Libellé préféré : Bévacizumab;

Hyponyme MeSH : Avastin;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
Mvasi - Bévacizumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004728/human_med_002217.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Mvasi est un médicament anticancéreux utilisé dans le traitement des adultes atteints d’un des cancers suivants: • le cancer du côlon (gros intestin) ou du rectum, lorsqu’il s’est propagé à d’autres parties du corps; • le cancer du sein qui s’est propagé à d’autres parties du corps; • un type de cancer du poumon appelé cancer bronchique non à petites cellules lorsqu’il est avancé, qu’il s’est propagé ou réapparaît, et qu’il ne se prête pas à une intervention chirurgicale, y compris lorsque les cellules cancéreuses présentent une mutation (changement) dans le gène d’une protéine appelée EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor). Mvasi peut être utilisé pour le cancer bronchique non à petites cellules à moins qu’il ne provienne de cellules d’un certain type (appelées cellules de type squameux); • le cancer du rein (carcinome du rein) avancé ou qui s’est propagé ailleurs; • le cancer de l’ovaire ou des structures associées (la trompe de Fallope qui transporte l’ovule de l’ovaire dans l’utérus ou le péritoine, la membrane qui tapisse l’abdomen); • le cancer du col de l’utérus (l’entrée de l’utérus) qui persiste, récidive après le traitement ou se propage à d’autres parties du corps...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Bévacizumab
Bévacizumab
produits pharmaceutiques biosimilaires
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
Allaitement naturel
interactions médicamenteuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
perfusions veineuses
adulte
cancer avancé
évaluation préclinique de médicament
surveillance post-commercialisation des produits de santé
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
grossesse
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
métastase tumorale
carcinome pulmonaire non à petites cellules
néphrocarcinome
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
L01XC07 - bévacizumab
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse

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N1-VALIDE
Le Bevacizumab dans le traitement du cancer de l’ovaire
http://kce.fgov.be/fr/publication/report/le-bevacizumab-dans-le-traitement-du-cancer-de-l%E2%80%99ovaire
Le Bevacizumab (Avastin ) est un médicament utilisé en combinaison avec la chimiothérapie dans le cancer de l’ovaire. Le Centre fédéral d’Expertise des Soins de Santé (KCE) a réalisé une étude sur sa sécurité, son efficacité et son rapport coût-efficacité. Il en ressort que ce médicament permet de garder la tumeur plus longtemps sous contrôle, mais qu’il diminue la qualité de vie globale des patientes, du moins temporairement. Il n’y a aucune preuve que ce médicament exerce un effet significatif sur la survie totale, sauf chez les patientes dont le cancer est métastasé en dehors de la cavité abdominale. C’est aussi pour ce sous-groupe de patientes que le rapport coût-efficacité est le plus favorable. Le KCE recommande de tenir compte de ce constat dans les décisions relatives à (la continuation du) remboursement du bevacizumab, qui fait actuellement l’objet d’une convention temporaire de remboursement dans le cadre précis du cancer de l’ovaire...
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Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
rapport
évaluation médicament
Bévacizumab
Bévacizumab
évaluation des risques
résultat thérapeutique
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs de l'ovaire
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
perfusions veineuses
analyse coût-bénéfice
analyse de survie
qualité de vie
métastase tumorale
remboursement par l'assurance maladie
Belgique
Bévacizumab

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N2-AUTOINDEXEE
AVASTIN
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803507/fr/avastin
Le laboratoire ne demande pas le remboursement en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF. Service Médical Rendu (SMR) Commentaires La Commission prend acte du fait que le laboratoire ne demande pas l’inscription de la spécialité AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion dans cette indication et rappelle que de ce fait ces spécialités ne sont pas agréées aux collectivités dans l’indication : « (bevacizumab) en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, en première récidive, sensible aux sels de platine et qui n’ont pas été préalablement traitées par du bevacizumab ou d’autres inhibiteurs du VEGF ou d’autres agents ciblant le récepteur du VEGF ».
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Avastin
AVASTIN
Bévacizumab

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N1-VALIDE
Place dans la stratégie thérapeutique de LUCENTIS, EYLEA et de leurs comparateurs cliniquement pertinents dans la forme néovasculaire (humide) de la DMLA
Nature de la demande : Saisine
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2800955/fr/place-dans-la-strategie-therapeutique-de-lucentis-eylea-et-de-leurs-comparateurs-cliniquement-pertinents-dans-la-forme-neovasculaire-humide-de-la-dmla
Le traitement de 1ère intention de la DMLA néovasculaire repose sur des injections intravitréennes d’un anti-VEGF (à savoir LUCENTIS, EYLEA ou AVASTIN, dans le cadre d’une RTU pour ce dernier) qui permettent de stabiliser voire d’améliorer la vision des patients...
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
injections intravitréennes
dégénérescence maculaire humide
LUCENTIS
EYLEA
AVASTIN
Recherche comparative sur l'efficacité
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Ranibizumab
S01LA04 - ranibizumab
résultat thérapeutique
aflibercept
S01LA05 - aflibercept
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
EYLEA 40 mg/ml, solution injectable en flacon
LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable
gestion du risque
récepteurs aux facteurs de croissance endothéliale vasculaire
protéines de fusion recombinantes

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2617560/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN, en association à l’interféron alpha-2a, reste important en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer du rein avancé et/ou métastatique. Prenant en compte : l’absence de donnée comparative versus les comparateurs cliniquement pertinents et notamment le sunitinib, et les seules données disponibles comparatives versus interféron en monothérapie, qui n’est plus une stratégie de référence, la Commission considère qu’AVASTIN (bevacizumab), associé à l’interféron, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge de 1ere ligne du cancer du rein avancé et/ou métastatique...
2016
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
tumeurs du rein
métastase tumorale
cancer du rein métastatique
L01XC07 - bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
analyse de survie
cancer avancé
interféron alfa-2a
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
adulte
Survie sans progression
AVASTIN
Bévacizumab
survie sans rechute
interféron alpha
protéines recombinantes

