerbations fréquentes peuvent entraîner des hospitalisations, réduire la qualité de vie et augmenter le risque de décès.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
qualité de vie
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
antibactériens
Exacerbation de maladie
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067012/fr/medicaments-utilises-dans-les-formes-tres-actives-de-sclerose-en-plaques-recurrente
Quatre immunosuppresseurs peuvent être utilisés en France dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R) très active associée ou non à une progression du handicap : le natalizumab (TYSABRI), le fingolimod (GILENYA), l’ocrelizumab (OCREVUS) et la mitoxantrone (ELSEP – NOVANTRONE et génériques). Ces spécialités font toutes l’objet d’un plan de gestion des risques. Le choix entre ces 4 médicaments s’effectue en concertation avec un centre de ressources et de compétences en tenant compte des données cliniques et d’imagerie, du profil de tolérance des médicaments et des préférences du patient. Les données d’efficacité et de tolérance à long terme de ces médicaments sont encore limitées. La pertinence de la poursuite d’un traitement par ces immunosuppresseurs chez les patients stabilisés, leur tolérance à long terme, l’amplitude de leur efficacité sur la prévention du handicap, restent notamment à établir.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
Chlorhydrate de fingolimod
ocrélizumab
mitoxantrone
Natalizumab
TYSABRI
GILENYA
OCREVUS
ELSEP
ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
GILENYA 0,5 mg, gélule
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
sclérose en plaques récurrente-rémittente
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Diabète et Ramadan
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/361/RMG361_06-15.pdf
Dans la médecine de première ligne que nous pratiquons, il est primordial de pouvoir intégrer à la vision holistique du patient, le caractère culturel et religieux de celui-ci. Et pourtant, l’exercice n’est pas aisé ! En effet, le manque de connaissances des rites et coutumes de chacun nous rend la tâche difficile. Quels conseils pouvons-nous donc donner face à un patient diabétique de type 2 souhaitant pratiquer le Ramadan ?
2019
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RMG - Revue de la Médecine Générale
France
Islam
jeûne
religion et médecine
hypoglycémie
hyperglycémie
déshydratation
thromboembolie
Appréciation des risques
diabète de type 2
hypoglycémiants
régime alimentaire
article de périodique
diabète de type 2

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N1-SUPERVISEE
Les infections urinaires chez le sujet âgé
https://www.cpias-nouvelle-aquitaine.fr/6713-2/
Un groupe de travail régional (URPS médecins libéraux, URPS biologistes, CPias NA, FFAMCO, ARS NA) a élaboré de nouveaux supports d’aide à la prise en charge des infections urinaires (IU) chez la personne âgée. Un document de synthèse est accompagné de trois fiches pratiques portant sur le diagnostic, la réalisation des examens para-cliniques et le traitement des IU. Ces supports ont été adressés aux Directeurs et médecins coordonnateurs des EHPAD de Nouvelle-Aquitaine.
2019
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CPIAS - Centre d’appui pour la Prévention des Infections Associées aux Soins de Nouvelle Aquitaine
France
infections urinaires
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
signes et symptômes
bandelettes réactives
Examen des urines
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
information scientifique et technique
infections urinaires
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Myocardite éosinophilique nécrosante fulminante consécutive à un traitement de l’acné par minocycline
Syndrome DRESS fatal chez une patiente jeune
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08278/
Nous rapportons le cas d’une patiente de 26 ans, qui a été traitée pour de l’acné par la tétracycline minocycline. Elle a par la suite développé un syndrome DRESS («drug rash with eosinophilia and systemic symptoms») – autrefois également appelé «syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse» –, qui a bien répondu sur le plan clinique à un traitement de quatre semaines par prednisolone. Après l’arrêt de la prednisolone, la patiente a à nouveau été en proie à de la fièvre avec éosinophilie, ainsi qu’à une insuffisance respiratoire et cardiovasculaire sévère. Après un bon succès du traitement par prednisolone, antibiotiques et mesures de médecine intensive, la patiente a été victime d’une fibrillation ventriculaire 14 jours plus tard, à l’hôpital.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08278
2019
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification (BY NC ND)
Forum Médical Suisse
Suisse
français
allemand
Myocardite à éosinophiles
Acné juvénile
antibactériens
cas clinique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
nécrose
récidive
article de périodique
éosinophilie
minocycline
myocardite

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N1-SUPERVISEE
Thérapie de remplacement de la thyroxine pour les femmes subfertiles atteintes d'une maladie thyroïdienne auto-immune ou d'une thyroïde légèrement hypo-active
https://www.cochrane.org/fr/CD011009/therapie-de-remplacement-de-la-thyroxine-pour-les-femmes-subfertiles-atteintes-dune-maladie
Problématique de la revue La supplémentation hormonale en thyroxine (lévothyroxine) améliore-t-elle les résultats de fertilité après une fécondation in vitro (un traitement de fertilité où un ovule est combiné avec du sperme à l'extérieur du corps) ou une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (un traitement de fertilité où un spermatozoïde est injecté directement dans un ovule) chez des femmes ayant reçu un diagnostic d'anticorps de thyroïde (maladies thyroïdiennes auto-immunes, MTA) ou de thyroïde légèrement hypoactive ?
2019
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Cochrane
France
français
anglais
hypothyroïdie subclinique
fécondité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thyroïdite auto-immune
thyroxine
Femelle
hypothyroïdie

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N1-VALIDE
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) dans le traitement de l’asthme sévère
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2804050/fr/fasenra-benralizumab-et-nucala-mepolizumab-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) sont indiqués dans le traitement de fond additionnel de l'asthme sévère à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à fortes doses associée à un β-2 agoniste inhalé de longue durée d’action (LABA)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
asthme
éosinophilie
benralizumab
FASENRA
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
R03DX10 - benralizumab
mépolizumab
évaluation technologique
R03DX09 - mépolizumab
NUCALA
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
Asthme éosinophilique
adulte
adolescent
enfant
association de médicaments
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Antidépresseurs et benzodiazépines pour traiter la dépression majeure
https://www.cochrane.org/fr/CD001026/antidepresseurs-et-benzodiazepines-pour-traiter-la-depression-majeure
Pourquoi cette revue est-elle importante ? La dépression majeure se caractérise par une humeur dépressive, une perte d'intérêt ou de plaisir, une diminution de l'énergie, de la fatigue, des difficultés de concentration, des changements d'appétit, des troubles du sommeil et des pensées morbides de mort. La dépression est souvent accompagnée d'anxiété. La dépression et l'anxiété ont des répercussions négatives sur la personne et sur la société, souvent à long terme.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
association de médicaments
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antidépresseurs
benzodiazépines
trouble dépressif majeur

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N1-SUPERVISEE
Lithium pour le traitement de la manie aiguë
https://www.cochrane.org/fr/CD004048/lithium-pour-le-traitement-de-la-manie-aigue
Problématique de la revue Le lithium (médicament stabilisateur de l'humeur) est-il aussi efficace dans le traitement d'un épisode de manie (humeur haute) que d'autres traitements médicamenteux ou l’électroconvulsivothérapie (ECT) ? Contexte Le trouble bipolaire est une maladie courante dans laquelle les gens éprouvent des épisodes d’humeur basse (dépression) et de humeur haute (manie). Les symptômes du trouble bipolaire peuvent diminuer la qualité de vie.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
Maladie aigüe
Trouble maniaque
électroconvulsivothérapie
Recherche comparative sur l'efficacité
composés du lithium
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lithium
trouble bipolaire

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N1-SUPERVISEE
L’Acétyl-L-carnitine pour le traitement de la neuropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD011265/lacetyl-l-carnitine-pour-le-traitement-de-la-neuropathie-diabetique
L'objectif de cette revue L'objectif de cette étude était d'évaluer les effets de l'acétyl-L-carnitine (ALC) sur la neuropathie périphérique diabétique (NPD) chez les personnes atteintes de diabète. Nous voulions particulièrement savoir si l'ALC pouvait soulager la douleur, et nous avons également cherché à identifier les effets nocifs éventuels. Principaux messages Nous ne savons pas avec certitude si l'ALC réduit la douleur chez les NPD, car les preuves sont rares et d'une certitude très faible. Les effets indésirables ne sont peut-être pas plus fréquents qu'avec le placebo, mais les données probantes à ce sujet sont également très incertaines.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
douleur
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neuropathies diabétiques
acétyl-carnitine

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour adultes atteints de neurosyphilis
https://www.cochrane.org/fr/CD011399/antibiotherapie-pour-adultes-atteints-de-neurosyphilis
Problématique de la revue Nous avons examiné l'efficacité clinique et l'innocuité de l'antibiothérapie chez les adultes atteints de neurosyphilis. Contexte La syphilis est une maladie causée par un micro-organisme appelé Treponema pallidum. À n'importe quel stade de la syphilis, une personne peut contracter la neurosyphilis, qui est une infection du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). L'infection peut se propager dans tout le système nerveux central, entraînant des complications dans le cerveau et la colonne vertébrale.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
antibactériens
ceftriaxone
benzylpénicilline
résultat thérapeutique
infections à VIH
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neurosyphilis
adulte
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes pour la prise en charge de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes atteints de cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD012704/corticosteroides-pour-la-prise-en-charge-de-lessoufflement-lie-au-cancer-chez-les-adultes-atteints
Contexte L'essoufflement (dyspnée) est un symptôme courant d'un cancer avancé. L'essoufflement peut être dû à une combinaison de différentes causes, y compris le cancer du poumon, une maladie métastatique ailleurs dans le corps (par exemple, le cancer de l'abdomen qui pousse le diaphragme vers le haut), ou des maladies liées au cancer qui affectent les nerfs ou les muscles associés à la respiration. La douleur et les troubles psychologiques (comme la peur et l'anxiété) ou une maladie pulmonaire préexistante peuvent aggraver les symptômes. Les personnes atteintes d'un cancer déclarent qu'un essoufflement est associé à une plus grande détresse psychologique et à une moins bonne qualité de vie. Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter l'essoufflement dans cette population, et les corticostéroïdes sont un médicament couramment utilisé. Dans cette revue, nous avons évalué l'efficacité des corticostéroïdes systémiques dans le traitement de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes, comparativement à tout autre traitement.
2019
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Cochrane
France
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
dyspnée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
dyspnée
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Voies d'administration de glucose de premier recours pour l'hypoglycémie symptomatique
https://www.cochrane.org/fr/CD013283/voies-dadministration-de-glucose-de-premier-recours-pour-lhypoglycemie-symptomatique
Problématique de la revue Nous avons examiné les effets de diverses voies d'administration du glucose comme traitement de premiers secours chez les personnes atteintes d'hypoglycémie suspectée ou symptomatique. Contexte L'hypoglycémie, ou faible taux sanguin en sucre, est fréquente chez les personnes atteintes de diabète, mais peut également survenir chez d'autres personnes en raison d'un déséquilibre de la régulation glycémique. Les symptômes d'une hypoglycémie légère ou modérée sont, par exemple, des tremblements, des étourdissements, de la transpiration ou de la nervosité. Les premiers soins pour cette condition sont habituellement auto-administrés par le patient mais en pratique le sont souvent par la famille ou des amis, et les comprimés de glucose comparativement aux formes alimentaires de sucre comme les jus, bonbons ou barres de fruits secs ont donné de meilleurs résultats pour une résolution des symptômes. Le glucose peut être administré par voie orale (avalé), mais aussi à l'intérieur de la joue contre la muqueuse buccale (administration buccale), sous la langue (administration sublinguale) ou par voie rectale. Dans les trois derniers modes de traitement, le glucose n'est pas avalé comme par voie orale.
2019
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Cochrane
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
administration par voie buccale
administration par voie sublinguale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypoglycémie
glucose

