Libellé préféré : androstadiènes;

Définition du MeSH : Substances dérivées du stéroïde androstane, ayant deux liens doubles à tous les sites dans tous les anneaux. [Traduction effectuée avant 2008];

substance (CISMeF) : O;

Détails


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Substances dérivées du stéroïde androstane, ayant deux liens doubles à tous les sites dans tous les anneaux. [Traduction effectuée avant 2008]

N1-SUPERVISEE
Trelegy Ellipta - furoate de fluticasone/bromure d’uméclidinium/vilantérol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004363/human_med_002191.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Trelegy Ellipta est un médicament utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère. La BPCO est une maladie chronique se caractérisant par un endommagement ou un blocage des voies respiratoires et des alvéoles pulmonaires, ce qui provoque des difficultés respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé chez les adultes dont la maladie n’est pas suffisamment maîtrisée par une association de médicaments inhalés appelés «corticostéroïdes» et «bêta- 2-agonistes à longue durée d’action». Les corticostéroïdes réduisent l’inflammation des voies respiratoires et des poumons; les bêta-2-agonistes à longue durée d’action dilatent les voies respiratoires. Trelegy Ellipta est utilisé pour le traitement d’entretien (régulier) quotidien. Il contient les substances actives furoate de fluticasone, bromure d’uméclidinium et vilantérol...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
R03AL08 - vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-SUPERVISEE
ELEBRATO - TRELEGY ELLIPTA furoate de fluticasone - bromure d'uméclidinium - vilantérol (trifénatate de)
Inscription
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2847883/fr/elebrato-trelegy-ellipta
Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est faible dans le traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action. Le service médical rendu par TRELEGY ELLIPTA est insuffisant dans le traitement continu de la BPCO modérée chez les adultes non traités de façon satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2 agoniste de longue durée d’action ...
2018
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Insuffisant
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
R03AL08 - vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
résultat thérapeutique
association médicamenteuse
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
adulte
avis de la commission de transparence
TRELEGY ELLIPTA
TRELEGY ELLIPTA 92 microgrammes/55 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines

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N1-SUPERVISEE
Elebrato Ellipta - furoate de fluticasone/uméclidinium/vilantérol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/004781/human_med_002182.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Elebrato Ellipta est indiqué en traitement continu de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère chez les adultes traités de façon non satisfaisante par l’association d’un corticostéroïde inhalé et d’un bêta-2-agoniste de longue durée d’action...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
R03AL08 - vilantérol, bromure d'uméclidinium et furoate de fluticasone
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
uméclidinium
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
antagonistes muscariniques
antagonistes muscariniques
broncho-pneumopathie chronique obstructive
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
traitement d'entretien
administration par inhalation
surveillance post-commercialisation des produits de santé
adulte
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
Fluticasone
vilantérol
uméclidinium
furoate de fluticasone
GSK573719
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
quinuclidines
GSK573719
quinuclidines
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-VALIDE
REVINTY ELLIPTA - fluticasone furoate / vilantérol
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2754734/fr/revinty-ellipta
Le service médical rendu par REVINTY ELLIPTA 92/22 µg est modéré dans l’indication de l’AMM : « REVINTY Ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la BPCO chez les adultes dont le VEMS (mesuré après administration d’un bronchodilatateur) est inférieur à 70% de la valeur théorique et ayant des antécédents d’exacerbation malgré un traitement bronchodilatateur continu »...
2017
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
résultat thérapeutique
vilantérol
furoate de fluticasone
association médicamenteuse
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
REVINTY ELLIPTA
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes

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N1-VALIDE
Association furoate de fluticasone vilantérol chez les patients présentant une BPCO modérée et à risque cardiovasculaire élevé
Impact sur la mortalité?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2085
Question clinique: Chez les patients souffrant d’une BPCO modérée et présentant une histoire ou un risque accru de maladies cardiovasculaires, le traitement par un CSI (furoate de fluticasone), un LABA (vilantérol) ou l’association des 2, peut-il, versus placebo, réduire la mortalité?
2017
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2018 - minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
étude comparative
furoate de fluticasone
vilantérol
broncho-pneumopathie chronique obstructive
risque cardiovasculaire
maladies cardiovasculaires
placebo
615.718 - Médicaments agissant sur l'appareil respiratoire
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N2-AUTOINDEXEE
FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale - propionate de fluticasone
Code CIS : 60564219
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60564219
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspension
suspensions
pulvérisations nasales
nez, sai
propionate
FIXORINOX
propionates
fluticasone propionate
60564219
androstadiènes

