Libellé préféré : ablation de dispositif;
Définition du MeSH : Retrait d'un dispositif thérapeutique ou d'une prothèse implantée dans l'organisme.
[Traduction effectuée avant 2008];
Synonyme CISMeF : ablation matériel; retrait appareillage; Retrait dispositif; ablation de la prothèse; ablation prothèse; ablation de la prothèse mise en place précédemment;
Synonyme MeSH : Ablation de dispositif implanté; Retrait de dispositif (procédure); Retrait de dispositif implanté;
Identifiant d'origine : D020878;
CUI UMLS : C0752250;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Concept(s) lié(s) au record
- Correspondances UMLS (même concept)
- Liste des qualificatifs affiliables
- Métaterme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi
- Voir aussi (proposés par CISMeF)
Retrait d'un dispositif thérapeutique ou d'une prothèse implantée dans l'organisme.
[Traduction effectuée avant 2008]
N2-AUTOINDEXEE
Comment réagir face à une difficulté d’ablation du matériel d’ostéosynthèse ? - Points
clés et solutions pour la sécurité du patient
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2740745/fr/comment-reagir-face-a-une-difficulte-d-ablation-du-materiel-d-osteosynthese
L’organisme agréé des chirurgiens orthopédistes et traumatologues, Orthorisq, propose
aux chirurgiens de la spécialité une solution opérationnelle et préventive permettant
de faire face aux difficultés d’ablation de matériel d’ostéosynthèse lors de ré interventions.
La solution pour la sécurité du patient et la sécurité des soins d’Orthorisq préconise
la présence de matériel de « secours » adapté dans tout bloc opératoire effectuant
de la chirurgie orthopédique et traumatologique. Les points clés et solutions en livrent
les détails.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
ostéosynthèse
Face
a comme patient
ablation de dispositif
excision
dû à
sécurité des patients
solution
Solutions
face
solutions
---
N1-VALIDE
Ablation de matériel d’ostéosynthèse: sens ou non-sens?
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2016.02581/
Cet article de revue résume les principaux faits relatifs à l’AMO après guérison fracturaire
normale, dont les collègues praticiens ont besoin pour conseiller leurs patients.
Les considérations exposées dans cet article s’appliquent aux adultes
2016
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Forum Médical Suisse
Suisse
français
revue de la littérature
ostéosynthèse
ablation de dispositif
ablation de dispositif
ablation de dispositif
ablation de dispositif
Contre-indications aux procédures
événements indésirables associés aux soins
---
N1-VALIDE
Retrait du masque laryngé après la chirurgie sous anesthésie générale (retrait précoce)
ou après la reprise de conscience (retrait tardif)
http://www.cochrane.org/fr/CD007082/retrait-du-masque-larynge-apres-la-chirurgie-sous-anesthesie-generale-retrait-precoce-ou-apres-la
Objectifs : L'objectif de cette revue systématique était de comparer la sécurité
de l'enlèvement du masque laryngé sous anesthésie profonde (retrait précoce) et à
l'état éveillé (retrait tardif) chez des participants subissant une anesthésie générale.
2015
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Cochrane
France
français
résumé ou synthèse en français
masques laryngés
ablation de dispositif
anesthésie générale
Facteurs temps
ablation de dispositif
réveil anesthésique
revue de la littérature
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Transplantectomie rénale (ablation du greffon)
http://urofrance.org/nc/lurologie-grandpublic/fiches-patient/resultats-de-la-recherche/html/transplantectomie-renale-1.html
http://urofrance.org/fileadmin/documents/data/FI/2015/transplantectomie-renale/transplantectomie-renale.pdf
Après transplantectomie, il vous est aussi conseillé d’éviter les efforts et les déplacements
importants dans le premier mois suivant l’intervention. Des ordonnances vous ont été
remises pour les soins. Ils comprennent les soins de la ou des cicatrices cutanées
ainsi que l’injection quotidienne d’un anti-coagulant. Le maintien d’un traitement
anticoagulant est nécessaire après votre hospitalisation pour prévenir le risque de
phlébite.
2015
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
transplantation rénale
ablation de dispositif
ablation de dispositif
événements indésirables associés aux soins
---
N1-SUPERVISEE
Ablation du matériel d'indentation
http://www.sfo.asso.fr/files/files//FICHE-INFO-PATIENT_/16a_Ablation_du_materiel_d_indentation.pdf
Vous avez subi une opération de la rétine au cours de laquelle une indentation a été
réalisée. Votre ophtalmologiste vous propose l’ablation du matériel d’indentation.
Cette fiche contient l’information sur l’opération qui vous est proposée, sur ses
résultats et sur ses risques.
