Libellé préféré : Association de budésonide et de fumarate de formotérol;

Synonyme CISMeF : budésonide formotérol; budésonide et fumarate de formotérol; budésonide fumarate de formotérol;

Synonyme MeSH : Association de fumarate de formotérol et de budésonide;

Hyponyme MeSH : association budésonide formotérol;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
GIBITER EASYHALER
Mise à disposition d'un médicament hybride de SYMBICORT TURBUHALER.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2808578/fr/gibiter-easyhaler
Le service médical rendu par GIBITER EASYHALER 320 µg/9 µg/inhalation et 160 µg/4,5 µg/inhalation, poudre pour inhalation, est important dans « le traitement continu de l’asthme persistant, dans les situations où l’administration par voie inhalée d’un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d’action est justifiée : chez les patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d’un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d’action par voie inhalée à la demande ou chez les patients contrôlés par l’administration d’une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d’action par voie inhalée. ». Le service médical rendu par GIBITER EASYHALER 320 µg/9 µg/inhalation et 160 µg/4,5 µg/inhalation, poudre pour inhalation, est modéré dans « le traitement symptomatique de la BPCO chez les adultes âgés de 18 ans et plus dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
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Modéré
Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par inhalation
GIBITER EASYHALER
GIBITER EASYHALER, 160 microgrammes/4,5 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
GIBITER EASYHALER, 320 microgrammes/9 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
SYMBICORT TURBUHALER
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
asthme
asthme persistant
broncho-pneumopathie chronique obstructive
adulte
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes

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N1-SUPERVISEE
SYMBICORT RAPIHALER fumarate de formotérol dihydraté - budésonide
Mise à disposition d'une association fixe agoniste bêta2-adrénergique de longue durée d’action corticoïde inhalé
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2732146/fr/symbicort-rapihaler
Le service médical rendu par SYMBICORT RAPIHALER est modéré dans l’indication de l’AMM : SYMBICORT RAPIHALER est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les adultes âgés de 18 ans et plus dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu. SYMBICORT RAPIHALER n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge thérapeutique des symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive...
2016
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
SYMBICORT RAPIHALER 200/6 microgrammes par dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
administration par inhalation
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
SYMBICORT RAPIHALER
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
R03AK07 - formotérol et budésonide
remboursement par l'assurance maladie
adulte
Exacerbation de maladie
évolution de la maladie

---
N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique de longue durée d’action, dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2630429/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-de-longue-duree-d-action-dans-le-traitement-de-la-bronchopneumopathie-chronique-obstructive
Ces médicaments ont une efficacité faible. Il n’y a pas de différence cliniquement pertinente entre eux. Ils sont uniquement symptomatiques et n’ont pas d’effet sur la mortalité. Ils permettent de réduire la fréquence des exacerbations modérées et/ou sévères. Ce sont des traitements de deuxième intention. Leur utilisation n’est conseillée que pour soulager les symptômes des patients ayant une BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique, 60% pour SERETIDE DISKUS et 70% pour RELVAR ELLIPTA ), avec des antécédents d’exacerbations fréquentes et des symptômes significatifs, malgré un traitement continu par bronchodilatateur. Ils augmentent le risque d’infections respiratoires basses...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
broncho-pneumopathie chronique obstructive
association médicamenteuse
FORMODUAL
R03AK08 - formotérol et béclométasone
SYMBICORT TURBUHALER
R03AK07 - formotérol et budésonide
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
administration par inhalation
Fumarate de formotérol
SERETIDE DISKUS
Association de fluticasone et de salmétérol
bronchodilatateurs
R03AK06 - salmétérol et fluticasone
RELVAR ELLIPTA
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
Fluticasone
vilantérol
béclométasone
INNOVAIR
glucocorticoïdes
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
résultat thérapeutique
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N1-SUPERVISEE
DUORESP SPIROMAX
mise à disposition de DUORESP SPIROMAX qui associe les mêmes principes actifs que SYMBICORT TURBUHALER mais avec un dispositif d’inhalation différent
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2027368/fr/duoresp-spiromax
Le service médical rendu par DUORESP SPIROMAX 160/4,5 µg et 320/9 µg, poudre pour inhalation, est important dans traitement continu de l’asthme, lorsque l’administration d’une association (corticostéroïde inhalé et agoniste ß2-adrénergique à longue durée d’action) est justifiée : chez les patients insuffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés et la prise d’agonistes ß2-adrénergiques à courte durée d’action « à la demande » ; ou chez les patients qui sont déjà suffisamment contrôlés par des corticostéroïdes inhalés et des agonistes ß2-adrénergiques à longue durée d’action. Le service médical rendu par DUORESP SPIROMAX 160/4,5 µg et 320/9 µg, poudre pour inhalation, est modéré dans le traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS 50 % de la valeur théorique) chez les patients ayant des antécédents d’exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement régulier par bronchodilatateur de longue durée d’action...
2016
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Modéré
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par inhalation
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
asthme
asthme persistant
DUORESP SPIROMAX
broncho-pneumopathie chronique obstructive
broncho-pneumopathie chronique obstructive sévère (maladie)
inhalateur à poudre autodéclenché par l'inspiration
R03AK07 - formotérol et budésonide
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

