Libellé préféré : RT-PCR;

Synonyme CISMeF : réaction polymérisation en chaîne par transcriptase inverse; polymerase chaîn réaction, reverse transcriptase;

Synonyme MeSH : PCR après transcription inverse;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Détection du SARS-CoV-2 par RT-PCR sur frottis nasopharyngé
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2020.08554
Un résultat négatif de PCR nasopharyngée, malgré une excellente performance analytique du test, ne permet pas toujours d’exclure le COVID-19. Dans ce contexte, la prise en charge clinique et les conseils d’isolement se révèlent complexes...
https://doi.org/10.4414/fms.2020.08554
2020
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Forum Médical Suisse
Suisse
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
test diagnostique du COVID-19
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
RT-PCR
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
sensibilité et spécificité
temps
signes et symptômes
article de périodique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus

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N2-AUTOINDEXEE
Dérogations pour la réalisation d’examens de détection du génome du SARS-COV-2 par RT PCR
Foire aux questions à destination des agences régionales de sante, des préfets et des laboratoires en capacite de réaliser des tests de RT-PCR COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/faq_derogations-laboratoires.pdf
2020
Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
recommandation de santé publique
génome
virus du SRAS
génome
émigration et immigration
santé
enquêteur
laboratoires
compétences pour le passage de test
analyse de laboratoire
RT-PCR
pandémies

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N1-SUPERVISEE
FAQ industriels : accès au marché et au remboursement des tests diagnostiques COVID-19
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/faq-industriels-tests-diagnostiques.pdf
Quelle réglementation est applicable aux tests diagnostiques COVID-19 en France ? Qu’est-ce qu’impose la directive européenne 98/79/CE aux fabricants de tests diagnostiques COVID-19 ? Quelles exigences faut-il respecter pour accéder au remboursement des tests diagnostiques COVID-19 en France ? En quoi consiste la validation par le CNR ? Est-elle obligatoire pour accéder au remboursement ? Existe-t-il une liste de tests diagnostiques COVID-19 présents sur le marché ?
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
remboursement par l'assurance maladie
RT-PCR
tests sérologiques
législation comme sujet
COVID-19
information scientifique et technique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies

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N1-SUPERVISEE
COVID-19 - Liste des réactifs de diagnostic par RT-PCR du sars-cov-2 marques CE
05/05/2020
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/liste-reactifs-diagnostic-rt-pcr.pdf
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19__rt-pcr-ambulatoire-fiche-preleveurs.pdf
Les réactifs de diagnostic du SARS-CoV-2 sont des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Ils relèvent sur le plan réglementaire de la directive européenne 98/79/CE, c’est-à-dire qu’ils peuvent être mis sur le marché européen sous l’entière responsabilité de leurs fabricants après avoir été marqués CE conformément aux exigences de cette directive.
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
COVID-19
COVID-19
trousses de réactifs pour diagnostic
SARS-CoV-2
information scientifique et technique
RT-PCR
pneumopathie virale

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N1-SUPERVISEE
Recommandations aux professionnels de santé en charge des prélèvements de dépistage par RT-PCR
Fiche ARS
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19__rt-pcr-ambulatoire-fiche-ars.pdf
Il est maintenant nécessaire de fluidifier l’organisation instaurée à l’hôpital pour le dépistage par RT-PCR du SARS-CoV-2 par la possibilité de recourir aux laboratoires de biologie médicale (LBM)privés pour effectuer le diagnostic sur des prélèvements effectués dans les établissements de santé et la mise en place d’un circuit de dépistage ambulatoire
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
Manipulation d'échantillons
services de laboratoire d'analyses médicales
Notification des maladies
COVID-19
COVID-19
recommandation professionnelle
RT-PCR
Dépistage
Dépistage de masse
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Recommandations aux professionnels de santé en charge des prélèvements de dépistage par RT-PCR
Fiche professionnels de santé
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/covid-19__rt-pcr-ambulatoire-fiche-preleveurs.pdf
Les précautions d’hygiène recommandées pour la prise en charge d’un patient reposent sur le strict respect des précautions standards complétées par des précautions complémentaires de type «air» et «contact».
2020
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
COVID-19
Manipulation d'échantillons
hygiène
infections à coronavirus
transmission de maladie infectieuse
Prévention des infections
dispositifs de protection
élimination des déchets médicaux
COVID-19
COVID-19
recommandation professionnelle
RT-PCR
Personnel de laboratoire d'analyses médicales
Dépistage de masse
Dépistage
pneumopathie virale
infections à coronavirus

