Libellé préféré : angio-oedèmes héréditaires;

Synonyme CISMeF : oedème angioneurotique héréditaire; Angio-oedème héréditaire; angioedème héréditaire; OAN héréditaires;

Acronyme CISMeF : AOH; OANH;

Synonyme MeSH : AOH (Angio-Oedème Héréditaire); Oedèmes angio-neurotiques héréditaires; Oedèmes angioneurotiques héréditaires; angioedèmes héréditaires; OANH;

Détails


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N1-VALIDE
Recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase humaine (Cinryze et Berinert) en période de tensions d’approvisionnement - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Recommandations-d-utilisation-des-inhibiteurs-de-la-C1-esterase-humaine-Cinryze-et-Berinert-en-periode-de-tensions-d-approvisionnement-Point-d-Information
Dans le cadre des fortes tensions d’approvisionnement à venir de la spécialité Cinryze, le Centre national de référence pour l’angioedème (CREAK) a réactualisé ses recommandations d’utilisation des inhibiteurs de la C1 estérase dans le traitement de l’angioedème héréditaire. Par ailleurs, le Laboratoire Shire met à disposition, à titre exceptionnel et transitoire, des unités de la spécialité Cinryze initialement destinées au marché des Etats-Unis, mais comportant des différences avec les présentations européennes...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
inhibiteur de la C1 estérase humaine
inhibiteur de la C1 estérase humaine
injections veineuses
perfusions veineuses
CINRYZE
CINRYZE 500 unités, poudre et solvant pour solution injectable
BERINERT
BERINERT 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable/perfusion
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
grossesse
enfant
B06AC01 - inhibiteur C1 dérivé du plasma
inhibiteur de la C1 estérase humaine
FIRAZYR
FIRAZYR 30 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
RUCONEST
RUCONEST 2100 U, poudre pour solution injectable
injections sous-cutanées
algorithme
icatibant
conestat alfa
protéines recombinantes
B06AC04 - conestat alfa
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
C1 inhibiteur
B06AC02 - icatibant
danazol
POLARAMINE 5 mg/1 ml, solution injectable
POLARAMINE
dexchlorphéniramine
antihistaminiques des récepteurs H1
épinéphrine
adulte
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
protéines inhibitrices de la fraction C1 du complément
bradykinine
bradykinine
chlorphénamine

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N1-VALIDE
AOH - Angioédème Héréditaire Canada
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=415310
http://www.haecanada.org/fr/
A propos de l'association, à propos de l'AOH, nouvelles et évènements, les projets.
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Canada
français
association
Canada
angio-oedèmes héréditaires

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N1-VALIDE
HAE - Belgium - HEREDITARY ANGIOEDEMA
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groupe d'entraide bilingue pour les personnes (souvent des familles entières) atteintes afin de ne pas se sentir isolées dans leur maladie...
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N
Belgique
français
néerlandais
angio-oedèmes héréditaires
Belgique
association patients

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N1-VALIDE
Association AOH Suisse
http://www.hae-vereinigung.ch/
Association de patients pour les personnes souffrant d'AOH, leurs parents, amis et connaissances ainsi que pour les médecins.
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N
Kriens
Suisse
français
association patients
angio-oedèmes héréditaires

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N3-AUTOINDEXEE
Angio-oedème héréditaire oestrogène-dépendant
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100052
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
angio-oedèmes héréditaires
personnes dépendantes à domicile
oedème angioneurotique
dépendance (psychologie)
oestrogènes
angio-oedèmes héréditaires
Comportement toxicomaniaque

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N1-VALIDE
Angio-oedème héréditaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=91378
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Emergency.php?lng=FR&stapage=FICHE_URGENCE_A1
L'angio-oedème héréditaire (AOH) est une maladie génétique caractérisée par la survenue transitoire et récurrente d'oedèmes sous cutanés et/ou sous muqueux
2011
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Orphanet
France
français
angio-oedèmes héréditaires
angio-oedèmes héréditaires
traitement d'urgence
angio-oedèmes héréditaires
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Nouveautés dans le traitement des crises aiguës d'angioedème héréditaire
https://www.revmed.ch/RMS/2011/RMS-278/Allergo-immunologie.-1.-Nouveautes-dans-le-traitement-des-crises-aigues-d-angioedeme-hereditaire
L’angiœdème héréditaire est une maladie due à un déficit ou une dysfonction du C1-inhibiteur, protéine qui joue un rôle-clé dans la régulation des cascades du complément, de la coagulation, et du système de contact, ce qui aboutit, en particulier, à une libération excessive de bradykinine. La mortalité liée à cette maladie est élevée en l’absence de traitement immédiat, notamment lors d’œdème des voies respiratoires supérieures (œdème laryngé). Jusqu’ici, seule l’administration d’un extrait de C1-inhibiteur purifié s’avérait efficace. Cet article présente les nouveaux médicaments disponibles, en particulier l’icatibant, antagoniste sélectif du récepteur B2 de la bradykinine dont l’indication pourrait être étendue à l’angiœdème sur intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine.
2011
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
bradykinine
angio-oedèmes héréditaires
Récepteur de la bradykinine
icatibant
article de périodique
angio-oedèmes héréditaires
bradykinine

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Courriel
14/11/2018


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