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l’angine à streptocoques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08092/
L’angine à streptocoques est le plus souvent spontanément régressive. Les antibiotiques ont un effet modeste sur la durée des symptômes. D’après les lignes directrices européennes, la prévention du rhumatisme articulaire aigu et de l’abcès périamygdalien ne constitue plus une indication des antibiotiques. Dans cet article, nous présentons notre point de vue concernant l’angine à streptocoques, qui doit être recherchée par frottis pharyngé en cas de score de McIsaac 3 mais doit uniquement être traitée par antibiotiques dans des cas spécifiques.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08092
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
antibactériens
infections à streptocoques
pharyngite
article de périodique
pharyngite
infections à streptocoques

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N1-SUPERVISEE
La diarrhée du voyageur
https://www.cfp.ca/content/65/7/487
La diarrhée du voyageur (DV) désigne l’apparition soudaine de selles molles ou liquides lors d’un voyage1. Dans 12 à 46 % des cas, les patients doivent changer leurs projets de voyage2. La diarrhée du voyageur est causée par l’ingestion d’un aliment ou d’un liquide contaminé par un pathogène bactérien, comme l’Escherichia coli entérotoxigène, l’E. coli entéroagrégatif et la Campylobacter3. Les symptômes peuvent durer de 2 à 4 jours, sous forme de crampes, de douleurs à l’estomac, de selles impératives, de vomissements et de diarrhée sanglante.
2019
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
voyage
diarrhée
diarrhée
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
article de périodique
Diarrhée du voyageur
diarrhée

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N1-SUPERVISEE
Traitements pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées
https://www.cochrane.org/fr/CD006542/traitements-pour-la-prise-en-charge-des-dents-permanentes-anterieures-expulsees-suite-un-choc-et
Problématique de la revue L'objectif de cette revue Cochrane était de déterminer quel traitement pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées était le plus efficace.
2019
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Cochrane
France
denture permanente
soins dentaires
réparation de restauration dentaire
traumatismes dentaires
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Traitement des crises chez les patients atteints de sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD007150/traitement-des-crises-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques
Les crises d'épilepsie surviennent chez un nombre de patients atteints de sclérose en plaques relativement restreint, mais elles peuvent avoir des conséquences graves. La cause des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP pouvant différer de celle des autres formes d'épilepsie, nous ne savons pas avec certitude si les patients atteints de SEP doivent être traités différemment. Nous avons cherché des études sur le traitement des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP, mais nous n'en avons trouvé aucune. Il est nécessaire de réaliser des études bien conçues à propos de ce sujet.
2019
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Cochrane
France
épilepsie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques

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N1-VALIDE
Traitement de tumeurs de la vessie : l’ANSM rappelle les recommandations de prise en charge des patients à la suite de l’arrêt de commercialisation d’IMMUCYST (BCG intravésical) - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-tumeurs-de-la-vessie-l-ANSM-rappelle-les-recommandations-de-prise-en-charge-des-patients-a-la-suite-de-l-arret-de-commercialisation-d-IMMUCYST-BCG-intravesical-Point-d-information
Le laboratoire Sanofi Pasteur a décidé d’arrêter la commercialisation du médicament Immucyst 81 mg (souche Connaught) fin juillet 2019. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que le médicament BCG Medac (souche RIVM) constitue une alternative pour les patients en France. Une autre spécialité est également importée du Canada de manière transitoire : Oncotice (souche Tice)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
retraits du marché de médicaments
IMMUCYST
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
recommandation de bon usage du médicament
BCG-MEDAC
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
BCG Connaught
administration par voie vésicale
avis de pharmacovigilance
BCG Connaught
L03AX03 - vaccin BCG
vaccin BCG
vaccin BCG

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N1-SUPERVISEE
PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3095655/fr/pfapa-fievre-periodique-stomatite-pharyngite-adenopathie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie. Il a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de PFAPA
Syndrome de PFAPA
syndrome
fièvre récurrente
stomatite
pharyngite
Lymphadénopathie
signes et symptômes
adulte
adolescent
enfant
diagnostic différentiel
prise en charge de la maladie
rôle professionnel
continuité des soins
grossesse
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Traitement d’urgence : brûlures chimiques
https://www.cehjournal.org/article/traitement-durgence-brulures-chimiques/
Les brûlures chimiques peuvent gravement endommager la cornée, mais un lavage oculaire immédiat permettra de prévenir ou limiter ces lésions.
2019
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Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
brûlures oculaires
solutions ophtalmiques
article de périodique
brûlures chimiques
traitement d'urgence

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N1-SUPERVISEE
Méthotrexate dans les MICI : bilan initial et suivi
https://www.snfge.org/download/file/fid/3662
Préambule Le méthotrexate (Méthotrexate , Ledertrexate , Metoject , Novatrex , Imeth ) fait partie de la classe des immunosuppresseurs. Indications et efficacité Traitement d’induction de la maladie de Crohn cortico-dépendante (environ 40 % de rémission sans corticoïdes à 4 semaines) Traitement d’entretien de la maladie de Crohn Conseil de pratique Association avec les anti-TNF en prévention de l’immunisation (données rhumatologique) Aucune preuve d’efficacité dans la RCH à ce jour.
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
maladies inflammatoires intestinales
méthotrexate
immunosuppresseurs
L04AX03 - méthotrexate
tératogènes
continuité des soins
méthotrexate
immunosuppresseurs
méthotrexate
immunosuppresseurs
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge de la cirrhose biliaire primitive
https://www.snfge.org/download/file/fid/3635
Diagnostic positif Dans 90% des cas, concerne des femmes 40 ans, le plus souvent asymptomatique, parfois avec un prurit (30-40%). Un âge plus jeune ( 40 ans) au diagnostic est associé à un risque plus élevé de symptômes (prurit), de mauvaise réponse au traitement et de progression de la maladie. Le diagnostic repose sur au moins 2 des 3 critères suivants : 1) anomalies chroniques des tests enzymatiques hépatiques prédominant sur les enzymes de cholestase (PAL 1,5xN); 2) anticorps spécifiques de la CBP : anticorps anti-mitochondries 1/40 en IFI confirmés en immunoblot ou ELISA (sensibilité 90%, spécificité 95%), et/ou anticorps anti-nucléaires de type cerclés (correspondant le plus souvent a des anti-gp210) ou de type « multiple nuclear dots » (anti-Sp100) (sensibilité 25%, spécificité 90%); 3) lésions de cholangite inflammatoire destructrice granulomateuse ou lymphocytaire des canaux biliaires inter-lobulaires. L’augmentation des IgM sériques est un signe souvent associé à la CBP mais elle est absente dans plus d’un tiers des cas.
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
Cirrhose biliaire primitive
Syndrome de chevauchement
Cirrhose biliaire primitive
Cirrhose biliaire primitive
transplantation hépatique
continuité des soins
prurit
acide ursodésoxycholique
acide obéticholique
bézafibrate
recommandation professionnelle
cirrhose biliaire
cirrhose biliaire
cirrhose biliaire
chénodiol
chénodiol

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N1-SUPERVISEE
Troubles bipolaires: mise à jour 2019
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08325/
– Les troubles bipolaires – autrefois également appelés maladie maniaco-dépressive – sont des troubles psychiatriques récidivants sévères qui, non traités, peuvent entraîner de graves préjudices sociaux, une invalidité et des changements neurotrophiques au niveau du cerveau. – Les objectifs du traitement sont la rémission des symptômes durant les phases aiguës de la maladie, la prévention des récidives et la neuroprotection.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08325
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
trouble bipolaire
trouble bipolaire
récidive
psychoéducation
psychothérapie
antimaniacodépressifs
lithium
association de médicaments
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Agents mucolytiques versus placebo pour la bronchite chronique ou la bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD001287/agents-mucolytiques-versus-placebo-pour-la-bronchite-chronique-ou-la-bronchopneumopathie-chronique
Contexte La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) et la bronchite chronique sont des affections respiratoires sur le long terme. Ils provoquent des symptômes tels que l'essoufflement, la toux et l'expectoration excessive. Les personnes atteintes de BPCO et de bronchite chronique peuvent avoir des poussées (exacerbations) lorsque leurs symptômes s'aggravent. Les mucolytiques sont des médicaments pris par voie orale qui peuvent modifier les expectorations, afin de faciliter la toux. Les mucolytiques peuvent avoir d'autres effets bénéfiques sur l'infection pulmonaire et l'inflammation et peuvent réduire le nombre de poussées que connaissent les personnes atteintes de BPCO et de bronchite chronique. Les mucolytiques peuvent également être inhalés, mais nous n'avons pas examiné les mucolytiques inhalés dans le cadre de cette revue.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
bronchite chronique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
expectorants
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Pharmacothérapie pour l'hypertension chez les adultes de 60 ans et plus
https://www.cochrane.org/fr/CD000028/pharmacotherapie-pour-lhypertension-chez-les-adultes-de-60-ans-et-plus
Problématique de la revue Il s'agit de la deuxième mise à jour de cette revue, publiée pour la première fois en 1998 et mise à jour en 2009. Nous voulions étudier les bénéfices et les risques de l'utilisation de médicaments hypotenseurs chez les adultes de 60 ans et plus ayant une tension artérielle élevée.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
hypertension artérielle
antihypertenseurs
sujet âgé
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Acide 5-aminosalicylique par voie orale pour le maintien de la rémission induite chirurgicalement dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD008414/acide-5-aminosalicylique-par-voie-orale-pour-le-maintien-de-la-remission-induite-chirurgicalement
Objectif de la revue Le but de cette revue était de comprendre l'efficacité et l'innocuité des médicaments à base de 5-ASA pour le maintien de la rémission après une chirurgie chez les personnes atteintes de la maladie de Crohn. Ceci est une version mise à jour d'une revue Cochrane publiée précédemment.
2019
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Cochrane
France
français
méta-analyse
maladie de Crohn
maladie de Crohn
résultat thérapeutique
mésalazine
induction de rémission
5-Amino-salicylate
anti-inflammatoires non stéroïdiens
administration par voie orale
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Existe-t-il des risques accrus de cancer de l'ovaire chez les femmes suivant un traitement médicamenteux contre l'hypofertilité ?
https://www.cochrane.org/fr/CD008215/existe-t-il-des-risques-accrus-de-cancer-de-lovaire-chez-les-femmes-suivant-un-traitement
Contexte Les médicaments pour stimuler l'ovulation sont utilisés pour traiter l’hypofertilité depuis le début des années 1960. Des doutes subsistent quant à l'innocuité de ces médicaments et aux risques potentiels de provoquer des cancers suite à leur administration. De plus, il a déjà été démontré que l'infertilité elle-même augmente le risque de cancer de l'ovaire.
2019
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Cochrane
France
français
événements indésirables associés aux soins
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
tumeurs de l'ovaire
Appréciation des risques
induction d'ovulation
infertilité féminine