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N1-VALIDE
Revinty Ellipta - fluticasone furoate / vilanterol
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/002745/human_med_001768.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Revinty Ellipta est un médicament qui contient les principes actifs furoate de fluticasone et vilantérol. Il est utilisé pour le traitement continu de l’asthme chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus, dont la maladie n’est pas suffisamment contrôlée malgré un traitement par d’autres médicaments pour l’asthme, appelés corticostéroïdes et «bêta-2 agonistes de courte durée d’action», utilisés par inhalation et pour lesquels un produit d’association est jugé approprié. Revinty Ellipta est également utilisé pour soulager les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) chez les adultes qui ont eu des exacerbations (poussées) de la maladie dans le passé, malgré un traitement continu. La BPCO est une maladie chronique dans laquelle les voies respiratoires et les sacs aériens à l’intérieur des poumons sont endommagés ou bloqués, ce qui entraîne une difficulté à respirer...
2014
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
vilantérol
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
vilantérol
association médicamenteuse
agrément de médicaments
Europe
R03AK10 - vilantérol et furoate de fluticasone
asthme
enfant
adolescent
adulte
broncho-pneumopathie chronique obstructive
administration par inhalation
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
bronchodilatateurs
bronchodilatateurs
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
agonistes des récepteurs béta-2 adrénergiques
surveillance pharmacologique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
essais cliniques comme sujet
évaluation préclinique de médicament
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
REVINTY ELLIPTA
REVINTY ELLIPTA 92 microgrammes/22 microgrammes, poudre pour inhalation en récipient unidose
alcools benzyliques
chlorobenzènes
androstadiènes
androstadiènes
alcools benzyliques
chlorobenzènes

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N2-AUTOINDEXEE
ZYTIGA
abiratérone acétate
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147512/OMIT_ZYTIGA+pro+V1_BPL.pdf/cb4fff36-a923-403a-a66a-c6ea16fc4b19
2012
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
abiratérone acétate
acétates
abiratérone
acétate
ZYTIGA
acétate d'abiratérone
androsténols
androstadiènes

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N1-SUPERVISEE
Avamys - fluticasone furoate - furoate de fluticasone
code ATC : R01AD12
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000770/human_med_000660.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
AVAMYS est utilisé pour le traitement des symptômes de la rhinite allergique, une inflammation des voies nasales due à une allergie, provoquant écoulement nasal, nez bouché, démangeaisons et éternuements. Elle s'accompagne souvent de symptômes touchant les yeux, tels que: irritation, larmoiement ou rougeur. AVAMYS est destiné à une utilisation chez les adultes et les enfants âgés de six ans et plus.
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
androstadiènes
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
rhinite allergique saisonnière
adulte
adolescent
rhinite spasmodique apériodique
administration par voie nasale
antiallergiques
antiallergiques
enfant
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
androstadiènes
furoate de fluticasone
R01AD12 - furoate de fluticasone
androstadiènes
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament

---
N2-AUTOINDEXEE
ZYTIGA
abiratérone acétate
http://www.omeditbretagne.fr/lrportal/documents/138946/147010/OMIT_ZYTIGA+pat+V1+BPL.pdf/b58d0be5-0f98-4e4f-84ba-856ab85c1da6
2012
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OMéDIT - Bretagne
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
acétate
acétates
acétate d'abiratérone
ZYTIGA
abiratérone
abiratérone acétate
androsténols
androstadiènes

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N1-SUPERVISEE
Alisade - furoate de fluticasone - fluticasone furoate
Code ATC : R01AD12
http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/001019/human_med_000639.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124
Fluticasone Furoate GSK est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique. Il s'agit d'une inflammation des voies nasales provoquée par une allergie, qui cause rhinorrhée, obstruction nasale, prurit nasal et éternuements. Elle est souvent accompagnée par des symptômes affectant les yeux, tels que l'irritation, l'écoulement ou la rougeur des yeux. Fluticasone Furoate GSK est destiné à une utilisation chez l'adulte et chez les enfants âgés de six ans ou plus...
2011
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
traitement corticostéroïde
Traitement par glucocorticoïdes
corticothérapie
furoate de fluticasone
furoate de fluticasone
androstadiènes
agrément de médicaments
étiquetage de médicament
résultat thérapeutique
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
adulte
enfant
adolescent
glucocorticoïdes
glucocorticoïdes
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
administration par voie nasale
androstadiènes
R01AD12 - furoate de fluticasone
androstadiènes
évaluation médicament
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit

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N1-VALIDE
Rôle de l'exémestane dans le traitement du cancer du sein (le)
http://www.minerva-ebm.be/fr/article/772/search/
. Résumé structuré et discussion au sujet de l'article cité en référence
2005
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
tumeurs du sein
antinéoplasiques hormonaux
tamoxifène
taux de survie
résultat thérapeutique
médecine factuelle
androstadiènes
tumeurs du sein
exémestane
androstadiènes
lecture critique d'article
étude comparative

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Courriel
21/09/2018


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