Libellé préféré : sclérose tubéreuse du cerveau;

Synonyme CISMeF : sclérose tubéreuse Bourneville; EPILOIA (Epilepsy-Low Intelligence-Adenoma sebaceum); Sclérose tubéreuse;

Acronyme CISMeF : STB;

Synonyme MeSH : STB (Sclérose Tubéreuse de Bourneville); Epiloïa; Phacomatose de Bourneville; Maladie de Bourneville; epilepsy-low intelligence-adenoma sebaceum; maladie de Bourneville-Pringle; sclérose tubéreuse de bourneville; syndrome de bourneville; épithéliome multiple bénin cystique;

Hyponyme MeSH : Adénomes sébacés symétriques de la face;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-VALIDE
TS Canada ST
Sclérose Tubéreuse Canada
http://www.tscanada.ca/francais/
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=404392
TS Canada ST est un organisme volontaire, bénévole, à but non lucratif dédié aux principes de la sensibilisation du public à la sclérose tubéreuse de Bourneville, encourageant le soutien mutuel entre les individus avec la STB et de leurs familles, et de promouvoir la recherche et l’éducation.
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Canada
français
association
Canada
sclérose tubéreuse du cerveau

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N1-VALIDE
Sclérose tubéreuse de Bourneville
http://www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/ScleroseTubereuseBourneville-FRfrPub660.pdf
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie génétique, principalement caractérisée par le développement de tumeurs bénignes, c'est-à-dire non cancéreuses, qui peuvent toucher différents organes. La peau, le cerveau et les reins sont souvent atteints, les yeux, le coeur, et les poumons le sont moins souvent. Cette maladie se caractérise par la grande diversité de ses manifestations avec une évolution très variable d'une personne à l'autre, allant de formes pratiquement indétectables, limitées à la peau, à des formes plus sévères. Elle a été décrite pour la première fois en 1880 par D.M. Bourneville. 11 pages
2015
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Orphanet
France
français
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
signes et symptômes
sclérose tubéreuse du cerveau
information patient et grand public

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N1-VALIDE
Sclérose tubéreuse de Bourneville
http://www.orpha.net/data/patho/Pro/fr/Urgences_ScleroseTubereuseBourneville-frPro660.pdf
http://www.orpha.net/data/patho/Han/Int/fr/LaScleroseTubereuseDeBourneville_FR_fr_HAN_ORPHA805.pdf
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=805
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB) est une maladie neurocutanée caractérisée par des hamartomes multisystémiques et associé à des manifestations neuropsychiatriques.
2015
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Orphanet
France
français
personnes handicapées
traitement d'urgence
recommandation pour la pratique clinique
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau

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N1-VALIDE
Centre de référence - Sclérose Tubéreuse de Bourneville
http://www.chu-st-etienne.fr/ActiviteSoins/CtreReference/STBourneville/Accueil.asp
Les Centres de Référence ont été labellisés dans le cadre du Plan National Maladies rares. Ils ont pour missions : de faciliter le diagnostic et définir une stratégie de prise en charge thérapeutique, de définir et diffuser des protocoles nationaux de diagnostic et de soins en lien avec la Haute autorité de santé et l’Union nationale des caisses d’assurance maladie, de coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance épidémiologique en lien avec l’Institut national de veille sanitaire, de participer à des actions de formation et d’information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles en lien avec l’Institut national de prévention et d’éducation pour la santé, d'animer et coordonner les réseaux de correspondants sanitaires et sociaux, d'être l’interlocuteur privilégié des tutelles et des associations de malades.
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CHU Hôpitaux de Saint-Etienne
France
français
centre national de référence
sclérose tubéreuse du cerveau

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N1-VALIDE
Sclérose tubéreuse de Bourneville: pathogenèse, clinique et nouvelles options thérapeutiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2013.01610/
La sclérose tubéreuse de Bourneville (STB), Tuberous Sclerosis Complex (TSC) dans la littérature anglosaxonne, est une maladie rare, multisystémique, à transmission autosomale dominante. Elle se manifeste de plusieurs manières par la croissance d'hamartomes dans différents organes, dont notamment le cerveau, les reins, le coeur, l'intestin, la peau, les poumons, la rétine et le foie. La STB peut se manifester en prénatal déjà ou seulement à l'âge adulte. Sa gravité est très variable même au sein de la même famille. Autrefois, les possibilités thérapeutiques étaient limitées au traitement symptomatique de ses complications. Depuis peu, les patients peuvent profiter de nouveaux traitements médicamenteux très prometteurs.
2013
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N
Forum Médical Suisse
Suisse
français
sclérose tubéreuse du cerveau
article de périodique
signes et symptômes
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau

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N1-VALIDE
Sclérose tubéreuse de Bourneville
http://www.snof.org/maladies/bourneville.html
définition, historique, génétique, signes cliniques (neurologiques, dermatologiques, oculaires), traitement, sites web français et anglais ; non daté
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N
SNOF
France
français
angiographie
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
signes et symptômes
information patient et grand public
image

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N1-VALIDE
ASTB - Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
http://www.astb.asso.fr/
présentation de l'association, description de la maladie, bibliographie, plateforme maladies rares, sites sur la STB dans le monde
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N
France
français
sclérose tubéreuse du cerveau
association patients

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N1-SUPERVISEE
Sclérose Tubéreuse de Bourneville
http://www.dermis.net/dermisroot/fr/42405/diagnose.htm
Syndrome neurocutané à transmission autosomale dominante dont les signes dermatologiques sont précoces et évocateurs . Les premiers symptômes cutanés correspondent à des taches pigmentées « en feuille de sorbier » bien limitées, acquise ou présentes dans les premiers mois de la vie .
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N
DermIS.net
Allemagne
français
sclérose tubéreuse du cerveau
diagnostic différentiel
image

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N1-VALIDE
Association STB Suisse - Association Sclérose Tubéreuse de Bourneville
http://www.stbsuisse.ch/
L'Association STB Suisse a pour but de mettre en contact ou d'aider des personnes touchées par la sclérose tubéreuse de Bourneville et de la faire connaître par la communication et par des actions de sensibilisation.
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N
Bolligen
Suisse
français
association patients
sclérose tubéreuse du cerveau

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N1-SUPERVISEE
La peau et ses principales neurocristopathies
http://www.rmlg.ulg.ac.be/aboel.php?num_id=1753&langue=FR
Les neurocristopathies désignent des affections génétiques ciblant certaines structures issues du développement de la crête neurale. La peau est ainsi le siège de manifestations cliniques de certaines de ces pathologies. Cette revue trace les aspects principaux retrouvés dans la neurofibromatose, la sclérose tubéreuse, l'incontinentia pigmenti, la mélanoblastose neuro-cutanée, la naevomatose basocellulaire et le syndrome de l'hamartome épidermique.
2008
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N
Revue Médicale de Liège
Belgique
français
article de périodique
neurofibromatoses
sclérose tubéreuse du cerveau
incontinentia pigmenti
crête neurale

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N1-SUPERVISEE
Tumeurs bénignes de la muqueuse buccale - Sclérose tubéreuse de Bourneville
http://umvf.omsk-osma.ru/campus-dermatologie/Path%20Bucal/tumeursbenignes/Cours/400005fra.html
pathologies muqueuse buccale, 2ème cycle ; points essentiels - fiche pathologie : description - iconographie
2006
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2eme cycle / master
UVP 5 - Campus de Dermatologie
Paris
France
français
sclérose tubéreuse du cerveau
sclérose tubéreuse du cerveau
signes et symptômes
dermatologie
image
cours

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Courriel
19/10/2017


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