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - CANCER DE L’OVAIRE
progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge du cancer de l’ovaire au stade avancé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655905/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-cancer-de-l-ovaire
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2655905/fr/avastin-ovaire
AVASTIN a l’AMM, en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des stades avancés du cancer épithélial de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif chez des patientes adultes. L’ajout du bevacizumab au carboplatine et au paclitaxel a démontré un effet modeste sur la survie sans progression, sans impact sur la survie globale avec toutefois un surcroit d’événements indésirables tels que les hémorragies, l’hypertension artérielle et les perforations gastro-intestinales par rapport à la chimiothérapie par carboplatine et paclitaxel. Le service médical rendu par AVASTIN (bevacizumab) en association au carboplatine et au paclitaxel reste important dans l’indication de l’AMM...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
tumeurs de l'ovaire
Bévacizumab
Bévacizumab
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
cancer épithélial de l'ovaire
cancer avancé
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
paclitaxel
Survie sans progression
adulte
stade FIGO IIIB
stade FIGO IIIC
stade FIGO IV
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
cancer épithélial de l'ovaire
survie sans rechute
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - Poumon
Pas d’avantage clinique démontré en 1ère ligne du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique, non épidermoïde
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2640055/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-poumon
AVASTIN a l’AMM en association à une chimiothérapie à base de sels de platine, en traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC), avancé et non opérable, métastatique ou en rechute, dès lors que l’histologie n’est pas à prédominance épidermoïde. Il fait partie des options de traitement en 1ère ligne de traitement du CBNPC...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab
Bévacizumab
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
métastase tumorale
cancer localement avancé
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
carcinome pulmonaire non à petites cellules
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
composés du platine
adulte
récidive tumorale locale
non opérable
néoplasme malin non résécable
analyse de survie
résultat thérapeutique
cancer pulmonaire non à petites cellules non squameux (maladie)
perfusions veineuses

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N1-VALIDE
AVASTIN
Réévaluation SMR et ASMR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2627651/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN, en association au paclitaxel, reste faible dans le traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. Le service médical rendu par AVASTIN, en association à la capecitabine, est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de première ligne, chez des patients adultes atteints de cancer du sein métastatique, pour lesquels un traitement avec d’autres options de chimiothérapie incluant des taxanes ou des anthracyclines, n’est pas considéré comme approprié. Compte tenu de l’efficacité modeste observée par l’ajout d’AVASTIN au paclitaxel sur la survie sans progression, sans impact démontré sur la survie globale (résultats non significatifs dans les essais cliniques randomisés), la Commission considère qu’AVASTIN (bevacizumab), en association au paclitaxel n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport au paclitaxel seul dans la prise en charge des patients atteints d’un cancer du sein métastatique en 1ere ligne...
2016
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
Bévacizumab
Cancer du sein stade IV
Survie sans progression
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
L01XC07 - bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
paclitaxel
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
survie sans rechute

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN (colorectal 2ème ligne)
En association à une chimiothérapie à base de fluropyrimidine, pas d’avantage clinique démontré en 2ème ligne du cancer colorectal métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631725/fr/avastin-colorectal-2eme-ligne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631725/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-colorectal-2eme-ligne
Dans le cancer colorectal, AVASTIN a l’AMM, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, chez les adultes atteints de cancer colorectal métastatique en 2ème ligne de traitement. Dans une nouvelle étude, un faible gain en survie globale (1,4 mois), dans une autre étude, une absence de gain ont été observés, avec dans les 2 études une augmentation des événements indésirables. Aucune comparaison versus un médicament anti-EGFR en cas de tumeur RAS non muté n’est disponible....
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
traitement de deuxième intention
recommandation de bon usage du médicament
Cancer colorectal métastatique
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - (colorectal 1ère ligne)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631719/fr/avastin-colorectal-1ere-ligne
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2631719/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-colorectal-1ere-ligne
Pas d’avantage clinique démontré en 1ère ligne du cancer colorectal métastatique par rapport à des traitements anti-EGFR (VECTIBIX ou ERBITUX) dans le cadre d’une association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, en cas tumeur RAS non muté. Progrès thérapeutique mineur en association à une chimiothérapie par rapport à cette même chimiothérapie administrée seule en 1ère ligne de traitement, en cas de tumeur RAS muté...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
analyse de survie
fluoropyrimidine
adulte
tumeurs colorectales
gène mutant
gènes ras
recommandation de bon usage du médicament
Cancer colorectal métastatique
mutation
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N2-AUTOINDEXEE
INSTRUCTION N DGOS/PF2/DSS/2016/267 du 30 août 2016 relative à la radiation d’indications thérapeutiques d’AVASTIN bevacizumab de la liste en sus et aux modalités d’accompagnement financier dans ces indications
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=41284
Cette instruction a pour objet de décrire les modalités de radiation de la liste en sus, à compter du 1er septembre 2016, de certaines indications thérapeutiques d’AVASTIN bevacizumab, et les modalités d’accompagnement financier dans ces indications.
2016
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
texte législatif
Thérapeutique
indicateur
rayonnement
listes d'attente
relatif
instruction
bévacizumab
indication de
Indicateurs
Bévacizumab
laisse entrevoir
radiation
thérapeutique
indicateurs et réactifs

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal - Col de l'uterus
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2658489/fr/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-col-de-l-uterus
Le service médical rendu par AVASTIN est important dans cette extension d’indication de l’AMM. Compte tenu : d’un gain modéré en survie globale lié à l’adjonction d’AVASTIN (bevacizumab) à la chimiothérapie chez des patientes ayant majoritairement un carcinome du col de l’utérus persistant ou en rechute, avec cependant des réserves sur la robustesse de ces résultats (cf paragraphe 8.3 Résumé et discussion), de la toxicité accrue, en particulier les fistules recto-vaginales, liée à l’adjonction d’AVASTIN, la Commission considère que l’ajout d’AVASTIN (bevacizumab) à la chimiothérapie par paclitaxel et cisplatine (ou topotécan en cas d’inéligibilité aux sels de platine) apporte une amélioration mineure du service médical rendu (ASMR IV) par rapport à cette chimiothérapie...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Bévacizumab
analyse de survie
tumeurs du col de l'utérus
carcinomes
récidive tumorale locale
carcinome du col de l'utérus récidivant
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
DECISION N 2015.0178/DC/SEM du 8 juillet 2015 du collège de la Haute Autorité de Santé adoptant la recommandation relative à la prise en charge à titre dérogatoire d'AVASTIN (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2045913/fr/decision-n-2015-0178/dc/sem-du-8-juillet-2015-du-college-de-la-haute-autorite-de-sante-adoptant-la-recommandation-relative-a-la-prise-en-charge-a-titre-derogatoire-d-avastin-bevacizumab-dans-le-cadre-d-une
Considérant l’ensemble des informations suivantes : la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA), première de cause de malvoyance après 65 ans dans les pays occidentaux. l’absence de spécialité remboursable de même principe actif, de même dosage et de même forme pharmaceutique ; le fait que le bevacizumab ait un intérêt thérapeutique pour les patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire, le Collège de la HAS considère que la spécialité AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut faire l’objet d’une prise en charge dérogatoire dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire dans les situations où le prescripteur juge son utilisation indispensable pour améliorer l’état de santé des patients ou éviter leur dégradation...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
épreuves classantes nationales
dégénérescence maculaire humide
Bévacizumab
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
néovascularisation choroïdienne rétrofovéolaire secondaire à la dmla
continuité des soins
injections intravitréennes
injections intravitréennes
ordonnances médicamenteuses
résultat thérapeutique
Bévacizumab
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
événements indésirables associés aux soins

