Libellé préféré : traitement médicamenteux;

Définition CISMeF : (C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.;

Synonyme CISMeF : pharmacothérapie; médication; traitement pharmacologique; chimiothérapie; traitement pharmaceutique;

Acronyme CISMeF : DT;

Synonyme MeSH : dt;

Abréviation : DT 66;

Détails


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(C, F3) /drug therapy /drug ther ou /DT s'applique aux maladies pour leur traitement par l'administration de médicaments, de substances chimiques ou d'antibiotiques. Il exclut le régime alimentaire et la radiothérapie pour lesquels les qualificatifs dietotherapie et radiotherapiesont respectivement employés. Il exclut l'immunotherapie pour laquelle le qualificatif therapeutique est employé.

N1-SUPERVISEE
Thérapie médicamenteuse pour le délire chez les adultes en phase terminale
https://www.cochrane.org/fr/CD004770/SYMPT_therapie-medicamenteuse-pour-le-delire-chez-les-adultes-en-phase-terminale
Contexte Le délire est fréquent chez les personnes atteintes d'une maladie en phase terminale. Une personne qui souffre de délire peut être confuse, manquer de concentration, avoir des habitudes de sommeil et d'éveil perturbées et avoir des hallucinations. Le délire peut commencer soudainement et peut causer de la détresse à la personne et à sa famille. Le délire peut être causé par la maladie sous-jacente dont la personne est atteinte, ou être un effet secondaire de médicaments ou d'autres symptômes. Souvent, la raison pour laquelle le délire survient chez une personne n’est pas claire. La nature multiforme du délire rend sa gestion difficile. Lorsqu'il n'est pas possible d'identifier la cause sous-jacente, des traitements médicamenteux sont parfois utilisés pour gérer les symptômes.
2020
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
malades en phase terminale
délire avec confusion

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N1-VALIDE
La prévention et la prise en charge des infections par le virus de l'herpès simplex
https://www.cps.ca/fr/documents/position/prevention-prise-en-charge-infections-le-virus-herpes-simplex
Chez les nouveau-nés, l'infection par le virus de l'herpès simplex humain (VHS) peut avoir des conséquences cliniques dévastatrices, y compris la mortalité et une importante morbidité. Tous les nourrissons sont vulnérables à l'infection par le VHS néonatal. Le présent document de principes contient une analyse de l'épidémiologie, de la transmission et des facteurs de risque et s'attarde tout particulièrement sur l'infection intrapartum. Il présente une évaluation du diagnostic et du pronostic selon la catégorie d'infection, de même que les modalités et les limites des examens. Les recommandations relatives à la prise en charge des nouveau-nés dont l'exposition au VHS intrapartum est confirmée se fondent sur des avis d'experts, car il est impossible de procéder à un essai aléatoire pour comparer les possibilités thérapeutiques. Des conseils sont donnés pour la prise en charge empirique des nourrissons chez qui on craint un sepsis clinique, y compris ceux qui ne répondent pas à la thérapie antibactérienne. Le présent document de principes remplace celui que la Société canadienne de pédiatrie a publié en 2006.
2020
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SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
français
herpès
nouveau-né
recommandation pour la pratique clinique
transmission verticale de maladie infectieuse
herpès
herpès
herpès
algorithme
aciclovir
antiviraux

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N1-SUPERVISEE
Surfactant pour l'hémorragie pulmonaire chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/CD005254/NEONATAL_surfactant-pour-lhemorragie-pulmonaire-chez-les-nouveau-nes
Les saignements dans les poumons (hémorragie pulmonaire) surviennent principalement chez les nourrissons nés avant terme (37 semaines de gestation) en raison d'une grave maladie pulmonaire (en particulier un syndrome de détresse respiratoire, une maladie provoquée par l'absence de la substance chimique normale sur la paroi des poumons (surfactant)) et de la nécessité d'un respirateur artificiel (ventilation assistée). Les facteurs de risque de l'hémorragie pulmonaire comprennent la naissance prématurée, la mauvaise croissance dans l'utérus (retard de croissance intra-utérine), les problèmes respiratoires, un flux sanguin anormal autour des vaisseaux des poumons (persistance du canal artériel), les problèmes de saignement (coagulopathie), la nécessité d'un respirateur artificiel et un traitement au surfactant. On pense que la cause sous-jacente de l'hémorragie pulmonaire est une augmentation rapide du flux sanguin pulmonaire en raison d'une persistance du canal artériel. Certaines études ont montré des résultats prometteurs avec l'utilisation d'un traitement au surfactant chez les nourrissons présentant une hémorragie pulmonaire. Cependant, aucun essai contrôlé randomisé n'a été identifié dans cette revue. Actuellement, aucune recommandation pour la pratique clinique basée sur des essais contrôlés randomisés ne peut être présentée ; des recherches supplémentaires sont nécessaires.
2020
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Cochrane
France
poumon
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
hémorragie
surfactants pulmonaires

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N1-VALIDE
Différentes durées de perfusion pour prévenir la perte d'audition induite par le platine chez les enfants atteints d'un cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD010885/CHILDCA_differentes-durees-de-perfusion-pour-prevenir-la-perte-daudition-induite-par-le-platine-chez-les
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant les effets de différentes durées de perfusion de platine pour prévenir la perte d'audition ou les acouphènes, ou les deux, chez les enfants atteints de cancer. Nous avons également examiné l'efficacité antitumorale, les effets indésirables autres que la perte auditive et la qualité de vie. Contexte La chimiothérapie à base de platine, incluant le cisplatine, le carboplatine ou l'oxaliplatine, ou une combinaison de ceux-ci, est utilisée pour traiter différents types de cancer chez l'enfant. Malheureusement, l'un des effets indésirables les plus importants de la chimiothérapie à base de platine est la perte d'audition. Elle peut survenir non seulement pendant le traitement, mais aussi plusieurs années après la fin du traitement. Bien qu'elle ne mette pas la vie en danger, la perte de l'audition, surtout au cours des trois premières années de la vie, peut entraîner des difficultés scolaires et au niveau du fonctionnement psychosocial. Par conséquent, la prévention de la perte d’audition provoquée par le platine est très importante et pourrait améliorer la qualité de vie des enfants qui suivent un traitement contre le cancer et de ceux qui ont survécu à un traitement par chimiothérapie à base de platine.
2020
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
cisplatine
carboplatine
antinéoplasiques
composés organiques du platine
perte d'audition
perte d'audition
calendrier d'administration des médicaments
enfant
tumeurs
perfusions veineuses
résumé ou synthèse en français
résultat thérapeutique
Oxaliplatine

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N1-VALIDE
Tumeurs épithéliales thymiques - Référentiel du réseau Tumeurs THYmiques et cancers
https://www.rythmic.org/images/RYTHMIC/Doc/referentiel_RYTHMIC_2020.pdf
Les tumeurs épithéliales du thymus, incluant thymomes et carcinomes thymiques, sont des tumeurs rares (250 nouveaux cas par an en France) : elles appartiennent au groupe des tumeurs orphelines
2020
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RYTHMIC - Réseau Tumeurs THYmiques et Cancer
France
français
thymome
thymome
algorithme
recommandation pour la pratique clinique
thymome
image
pronostic
maladies auto-immunes
comorbidité
diagnostic différentiel
thymome
thymome
thymome
observation (surveillance clinique)

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N1-SUPERVISEE
La prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l'hépatite C - Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002023/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002024/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002025/
L’infection par le virus de l’hépatite C représente encore aujourd’hui un défi quant à sa prise en charge et à son traitement. L’arrivée des antiviraux à action directe rend toutefois plus aisée la prise en charge des personnes infectées et permet de leur offrir un traitement plus efficace, mieux toléré, qui permet d’éradiquer le virus chez la vaste majorité d’entre elles. Cette nouvelle réalité requiert une grande mobilisation des professionnels de la santé ainsi qu’un encadrement de la pratique clinique, surtout de première ligne, pour maximiser l’offre d’une prise en charge optimale aux personnes infectées par le virus de l’hépatite C dans toutes les régions du Québec. Les recommandations figurant dans le présent guide sur la prise en charge et le traitement des personnes infectées par le virus de l’hépatite C ont été approuvées par le Comité consultatif sur le VIH et le VHC.
2020
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
gestion des soins aux patients
hépatite C
Québec
hépatite C
hépatite C
antiviraux
continuité des soins
antiviraux
interactions médicamenteuses
Maladie aigüe
Surveillance des médicaments
hépatite C chronique
anticorps de l'hépatite C
hépatite C
tests sérologiques
Fibrose du foie
valeur prédictive des tests
association elbasvir grazoprévir
glécaprévir
pibrentasvir
association lédipasvir sofosbuvir
association médicamenteuse
association sofosbuvir velpatasvir
ZEPATIER
MAVIRET
HARVONI
EPCLUSA
voxilaprévir
VOSEVI
cirrhose du foie
ABT-493
quinoxalines
sulfonamides
Benzofuranes
association médicamenteuse
Imidazoles
benzimidazoles
fluorènes
Uridine monophosphate
Uridine monophosphate
Sofosbuvir
carbamates
composés hétérocycliques avec 4 noyaux ou plus
composés macrocycliques

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N1-SUPERVISEE
Bacille Calmette-Guérin ou mitomycine C pour le traitement du cancer de la vessie n’infiltrant pas le muscle vésical
https://www.cochrane.org/fr/CD011935/bacille-calmette-guerin-ou-mitomycine-c-pour-le-traitement-du-cancer-de-la-vessie-ninfiltrant-pas-le
vessie n’infiltrant pas le muscle vésical Problématique de la revue Chez les personnes atteintes d'un cancer de la paroi interne de la vessie, quels sont les effets comparés de deux médicaments différents, appelés Bacille Calmette-Guérin (BCG) et mitomycine (MMC), qui sont administrés dans la vessie, après l'ablation de la tumeur ? Contexte Les tumeurs des couches superficielles de la vessie, appelées cancer de la vessie n’infiltrant pas le muscle, sont traitées en introduisant de petits instruments dans la vessie, en les découpant pour les enlever. Cela fonctionne bien mais ces tumeurs reviennent souvent. Quand elles reviennent, elles peuvent être plus agressives et d’un stade plus avancé qu'avant. Différents types de médicaments appliqués dans la vessie par la suite peuvent rendre cela moins fréquent, le BCG et la MMC étant les plus utilisés. Nous ne savons pas quelles sont les différences entre les deux traitements concernant les effets recherchés et indésirables.
2020
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Cochrane
France
vaccin BCG
mitomycine
tumeurs de la vessie urinaire
administration par voie vésicale
Recherche comparative sur l'efficacité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
Levetiracétam versus phénytoine : match nul dans l’état de mal convulsif de l’enfant
https://www.srlf.org/reactu/levetiracetam-versus-phenytoine-match-nul-dans-letat-de-mal-convulsif-de-lenfant/
Question évaluée : Lévétiracétam (LVT) versus phénytoine (PHT) en traitement de deuxième intention de l’état de mal convulsif (EMC) chez l’enfant. Type d’étude : Études multicentriques, randomisées, contrôlées ouvertes. Population étudiée : ConSEPT : enfants âgés de 3 mois à 16 ans pris en charge aux urgences (13 centres en Australie et en Nouvelle Zélande) pour un EMC persistant malgré 2 doses de benzodiazépines (BZD) ( 0.1mg/kg/dose). EcLiPSE : enfants âgés de 6 mois à 18 ans (30 services d’urgences au Royaume Uni et en Irlande). Critères d’inclusion similaires pour les 2 études en dehors du traitement antiépileptique de fond par LVT et PHT autorisé dans EcLIPSE, exclu dans ConSEPT.
2020
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
nourrisson
enfant
adolescent
état de mal épileptique
résultat thérapeutique
phénytoïne
Lévétiracétam
anticonvulsivants
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Référentiel national pour le cancer du système nerveux central
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/referentiel-cancer-systeme-nerveux-central.html
Les référentiels suivants sont directement applicables au Luxembourg dans leurs dernières éditions : – « ESMO Clinical Practice Guidelines », – « NCCN Guidelines », – « AWMF Guidelines ». Les recommandations de ces guidelines sont généralement applicables sous réserve des spécificités luxembourgeoises reprises ci-dessous. En dehors de ces cas particuliers, les guidelines sont d’application.
2020
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Conseil Scientifique du Luxembourg
Luxembourg
tumeurs du système nerveux central
tumeurs du système nerveux central
tumeurs du système nerveux central
Luxembourg
récidive tumorale locale
continuité des soins
glioblastome
gliome
tumeurs du cerveau
Oligodendrogliome anaplasique
Carmustine/Procarbazine/Vincristine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
antinéoplasiques
Témozolomide
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs du système nerveux central
oligodendrogliome

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge des Infections Génitales Hautes
A partir des Recommandations pour la Pratique Clinique élaborées par le Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF) en collaboration avec la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF)
https://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-inf-genit-hautes-2020-01-08.pptx
Les IGH regroupent les endométrites, salpingites, collections purulentes et pelvipéritonites d’origine génitale...
2020
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Infectiologie.com
France
infections de l'appareil reproducteur
infections de l'appareil reproducteur
infections de l'appareil reproducteur
antibactériens
endométrite
salpingite
Pelvi-péritonite
abcès tubo-ovarien
infections de l'appareil reproducteur
ceftriaxone
doxycycline
métronidazole
ofloxacine
lévofloxacine
Moxifloxacine
céfoxitine
clindamycine
gentamicine
azithromycine
infection puerpérale
association amoxicilline-clavulanate de potassium
infections de l'appareil reproducteur
antibioprophylaxie
recommandation pour la pratique clinique
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients
infections de l'appareil reproducteur

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N1-SUPERVISEE
Médicaments systémiques (par voie orale ou injectable) pour le psoriasis
https://www.cochrane.org/fr/CD011535/medicaments-systemiques-par-voie-orale-ou-injectable-pour-le-psoriasis
Quel est l’objectif de cette revue ? Le but de cette revue était de comparer différents médicaments à action générale (médicaments oraux ou injectables qui agissent dans tout l'organisme) utilisés pour traiter le psoriasis en plaques chronique modéré à sévère chez les adultes (plus de 18 ans), afin de déterminer lesquels sont les plus sûrs et les plus efficaces pour éliminer le psoriasis. Nous voulions classer les médicaments en fonction de leur innocuité et de leur efficacité, afin de contribuer au développement d'une voie de traitement pour les personnes atteintes de psoriasis en plaques chronique. Nous avons recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question, et nous avons trouvé 140 études.
2020
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Cochrane
France
adulte
résultat thérapeutique
interleukines
facteur de nécrose tumorale alpha
anticorps monoclonaux
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
injections
administration par voie orale
psoriasis

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N1-SUPERVISEE
Des schémas thérapeutiques plus courts pour les personnes atteintes de tuberculose pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012918/des-schemas-therapeutiques-plus-courts-pour-les-personnes-atteintes-de-tuberculose-pulmonaire
Objectif de la revue Le but de cette revue Cochrane était de déterminer si la durée du traitement antituberculeux (TAT), chez les personnes nouvellement diagnostiquées pour tuberculose pulmonaire sensible aux médicaments, peut être réduite à moins de six mois. Les auteurs de la revue Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question. Ils ont trouvé cinq études pertinentes. Messages clés Les schémas TAT raccourcis font probablement peu ou pas de différence en termes de décès, d'échec du traitement ou d'événements indésirables graves par rapport aux schémas TAT de six mois, mais ils augmentent probablement les rechutes de la tuberculose. Six grands essais en cours étudient cette question.
2020
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Cochrane
France
Durée traitement
antituberculeux
temps
résultat thérapeutique
récidive
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
tuberculose pulmonaire

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N1-SUPERVISEE
La saga du baclofène : une AMM et un remboursement pour un médicament n’ayant pas apporté de preuves solides de son efficacité pour réduire la consommation d’alcool
https://www.cnge.fr/conseil_scientifique/productions_du_conseil_scientifique/avis_du_conseil_scientifique/la_saga_du_baclofene_une_amm_et_un_remboursement_p/
Le baclofène a été médiatisé à la suite des témoignages du Dr Olivier Ameisen et de patients, avant son évaluation dans des essais cliniques. La méta-analyse Cochrane, publiée en 2018, ne permettait pas d’établir les preuves de son efficacité pour maintenir l’abstinence et/ou réduire la consommation d’alcool. Cette méta analyse comprenait notamment l’essai ALPADIR, mené en France. Cependant, la plupart des essais négatifs avaient évalué des posologies maximales de baclofène plus faibles que celles des essais ayant des résultats significatifs.
2020
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CNGE - Collège National des Généralistes Enseignants
France
alcoolisme
agrément de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
consommation d'alcool
BACLOCUR
N07BB - médicaments utilisés dans la dépendance alcoolique
essais contrôlés randomisés comme sujet
information scientifique et technique
baclofène

