Libellé préféré : néoplasie endocrinienne multiple;

Synonyme CISMeF : syndrome de lloyd; adénomatose polyendocrinienne; Tumeur multiple polyglandulaire;

Acronyme CISMeF : NEM;

Synonyme MeSH : Adénomatose endocrinienne multiple; Apudomatose; NEM (Néoplasie Endocrinienne Multiple); Polyadénomatose endocrinienne;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N3-AUTOINDEXEE
Tumeur multiple polyglandulaire
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=100094
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
plural
néoplasie endocrinienne multiple

---
N1-SUPERVISEE
Test du virus du papillome humain versus cytologie à répétition pour le triage des lésions cytologiques cervicales mineures
http://www.cochrane.org/fr/CD008054
Objectif principal Comparer la précision du test hrHPV au moyen de l'Hybrid Capture 2 (HC2) avec celle de la cytologie à répétition pour la détection de la néoplasie intraépithéliale cervicale sous-jacente de grade 2 ou pire (CIN2 ) ou de grade 3 ou pire (CIN3 ), chez les femmes avec ASCUS ou LSIL...
2013
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N
Cochrane
France
français
méta-analyse
résumé ou synthèse en français
papillomaviridae
néoplasie intraépithéliale cervicale
néoplasie endocrinienne multiple
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
infections à papillomavirus

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N1-SUPERVISEE
Génétique des néoplasies endocriniennes multiples : implications cliniques
http://revmed.ch/rms/2005/RMS-6/30129
Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des maladies héréditaires, monogéniques, transmises de manière autosomique dominante et se traduisant par le développement de tumeurs et hyperplasies dans plusieurs organes endocriniens. Les gènes responsables des deux formes de syndrome NEM ont été caractérisés : un proto-oncogène pour NEM2 (gène RET) et un gène suppresseur de tumeur pour NEM1 (gène NEM1). Des corrélations entre génotype et phénotype sont associées aux mutations de RET et peuvent aider aussi bien dans le dépistage que dans le choix de l'âge optimal pour la thyroïdectomie prophylactique. De telles corrélations n'existent pas entre les mutations du gène NEM1 et le phénotype des patients avec NEM1. Nous présentons ici un résumé des données récentes sur la génétique des maladies NEM en soulignant leurs implications cliniques
2005
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N
RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
néoplasie endocrinienne multiple
signes et symptômes
article de périodique

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Courriel (Nous ne répondons pas aux questions de santé personnelles.)
14/10/2019


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