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N2-AUTOINDEXEE
Bévacizumab - Avastin
https://www.cancercareontario.ca/en/system/files_force/bvacizumab%20pour%20le%20patient.pdf
2015
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Action Cancer Ontario
Canada
français
information sur le médicament
brochure pédagogique pour les patients
Bévacizumab
bévacizumab
Avastin
AVASTIN

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N1-VALIDE
NOTE D’INFORMATION N DGS/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2015/274 du 31 août 2015 relative à la mise en œuvre de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU), établie par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour la spécialité pharmaceutique AVASTIN , dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA) ainsi qu’aux conditions de sa prise en charge
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=39987
L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a élaboré une Recommandation Temporaire d’Utilisation (RTU) pour la spécialité AVASTIN encadrant sa prescription et sa dispensation, dans une indication autre que celles de son AMM, à savoir le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA). Il s’agit d’une procédure dérogatoire exceptionnelle, d’une durée limitée à 3 ans, qui vise à sécuriser la pratique de prescription hors AMM. Elle est, le cas échéant, renouvelable. Cette RTU entre en vigueur le 1er septembre prochain. Elle est assortie de la mise en place d’un protocole de suivi des patients qui est accessible sur le site internet de l’ANSM à l’adresse suivante...
2015
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Legifrance
France
français
texte législatif
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
dégénérescence maculaire
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
remboursement par l'assurance maladie
continuité des soins
injections intravitréennes
Bévacizumab

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N1-VALIDE
L’ANSM établit la RTU d’Avastin (bevacizumab) dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) dans sa forme néovasculaire - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/L-ANSM-etablit-la-RTU-d-Avastin-R-bevacizumab-dans-la-degenerescence-maculaire-liee-a-l-age-DMLA-dans-sa-forme-neovasculaire-Point-d-information
Le dispositif des Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) élaborées par l’ANSM permet d’encadrer la prescription d’une spécialité pharmaceutique disposant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France, dans une indication ou dans des conditions d’utilisation non conformes à son AMM. La RTU publiée aujourd’hui concerne l’utilisation hors AMM d’Avastin du laboratoire Roche, dans le traitement de la DMLA dans sa forme néovasculaire. Elle entrera en vigueur à compter du 1er septembre 2015...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
dégénérescence maculaire
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
surveillance pharmacologique
continuité des soins
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab

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N1-VALIDE
RTU Avastin : l’ANSM rappelle les obligations réglementaires du titulaire de l’AMM relatives au suivi des patients inclus dans un dispositif de RTU - Communiqué
http://ansm.sante.fr/S-informer/Presse-Communiques-Points-presse/RTU-Avastin-l-ANSM-rappelle-les-obligations-reglementaires-du-titulaire-de-l-AMM-relatives-au-suivi-des-patients-inclus-dans-un-dispositif-de-RTU-Communique
Lundi 22 juin 2015, les laboratoires Roche se sont opposés, dans le cadre de la procédure contradictoire au projet de RTU ainsi que par voie de communiqué de presse, à l’utilisation d’Avastin en ophtalmologie dans le cadre d’une Recommandation temporaire d’utilisation , indiquant, de plus, ne pouvoir assumer la responsabilité de la mise en place et du suivi d’un usage d’Avastin dans le traitement de la DMLA. L’ANSM rappelle cependant que selon les dispositions du Code de la santé publique, la mise en œuvre d’une RTU et le suivi des patients inclus dans ce dispositif incombent au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (AMM)...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
dégénérescence maculaire
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
surveillance pharmacologique
continuité des soins
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
législation pharmaceutique
Bévacizumab

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - bévacizumab
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2038280/fr/avastin
Le service médical rendu par AVASTIN est important dans chacune des deux indications du cancer de l’ovaire : en première récidive, sensible aux sels de platine en rechute, résistant aux sels de platine...
2015
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
récidive tumorale locale
Bévacizumab
Bévacizumab
avis de la commission de transparence
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
résultat thérapeutique
survie sans rechute
tumeurs de l'ovaire
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Avastin 25mg/ml (bevacizumab) : Avis favorable de la commission bénéfice/risque pour une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Avastin-25mg-ml-bevacizumab-Avis-favorable-de-la-commission-benefice-risque-pour-une-recommandation-temporaire-d-utilisation-RTU-Point-d-Information
Dans le cadre de l’instruction de la RTU (recommandation temporaire d’utilisation) de l’Avastin (bévacizumab) dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire (DMLA), l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a présenté son évaluation de l’ensemble des données disponibles lors de la séance de la Commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé du 19 mars 2015. Au regard de ces éléments, la Commission a rendu un avis favorable à l’utilisation de l’Avastin dans cette indication. Le Directeur général de l’Agence a décidé de poursuivre le processus d’instruction en soumettant le projet de protocole de suivi au laboratoire concerné...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
évaluation de médicament
évaluation des risques
résultat thérapeutique
dégénérescence maculaire
néovascularisation rétinienne
inhibiteurs de l'angiogenèse
injections intravitréennes
évaluation médicament
inhibiteurs de l'angiogenèse
Recherche comparative sur l'efficacité
LUCENTIS
Ranibizumab
Bévacizumab
Bévacizumab

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N1-VALIDE
Biothérapies ciblées dans le cancer du sein Mise à jour des connaissances et nouvelles données 2014-2015
http://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/biotherapies_ciblees_dans_le_cancer_du_sein_mise_a_jour_des_connaissances_et_nouvelles_donnees_2014_2015_305540/article.phtml
http://www.jle.com/fr/revues/jpc/e-docs/biotherapies_ciblees_dans_le_cancer_du_sein_mise_a_jour_des_connaissances_et_nouvelles_donnees_2014_2015_305540/article.phtml?tab=download&pj_key=doc_attach_28913
Parmi les tumeurs solides, le cancer du sein a été un modèle du bénéfice des thérapies ciblées, notamment avec le trastuzumab qui a permis d’inverser le pronostic des patientes présentant une tumeur HER-2 positive, ouvrant la voie au développement d’autres thérapeutiques anti-HER2 et d’un anticorps conjugué. Ces deux dernières années ont vu l’arrivée d’une forme pharmaceutique spécifique du trastuzumab permettant une administration par voie sous-cutanée et à dose fixe. Une seconde biothérapie ciblée a également été au cœur de toutes les attentions ces derniers temps : le bévacizumab. Les données des études IMELDA et TANIA posent les questions, et apportent des éléments de réponse, sur la séquence de traitement par rapport à la chimiothérapie et le maintien de la pression anti-angiogénique à l’aide du bévacizumab dans ce type de tumeur. Nous proposons ici une revue des données des deux dernières années sur ces deux médicaments dans cette indication.
2015
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John Libbey Eurotext
France
français
revue de la littérature
tumeurs du sein
antinéoplasiques
résultat thérapeutique
métastase tumorale
injections sous-cutanées
Préférence des patients
Bévacizumab
Trastuzumab