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N1-SUPERVISEE
Traitement à long terme de la pustulose palmo-plantaire (pustules sur les mains et les pieds)
https://www.cochrane.org/fr/CD011628/traitement-long-terme-de-la-pustulose-palmo-plantaire-pustules-sur-les-mains-et-les-pieds
Problématique de la revue Nous voulions évaluer les traitements de la pustulose palmo-plantaire (une affection persistante caractérisée par de petites ampoules remplies de pus sur les mains et les pieds), par rapport à une substance inactive (placebo), à l’absence d’intervention, ou les uns par rapport aux autres. Nous avons inclus 37 études. Contexte La pustulose palmo-plantaire affecte négativement la vie d'une personne ; il n'existe pas de remède ou de traitement standard. Avec le temps, la peau devient plus épaisse et plus rouge, et peut se fissurer ou desquamer sous forme d’écailles. Les symptômes sont traités avec des médicaments topiques (habituellement des corticoïdes), des médicaments systémiques (médicaments injectés ou pris par la bouche qui agissent sur tout le corps ; habituellement des médicaments à base de vitamine A ou D), ou la photothérapie (traitement par rayonnement ultraviolet).
2020
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Cochrane
France
pustulose palmoplantaire
pustulose palmoplantaire
Pustulose palmaire et plantaire
Pustulose palmaire et plantaire
Résultat thérapeutique
administration par voie cutanée
injections
administration par voie orale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
psoriasis
psoriasis
psoriasis
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Comparaison entre la chimiothérapie à base de carboplatine et la chimiothérapie à base de cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon avancé
https://www.cochrane.org/fr/CD009256/LUNGCA_comparaison-entre-la-chimiotherapie-base-de-carboplatine-et-la-chimiotherapie-base-de-cisplatine
Problématique de la revue Le carboplatine est-il plus efficace et moins toxique que le cisplatine dans le traitement des personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ? Contexte Le cancer du poumon est la principale cause de décès par cancer, et plus de la moitié des personnes atteintes de ce cancer ont une maladie incurable au moment du diagnostic. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type le plus courant, correspondant à environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon. Malgré les récents progrès des thérapies ciblées et de l'immunothérapie, la chimiothérapie à base de platine reste une option utile et accessible, avec des avantages bien établis en matière de survie pour les personnes atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé. Bien que les régimes de traitement comprenant le cisplatine ou le carboplatine plus un autre agent soient largement utilisés, ils peuvent être associés à des effets secondaires indésirables. Le but de cette revue systématique était de déterminer lequel de ces deux médicaments fréquemment utilisés était le plus efficace et causait le moins d'effets secondaires.
2020
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Cochrane
France
français
méta-analyse
cisplatine
antinéoplasiques
carboplatine
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
carcinome pulmonaire non à petites cellules
étude comparative

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour l'atrophie musculaire spinale de type II et III
https://www.cochrane.org/fr/CD006282/NEUROMUSC_medicaments-pour-latrophie-musculaire-spinale-de-type-ii-et-iii
Objectif de la revue Cette revue Cochrane visait à examiner les effets des médicaments sur l'amyotrophie spinale (AMS) de type II et III en termes d'invalidité, de force musculaire, de capacité à se tenir debout ou à marcher, de qualité de vie, d’espérance de vie ou de ventilation à plein temps, dans l'année suivant le début du traitement. Nous voulions également identifier tout effet néfaste des traitements pendant la période de l’essai. Les auteurs de la revue Cochrane ont collecté les études pertinentes pour répondre à cette question et ont trouvé 10 études. Messages clés Le nusinersen administré par injection intrathécale (dans la colonne vertébrale) améliore probablement l'invalidité dans les AMS. La créatine, le phénylbutyrate, la gabapentine, l'hydroxyurée, l'acide valproïque et la polythérapie avec l’acide valproïque et l’acétyl-L-carnitine n'ont probablement pas d'effet cliniquement important sur la fonction motrice (mouvements et actions des muscles) dans les AMS de type II et III, d'après des données probantes provenant d'essais uniques terminés et publiés. L'olésoxime et la somatotropine sous-cutanée pourraient avoir peu ou pas d'effet sur la fonction motrice dans les AMS, mais la fiabilité des données probantes était très faible. Un essai sur l'hormone thyréotrope (TRH pour thyrotropin-releasing hormone) par voie intraveineuse (dans une veine) n'a pas évalué la fonction motrice et la fiabilité des données probantes était très faible. Toutes les études présentaient des biais de conception ou de performance qui pourraient avoir affecté les résultats.
2020
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Cochrane
France
amyotrophies spinales infantiles
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
nourrisson
méta-analyse
résumé ou synthèse en français

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N1-SUPERVISEE
PREVISCAN (fluindione), antivitamine K
Renouvellement d'inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909822/fr/previscan-fluindione-antivitamine-k
Le service médical rendu par PREVISCAN est modéré dans les indications de l'AMM désormais restreintes aux seuls renouvellements d'un traitement équilibré par fluindione.
2019
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Modéré
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
fluindione
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
PREVISCAN 20 mg, comprimé quadrisécable
B01AA12 - fluindione
thromboembolie
troubles du rythme cardiaque
valvulopathies
infarctus du myocarde
Thrombose veineuse profonde
Thrombose veineuse profonde
Récidive
embolie pulmonaire
embolie pulmonaire
anticoagulants
vitamine K
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
PREVISCAN
thrombose veineuse
thrombose veineuse
récidive
phénindione
phénindione

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N1-VALIDE
condylomes externes (verrues anogénitales)
traitement pharmacologique - Guide ITSS
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Outils/Guides_ITSS/Guide_ITSS_Condylomes.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux professionnels de la santé de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien. Les recommandations de ce guide s’adressent aux personnes de 14 ans et plus. Elles ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens et d’experts québécois....
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
recommandation pour la pratique clinique
condylomes acuminés
signes et symptômes
condylomes acuminés
condylomes acuminés
adolescent
adulte
grossesse

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N1-SUPERVISEE
FERINJECT (carboxymaltose ferrique), préparation martiale
Maintien de l’intérêt clinique important dans le traitement de la carence martiale lorsque les préparations orales ne sont pas efficaces ou ne peuvent être utilisées et pas de progrès thérapeutique par rapport aux autres préparations de fer injectable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2909812/fr/ferinject-carboxymaltose-ferrique-preparation-martiale
Les résultats des études cliniques présentées ne sont pas de nature à modifier les précédentes conclusions de la commission. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission considère que les résultats des trois études cliniques (FAIR-HF, CONFIRM-HF et EFFECT-HF) qui ont évalué FERINJECT chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque symptomatique avec réduction de la fraction d’éjection ventriculaire gauche et ayant une ferritinémie 100 µg/l ou une ferritinémie entre 100 et 299 µg/l et un coefficient de saturation de la transferrine 20 %, avec ou sans anémie, ne sont pas de nature à modifier ses précédentes conclusions.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
FERINJECT 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
carboxymaltose ferrique
composés du fer III
maltose
carence en fer (maladie)
anémie par carence en fer
adulte
défaillance cardiaque
composés du fer III
maltose
composés du fer III
maltose
recommandation de bon usage du médicament
B03AC - fer, préparations parentérales
injections veineuses
perfusions veineuses
maladies de carence
fer
avis de la commission de transparence
Ferinject
FERINJECT

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N1-SUPERVISEE
Paracétamol pour le traitement de l'arthrose de la hanche ou du genou
https://www.cochrane.org/fr/CD013273/paracetamol-pour-le-traitement-de-larthrose-de-la-hanche-ou-du-genou
Contexte L'arthrose de la hanche ou du genou est une maladie invalidante progressive qui touche de nombreuses personnes dans le monde. Bien que le paracétamol soit largement utilisé comme option de traitement pour cette pathologie, des études récentes ont remis en question l'efficacité de ce médicament antidouleur.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gonarthrose
arthrose du genou
acétaminophène
acétaminophène
arthrose de la hanche
coxarthrose

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N1-SUPERVISEE
Guides d'usage optimal sur le traitement pharmacologique des ITSS (mise à jour condylomes - mars 2019)
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guides-dusage-optimal-sur-le-traitement-pharmacologique-des-itss-mise-a-jour-condylomes-mars-201.html
Mise à jour du Guide d’usage optimal Traitement pharmacologique des infections transmissibles sexuellement et par le sang – Condylomes externes (verrues anogénitales) Changements apportés à ce GUO : Les sections Généralités, Manifestations cliniques et Prise en charge ont été précisées et clarifiées; Une sous-section concernant l’histoire naturelle a été ajoutée pour compléter l’information; Aux éléments à prendre en considération lors de décision de traiter ou non les condylomes externes, mentionnons notamment la détresse psychologique, causée chez certaines personnes par les condylomes, et les effets indésirables liés au traitement. De plus, la section concernant les interventions préventives a été arrimée à celles des GUO sur le traitement pharmacologique des ITSS – Approche syndromique, ITSS – Chlamydia trachomatis, ainsi qu’à Neisseria gonorrhoeae publiés par l’INESSS en 2018. Le principal changement est l’ajout d’une option thérapeutique, soit l’onguent de sinécatéchines 10 %, à celles déjà en en place.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
condylomes acuminés
chlamydia trachomatis
neisseria gonorrhoeae
syphilis
rectite
cervicite
urétrite
épididymite
orchi-épididymite
orchite
maladie inflammatoire pelvienne
sérodiagnostic de la syphilis
recommandation professionnelle
maladies sexuellement transmissibles

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N1-VALIDE
Xeljanz (tofacitinib) : l’ANSM demande aux professionnels de santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Xeljanz-tofacitinib-l-ANSM-demande-aux-professionnels-de-sante-et-aux-patients-de-bien-respecter-la-dose-autorisee-dans-le-traitement-de-la-polyarthrite-rhumatoide-Point-d-Information
L’ANSM demande aux professionnels de la santé et aux patients de bien respecter la dose autorisée lors de l’utilisation de la spécialité Xeljanz (tofacitinib) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (5mg, deux fois par jour).L’ANSM a été informée par l’Agence européenne du médicament (EMA) d’un risque accru d’embolie pulmonaire et de décès chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde traités par la spécialité Xeljanz (tofacitinib) à des doses élevées (10mg, deux fois par jour) dans le cadre d’un essai clinique...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
avis de pharmacovigilance
citrate de tofacitinib
polyarthrite rhumatoïde
embolie pulmonaire
citrate de tofacitinib
XELJANZ
XELJANZ 5 mg, comprimé pelliculé
L04AA29 - tofacitinib
facteurs de risque
tofacitinib
tofacitinib
pyrimidines
pyrroles
pipéridines
pyrimidines
pyrroles
pipéridines

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N1-SUPERVISEE
KINERET (anakinra), immunosuppresseur
Intérêt clinique important dans la maladie de Still de l’enfant et de l’adulte mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie de prise en charge
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2912136/fr/kineret-anakinra-immunosuppresseur
Le service médical rendu par KINERET est important dans l’indication de l’AMM : Kineret est indiqué chez les adultes, les adolescents, les enfants et les nourrissons à partir de 8 mois, pesant au moins 10 kg, dans le traitement de la maladie de Still, notamment l'arthrite juvénile idiopathique (AJI) systémique et la maladie de Still de l'adulte (MSA), associée à des manifestations systémiques actives d'une intensité modérée à sevère de la maladie, ou en cas d'activité persistante de la maladie après un traitement par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des glucocorticoïdes...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
KINERET 100 mg/0,67 ml, solution injectable en seringue préremplie
injections sous-cutanées
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
adulte
adolescent
enfant
nourrisson
maladie de Still débutant à l'âge adulte
arthrite juvénile
antirhumatismaux
L04AC03 - anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
KINERET
Anakinra
antagoniste du récepteur à l'interleukine-1

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N1-SUPERVISEE
GILENYA 0,5 mg, gélule GILENYA 0,25 mg, gélule
Inscription et Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913088/fr/gilenya
Le service médical rendu par GILENYA est important dans le traitement de fond des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente pour les groupes de patients pédiatriques âgés de 10 ans à 18 ans suivants : Patients présentant une forme très active de la maladie malgré un traitement complet et bien conduit par au moins un traitement de fond de la sclérose en plaques ou Patients présentant une sclérose en plaques rémittente-récurrente sévère et d’évolution rapide, définie par 2 poussées invalidantes ou plus au cours d’une année associées à 1 ou plusieurs lésion(s) rehaussée(s) après injection de Gadolinium sur l’IRM cérébrale ou une augmentation significative de la charge lésionnelle en T2 par rapport à une IRM antérieure récente...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
GILENYA 0,5 mg, gélule
administration par voie orale
enfant
adolescent
résultat thérapeutique
L04AA27 - fingolimod
immunosuppresseurs
sclérose en plaques récurrente-rémittente
remboursement par l'assurance maladie
Fingolimod (chlorhydrate) 0,25 mg gélule
fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
Chlorhydrate de fingolimod
GILENYA 0,25 mg, gélule
avis de la commission de transparence
GILENYA
Chlorhydrate de fingolimod

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N1-VALIDE
Médicaments à base d’argile dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigüe chez l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
Information destinée aux médecins généralistes, gastro-entérologues, pédiatres, sages-femmes et pharmaciens d’officine et hospitaliers.
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Medicaments-a-base-d-argile-dans-le-traitement-symptomatique-de-la-diarrhee-aiguee-chez-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les médicaments à base d’argiles extraites du sol, comme le Smecta (diosmeticte) disponibles sur ordonnance ou en automédication, sont utilisés en traitement symptomatique de la diarrhée aigüe. Par mesure de précaution, l’ANSM demande de ne plus utiliser ces médicaments chez l’enfant de moins de 2 ans, en raison de la possible présence d’infime quantité de plomb, même si le traitement est de courte durée...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
nouveau-né
nourrisson
diarrhée du nourrisson
Maladie aigüe
Contamination de médicament
plomb
administration par voie orale
SMECTA
diosmectite
ACTAPULGITE
ACTAPULGITE 3 g ENFANTS ET ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g FRAISE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTA 3 g ORANGE-VANILLE, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA
SMECTALIA 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
SMECTALIA 3 g, suspension buvable en sachet
BEDELIX, poudre pour suspension buvable en sachet
BEDELIX
DIOSMECTITE MYLAN 3 g, poudre pour suspension buvable en sachet
DIOSMECTITE
GASTROPAX
GASTROPAX, poudre pour solution buvable
GASTROPULGITE, poudre pour suspension buvable
GASTROPULGITE
GELOX, suspension buvable en sachet
GELOX
NEUTROSES
NEUTROSES, comprimé à croquer
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose
RENNIELIQUO SANS SUCRE
diarrhée
smectite
silicates

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N1-SUPERVISEE
Diagnostic et prise en charge de la gonorrhée et de la syphilis
https://kce.fgov.be/fr/diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-gonorrh%C3%A9e-et-de-la-syphilis
Le nombre de cas d'infections sexuellement transmissibles (IST) grimpe de manière alarmante en Belgique, comme dans le reste du monde. Chlamydia, gonorrhée et syphilis sont en tête du peloton, et deviennent de plus en plus difficiles à traiter en raison de leur résistance croissante aux antibiotiques. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de santé (KCE) a développé, en collaboration avec des praticiens de terrain, des scientifiques et des associations de patients, le premier guide de pratique clinique belge sur le diagnostic et le traitement de la gonorrhée et de la syphilis. Ce guideline, principalement destiné aux médecins généralistes, devrait permettre que le diagnostic et le traitement de ces infections se fassent de manière uniforme et scientifiquement fondée. Un outil en ligne gratuit sera également mis au point dans les mois à venir pour aider les médecins généralistes à aborder les questions de santé sexuelle avec leurs patients.
2019
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
maladies sexuellement transmissibles
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
syphilis
gonorrhée
recommandation professionnelle
syphilis
syphilis
Syphilis
gonorrhée

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N1-SUPERVISEE
N-acétylcystéine administrée avec des antibiotiques pour le traitement de l'infection à Helicobacter pylori
https://www.cochrane.org/fr/CD012357/n-acetylcysteine-administree-avec-des-antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-helicobacter
Problématique de la revue La supplémentation en N-acétylcystéine en complément d’antibiotiques est-elle sans risque et améliore-t-elle les taux de guérison de l'infection à Helicobacter pylori ?
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
Antibiotiques
acétylcystéine
maladie infectieuse
acétylcystéine
helicobacter pylori
administration d'antibiotique
antibiothérapie
ACETYLCYSTEINE
antibactériens
infections à helicobacter
acétylcystéine
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
La recherche et le traitement de Helicobacter pylori
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911396/fr/la-recherche-et-le-traitement-de-helicobacter-pylori
Votre médecin vous a prescrit un examen pour rechercher la bactérie Helicobacter pylori ou vous allez recevoir un traitement pour éliminer cette infection. Ces fiches d'information ont pour objectif de vous accompagner et de vous apporter toutes les informations utiles. Elles permettent de compléter vos échanges avec votre médecin.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
infections à helicobacter
antibactériens
infections à helicobacter
infections à helicobacter
infections à helicobacter
information patient et grand public
helicobacter pylori
helicobacter pylori

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie orale dans les infections articulaires et osseuses (Étude OVIVA)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-22-etude-oviva/
Dans cette 22e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Alex Carignan discutent d’antibiothérapie dans les infections articulaires et osseuses (étude OVIVA), en plus de réviser la littérature médicale de décembre 2018 et janvier 2019. Quiz clinique (1 min 30), article principal (2 min 00), critique (20 min 47), autres articles (27 min 40), réponse au quiz clinique (33 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
antibactériens
administration par voie orale
résultat thérapeutique
perfusions veineuses
Recherche comparative sur l'efficacité
document sonore
infections osseuses
antibiothérapie
arthrite infectieuse
infections osseuses

