Libellé préféré : pamoate de triptoréline;

Synonyme CISMeF : triptorelin; triptoréline embonate;

Synonyme MeSH : D-Trp-6 LH-RH; D-Trp-6-LH-RH; CL 118532; CL118532; Wy 42462; Wy42462; AY 25650; AY25650;

Hyponyme MeSH : CL-118532; CL 118532; CL118532; Wy-42462; Wy 42462; Wy42462; Decapeptyl; AY-25650; AY 25650; AY25650; Embonate de triptoréline; décapeptyl; Triptoréline;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP - triptoréline (pamoate de)
Extension du remboursement au traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque en association avec la radiothérapie.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869377/fr/decapeptyl-lp
Service Médical Rendu (SMR). Important. Le service médical rendu par les spécialités DECAPEPTYL LP 3 mg, 11,25 mg et 22,5 mg est important, en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate localisé à haut risque. Amélioration du service médical rendu (ASMR). V (absence). Les spécialités DECAPEPTYL LP 3 mg, 11,25 mg et 22,5 mg, en association avec la radiothérapie, n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise charge du cancer de la prostate localisé à haut risque. Pour rappel, cette prise en charge comprend les autres analogues de la GnRH mentionnés dans la rubrique « 06. Comparateurs cliniquement pertinents » de cet avis.
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
tumeurs de la prostate
L02AE04 - triptoréline
chimioradiothérapie
résultat thérapeutique
antinéoplasiques
injections musculaires
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline

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N3-AUTOINDEXEE
DECAPEPTYL triptoréline (pamoate de)
Extension d'indication
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2872668/fr/decapeptyl
le service médical rendu par DECAPEPTYL LP 3 mg est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication « Traitement adjuvant, en association avec le tamoxifène ou un inhibiteur de l’aromatase, du cancer du sein hormonosensible à un stade précoce chez des femmes à haut risque de récidive, confirmées comme non ménopausées à l’issue d’une chimiothérapie. »...
2018
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Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
tumeurs du sein
L02AE04 - triptoréline
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
décapeptyl
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline

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N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
Mise à disposition dans le traitement de la puberté précoce centrale (PPC) chez les enfants de 2 ans et plus avec un début de PPC avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2839035/fr/decapeptyl-lp
Le service médical rendu par DECAPEPTYL 22,5 mg est important dans le traitement de la puberté précoce centrale à partir de 2 ans et avant 8 ans chez la fille ou 10 ans chez le garçon. La Commission considère que DECAPEPTYL LP 22,5 mg n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de triptoréline en administration mensuelle ou trimestrielle indiquées dans le traitement de la puberté précoce centrale...
2018
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
préparations à action retardée
injections musculaires
Puberté précoce centrale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
puberté précoce

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N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
Ajout de la voie d’administration sous-cutanée dans le traitement du cancer de la prostate, en complément de la voie IM.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847899/fr/decapeptyl-lp
Service Médical Rendu (SMR) Non précisé La demande d’ajout de la voie d’administration sous-cutanée dans le traitement du cancer de la prostate, en complément de la voie IM déjà inscrite sur les listes remboursables aux assurés sociaux et agréées aux collectivités n'est pas de nature à modifier sa précédente évaluation...
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections sous-cutanées
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
L02AE04 - triptoréline
Cancer de la prostate
antinéoplasiques hormonaux
DECAPEPTYL LP
pamoate de triptoréline
tumeurs de la prostate

---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL
Maintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2620162/fr/decapeptyl
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1054880/decapeptyl
Le service médical rendu par les spécialités DECAPEPTYL reste important dans les indications de leur AMM : « • Cancer de la prostate - Traitement du cancer de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie. - Traitement du cancer de la prostate métastatique •Puberté précoce (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon). •Endométriose à localisation génitale et extragénitale (du stade I au stade IV) • Infécondité féminine •Traitement pré-opératoire des fibromes utérins : - associés à une anémie (avec un taux d'hémoglobine inférieur ou égal à 8 g/dl), - dans le cas où une réduction de la taille du fibrome est nécessaire pour faciliter ou modifier la technique opératoire: chirurgie endoscopique, chirurgie transvaginale. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
soins préopératoires
léiomyome
pamoate de triptoréline
DECAPEPTYL
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
infertilité féminine
puberté précoce
endométriose
léiomyome
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.)
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
L02AE04 - triptoréline
injections musculaires
injections sous-cutanées
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL LP
3400893457177
3400891094190
3400891864083
3400891769012