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N1-VALIDE
Cancer du poumon non à petites cellules : Thérapies actuelles et perspectives moléculaires
http://www.pharmactuel.com/index.php/pharmactuel/article/view/942
Objectifs : L'objectif de cet article est de discuter des avancées thérapeutiques dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et le développement de l'approche moléculaire. Conclusion : Le traitement du cancer du poumon non à petites cellules a bénéficié de plusieurs découvertes thérapeutiques. Malgré ces avancées, les gains sur la survie globale restent modestes. Néanmoins, la recherche se poursuit avec une prise en charge de plus en plus personnalisée.
2014
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Pharmactuel - la revue internationale francophone de la pratique pharmaceutique en établissement de santé
Canada
français
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
article de périodique
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
tumeurs du poumon
carcinome pulmonaire non à petites cellules
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux humanisés
inhibiteurs de l'angiogenèse
géfitinib
inhibiteurs de protéines kinases
crizotinib
pyrazoles
pyridines
Chlorhydrate d'erlotinib
Pémétrexed
Bévacizumab

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N1-VALIDE
Communication à destination des professionnels de santé sur des cas de fasciites nécrosantes rapportés avec Avastin (bevacizumab) - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/content/download/51399/662709/version/1/file/DHPC-290729_+AVASTIN.pdf
Des cas de fasciites nécrosantes, dont certains d'issue fatale, ont été rapportés chez des patients recevant AVASTIN dans le cadre d'essais clinique et depuis sa sommercialisation Il est recommandé d'arrêter AVASTIN et d'initier rapidement un traitement approprié dès le diagnostic de fasciite nécrosante...
2013
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
fasciite nécrosante
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Recommandations sur le cancer de l'ovaire
http://www.arcagy.org/arcagy-organisation-et-recherche/assets/files/espace-recherche-pdf/saint-paul-de-vence-2012/RECO-GYNECO-COMPLET.PDF
http://www.arcagy.org/arcagy-organisation-et-recherche/assets/files/espace-recherche-pdf/saint-paul-de-vence-2012/Reco-St-Paul-11-juillet-2013.pdf
Indication du niveau de preuve, Thérapies ciblées dans le cancer de l'ovaire La surveillance du cancer de l'ovaire Cancer de l'ovaire de la patiente âgée Cancer de l'ovaire et chimiothérapie néoadjuvante Chimiothérapies (à l'exclusion des thérapies ciblées) et cancer de l'ovaire en rechute
2013
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ARCAGY - Association de Recherche sur les CAncers dont Gynécologiques - GINECO - Groupe d’Investigateurs Nationaux pour l’Étude des Cancers Ovariens et du sein
France
français
tumeurs de l'ovaire
recommandation pour la pratique clinique
article de périodique
inhibiteurs de l'angiogenèse
récidive tumorale locale
sujet âgé
évaluation gériatrique
traitement néoadjuvant
Bévacizumab

---
N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) - Cas de fasciite nécrosante rapportés - Pour les professionnels de la santé
http://healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2013/28921a-fra.php
Des cas de fasciite nécrosante, y compris des cas mortels, ont été signalés chez des patients recevant AVASTIN dans le cadre d'essais cliniques ou après la commercialisation du produit. En présence d'un diagnostic de fasciite nécrosante, il est recommandé d'interrompre l'administration d'AVASTIN et d'instaurer sans tarder le traitement médical approprié...
2013
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
AVASTIN
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de pharmacovigilance
fasciite nécrosante

---
N1-SUPERVISEE
Cancer du sein : pas de bévacizumab (Avastin)
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/47732/0/2012/ArchiveNewsDetails.aspx
Chez les femmes atteintes d'un cancer du sein métastasé, les 5 essais comparatifs disponibles montrent que l'ajout du bévacizumab (Avastin ) aux chimiothérapies habituelles n'augmente pas la durée de survie globale, alors que ses effets indésirables compromettent la qualité de la survie...
2012
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Prescrire
France
français
Bévacizumab
Bévacizumab
tumeurs du sein
AVASTIN
L01XC07 - bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal qui se lie au VEGF
Progrès thérapeutique mineur dans le traitement de première ligne des stades avancés du cancer de l'ovaire, du cancer des trompes de Fallope ou du cancer péritonéal primitif
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1368357/en/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-qui-se-lie-au-vegf
AVASTIN a une AMM, en association au carboplatine et au paclitaxel, dans le traitement de première ligne des stades avancés (FIGO IIIB, IIIC et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, du cancer des trompes de Fallope ou du cancer péritonéal primitif. Compte tenu d'une amélioration de la survie sans progression, mais en l'absence d'impact démontré sur la survie globale, le progrès apporté par AVASTIN dans la stratégie thérapeutique est mineur...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
Bévacizumab
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions veineuses
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs de l'ovaire
tumeurs du péritoine
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
carboplatine
paclitaxel
stade avancé
stade de la tumeur
analyse de survie
survie sans rechute
Survie sans progression
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
facteurs de croissance endothéliale vasculaire
essais cliniques de phase III comme sujet
60391646
3400892611105
3400892611044

---
N1-SUPERVISEE
Avastin - Bevacizumab
code ATC : L01XC07
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000582/human_med_000663.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Avastin est utilisé en association avec des médicaments anticancéreux dans le traitement: du cancer métastatique du côlon (partie du gros intestin) ou du rectum. Métastatique signifie que le cancer s'est étendu à d'autres parties du corps. Avastin est utilisé avec du 5- fluorouracile et de l'acide folinique, avec ou sans irinotécan du cancer du sein métastatique. Il est utilisé en association avec du paclitaxel.
2012
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
Bévacizumab
Bévacizumab
tumeurs colorectales
tumeurs du sein
grossesse
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
métastase tumorale
tumeurs du poumon
tumeurs du rein
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
évaluation médicament
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Dégénérescence maculaire liée à l'âge : prise en charge diagnostique et thérapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1051619/degenerescence-maculaire-liee-a-lage-prise-en-charge-diagnostique-et-therapeutique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1311467/argumentaire-dmla
Indication du niveau de preuve, Cette recommandation a pour objectif d'optimiser la stratégie diagnostique des patients ayant une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et d'homogénéiser les bonnes pratiques de prise en charge thérapeutique de la DMLA.
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
079. Altération de la fonction visuelle (voir item 127)
127. Déficit neurosensoriel chez le sujet âgé (voir item 79 et item 87)
français
Ranibizumab
Bévacizumab
angiographie fluorescéinique
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
recommandation pour la pratique clinique

