Libellé préféré : Participation des patients;

Définition du MeSH : Participation du patient dans le processus décisionnel pour les sujets concernant la santé. [Traduction effectuée avant 2008];

Synonyme CISMeF : participation malade; participation patient; Taux de participation du patient; participation à la décision médicale; décision médicale partagée; participation à la décision thérapeutique; Participation du patient; Participation du malade;

Acronyme CISMeF : DéMéPa;

Synonyme MeSH : Participation des malades; Participation des patientes;

Hypéronyme MeSH : Autonomisation des patients; Responsabilisation des malades; Responsabilisation des patientes; Activation du patient; Implication des malades; Implication des patientes;

Terme MeSH Related : Taux de participation des patients; Taux de participation des malades; Taux de participation des patientes;

Détails


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Participation du patient dans le processus décisionnel pour les sujets concernant la santé. [Traduction effectuée avant 2008]

N3-AUTOINDEXEE
Etude du ressenti des médecins traitants impliques dans le suivi des patients atteints de cancers et inclus dans un essai clinique d’oncologie
http://www.sudoc.fr/236306855
La prise en charge des patients atteints de cancers n’a cessé de s’organiser au fil du temps. Les progrès de la Médecine et de la recherche font que cette maladie est traitée de façon toujours plus efficace. Les différents Plans Cancer marquent une volonté politique d’organiser la lutte contre le cancer en France. Les trois plans successifs insistent sur l’effort de développement et de déploiement de la recherche clinique en oncologie visant ainsi une amélioration de la prise en charge des patients atteints de cancers avec de nouvelles molécules plus efficaces. Le Plan Cancer 2014-2019 avait pour objectif l’inclusion de 50 000 nouveaux patients par an dans des essais cliniques d’oncologie. Ces essais sont conduits par des industriels et des structures hospitalières publiques ou privées. Par ailleurs, les différents Plans Cancer renforcent le rôle des médecins traitants dans le suivi des patients en ambulatoire. Pour cette raison, nous souhaitions, à travers ce travail, étudier le ressenti des médecins traitants impliqués dans la prise en charge des patients atteints de cancers et inclus dans un essai clinique d’oncologie. Pour cela nous avons interviewé 10 médecins pour analyser leur ressenti sans à priori. Nos résultats montrent que les médecins traitants jugent de façon globalement positive la recherche clinique, ils y voient un gain de chance pour le patient et une façon de suivre l’actualité en oncologie. Ils souhaitent activement participer au suivi de cette catégorie de patients et sont volontaires pour apporter à l’équipe d’oncologie toutes les connaissances qu’ils ont du patient et mettre à profit la proximité qu’ils ont avec lui. Cependant, certains éléments négatifs comme le manque d’informations fournies par l’équipe de l’essai est un frein à leur participation. Les médecins traitants s’auto-définissent comme ayant un rôle dans le suivi des effets indésirables impliqués par les traitements de l’essai mais ne savent pas précisément les modalités du suivi qui leur incombe. Ils déplorent l’absence de circuits clairement identifiés qui leur permettraient de réagir face à la survenue d’effets indésirables. De plus, le manque d’informations engendre chez certains une crainte que leurs prescriptions puissent être délétères pour le patient et conduisent à un écart au protocole de l’essai. Un sentiment de travail « sous contrainte » émerge. « On sait gérer, mais on nous demande de le faire avec un angle inhabituel ». Ils regrettent également de ne pas être tenu informés des résultats des essais auxquels leurs patients ont participé. Enfin, quelques médecins traitants ont le sentiment de perdre leur rôle central aux profits de l’équipe d’oncologie avec, pour certains, un sentiment de mise à l’écart pouvant conduire à une diminution de leur intérêt pour la recherche clinique
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
incluant
Participation des patients
oncologie clinique
Médecins
Essai clinique
essais
médecins généralistes
a comme patient
essais cliniques comme sujet
Implication des patients
oncologie médicale
Oncologie
études de suivi
continuité des soins
Médecins
médecins
essai clinique

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l'implication du médecin généraliste de patients atteints d'un adénocarcinome du pancréas localement avancé et/ou métastatique
http://www.sudoc.fr/234092084
Le médecin généraliste est en difficulté dans la prise en charge de patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas que ce soit au niveau de la prise en charge oncologique, mais également des soins de support et plus précisément de la douleur. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer l’implication du médecin traitant des patients atteints d’adénocarcinome du pancréas non résécables. Nous avons mené une étude observationnelle rétrospective sur des dossiers de patients suivis au Centre Paul Strauss entre début 2015 et fin 2017. Nous avons constitué deux groupes : le premier avec des médecins traitants dits « impliqués » dans la prise en charge et le second avec des médecins traitants dits « moins impliqués ». L’implication a été déterminée par un taux de réponse supérieur à 75% aux fiches « OK Chimio » précédant chaque cure de chimiothérapie. Soixante-quatorze patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas localement avancé et/ou métastatique ont été inclus. Trente-cinq médecins traitants (47,3%) ont pris part au traitement de la douleur. Le médecin généraliste a introduit les morphiniques pour 8 patients (14,5%) parmi les 55 patients traités par opioïdes forts. L’étude n’a pas permis de déterminer de différence statistiquement significative entre les deux groupes concernant les délais de prise en charge, le traitement de la douleur et notamment la prescription des morphiniques ainsi que le nombre et la durée des hospitalisations. Nous avons mis en évidence une prescription trop prudente des morphiniques ainsi qu’une tendance à des délais de prise en charge plus courts et une légère augmentation de la survie en cas d’implication du médecin traitant. Quarante-cinq patients (60,81%) ont été suivis par le SSAJ (Service de Soins et d’Accompagnement de Jour) ; ce dernier prend le relais du médecin traitant pour introduire et prescrire les morphiniques. Cette étude a montré qu’il existe des freins quant à l’implication du médecin traitant dans la prise en charge de cette pathologie lourde. Le SSAJ peut constituer une bonne interface entre la médecine de ville et l’hôpital.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
médecine générale
médecins généralistes
pancréas
Adénocarcinome du pancréas
adénocarcinome métastatique
Participation des patients
Médecins
adénocarcinome