---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM) forme à libération prolongée sur 3 mois
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2570593/fr/decapeptyl-lp
Avis favorable à la prise en charge dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon). Le service médical rendu par DECAPEPTYL LP 11,25 mg est important dans le traitement de la puberté précoce centrale (avant 8 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon)...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Puberté précoce centrale
avis de la commission de transparence
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
puberté précoce
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
L02AE04 - triptoréline
injections musculaires
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP

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N2-AUTOINDEXEE
Triptoréline - Trelstar
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/triptorline%20pour%20le%20patient.pdf
2014
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
triptoréline
pamoate de triptoréline
Triptoréline

---
N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1774157/fr/salvacyl
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant.» le service médical rendu par SALVACYL L.P. reste important dans l’indication de l’AMM...
2014
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
L02AE04 - triptoréline

---
N1-SUPERVISEE
DECAPEPTYL LP
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1778233/fr/decapeptyl
Modification des conditions d'inscription. Indications concernées : Traitement du cancer de la prostate localement avancé seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie. Traitement du cancer de la prostate métastatique. Les modifications du RCP faisant l’objet de la présente demande concernent uniquement l’indication du traitement du cancer de la prostate au stade localement avancé. Le RCP a été modifié en cohérence avec les recommandations actuelles, nationales1,2 et internationales3,4 de prise en charge du cancer de la prostate localement avancé, pour préciser : · dans le libellé d’indication les modalités d’utilisation (extension d’indication en traitement adjuvant à la radiothérapie au stade localement avancé), · la durée du traitement sur la base d’une étude de non-infériorité de phase III (EORTC 22961)5. Pour les spécialités DECAPEPTYL LP 3 mg et LP 11,25 mg (RCP modifié le 04/05/2011) : - Traitement du cancer de la prostate localement avancé, seul ou en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie. - Traitement du cancer de la prostate métastatique. Pour la spécialité DECAPEPTYL LP 22,5 mg (RCP modifié le 12/06/2013) : - Décapeptyl LP 22,5 mg est indiqué dans le traitement du cancer de la prostate hormonodépendant localement avancé ou métastatique. - Décapeptyl LP 22,5 mg est indiqué en traitement concomitant et adjuvant à la radiothérapie du cancer de la prostate hormonodépendant localement avancé...
2014
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
tumeurs hormonodépendantes
cancer de la prostate métastatique
chimioradiothérapie adjuvante
chimioradiothérapie
Chimioradiothérapie concomitante
cancer localement avancé
avis de la commission de transparence
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
résultat thérapeutique
DECAPEPTYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (IM ou SC) forme à libération prolongée sur 3 mois
DECAPEPTYL L.P. 3 mg, poudre et solvant pour suspension injectable (I.M.) forme à libération prolongée sur 28 jours
L02AE04 - triptoréline
injections musculaires
antinéoplasiques hormonaux
remboursement par l'assurance maladie
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
DECAPEPTYL LP

---
N2-AUTOINDEXEE
DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - triptoréline (embonate de)
Code CIS : 65459503
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=65459503
2012
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
pamoate de triptoréline
DECAPEPTYL LP
injections
poudres
suspensions

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N1-SUPERVISEE
GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue pré-remplie
triptoréline
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_951420/gonapeptyl
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-05/gonapeptyl_-_ct-7912.pdf
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des spécialités remboursables aux assurés sociaux Indications thérapeutiques : « Hommes: Traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé ou métastatique. Femmes: Réduction préopératoire de la taille du fibrome pour diminuer les hémorragies et la douleur en cas de fibromes utérins symptomatiques. Endométriose symptomatique confirmée par une laparoscopie, pour laquelle une suppression de l'hormonogenèse ovarienne est indiquée dans la mesure où un traitement chirurgical n'est pas indiqué en première intention. Enfants: Traitement de la puberté précoce centrale avérée (avant 9 ans pour les filles, avant 10 ans pour les garçons). »...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
GONAPEPTYL 3,75 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringues pré-remplies
L02AE04 - triptoréline
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
antinéoplasiques hormonaux
puberté précoce
endométriose
préparations à action retardée
tumeurs de la prostate
tumeurs hormonodépendantes
adulte
enfant
injections
GONAPEPTYL
3400892765020
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
CIS : 69847994 ;
http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/extrait.php?specid=69847994
SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
pamoate de triptoréline
pamoate de triptoréline
préparations à action retardée
adulte
paraphilies
injections musculaires
L02AE04 - triptoréline
testostérone
évaluation préclinique de médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL LP, triptoréline, agoniste de la LHRH
PSYCHIATRIE - NOUVEAU MEDICAMENT
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_812373/salvacyl-lp-triptoreline-agoniste-de-la-lhrh
« SALVACYL L.P. est indiqué pour la réduction majeure et réversible des taux de testostérone afin de diminuer les pulsions sexuelles chez l'homme adulte ayant des déviances sexuelles sévères. Le traitement par SALVACYL L.P. doit être instauré et contrôlé par un psychiatre. Le traitement doit être associé à une psychothérapie dans le but de diminuer le comportement sexuel déviant. »...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
SALVACYL LP
SALVACYL L.P. 11,25 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée
résultat thérapeutique
préparations à action retardée
pamoate de triptoréline
remboursement par l'assurance maladie
hormone de libération des gonadotrophines
paraphilies
injections musculaires
adulte
testostérone
L02AE04 - triptoréline