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N1-SUPERVISEE
Antioxydants contre l'hypofertilité masculine
https://www.cochrane.org/fr/CD007411/antioxydants-contre-lhypofertilite-masculine
Problématique de la revue Les compléments oraux d’antioxydants par rapport au placebo, à l'absence de traitement ou à un autre antioxydant améliorent-ils les résultats concernant la fertilité chez les hommes hypofertiles ?
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
méta-analyse
infertilité masculine
antioxydants
résultat thérapeutique
techniques de reproduction assistée

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N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
http://www.snfge.org/content/3-cancer-du-colon-non-metastatique
Indication du niveau de preuve, généralités, exploration pré-thérapeutiques (bilan d'extension, recherche de prédisposition génétique, classification), critères d'opérabilité et de résecabilité (traitement chirurgicale, traitement adjuvant), surveillance après traitement curatif
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
Dépistage de masse
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
http://www.snfge.org/content/4-cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
616.34 - Maladies de l'intestin
société savante
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Tramadol dans l'arthrose
https://www.cochrane.org/fr/CD005522/tramadol-dans-larthrose
Tramadol dans l'arthrose Ce résumé d'une revue Cochrane présente ce que nous savons de la recherche sur les bienfaits et les risques du tramadol (un analgésique) dans le traitement de l'arthrose. Nous avons examiné la littérature publiée jusqu'au 1er février 2018 et avons trouvé 22 études portant sur 3 871 personnes prenant du tramadol et 2 625 personnes appartenant à un groupe de comparaison. Comparativement au placebo (administration d’un produit dépourvu d’action pharmacologique), des données de valeur probante modérée ont montré que la prise de tramadol pendant une période allant jusqu'à trois mois n'avait aucun effet bénéfique important sur la douleur ou sur le plan fonctionnel, bien qu'un peu plus de personnes dans le groupe tramadol aient signalé une amélioration importante (définie comme 20 % ou plus). De plus, les gens pourraient davantage souffrir d'effets secondaires comme des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la constipation, de la fatigue et des maux de tête, entraînant un arrêt de la prise médicamenteuse. Nous étions moins certains du risque d'effets indésirables graves en raison du petit nombre d'événements. La plupart des essais ont été financés par l'industrie pharmaceutique.
2019
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Cochrane
France
tramadol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrose
tramadol
TRAMADOL

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation d'antibiotiques pour des rages de dents sévères (pulpite irréversible)
https://www.cochrane.org/fr/CD004969/lutilisation-dantibiotiques-pour-des-rages-de-dents-severes-pulpite-irreversible
Problématique de la revue Les antibiotiques oraux sont-ils efficaces et sûrs pour traiter la douleur dans les cas de pulpite irréversible (inflammation du nerf à l'intérieur de la dent ou de la nervure) ? Contexte La pulpite irréversible se produit lorsque la pulpe dentaire (tissu à l'intérieur de la dent qui contient le nerf) a été endommagée de façon irréversible. Elle se caractérise par des douleurs intenses (maux de dents), suffisantes pour réveiller quelqu'un la nuit et est considérée comme l'une des raisons les plus fréquentes pour lesquelles les patients se rendent aux urgences dentaires. Toute dent peut être affectée, elle n'est pas limitée à des groupes d'âge particuliers, et elle se produit habituellement à la suite d'une carie dentaire, d'une dent fissurée ou d'un traumatisme.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie orale
résultat thérapeutique
Dentalgie
analgésiques
ibuprofène
pénicillines
antibiothérapie
antibactériens
pulpite
pulpite irréversible

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N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2019
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
M05BA04 - acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
M05BA08 - acide zolédronique
administration par voie orale
M05BA07 - acide risédronique
M05BX04 - dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
tériparatide
H05AA02 - tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
M05BB03 - acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
M05BB04 - acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
G03XC01 - raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

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N1-VALIDE
Recommandations du Centre National de Référence de l'AVC de l'enfant
http://www.cnravcenfant.fr/AVC_Phase_Aigue/Recommandations_Prise_En_Charge/Recommandations.html
Un AVC c'est quoi ? Les causes et les signes de l'AVC Les maladies Les protocoles d'imagerie et d'exploration Les recommandations et les protocoles de prise en charge
2019
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CHU Hôpitaux de Saint-Etienne
France
français
accident vasculaire cérébral
enfant
signes et symptômes
accident vasculaire cérébral
imagerie par résonance magnétique
Imagerie diagnostique
accident vasculaire cérébral
traitement d'urgence
anticoagulants
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
recommandation pour la pratique clinique
thrombose veineuse
anticoagulothérapie
accident vasculaire cérébral

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis
https://www.cochrane.org/fr/CD008940/medicaments-pour-le-traitement-de-la-dependance-au-cannabis
L'usage de cannabis est relativement courant et répandu mondialement. Dans la plupart des régions du monde, les usagers de cannabis sont en demande croissante de traitements. La tendance à la dépénalisation ou à la légalisation de l'usage du cannabis dans certains pays va probablement faire perdurer cette tendance. Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques pour la consommation de cannabis. Cette revue visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité des médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
abus de marijuana

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N1-VALIDE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/
Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants congrès sur le traitement du VIH.
2019
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Adhésion au traitement médicamenteux
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH
charge virale
adulte
Québec
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
agents antiVIH
agents antiVIH
Maladie aigüe
maladie chronique
grossesse
échec thérapeutique
femmes enceintes
nouveau-né
césarienne
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
numération des lymphocytes CD4
signes et symptômes
infections à VIH
comorbidité
hépatite virale animale
tumeurs
agents antiVIH
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
Les corticoïdes dans le traitement de la grippe
https://www.cochrane.org/fr/CD010406/les-corticoides-dans-le-traitement-de-la-grippe
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet d'une corticothérapie additionnelle (« d'appoint ») chez les personnes atteintes d'une infection grippale.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
grippe humaine
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
méta-analyse
grippe humaine

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N1-VALIDE
Recommandations françaises du comité de cancérologie de l’AFU pour le cancer de la prostate : cancer de prostate métastatique hormono-naïf – actualisation 2017
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/recommandations-francaises-du-comite-de-cancerologie-de-lafu-pour-le-cancer-0
Plusieurs essais randomisés concernant le cancer de prostate métastatiques hormono-naîfs ont été publiés depuis la dernière mise à jour des recommandations de l’AFU sur le cancer de prostate en 2016. Ces essais amènent à modifier nos pratiques et justifient cette actualisation, en attendant la publication des futures recommandations fin 2018...
2019
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
Acétate d'abiratérone
antinéoplasiques
Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
steroid 17-alpha-hydroxylase
analyse de survie
résultat thérapeutique
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
Préconisations de la Société Française Neuro-Vasculaire et de la Société Française de Cardiologie : Infarctus cérébral et Foramen Ovale Perméable
https://docs.wixstatic.com/ugd/47ae18_7bf933de1e7b4540a27dc88a6df77c48.pdf
analyse des essais randomisés, préconisations concernant la fermeture du FOP et les antithrombotiques, bilan étiologique d'un infarctus cérébral, recherche d'une cause cardiaque d'infarctus cérébral par échocardiographie, recherche d'une fibrillation atriale paroxystique dans le cadre du bilan étiologique d'un infarctus cérébral, fermeture percutanée d'un foramen ovale perméable
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
France
français
foramen ovale perméable
foramen ovale perméable
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
échocardiographie
infarctus cérébral
adulte
fibrillation atriale paroxystique
foramen ovale perméable
cathétérisme cardiaque
fibrillation auriculaire

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N1-SUPERVISEE
Autogestion en cas d’exacerbation de BPCO ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2179
Question clinique : Chez des sujets présentant une BPCO documentée, quelle est l’efficacité d’une intervention d’autogestion incluant un plan d’action en cas d’exacerbation, versus soins habituels, en termes de qualité de vie en rapport avec la santé, d’hospitalisation pour affection respiratoire et autres critères de santé?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
hospitalisation
qualité de vie
résultat thérapeutique
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Exacerbation de maladie
lecture critique d'article
broncho-pneumopathie chronique obstructive
autosoins
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Quels médicaments efficaces en cas d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2180
Question clinique: Chez des patients (fort) âgés présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection du ventricule gauche 40%, quelle est l’efficacité des traitements médicamenteux proposés dans cette indication versus comparateur (placebo, contrôle ou traitement de référence) en termes de mortalité de toute cause, sur un suivi de 3 mois à 3 ans?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
sujet âgé
résultat thérapeutique
débit systolique
défaillance cardiaque
lecture critique d'article
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
ALOFISEL, (darvadstrocel), thérapie cellulaire
Intérêt clinique important uniquement dans le traitement des fistules périanales complexes de la maladie de Crohn en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel-darvadstrocel-therapie-cellulaire
Dans le seul traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie, et aux posologies de l’AMM, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est important. Dans les autres situations, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est insuffisant pour justifier la prise en charge par la solidarité nationale, notamment après échec ou réponse inadéquate aux seuls traitements conventionnels...
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
L04 - immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
injections
avis de la commission de transparence
fistule périanale
recommandation de bon usage du médicament
suspension injectable
adulte
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
AMGLIDIA (glibenclamide), antidiabétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia-glibenclamide-antidiabetique
Le service médical rendu par AMGLIDIA est important dans l’indication de l’AMM. La Commission estime qu'AMGLIDIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge du diabète néonatal chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, qui comprend les insulines et l’utilisation hors AMM de comprimés de sulfonylurées...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
médicament orphelin
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie orale
suspension buvable
hypoglycémiants
diabète
A10BB01 - glibenclamide
nouveau-né
nourrisson
Diabète néonatal
diabète
canaux KATP
cellules à insuline
diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
glibenclamide