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N1-SUPERVISEE
L’antibiothérapie en préhospitalier n’améliore pas la survie dans le sepsis
https://www.srlf.org/reactu/lantibiotherapie-en-prehospitalier-nameliore-pas-la-survie-dans-le-sepsis/
Question évaluée : Les recommandations les plus récentes de la Surviving Sepsis Campaign proposent que la réanimation initiale, incluant l’administration d’antibiotiques après avoir prélevé des hémocultures (1, 2) des patients avec un sepsis ou en choc septique soit faite dans la première heure de prise en charge. Débuter l’antibiothérapie de ces patients dès la phase préhospitalière pourrait donc faire sens. C’est ce que teste l’essai d’Alam et al., en comparant l’effet d’une administration d’antibiotique dans l’ambulance par rapport à une prise en charge usuelle.
2019
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SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
antibactériens
soins préhospitaliers
résultat thérapeutique
adulte
sepsie
ceftriaxone
essais contrôlés randomisés comme sujet
lecture critique d'article
antibiothérapie
sepsie

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N1-VALIDE
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Genvoya-R-Stribild-R-risque-accru-d-echec-virologique-et-secondairement-de-transmission-de-l-infection-VIH-de-la-mere-a-l-enfant-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Genvoya Stribild : risque accru d’échec virologique et secondairement de transmission de l’infection VIH de la mère à l’enfant en raison d’une réduction de l’exposition pharmacocinétique à l’elvitégravir et au cobicistat au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
transmission verticale de maladie infectieuse
échec thérapeutique
infections à VIH
deuxième trimestre de grossesse
troisième trimestre de grossesse
infections à VIH
avis de pharmacovigilance
GENVOYA
GENVOYA 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Genvoya
agents antiVIH
elvitégravir
Association d'elvitégravir, de cobicistat, d'emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil
recommandation de bon usage du médicament
risque
STRIBILD
STRIBILD 150 mg/150 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
J05AR18 - emtricitabine, ténofovir alafénamide, elvitégravir et cobicistat
J05AR09 - emtricitabine, ténofovir disoproxil, elvitégravir et cobicistat
grossesse
nouveau-né
JTK 303
Emtricitabine
Ténofovir
Cobicistat
association médicamenteuse
quinolinone
quinolinone

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N1-SUPERVISEE
MYALEPTA (métréleptine), analogue recombinant de la leptine humaine
Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 2 ans et progrès thérapeutique mineur dans leur prise en charge. Intérêt clinique important en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise, avec un déficit en leptine, chez les patients 12 ans chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant, mais sans avantage clinique démontré dans leur prise en charge.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913097/fr/myalepta-metreleptine-analogue-recombinant-de-la-leptine-humaine
Le service médical rendu par MYALEPTA est important : en complément d’un régime alimentaire, dans la lipodystrophie généralisée congénitale (syndrome de Berardinelli-Seip) ou acquise (syndrome de Lawrence) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 2 ans et plus ; en complément d’un régime alimentaire dans la lipodystrophie partielle familiale ou acquise (syndrome de Barraquer-Simons) confirmée, avec un déficit en leptine, chez les adultes ou enfants âgés de 12 ans et plus et chez lesquels les traitements standards n’ont pas permis d’obtenir un contrôle métabolique suffisant. Dans cette indication, la Commission conditionne le maintien du SMR à la réévaluation de MYALEPTA qu’elle effectuera notamment sur la base des résultats de l’étude clinique demandée par l’EMA, tenant compte en particulier des données d’épargne d’utilisation des traitements concomitants par hypoglycémiants et hypolipémiants (rapport final attendu pour 2022)...
2019
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Suffisant
Suffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
médicament orphelin
métréleptine
A16AA07 - métréleptine
lipodystrophie généralisée congénitale
lipodystrophie partielle familiale
adulte
adolescent
Lipodystrophie partielle acquise
Lipodystrophie généralisée acquise
injections sous-cutanées
leptine
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
analyse de survie
leptine
leptine
recommandation de bon usage du médicament
MYALEPTA
MYALEPTA 11,3 mg, poudre pour solution injectable

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N1-SUPERVISEE
Intérêt du linaclotide pour la constipation idiopathique chronique ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2184
Chez des sujets adultes présentant une constipation idiopathique chronique, quelles sont l’efficacité et la sécurité du linaclotide (72 µg et 145 µg par jour) versus placebo en termes d’amélioration des défécations spontanées et d’effets indésirables, sur une période de 12 semaines ?...
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
adulte
linaclotide
résultat thérapeutique
défécation
essais contrôlés randomisés comme sujet
méthode en double aveugle
placebo
A06AX04 - linaclotide
lecture critique d'article
constipation idiopathique chronique
constipation
maladie chronique
linaclotide
peptides

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N1-SUPERVISEE
Guide pour la prévention et traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/guide-pour-la-prevention-et-traitement-des-nausees-et-vomissements-induits-par-la-chimiotherapie-ou.html
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Oncologie/INESSS_Antiemetiques.pdf
Les agents antinéoplasiques et la radiothérapie utilisés pour le traitement du cancer peuvent causer des nausées et des vomissements. Ces effets indésirables influent sur leur qualité de vie des patients et peuvent mener à la réduction ou même à l’arrêt des traitements. La maîtrise de ces effets indésirables représente une partie importante du succès des traitements dans la lutte contre le cancer. Ce guide fait état des meilleures pratiques pour la prévention et le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie ou la radiothérapie et ce, adapté à la réalité québécoise. Les données scientifiques, soutenues par des données expérientielles et contextuelles, ont permis à l’INESSS de proposer une série de recommandations concernant la prophylaxie antiémétique en fonction du potentiel émétisant de la chimiothérapie et de la radiothérapie.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
nausée
vomissement
nausée
vomissement
antinéoplasiques
antinéoplasiques
radiothérapie
nausée
vomissement
facteurs de risque
nausées et vomissements induits par une radiothérapie
antiémétiques
antagonistes des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
antagonistes du récepteur de la neurokinine-1
Olanzapine
dexaméthasone
association de médicaments
méthylprednisolone
métoclopramide
association nétupitant palonosétron
prochlorpérazine
recommandation pour la pratique clinique
nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
adulte
isoquinoléines
pyridines
quinuclidines

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N1-VALIDE
Antibiothérapie, grille START and STOP
mise à jour
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9809.pdf
2019
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
association amoxicilline-clavulanate de potassium
céphalosporines
céphalosporine de troisième génération
fluoroquinolones
tableau
infections bactériennes
antibactériens
antibiothérapie

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N1-VALIDE
Douleur
http://www.palliaguide.be/douleur-soins-palliatifs/
La douleur est définie par l’Association Internationale d’Étude pour la Douleur (IASP) comme une « expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle ou décrite en ces termes ». Cette définition souligne le caractère intrinsèquement subjectif et multidimensionnel (importance de la composante affective) du symptôme et le manque de corrélation entre la douleur et la lésion.
2019
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Palliaguide - Guidelines de soins palliatifs
Belgique
français
recommandation pour la pratique clinique
mesure de la douleur
douleur
analgésiques morphiniques
soins palliatifs
acétaminophène
anti-inflammatoires non stéroïdiens
Métamizole sodique
analgésiques non narcotiques
tramadol
codéine
morphine
Oxycodone
Hydromorphone
fentanyl
buprénorphine

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N1-VALIDE
Traitement des infections urinaires en milieu gériatrique
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9806.pdf
Les colonisations urinaires sont plus fréquentes (20 à 28% des femmes âgées vivant en institution). La seule indication chez le sujet âgé au traitement d’une colonisation urinaire est une intervention urologique invasive programmée. ‐ Les infections urinaires ont une symptomatologie clinique plus fruste (fièvre et signes mictionnels peuvent être absents) et atypique (confusion, chutes, asthénie, apparition d'une incontinence…), et sont plus souvent associées à une rétention aiguë d’urines qui doit être recherchée systématiquement. ‐ Il y a une plus grande sensibilité aux effets indésirables des antibiotiques et une nécessité d’adapter la posologie en fonction de la clairance à la créatinine selon Cockcroft & Gault...
2019
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OMéDIT Centre
France
français
recommandation de bon usage du médicament
sujet âgé
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
infections urinaires
antibactériens
Maladie aigüe
infection dûe à une bactérie antibiorésistante (maladie)
résistance bactérienne aux médicaments
cathéters urinaires
cathétérisme urinaire
continuité des soins
infections urinaires
Examen cytobactériologique des urines
événements indésirables associés aux soins

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N1-VALIDE
Traitement de la pyélonéphrite aigue (PNA) hors grossesse
FICHE DE BONNE PRATIQUE & BON USAGE
http://www.omedit-centre.fr/portail/gallery_files/site/136/2953/5062/9807.pdf
pyélonéphrite aiguë PNA simple, sans signe de gravité ; PNA a risque de complications, sans signe de gravite ; PNA grave
2019
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OMéDIT Centre
France
français
pyélonéphrite
Maladie aigüe
facteurs de risque
hospitalisation
antibactériens
pyélonéphrite
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH
https://cns.sante.fr/actualites/prise-en-charge-du-vih-recommandations-du-groupe-dexperts/
Recommandations, introduction et méthodologie, épidémiologie (juillet 2017), initiation d’un premier traitement antirétroviral (octobre 2017), Optimisation d’un traitement antirétroviral en situation de succès virologique (juillet 2017), Prise en charge des situations d’échec virologique chez l’adulte (novembre 2016), Résistance du VIH-1 aux antirétroviraux (octobre 2016), Primo-infection à VIH (décembre 2016), Prise en charge des accidents d’exposition sexuelle et au sang (AES) chez l’adulte et l’enfant (septembre 2017), Infection VIH-2 ; Diversité des VIH-1 (septembre 2016), Co-infections par les virus des hépatites (mai 2017), Cancers (août 2017), Accès aux soins et qualité de vie (juillet 2017), annexes : tableau synoptique des médicaments antirétroviraux commercialisés (septembre 2016), adaptation des doses des antirétroviraux en fonction de la clairance de la créatinine (septembre 2015)
2019
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CNS - Conseil National du SIDA
France
français
infections à VIH
agents antiVIH
adulte
recommandation pour la pratique clinique
agents antiVIH
co-infection
hépatite C chronique
interactions médicamenteuses
hépatite C chronique
antiviraux
antiviraux
hépatite C
Maladie aigüe
algorithme
hépatite B chronique
séropositivité VIH
thérapie antirétrovirale hautement active
résistance virale aux médicaments
pathogènes transmissibles par le sang
tumeurs
qualité de vie
accessibilité des services de santé

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N1-VALIDE
Les corticoïdes dans le traitement de la grippe
https://www.cochrane.org/fr/CD010406/les-corticoides-dans-le-traitement-de-la-grippe
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes concernant l'effet d'une corticothérapie additionnelle (« d'appoint ») chez les personnes atteintes d'une infection grippale.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
grippe humaine
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
méta-analyse
grippe humaine

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis
https://www.cochrane.org/fr/CD008940/medicaments-pour-le-traitement-de-la-dependance-au-cannabis
L'usage de cannabis est relativement courant et répandu mondialement. Dans la plupart des régions du monde, les usagers de cannabis sont en demande croissante de traitements. La tendance à la dépénalisation ou à la légalisation de l'usage du cannabis dans certains pays va probablement faire perdurer cette tendance. Actuellement, il n'existe pas de traitements spécifiques pour la consommation de cannabis. Cette revue visait à évaluer l'efficacité et l'innocuité des médicaments pour le traitement de la dépendance au cannabis.
2019
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
revue de la littérature
résultat thérapeutique
abus de marijuana

---
N1-VALIDE
La thérapie antirétrovirale pour les adultes infectés par le VIH
Guide pour les professionnels de la santé du Québec
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000733/
http://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-000734/
Le présent guide porte sur les principales recommandations relatives au traitement des personnes adultes infectées par le VIH. Il a été rédigé sous la direction du Comité consultatif sur le VIH et le VHC par un groupe d’experts québécois, à la lumière des lignes directrices internationales, d’articles publiés dans des revues scientifiques reconnues et de résumés de conférences présentées dans le cadre des plus importants congrès sur le traitement du VIH.
2019
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Adhésion au traitement médicamenteux
thérapie antirétrovirale hautement active
infections à VIH
charge virale
adulte
Québec
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
agents antiVIH
agents antiVIH
Maladie aigüe
maladie chronique
grossesse
échec thérapeutique
femmes enceintes
nouveau-né
césarienne
agents antiVIH
interactions médicamenteuses
agents antiVIH
numération des lymphocytes CD4
signes et symptômes
infections à VIH
comorbidité
hépatite virale animale
tumeurs
agents antiVIH
recommandation professionnelle
tableau

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N1-VALIDE
Recommandations du Centre National de Référence de l'AVC de l'enfant
http://www.cnravcenfant.fr/AVC_Phase_Aigue/Recommandations_Prise_En_Charge/Recommandations.html
Un AVC c'est quoi ? Les causes et les signes de l'AVC Les maladies Les protocoles d'imagerie et d'exploration Les recommandations et les protocoles de prise en charge
2019
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CHU Hôpitaux de Saint-Etienne
France
français
accident vasculaire cérébral
enfant
signes et symptômes
accident vasculaire cérébral
imagerie par résonance magnétique
Imagerie diagnostique
accident vasculaire cérébral
traitement d'urgence
anticoagulants
fibrinolytiques
accident vasculaire cérébral
recommandation pour la pratique clinique
thrombose veineuse
anticoagulothérapie
accident vasculaire cérébral

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N1-VALIDE
Hémophilie
Guide Maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/c_483032/fr/hemophilie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint d'hémophilie. Il a été élaboré par Centre National de référence de l’Hémophilie et autres Maladies Hémorragiques constitutionnelle / Filière MHEMO (Maladie HEmorragiques constitutionnelles), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
212. Syndrome hémorragique d'origine hématologique
français
déficits en facteurs de la coagulation
hémophilie A
hémophilie B
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
signes et symptômes
continuité des soins
hémorragie
Appréciation des risques
pratique professionnelle
rôle professionnel
soins aux patients
hémostatiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
hémorragie
antifibrinolytiques
analgésiques
troubles héréditaires de la coagulation sanguine
gestion des soins aux patients
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Le topiramate en traitement d'appoint pour l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD001417/le-topiramate-en-traitement-dappoint-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux-medicaments
Contexte L'épilepsie est un trouble qui se caractérise par des convulsions récurrentes causées par des décharges électriques anormales dans le cerveau. La plupart des crises peuvent être maîtrisées par un médicament antiépileptique unique. Malheureusement, certaines personnes ont besoin de plus d'un médicament antiépileptique pour maîtriser leurs crises, surtout si celles-ci proviennent d'une région du cerveau (épilepsie focale), au lieu d'affecter l'ensemble du cerveau (épilepsie généralisée). Ces personnes sont dites souffrant d’épilepsie pharmaco-résistante. Le topiramate peut être utilisé en plus d'autres médicaments antiépileptiques, comme traitement d'appoint, pour tenter de contrôler l'épilepsie pharmaco-résistante.
2019
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Cochrane
France
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
U90.0 - Résistance aux antiépileptiques
anticonvulsivants
N03AX11 - topiramate
Épilepsie pharmacorésistante
épilepsies partielles
fructose
fructose
Topiramate

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N1-SUPERVISEE
L'utilisation d'antibiotiques pour des rages de dents sévères (pulpite irréversible)
https://www.cochrane.org/fr/CD004969/lutilisation-dantibiotiques-pour-des-rages-de-dents-severes-pulpite-irreversible
Problématique de la revue Les antibiotiques oraux sont-ils efficaces et sûrs pour traiter la douleur dans les cas de pulpite irréversible (inflammation du nerf à l'intérieur de la dent ou de la nervure) ? Contexte La pulpite irréversible se produit lorsque la pulpe dentaire (tissu à l'intérieur de la dent qui contient le nerf) a été endommagée de façon irréversible. Elle se caractérise par des douleurs intenses (maux de dents), suffisantes pour réveiller quelqu'un la nuit et est considérée comme l'une des raisons les plus fréquentes pour lesquelles les patients se rendent aux urgences dentaires. Toute dent peut être affectée, elle n'est pas limitée à des groupes d'âge particuliers, et elle se produit habituellement à la suite d'une carie dentaire, d'une dent fissurée ou d'un traumatisme.
2019
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Cochrane
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par voie orale
résultat thérapeutique
Dentalgie
analgésiques
ibuprofène
pénicillines
antibiothérapie
antibactériens
pulpite
pulpite irréversible