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N1-VALIDE
Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois - Avis
http://www.inesss.qc.ca/nc/publications/publications/publication/les-medicaments-antiangiogeniques-dans-le-traitement-de-la-degenerescence-maculaire-liee-a-l.html
L'avis intitulé Les médicaments antiangiogéniques dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge : enjeux associés à leur utilisation dans le contexte québécois a été réalisé à la demande du ministre de la Santé et des Services sociaux, a pour but d'apporter un éclairage sur les enjeux soulevés par l'utilisation de deux agents antiangiogéniques ou anti-VEGF dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), soit le ranibizumab (LucentisMC) et le bevacizumab (AvastinMC). Il s'adresse à tous les décideurs concernés, c'est-à-dire les patients, les médecins, les pharmaciens et les gestionnaires. Cet avis ne représente pas une évaluation en vue d'une inscription aux listes de médicaments du régime public.
2012
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
français
évaluation médicament
Ranibizumab
Bévacizumab
dégénérescence maculaire
inhibiteurs de l'angiogenèse

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion - bévacizumab
extension d'indication
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1352596/avastin
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/evamed/CT-12463_AVASTIN%20Ovaire%20Ins_Avis2_CT12463.pdf
Inscription dans une extension d'indication. « AVASTIN, en association au carboplatine et au paclitaxel, est indiqué en traitement de première ligne des stades avancés (stades FIGO IIIB, IIIC et IV) du cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif. »...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
Bévacizumab
avis de la commission de transparence
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
cancer épithélial de l'ovaire
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs de la trompe de fallope
tumeurs du péritoine
stade avancé
résultat thérapeutique
essais cliniques de phase III comme sujet
essais contrôlés randomisés comme sujet
survie sans rechute
tumeurs épithéliales épidermoïdes et glandulaires
tumeurs de l'ovaire
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Santé Canada suspend l'approbation d'Avastin (bevacizumab) dans le traitement du cancer du sein métastatique
Avastin (bevacizumab) - Health Canada has Suspended Approval for Use in Metastatic Breast Cancer - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14635a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/13560a-fra.php
La présente vise à vous informer que le 25 novembre 2011, Santé Canada a pris la décision finale de suspendre l'avis de conformité avec conditions (AC-C) pour AVASTIN utilisé en association avec le paclitaxel dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique (CSM). Cette mesure ne touche que l'indication d'AVASTIN dans le traitement du cancer du sein et n'a aucune portée sur les indications approuvées d'AVASTIN dans le traitement d'autres types de cancer au Canada...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
AVASTIN
anticorps monoclonaux humanisés
Canada
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions parentérales
L01XC07 - bévacizumab
tumeurs du sein
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Cas d'inflammation oculaire grave entraînant la perte de la vue à la suite de l'utilisation dans l'oeil
AVASTIN (bevacizumab) - Reports of Cases of Severe Eye Inflammation Leading to Blindness Following Use in the Eye
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14095a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14636a-fra.php
AVASTIN n'est pas formulé pour être administré par voie intravitréenne. Trois éclosions de complications oculaires graves, comprenant l'inflammation oculaire aiguë, l'endophtalmie et l'endophtalmie infectieuse ayant entraîné la cécité, ont récemment été signalées en Floride, au Tennessee et en Californie. Toutes ces complications ont été associées à l'injection intravitréenne d'AVASTIN. Bien que ces éclosions continuent de faire l'objet d'une enquête, il est possible que les cas de cécité attribuables à une endophtalmie à streptocoques en Floride aient été attribuables au reconditionnement d'AVASTIN sans l'utilisation d'une technique aseptique adéquate. Les méthodes de fabrication, la préparation et les posologies d'AVASTIN ont été mises au point expressément pour un usage intraveineux, en oncologie. L'utilisation d'AVASTIN en ophtalmologie n'est pas autorisée au Canada...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections intravitréennes
utilisation hors indication
inhibiteurs de l'angiogenèse
endophtalmie
cécité
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
infections à streptocoques
contamination de médicaments
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal se liant au VEGF
En association au paclitaxel, pas d'avantage clinique dans le traitement du cancer du sein métastatique
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1171501/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-se-liant-au-vegf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1079010/avastin
AVASTIN est indiqué en association au paclitaxel en traitement de première ligne du cancer du sein métastatique. Compte tenu du faible gain de survie sans progression et de l'absence d'amélioration de la survie globale avec l'association bevacizumab/taxane versus taxane, l'intérêt de l'ajout de bevacizumab au paclitaxel est aujourd'hui moins bien établi. Cet intérêt est limité aux patientes négatives aux récepteurs HER2, aux oestrogènes et à la progestérone...
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
Bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
L01XC07 - bévacizumab
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs du sein
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
paclitaxel
perfusions veineuses
résultat thérapeutique
analyse de survie
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) - Incidence plus élevée de nouveaux cas d'insuffisance ovarienne observée chez les femmes préménopausées - Pour les professionnels de la santé
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14094a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2011/14634a-fra.php
Dans le cadre de l'essai NSABP C-08, un essai de phase III sur le traitement adjuvant chez des patients atteints d'un cancer du côlon de stade II ou III, on a observé une incidence plus élevée de nouveaux cas d'insuffisance ovarienne chez les femmes préménopausées traitées par AVASTIN mFOLFOX6, comparativement à celles traitées uniquement par mFOLFOX6. Comme l'angiogenèse est nécessaire au cycle ovarien normal et que l'inhibition de la folliculogenèse a été observée dans les modèles animaux, il faut envisager la possibilité d'un rôle causal du bevacizumab dans la survenue d'une insuffisance ovarienne. Il faut discuter des stratégies de préservation de la fertilité et des changements hormonaux associés à l'insuffisance ovarienne avec les femmes préménopausées avant l'instauration du traitement par AVASTIN...
2011
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Santé Canada
Ottawa
Canada
anglais
français
avis de pharmacovigilance
Bévacizumab
insuffisance ovarienne primitive
anticorps monoclonaux humanisés
préménopause
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions veineuses
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-VALIDE
Avastin : données récentes sur l'utilisation hors AMM en ophtalmologie - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Avastin-donnees-recentes-sur-l-utilisation-hors-AMM-en-ophtalmologie-Point-d-information
Avastin (bévacizumab) est un médicament anticancéreux qui est proche, de par son mode d'action, de certains médicaments utilisés en ophtalmologie pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Des travaux de recherche clinique sont en cours pour préciser l'intérêt du médicament dans cette indication, non autorisée en Europe. Au vu de premiers résultats encourageants, l'Afssaps a sollicité le laboratoire Roche qui ne souhaite pas entreprendre, à ce stade, de développement d'Avastin en ophtalmologie...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
inhibiteurs de l'angiogenèse
L01XC07 - bévacizumab
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
utilisation hors indication
injections intravitréennes
résultat thérapeutique
dégénérescence maculaire
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Avastin - Troubles et effets indésirables
http://www.oncomip.org/fr/dldoc/?t=recommandations&f=doc1&d=191&h=7370f58082cc5aaf2c87e2b6dd73629e
Voici quelques informations complémentaires susceptibles de diminuer votre inquiétude en cas d'apparition d'effets indésirables dus à l'Avastin . Ce traitement, qui n'est pas une chimiothérapie, est un anticorps appartenant à la famille des thérapies ciblées. Il est très souvent administré en association avec une chimiothérapie. Dans ce cas, ces effets secondaires s'ajoutent donc à ceux de la chimiothérapie...
2011
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ONCOMIP Régional de Cancérologie de Midi-Pyrénées
France
français
recommandation patients
information sur le médicament
Bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
L01XC07 - bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Bévacizumab pour la dégénérescence maculaire
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/252
Question clinique: des injections intravitréennes de bévacizumab sont-elles efficaces et sûres versus soins courants pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) sous sa forme néovasculaire (exsudative)?
2011
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Bévacizumab
dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire
résultat thérapeutique
injections oculaires
inhibiteurs de l'angiogenèse
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
lecture critique d'article