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N1-SUPERVISEE
Les antihistaminiques H1 sous forme de comprimés ou liquide aident-ils à améliorer les symptômes de l'eczéma chez les personnes utilisant déjà des traitements à base de crèmes ou des onguents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012167/les-antihistaminiques-h1-sous-forme-de-comprimes-ou-liquide-aident-ils-ameliorer-les-symptomes-de
Problématique de la revue Les antihistaminiques H1 (qui inhibent l'action des substances chimiques libérées lors d'une réaction allergique, appelées histamines), pris sous forme de comprimés ou liquide, sont-ils efficaces et sûrs chez les personnes de tout âge atteintes d'eczéma comparativement au traitement avec une substance inactive (placebo), lorsqu’ils sont administrés en plus des crèmes et onguents, ou sans ajout à ces derniers ?
2019
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Cochrane
France
eczéma
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
administration par voie cutanée
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
fexofénadine
loratadine
cétirizine
placebo
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
terfénadine
terfénadine

---
N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient neutropénique adulte
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/fongemie_adulte%20Neutrop%C3%A9nique.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
Canada
adulte
neutropénie
fongémie
algorithme
candidémie

---
N1-SUPERVISEE
Traitement adulte de la candidémie confirmée
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/candidemie%20confirm%C3%A9e_adulte.pdf
2019
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PGTM
France
algorithme
antifongiques
adulte
candidémie

---
N1-SUPERVISEE
Oméga-3 chez les patients à risque cardiovasculaire (étude REDUCE-IT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-21-etude-reduce-it/
Dans cette 21e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute du traitement des patients avec hypertriglycéridémie à haut risque cardiovasculaire avec des oméga-3 (étude REDUCE-IT), en plus de réviser la littérature médicale de novembre 2018. Quiz clinique (1 min 10), présentation 1e article (1 min 40), critique (17 min 05), autres articles (25 min 10), réponse au quiz clinique (32 min 22)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
hypertriglycéridémie
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
document sonore
risque
risque cardiovasculaire
acides gras omega-3

---
N1-SUPERVISEE
Que penser de la desmopressine comme traitement de la nycturie chez l’homme ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2182
Question clinique Quel est l’effet et la sécurité d’emploi de la desmopressine par comparaison avec d’autres traitements de la nycturie chez les hommes ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
Mâle
résultat thérapeutique
desmopressine
antidiurétiques
antidiurétiques
méta-analyse comme sujet
H01BA02 - desmopressine
lecture critique d'article
desmopressine
nycturie

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis chez les hommes et les femmes non enceintes
https://www.cochrane.org/fr/CD010871/antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-genitale-chlamydia-trachomatis-chez-les-hommes-et-les
Problématique de la revue Cette revue systématique a évalué l'efficacité et l'innocuité du traitement antibiotique de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis en matière d'échec microbiologique ou clinique chez les hommes et les femmes non enceintes.
2019
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Cochrane
France
français
médecine factuelle
résultat thérapeutique
azithromycine
doxycycline
ofloxacine
Recherche comparative sur l'efficacité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
infections à chlamydia
chlamydia trachomatis
infections de l'appareil reproducteur
antibactériens

---
N1-SUPERVISEE
L'efficacité et la sécurité cardiovasculaire de l’insuline dégludec comparativement à l’insuline glargine pour les patients souffrant de diabète de type 2 : Étude DEVOTE
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1235
La nouvelle insuline dégludec, approuvée au Canada depuis août 2017, est une insuline basale à action ultraprolongée avec une demi-vie d’environ 25 heures, associée à une plus faible variabilité de l’effet hypoglycémiant et un risque moindre d’hypoglycémie comparativement à l’insuline glargine. Afin de répondre aux exigences de la FDA, des investigateurs ont comparé l’insuline dégludec à la glargine, dont la sécurité CV a été démontrée dans l’étude ORIGIN, qui l’a comparée au traitement standard. L’étude DEVOTE évalue donc le risque CV et l’innocuité de l’insuline dégludec comparativement à la glargine pour les personnes diabétiques de type 2...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
hypoglycémiants
hypoglycémiants
insuline dégludec
Insuline glargine
maladies cardiovasculaires
hypoglycémie
diabète de type 2
lecture critique d'article
insuline dégludec
diabète de type 2
Insuline glargine
insuline à longue durée d'action
insuline à longue durée d'action

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N1-SUPERVISEE
Thérapie anti-inflammatoire au canakinumab pour la maladie coronarienne : étude CANTOS
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1237
Les résultats de cette étude permettent de démontrer un lien potentiellement causal entre l’inflammation et l’athérosclérose. Il s’agit de la première étude d’envergure démontrant une réduction de la récurrence de la maladie cardiovasculaire, indépendamment d’une réduction du bilan lipidique. Ces résultats enrichissent donc notre arsenal thérapeutique contre la maladie athérosclérotique et ouvrent la voie à de futures pistes de recherche permettant de cibler d’autres composantes de la cascade inflammatoire...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
canakinumab
injections sous-cutanées
infarctus du myocarde
résultat thérapeutique
protéine C-réactive
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
maladies cardiovasculaires
accident vasculaire cérébral
athérosclérose
lecture critique d'article
infarctus du myocarde
canakinumab
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Chimioembolisation intra-artérielle suivie de radiothérapie conformationnelle 3 dimensions pour le traitement des carcinomes hépatocellulaires
https://www.cochrane.org/fr/CD012244/chimioembolisation-intra-arterielle-suivie-de-radiotherapie-conformationnelle-3-dimensions-pour-le
Le carcinome hépatocellulaire, aussi appelé hépatome malin, est un cancer primitif du foie. Malgré une surveillance régulière des populations à haut risque, la plupart des personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire sont diagnostiquées à un stade avancé. De ce fait, la résection chirurgicale n’est possible que pour une minorité de personnes atteintes de la maladie. Depuis l'introduction de la chimioembolisation intra-artérielle (CEA, procédure visant à limiter l'apport vasculaire d’une tumeur) comme traitement palliatif (afin de soulager les symptômes et améliorer la qualité de vie) chez les personnes atteintes d'un cancer du foie non résécable, elle est devenue l'une des interventions les plus courantes. Plus récemment, la technologie innovante de radiothérapie conformationnelle tridimensionnelle (RC3D), qui modèle les faisceaux de radiation à la forme de la tumeur, a été utilisée afin de limiter les effets indésirables de la radiothérapie classique. Nous prévoyons que l'association de la CEA suivie par la RC3D pourrait améliorer l'effet du traitement sur le carcinome hépatocellulaire. À ce jour, les connaissances des avantages et inconvénients de l'association de la CEA suivie par la RC3D sont limitées, et les études actuelles sont controversées quant à l'efficacité de l'association de la CEA suivie de la RC3D en comparaison à la CEA seule. Le but de cette revue systématique Cochrane était de comparer les avantages et les inconvénients de la CEA suivie par une RC3D en comparaison à la CEA seule chez les personnes atteintes d'un carcinome hépatocellulaire, considérés non-candidats à une résection chirurgicale.
2019
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Cochrane
France
chimioembolisation thérapeutique
carcinome hépatocellulaire
association thérapeutique
résultat thérapeutique
médecine factuelle
carcinome hépatocellulaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
radiothérapie conformationnelle
carcinome hépatocellulaire

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N1-SUPERVISEE
Plasmespine IX et Plasmespine X: deux nouvelles cibles dans la lutte contre la malaria
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08072/
Une raison pour laquelle les médicaments actuels ne sont pas parvenus à juguler le paludisme de manière durable, est leur incapacité à empêcher la transmission du parasite. Par l’identification de deux protéases clefs du cycle de vie du parasite ainsi que d’une substance inhibitrice prometteuse, la «magic bullet» contre le paludisme semble avoir été trouvée.
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
peptide hydrolases
paludisme
paludisme
plasmodium
article de périodique
paludisme
paludisme

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N3-AUTOINDEXEE
TREMFYA
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 1 stylo prérempli en complément de la boîte de 1 seringue préremplie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908438/fr/tremfya
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par TREMFYA 100 mg, solution injectable en stylo pré-rempli est important uniquement dans le traitement du psoriasis en plaques de l’adulte, chez les patients ayant un psoriasis en plaques chronique sévère, défini par : un échec (réponse insuffisante, contre-indication ou intolérance) à au moins deux traitements parmi les traitements systémiques non biologiques et la photothérapie et une forme étendue et/ou un retentissement psychosocial important. Insuffisant Dans les autres formes, le service médical rendu est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
solution injectable
guselkumab
anticorps monoclonaux
stylo prérempli
psoriasis
adulte
remboursement par l'assurance maladie
TREMFYA 100 mg, solution injectable en stylo prérempli
avis de la commission de transparence
TREMFYA

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N1-SUPERVISEE
SIGNIFOR pasiréotide
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2908487/fr/signifor
Le service médical rendu par SIGNIFOR 0,3 mg, 0,6 mg et 0,9 mg solution injectable reste important dans l’indication de l’AMM. Le service médical rendu par SIGNIFOR 20 mg, 40 mg et 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable reste modéré dans le traitement de l’acromégalie chez les patients adultes pour lesquels la chirurgie n'est pas envisageable ou n’a pas été curative et qui sont insuffisamment contrôlés par un autre analogue de la somatostatine...
2019
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
acromégalie
hypersécrétion hypophysaire d'ACTH
SIGNIFOR 20 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 40 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 10 mg poudre et solvant pour suspension injectable
Pasiréotide (embonate) 30 mg poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 60 mg, poudre et solvant pour suspension injectable
SIGNIFOR 0,3 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,6 mg, solution injectable
SIGNIFOR 0,9 mg, solution injectable
pasiréotide
médicament orphelin
H01CB05 - pasiréotide
adulte
somatostatine
injections musculaires
sujet âgé
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
gestion du risque
surveillance post-commercialisation des produits de santé
SIGNIFOR

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N1-SUPERVISEE
PREVISCAN (fluindione), antivitamine K
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan-fluindione-antivitamine-k
Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.
2019
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fluindione
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
B01AA12 - fluindione
thromboembolie
troubles du rythme cardiaque
valvulopathies
infarctus du myocarde
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
Récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
anticoagulants
vitamine K
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
PREVISCAN
thrombose veineuse
thrombose veineuse
récidive
phénindione
phénindione