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N1-VALIDE
Les médicaments de l’ostéoporose - Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1751307/fr/les-medicaments-de-losteoporose
Chez qui instaurer un traitement anti-ostéoporotique ? *Facteurs de risque de fracture (en dehors d’une DMO basse) Comment instaurer un traitement de l'ostéoporose ? Quels sont les médicaments de l'ostéoporose dont le service médical rendu** est suffisant? I – Les bisphosphonates II – Les autres médicaments Stratégies dans l’ostéoporose post-ménopausique Conduite à tenir en cas de corticothérapie en cours
2019
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Suffisant
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
120. Ménopause et andropause
124. Ostéopathies fragilisantes
français
agents de maintien de la densité osseuse
ostéoporose
résultat thérapeutique
M05BA04 - acide alendronique
alendronate
recommandation de bon usage du médicament
M05BA08 - acide zolédronique
administration par voie orale
M05BA07 - acide risédronique
M05BX04 - dénosumab
Chlorhydrate de raloxifène
ranélate de strontium
M05BX03 - ranélate de strontium
tériparatide
H05AA02 - tériparatide
fractures du rachis
fractures de la hanche
coûts et analyse des coûts
agents de maintien de la densité osseuse
coûts des médicaments
densité osseuse
risque
ostéoporose post-ménopausique
hormones corticosurrénaliennes
ostéoporose
fractures ostéoporotiques
FOSAMAX
FOSAMAX 10 mg, comprimé
FOSAMAX 70 mg, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
FOSAVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
FOSAVANCE
M05BB03 - acide alendronique et colécalciférol
ADROVANCE
ADROVANCE 70 mg/2800 UI, comprimé
ADROVANCE 70 mg/5600 UI, comprimé
ACLASTA 5 mg, solution pour perfusion
ACLASTA
médicaments génériques
perfusions veineuses
ACTONEL
ACTONEL 5 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 35 mg, comprimé pelliculé
ACTONEL 75 mg, comprimé pelliculé
ACTONELCOMBI 35 mg + 1000 mg/880 UI, comprimé pelliculé et granulés effervescents
ACTONELCOMBI
M05BB04 - acide risédronique, calcium et colécalciférol pour administration séquentielle
injections sous-cutanées
PROLIA
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
EVISTA
OPTRUMA
EVISTA 60 mg, comprimé pelliculé
OPTRUMA 60 mg, comprimé pelliculé
G03XC01 - raloxifène
FORSTEO 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
FORSTEO
algorithme
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Acide risédronique
Dénosumab
diphosphonates
Imidazoles
composés organométalliques
Thiophènes
Acide zolédronique

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N1-SUPERVISEE
Inositol chez les prématurés atteints ou risquant d'être atteints du syndrome de détresse respiratoire
https://www.cochrane.org/fr/CD000366/inositol-chez-les-prematures-atteints-ou-risquant-detre-atteints-du-syndrome-de-detresse
Problématique de la revue L'administration de l'inositol en supplément réduit-elle les résultats indésirables chez les prématurés avec ou sans syndrome de détresse respiratoire (SDR) ? Contexte L'inositol est un nutriment essentiel pour les cellules, en concentrations élevées dans le lait maternel (plus particulièrement le lait maternel des mères de bébés prématurés). Une baisse significative des niveaux d'inositol chez les bébés atteints du syndrome de détresse respiratoire (SDR) peut être un élément indiquant la gravité de la maladie. L'inositol est considéré comme un nutriment important dans le développement avant et après la naissance.
2019
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Cochrane
France
nouveau-né
complexe vitaminique B
complexe vitaminique B
inositol
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
prématuré
syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né
inositol

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N1-SUPERVISEE
Antiarythmiques pour le maintien du rythme sinusal (rythme cardiaque normal) après l'inversion de la fibrillation auriculaire (correction d'un rythme cardiaque irrégulier)
https://www.cochrane.org/fr/CD005049/antiarythmiques-pour-le-maintien-du-rythme-sinusal-rythme-cardiaque-normal-apres-linversion-de-la
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet des médicaments antiarythmiques sur la mortalité (décès), les accidents vasculaires cérébraux, les effets secondaires qui poussent les gens à cesser de prendre le médicament et les récidives de rythme cardiaque irrégulier, chez les personnes qui avaient retrouvé un rythme cardiaque normal après une fibrillation auriculaire (un type de rythme cardiaque irrégulier).
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fibrillation auriculaire
arythmie sinusale
antiarythmiques

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N1-SUPERVISEE
L'administration d'une chimiothérapie avant la chirurgie permet-elle d'améliorer la survie ou la qualité de vie des femmes atteintes de cancer épithélial avancé de l'ovaire ?
https://www.cochrane.org/fr/CD005343/ladministration-dune-chimiotherapie-avant-la-chirurgie-permet-elle-dameliorer-la-survie-ou-la
De quoi est-il question ? Le cancer épithélial de l'ovaire, provenant de la couche superficielle des ovaires ou de la paroi des trompes de Fallope, est le septième cancer le plus fréquent chez les femmes dans le monde et la forme la plus courante de cancer de l'ovaire (environ 90 % des cancers ovariens). Malheureusement, la plupart des femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire se présentent à un stade tardif, lorsque leur maladie s'est disséminée dans l'abdomen. En effet, le cancer de l'ovaire provient souvent des extrémités des trompes de Fallope, d'où des cellules individuelles peuvent tomber dans la cavité abdominale même lorsque la tumeur primaire est microscopique. Ces cellules circulent dans la cavité abdominale dans le liquide péritonéal lubrifiant, s'implantent sur d'autres surfaces et se développent dans le temps jusqu'à ce qu’elles provoquent des symptômes. Et même à ce stade, les symptômes observés, tels que les ballonnements et les troubles digestifs (le plus souvent la constipation), sont non spécifiques et facilement attribuables à des affections bénignes plus courantes. En Europe, seulement un peu plus d'un tiers des femmes diagnostiquées comme ayant un cancer de l'ovaire sont vivantes cinq ans après le diagnostic.
2019
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Cochrane
France
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
résultat thérapeutique
tumeurs de l'ovaire
traitement néoadjuvant
soins préopératoires
complications postopératoires
antinéoplasiques
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-SUPERVISEE
Traitement de fond de formotérol et de stéroïdes inhalés contre l'asthme chronique: événements indésirables graves
https://www.cochrane.org/fr/CD006924/traitement-regulier-au-formoterol-et-aux-steroides-inhales-pour-lasthme-chronique-effets
Problématique de la revue Le rajout régulier de formotérol à un corticostéroïde inhalé (CSI) chez les adultes ou enfants asthmatiques est-il une intervention sûre? Contexte L'asthme est une maladie des poumons. Les symptômes comprennent une respiration sifflante, un essoufflement et une oppression thoracique. Deux caractéristiques principales de l'asthme sont l'inflammation sous-jacente et la bronchoconstriction (resserrement des muscles autour de petits tubes dans les poumons). L'inflammation peut être traitée avec des inhalateurs de stéroïdes quotidiens. La bronchoconstriction peut être traitée avec un agoniste bêta2 pour détendre les muscles. Cela ouvre les voies respiratoires et facilite la respiration. Les agonistes bêta2 peuvent être utilisés de deux façons : pour soulager les symptômes d'oppression thoracique ( agonistes bêta2 à courte durée d'action ) et pour aider à prévenir l'apparition de symptômes ( agonistes bêta2 à action prolongée, ou ABAP).
2019
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Cochrane
France
Asthme chronique
Fumarate de formotérol
Fumarate de formotérol
hormones corticosurrénaliennes
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
administration par inhalation
asthme

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N1-SUPERVISEE
Interventions pour le syndrome néphrotique idiopathique résistant aux stéroïdes chez les enfants
https://www.cochrane.org/fr/CD003594/interventions-pour-le-syndrome-nephrotique-idiopathique-resistant-aux-steroides-chez-les-enfants
De quoi est-il question ? Le syndrome néphrotique est une affection au cours de laquelle les reins laissent échapper les protéines du sang dans les urines. Les corticoïdes sont utilisés en premier lieu pour parvenir à la rémission. D'autres agents comme les inhibiteurs de la calcineurine (cyclosporine, tacrolimus) ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine sont nécessaires pour les enfants qui ne répondent pas aux corticostéroïdes lors de leur premier épisode de syndrome néphrotique (résistance initiale) ou qui développent une résistance aux stéroïdes après une ou plusieurs réponses à ces derniers (résistance retardée). Comment avons-nous procédé ? Nous avons fait une recherche dans le registre spécialisé sur les reins et les greffes de Cochrane (jusqu'au 17 septembre 2019). Des essais contrôlés randomisés ont été inclus s'ils comparaient différents agents immunosuppresseurs ou non immunosuppresseurs avec un placebo, de la prednisone ou un autre agent chez des enfants atteints du syndrome néphrotique résistant aux stéroïdes. Des études sur les nouveaux traitements ont été incluses, car elles s'adressaient aussi bien aux enfants qu'aux adultes.
2019
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Cochrane
France
ciclosporine
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
enfant
syndrome néphrotique
syndrome néphrotique idiopathique cortico-résistant

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N1-SUPERVISEE
Corticoïdes pour le traitement de la septicémie
https://www.cochrane.org/fr/CD002243/corticoides-pour-le-traitement-de-la-septicemie
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'effet sur la mortalité de l'utilisation des corticoïdes chez les enfants et les adultes atteints de septicémie. Contexte La septicémie est présente lorsqu'une infection est compliquée par une défaillance d'un organe. Les personnes développent une respiration rapide, une hypotension (basse pression sanguine) et une confusion mentale. La septicémie peut nuire à l'efficacité des corticoïdes de l'organisme, qui constituent une défense clé contre l'infection. Les corticoïdes sont administrés depuis des décennies aux personnes souffrant d'une infection résultant de diverses causes.
2019
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Cochrane
France
hormones corticosurrénaliennes
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormones corticosurrénaliennes
sepsie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments pour traiter le syndrome de détresse respiratoire aiguë de l’adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD004477/medicaments-pour-traiter-le-syndrome-de-detresse-respiratoire-aigue-de-ladulte
Nous avons cherché à déterminer, à partir d'essais contrôlés randomisés, quels médicaments améliorent les résultats cliniques chez les adultes ayant un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Contexte Le SDRA est une pathologie potentiellement mortelle causée par des lésions au poumon, par exemple suite à une infection pulmonaire, un sepsis, ou suite à un traumatisme. Les patients ayant un SDRA sont soignés dans une unité de soins intensifs et ont besoin d'un support respiratoire par ventilation mécanique. De nombreuses personnes qui survivent au SDRA souffrent de faiblesse musculaire, de fatigue, de diminution de leur qualité de vie après la sortie de l’hôpital, et peuvent ne pas être en état de travailler un an plus tard. Malgré l'amélioration des techniques de prise en charge du SDRA, le taux de mortalité reste encore très élevé. Les médicaments peuvent aider à réduire les lésions pulmonaires, ou limiter la réaction de l’organisme à celles-ci (par exemple, en diminuant l’excès de liquide qui peut s’accumuler autour des poumons lésés).
2019
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Cochrane
France
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lésion pulmonaire aigüe
adulte

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N1-SUPERVISEE
Les statines chez les enfants souffrant d'hypercholestérolémie héréditaire
https://www.cochrane.org/fr/CD006401/les-statines-chez-les-enfants-souffrant-dhypercholesterolemie-familiale
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur l'efficacité et l'innocuité des statines chez les enfants atteints d’hypercholestérolémie héréditaire. Contexte L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire dans laquelle le taux de cholestérol sanguin est élevé. Les maladies vasculaires, c'est-à-dire l’obstruction des vaisseaux sanguins, surviennent souvent à un âge plus précoce que d'habitude, surtout chez les hommes. Ainsi, des thérapies à vie, commencées dès l'enfance, pour réduire le cholestérol sanguin sont nécessaires. Chez les enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale, l’alimentation a constitué la principale option de traitement. Des médicaments, comme la cholestyramine et le colestipol, ont été utilisés efficacement, mais en raison de leur goût désagréable, ils sont mal tolérés et les schémas thérapeutiques ne sont pas suivis. L'avènement de la thérapie par statines pour les enfants a amélioré le traitement et cette revue met à jour la version précédemment publiée.
2019
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Cochrane
France
adolescent
résultat thérapeutique
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductase
enfant
hyperlipoprotéinémie de type II

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N1-SUPERVISEE
Durée nécessaire d’un traitement antibiotique administré directement dans le flux sanguin, afin de lutter contre les infections pulmonaires aiguës chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD006682/duree-necessaire-dun-traitement-antibiotique-administre-directement-dans-le-flux-sanguin-afin-de
Problématique de la revue Nous avons examiné les données portant sur la durée d'antibiothérapie intraveineuse (antibiotiques administrés directement dans la circulation sanguine) nécessaire pour éliminer les poussées de symptômes thoraciques chez les personnes atteintes de mucoviscidose.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
temps
mucoviscidose
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l'amblyopie (œil paresseux) avec patch ou gouttes / traitement médicamenteux
https://www.cochrane.org/fr/CD006460/traitement-de-lamblyopie-oeil-paresseux-avec-patch-ou-gouttes-traitement-medicamenteux
Objectif de la revue Dans cette revue systématique, nous voulions résumer les meilleures données probantes disponibles sur l'efficacité et l'innocuité de l'occlusion conventionnelle (patch) et de la pénalisation de l'atropine (gouttes) dans le traitement de l'amblyopie (œil paresseux). Messages principaux Nous avons trouvé des données probantes suggérant que le patch conventionnel et les gouttes d'atropine ont conduit à une amélioration similaire de la vision.
2019
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Cochrane
France
amblyopie
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
amblyopie

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N1-SUPERVISEE
Carbamazépine versus phénytoïne (administrée en monothérapie) pour l'épilepsie
https://www.cochrane.org/fr/CD001911/carbamazepine-versus-phenytoine-administree-en-monotherapie-pour-lepilepsie
Contexte L'épilepsie est un trouble neurologique courant au cours duquel des crises récurrentes sont causées par des décharges électriques anormales provenant du cerveau. Nous avons étudié deux types de crises épileptiques : les crises d'épilepsie généralisées, lors desquelles les décharges électriques commencent dans une partie du cerveau et se déplacent dans tout le cerveau, et les crises d'épilepsie focale, lors desquelles la crise est générée et n'affecte qu'une partie seulement du cerveau (tout l'hémisphère du cerveau ou une partie du lobe du cerveau). Chez environ 70 % des personnes épileptiques, les crises d'épilepsie généralisée ou focale peuvent être contrôlées par un seul médicament antiépileptique. Dans le monde entier, la phénytoïne et la carbamazépine sont des antiépileptiques couramment utilisés, bien que la carbamazépine soit plus souvent utilisée aux États-Unis et en Europe en raison d'inquiétudes quant aux effets secondaires associés à la phénytoïne. La phénytoïne est encore couramment utilisée dans les pays d'Afrique, d'Asie et d'Amérique du Sud à faible revenu et à revenu intermédiaire, en raison du faible coût du médicament.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
phénytoïne
épilepsie
carbamazépine

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N1-SUPERVISEE
Clobazam comme traitement d'appoint dans le traitement de l'épilepsie pharmacorésistante
https://www.cochrane.org/fr/CD004154/clobazam-comme-traitement-dappoint-dans-le-traitement-de-lepilepsie-pharmacoresistante
Contexte L'épilepsie est un trouble caractérisé par des crises répétées. Alors que de nombreuses personnes seront libérées des crises d'épilepsie grâce à un seul médicament antiépileptique, certaines peuvent avoir besoin de plusieurs médicaments pour tenter de réduire le nombre de crises qu'elles ont. Ces personnes sont dites souffrant d’épilepsie pharmaco-résistante. Objectif de la revue Clobazam est un médicament antiépileptique. Nous examinons ici les données probantes d'études médicales pour déterminer dans quelle mesure le clobazam est efficace pour réduire le nombre de crises d'épilepsie que les personnes atteintes d'épilepsie pharmacorésistante ont lorsqu'il est utilisé comme traitement complémentaire.
2019
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Cochrane
France
épilepsie réfractaire (maladie)
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsie
Clobazam

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N1-SUPERVISEE
Utilisation du felbamate avec d'autres antiépileptiques pour l'épilepsie focale résistante aux médicaments
https://www.cochrane.org/fr/CD008295/utilisation-du-felbamate-avec-dautres-antiepileptiques-pour-lepilepsie-focale-resistante-aux
Contexte Jusqu'à 30 % des personnes épileptiques continuent de souffrir de crises d'épilepsie malgré l'essai de plusieurs antiépileptiques, que ce soit séparément ou en association. Ces personnes sont décrites comme étant atteintes d'épilepsie pharmaco-résistante. La résistance aux médicaments est plus fréquente chez les personnes atteintes d'épilepsie focale (épilepsie qui commence d'abord dans une région du cerveau, mais qui peut progresser et affecter l'ensemble du cerveau). Le felbamate est un médicament antiépileptique qui pourrait être efficace pour les personnes souffrant d'épilepsie focale résistante aux médicaments lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments antiépileptiques.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
anticonvulsivants
épilepsie réfractaire (maladie)
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
épilepsies partielles
Felbamate
Felbamate

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ToxInfo Suisse
https://play.google.com/store/apps/details?id=ch.toxinfo.infoapp
http://toxinfo.ch/behandlungsschemata_fr
http://toxinfo.ch/startseite_fr
https://apps.apple.com/ch/app/tox-info-app/id1027389921?mt=8
IOS
Android
Aucun
Aucun
intoxication
intoxication
Suisse
antidotes