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N1-VALIDE
Quelle place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action dans le traitement de fond de l’asthme persistant ?
Fiche bon usage du médicament (Fiche BUM)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2018294/fr/quelle-place-pour-les-associations-fixes-corticoide-/-beta-2-mimetique-longue-duree-daction-dans-le-traitement-de-fond-de-lasthme-persistant
Ces associations fixes ne sont à utiliser qu'en traitement continu de l’asthme persistant, modéré à sévère. Ces médicaments sont à prescrire en seconde intention dans les cas où les patients sont : insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et un bêta-2 agoniste de courte durée d'action administrés par voie inhalée « à la demande » ; ou contrôlés par une corticothérapie inhalée associée à un bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Aucune de ces associations fixes n’a démontré d’avantage clinique par rapport aux autres...
2015
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
184. Hypersensibilité et Allergies respiratoires chez l'enfant et chez l'adulte. Asthme, rhinite
français
résultat thérapeutique
administration par inhalation
antiasthmatiques
asthme
asthme persistant
asthme persistant modéré (trouble)
asthme persistant sévère (trouble)
recommandation pour la pratique clinique
recommandation de bon usage du médicament
R03AK08 - formotérol et béclométasone
FORMODUAL
INNOVAIR
INNOVAIR NEXTHALER
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
béclométasone
glucocorticoïdes
R03AK06 - salmétérol et fluticasone
SERETIDE
SERETIDE DISKUS
SYMBICORT TURBUHALER
anti-inflammatoires
budésonide
R03AK07 - formotérol et budésonide
FLUTIFORM
R03AK11 - formotérol et fluticasone
antiasthmatiques
coûts et analyse des coûts
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de fluticasone et de salmétérol

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N1-SUPERVISEE
Vylaer Spiromax - budésonide / formotérol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003952/human_med_001823.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500173332
Vylaer Spiromax est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez l’adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d’autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d’action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d’action» pris par inhalation. Vylaer Spiromax est également indiqué pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) grave chez les adultes présentant des antécédents d’exacerbations (poussées) de la maladie malgré un traitement régulier. La BPCO est une maladie de longue durée qui entraîne l’altération ou l’obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l’intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires. Vylaer Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes principes actifs, mais Vylaer Spiromax est administré à l’aide d’un inhalateur différent. Le médicament de référence de Vylaer Spiromax est Symbicort Turbohaler...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
administration par inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
adulte
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
asthme
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
broncho-pneumopathie chronique obstructive
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

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N1-SUPERVISEE
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. - budésonide / formotérol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003953/human_med_001808.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500173311
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez l’adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d’autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d’action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d’action» pris par inhalation. Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes principes actifs, mais Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. est administré à l’aide d’un inhalateur différent. Le médicament de référence de Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. est Symbicort Turbohaler...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
administration par inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
adulte
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
asthme
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
grossesse
Allaitement naturel
hormones corticosurrénaliennes
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

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N1-SUPERVISEE
DuoResp Spiromax - budésonide / formotérol
budesonide / formoterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002348/human_med_001749.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500161843
DuoResp Spiromax est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l'asthme chez l'adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d'autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d'action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d'action» pris par inhalation. DuoResp Spiromax est également indiqué pour soulager les symptômes d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) grave chez les adultes présentant des antécédents d'exacerbations (poussées) de la maladie malgré un traitement régulier. La BPCO est une maladie de longue durée qui entraîne l'altération ou l'obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l'intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires. DuoResp Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie qu'il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes substances actives, mais DuoResp Spiromax est administré à l'aide d'un inhalateur différent. Le médicament de référence de DuoResp Spiromax est Symbicort Turbohaler...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
administration par inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
adulte
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
asthme
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
broncho-pneumopathie chronique obstructive
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
DUORESP SPIROMAX
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

