Libellé préféré : Test pharmacogénomique;

Synonyme MeSH : Criblage pharmacogénomique; Criblage pharmacogénétique; Dépistage pharmacogénomique; Dépistage pharmacogénétique; Test pharmacogénétique; Utilisation de test pharmacogénomique; Utilisation de test pharmacogénétique;

Terme MeSH Related : Analyse pharmacogénétique; Étude pharmacogénomique; Étude pharmacogénétique;

Détails


Consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Quel rôle pour le test Mammaprint dans les décisions de chimiothérapie adjuvante en cas de cancer du sein au stade précoce ?
https://kce.fgov.be/fr/quel-r%C3%B4le-pour-le-test-mammaprint%C2%AE-dans-les-d%C3%A9cisions-de-chimioth%C3%A9rapie-adjuvante-en-cas-de-cancer
Après une première étude en 2015, le KCE cherche à nouveau à vérifier si un test génomique appelé MammaPrint peut aider les médecins à choisir s’ils doivent prescrire ou non une chimiothérapie aux femmes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce. Une chimiothérapie qui s’impose si elles courent un risque élevé de développer des métastases, mais qui peut être évitée si l’on est certain que ce risque de métastases est (quasi) nul. L’enjeu n’est pas mince, car on connaît la lourdeur de ces traitements et leur impact désastreux sur la qualité de vie. Les femmes et leurs médecins doivent donc assumer un difficile arbitrage entre souffrir avec certitude aujourd’hui et l’espoir, mais l’espoir seulement, d’être débarrassées du crabe demain...
2018
false
false
false
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
français
anglais
rapport
MAMMAPRINT
analyse de profil d'expression de gènes
traitement médicamenteux adjuvant
tumeurs du sein
tumeurs du sein
Test pharmacogénomique
Prise de décision clinique
carcinome du sein au stade précoce
qualité de vie
continuité des soins
médecine factuelle
Appréciation des risques
stade limité
métastase tumorale
risque

---
N2-AUTOINDEXEE
Place de l'étude pharmacogénétique des cytochromes CYP2D6 et CYP2C19 dans la prise en charge du patient psychotique : revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01977033/document
La schizophrénie est une pathologie psychiatrique sévère dont la prévalence mondiale est d'environ 1% et dont les coûts de prise en charge sont élevés notamment en raison d'hospitalisations fréquentes. La première ligne de prise en charge repose principalement sur le traitement médicamenteux par antipsychotiques mais, malgré un large éventail thérapeutique, la pathologie reste incontrôlée pour environ 30% des patients. De plus, les effets secondaires associés à ces traitements peuvent être invalidants et entraîner une mauvaise observance du traitement. La variabilité inter et intra individuelle dans la réponse au traitement est multifactorielle et possède une composante génétique. La pharmacogénétique est une discipline qui s'intéresse à identifier des variantes génétiques mis en cause dans la variabilité de la réponse au traitement ou dans l'apparition et la sévérité des effets secondaires. Dans le cas des antipsychotiques, identifier ces gènes est un challenge important pour améliorer la prise en charge des patients schizophrènes, pour le bénéfice direct du patient mais aussi sur le plan économique. Les gènes codant les enzymes du métabolisme des médicaments (cytochromes CYP2D6 et CYP2C19) sont soumis à des polymorphismes impactant les capacités métaboliques de l'enzyme finale et modifiant ainsi les paramètres pharmacocinétiques des médicaments. Ce travail consiste en une revue de la littérature des études réalisées concernant la pharmacogénétique des CYP2D6 et CYP2C19 en lien avec un traitement antipsychotique, ainsi qu'une discussion sur les implications actuelles de ce génotypage en pratique clinique courante et sur ses aspects pharmaco-économiques.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Pharmacogénétique
cytochrome-c oxydase
cytochrome P-450 CYP2D6
prise en charge personnalisée du patient
Test pharmacogénomique
littérature de revue comme sujet
Cytochrome P-450 CYP2C19
a comme patient
Cytochromes c'
Cytochromes
Littérature
pharmacogénétique
cytochromes c'
cytochromes

---
N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 2
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2012.01296/
En médecine interne, dans certaines situations données, par ex. en cas d'utilisation de phenprocoumone, clopidogrel, statines ou analogues de la thiopurine, des analyses pharmacogénétiques peuvent servir à expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité.
2012
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique
article de périodique

---
N1-VALIDE
Pharmacogénétique dans la pratique : pourquoi, comment, quand ? Partie 1
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2012.01292/
La pharmacogénétique s'intéresse à l'influence des gènes sur les actions des médicaments. P Dans les informations professionnelles, des tests génétiques sont actuellement uniquement préconisés avant un traitement par carbamazépine et avant un traitement antirétroviral par abacavir. P Un examen pharmacogénétique peut également être utile pour expliquer des effets indésirables ou une absence d'efficacité pour certains autres médicaments. Parmi ces médicaments figurent par exemple les médicaments psychiatriques, ainsi que le tamoxifène et certains opioïdes.
2012
false
false
false
Forum Médical Suisse
Suisse
français
Test pharmacogénomique
pharmacogénétique
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Tests pharmacogénétiques : bientôt avant chaque prescription ?
https://www.revmed.ch/RMS/2008/RMS-165/Tests-pharmacogenetiques-bientot-avant-chaque-prescription
Des polymorphismes génétiques sont rapportés dans plus de 200 mécanismes influençant la réponse aux médicaments (cytochromes P450, enzymes de conjugaison, transporteurs, récepteurs, effecteurs, protection contre des toxines, déterminants immunitaires). Les tests pharmacogénétiques recherchant ces variations vont devenir largement disponibles. Cet article revoit trois exemples récents touchant à la pharmacogénétique du tamoxifène, des anticoagulants oraux et des antirétroviraux. Il envisage de manière critique leur impact sur la prescription, leurs limites et leur contribution potentielle à une prescription rationnelle et sûre. Des essais cliniques bien contrôlés seront indispensables pour évaluer l'intérêt thérapeutique de ces tests. Leurs retombées éthiques, sociales et psychologiques méritent une attention particulière...
2008
false
false
false
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
test pharmacogénétique
Test pharmacogénomique
Dépistage génétique
tamoxifène
anticoagulants
administration par voie orale
antirétroviraux
pharmacogénétique
article de périodique

---
Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
21/05/2019


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.