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N1-VALIDE
condylomes externes (verrues anogénitales)
traitement pharmacologique - Guide ITSS
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/Guides_ITSS/Guide_ITSS_Condylomes.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux professionnels de la santé de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien. Les recommandations de ce guide s’adressent aux personnes de 14 ans et plus. Elles ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois....
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
condylomes acuminés
signes et symptômes
condylomes acuminés
condylomes acuminés
adolescent
adulte
grossesse

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N1-SUPERVISEE
FERINJECT (carboxymaltose ferrique), préparation martiale
Maintien de l’intérêt clinique important dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales ne sont pas efficaces ou ne peuvent être utilisées et pas de progrès thérapeutique par rapport aux autres préparations de fer injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject-carboxymaltose-ferrique-preparation-martiale
Les résultats des études cliniques présentées ne sont pas de nature à modifier les précédentes conclusions de la commission. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission considère que les résultats des trois études cliniques (FAIR-HF, CONFIRM-HF et EFFECT-HF) qui ont évalué FERINJECT chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et ayant une ferritinémie 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine 20 %, avec ou sans anémie, ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
carboxymaltose ferrique
composés du fer III
maltose
carence en fer (maladie)
anémie par carence en fer
adulte
défaillance cardiaque
composés du fer III
maltose
composés du fer III
maltose
recommandation de bon usage du médicament
B03AC - fer, préparations parentérales
injections veineuses
perfusions veineuses
maladies de carence
fer
avis de la commission de transparence
Ferinject
FERINJECT

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N1-SUPERVISEE
Paracétamol pour le traitement de l'arthrose de la hanche ou du genou
https://www.cochrane.org/fr/CD013273/paracetamol-pour-le-traitement-de-larthrose-de-la-hanche-ou-du-genou
Contexte L'arthrose de la hanche ou du genou est une maladie invalidante progressive qui touche de nombreuses personnes dans le monde. Bien que le paracétamol soit largement utilisé comme option de traitement pour cette pathologie, des études récentes ont remis en question l'efficacité de ce médicament antidouleur.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gonarthrose
arthrose du genou
acétaminophène
acétaminophène
arthrose de la hanche
coxarthrose

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N1-SUPERVISEE
Guides d'usage optimal sur le traitement pharmacologique des ITSS (mise à jour condylomes - mars 2019)
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss-mise-a-jour-condylomes-mars-201.html
Mise à jour du Guide d’usage optimal Traitement pharmacologique des infections transmissibles sexuellement et par le sang – Condylomes externes (verrues anogénitales) Changements apportés à ce GUO : Les sections Généralités, Manifestations cliniques et Prise en charge ont été précisées et clarifiées; Une sous-section concernant l’histoire naturelle a été ajoutée pour compléter l’information; Aux éléments à prendre en considération lors de décision de traiter ou non les condylomes externes, mentionnons notamment la détresse psychologique, causée chez certaines personnes par les condylomes, et les effets indésirables liés au traitement. De plus, la section concernant les interventions préventives a été arrimée à celles des GUO sur le traitement pharmacologique des ITSS – Approche syndromique, ITSS – Chlamydia trachomatis, ainsi qu’à Neisseria gonorrhoeae publiés par l’INESSS en 2018. Le principal changement est l’ajout d’une option thérapeutique, soit l’onguent de sinécatéchines 10 %, à celles déjà en en place.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
condylomes acuminés
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
syphilis
rectite
cervicite
urétrite
épididymite
orchi-épididymite
orchite
maladie inflammatoire pelvienne
sérodiagnostic de la syphilis
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Xeljanz-tofacitinib-l-ANSM-demande-aux-professionnels-de-sante-et-aux-patients-de-bien-respecter-la-dose-autorisee-dans-le-traitement-de-la-polyarthrite-rhumatoide-Point-d-Information
L’ANSM demande aux professionnels de la santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée lors de l’utilisation de la spécialité Xeljanz (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (5mg, deux fois par jour).L’ANSM a été informée par l’Agence européenne du médicament (EMA) d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
citrate de tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
embolie pulmonaire
citrate de tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
facteurs de risque
tofacitinib
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra), immunosuppresseur
Intérêt clinique important dans la maladie de Still de l’enfant et de l’adulte mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret-anakinra-immunosuppresseur
Le service médical rendu par KINERET est important dans l’indication de l’AMM : Kineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de Still de l'adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d'une intensité modérée à sevère de la maladie, ou en cas d'activité persistante de la maladie après un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
maladie de Still débutant à l'âge adulte
arthrite juvénile
antirhumatismaux
L04AC03 - anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
KINERET
Anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1

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N1-SUPERVISEE
GILENYA 0,5 mg, gélule GILENYA 0,25 mg, gélule
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913088/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants : Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ou Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
L04AA27 - fingolimod
immunosuppresseurs
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
Fingolimod (chlorhydrate) 0,25 mg gélule
fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
avis de la commission de transparence
GILENYA
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, gastro-entérologues, pédiatres, sages-femmes et pharmaciens d’officine et hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-a-base-d-argile-dans-le-traitement-symptomatique-de-la-diarrhee-aiguee-chez-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les médicaments à base d’argiles extraites du sol, comme le Smecta (diosmeticte) disponibles sur ordonnance ou en automédication, sont utilisés en traitement symptomatique de la diarrhée aigüe. Par mesure de précaution, l’ANSM demande de ne plus utiliser ces médicaments chez l’enfant de moins de 2 ans, en raison de la possible présence d’infime quantité de plomb, même si le traitement est de courte durée...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
nourrisson
diarrhée du nourrisson
Maladie aigüe
Contamination de médicament
plomb
administration par voie orale
SMECTA
diosmectite
ACTAPULGITE
ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet
BEDELIX
DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
DIOSMECTITE
GASTROPAX
GASTROPAX, poudre pour solution buvable
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
GASTROPULGITE
GELOX, suspension buvable en sachet
GELOX
NEUTROSES
NEUTROSES, comprimé à croquer
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose
RENNIELIQUO SANS SUCRE
diarrhée
smectite
silicates

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrh%C3%A9e-et-de-la-syphilis
Le nombre de cas d'infections sexuellement transmissibles (IST) grimpe de manière alarmante en Belgique, comme dans le reste du monde. Chlamydia, gonorrhée et syphilis sont en tête du peloton, et deviennent de plus en plus difficiles à traiter en raison de leur résistance croissante aux antibiotiques. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a développé, en collaboration avec des praticiens de terrain, des scientifiques et des associations de patients, le premier guide de pratique clinique belge sur le diagnostic et le traitement de la gonorrhée et de la syphilis. Ce guideline, principalement destiné aux médecins généralistes, devrait permettre que le diagnostic et le traitement de ces infections se fassent de manière uniforme et scientifiquement fondée. Un outil en ligne gratuit sera également mis au point dans les mois à venir pour aider les médecins généralistes à aborder les questions de santé sexuelle avec leurs patients.
2019
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
maladies sexuellement transmissibles
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
syphilis
gonorrhée
recommandation professionnelle
syphilis
syphilis
Syphilis
gonorrhée

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N1-SUPERVISEE
N-acétylcystéine administrée avec des antibiotiques pour le traitement de l'infection à Helicobacter pylori
https://www.cochrane.org/fr/CD012357/n-acetylcysteine-administree-avec-des-antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-helicobacter
Problématique de la revue La supplémentation en N-acétylcystéine en complément d’antibiotiques est-elle sans risque et améliore-t-elle les taux de guérison de l'infection à Helicobacter pylori ?
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
Antibiotiques
acétylcystéine
maladie infectieuse
acétylcystéine
helicobacter pylori
administration d'antibiotique
antibiothérapie
ACETYLCYSTEINE
antibactériens
infections à helicobacter
acétylcystéine
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
La recherche et le traitement de Helicobacter pylori
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911396/fr/la-recherche-et-le-traitement-de-helicobacter-pylori
Votre médecin vous a prescrit un examen pour rechercher la bactérie Helicobacter pylori ou vous allez recevoir un traitement pour éliminer cette infection. Ces fiches d'information ont pour objectif de vous accompagner et de vous apporter toutes les informations utiles. Elles permettent de compléter vos échanges avec votre médecin.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à helicobacter
antibactériens
infections à helicobacter
infections à helicobacter
infections à helicobacter
information patient et grand public
helicobacter pylori
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie orale dans les infections articulaires et osseuses (Étude OVIVA)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-22-etude-oviva/
Dans cette 22e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Alex Carignan discutent d’antibiothérapie dans les infections articulaires et osseuses (étude OVIVA), en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2018 et janvier 2019. Quiz clinique (1 min 30), article principal (2 min 00), critique (20 min 47), autres articles (27 min 40), réponse au quiz clinique (33 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
antibactériens
administration par voie orale
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
Recherche comparative sur l'efficacité
document sonore
infections osseuses
antibiothérapie
arthrite infectieuse
infections osseuses

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N1-SUPERVISEE
L’antibiothérapie en préhospitalier n’améliore pas la survie dans le sepsis
https://www.srlf.org/reactu/lantibiotherapie-en-prehospitalier-nameliore-pas-la-survie-dans-le-sepsis/
Question évaluée : Les recommandations les plus récentes de la Surviving Sepsis Campaign proposent que la réanimation initiale, incluant l’administration d’antibiotiques après avoir prélevé des hémocultures (1, 2) des patients avec un sepsis ou en choc septique soit faite dans la première heure de prise en charge. Débuter l’antibiothérapie de ces patients dès la phase préhospitalière pourrait donc faire sens. C’est ce que teste l’essai d’Alam et al., en comparant l’effet d’une administration d’antibiotique dans l’ambulance par rapport à une prise en charge usuelle.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
antibactériens
soins préhospitaliers
résultat thérapeutique
adulte
sepsie
ceftriaxone
essais contrôlés randomisés comme sujet
lecture critique d'article
antibiothérapie
sepsie

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N1-VALIDE
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Genvoya-R-Stribild-R-risque-accru-d-echec-virologique-et-secondairement-de-transmission-de-l-infection-VIH-de-la-mere-a-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transmission verticale de maladie infectieuse
échec thérapeutique
infections à VIH
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
infections à VIH
avis de pharmacovigilance
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Genvoya
agents antiVIH
elvitégravir
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
recommandation de bon usage du médicament
risque
STRIBILD
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
grossesse
nouveau-né
JTK 303
Emtricitabine
Ténofovir
Cobicistat
association médicamenteuse
quinolinone
quinolinone