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N1-SUPERVISEE
Budesonide/Formoterol Teva - budésonide / formotérol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003951/human_med_001807.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500173310
Budesonide/Formoterol Teva est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez l’adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d’autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d’action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d’action» pris par inhalation. Budesonide/Formoterol Teva est également indiqué pour soulager les symptômes d’une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) grave chez les adultes présentant des antécédents d’exacerbations (poussées) de la maladie malgré un traitement régulier. La BPCO est une maladie de longue durée qui entraîne l’altération ou l’obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l’intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires. Budesonide/Formoterol Teva est un «médicament hybride». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes principes actifs, mais Budesonide/Formoterol Teva est administré à l’aide d’un inhalateur différent. Le médicament de référence de Budesonide/Formoterol Teva est Symbicort Turbohaler...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
français
anglais
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
administration par inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
adulte
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
asthme
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
broncho-pneumopathie chronique obstructive
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

---
N1-SUPERVISEE
BiResp Spiromax - budésonide / formotérol
budesonide / formoterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003890/human_med_001750.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
http://www.ema.europa.eu/ema/generateFeed/medicines/WC500161844
BiResp Spiromax est un médicament dont les principes actifs sont le budésonide et le formotérol. Il est indiqué dans le traitement de l'asthme chez l'adulte lorsque le recours à une association médicamenteuse est jugé approprié. Il peut être utilisé chez les patients dont la maladie est insuffisamment contrôlée par un traitement comportant d'autres médicaments anti-asthmatiques appelés corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à courte durée d'action» pris par inhalation, ou encore chez les patients dont la maladie est suffisamment contrôlée grâce à un traitement par corticostéroïdes et «agonistes bêta-2 à longue durée d'action» pris par inhalation. BiResp Spiromax est également indiqué pour soulager les symptômes d'une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) grave chez les adultes présentant des antécédents d'exacerbations (poussées) de la maladie malgré un traitement régulier. La BPCO est une maladie de longue durée qui entraîne l'altération ou l'obstruction des voies respiratoires et des sacs alvéolaires à l'intérieur des poumons, conduisant à des difficultés respiratoires. BiResp Spiromax est un «médicament hybride». Cela signifie qu'il est similaire à un «médicament de référence» contenant les mêmes substances actives, mais BiResp Spiromax est administré à l'aide d'un inhalateur différent. Le médicament de référence de BiResp Spiromax est Symbicort Turbohaler...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
-
Royaume-Uni
anglais
français
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
R03AK07 - formotérol et budésonide
adulte
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
flux de syndication
anti-inflammatoires
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol

---
N1-SUPERVISEE
SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose - SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose - SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes par dose (poudre pour inhalation)
Budésonide - Fumarate de formotérol dihydraté
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1313716/symbicort
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2012-10/symbicort_18072012_avis_ct10285.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/display.jsp?id=c_468374
Motif de la demande : renouvellement de l'inscription sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux. Indications : SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose, SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes par dose : Asthme (Symbicort Turbuhaler est indiqué en traitement continu de l'asthme, dans les situations où l'administration par voie inhalée d'un médicament associant un corticoïde et un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de longue durée d'action est justifiée chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste de courte durée d'action par voie inhalée à la demande ou chez des patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta-2 agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. Note : le dosage Symbicort Turbuhaler 100/6 microgrammes par dose n'est pas adapté au traitement de l'asthme persistant sévère. SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose, SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes par dose : Bronchopneumopathies chroniques obstructives Traitement symptomatique de la BPCO sévère (VEMS 50% de la valeur théorique) chez les patients présentant des antécédents d'exacerbations répétées et des symptômes significatifs malgré un traitement continu par bronchodilatateur de longue durée d'action...
2012
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
asthme
broncho-pneumopathie chronique obstructive
résultat thérapeutique
administration par inhalation
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
anti-inflammatoires
R03AK07 - formotérol et budésonide
SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
SYMBICORT TURBUHALER 400/12 microgrammes/dose, poudre pour inhalation
remboursement par l'assurance maladie
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
SYMBICORT TURBUHALER
avis de la commission de transparence
67916395
61237448
64275087
3400892322841
3400892322902
3400892453644