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N1-VALIDE
Traitement par bevacizumab (Avastin ) : ostéonécrose de la mâchoire chez les patients atteints de cancer ayant reçu précédemment ou de façon concomitante des bisphosphonates
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Traitement-par-bevacizumab-Avastin-R-osteonecrose-de-la-machoire-chez-les-patients-atteints-de-cancer-ayant-recu-precedemment-ou-de-facon-concomitante-des-bisphosphonates
http://www.ansm.sante.fr/content/download/31026/409108/version/1/file/lp-110128-Avastin.pdf
Des cas d'ostéonécrose de la mâchoire ont été rapportés chez des patients atteints de cancer et traités par Avastin. La majorité de ces cas est apparue chez des patients ayant reçu précédemment ou de façon concomitante un traitement par des biphosphonates par voie IV. Avastin peut être un facteur de risque additionnel à la survenue d'une ostéonécrose de la mâchoire. Ce risque potentiel doit particulièrement être pris en considération chez les patients traités par bevacizumab (Avastin) et ayant reçu précédemment ou de façon concomitante des biphosphonates. Un examen bucco-dentaire et des soins dentaires préventifs appropriés doivent être envisagés avant d'instaurer un traitement par Avastin. Chez les patients qui reçoivent ou qui ont précédemment reçu des biphosphonates IV, les interventions dentaires invasives doivent être évitées autant que possible...
2011
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
diphosphonates
ostéonécrose de la mâchoire associée aux biphosphonates
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
inhibiteurs de l'angiogenèse
perfusions parentérales
tumeurs
L01XC07 - bévacizumab
facteurs de risque
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Injection intravitréenne d'Avastin
http://www.ophtalmologie-lariboisiere.fr/documents/fiches/Info%20IVT%20Avastin.pdf
Vous présentez une maladie de la macula pour laquelle votre ophtalmologiste vous propose une injection d'un médicament directement à l'intérieur de l'oeil. Cette fiche contient des informations sur l'acte thérapeutique qui vous est proposé...
2011
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Service d'Ophtalmologie - Hôpital Lariboisière
France
français
Bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections
inhibiteurs de l'angiogenèse
injections
néovascularisation choroïdienne
oedème maculaire
néovascularisation rétinienne
occlusion veineuse rétinienne
injections intravitréennes
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab) - Association avec des réactions allergiques - Hoffmann-La Roche Limitée
Avastin (bevacizumab) - Association with Allergic Reactions
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14068a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2010/14592a-fra.php
Un risque de réactions d'hypersensibilité, notamment de réactions anaphylactiques ou anaphylactoïdes, a été signalé chez près de 5 % des patients recevant AVASTIN dans le cadre des essais cliniques. Depuis la commercialisation, des cas de réactions graves d'hypersensibilité ou liées à la perfusion ont également été rapportés. Les réactions d'hypersensibilité et les réactions liées à la perfusion peuvent se manifester de la manière suivante : dyspnée/difficulté à respirer, bouffées de chaleur/rougeur/éruption cutanée, hypotension ou hypertension, désaturation en oxygène, douleur thoracique, frissons, et nausées/vomissements...
2010
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
perfusions parentérales
inhibiteurs de l'angiogenèse
L01XC07 - bévacizumab
continuité des soins
hypersensibilité médicamenteuse
anaphylaxie
avis de pharmacovigilance
brochure pédagogique pour les patients