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N1-SUPERVISEE
MYALEPTA (métréleptine), analogue recombinant de la leptine humaine
Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 2 ans et progrès thérapeutique mineur dans leur prise en charge. Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 12 ans chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant, mais sans avantage clinique démontré dans leur prise en charge.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta-metreleptine-analogue-recombinant-de-la-leptine-humaine
Le service médical rendu par MYALEPTA est important : en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale (syndrome de Berardinelli-Seip) ou acquise (syndrome de Lawrence) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 2 ans et plus ; en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise (syndrome de Barraquer-Simons) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 12 ans et plus et chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant. Dans cette indication, la Commission conditionne le maintien du SMR à la réévaluation de MYALEPTA qu’elle effectuera notamment sur la base des résultats de l’étude clinique demandée par l’EMA, tenant compte en particulier des données d’épargne d’utilisation des traitements concomitants par hypoglycémiants et hypolipémiants (rapport final attendu pour 2022)...
2019
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Suffisant
Suffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
métréleptine
A16AA07 - métréleptine
lipodystrophie généralisée congénitale
lipodystrophie partielle familiale
adulte
adolescent
Lipodystrophie partielle acquise
Lipodystrophie généralisée acquise
injections sous-cutanées
leptine
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
leptine
leptine
recommandation de bon usage du médicament
MYALEPTA
MYALEPTA 11,3 mg, poudre pour solution injectable

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du linaclotide pour la constipation idiopathique chronique ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2184
Chez des sujets adultes présentant une constipation idiopathique chronique, quelles sont l’efficacité et la sécurité du linaclotide (72 µg et 145 µg par jour) versus placebo en termes d’amélioration des défécations spontanées et d’effets indésirables, sur une période de 12 semaines ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
adulte
linaclotide
résultat thérapeutique
défécation
essais contrôlés randomisés comme sujet
méthode en double aveugle
placebo
A06AX04 - linaclotide
lecture critique d'article
constipation idiopathique chronique
constipation
maladie chronique
linaclotide
peptides

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N1-SUPERVISEE
Guide pour la prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guide-pour-la-prevention-et-traitement-des-nausees-et-vomissements-induits-par-la-chimiotherapie-ou.html
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Antiemetiques.pdf
Les agents antinéoplasiques et la radiothérapie utilisés pour le traitement du cancer peuvent causer des nausées et des vomissements. Ces effets indésirables influent sur leur qualité de vie des patients et peuvent mener à la réduction ou même à l’arrêt des traitements. La maîtrise de ces effets indésirables représente une partie importante du succès des traitements dans la lutte contre le cancer. Ce guide fait état des meilleures pratiques pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie et ce, adapté à la réalité québécoise. Les données scientifiques, soutenues par des données expérientielles et contextuelles, ont permis à l’INESSS de proposer une série de recommandations concernant la prophylaxie antiémétique en fonction du potentiel émétisant de la chimiothérapie et de la radiothérapie.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
nausée
vomissement
nausée
vomissement
antinéoplasiques
antinéoplasiques
radiothérapie
nausée
vomissement
facteurs de risque
nausées et vomissements induits par une radiothérapie
antiémétiques
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
Olanzapine
dexaméthasone
association de médicaments
méthylprednisolone
métoclopramide
association nétupitant palonosétron
prochlorpérazine
recommandation pour la pratique clinique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
adulte
isoquinoléines
pyridines
quinuclidines

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N3-AUTOINDEXEE
BLINK Intensive Tears (multidoses)
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962267/fr/blink-intensive-tears-multidoses
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de BLINK INTENSIVE TEARS (multidoses) dans les indications revendiquées
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndromes de l'oeil sec
kératite
kératoconjonctivite sèche
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec
évaluation technologique
solutions ophtalmiques

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N3-AUTOINDEXEE
BLINK Intensive Tears (unidoses)
Solution stérile pour usage ophtalmique topique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962270/fr/blink-intensive-tears-unidoses
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt clinique de BLINK INTENSIVE TEARS (unidoses) dans les indications revendiquées.
2019
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
syndromes de l'oeil sec
kératite
kératoconjonctivite sèche
solutions ophtalmiques
syndromes de l'oeil sec
évaluation technologique
solutions ophtalmiques

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N3-AUTOINDEXEE
BORTEZOMIB TEVA bortézomib
Mise à disposition de nouvelles présentations dosées à 2,5 mg, en complément du dosage à 3,5 mg déjà disponibles.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2962276/fr/bortezomib-teva
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg est important dans les indications : en monothérapie ou en association à la dexaméthasone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques ; en association au melphalan et à la prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques ; en association à la dexaméthasone, ou à la dexaméthasone et au thalidomide, pour le traitement d'induction des patients adultes atteints de myélome multiple non traité au préalable, éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques ; en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée. Insuffisant Le service médical rendu par BORTEZOMIB TEVA 2,5 mg est insuffisant dans l’indication : en association à la doxorubicine liposomale pégylée pour le traitement des patients adultes atteints de myélome multiple en progression, ayant reçu au moins 1 traitement antérieur et ayant déjà bénéficié ou étant inéligibles à une greffe de cellules souches hématopoïétiques, ce traitement antérieur n'étant pas le bortézomib en monothérapie. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite.
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
bortézomib
poudre pour solution injectable
antinéoplasiques
myélome multiple
Progression de myélome multiple
myélome multiple non traité au préalable, chez les patients adulte non éligibles à la chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques
lymphome à cellules du manteau non traité au préalable, chez les patients adultes pour lesquels une greffe de cellules souches hématopoïétiques est inadaptée
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Prise de position de la Société Francophone du Diabète (SFD) : évaluation du rapport bénéfices-risques des inhibiteurs de SGLT2
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/mmm_isglt2_vf.pdf
Au cours des dernières années, les stratégies de prise en charge de l’hyperglycémie dans le diabète de type 2 (DT2) se sont enrichies de l’apport de nouvelles classes thérapeutiques, et en particulier celle des inhibiteurs du co-transporteur sodium/glucose de type 2 (iSGLT2). Pourquoi une prise de position de la SFD à propos de cette classe thérapeutique ? Parce que les résultats des grands essais de sécurité cardiovasculaire (CV) menés avec ces molécules chez des patients DT2 ont montré, au-delà de l’effet sur la glycémie, des résultats impressionnants en termes d’amélioration du pronostic CV, de réduction du nombre d’hospitalisations pour insuffisance cardiaque et de ralentissement de la progression de l’atteinte rénale. Prenant en compte les bénéfices observés sur ces comorbidités fréquentes, invalidantes et coûteuses, de nombreux pays ont autorisé la mise à disposition de cette classe médicamenteuse.
2019
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
article de périodique
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
maladies cardiovasculaires
néphropathies diabétiques
algorithme
recommandation professionnelle
Appréciation des risques
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Évaluation du rapport bénéfices-risques
diabète de type 2

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N1-SUPERVISEE
La prise en charge et la chimioprophylaxie des infections invasives à streptocoque du groupe A
https://www.cps.ca/fr/documents/position/infections-invasives-a-streptocoque-du-groupe-a
Les déclarations de graves infections invasives à streptocoque du groupe A (IISGA) ont augmenté au Canada depuis dix ans, ce qui fait ressortir l’importance d’une chimioprophylaxie et de stratégies thérapeutiques optimales. L’adoption des lignes directrices canadiennes a été inégale au pays. Le présent point de pratique contient une mise à jour des éléments pertinents de ces lignes directrices et s’attarde sur la chimioprophylaxie des contacts et sur la prise en charge clinique de l’IISGA. On y réitère l’importance de la pénicilline dans le traitement de l’infection à streptocoque du groupe A et on y aborde le rôle de la clindamycine. On présente également un résumé des médicaments à privilégier lorsqu’une chimioprophylaxie est envisagée...
2019
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
infections à streptocoques
Canada
Syndrome du choc toxique
fasciite nécrosante
myosite
bactériémie
pneumopathie bactérienne
infections à streptocoques
signes et symptômes
pénicillines
clindamycine
immunoglobulines par voie veineuse
traçage des contacts
céphalosporines
macrolides
recommandation professionnelle
chimioprévention
gestion des soins aux patients
streptococcus pyogenes
infections à streptocoques
choc septique

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge d’une personne atteinte d’hémophile A avec inhibiteur traitée par emicizumab (Hemlibra ) dans un contexte de chirurgie ou d’hémorragie
https://sfar.org/prise-en-charge-personne-hemophile-a-avec-inhibiteur-traitee-par-emicizumab-dans-contexte-chirurgie-ou-hemorragie/
Propositions de la filière des maladies hémorragiques constitutionnelles (MHEMO), du centre de référence de l’hémophilie et autres déficits constitutionnels en protéines de la coagulation (CRH) en collaboration avec le Groupe d’intérêt en hémostase péri-opératoire (GIHP) La mise à disposition d’Hemlibra est récente et nécessite d’adapter les modalités de prise en charge en cas de saignement, de suspicion de saignement et lors de gestes invasifs réalisés en urgence ou programmée. Ceci impose la rédaction en concertation multidisciplinaire de propositions de prise en charge qui doivent régulièrement être adaptées aux données disponibles. Le texte suivant a été rédigé dans le but de guider la prise en charge des personnes atteintes d’hémophile A avec inhibiteur traitées par Hemlibra.
2019
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SFAR - Société Française d'Anesthésie et de Réanimation
France
HEMLIBRA
hémophilie A
procédures de chirurgie opératoire
perte sanguine peropératoire
hémorragie postopératoire
injections sous-cutanées
hémorragie
facteur VIIa recombinant
NOVOSEVEN
FEIBA
Facteurs de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur VIII
acide tranéxamique
algorithme
facteur 8 humain
recommandation pour la pratique clinique
hémorragie
gestion des soins aux patients
émicizumab
anticorps bispécifiques
anticorps monoclonaux humanisés
facteur VIIa
protéines recombinantes
facteurs de la coagulation sanguine
facteur VIII

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N1-SUPERVISEE
Sclérose en plaque de l'enfant
Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2656983/fr/sclerose-en-plaque-de-l-enfant
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un enfant atteint du sclérose en plaque. Il a été élaboré par le centre de référence des maladies inflammatoires rares du cerveau et de la moelle - Membre de la Filière de Santé Maladies Rares du système nerveux central BRAIN-TEAM à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Sclérose en plaques de l'enfant
prise en charge personnalisée du patient
sclérose en plaques
rôle professionnel
médecins de famille
maladies rares
sclérose en plaques
éducation du patient comme sujet
sclérose en plaques
intégration scolaire enfants handicapés
recommandation pour la pratique clinique
enfant
sclérose en plaques