2013
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SFO - Société Française d'Ophtalmologie
France
indentation sclérale
indentation sclérale
indentation sclérale
indentation sclérale
événements indésirables associés aux soins
brochure pédagogique pour les patients
ablation de dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
Solysafe septal occluder - Swissimplant - Retrait de dispositifs
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Retraits-de-lots-et-de-produits/Solysafe-septal-occluder-Swissimplant-Retrait-de-dispositifs
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
ablation de dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
Information de sécurité concernant le dispositif d'ablation de l'endomètre Thermablate,
Apside Medical
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Autres-mesures-de-securite/Information-de-securite-concernant-le-dispositif-d-ablation-de-l-endometre-Thermablate-Apside-Medical
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
avis de matériovigilance
endomètre
ablation de dispositif
sécurité du matériel
Endomètre
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N1-SUPERVISEE
Implants mammaires PIP - Recommandations de prise en charge et modalités pratiques
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/4a65e3d249bf8d96e649e7839d8abde9.pdf
Recommandations générales : 1) Quelles sont les nouvelles recommandations des autorités
sanitaires concernant les prothèses mammaires pré-remplies de gel de silicone de marque
PIP ? 2) Quelles sont les recommandations qui ont été faites par les experts et l'INCA
et ayant conduit à cette décision ? 3) Pourquoi proposer une explantation préventive
si les experts considèrent qu'il n'y a pas de risque accru de cancer chez les femmes
porteuses de prothèses PIP ? 4) Pourquoi demander une explantation systématique dans
un but de prévention et préciser que cela doit être fait sans urgence ? 5) Quelles
étaient les recommandations précédentes émises notamment à l'occasion de la 1ère réunion
du comité de suivi des femmes porteuses de prothèses mammaires pré-remplies de gel
de silicone PIP du 14 décembre 2011 ? 6) Comment les chirurgiens et les établissements
vont-ils être prévenus de ces nouvelles recommandations ? 7) Quand aura lieu la prochaine
réunion du comité de suivi ? Modalités pratiques de prise en charge des explantations
: 1) Quelle est la conduite à tenir ? 2) Je ne sais pas si je suis porteuse de prothèses
PIP (pas de carte d'implant, pas de compte-rendu post-opératoire), comment faire ?
3) Je me suis fait opérer à l'étranger comment savoir si j'ai des implants pré-remplies
de gel de silicone de la marque PIP ? 4) Comment et quand faut-il prendre rendez-vous
avec son chirurgien ? 5) Comment peut-on obtenir les coordonnées d'un établissement
de santé pouvant pratiquer l'explantation ? 6) Quelles sont les modalités globales
de remboursement des examens et ré-interventions liés au port de prothèses à base
de gel de silicone PIP ? 7) Je suis à l'étranger depuis 2 ans comment faire pour une
prise en charge pour l'explantation ? 8) Est-il possible de faire analyser les prothèses
après explantation ? 8bis) Si je choisis de faire enlever mes prothèses, que deviendront
mes prothèses retirées ? 9) Que dois-je faire pour faire reconnaitre les préjudices
?
2011
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
assistance par téléphone
questions réponses
recommandation
brochure pédagogique pour les patients
évaluation médicament
événements indésirables associés aux soins
tumeurs du sein
implants mammaires
gels de silicone
ablation de dispositif
défaillance de prothèse
risque
remboursement par l'assurance maladie
implantation de prothèse mammaire
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N1-SUPERVISEE
Ablation du matériel d'ostéosynthèse : un mal nécessaire ?
https://www.revmed.ch/RMS/2009/RMS-201/Ablation-du-materiel-d-osteosynthese-un-mal-necessaire
l'heure actuelle, la littérature n'offre pas d'algorithme décisionnel permettant
de poser l'indication à l'ablation du matériel d'ostéosynthèse (AMO) de manière systématique.
Certaines indications (infection du matériel, pseudarthrose, entrave mécanique) sont
évidentes. D'autres, comme la gêne causée par le matériel, le sont moins, avec des
résultats postopératoires parfois décevants. La prévention de complications éventuelles
(fractures, toxicité, allergies, tumeurs) ne devrait pas constituer en elle-même une
indication opératoire. Les cas pédiatriques sont particuliers car la croissance harmonieuse
de l'enfant peut être mise en jeu. Dans tous les cas, les bénéfices attendus de cette
intervention doivent être mis en équation avec les coûts et les risques qu'elle représente,
et l'AMO doit cesser d'être considérée comme une opération de routine.
2009
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
ostéosynthèse interne
ablation de dispositif
article de périodique
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