Libellé préféré : maladies héréditaires de l'oeil;

Synonyme CISMeF : oeil, maladie héréditaire; affections héréditaires de l'oeil; pathologies héréditaires de l'oeil; pathologies héréditaires des yeux; pathologies oculaires héréditaires; affections héréditaires des yeux; affections oculaires héréditaires; affection héréditaire de l'oeil; pathologie héréditaire de l'oeil;

Synonyme MeSH : Maladie héréditaire de l'oeil; Maladies héréditaires des yeux; Maladies oculaires héréditaires;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
Association Ouvrir les Yeux
http://www.ouvrirlesyeux.org/
Nous avons créé l'association Ouvrir les Yeux , en 2000, afin que le plus grand nombre de personnes prennent conscience de l'existence de maladies génétique touchant le nerf optique. La Neuropathie Optique de Leber, connue seulement depuis 1871, en est une, la maladie de Kjer une autre.
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N
Le Touquet
France
Pas-de-Calais
français
association patients
maladies héréditaires de l'oeil

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N1-VALIDE
Thérapie génique
http://www.snof.org/maladies/therapiegen.html
historique, définitions, buts, vecteurs, maladies génétiques ophtalmologiques, difficultés, succès, sites web français et anglais, quelques textes
2002
false
N
SNOF
France
français
thérapie génétique
maladies héréditaires de l'oeil
information patient et grand public
image

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N1-VALIDE
Déficits visuels
dépistage et prise en charge chez le jeune enfant
http://lara.inist.fr/handle/2332/1335
http://www.ipubli.inserm.fr/handle/10608/47
diagnostic et prise en charge (système visuel du nourrisson, développement de la personne, étiologie et diagnostic d'une amblyopie, diagnostic des amétropies, déséquilibres oculomoteurs, pathologies rétiniennes, perspectives dans les méthodes d'exploration de la vision, prise en charge optique et chirurgicale des amétropies, prise en charge optique et pharmacologique de l'amblyoptie réfractive ou strabique, prise en charge chirurgicale des désordres oculomoteurs, des pathologies des milieux transparents), dépistage et prévention (données épidémiologiques, déficits visuels héréditaires, situation à risque visuel et tests de dépistage, population d'âge préscolaire, aspects socioéconomiques), synthèse, communications, recommandations ; 395 pages, ISBN : 2 85598-805-5
2002
false
N
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
Paris
France
français
maladies du cristallin
amblyopie
maladies héréditaires de l'oeil
strabisme
troubles de la vision
troubles de la réfraction oculaire
cécité
maladies de la cornée
nourrisson
phénomènes physiologiques oculaires
Vision
troubles de la vision
troubles de la vision
signes et symptômes
développement de l'enfant
personnes malvoyantes
cécité
incidence
personnes handicapées
amblyopie
amblyopie
amblyopie
amblyopie
troubles de la réfraction oculaire
troubles de la réfraction oculaire
strabisme
strabisme
strabisme
maladies du cristallin
maladies de la cornée
glaucome
rétinopathies
rétinopathies
rétinopathies
dépistage visuel
techniques de diagnostic ophtalmologique
troubles de la réfraction oculaire
procédures de chirurgie ophtalmologique
amblyopie
strabisme
maladies de la cornée
maladies du cristallin
troubles de la vision
France
malformations et maladies congénitales, héréditaires et néonatales
maladies héréditaires de l'oeil
tests de vision
facteurs de risque
enfant d'âge préscolaire
facteurs socioéconomiques
école maternelle
rétinopathies
gestion des soins aux patients
rapport
publication officielle
recommandation de santé publique
recommandation pour la politique de santé
recommandation par consensus

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Courriel
20/10/2017


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