Libellé préféré : anticorps à domaine unique;

Synonyme MeSH : fragments VHH; nanobodies; nanocorps; fragments V-NAR; fragments V-NAR d'immunoblobuline; fragments VNAR; fragments de domaine VL; fragments de domaine VH;

Hyponyme MeSH : fragments de domaine VL d'immunoglobuline; fragments de domaine VH d'immunoglobuline; fragments VNAR d'immunoblobuline; fragments VHH d'immunoblobuline;

substance (CISMeF) : O;

Détails


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N1-SUPERVISEE
Cablivi caplacizumab
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004426/human_med_002276.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Cablivi est un médicament utilisé pour le traitement des patients adultes présentant un épisode de purpura thrombotique thrombocytopénique acquis (PTTa), un trouble de la coagulation du sang. Pendant un épisode de PTTa, des caillots de sang se forment dans les petits vaisseaux sanguins et le patient présente une faible numération plaquettaire (composants qui contribuent à la coagulation du sang). Cablivi est utilisé en association avec un traitement par échanges plasmatiques (dans lesquels certains anticorps sont retirés du sang) et des traitements visant à réduire l’activité du système immunitaire (les défenses de l’organisme). Cablivi contient le principe actif caplacizumab. Le PTTa est rare et Cablivi a reçu la désignation de «médicament orphelin» (médicament utilisé dans le traitement de maladies rares) le 30 avril 2009...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
caplacizumab
agrément de médicaments
Europe
B01A - antithrombotiques
médicament orphelin
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis
injections veineuses
injections sous-cutanées
facteur de von willebrand
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
anticorps à domaine unique
caplacizumab
anticorps à domaine unique
purpura thrombotique thrombocytopénique

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Courriel
26/09/2018


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