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques administrés à domicile ou en clinique pour les nouveau-nés suspectés d'infections graves dans les pays à revenu faible ou intermédiaire
https://www.cochrane.org/fr/CD007646/antibiotiques-administres-domicile-ou-en-clinique-pour-les-nouveau-nes-suspectes-dinfections-graves
Problématique de la revue Dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, les antibiotiques administrés à domicile ou en clinique constituent-ils une méthode efficace pour traiter les nouveau-nés suspects d'infections bactériennes graves ?
2019
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Cochrane
France
français
infections bactériennes
pays en voie de développement
administration par voie orale
résultat thérapeutique
mortalité infantile
infections bactériennes
soins à domicile
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibactériens
nouveau-né

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N1-SUPERVISEE
Benzodiazépines pour le trouble panique chez l’adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD010677/benzodiazepines-pour-le-trouble-panique-chez-ladulte
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Le trouble panique est fréquent dans la population générale et se caractérise par des crises de panique récurrentes et inattendues consistant en une vague de peur intense qui atteint un sommet en quelques minutes. L'agoraphobie se développe souvent après une ou plusieurs crises de panique et signifie la peur d'être dans une situation dans laquelle il peut être difficile de s'évader ou dans laquelle l'aide ne serait pas disponible si nécessaire. Le trouble panique est traité par des interventions psychologiques et des médicaments, souvent utilisés en association. Bien qu'elles ne soient généralement pas recommandées comme traitement de première intention, les benzodiazépines sont fréquemment utilisées dans le traitement du trouble panique. Les benzodiazépines ont un début d'action rapide, mais elles présentent aussi un risque élevé de dépendance et de symptômes de sevrage.
2019
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Cochrane
France
benzodiazépines
résultat thérapeutique
agoraphobie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble panique
adulte
benzodiazépines

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N1-SUPERVISEE
Traitement systémique du psoriasis modéré à sévère chez l’adulte
http://www.sfdermato.org/actualites/1eres-recommandations-francaises.html
La Société Française de Dermatologie a le plaisir d'annoncer la publication dans le Journal of European Academy of Dermatology (JEADV) des toutes premières recommandations françaises sur le traitement systémique du psoriasis modéré à sévère chez l'adulte. Ces recommandations ont été développées sous l’égide du Groupe de Recherche sur le Psoriasis de la Société Française de Dermatologie, présidé par le Pr Manuelle Viguier (Reims), grâce à un groupe de travail indépendant, dénué de liens d'intérêt avec l'industrie pharmaceutique, composé des Docteurs Florent Amatore (Marseille), Axel Villani (Lyon) et Marie Tauber (Toulouse), sous le contrôle méthodologique du Pr Bernard Guillot (Montpellier). Elles ont pour but de fournir des algorithmes décisionnels actualisés pour le choix des traitements systémiques des patients adultes atteints de psoriasis modéré à sévère. Ces algorithmes ont été élaborés après évaluation des recommandations existantes sur le traitement du psoriasis, ainsi que les publications plus récentes sur les nouveaux traitements systémiques non incluses dans ces directives plus anciennes. Deux nouveaux algorithmes sont proposés pour évaluer les réponses thérapeutiques, qui intègrent des critères émergents pour l'évaluation des objectifs thérapeutiques comme le PASI 90, le PGA 0 à 1, ou encore un PASI absolu inférieur ou égal à 3. Des algorithmes de stratégie thérapeutique du psoriasis en plaques et du rhumatisme psoriasique incluant à la fois les traitements systémiques nouveaux et ceux plus anciens ont également été mis au point, prenant en compte un certain nombre de comorbidités, ainsi que des recommandations pour le traitement de formes particulières de psoriasis, comme le psoriasis pustuleux, le psoriasis des ongles ou encore le psoriasis du cuir chevelu. Ces recommandations constituent pour le clinicien une aide importante pour la décision thérapeutique face à un très large éventail de situations cliniques. Une version française sera publiée en juin 2019 dans les Annales de Dermatologie. Ces recommandations seront également intégrées dans l’application e-santé reco-dermato pour les dermatoses inflammatoires chroniques qui sera disponible avant fin 2019...
2019
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SFD - Société Française de Dermatologie
France
français
anglais
adulte
psoriasis
psoriasis en plaques modéré à sévère
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
NOTE D'INFORMATION INTERMINISTERIELLE N DGOS/PF2/DSS/1C/2019/90 du 15 avril 2019 relative à la prise en charge de la spécialité pharmaceutique SPINRAZA (nusinersen) dans « le traitement de l’amyotrophie spinale 5q »
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=44554
La présente note précise les conditions et les modalités de prise en charge de la spécialité SPINRAZA dans son AMM.
2019
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
SPINRAZA
remboursement par l'assurance maladie
nusinersen
amyotrophie spinale
médicament orphelin
amyotrophie spinale
SPINRAZA 12 mg, solution injectable
texte juridique
oligonucléotides

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N1-SUPERVISEE
RAPAMUNE
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965614/fr/rapamune
Le service médical rendu par RAPAMUNE est important dans le traitement de la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire. Amélioration du service médical rendu (ASMR) IV (mineur) Prenant en compte : la démonstration dans une étude de phase III de la supériorité du sirolimus par rapport au placebo, chez des patientes ayant une lymphangioléiomyomatose sporadique avec VEMS 70%, avec une quantité d’effet supplémentaire par rapport au placebo démontrée sur la pente du VEMS à 12 mois, considérée comme cliniquement pertinente, l’absence de donnée robuste de morbi-mortalité, l’absence de donnée robuste de qualité de vie, le besoin médical non couvert dans cette maladie, la Commission considère que RAPAMUNE apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie thérapeutique de la lymphangioléiomyomatose sporadique avec atteinte pulmonaire modérée ou détérioration de la fonction pulmonaire...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
Lymphangioléiomyomatose
RAPAMUNE 0,5 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg, comprimé enrobé
RAPAMUNE 1 mg/ml, solution buvable
RAPAMUNE 2 mg, comprimé enrobé
sirolimus
administration par voie orale
immunosuppresseurs
L04AA10 - sirolimus
résultat thérapeutique
maladies pulmonaires
remboursement par l'assurance maladie
adulte
avis de la commission de transparence
RAPAMUNE

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N1-SUPERVISEE
Faut-il traiter l’hypothyroïdie infraclinique ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2185
Question clinique Quel est l’effet du traitement substitutif par hormone thyroïdienne sur la qualité de vie et sur les symptômes en rapport avec la thyroïde chez les patients présentant une hypothyroïdie infraclinique ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
résultat thérapeutique
qualité de vie
Lévothyroxine sodique
grossesse
méta-analyse comme sujet
hypothyroïdie
hypothyroïdie
thyréostimuline
lecture critique d'article
hypothyroïdie
thyroxine