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e-popi
Ce guide numérique de traitement des maladies infectieuses est un ouvrage collectif du Collège des Universitaires de Maladies Infectieuses et Tropicales. Il se veut la référence pour une bonne pratique médicale et le bon usage des anti-infectieux.
PDS
https://www.epopi.fr/
https://play.google.com/store/apps/details?id=fr.alineaplus.epopi.mobile
https://apps.apple.com/fr/app/epopi-mobile/id857272941?mt=8
IOS
Android
Autre
1.2
48.0.0
2018-06-14
2016-06-03
Alinea Plus
gratuite
Aucun
Aucun
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CMIT
maladie tropicale
maladies transmissibles
Microorganisme
prise en charge de la maladie
pratique professionnelle
bactéries
anti-infectieux
vaccins
vaccination
parasites
virus
champignons

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IDI, troubles de l'érection
Grâce à iDi vous pourrez: - Etablir un auto-diagnostic d'un trouble de l'érection. - Obtenir des informations claires et pratiques sur les différents traitements des troubles de l'érection (comprimés, traitements locaux, injections intra-caverneuses, vacuum pompe, prothèse pénienne) - Obtenir des conseils personnalisés permettant de prendre en charge au mieux votre trouble de l'érection. - Régulièrement, vous inviter à remplir un questionnaire afin de suivre au mieux vos troubles. L'objectif d'iDi est d'améliorer la prise en charge des patients souffrant de dysfonction érectile. Les auteurs de l'application sont indépendants de l'industrie pharmaceutique
GP
https://apps.apple.com/fr/app/idi-troubles-de-l%C3%A9rection/id1080101874
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.back2medical.idi&hl=fr
https://www.back2medical.com/idi_dysfonction_erectile.html
IOS
Android
2.0.0
2.0
21/01/18
22/01/18
Back2Medical
gratuite
AQ répondu
dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
dysfonctionnement érectile
hommes

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e-thyroïde
Bienvenue dans l’application mobile E-thyroïde, conçue par l’association de patients Vivre sans thyroïde et développée par Nutrimédia Technologies, spécialisée dans la santé, avec le soutien des laboratoires Bayer France. E-thyroïde est une application pour smartphone destinée à accompagner les personnes souffrant de dysfonctionnements thyroïdiens, notamment en vous apportant un outil simple et intuitif afin de faciliter la compréhension mais aussi la gestion et le suivi de votre maladie au quotidien. Le contenu scientifique, validé par des professionnels de santé, est découpé en plusieurs rubriques permettant une navigation simple et intuitive afin de trouver rapidement les réponses aux questions que vous vous posez. Retrouvez ci-dessous un aperçu des rubriques que vous pourrez découvrir dans E-thyroïde : - La thyroïde : Une mine d’information sur la thyroïde et ses dysfonctionnements mais aussi des informations sur les examens et les traitements disponibles. - Conseils : Poids, alimentation, fatigue, activité physique, douleur ou grossesse sont autant de domaines sur lesquels vous pouvez vous interroger… Consultez nos fiches conseils pour faire le point. - Mes résultats : Résultat d’analyse, évolution du dosage des anticorps, contrôle des T3/T4 ou de la TSH… Difficile de se souvenir de tout ! Cette rubrique vous permet de tenir un véritable journal de bord de votre santé. Vous pouvez y inscrire vos derniers résultats et même réaliser des courbes pour faciliter votre suivi. Pratique, ces résultats pourront être rassemblés sous forme de compte-rendu en fichier PDF que vous pourrez vous envoyer par e-mail. - Mes traitements : Nom, dosage, fréquence de prise, ne vous trompez plus dans vos traitements grâce à cette rubrique qui vous permet en quelques clics d’enregistrer un rappel de vos prises médicamenteuses. - Mon quotidien : Toujours dans l’idée de vous fournir un outil utile et adapté, la rubrique Mon quotidien vous permet de noter par le biais de petits émoticônes votre ressenti au fil du temps. Estimez votre humeur, votre forme physique, votre sommeil… en choisissant le symbole illustrant le mieux votre état d’esprit du moment. Vous pouvez également réaliser le suivi de votre poids et traduire les résultats en courbe. Ces informations pourront elles aussi être rassemblées sous forme de tableau et figurer sur votre compte rendu afin de pouvoir le plus justement possible rapporter votre quotidien à votre médecin. - Mon calendrier : Pour faciliter la gestion au quotidien, le calendrier vous permet de rassembler vos différentes alarmes pour vos traitements ou vos rendez-vous médicaux.
GP
https://apps.apple.com/fr/app/e-thyroide/id1138295413
https://play.google.com/store/apps/details?id=com.bayer.bhc.ethyroide&hl=fr
https://www.bayer.fr/sites/default/files/Communique-presse-Bayer-appli-e-thyroide.pdf
IOS
Android
1.0.0
1.1
23/08/16
23/08/16
Bayer Aktiengesellschaft
gratuite
Labellisée
Labellisée
Dysfonctionnement thyroïdien
maladies de la thyroïde
prise en charge de la maladie
maladies de la thyroïde

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Vaincoeur
Après une crise cardiaque, soyez maître de votre rétablissement grâce à Vaincoeur, l’application mobile de coaching pour les patients ayant eu un infarctus du myocarde et leurs proches. Vaincoeur vous propose un programme personnalisé de 12 semaines. Vaincoeur améliorera vos connaissances et votre bien-être en vous proposant des articles adaptés, vous permettant de mieux maitriser votre rétablissement à long terme. EXPÉRIENCE PERSONNALISÉE : Personnalisez l'application selon votre état de santé et votre traitement. ARTICLES ADAPTÉS : Répondez à des questions dans l’application pour obtenir davantage d’articles sélectionnés selon votre profil. RAPPELS DE MÉDICAMENTS : Ajoutez les médicaments que vous prenez et profitez des rappels quotidiens pour vous maintenir sur la bonne voie.
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IOS
Android
2.0
2.0.1
25/07/19
30/07/19
AstraZeneca Pharmaceuticals LP
gratuite
Labellisée
Labellisée
infarctus du myocarde
infarctus du myocarde

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N1-VALIDE
Cancer du côlon non métastatique
http://www.snfge.org/content/3-cancer-du-colon-non-metastatique
Indication du niveau de preuve, généralités, exploration pré-thérapeutiques (bilan d'extension, recherche de prédisposition génétique, classification), critères d'opérabilité et de résecabilité (traitement chirurgicale, traitement adjuvant), surveillance après traitement curatif
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
tumeurs du côlon
Stadification tumorale
tumeurs du côlon
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Polypose adénomateuse colique
tumeurs du côlon
tumeurs du côlon
pronostic
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du côlon
continuité des soins
tumeurs du côlon
Dépistage de masse
récidive tumorale locale
survie
prédisposition génétique à une maladie
recommandation pour la pratique clinique
matériel audio-visuel
bibliographie

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N1-VALIDE
Cancer colorectal métastatique
http://www.snfge.org/content/4-cancer-colorectal-metastatique
Indication du niveau de preuve, explorations pré-thérapeutiques, critères de resécabilité et d'opérabilité, traitement (métastases hépatiques résécables, métastases extra-hépatiquesrésécables, métastases non résécables), surveillance post-thérapeutique, traitement des récidives, annexes (principaux schémas de chimiothérapie, conseils de prise en charge des effets indésirables des inhibiteurs de l'EGFr, conseils de prise en charge des effets indésirables des anti-angiogénèses)
2019
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SNFGE - Société Nationale Française de Gastro-entérologie
France
français
616.34 - Maladies de l'intestin
société savante
tumeurs du côlon
métastase tumorale
tumeurs du côlon
signes et symptômes
tumeurs du foie
tumeurs du foie
hépatectomie
tumeurs du foie
métastase tumorale
tumeurs du poumon
soins palliatifs
métastase tumorale
essais cliniques comme sujet
continuité des soins
protocoles antinéoplasiques
tumeurs du côlon
anticorps monoclonaux
anticorps monoclonaux
antinéoplasiques
antinéoplasiques
Maladie iatrogène
hypertension artérielle
maladies de la peau
hypertension artérielle
pronostic
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour l'infection urinaire bactérienne pendant la grossesse quand il n'y a pas de symptômes
https://www.cochrane.org/fr/CD000490/antibiotiques-pour-linfection-urinaire-bacterienne-pendant-la-grossesse-quand-il-ny-pas-de-symptomes
De quoi est-il question ? L'administration d'antibiotiques aux femmes enceintes qui ont une infection urinaire mais ne présentent aucun symptôme peut-elle améliorer les résultats pour les femmes et leurs bébés ? Pourquoi est-ce important ? Une infection urinaire bactérienne sans aucun des symptômes typiques associés à une infection urinaire (bactériurie asymptomatique) survient dans un certain nombre (2 % à 15 %) de grossesses. En raison des changements qui se produisent dans leur corps, les femmes enceintes sont plus susceptibles de développer une infection des reins (pyélonéphrite) si elles ont une infection urinaire. L'infection peut également contribuer à la prématurité (avant 37 semaines) ou à l'insuffisance pondérale à la naissance (poids inférieur à 2500 g (5,5 livres)).
2019
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Cochrane
France
pyélonéphrite
antibioprophylaxie
résultat thérapeutique
nourrisson à faible poids de naissance
Travail obstétrical prématuré
Complications infectieuses de la grossesse
infections asymptomatiques
bactériurie asymptomatique au cours de la grossesse
antibiothérapie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bactériurie
grossesse
antibactériens

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N1-SUPERVISEE
Tramadol dans l'arthrose
https://www.cochrane.org/fr/CD005522/tramadol-dans-larthrose
Tramadol dans l'arthrose Ce résumé d'une revue Cochrane présente ce que nous savons de la recherche sur les bienfaits et les risques du tramadol (un analgésique) dans le traitement de l'arthrose. Nous avons examiné la littérature publiée jusqu'au 1er février 2018 et avons trouvé 22 études portant sur 3 871 personnes prenant du tramadol et 2 625 personnes appartenant à un groupe de comparaison. Comparativement au placebo (administration d’un produit dépourvu d’action pharmacologique), des données de valeur probante modérée ont montré que la prise de tramadol pendant une période allant jusqu'à trois mois n'avait aucun effet bénéfique important sur la douleur ou sur le plan fonctionnel, bien qu'un peu plus de personnes dans le groupe tramadol aient signalé une amélioration importante (définie comme 20 % ou plus). De plus, les gens pourraient davantage souffrir d'effets secondaires comme des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la constipation, de la fatigue et des maux de tête, entraînant un arrêt de la prise médicamenteuse. Nous étions moins certains du risque d'effets indésirables graves en raison du petit nombre d'événements. La plupart des essais ont été financés par l'industrie pharmaceutique.
2019
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Cochrane
France
tramadol
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
arthrose
tramadol
TRAMADOL

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N1-SUPERVISEE
Référentiel pour les cancers hématologiques
https://conseil-scientifique.public.lu/fr/publications/oncologie/cancer-hematologique.html
Dispositions (remarques) générales ; Le myélome ; MGUS (gammapathie monoclonale de signification indéterminée) ; Leucémie lymphoïde chronique (CLL) ; Leucémies aigües ; Lymphome non Hodgkinien (NHL) « low grade ». ; Maladie de Hodgkin ; Les lymphomes B diffus à grandes cellules ; Lymphome du manteau ; L’oncohématologie pédiatrique au Luxembourg ; ANNEXE – Recommandations du groupe de travail pour l’harmonisation du suivi biologique des gammapathies monoclonales (hors amyloses)
2019
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Conseil Scientifique du Luxembourg
France
myélome multiple
gammapathie monoclonale de signification indéterminée
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
leucémie aiguë
leucémies
Maladie aigüe
lymphome malin non hodgkinien
maladie de Hodgkin
lymphome B diffus à grandes cellules
Luxembourg
lymphome à cellules du manteau
recommandation professionnelle

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N1-SUPERVISEE
Recommandations de traitement de l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) à l'aide de dispositifs médicaux au paclitaxel - Point d'information
https://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-de-traitement-de-l-arteriopathie-obliterante-des-membres-inferieurs-AOMI-a-l-aide-de-dispositifs-medicaux-au-paclitaxel-Point-d-information
L’ANSM conduit des investigations suite à la méta-analyse[1] récente qui suggère un risque possible de surmortalité, à partir de la deuxième année après implantation, chez les patients atteints d’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) traités avec des ballons recouverts ou des stents à élution de paclitaxel comparativement à ceux traités avec des dispositifs médicaux sans paclitaxel (ballons non enduits ou stents en métal nu). Dans ce cadre et comme annoncé en février 2019, l’ANSM a réuni un groupe d’experts et a auditionné des sociétés savantes en cardiologie, en médecine et chirurgie vasculaires et en radiologie vasculaire interventionnelle. L’ANSM poursuit également ses investigations en coordination avec les autres autorités compétentes européennes et internationales afin notamment de confirmer ou infirmer ce risque. Dans l’attente, et suite à l’avis des experts, l’ANSM considère que le risque possible de surmortalité à long terme doit être pris en compte lors du choix du traitement de l’AOMI.
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
méta-analyse comme sujet
Surmortalité
endoprothèses à élution de substances
angioplastie par ballonnet
angioplastie par ballonnet
maladies cardiovasculaires
continuité des soins
matériaux revêtus, biocompatibles
recommandation professionnelle
paclitaxel
Artériopathie oblitérante des membres inférieurs
artériopathies oblitérantes
membre inférieur
mortalité

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N1-SUPERVISEE
Hépatite C : prise en charge simplifiée chez l'adulte
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2911891/fr/hepatite-c-prise-en-charge-simplifiee-chez-l-adulte
https://afef.asso.fr/wp-content/uploads/2019/02/MiseaupointRecoAFEF2018EliminationVHC.ppt
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2017-ddi-reco-afef-maj.docx
L’Organisation Mondiale de la Santé a fixé pour objectif l’élimination de l’infection par le virus de l’hépatite C (VHC) pour 2030. L’élimination est définie comme une diminution de 90 % des nouvelles infections, associée à une réduction de la mortalité liée au VHC de 65 %. Pour répondre à cet objectif de santé publique, une prise en charge adaptée à chaque patient doit pouvoir être proposée. La prise en charge simplifiée est présentée dans cette fiche mémo. Elle peut conduire à une prise en charge spécialisée avec réunion de concertation pluridisciplinaire en fonction de données cliniques ou paracliniques listées dans cette fiche.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
AFEF - Association Française pour l'Etude du Foie
Infectiologie.com
France
Dépistage de masse
hépatite C
facteurs de risque
hepacivirus
comorbidité
continuité des soins
hépatite C
recommandation professionnelle
gestion des soins aux patients
adulte
hépatite C

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N1-SUPERVISEE
Avis d’experts relatifs à la stratégie de constitution d’un stock de contre-mesures médicales face à une pandémie grippale
https://www.santepubliquefrance.fr/maladies-et-traumatismes/maladies-et-infections-respiratoires/grippe/documents/avis/avis-d-experts-relatifs-a-la-strategie-de-constitution-d-un-stock-de-contre-mesures-medicales-face-a-une-pandemie-grippale
Dans le cadre de la préparation à une pandémie grippale, les autorités sanitaires françaises ont notamment décidé la constitution de stocks de contre-mesures médicales, en particulier de stocks physiques de mesures barrière et d’antiviraux, afin de pouvoir protéger et/ou prendre en charge la population cible de manière accélérée. Il faut régulièrement réévaluer cette stratégie au regard de l’évolution des connaissances et des innovations disponibles. La Direction générale de la santé (DGS) a saisi Santé publique France le 14 novembre 2016 afin de disposer d’un avis relatif à la stratégie d’utilisation des antiviraux pour faire face à une pandémie et au dimensionnement des stocks stratégiques nationaux d’antiviraux en s’appuyant sur des éléments probants.
2019
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InVS - Institut de Veille Sanitaire
France
stockage de médicament
grippe humaine
antiviraux
France
rapport
pandémies

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N1-VALIDE
Anticoagulants Oraux Directs (AODs) (apixaban (Eliquis ), rivaroxaban (Xarelto ), dabigatran (Pradaxa ) et edoxaban (Lixiana /Roteas ) non recommandés chez les patients présentant un Syndrome des Antiphospholipides (SAPL) - Lettre aux professionnels de santé
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Anticoagulants-Oraux-Directs-AODs-apixaban-Eliquis-R-rivaroxaban-Xarelto-R-dabigatran-Pradaxa-R-et-edoxaban-Lixiana-R-Roteas-R-non-recommandes-chez-les-patients-presentant-un-Syndrome-des-Antiphospholipides-SAPL-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Une augmentation du risque de récidive d’évènements thrombotiques a été observée chez des patients traités par rivaroxaban dans le cadre d’un syndrome des antiphospholipides (SAPL). Les autres AODs (apixaban, edoxaban* et dabigatran etexilate) pourraient également augmenter ce risque par rapport aux antivitamines K (AVK) tels que la warfarine. Les AODs ne sont donc pas recommandés chez les patients présentant un SAPL, et plus particulièrement les patients à haut risque d’évènements thrombotiques (patients positifs aux 3 tests antiphospholipides : anticoagulant lupique, anticorps anticardiolipine et anticorps anti-bêta 2 glycoprotéine I). La poursuite d’un traitement par AOD pour prévenir les récidives thromboemboliques chez des patients présentant un SAPL doit être réévaluée, en particulier chez les patients à haut risque thrombotique, et un traitement de relai avec un AVK doit être envisagé...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
apixaban
Rivaroxaban
édoxaban
anticoagulants
Dabigatran
ELIQUIS
XARELTO
PRADAXA
récidive
risque
syndrome des anticorps antiphospholipides
thrombose
thrombose
pyrazoles
pyridones
pyridines
thiazoles