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N1-SUPERVISEE
Avis du collège de la HAS portant sur les modalités de dépistage du virus SARS-CoV-2 chez les patients admis en établissement de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3185272/fr/avis-n-2020-0032/ac/sbpp-du-14-mai-2020-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-portant-sur-les-modalites-de-depistage-du-virus-sars-cov-2-chez-les-patients-admis-en-etablissement-de-sante
La question du dépistage systématique par RT-PCR de l’infection à SARS-CoV-2 des patients lors de l’admission en établissement de santé a été examinée à plusieurs reprises dans les réponses rapides de la HAS relatives à la prise en charge des patients atteints de pathologie chroniques et des femmes enceintes en cette période épidémique. Dans le cadre de la levée progressive du confinement, l’activité habituelle interventionnelle et non interventionnelle des établissements de santé reprend et pose la question de ce dépistage virologique des patients lors de l’admission en établissements de santé, qui peuvent favoriser la transmission de l’infection et concentrent des patients fragiles
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
test diagnostique du COVID-19
Test PCR Covid-19
RT-PCR
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
admission du patient
recommandation professionnelle
établissements de santé
Dépistage de masse
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus

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N1-SUPERVISEE
Mise en œuvre de la politique publique de tests française Guide d’Appui des laboratoires de renfort
https://www.sfm-microbiologie.org/wp-content/uploads/2020/04/Appui-des-laboratoires-de-renfort-francais-au-COVID_230420.pdf
La pandémie de COVID-19 place la France dans une situation sanitaire inédite et entraine une pression sans précédent sur les services de santé publique. Une approche collaborative multidisciplinaire est nécessairepour renforcer la capacité française en matière de réalisation de tests afin de suivre la propagation du virus, de contenir sa progression et de répondre aux préconisations des autorités sanitaires. Un tel dispositif peut s’avérer indispensable pour répondre aux objectifs gouvernementaux de 500 000 tests par semaine en sortie de confinement.
2020
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SFM - Société Française de Microbiologie
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
techniques de laboratoire clinique
RT-PCR
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
recommandation de santé publique
politique publique
laboratoires
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
Betacoronavirus

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N1-SUPERVISEE
Détection moléculaire du SARS-CoV-2 chez les individus asymptomatiques
https://www.inesss.qc.ca/covid-19/investigation-procedures-diagnostiques/detection-moleculaire-du-sars-cov-2-chez-les-individus-asymptomatiques.html
La charge virale du SARS-CoV-2 évolue dans le temps en fonction du stade de la maladie et influence le résultat du test par RT-PCR. Généralement, les faux négatifs sont attribuables à une charge virale trop faible au moment du prélèvement, surtout si celui-ci a été effectué au tout début ou à la toute fin de l’infection virale. Un ou plusieurs résultats négatifs n'excluent pas la possibilité d'une infection par le SARS-CoV-2. Plusieurs enquêtes épidémiologiques suggèrent que des individus auraient été infectés par des personnes pré-symptomatiques, mais aussi par des asymptomatiques. Des données fragmentaires issues de différentes sources comportant plusieurs limites rapportent que la proportion d’individus asymptomatiques serait importante. Les chiffres disponibles varient en fonction de l’épidémiologie locale, de la population à l’étude et des conditions et critères d’accès au test. Bien que ne faisant pas consensus, le dépistage systématique de certains groupes de personnes, comme les travailleurs de la santé et les résidents de milieux de soins de longue durée, a été recommandé par quelques organisations et experts afin de contenir la propagation de la maladie et protéger les personnes vulnérables...
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
infections asymptomatiques
COVID-19, porteur de SARS-CoV-2 asymptomatique, virus identifié
techniques de diagnostic moléculaire
Québec
test diagnostique du COVID-19
RT-PCR
charge virale
COVID-19
Dépistage de masse
Covid-19 asymptomatique
Test moléculaire Covid-19
recommandation professionnelle
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies

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N1-SUPERVISEE
La recherche de COVID-19 par RT-PCR et écouvillon doit impérativement être réalisée sur un prélèvement nasopharyngé
« Le bon prélèvement au bon moment »
http://www.specialitesmedicales.org/offres/doc_inline_src/666/PRELEVEMENT%2BCOVID-19.pdf
Des reportages diffusés par de nombreuses chaines de télévision permettent de constater la mise en place de pratiques de prélèvement inadaptées, en ce qui concerne les campagnes de dépistage COVID-19 par RT-PCR actuellement menées en France.Le CNP de Biologie Médicale souhaite rappeler que la qualité du prélèvement a une incidence directe sur la qualité du résultat. Tout prélèvement inadapté augmente significativement le risque defaux négatif, avec toutes les conséquences graves qui pourraient en découler en terme de santé publique...
2020
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FSM - Fédération des Spécialités Médicales
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
test diagnostique du COVID-19
échantillon nasopharyngien par écouvillonnage
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique