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N1-VALIDE
Avastin (bevacizumab) : Réactions d'Hypersensiblité liées à la perfusion - Lettre aux professionnels de santé
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Avastin-bevacizumab-Reactions-d-Hypersensiblite-liees-a-la-perfusion-Lettre-aux-professionnels-de-sante2
http://www.ansm.sante.fr/content/download/26513/350497/version/1/file/lp-100622-Avastin-Courrier.pdf
Un risque de survenue de réactions d'hypersensibilité/ liées à la perfusion a été identifié chez jusqu'à 5% des patients traités par Avastin dans les essais cliniques. Les réactions sont majoritairement légères à modérées. Des réactions plus graves ont été rapportées chez 0,2 % des patients. Une prémédication systématique n'est pas justifiée. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant et après une perfusion de Avastin. En cas de survenue d'une réaction, la perfusion doit être arrêtée et un traitement adapté doit être instauré...
2010
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
hypersensibilité médicamenteuse
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
perfusions parentérales
continuité des soins
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou
http://www.omedit-hautenormandie.fr/Files/rbutetecou_actualisaton_radiation_liste_en_sus_1ermars2012_1_.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence Française de Sécurité SAnitaire des Produits de Santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2008-1121 du 31 octobre 2008, relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ».
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
carcinome épidermoïde
tumeurs de la tête et du cou
antinéoplasiques
antibiotiques antinéoplasiques
épirubicine
antinéoplasiques d'origine végétale
vinblastine
vinorelbine
docétaxel
taxoïdes
Antimétabolites antinéoplasiques
camptothécine
inhibiteurs de l'angiogenèse
doxorubicine
irinotécan
Thiophènes
paclitaxel
quinazolines
raltitrexed
antinéoplasiques
L01 - antinéoplasiques
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Référentiel de bon usage de la liste hors GHS : cancers du sein
https://omedit.sante-ra.fr/doc/omedit/RBU%20Cancers%20sein.pdf
Le présent référentiel constitue une recommandation nationale de l'Institut National du Cancer (INCa), émise en accord avec l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute autorité de santé (HAS). Ce référentiel s'inscrit dans le cadre du bon usage des médicaments de la liste des produits financés en sus des groupements homogènes de séjour à l'hôpital (liste hors GHS), tel que défini par le décret n 2005-1023 du 24 août 2005 relatif au « contrat de bon usage des médicaments et des produits et prestations, mentionné à l'article L.162-22-7 du code de la sécurité sociale ». Pour chaque type de pathologie cancéreuse, un référentiel examine les conditions de prescription des différentes molécules pouvant être utilisées dans la pathologie.
2010
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
bortézomib
Pémétrexed
Bévacizumab
Cétuximab
Trastuzumab
sirolimus
composés de l'arsenic
oxydes
idarubicine
tumeurs du sein
antinéoplasiques
anticorps monoclonaux
carmustine
busulfan
doxorubicine
camptothécine
épirubicine
oestradiol
désoxycytidine
topotécane
vinblastine
paclitaxel
taxoïdes
quinazolines
Thiophènes
irinotécan
fulvestrant
fludarabine
gemcitabine
vinorelbine
docétaxel
pirarubicine
raltitrexed
trioxyde d'arsenic
L01 - antinéoplasiques
vidarabine
doxorubicine
tartrate de vinorelbine
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
AVASTIN 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion (Bevacizumab)
AVASTIN 25 mg/ml concentrate for solution for infusion (Bevacizumab)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_763729/avastin
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2009-04/avastin_-_ct-6250.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2011-03/avastin_ct_6250.pdf
Motif de la demande : Inscription Collectivités dans l'extension d'indication en deuxième ligne de traitement du cancer colorectal métastatique et analyse des données d'actualisation pour l'indication en première ligne...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
Bévacizumab
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs colorectales
métastase tumorale
résultat thérapeutique
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Utilisation hors AMM d'Avastin - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information-Points-d-etape/Utilisation-hors-AMM-d-Avastin-R-Point-d-information
Avastin possède une structure chimique proche de celle de Lucentis, le ranibizumab étant une fraction modifiée de bevacizumab. Cette similarité entre les deux molécules a amené les praticiens à considérer qu'Avastin pouvait être efficace dans les indications ophtalmologiques, en particulier dans le traitement de la DMLA. Toutefois, les données disponibles sur le sujet apportent un niveau de preuve insuffisant (études non comparatives, en ouvert, pendant trois mois au maximum). De plus, aucune étude de détermination de dose ni de rythme d'administration n'a été menée...
2009
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Ranibizumab
Bévacizumab
Bévacizumab
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
injections
corps vitré
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
études multicentriques comme sujet
dégénérescence maculaire
utilisation hors indication
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
AVASTIN (bevacizumab), anticorps monoclonal qui se lie au VEGF
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_834628/avastin-bevacizumab-anticorps-monoclonal-qui-se-lie-au-vegf
Progrès thérapeutique mineur en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine en deuxième ligne du traitement du cancer colorectal métastatique...
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
métastase tumorale
tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
taux de survie
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
résultat thérapeutique
solutions pharmaceutiques
perfusions veineuses
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Lien entre l'emploi concomitant d'AVASTIN (bevacizumab) et du malate de sunitinib et l'anémie hémolytique microangiopathique dans le traitement de l'hypernéphrome métastatique
Association of Microangiopathic anemia with the combined use of AVASTIN (bevacizumab) and sunitinib malate in metastatic renal cell carcinoma - Notice to Hospitals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14024a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14495a-fra.php
Dans deux essais cliniques menés récemment aux États-Unis concernant l'association d'AVASTIN (10 mg/kg par voie i.v. toutes les 2 semaines) et du malate de sunitinib (50 mg une fois par jour), 7 patients sur 19 (37 %) atteints d'un hypernéphrome métastatique ont présenté des résultats d'analyses de laboratoire évoquant une anémie hémolytique microangiopathique...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
inhibiteurs de l'angiogenèse
indoles
pyrroles
sunitinib
néphrocarcinome
métastase tumorale
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
États-Unis d'Amérique
anémie hémolytique
purpura thrombotique thrombocytopénique
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Cas d'inflammation oculaire, d'endophtalmite et de syndrome toxique du segment antérieur à la suite de l'administration intraoculaire, non autorisée, d'Avastin (bevacizumab) - Pour les professionnels de la santé
Reports of Eye Inflammation, Endophthalmitis, and Toxic Anterior Segment Syndrome (TASS) Following Off-label Intravitreal Use of Avastin (bevacizumab) - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14023a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2008/14494a-fra.php
En date du 26 novembre 2008, Roche avait été informée de 25 cas signalés spontanément au Canada d'inflammation oculaire, d'endophtalmite, de vision trouble et de corps flottants, dont certains ont été décrits comme un syndrome toxique du segment antérieur, chez des patients ayant reçu des portions aliquotes du lot B3002B028 d'AVASTIN par voie intraoculaire...
2008
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
anglais
Bévacizumab
Bévacizumab
événements indésirables associés aux soins
injections intravitréennes
corps vitré
inflammation
pôle antérieur du bulbe oculaire
facteur de croissance endothéliale vasculaire de type A
Canada
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Effets vasculaires et rénaux des médicaments anti-angiogéniques : Recommandations Françaises pour la Pratique
http://www.sfndt.org/sn/esociete/groupes/angiogeniques/index.htm
http://www.sfndt.org/sn/PDF/esociete/groupes/anti-angiogeniques.pdf
http://www.sfhta.net/article.php3?id_article=90
http://www.sfhta.net/IMG/pdf/reco-antiangio-sfhta2.pdf
Les médicaments anti-angiogéniques (médicaments anti-VEGF sur le marché : bévacizumab (Avastin ), sunitinib (Sutent ), sorafénib (Néxevar)) sont de plus en plus utilisés dans le traitement de certains cancers (côlon, sein, poumon, foie et rein). Leurs effets secondaires sont mal connus des médecins.
2008
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France
français
Phénylurées
Phénylurées
nicotinamide
Bévacizumab
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs
hypertension artérielle
sunitinib
sorafénib
sunitinib
sorafénib
benzènesulfonates
benzènesulfonates
pyridines
pyridines
indoles
indoles
pyrroles
pyrroles
recommandation pour la pratique clinique