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N1-SUPERVISEE
Épisode 24 : Anticoagulation post-angioplastie coronarienne chez les sujets avec fibrillation auriculaire (étude AUGUSTUS)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-24-etude-augustus/
Dans cette 24e baladodiffusion, les Drs Luc Lanthier et Gabriel Huard discutent d’anticoagulation pour les sujets en fibrillation auriculaire qui subissent une angioplastie coronarienne (étude AUGUSTUS), en plus de réviser la littérature médicale de mars 2019. Quiz clinique (1 min 41), article principal (2 min 05), critique (25 min 00), autres articles (31 min 30), réponse au quiz clinique (36 min 38)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
anticoagulants
angioplastie coronarienne
fibrillation auriculaire
intervention coronarienne percutanée

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N1-SUPERVISEE
Médicaments antiémétiques dans le traitement symptomatique des nausées et vomissements
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2966830/fr/medicaments-antiemetiques-dans-le-traitement-symptomatique-des-nausees-et-vomissements
Les médicaments à base de dompéridone (Motilium , Peridys , Oroperidys ), métoclopramide (Anausin métoclopramide , Primperan , Prokinyl LP ) ou métopimazine (Vogalène ) et leurs génériques sont indiqués pour soulager les nausées et les vomissements dans les cas de gastro-entérite, infection virale… Compte tenu du risque d’effets indésirables cardiaques graves (arythmies ventriculaires, mort subites cardiaques) et de troubles neurologiques, la prescription d'un antiémétique devrait être envisagé uniquement lorsque ces affections sans caractère de gravité peuvent entraîner des vomissements ayant à court terme des complications graves ou très gênantes. Chez le sujet âgé, leur utilisation est à éviter. Chez l’enfant, la dompéridone et le métoclopramide ne doivent pas être utilisés et la métopimazine est à éviter.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
nausée
vomissement
antiémétiques
dompéridone
métoclopramide
métopimazine
A04AD05 - métopimazine
A03FA03 - dompéridone
A03FA01 - métoclopramide
enfant
adulte
sujet âgé
grossesse
Allaitement naturel
résultat thérapeutique
MOTILIUM
MOTILIUM 1 mg/ml, suspension buvable
MOTILIUM 10 mg, comprimé pelliculé
MOTILIUM 10 mg, granulés effervescents en sachet-dose
OROPERIDYS 10 mg, comprimé orodispersible
OROPERIDYS
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE
ANAUSIN METOCLOPRAMIDE 15 mg, comprimé à libération prolongée
PRIMPERAN
PRIMPERAN 10 mg, comprimé sécable
PRIMPERAN 0,1 %, solution buvable édulcorée au cyclamate de sodium et à la saccharine sodique
PROKINYL
PROKINYL L.P. 15 mg, gélule à libération prolongée
VOGALENE 15 mg, gélule
VOGALENE
VOGALENE LYOC
VOGALENE LYOC 7,5 mg, lyophilisat oral
VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon
VOGALENE 10 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
VOGALENE 5 mg, suppositoire sécable
médicaments génériques
DOMPERIDONE
METOCLOPRAMIDE
CHLORHYDRATE DE METOCLOPRAMIDE
recommandation de bon usage du médicament
antiémétiques
acides isonipécotiques

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N1-SUPERVISEE
La Prostacycline dans l'hypertension artérielle pulmonaire
https://www.cochrane.org/fr/CD012785/la-prostacycline-dans-lhypertension-arterielle-pulmonaire
Problématique de la revue Nous voulions savoir si les analogues de la prostacycline étaient bénéfiques pour les personnes souffrant d'hypertension artérielle pulmonaire. Les chercheurs de Cochrane ont recueilli et analysé toutes les études pertinentes pour répondre à cette question.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
sélexipag
récepteur prostaglandine
prostacycline
perfusions veineuses
administration par voie orale
administration par inhalation
injections sous-cutanées
médecine factuelle
résultat thérapeutique
hypertension pulmonaire
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypertension pulmonaire
prostacycline
acétamides
pyrazines

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections de prothèses vasculaires (IPV). Classification, données épidémiologiques et diagnostiques des infections sur prothèse vasculaire (IPV)
Infections de prothèse vasculaire: Diaporamas de synthèse du groupe recommandations de la SPILF
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-ipv-traitement.pptx
www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-ipv-diagnostic.pptx
Références; Généralités; Antibiothérapie des IPV; Période pré-opératoire; Antibiothérapie probabiliste pré opératoire; Antibiothérapie probabiliste per opératoire; Antibiothérapie documentée en post opératoire; Cas particulier: infection à Candida spp; Principes thérapeutiques; Durée de traitement; Antibiothérapie suppressive Références; En pratique; Données épidémiologiques; Épidémiologie microbienne; Signes cliniques (parfois frustres donc peu sensibles) IPV infra-inguinales; Signes cliniques (parfois frustres donc peu sensibles) IPV supra-inguinales; Examens biologiques; Examens microbiologiques; Image conventionnelle; Imagerie nucléaire; IPV supra-inguinale; IPV infra-inguinale
2019
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Infectiologie.com
France
infections dues aux prothèses
antibactériens
infections dues aux prothèses
infections dues aux prothèses
infections dues aux prothèses
prothèse vasculaire
infections dues aux prothèses
signes et symptômes
recommandation professionnelle
antibiothérapie
prothèse vasculaire

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie des infections à entérobactéries et à Pseudomonas aeruginosa chez l’adulte : place des carbapénèmes et de leurs alternatives
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2968915/fr/antibiotherapie-des-infections-a-enterobacteries-et-a-pseudomonas-aeruginosa-chez-l-adulte-place-des-carbapenemes-et-de-leurs-alternatives
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2019-synthese-infections-enterobacteries.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2019-recommandations-infections-enterobacteries.pdf
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/2019-argumentaire-infections-enterobacteries.pdf
www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-alternatives-carba-has-spilf.ppt
L’enjeu de ces recommandations est une meilleure utilisation des carbapénèmes, avec un objectif de réduction de leur consommation, principalement à l’hôpital, en limitant au strict nécessaire leur utilisation en antibiothérapie probabiliste ou documentée afin de préserver leur efficacité. Le champ de cette recommandation comprend les entérobactéries et Pseudomonas aeruginosa producteurs de bêta-lactamase à spectre étendu (BLSE) ou d’une céphalosporinase hyperproduite.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
Infectiologie.com
France
infection dûe à des bactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (trouble)
infections à enterobacteriaceae
entérobactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu
enterobacteriaceae
bactérie productrice de bêta-lactamase à spectre étendu (organisme)
antibactériens
carbapénèmes
entérobactérie hyper-productrice de céphalosporinase
infections urinaires
pneumopathie bactérienne
infections intra-abdominales
tests de sensibilité microbienne
infections à pseudomonas
infections à enterobacteriaceae
Aplasie fébrile
résistance bactérienne aux médicaments
bêta-Lactames
J01DH - carbapénèmes
recommandation pour la pratique clinique
pseudomonas aeruginosa
antibiothérapie
adulte
infections à pseudomonas

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N1-SUPERVISEE
Calcium, vitamine D ou hormone parathyroïdienne recombinante pour le traitement de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie
https://www.cochrane.org/fr/CD012845/calcium-vitamine-d-ou-hormone-parathyroidienne-recombinante-pour-le-traitement-de-lhypoparathyroidie
Problématique de la revue Quels sont les effets du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne dans la prise en charge d’un faible taux d’hormone parathyroïdienne après une chirurgie de la thyroïde ? Contexte Les glandes parathyroïdes sont quatre petites glandes attachées à la thyroïde. Elles produisent l’hormone parathyroïdienne qui régule le taux de calcium dans le sang. Ces glandes peuvent être accidentellement endommagées lors d'une intervention chirurgicale, par exemple après l'ablation de la thyroïde. La conséquence en est un faible taux de calcium dans le sang. Les dommages causés aux glandes parathyroïdes peuvent être temporaires ou à long terme. L'utilisation de suppléments de calcium et de vitamine D pour normaliser le taux de calcium dans le sang constitue le pilier du traitement chez ces personnes, mais la nature, la dose et la durée exactes de ces traitements varient selon les centres. Des études récentes suggèrent l'utilisation d’hormone parathyroïdienne (recombinante) conçue en laboratoire comme option thérapeutique. Les lignes directrices actuelles portant sur la prise en charge de l'hypoparathyroïdie post-thyroïdectomie sont fondées sur des preuves de faible qualité. Notre objectif était de passer en revue les recherches de haute qualité évaluant l'utilisation du calcium, de la vitamine D et de l'hormone parathyroïdienne pour cette maladie. De plus, nous avons cherché à mettre en évidence les lacunes de la littérature actuelle et à encourager la réalisation d’études cliniques supplémentaires dans ce domaine.
2019
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Cochrane
France
hypoparathyroïdie
compléments alimentaires
résultat thérapeutique
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hormone parathyroïdienne
vitamine D
thyroïdectomie
hypoparathyroïdie
calcium

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N1-SUPERVISEE
Traitement à long terme pour les personnes souffrant de dépression persistante
https://www.cochrane.org/fr/CD012855/traitement-long-terme-pour-les-personnes-souffrant-de-depression-persistante
Pourquoi cette revue est-elle importante ? Les troubles dépressifs qui persistent pendant au moins deux ans causent des problèmes considérables. Même après un traitement réussi, ils réapparaissent fréquemment. Les traitements courants sont les antidépresseurs et les traitements psychologiques (thérapies par la parole), ou une combinaison des deux. Les traitements à long terme devraient prévenir la récidive des symptômes dépressifs. Qui s’intéressera à cette revue ? - Personnes souffrant de dépression persistante (depuis plus de deux ans), amis, familles et aidants. - Les médecins généralistes, psychiatres, psychologues cliniciens, psychothérapeutes et pharmaciens.
2019
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Cochrane
France
antidépresseurs
adulte
temps
récidive
trouble dépressif
résultat thérapeutique
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
trouble dépressif

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N1-SUPERVISEE
CLAIRYG immunoglobuline humaine normale (plasmatique)
Extension du remboursement au traitement de la neuropathie motrice multifocale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2971108/fr/clairyg
Le service médical rendu par CLAIRYG est important dans l’indication de la neuropathie motrice multifocale. Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) La spécialité CLAIRYG n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres immunoglobulines administrées par voie intraveineuse.
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
Neuropathie motrice multifocale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
CLAIRYG 50 mg/ml, solution pour perfusion
CLAIRYG
immunoglobulines par voie veineuse
J06BA02 - immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire
perfusions veineuses
facteurs immunologiques
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
Asthme: prise en charge à long terme
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08306/
Il est essentiel que le patient soit formé à l’autogestion de sa maladie. L’évaluation régulière du traitement et les adaptations thérapeutiques incombent au médecin de famille. Objectifs thérapeutiques: Minimiser les symptômes; maintenir des performances normales; réduire le recours aux bronchodilatateurs de secours; éviter les effets indésirables liés aux médicaments; obtenir une fonction pulmonaire normale, contrôlée par spirométrie et mesure du débit expiratoire de pointe (DEP); prévenir les exacerbations.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08306
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
asthme
traitement médicamenteux au long cours
autosoins
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
administration par inhalation
administration par voie orale
article de périodique
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Comparaison de la naltrexone à longue action avec la buprénorphine-naloxone (SuboxoneMD) dans le traitement de la dépendance aux opioïdes
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1230
Le contexte actuel de la crise des opioïdes a favorisé l’élaboration de lignes directrices nationales sur la prise en charge des troubles liés à l’usage d’opioïdes. Actuellement, la buprénorphine-naloxone et la méthadone, respectivement agonistes partiel et complet des récepteurs opioïdes μ, sont les deux traitements de substitution en usage. En raison de son meilleur profil d’innocuité et de son utilisation plus flexible que la méthadone, la buprénorphine-naloxone est le traitement à privilégier selon les lignes directrices susmentionnées. La naltrexone pour sa part est un antagoniste des récepteurs opioïdes μ. La formulation en comprimés par voie orale ne présenterait pas d’avantages en termes d’abstinence, de fidélité au traitement et d’innocuité comparativement aux benzodiazépines et à la buprénorphine. La formulation en injection intramusculaire à longue action, approuvée par la Food and Drug Administration en 2006, permettrait d’améliorer l’adhésion au traitement. Elle s’est démontrée plus efficace que le placebo en termes de fidélité au traitement, d’abstinence et de diminution du désir intense de consommer. Il est donc pertinent de l’étudier en la comparant au traitement de première ligne...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
Association de buprénorphine et de naloxone
Recherche comparative sur l'efficacité
naltrexone
résultat thérapeutique
troubles liés aux opiacés
préparations à action retardée
616.863 2 - Usage de narcotiques
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Étude FLAURA : comparaison de l’osimertinib aux inhibiteurs des tyrosines kinases de l’EGFR de première génération dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l’EGFR de stade localement avancé ou ...
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1265
Il s’agit d’une étude clinique internationale, multicentrique, de phase III, comparative, à répartition aléatoire et à double insu. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’osimertinib comparativement aux ITK de l’EGFR standards (erlotinib ou géfitinib) pour le traitement de première intention du CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutation de l’EGFR...
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
Recherche comparative sur l'efficacité
résultat thérapeutique
mutation du gène EGFR
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
antinéoplasiques
Géfitinib
Afatinib
essais cliniques de phase III comme sujet
antinéoplasiques
inhibiteurs de protéines kinases
osimertinib
tumeurs du poumon
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
616.994 061 072 4 - Essais cliniques des médicaments pour le cancer
lecture critique d'article
carcinome pulmonaire non à petites cellules
osimertinib
pipérazines
pipérazines

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N1-SUPERVISEE
Développement de préparations magistrales d’acide tranexamique et de thrombine alpha pour le traitement topique de l’épistaxis et d’autres saignements superficiels
https://pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/1270
Objectif : Il existe quatre préparations magistrales d’acide tranexamique, dont trois avec ce seul ingrédient et une combinée à la thrombine alpha pour le traitement oral, nasal et topique de saignements superficiels, comme l’épistaxis. L’évaluation de ces formulations a porté sur leur stabilité ainsi que leur utilisation. Méthode : Trois des quatre préparations sont des hydrogels contenant de l’acide tranexamique en combinaison ou non avec la thrombine alpha et la quatrième est une suspension d’acide tranexamique. L’évaluation de la stabilité des formulations porta sur 90 jours. Les investigateurs ont mesuré la concentration en acide tranexamique et évalué l’activité de la thrombine alpha en fonction du temps de thrombine. Ils ont également réalisé une revue d’utilisation de ces préparations au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine. Résultats : Les préparations d’acide tranexamique seul sont demeurées stables pendant au moins 90 jours entreposées à 22 C. La préparation contenant la thrombine alpha est demeurée stable sept jours à 22 C et 90 jours à 5 C ainsi qu’à -20 C. La revue d’utilisation a révélé une préférence à l’utilisation de la suspension par voie orale quand les comprimés d’acide tranexamique ne peuvent donner la dose requise pour contrôler les saignements superficiels ou encore lors de problèmes de déglutition. Les hydrogels se sont montrés efficaces dans 91 % des dossiers étudiés. Conclusion : Les formulations topiques ont été efficaces dans la majorité des traitements des saignements, dont l’épistaxis. De plus, la stabilité des formulations permet leur préparation et leur entreposage pour une utilisation au besoin.
2019
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
France
association médicamenteuse
administration par voie topique
préparation de médicament
article de périodique
thrombine
alpha-Thrombine
acide tranéxamique
épistaxis

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N1-SUPERVISEE
Épilepsie myoclonique du nourrisson
Protocole national de diagnostic et de soins
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3076470/fr/epilepsie-myoclonique-du-nourrisson
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins des patients atteints d’épilepsie myoclonique du nourrisson. Il a été élaboré par le Centre de référence des épilepsies rare de l'hôpital Robert-Debré à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
épilepsies myocloniques
nourrisson
gestion des soins aux patients
rôle professionnel
médecins généralistes
épilepsies myocloniques
continuité des soins
éducation pour la santé
épilepsies myocloniques
diagnostic différentiel
algorithme
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-adulte_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
maladie de Lyme
maladie de Lyme
antibactériens
signes et symptômes
facteurs de risque

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N1-SUPERVISEE
Maladie de Lyme chez l’enfant
https://www.inesss.qc.ca/fileadmin/doc/INESSS/Rapports/Biologie_medicale/Lyme_Diag-traitement/Guide_Lyme-enfant_web_FR.pdf
Le présent guide d’usage optimal s’adresse principalement aux cliniciens de première ligne. Il est fourni à titre indicatif et ne remplace pas le jugement du clinicien qui exerce les activités qui lui sont réservées par la loi ou par un règlement. Les recommandations ont été élaborées à l’aide d’une démarche systématique et sont soutenues par la littérature scientifique ainsi que par le savoir et l’expérience de cliniciens, d’experts et de patients québécois.
2019
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
maladie de Lyme
enfant
maladie de Lyme
maladie de Lyme
facteurs de risque
signes et symptômes
hypersensibilité médicamenteuse
recommandation de bon usage du médicament
Maladie de Lyme
maladie de lyme
enfant