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N1-SUPERVISEE
Mise au point du CNR sur la réalisation des prélèvements et la sensibilité des tests RT-PCR pour la détection du SARS-CoV-2
https://www.sf2h.net/wp-content/uploads/2020/05/Mise-au-point-sur-la-sensibilité-des-tests-RT-PCR-final.pdf
Les tests RT-PCR sur prélèvement naso-pharyngésont aujourd’hui considérés comme la technique de référence pour les virus respiratoires. Elle dépasse en sensibilité et souvent aussi en spécificité l’ensemble des autres tests conventionnels pour la détection des pathogènes (tests antigéniques, culture des virus), quelle que soit la technique de prélèvement...
2020
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SF2H - Société Française d'Hygiène Hospitalière
France
COVID-19
COVID-19
test diagnostique du COVID-19
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
Manipulation d'échantillons
information scientifique et technique
sensibilité et spécificité
RT-PCR
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
pandémies
techniques de laboratoire clinique
Betacoronavirus

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N1-SUPERVISEE
Coronavirus SARS-CoV-2 : poolage des tests RT-PCR
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=828
Le HCSP émet des recommandations relatives au dépistage du SARS-CoV-2 par RT-PCR en pool (groupage des échantillons testés). Compte tenu de contraintes organisationnelles (composition de groupe d’échantillons, délai de rendu des résultats) et de limites techniques (perte de sensibilité pour les échantillons faiblement positifs), le HCSP ne recommande pas la pratique du dépistage du SRAS-CoV-2 par RT-PCR par groupage d’échantillons testés. La détection du génome viral par RT-PCR individuelle dans les indications recommandées par le HCSP doit être la règle. Le HCSP souhaite toutefois que la technique de séquençage à haut débit qui permet de tester un grand nombre d’échantillons puisse être évaluée comme alternative à ce dépistage unitaire...
2020
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HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
test diagnostique du COVID-19
échantillon groupé
sensibilité et spécificité
recommandation de santé publique
RT-PCR
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique

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N1-SUPERVISEE
Comprendre et interpréter les résultats d’un dépistage de masse au sein d’un EMS
Propositions de courriers pour directeurs, résidents/familles, soignants, médecin Co/médecin traitant/médecin du travail
http://www.cpias-auvergnerhonealpes.fr/coronavirus/depistage-de-masse_comprendre-resultats.pdf
La RT‐PCR permet d’identifier la présence de génome viral (ARN viral) au niveau des voies aériennes supérieures pour un prélèvement naso‐pharyngé. La majorité des kits de prélèvements ont une spécificité de 100 % (absence de faux positifs). L’excrétion virale débuterait dans les 48 h qui précèdent la survenue des premiers symptômes d’une infection à SARS‐CoV‐2. Elle serait maximum au début de la maladie pour ensuite diminuer progressivement. Elle se poursuivrait pendant les 48 h qui suivent la disparition des symptômes, avec parfois une excrétion prolongée (3 à 6 semaines)...
2020
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CPias Auvergne-Rhône-Alpes
France
COVID-19
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
RT-PCR
établissements de soins de long séjour
test diagnostique du COVID-19
Test PCR Covid-19
correspondance comme sujet
information scientifique et technique
Dépistage de masse
pandémies
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
techniques de laboratoire clinique

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N3-AUTOINDEXEE
Détection du virus de la Nécrose Hématopoïétique Infectieuse (vNHI) par RT-PCR en temps réel - (Consultation)
https://www.anses.fr/fr/content/d%C3%A9tection-du-virus-de-la-n%C3%A9crose-h%C3%A9matopo%C3%AF%C3%A9tique-infectieuse-vnhi-par-rt-pcr-en-temps-r%C3%A9el
Le virus de la Nécrose Hématopoïétique Infectieuse (vNHI) est un rhabdovirus pouvant être responsable d’importantes mortalités en salmoniculture. Il fait l’objet d’une inscription sur la liste des maladies aquatiques de l'OIE (Code Sanitaire pour les animaux aquatiques, chapitre 1.3.)(OIE, 2016) et est réglementé par l’Union Européenne (Directive 2006/88/EC). Au niveau national, il est classé comme danger de 1ère catégorie (arrêté du 29 juillet 2013). La méthode officielle de confirmation de la présence du vNHI dans des tissus de poissons ou leurs fluides biologiques (liquide ovarien ou séminal) a pendant longtemps reposé sur une phase de mise en culture des échantillons recueillis sur lignées cellulaires adaptées, suivie, en cas de visualisation d’effets cytopathiques (ECP), d'une identification par immunofluorescence, séroneutralisation / ELISA ou par méthode moléculaire (Décision 2001/183/CE).
2018
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ANSES
France
français
consultation
RT-PCR
enquêteur
diagnostic
consultants
Nécrose
Virus
Temps
Virus
réaction de polymérisation en chaine en temps réel
virus de la nécrose hématopoïétique infectieuse
avec une période
virus de la nécrose hématopoïétique infectieuse
Consultation

