Libellé préféré : amyotrophie;

Définition du MeSH : Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : Amyotrophie neurogène; Atrophie musculaire neurogène;

Synonyme MeSH : Atrophie musculaire; atrophie musculaire neurogénique;

Hyponyme MeSH : Amyotrophie neurogénique;

Détails


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Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Hémangiome cutané avec atrophie osseuse ou musculaire
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2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
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Atrophie
Atrophie
amyotrophie
amyotrophie
hémangiome de la peau
hémangiome de la peau
hémangiome
hémangiome
atrophie de la peau
atrophie de la peau
amyotrophie
amyotrophie
atrophie
atrophie

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N3-TITRE
Amyotrophie tissu graisseux anomalie - Nakajo nishimura syndrome
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France
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N3-AUTOINDEXEE
JMP
Contractures articulaires - atrophie musculaire - anémie microcytique - lipodystrophie induite par une panniculite;
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N1-VALIDE
Atrophie musculaire - In : Schweizerische Zeitschrift für «Sportmedizin und Sporttraumatologie» 59 (1), 14–17, 2011
http://www.sgsm.ch/fileadmin/user_upload/Zeitschrift/59-2011-1/Atrophie_59_1_11_Leger.pdf
L’atrophie musculaire résulte de lésions pouvant porter sur le nerf, le muscle, l’os ou le tendon, aussi bien que de maladie métabolique.
L’atrophie musculaire résulte de lésions pouvant porter sur le nerf, le muscle, l’os ou le tendon, aussi bien que de maladie métabolique.
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SSMS - Société Suisse de Médecine du Sport
Suisse
français
article de périodique
amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
HMN-2 distale
Atrophie musculaire spinale distale type 2;Neuropathie motrice distale héréditaire type 2;
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2011
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France
information scientifique et technique
information scientifique et technique
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amyotrophie

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N3-AUTOINDEXEE
Paraplégie spastique autosomique dominante type 17
Synonymes : HMN5B ; Neuropathie motrice héréditaire distale type 5B ; Paraplégie spastique - amyotrophie des pieds et des mains ; SPG17 ; Silver, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=100998
2011
Orphanet
France
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amyotrophie
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paraplégie spasmodique héréditaire
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N3-AUTOINDEXEE
HMN distale liée à l'X
Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X;Neuropathie motrice distale héréditaire liée à l'X;
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2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
amyotrophie

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Courriel
16/07/2018


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