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N1-SUPERVISEE
Anticoagulants oraux directs, comment choisir?
https://www.louvainmedical.be/fr/article/anticoagulants-oraux-directs-comment-choisir
La fibrillation auriculaire (FA) expose à des risques d'AVC. Afin de lutter contre cette complication dévastatrice, il est recommandé de prescrire des anticoagulants (ATCO). Il existe deux classes d'ATCO oraux utilisables dans cette indication: les anti-vitamine K (AVK) telle que la warfarine, et les anticoagulants non-vitamine K ou nouveaux anticoagulants oraux (NOACs). Parmi les NOACs, on distingue deux catégories: les inhibiteurs directs du facteur Xa (apixaban, rivaroxaban, edoxaban) et un inhibiteur direct de la thrombine (dabigatran). Ces molécules ont été comparées isolément à la warfarine (jamais directement entre-elles) et ont démontré une efficacité au moins similaire sur l’AVC ischémique que l’AVK mais avec des risques moindre d’AVC hémorragiques et d’hémorragies intracrâniennes. Elles sont donc préférées à la prise des AVK.
2019
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Louvain Médical
Belgique
fibrillation auriculaire
anticoagulants
administration par voie orale
antithrombiniques
Inhibiteurs du facteur Xa
accident vasculaire cérébral
antivitamines K
article de périodique
indènes
4-Hydroxycoumarines
vitamine K
vitamine K

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N1-SUPERVISEE
Les biothérapies dans le traitement du psoriasis modéré à sévère
https://www.louvainmedical.be/fr/article/les-biotherapies-dans-le-traitement-du-psoriasis-modere-severe
Le psoriasis est une maladie inflammatoire systémique très fréquente et pouvant être très invalidante d'un point de vue fonctionnel et esthétique. Les traitements du psoriasis modéré à sévère ont évolué depuis ces dernières années grâce à l'arrivée des traitements biologiques qui ont considérablement amélioré la qualité de vie de ces patients.
2019
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Louvain Médical
Belgique
biothérapie
psoriasis
anticorps monoclonaux
aprémilast
OTEZLA
biothérapie
continuité des soins
article de périodique
thalidomide
thalidomide

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N1-SUPERVISEE
Effets de l'instauration d'une thérapie antirétrovirale dans la semaine suivant le diagnostic sur les personnes vivant avec le VIH
https://www.cochrane.org/fr/CD012962/effets-de-linstauration-dune-therapie-antiretrovirale-dans-la-semaine-suivant-le-diagnostic-sur-les
Objectif de la revue L'objectif était de déterminer si l'instauration d'une thérapie antirétrovirale (TAR) dans la semaine suivant le diagnostic du VIH (TAR rapide) entraînait un risque moindre de décès ou une meilleure suppression du virus dans le sang que les soins standard, ainsi que d'étudier l'effet de cette intervention sur la prise en charge des patients après 12 mois.
2019
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Cochrane
France
infections à VIH
infections à VIH
temps
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antirétroviraux

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie prophylactique pour les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive
https://www.cochrane.org/fr/CD013024/antibiotherapie-prophylactique-pour-les-personnes-atteintes-de-bronchopneumopathie-chronique
La BPCO est une affection courante causée principalement par le tabagisme et peut entraîner des problèmes respiratoires à long terme. Les symptômes comprennent l'essoufflement et la toux avec production d'expectorations en raison de lésions des voies respiratoires et des poumons. L'infection peut déclencher des symptômes graves, avec une respiration qui dysfonctionne et une augmentation de la toux et des expectorations. C'est ce qu'on appelle plus communément une exacerbation ou une poussée pouvant causer d'autres dommages à la fonction pulmonaire. Les exacerbations fréquentes peuvent entraîner des hospitalisations, réduire la qualité de vie et augmenter le risque de décès.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
qualité de vie
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
antibactériens
Exacerbation de maladie
médecine factuelle
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antibiothérapie
broncho-pneumopathie chronique obstructive
antibioprophylaxie
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Médicaments utilisés dans les formes très actives de sclérose en plaques récurrente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067012/fr/medicaments-utilises-dans-les-formes-tres-actives-de-sclerose-en-plaques-recurrente
Quatre immunosuppresseurs peuvent être utilisés en France dans la sclérose en plaques récurrente (SEP-R) très active associée ou non à une progression du handicap : le natalizumab (TYSABRI), le fingolimod (GILENYA), l’ocrelizumab (OCREVUS) et la mitoxantrone (ELSEP – NOVANTRONE et génériques). Ces spécialités font toutes l’objet d’un plan de gestion des risques. Le choix entre ces 4 médicaments s’effectue en concertation avec un centre de ressources et de compétences en tenant compte des données cliniques et d’imagerie, du profil de tolérance des médicaments et des préférences du patient. Les données d’efficacité et de tolérance à long terme de ces médicaments sont encore limitées. La pertinence de la poursuite d’un traitement par ces immunosuppresseurs chez les patients stabilisés, leur tolérance à long terme, l’amplitude de leur efficacité sur la prévention du handicap, restent notamment à établir.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
immunosuppresseurs
Chlorhydrate de fingolimod
ocrélizumab
mitoxantrone
Natalizumab
TYSABRI
GILENYA
OCREVUS
ELSEP
ELSEP 2 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
GILENYA 0,5 mg, gélule
OCREVUS 300 mg, solution à diluer pour perfusion
TYSABRI 300 mg, solution à diluer pour perfusion
sclérose en plaques récurrente-rémittente
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Diabète et Ramadan
https://www.ssmg.be/wp-content/uploads/RMG/361/RMG361_06-15.pdf
Dans la médecine de première ligne que nous pratiquons, il est primordial de pouvoir intégrer à la vision holistique du patient, le caractère culturel et religieux de celui-ci. Et pourtant, l’exercice n’est pas aisé ! En effet, le manque de connaissances des rites et coutumes de chacun nous rend la tâche difficile. Quels conseils pouvons-nous donc donner face à un patient diabétique de type 2 souhaitant pratiquer le Ramadan ?
2019
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RMG - Revue de la Médecine Générale
France
Islam
jeûne
religion et médecine
hypoglycémie
hyperglycémie
déshydratation
thromboembolie
Appréciation des risques
diabète de type 2
hypoglycémiants
régime alimentaire
article de périodique
diabète de type 2

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N1-SUPERVISEE
Les infections urinaires chez le sujet âgé
https://www.cpias-nouvelle-aquitaine.fr/6713-2/
Un groupe de travail régional (URPS médecins libéraux, URPS biologistes, CPias NA, FFAMCO, ARS NA) a élaboré de nouveaux supports d’aide à la prise en charge des infections urinaires (IU) chez la personne âgée. Un document de synthèse est accompagné de trois fiches pratiques portant sur le diagnostic, la réalisation des examens para-cliniques et le traitement des IU. Ces supports ont été adressés aux Directeurs et médecins coordonnateurs des EHPAD de Nouvelle-Aquitaine.
2019
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CPIAS - Centre d’appui pour la Prévention des Infections Associées aux Soins de Nouvelle Aquitaine
France
infections urinaires
infections urinaires
anti-infectieux urinaires
signes et symptômes
bandelettes réactives
Examen des urines
antibactériens
résistance bactérienne aux médicaments
information scientifique et technique
infections urinaires
sujet âgé

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N1-SUPERVISEE
Myocardite éosinophilique nécrosante fulminante consécutive à un traitement de l’acné par minocycline
Syndrome DRESS fatal chez une patiente jeune
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08278/
Nous rapportons le cas d’une patiente de 26 ans, qui a été traitée pour de l’acné par la tétracycline minocycline. Elle a par la suite développé un syndrome DRESS («drug rash with eosinophilia and systemic symptoms») – autrefois également appelé «syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse» –, qui a bien répondu sur le plan clinique à un traitement de quatre semaines par prednisolone. Après l’arrêt de la prednisolone, la patiente a à nouveau été en proie à de la fièvre avec éosinophilie, ainsi qu’à une insuffisance respiratoire et cardiovasculaire sévère. Après un bon succès du traitement par prednisolone, antibiotiques et mesures de médecine intensive, la patiente a été victime d’une fibrillation ventriculaire 14 jours plus tard, à l’hôpital.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08278
2019
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Licence Creative Commons - Attribution - Pas d’utilisation commerciale - Pas de modification (BY NC ND)
Forum Médical Suisse
Suisse
français
allemand
Myocardite à éosinophiles
Acné juvénile
antibactériens
cas clinique
syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse
nécrose
récidive
615.778 - Médicaments agissant sur le tégument
616.975 8 - Allergies médicamenteuses
article de périodique
éosinophilie
minocycline
myocardite

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N1-SUPERVISEE
Thérapie de remplacement de la thyroxine pour les femmes subfertiles atteintes d'une maladie thyroïdienne auto-immune ou d'une thyroïde légèrement hypo-active
https://www.cochrane.org/fr/CD011009/therapie-de-remplacement-de-la-thyroxine-pour-les-femmes-subfertiles-atteintes-dune-maladie
Problématique de la revue La supplémentation hormonale en thyroxine (lévothyroxine) améliore-t-elle les résultats de fertilité après une fécondation in vitro (un traitement de fertilité où un ovule est combiné avec du sperme à l'extérieur du corps) ou une injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (un traitement de fertilité où un spermatozoïde est injecté directement dans un ovule) chez des femmes ayant reçu un diagnostic d'anticorps de thyroïde (maladies thyroïdiennes auto-immunes, MTA) ou de thyroïde légèrement hypoactive ?
2019
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Cochrane
France
français
anglais
hypothyroïdie subclinique
fécondité
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thyroïdite auto-immune
thyroxine
Femelle
hypothyroïdie

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N1-VALIDE
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) dans le traitement de l’asthme sévère
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2804050/fr/fasenra-benralizumab-et-nucala-mepolizumab-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
Fasenra (benralizumab) et Nucala (mépolizumab) sont indiqués dans le traitement de fond additionnel de l'asthme sévère à éosinophiles non contrôlé malgré une corticothérapie inhalée à fortes doses associée à un β-2 agoniste inhalé de longue durée d’action (LABA)...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
asthme
éosinophilie
benralizumab
FASENRA
FASENRA 30 mg, solution injectable en seringue préremplie
R03DX10 - benralizumab
mépolizumab
évaluation technologique
R03DX09 - mépolizumab
NUCALA
NUCALA 100 mg, poudre pour solution injectable
Asthme éosinophilique
adulte
adolescent
enfant
association de médicaments
anticorps monoclonaux humanisés

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N1-SUPERVISEE
Antidépresseurs et benzodiazépines pour traiter la dépression majeure
https://www.cochrane.org/fr/CD001026/antidepresseurs-et-benzodiazepines-pour-traiter-la-depression-majeure
Pourquoi cette revue est-elle importante ? La dépression majeure se caractérise par une humeur dépressive, une perte d'intérêt ou de plaisir, une diminution de l'énergie, de la fatigue, des difficultés de concentration, des changements d'appétit, des troubles du sommeil et des pensées morbides de mort. La dépression est souvent accompagnée d'anxiété. La dépression et l'anxiété ont des répercussions négatives sur la personne et sur la société, souvent à long terme.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
association de médicaments
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
antidépresseurs
benzodiazépines
trouble dépressif majeur

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N1-SUPERVISEE
Lithium pour le traitement de la manie aiguë
https://www.cochrane.org/fr/CD004048/lithium-pour-le-traitement-de-la-manie-aigue
Problématique de la revue Le lithium (médicament stabilisateur de l'humeur) est-il aussi efficace dans le traitement d'un épisode de manie (humeur haute) que d'autres traitements médicamenteux ou l’électroconvulsivothérapie (ECT) ? Contexte Le trouble bipolaire est une maladie courante dans laquelle les gens éprouvent des épisodes d’humeur basse (dépression) et de humeur haute (manie). Les symptômes du trouble bipolaire peuvent diminuer la qualité de vie.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
Maladie aigüe
Trouble maniaque
électroconvulsivothérapie
Recherche comparative sur l'efficacité
composés du lithium
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
lithium
trouble bipolaire

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N1-SUPERVISEE
L’Acétyl-L-carnitine pour le traitement de la neuropathie diabétique
https://www.cochrane.org/fr/CD011265/lacetyl-l-carnitine-pour-le-traitement-de-la-neuropathie-diabetique
L'objectif de cette revue L'objectif de cette étude était d'évaluer les effets de l'acétyl-L-carnitine (ALC) sur la neuropathie périphérique diabétique (NPD) chez les personnes atteintes de diabète. Nous voulions particulièrement savoir si l'ALC pouvait soulager la douleur, et nous avons également cherché à identifier les effets nocifs éventuels. Principaux messages Nous ne savons pas avec certitude si l'ALC réduit la douleur chez les NPD, car les preuves sont rares et d'une certitude très faible. Les effets indésirables ne sont peut-être pas plus fréquents qu'avec le placebo, mais les données probantes à ce sujet sont également très incertaines.
2019
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Cochrane
France
résultat thérapeutique
douleur
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neuropathies diabétiques
acétyl-carnitine

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N1-SUPERVISEE
Antibiothérapie pour adultes atteints de neurosyphilis
https://www.cochrane.org/fr/CD011399/antibiotherapie-pour-adultes-atteints-de-neurosyphilis
Problématique de la revue Nous avons examiné l'efficacité clinique et l'innocuité de l'antibiothérapie chez les adultes atteints de neurosyphilis. Contexte La syphilis est une maladie causée par un micro-organisme appelé Treponema pallidum. À n'importe quel stade de la syphilis, une personne peut contracter la neurosyphilis, qui est une infection du système nerveux central (cerveau et moelle épinière). L'infection peut se propager dans tout le système nerveux central, entraînant des complications dans le cerveau et la colonne vertébrale.
2019
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Cochrane
France
antibactériens
antibactériens
ceftriaxone
benzylpénicilline
résultat thérapeutique
infections à VIH
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
neurosyphilis
adulte
antibiothérapie

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N1-SUPERVISEE
Corticostéroïdes pour la prise en charge de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes atteints de cancer
https://www.cochrane.org/fr/CD012704/corticosteroides-pour-la-prise-en-charge-de-lessoufflement-lie-au-cancer-chez-les-adultes-atteints
Contexte L'essoufflement (dyspnée) est un symptôme courant d'un cancer avancé. L'essoufflement peut être dû à une combinaison de différentes causes, y compris le cancer du poumon, une maladie métastatique ailleurs dans le corps (par exemple, le cancer de l'abdomen qui pousse le diaphragme vers le haut), ou des maladies liées au cancer qui affectent les nerfs ou les muscles associés à la respiration. La douleur et les troubles psychologiques (comme la peur et l'anxiété) ou une maladie pulmonaire préexistante peuvent aggraver les symptômes. Les personnes atteintes d'un cancer déclarent qu'un essoufflement est associé à une plus grande détresse psychologique et à une moins bonne qualité de vie. Les médicaments peuvent être utilisés pour traiter l'essoufflement dans cette population, et les corticostéroïdes sont un médicament couramment utilisé. Dans cette revue, nous avons évalué l'efficacité des corticostéroïdes systémiques dans le traitement de l'essoufflement lié au cancer chez les adultes, comparativement à tout autre traitement.
2019
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Cochrane
France
dexaméthasone
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
dyspnée
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
dyspnée
tumeurs

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N1-SUPERVISEE
Voies d'administration de glucose de premier recours pour l'hypoglycémie symptomatique
https://www.cochrane.org/fr/CD013283/voies-dadministration-de-glucose-de-premier-recours-pour-lhypoglycemie-symptomatique
Problématique de la revue Nous avons examiné les effets de diverses voies d'administration du glucose comme traitement de premiers secours chez les personnes atteintes d'hypoglycémie suspectée ou symptomatique. Contexte L'hypoglycémie, ou faible taux sanguin en sucre, est fréquente chez les personnes atteintes de diabète, mais peut également survenir chez d'autres personnes en raison d'un déséquilibre de la régulation glycémique. Les symptômes d'une hypoglycémie légère ou modérée sont, par exemple, des tremblements, des étourdissements, de la transpiration ou de la nervosité. Les premiers soins pour cette condition sont habituellement auto-administrés par le patient mais en pratique le sont souvent par la famille ou des amis, et les comprimés de glucose comparativement aux formes alimentaires de sucre comme les jus, bonbons ou barres de fruits secs ont donné de meilleurs résultats pour une résolution des symptômes. Le glucose peut être administré par voie orale (avalé), mais aussi à l'intérieur de la joue contre la muqueuse buccale (administration buccale), sous la langue (administration sublinguale) ou par voie rectale. Dans les trois derniers modes de traitement, le glucose n'est pas avalé comme par voie orale.
2019
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Cochrane
France
administration par voie orale
résultat thérapeutique
administration par voie buccale
administration par voie sublinguale
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
hypoglycémie
glucose