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’acte de recherche ou de quantification du gène de fusion BCR-ABL par RT-PCR dans le diagnostic et le suivi thérapeutique des leucémies myéloïdes chroniques et des leucémies lymphoblastiques aiguës
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2774575/fr/evaluation-de-l-acte-de-recherche-ou-de-quantification-du-gene-de-fusion-bcr-abl-par-rt-pcr-dans-le-diagnostic-et-le-suivi-therapeutique-des-leucemies-myeloides-chroniques-et-des-leucemies-lymphoblastiques-aigues
L’objectif de ce travail était : d’évaluer l’utilité clinique de la RT-PCR : (i) pour la recherche des transcrits de fusion BCR-ABL dans le cadre du diagnostic initial de la LCM et de la LAL, (ii) pour la quantification du transcrit de fusion BCR-ABL dans le cadre du suivi thérapeutique et d’en définir les modalités ; de situer la place dans la stratégie de prise en charge de la recherche et de la quantification des transcrits de fusion BCR-ABL par RT-PCR ; d’évaluer les conditions de réalisation de la RT-PCR utilisée pour la recherche ou la quantification des transcrits de fusion BCR-ABL.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
leucémie
lymphoblaste
études d'évaluation comme sujet
fusion
RT-PCR
leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T
leucémie aigüe myéloïde
Recherche évaluative
Surveillance des médicaments
aucun diagnostic
Thérapeutique
leucémie myéloïde chronique, sai
fusion de gènes
Diagnostic
gènes abl
gène
leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
thérapeutique
diagnostic

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N1-VALIDE
Détection par RT-PCR du virus Zika dans le sang et les urines
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613150/fr/detection-par-rt-pcr-du-virus-zika-dans-le-sang-et-les-urines
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2613187/fr/detection-par-rt-pcr-du-virus-zika-dans-le-sang-et-les-urines-argumentaire
Pour répondre dans les délais souhaités à cette demande s’intégrant dans un contexte d’urgence de santé publique, la HAS a réalisé une analyse critique de la littérature synthétique issue d’une recherche documentaire systématique, puis recueilli la position du Centre national de référence des arbovirus pour identifier les éléments.
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
fièvre à virus zika
virus zika
aedes
infections à arbovirus
arbovirus
infections à arbovirus
infections à arbovirus
infections à arbovirus
signes et symptômes
RT-PCR
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
évaluation technologique
Infection par le virus Zika

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N1-VALIDE
Diagnostic biologique direct précoce de la dengue par détection génomique du virus avec RT-PCR (transcription inverse et amplification génique par réaction de polymérisation en chaîne) - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1253629/diagnostic-biologique-direct-precoce-de-la-dengue-par-detection-genomique-du-virus-avec-rt-pcr-transcription-inverse-et-amplification-genique-par-reaction-de-polymerisation-en-chaine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356989/diagnostic-biologique-direct-precoce-de-la-dengue-par-detection-genomique-du-virus-avec-rt-pcr-transcription-inverse-et-amplification-genique-par-reaction-de-polymerisation-en-chaine-rapport-d-evaluation
Evaluer l'intérêt diagnostique et économique du test RT-PCR (reverse transcriptase - polymerase chain reaction), en vue d'améliorer le diagnostic direct précoce de la dengue
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
171. Voyage en pays tropical de l'adulte et de l'enfant : conseils avant le départ, pathologies du retour : fièvre, diarrhée, manifestations cutanées
français
dengue
évaluation technologique
RT-PCR
diagnostic précoce

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N1-VALIDE
Diagnostic biologique direct précoce du Chikungunya par détection génomique du virus avec RT-PCR (transcription inverse et amplification génique par réaction de polymérisation en chaîne) - Rapport d'évaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1253648/diagnostic-biologique-direct-precoce-du-chikungunya-par-detection-genomique-du-virus-avec-rt-pcr-transcription-inverse-et-amplification-genique-par-reaction-de-polymerisation-en-chaine-rapport-d-evaluation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1356993/diagnostic-biologique-direct-precoce-du-chikungunya-par-detection-genomique-du-virus-avec-rt-pcr-transcription-inverse-et-amplification-genique-par-reaction-de-polymerisation-en-chaine-rapport-d-evaluation
Evaluer l'intérêt diagnostique et économique du test RT-PCR (reverse transcriptase - polymerase chain reaction), en vue d'améliorer le diagnostic direct précoce du chikungunya
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
171. Voyage en pays tropical de l'adulte et de l'enfant : conseils avant le départ, pathologies du retour : fièvre, diarrhée, manifestations cutanées
français
évaluation technologique
RT-PCR
diagnostic précoce
Fièvre chikungunya

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
13/07/2020


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