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N1-SUPERVISEE
SALVACYL 11,25mg PDR SOLV SUSP INJ LP PDR SOL AMP SER AIG
CIP : 3808145 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3808145
prescription, première délivrance, renouvellement
2009
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
injections musculaires
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
pamoate de triptoréline
L02AE04 - triptoréline
préparations à action retardée
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
Triptoréline
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=693
La triptoréline est un analogue de la GnRH. Chez la femme, elle est utilisée dans le traitement des fibromes et de l'endométriose (forme à libération prolongée) et dans la prise en charge de l'infécondité (forme simple ou forme à libération prolongée).
2008
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
pamoate de triptoréline
grossesse
antinéoplasiques hormonaux
lutéolytiques
L02AE04 - triptoréline
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
triptorelin pamoate - Trelstar
http://www.cadth.ca/media/cdr/complete/cdr_complete_Trelstar-Fr.pdf
2006
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N
ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
lutéolytiques
antinéoplasiques hormonaux
pamoate de triptoréline
tumeurs de la prostate
pamoate de triptoréline
L02AE04 - triptoréline
évaluation médicament

---
N1-SUPERVISEE
Traitement de la puberté précoce par un agoniste du GnRH (triptoréline) chez les filles : évolution des caractères sexuels secondaires, de la maturation osseuse, de la taille et du poids pendant et après traitement
http://www.amub.be/revue-medicale-bruxelles/download/150
La puberté précoce centrale est traitée par les agonistes du GnRH pour stabiliser le développement pubertaire et promouvoir la taille finale en réduisant la vitesse de maturation osseuse. Cependant, la taille n'est pas toujours augmentée par rapport aux prédictions et un gain pondéral survient parfois. Nous avons revu les dossiers de 19 filles traitées pour puberté précoce centrale par injection mensuelle de 3,75 mg de triptoréline. Le développement pubertaire, l'âge osseux (AO), la taille, le poids et l'indice de masse corporelle ou body mass index (BMI) ont été évalués au début (âge chronologique : 7,8 1,8 ans, moyenne écart-type), à la fin du traitement (10,6 1,1 ans) et à la taille finale (14,9 2,5 ans). Au début du traitement, le développement pubertaire était S3 (S2 à 4), l'AO 10,6 1,7 ans, la taille 2,1 1,1 SDS (score de déviation standard) et le BMI 1,3 0,8 SDS. Sous traitement, le développement mammaire a été stabilisé voire a diminué et la maturation osseuse a décéléré. La taille finale (162,3 6,6 cm ; 0,0 1,1 SDS) ne différait pas des prédictions prétraitement et était dans les limites de la taille cible familiale. Les BMI au début, à l'arrêt du traitement et à taille finale étaient 1,3 0,8 ; 1,6 0,8 et 1,4 0,9 SDS. En conclusion, dans notre population, le traitement de la puberté précoce centrale par les agonistes du GnRH stabilise ou fait régresser le développement pubertaire, diminue la vitesse de maturation osseuse et n'augmente ni la taille finale, ni le poids. D'autres aspects que la taille devraient être pris en considération dans les indications d'un tel traitement. Rev Med Brux 2005 ; 26 : 27-32
2005
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N
Revue Médicale de Bruxelles
Belgique
français
pamoate de triptoréline
puberté précoce
lutéolytiques
résultat thérapeutique
article de périodique

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Courriel
14/11/2018


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