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N1-SUPERVISEE
Traitement de l’angine à streptocoques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2019.08092/
L’angine à streptocoques est le plus souvent spontanément régressive. Les antibiotiques ont un effet modeste sur la durée des symptômes. D’après les lignes directrices européennes, la prévention du rhumatisme articulaire aigu et de l’abcès périamygdalien ne constitue plus une indication des antibiotiques. Dans cet article, nous présentons notre point de vue concernant l’angine à streptocoques, qui doit être recherchée par frottis pharyngé en cas de score de McIsaac 3 mais doit uniquement être traitée par antibiotiques dans des cas spécifiques.
https://doi.org/10.4414/fms.2019.08092
2019
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Forum Médical Suisse
Suisse
antibactériens
infections à streptocoques
pharyngite
article de périodique
pharyngite
infections à streptocoques

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N1-SUPERVISEE
La diarrhée du voyageur
https://www.cfp.ca/content/65/7/487
La diarrhée du voyageur (DV) désigne l’apparition soudaine de selles molles ou liquides lors d’un voyage1. Dans 12 à 46 % des cas, les patients doivent changer leurs projets de voyage2. La diarrhée du voyageur est causée par l’ingestion d’un aliment ou d’un liquide contaminé par un pathogène bactérien, comme l’Escherichia coli entérotoxigène, l’E. coli entéroagrégatif et la Campylobacter3. Les symptômes peuvent durer de 2 à 4 jours, sous forme de crampes, de douleurs à l’estomac, de selles impératives, de vomissements et de diarrhée sanglante.
2019
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
voyage
diarrhée
diarrhée
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
article de périodique
Diarrhée du voyageur
diarrhée

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N1-SUPERVISEE
Traitements pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées
https://www.cochrane.org/fr/CD006542/traitements-pour-la-prise-en-charge-des-dents-permanentes-anterieures-expulsees-suite-un-choc-et
Problématique de la revue L'objectif de cette revue Cochrane était de déterminer quel traitement pour la prise en charge des dents permanentes antérieures expulsées suite à un choc et réimplantées était le plus efficace.
2019
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Cochrane
France
denture permanente
soins dentaires
réparation de restauration dentaire
traumatismes dentaires
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
gestion des soins aux patients

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N1-SUPERVISEE
Traitement des crises chez les patients atteints de sclérose en plaques
https://www.cochrane.org/fr/CD007150/traitement-des-crises-chez-les-patients-atteints-de-sclerose-en-plaques
Les crises d'épilepsie surviennent chez un nombre de patients atteints de sclérose en plaques relativement restreint, mais elles peuvent avoir des conséquences graves. La cause des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP pouvant différer de celle des autres formes d'épilepsie, nous ne savons pas avec certitude si les patients atteints de SEP doivent être traités différemment. Nous avons cherché des études sur le traitement des crises d'épilepsie chez les patients atteints de SEP, mais nous n'en avons trouvé aucune. Il est nécessaire de réaliser des études bien conçues à propos de ce sujet.
2019
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Cochrane
France
épilepsie
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
sclérose en plaques

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N1-SUPERVISEE
Stratégies visant à améliorer la prise en charge de la maladie et à accroître l'adhésion au traitement par chélateur ferrique chez les personnes atteintes de thalassémie
https://www.cochrane.org/fr/CD012900/strategies-visant-ameliorer-la-prise-en-charge-de-la-maladie-et-accroitre-ladhesion-au-traitement
Problématique de la revue Nous voulions voir s'il existe des interventions utilisant des technologies informatiques et mobiles (p. ex. smartphone, Internet) qui aideraient les gens à mieux gérer leur thalassémie et à adhérer davantage à leur traitement chélateur du fer. Contexte Les personnes atteintes de thalassémie, qui reçoivent régulièrement des transfusions, sont exposées à un excès de fer dans leur corps. Cela peut entraîner des complications médicales, avec un risque organique et mortel. Certains médicaments sont utilisés pour éliminer l'excès de fer dans l'organisme, mais ces schémas de traitement peuvent être difficiles à suivre et avoir des effets indésirables.
2019
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Cochrane
France
Adhésion au traitement médicamenteux
Internet
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
prise en charge de la maladie
agents chélateurs du fer
thalassémie

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N1-VALIDE
Traitement de tumeurs de la vessie : l’ANSM rappelle les recommandations de prise en charge des patients à la suite de l’arrêt de commercialisation d’IMMUCYST (BCG intravésical) - Point d'information
https://www.ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Traitement-de-tumeurs-de-la-vessie-l-ANSM-rappelle-les-recommandations-de-prise-en-charge-des-patients-a-la-suite-de-l-arret-de-commercialisation-d-IMMUCYST-BCG-intravesical-Point-d-information
Le laboratoire Sanofi Pasteur a décidé d’arrêter la commercialisation du médicament Immucyst 81 mg (souche Connaught) fin juillet 2019. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle que le médicament BCG Medac (souche RIVM) constitue une alternative pour les patients en France. Une autre spécialité est également importée du Canada de manière transitoire : Oncotice (souche Tice)...
2019
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tumeurs de la vessie urinaire
retraits du marché de médicaments
IMMUCYST
IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie
recommandation de bon usage du médicament
BCG-MEDAC
BCG-MEDAC, poudre et solvant pour suspension pour administration intravésicale
BCG Connaught
administration par voie vésicale
avis de pharmacovigilance
BCG Connaught
L03AX03 - vaccin BCG
vaccin BCG
vaccin BCG

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N1-SUPERVISEE
PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3095655/fr/pfapa-fievre-periodique-stomatite-pharyngite-adenopathie
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de PFAPA : Fièvre périodique – stomatite – pharyngite – adénopathie. Il a été élaboré sous l’égide du Centre de Référence des Maladies Auto-Inflammatoires et de l’Amylose Inflammatoire (CeRéMAIA) et de la Filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares (FAI²R) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
Syndrome de PFAPA
Syndrome de PFAPA
syndrome
fièvre récurrente
stomatite
pharyngite
Lymphadénopathie
signes et symptômes
adulte
adolescent
enfant
diagnostic différentiel
prise en charge de la maladie
rôle professionnel
continuité des soins
grossesse
Allaitement naturel
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Traitement d’urgence : brûlures chimiques
https://www.cehjournal.org/article/traitement-durgence-brulures-chimiques/
Les brûlures chimiques peuvent gravement endommager la cornée, mais un lavage oculaire immédiat permettra de prévenir ou limiter ces lésions.
2019
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Revue de Santé Oculaire Communautaire
Royaume-Uni
brûlures oculaires
solutions ophtalmiques
article de périodique
brûlures chimiques
traitement d'urgence

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N1-VALIDE
Conduites à tenir initiales devant des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Conduites-a-tenir-initiales-devant-des-patientes-atteintes-d-un-cancer-epithelial-de-l-ovaire
https://www.e-cancer.fr/content/download/280954/3990806/file/Thesaurus_CAT_patientes_atteintes_cancer_epithelial_ovaire_mel_20191203.pdf
Ces recommandations du groupe FRANCOGYN (Groupe français de recherche en chirurgie oncologique et gynécologique), sous l’égide du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF), en partenariat avec la SFOG (Société française d’oncologie gynécologique), avec ARCAGYGINECO, labellisées par l’Institut national du cancer (INCa), sont destinées à tous les professionnels de santé impliqués dans le diagnostic, le traitement initial et le suivi des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire. Ces recommandations concernent les cancers épithéliaux de l’ovaire de tous types, de tous stades et atteignant des patientes adultes (avec un focus spécial sur les patientes jeunes concernant la préservation de la fertilité et sur les patientes âgées). Les tumeurs frontières (borderline) de l’ovaire, les cancers de l’ovaire non épithéliaux ou encore la récidive du cancer de l’ovaire n’entrent pas dans le champ de ce projet et en sont donc exclus. Ce document synthétise les principales conclusions issues des éléments développés dans le thésaurus. Le lecteur trouvera dans ce thésaurus l’ensemble des argumentaires soutenant ces conclusions.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
résumé ou synthèse en français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de l'ovaire
tumeurs de l'ovaire
soins périopératoires
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
algorithme
sujet âgé
Stadification tumorale
tumeurs de l'ovaire
préservation de la fertilité
Femelle
hormonothérapie substitutive
ménopause
contraception
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs de l'ovaire
Carcinome épithélial de l'ovaire

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N1-VALIDE
Recommandations françaises du comité de cancérologie de l’AFU pour le cancer de la prostate : cancer de prostate métastatique hormono-naïf – actualisation 2017
https://www.urofrance.org/base-bibliographique/recommandations-francaises-du-comite-de-cancerologie-de-lafu-pour-le-cancer-0
Plusieurs essais randomisés concernant le cancer de prostate métastatiques hormono-naîfs ont été publiés depuis la dernière mise à jour des recommandations de l’AFU sur le cancer de prostate en 2016. Ces essais amènent à modifier nos pratiques et justifient cette actualisation, en attendant la publication des futures recommandations fin 2018...
2019
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
recommandation pour la pratique clinique
tumeurs de la prostate
métastase tumorale
Acétate d'abiratérone
antinéoplasiques
Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
steroid 17-alpha-hydroxylase
analyse de survie
résultat thérapeutique
taxoïdes
Docetaxel

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N1-VALIDE
Infarctus cérébral et Foramen Ovale Perméable
Préconisations de la Société Française Neuro-Vasculaire et de la Société Française de Cardiologie
https://docs.wixstatic.com/ugd/47ae18_7bf933de1e7b4540a27dc88a6df77c48.pdf
analyse des essais randomisés, préconisations concernant la fermeture du FOP et les antithrombotiques, bilan étiologique d'un infarctus cérébral, recherche d'une cause cardiaque d'infarctus cérébral par échocardiographie, recherche d'une fibrillation atriale paroxystique dans le cadre du bilan étiologique d'un infarctus cérébral, fermeture percutanée d'un foramen ovale perméable
2019
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SFC - Société Française de Cardiologie
SFNV - Société Française Neuro-Vasculaire
France
français
foramen ovale perméable
foramen ovale perméable
recommandation pour la pratique clinique
infarctus cérébral
essais contrôlés randomisés comme sujet
anticoagulants
antiagrégants plaquettaires
échocardiographie
infarctus cérébral
adulte
fibrillation atriale paroxystique
foramen ovale perméable
cathétérisme cardiaque
fibrillation auriculaire

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N1-SUPERVISEE
Autogestion en cas d’exacerbation de BPCO ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2179
Question clinique : Chez des sujets présentant une BPCO documentée, quelle est l’efficacité d’une intervention d’autogestion incluant un plan d’action en cas d’exacerbation, versus soins habituels, en termes de qualité de vie en rapport avec la santé, d’hospitalisation pour affection respiratoire et autres critères de santé?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
broncho-pneumopathie chronique obstructive
hospitalisation
qualité de vie
résultat thérapeutique
Exacerbation d'une bronchopneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive
Exacerbation de maladie
lecture critique d'article
broncho-pneumopathie chronique obstructive
autosoins
évolution de la maladie

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N1-SUPERVISEE
Quels médicaments efficaces en cas d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2180
Question clinique: Chez des patients (fort) âgés présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection du ventricule gauche 40%, quelle est l’efficacité des traitements médicamenteux proposés dans cette indication versus comparateur (placebo, contrôle ou traitement de référence) en termes de mortalité de toute cause, sur un suivi de 3 mois à 3 ans?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
sujet âgé
résultat thérapeutique
débit systolique
défaillance cardiaque
lecture critique d'article
défaillance cardiaque

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N1-SUPERVISEE
ALOFISEL, (darvadstrocel), thérapie cellulaire
Intérêt clinique important uniquement dans le traitement des fistules périanales complexes de la maladie de Crohn en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie et progrès thérapeutique mineur dans la stratégie thérapeutique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904636/fr/alofisel-darvadstrocel-therapie-cellulaire
Dans le seul traitement des fistules périanales complexes non compliquées chez les adultes atteints de maladie de Crohn luminale non active/légèrement active, en association à une biothérapie, lorsque ces fistules ont répondu de manière inadéquate à au moins une biothérapie, et aux posologies de l’AMM, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est important. Dans les autres situations, la Commission considère que le service médical rendu par ALOFISEL 5 millions de cellules/mL, suspension injectable est insuffisant pour justifier la prise en charge par la solidarité nationale, notamment après échec ou réponse inadéquate aux seuls traitements conventionnels...
2019
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Insuffisant
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
interactions médicamenteuses
L04 - immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
médicament orphelin
maladie de Crohn
Fistule anale
Thérapie cellulaire
injections
avis de la commission de transparence
fistule périanale
recommandation de bon usage du médicament
suspension injectable
adulte
fistule rectale
thérapie cellulaire et tissulaire

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N1-SUPERVISEE
AMGLIDIA (glibenclamide), antidiabétique
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2904837/fr/amglidia-glibenclamide-antidiabetique
Le service médical rendu par AMGLIDIA est important dans l’indication de l’AMM. La Commission estime qu'AMGLIDIA apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie de prise en charge du diabète néonatal chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, qui comprend les insulines et l’utilisation hors AMM de comprimés de sulfonylurées...
2019
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
médicament orphelin
enfant
résultat thérapeutique
administration par voie orale
suspension buvable
hypoglycémiants
diabète
A10BB01 - glibenclamide
nouveau-né
nourrisson
Diabète néonatal
diabète
canaux KATP
cellules à insuline
diabète sucré néonatal transitoire lié au chromosome 6q24
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
recommandation de bon usage du médicament
glibenclamide

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N1-SUPERVISEE
Les antihistaminiques H1 sous forme de comprimés ou liquide aident-ils à améliorer les symptômes de l'eczéma chez les personnes utilisant déjà des traitements à base de crèmes ou des onguents ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012167/les-antihistaminiques-h1-sous-forme-de-comprimes-ou-liquide-aident-ils-ameliorer-les-symptomes-de
Problématique de la revue Les antihistaminiques H1 (qui inhibent l'action des substances chimiques libérées lors d'une réaction allergique, appelées histamines), pris sous forme de comprimés ou liquide, sont-ils efficaces et sûrs chez les personnes de tout âge atteintes d'eczéma comparativement au traitement avec une substance inactive (placebo), lorsqu’ils sont administrés en plus des crèmes et onguents, ou sans ajout à ces derniers ?
2019
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Cochrane
France
eczéma
résultat thérapeutique
Recherche comparative sur l'efficacité
administration par voie orale
administration par voie cutanée
antihistaminiques des récepteurs H1
antihistaminiques des récepteurs H1
fexofénadine
loratadine
cétirizine
placebo
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
terfénadine
terfénadine

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N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient neutropénique adulte
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/fongemie_adulte%20Neutrop%C3%A9nique.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
Canada
adulte
neutropénie
fongémie
algorithme
candidémie

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N1-SUPERVISEE
Traitement précoce de la fongémie à levures chez le patient NON-neutropénique adulte
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/fongemie_adulte%20NON-Neutrop%C3%A9nique.pdf
Thérapie pour un patient présentant des hémocultures qui révèlent la présence de levures, en attente d’identification et d’un antifongigramme...
2019
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PGTM
France
algorithme
candidémie
information scientifique et technique
adulte
levures
fongémie

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N1-SUPERVISEE
Traitement adulte de la candidémie confirmée
http://pgtm.org/documentation/FSW/Guide%20antifongique%20adulte/candidemie%20confirm%C3%A9e_adulte.pdf
2019
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PGTM
France
algorithme
antifongiques
adulte
candidémie

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N1-SUPERVISEE
Oméga-3 chez les patients à risque cardiovasculaire (étude REDUCE-IT)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-21-etude-reduce-it/
Dans cette 21e baladodiffusion, le Dr Luc Lanthier discute du traitement des patients avec hypertriglycéridémie à haut risque cardiovasculaire avec des oméga-3 (étude REDUCE-IT), en plus de réviser la littérature médicale de novembre 2018. Quiz clinique (1 min 10), présentation 1e article (1 min 40), critique (17 min 05), autres articles (25 min 10), réponse au quiz clinique (32 min 22)
2019
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Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
hypertriglycéridémie
maladies cardiovasculaires
résultat thérapeutique
document sonore
risque
risque cardiovasculaire
acides gras omega-3

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N1-SUPERVISEE
Que penser de la desmopressine comme traitement de la nycturie chez l’homme ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2182
Question clinique Quel est l’effet et la sécurité d’emploi de la desmopressine par comparaison avec d’autres traitements de la nycturie chez les hommes ?
2019
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Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
Mâle
résultat thérapeutique
desmopressine
antidiurétiques
antidiurétiques
méta-analyse comme sujet
H01BA02 - desmopressine
lecture critique d'article
desmopressine
nycturie

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N1-SUPERVISEE
Antibiotiques pour le traitement de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis chez les hommes et les femmes non enceintes
https://www.cochrane.org/fr/CD010871/antibiotiques-pour-le-traitement-de-linfection-genitale-chlamydia-trachomatis-chez-les-hommes-et-les
Problématique de la revue Cette revue systématique a évalué l'efficacité et l'innocuité du traitement antibiotique de l'infection génitale à Chlamydia trachomatis en matière d'échec microbiologique ou clinique chez les hommes et les femmes non enceintes.
2019
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Cochrane
France
français
médec