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N1-SUPERVISEE
Combinaison de fluticasone et de salmétérol versus combinaison à dose fixe de budésonide et de formotérol en cas d'asthme chronique chez les adultes et les enfants
http://www.cochrane.org/fr/CD004106
Évaluer les effets relatifs de la fluticasone/salmétérol et du budésonide/formotérol chez les personnes souffrant d'asthme.
2011
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Centre Cochrane Français
France
français
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de fluticasone et de salmétérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
R03AK06 - salmétérol et fluticasone
R03AK07 - formotérol et budésonide
méta-analyse
asthme
maladie chronique
adulte
enfant
anti-inflammatoires
bronchodilatateurs
glucocorticoïdes
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français
Asthme chronique
asthme chez l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Association de formotérol et budésonide en tant que traitement d'entretien et de soulagement contre stéroïdes inhalés d'entretien pour l'asthme chronique chez l'adulte et chez l'enfant.
http://www.cochrane.org/fr/CD007313
Les traitements traditionnellement inhalés pour l'asthme ont été considérés comme traitement préventif et de soulagement. L'association de formotérol et de budésonide en un inhalateur unique introduit la possibilité d'utiliser un inhalateur unique à la fois pour la prévention et le soulagement des symptômes (traitement à inhalateur unique).
2010
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Centre Cochrane Français
France
Asthme chronique
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
hormones corticosurrénaliennes
Fumarate de formotérol
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
BUDESONIDE
adulte
budésonide
asthme
enfant
asthme chez l'enfant

---
N1-SUPERVISEE
Budésonide et formotérol pour les exacerbations d'asthme?
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/351
Quelles sont l'efficacité et la sécurité de l'association formotérol corticostéroïde inhalé pour traiter les exacerbations d'asthme chez l'adulte et chez l'enfant?...
2009
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
néerlandais
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes bêta-adrénergiques
asthme
administration par inhalation
adulte
enfant
antiasthmatiques
résultat thérapeutique
méta-analyse comme sujet
R03AK07 - formotérol et budésonide
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Plan de gestion de risque des spécialités pharmaceutiques SYMBICORT - Astra Zaneca Dénomination
http://www.ansm.sante.fr/var/ansm_site/storage/original/application/3e8e2319544e7679bb460605902ad68b.pdf
Symbicort est utilisé comme traitement continu de fond quotidien à posologie fixe associé à un bronchodilatateur d'action rapide, utilisé séparément pour soulager les symptômes d'asthme. En janvier 2007, Symbicort a fait l'objet d'une modification de son autorisation de mise sur le marché et peut aujourd'hui être utilisé à la fois en traitement continu de fond et, en cas de besoin, en réponse à la survenue de symptômes d'asthme (essoufflement, toux, réveil nocturne, respiration sifflante ou oppression thoracique) pour les soulager. Cette nouvelle modalité thérapeutique, qui repose notamment sur les effets bronchodilatateurs rapides et prolongés du formotérol, est uniquement réservée aux patients de plus de 18 ans, et ne concerne que les dosages à 100/6 et 200/6 µg/dose...
2007
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
traitement corticostéroïde
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
SYMBICORT TURBUHALER 100/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
SYMBICORT TURBUHALER 200/6 microgrammes par dose, poudre pour inhalation
administration par inhalation
R03AK07 - formotérol et budésonide
antiasthmatiques
antiasthmatiques
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion du risque
SYMBICORT TURBUHALER
67916395
61237448
3400892322841
3400892322902
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance

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N1-SUPERVISEE
L'association d'un corticostéroïde et d'un agoniste bêta-2 à longue durée d'action en inhalation dans le traitement de l'asthme de l'adulte
http://www.cadth.ca/media/pdf/321_combo_therapy_cetap_f.pdf
Un corticostéroïde en inhalation (CSI) et un agoniste bêta-2 à longue durée d'action (ABLA) sont associés dans un inhalateur aux fins du traitement de l'asthme persistant.
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
corticothérapie
Association de budésonide et de fumarate de formotérol
Association de fluticasone et de salmétérol
asthme
adulte
antiasthmatiques
association médicamenteuse
article de périodique
information scientifique et technique

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Courriel
24/09/2018


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