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N1-SUPERVISEE
Quelle est l’efficacité d’un traitement antihypertenseur médicamenteux après un AIT ou un AVC ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2186
Question clinique Instauré après un AIT ou un AVC, un traitement antihypertenseur médicamenteux prévient-il les événements cardiovasculaires et la démence ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
accident vasculaire cérébral
accident ischémique transitoire
hypertension artérielle
hypertension artérielle
démence vasculaire
maladies cardiovasculaires
récidive
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
diurétiques
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
lecture critique d'article
antihypertenseurs
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs et warfarine dans la fibrillation auriculaire et la thromboembolie veineuse
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/anticoagulants-oraux-directs-et-warfarine-dans-la-fibrillation-auriculaire-et-la-thromboembolie-vein.html?no_cache=1
La fibrillation auriculaire (FA) et la thromboembolie veineuse (TEV) sont très fréquentes au Canada et, comme leur prévalence augmente avec l’âge, une augmentation du nombre de cas est à prévoir au cours des prochaines années en raison du vieillissement de la population. Les anticoagulants constituent le traitement de base pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’embolie systémique chez les patients atteints de FA ainsi que pour le traitement et la prévention des récidives de la TEV.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
administration par voie orale
anticoagulant d'action directe
Québec
adulte
Thrombose veineuse profonde
embolie pulmonaire
Inhibiteurs du facteur Xa
antithrombiniques
antivitamines K
recommandation pour la pratique clinique
rapport
anticoagulants oraux
fibrillation auriculaire
thromboembolisme veineux
warfarine
anticoagulants
thrombose veineuse
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-VALIDE
L’ANSM octroie une ATU de cohorte d’extension d’indication pour l’utilisation de Tecentriq (atezolizumab) dans le cancer bronchique à petites cellules - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-octroie-une-ATU-de-cohorte-d-extension-d-indication-pour-l-utilisation-de-Tecentriq-atezolizumab-dans-le-cancer-bronchique-a-petites-cellules-Point-d-Information
Une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte (ATUc) est effective à compter du 6 mai 2019 pour la spécialité Tecentriq (1200 mg), solution à diluer pour perfusion, pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) de stade étendu en association au carboplatine et à l’étoposide, en première ligne de traitement. Cette ATUc est délivrée par l’ANSM dans le cadre du nouveau dispositif, prévu par l’article 65 de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2019, en faveur d’un accès rapide et anticipé aux traitements innovants qui permet d’octroyer une ATUc pour un médicament qui dispose déjà d’une AMM dans une indication différente...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Tumeurs des bronches
carcinome pulmonaire à petites cellules
TECENTRIQ
atézolizumab
antinéoplasiques
L01XC32 - atézolizumab
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
information sur le médicament
adulte
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
recommandation de bon usage du médicament
continuité des soins
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
LEVETIRACETAM ALTAN
Mise à disposition d'un générique de Keppra
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965865/fr/levetiracetam-altan
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL est important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité LEVETIRACETAM 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion, B/10 flacon (verre) de 5 mL n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au princeps KEPPRA 100 mg/mL, solution à diluer pour perfusion.
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KEPPRA 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Lévétiracétam
LEVETIRACETAM
N03AX14 - lévétiracétam
épilepsie
adulte
adolescent
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
TECENTRIQ
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965862/fr/tecentriq
Modification d’AMM du 02/07/2018 : restriction de l’indication aux patients ayant une tumeur avec expression de PD-L1 5% dans le traitement du carcinome urothélial chez les patients inéligibles au cisplatine
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
TECENTRIQ 1200 mg, solution à diluer pour perfusion
Carcinome urothélial
tumeurs urologiques
antinéoplasiques
L01XC32 - atézolizumab
adulte
carcinome transitionnel
carcinome pulmonaire non à petites cellules
avis de la commission de transparence
TECENTRIQ
atézolizumab
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Référentiel pour les cancers hématologiques
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/cancer-hematologique.html
Dispositions (remarques) générales ; Le myélome ; MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée) ; Leucémie lymphoïde chronique (CLL) ; Leucémies aigües ; Lymphome non Hodgkinien (NHL) « low grade ». ; Maladie de Hodgkin ; Les lymphomes B diffus à grandes cellules ; Lymphome du manteau ; L’oncohématologie pédiatrique au Luxembourg ; ANNEXE – Recommandations du groupe de travail pour l’harmonisation du suivi biologique des gammapathies monoclonales (hors amyloses)
2019
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
myélome multiple
gammapathie monoclonale de signification indéterminée
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie aiguë
leucémies
Maladie aigüe
lymphome malin non hodgkinien
maladie de Hodgkin
lymphome B diffus à grandes cellules
Luxembourg
lymphome à cellules du manteau
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Les antibiotiques sont-ils un traitement complémentaire sûr et efficace pour les exacerbations de l’asthme ?
https://www.cochrane.org/fr/CD002741/les-antibiotiques-sont-ils-un-traitement-complementaire-sur-et-efficace-pour-les-exacerbations-de
’asthme est une maladie respiratoire à long terme fréquente, qui touche des adultes et des enfants dans le monde entier. Les personnes atteintes peuvent présenter une aggravation à court terme de leurs symptômes, souvent appelée exacerbations (ou crises d’asthme). Les exacerbations sont habituellement traitées en intensifiant le traitement de la personne (par exemple en administrant des comprimés de stéroïdes pendant quelques jours). Les exacerbations peuvent parfois être déclenchées par des infections, par exemple de type viral. Occasionnellement, une infection bactérienne dans les poumons ou les voies respiratoires peut provoquer une exacerbation. Les symptômes d’une infection bactérienne comprennent des crépitements dans la poitrine, de la fièvre et une toux accompagnée de grandes quantités d’expectorations décolorées. Les infections bactériennes peuvent être confirmées par des tests de laboratoire, par exemple des analyses de sang ; cependant, ceux-ci ne sont pas toujours disponibles en soins primaires (chez le médecin généraliste). Les infections bactériennes peuvent nécessiter un traitement par antibiotiques. Dans cette revue, nous avons voulu déterminer si les antibiotiques sont utiles et sûrs pour les personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme. Cette revue est en partie motivée par une inquiétude concernant la sur-prescription d’antibiotiques aux personnes souffrant d’exacerbations de l’asthme.
2018
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N
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Cochrane
France
français
antibiothérapie
méta-analyse
Maladie aigüe
antibactériens
résultat thérapeutique
asthme
asthme aigu
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Préparations à base de valproate pour le traitement du comportement agité chez les personnes atteintes de démence
https://www.cochrane.org/fr/CD003945/preparations-base-de-valproate-pour-le-traitement-du-comportement-agite-chez-les-personnes-atteintes
Contexte L'agitation est très fréquente aux stades avancés de la démence. Il peut s'agir de comportements verbaux, comme des cris, et des comportements physiques, comme l'errance ou l'agression physique. Il a été démontré qu'elle aggrave le stress vécu par les aidants familiaux, augmente le risque de blessures et augmente le besoin pour les personnes atteintes de démence de se faire soigner en établissement.
2018
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Cochrane
France
français
agitation psychomotrice
méta-analyse
résultat thérapeutique
agitation psychomotrice
démence
acide valproïque
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Antihypertenseur pour le traitement de l'hypertension légère à modérée pendant la grossesse
https://www.cochrane.org/fr/CD002252/antihypertenseur-pour-le-traitement-de-lhypertension-legere-moderee-pendant-la-grossesse
Quelle est la question ? L'objectif de cette revue était de déterminer les avantages et les effets indésirables des hypotenseurs (antihypertenseurs) chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension légère à modérée (hypertension artérielle). L'autre objectif était d'évaluer les avantages et les effets indésirables de ces médicaments sur leurs bébés.
2018
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Cochrane
France
français
méta-analyse
Hypertension artérielle gravidique
antihypertenseurs
résultat thérapeutique
grossesse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Progestatifs oraux et intra-utérins pour l'hyperplasie atypique de l'endomètre
https://www.cochrane.org/fr/CD009458/progestatifs-oraux-et-intra-uterins-pour-lhyperplasie-atypique-de-lendometre
Problématique de la revue Les auteurs de Cochrane ont étudié l'efficacité et l'innocuité des progestatifs oraux et intra-utérins dans le traitement de l’hyperplasie atypique de l’endomètre, une affection précancéreuse caractérisée par un épaississement de la paroi de l'utérus (endomètre).
2018
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
dispositifs intra-uterins libérant un agent contraceptif
lévonorgestrel
hyperplasie endométriale
résultat thérapeutique
contraceptifs féminins
contraceptifs oraux synthétiques
résumé ou synthèse en français

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N1-VALIDE
L'utilisation des inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine pour le traitement des maladies mentales pendant l'enfance et l'adolescence
https://www.cps.ca/fr/documents/position/utilisation-ISRS-traitement-maladies-mentales-pendant-enfance-adolescence
Les plans de prise en charge clinique complets pour traiter la dépression et les troubles anxieux chez les enfants et les adolescents font souvent appel aux inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine (ISRS). Le présent document de principes aborde les données empiriques sur l'efficacité de certains ISRS, les directives de surveillance et les effets indésirables potentiels liés à l'utilisation des ISRS, y compris le risque de pensées et de comportements suicidaires. Il conclut que les ISRS peuvent être efficaces pour traiter la dépression et les troubles anxieux chez les enfants et les adolescents. Non traitées, les maladies dépressives peuvent être plus dommageables que l'utilisation convenable des ISRS. Les médecins devraient s'assurer d'obtenir et de consigner attentivement les symptômes dépressifs et anxieux déjà présents avant de commencer à administrer les ISRS. Après l'amorce de la médication, il faut également suivre les patients de près pour déceler les effets indésirables potentiels, y compris les idéations et les comportements suicidaires.
2018
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
trouble dépressif
troubles anxieux
antidépresseurs
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
enfant
adolescent
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Le romosozumab, une option supplémentaire dans l’arsenal thérapeutique de l’ostéoporose ?
In pharmactuel Vol. 51, No 3 (2018)
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1198
Le romosozumab est une nouvelle molécule exploitant un mécanisme d’action différent. Il s’agit d’un anticorps monoclonal humanisé inhibant la sclérostine, ce qui entraîne une activité antirésorptive et ostéoformatrice. La sclérostine régule l’activité des ostéoblastes en entrant en compétition avec les protéines osseuses morphogéniques pour la liaison à leur récepteur et empêche ainsi la surcroissance osseuse...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
Protéine SOST, humain
fractures ostéoporotiques
fractures de la hanche
fractures du rachis
résultat thérapeutique
lecture critique d'article
romosozumab
M05BX06 - romosozumab
romosozumab
ostéoporose post-ménopausique
AMG 785
anticorps monoclonaux
AMG 785
marqueurs génétiques
protéines morphogénétiques osseuses
anticorps monoclonaux

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N1-SUPERVISEE
Rivaroxaban ou aspirine dans le traitement prolongé de la thromboembolie veineuse: étude EINSTEIN CHOICE
In Pharmactuel Vol. 51, No 3 (2018)
https://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1205
La thromboembolie veineuse (TEV) englobe les thromboses veineuses profondes (TVP) et les embolies pulmonaires (EP). La TEV figure parmi les principales causes de décès par maladie vasculaire. Le traitement standard de la TEV consiste en une anticoagulation dont la durée de traitement est déterminée en fonction du diagnostic, des causes de l’événement indésirable (soit TEV provoquée ou idiopathique) et du risque de saignement. En général, sauf pour les patients atteints de cancer ou les patientes enceintes, les anticoagulants oraux directs (ACOD) représentent les options thérapeutiques à privilégier par rapport aux autres anticoagulants, dont les antagonistes de la vitamine K (AVK). Les AVK, quant à eux, sont préférables aux héparines de faible poids moléculaire. Pour les patients qui nécessitent une anticoagulation qui se prolonge au-delà de la durée de traitement initiale de trois mois, on recommande la poursuite du même anticoagulant, ce qui entraîne néanmoins une augmentation du risque de saignement. L’aspirine pourrait le remplacer, mais seulement pour les patients qui refusent le traitement anticoagulant...
2018
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
lecture critique d'article
Recherche comparative sur l'efficacité
antiagrégants plaquettaires
Inhibiteurs du facteur Xa
acide acétylsalicylique
thromboembolisme veineux
Rivaroxaban

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N1-VALIDE
Actilyse (altéplase) - extension d'utilisation chez l'adolescent (16 ans ou plus) dans l'accident vasculaire cérébral Ischémique à la phase aiguë - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux neurologues hospitaliers, aux pédiatres hospitaliers, aux urgentistes hospitaliers, aux neurochirurgiens et chirurgie neurologique hospitaliers, aux pharmaciens hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Actilyse-alteplase-extension-d-utilisation-chez-l-adolescent-16-ans-ou-plus-dans-l-accident-vasculaire-cerebral-Ischemique-a-la-phase-aigue-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Dans le cadre de l'extension d'utilisation d'Actalyse chez les adolescents de 16 ans ou plus dans l'accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, les informations suivantes ont été apportées aux professionnels de santé : Ce traitement peut être envisagé après avoir exclu les pathologies mimant l’AVC, confirmé la lésion thrombo-embolique ischémique par une technique d’imagerie appropriée, et évalué le bénéfice-risque individuel. Les modalités d’utilisation d’Actalyse dans cette population sont identiques à celles de l’adulte. Cette autorisation est basée sur des données limitées observationnelles non-randomisées et non-comparatives chez des patients âgés de 16-17 ans qui ont présenté un AVC, et chez lesquels un traitement par l’altéplase a été confirmé (source des données: SITS-ISTR, Safe Implementation of Treatments in Stroke – International Stroke Thrombolysis Register). Les connaissances sur la sécurité et l’efficacité d’Actilyse chez les adolescents âgés de 16 ans ou plus, dans le traitement de l’accident vasculaire cérébral ischémique à la phase aiguë, restent limitées à ce jour. C’est pourquoi, il est recommandé aux professionnels de santé d’enregistrer et de transmettre toute donnée au registre indépendant SITS ...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
adolescent
accident vasculaire cérébral ischémique
Maladie aigüe
accident vasculaire cérébral
encéphalopathie ischémique
ACTILYSE
ACTILYSE, poudre et solvant pour solution injectable et perfusion
activateur tissulaire du plasminogène
fibrinolytiques
altéplase 10 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
altéplase 20 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
altéplase 50 mg poudre et solvant pour solution injectable (produit)
B01AD02 - a