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N1-SUPERVISEE
Association non approuvée de Avastin et de malate de sunitinib
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Association-non-approuvee-de-Avastin-et-de-malate-de-sunitinib/(language)/fre-FR
En accord avec l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant l'association de Avastin (bevacizumab) au malate de sunitinib. L'association de Avastin au malate de sunitinib n'est actuellement autorisée dans aucune indication, et les données cliniques sont insuffisantes pour conclure de façon définitive sur la sécurité d'emploi de cette association. Cette information concerne des événements indésirables survenus lors d'un essai évaluant Avastin en association à des doses croissantes de malate de sunitinib, chez des patients atteints de cancers du rein métastatique (CRm). Cinq des douze patients ayant reçu la dose la plus élevée de malate de sunitinib (50 mg par jour) ont présenté des anomalies biologiques évoquant une anémie hémolytique microangiopathique (AHMA)...
2008
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
Contre-indications aux procédures
pyrroles
antinéoplasiques
indoles
association de médicaments
inhibiteurs de l'angiogenèse
anémie hémolytique
sunitinib
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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N1-SUPERVISEE
Bévacizumab et fistules trachéooesophagiennes
http://www.cbip.be/Folia/Index.cfm?FoliaWelk=F34F10L
Récemment, une étude dans laquelle le bévacizumab était étudié pour une utilisation dans le cancer du poumon à petites cellules, a été interrompue prématurément, après survenue de fistules trachéo-oesophagiennes chez 2 des 29 patients traités, avec issue fatale chez l'un d'eux.
2007
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
Bévacizumab
fistule trachéo-oesophagienne
inhibiteurs de l'angiogenèse
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Lien entre AVASTIN (bevacizumab) et les fistules oesophago-trachéales
Association of AVASTIN (bevacizumab) with Tracheo-esophageal Fistula - For Health Professionals
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/14442a-fra.php
http://www.healthycanadians.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2007/13997a-fra.php
AVASTIN est un anticorps monoclonal humanisé recombinant qui agit sur le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF). Il est autorisé comme traitement de première intention des patients atteints de carcinome métastatique du côlon ou du rectum, en association à une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine.
2007
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Santé Canada
Ottawa
Canada
français
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
fistule trachéo-oesophagienne
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
Cas de fistule trachéo-oesophagienne sous Avastin (utilisation hors AMM)
Lettre destinée aux Médecins Hospitaliers spécialistes ou compétents en oncologie ou cancérologie, radiothérapeutes et pharmaciens hospitaliers
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante/Cas-de-fistule-tracheo-oesophagienne-sous-Avastin-R-utilisation-hors-AMM/(language)/fre-FR
Dans les études cliniques menées avec Avastin, et depuis sa commercialisation, les fistules gastrointestinales ont été rapportées avec une incidence fréquente (≥ 1% - 10%) chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, mais moins fréquemment chez les patients atteints d'autres types de cancers (ex : sein, bronchique ou autres)...
2007
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Bévacizumab
fistule trachéo-oesophagienne
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
utilisation hors indication
AVASTIN
60391646
3400892611105
3400892611044
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Guide d'utilisation du bévacizumab (AVASTIN) pour le traitement du cancer colorectal métastatique
http://www.msss.gouv.qc.ca/sujets/organisation/lutte-contre-le-cancer/documents/guides-cepo-pdf/CEPO-B%C3%A9vacizumab_et_CCR_m%C3%A9tastatique_(2006-01).pdf
Indication du niveau de preuve, Au cours des dernières décennies, la chimiothérapie du cancer colorectal métastatique a reposé sur le fluorouracile (5-FU) avec ou sans leucovorin (LV). Peu de progrès ont été accomplis sur le plan clinique durant cette période. L'arrivée de l'irinotécan (CPT-11) et de l'oxaliplatine dans l'arsenal thérapeutique a constitué une percée majeure. L'inhibition spécifique du facteur de croissance vasculaire endothélial (vascular endothelial growth factor, VEGF) avec le bévacizumab est l'une des nouvelles approches les plus prometteuses. Le bévacizumab a été approuvé par Santé Canada en septembre 2005 en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine dans le traitement de première intention du carcinome métastatique du côlon ou du rectum... ; 32 pages
2006
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Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Québec
Canada
français
Bévacizumab
Bévacizumab
Bévacizumab
métastase tumorale
inhibiteurs de l'angiogenèse
Québec
tumeurs colorectales
taux de survie
incidence
bibliographie médicale
tumeurs colorectales
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
tumeurs colorectales
L01XC07 - bévacizumab
recommandation de bon usage du médicament

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N1-VALIDE
Avastin
Bevacizumab
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_245838
caractéristiques, recommandations de bon usage (groupe I, groupe II, groupe III), posologies moyennes, personnes autorisées (à prescrire, à dispenser, à administrer), annexes (modalités de prescription, modalités de dispensation, modalités de préparation et d'administration, conditions particulières de conservation, tableau de suivi des patients), références bibliographiques ; 8 pages
2005
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
Bévacizumab
inhibiteurs de l'angiogenèse
tumeurs
L01XC07 - bévacizumab
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN
avis de la commission de transparence
60391646
3400892611105
3400892611044

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N1-SUPERVISEE
Le bévacizumab dans le traitement du cancer colorectal évolué
Bevacizumab for advanced colorectal cancer
http://www.cadth.ca/media/pdf/313_bevacizumab_cetap_e2.pdf
http://www.cadth.ca/media/pdf/313_bevacizumab_cetap_f.pdf
Le bévacizumab est un anticorps monoclonal humanisé recombinant dirigé contre le facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGF). Le médicament exercerait un effet antiangiogénique, c'est-à-dire qu'il inhiberait la formation de nouveaux vaisseaux sanguins...
2004
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
anglais
Bévacizumab
Bévacizumab
tumeurs colorectales
inhibiteurs de l'angiogenèse
inhibiteurs de l'angiogenèse
résultat thérapeutique
médecine factuelle
protocoles de polychimiothérapie antinéoplasique
Canada
essais cliniques comme sujet
États-Unis d'Amérique
analyse de survie
Fluorouracil
injections veineuses
leucovorine
L01XC07 - bévacizumab
évaluation médicament

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Courriel
26/09/2018


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