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N3-AUTOINDEXEE
Diffusion auprès des médecins généralistes d'une liste nominative de leurs patients non participants au dépistage organisé du cancer colorectal: quel impact sur la participation et le taux de cancers à 2 ans ? : un essai contrôlé randomisé
http://www.sudoc.fr/233487808
Contexte : De nombreux pays ont mis en place un dépistage organisé du cancer colorectal mais sont confrontés à une faible participation au test fécal immunologique (FIT). Objectif : Evaluer si une intervention ponctuelle auprès des médecins généralistes (MG) – la notification nominative de leurs patients n'ayant pas réalisé le FIT – augmente la participation des patients au dépistage ainsi que le taux de cancers colorectaux diagnostiqués au terme d'une période de 2 ans. Méthode : Un essai randomisé par cluster en 3 bras parallèles a été conduit de juillet 2015 à juillet 2017 dans la région Pays de la Loire, incluant les MG de 801 cabinets médicaux ainsi que leurs patients de 50 à 75 ans à risque moyen de cancer colorectal n'ayant pas participé au dépistage organisé. Les MG du bras Intervention ont reçu la liste nominative de leurs patients n'ayant pas participé au dépistage, les MG du bras Sensibilisation ont reçu un courrier d'information générale sur la participation au dépistage organisé dans leur territoire et les MG du bras contrôle ont poursuivi leur pratique habituelle. Le critère de jugement principal était la participation des patients au FIT à 2 ans ainsi que le taux de cancers colorectaux diagnostiqués. Résultats : Parmi les 1482 MG randomisés (âge moyen 53.4 ans ; 576 femmes [38.9%]), 1446 ont été analysés : 496 dans le bras Intervention, 495 dans le bras Sensibilisation et 455 dans le bras contrôle Parmi les 33044 patients éligibles affiliés à ces MG (âge moyen 59.7 ans ; 17949 femmes [54.3%]), le suivi à 2 ans était disponible pour 31229 (94.5%). Au terme des 2 ans de suivi, la participation au FIT était plus importante dans le bras Intervention : 28.9% (IC95% [28.0-29.8]), comparée au bras Sensibilisation : 26.9% (IC95% [26.1-27.8]) et au bras contrôle : 25.3% (IC95% [24.4-26.1]), p 0.001. Le taux de cancers colorectaux diagnostiqués via la campagne était de 0.13% (IC95% [0.07-0.22]) dans le bras Intervention, de 0.08% (IC95% [0.04-0.16]) dans le bras Sensibilisation et de 0.07% (IC95% [0.03-0.14]) dans le bras contrôle, sans différence significative entre les groupes. Conclusion : Cette étude confirme que la diffusion aux MG d'une liste nominative de leurs patients non participants au dépistage organisé du cancer colorectal augmente modestement la participation des patients au FIT, même 2 ans plus tard. En revanche, notre étude n'a pas pu démontrer que le taux de cancers colorectaux diagnostiqués était différent.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
a comme patient
dépistage du cancer
diffusion
cancer
Participation des patients
essai contrôlé randomisé
Dépistage de masse
dû à
Cancer
listes d'attente
Médecins
dépistage du cancer
médecins généralistes
cancer
Organisation
essais contrôlés randomisés comme sujet
organisation
Organisation
Dépistage précoce du cancer
essai contrôlé randomisé

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N2-AUTOINDEXEE
Implication de la médecine générale dans le parcours de soins du patient atteint de cancer et de son entourage: étude ancillaire d'une étude inter-régionale (région Pays de la Loire)
http://www.sudoc.fr/233240659
Introduction : Alors que l'incidence du cancer est en augmentation, les dernières décennies ont été marquées par des avancées notables en termes de traitement, permettant une diminution de la mortalité. Pour autant, avec le développement des traitements oraux et de l'ambulatoire, la place du médecin généraliste dans la prise en charge du patient atteint de cancer est grandissante mais encore mal définie. Matériel et Méthode : L'étude COCANGEN est une étude inter régionale, soutenue par le Cancéropôle du Grand Ouest et dont le but est d'analyser l'activité du médecin généraliste dans les différents champs d'action de la cancérologie. Ce travail de thèse s'appuie sur une étude ancillaire de cette étude inter régionale et a été menée par deux internes de médecine générale au niveau des Pays de la Loire. Trente-quatre médecins généralistes ont été recrutés et accompagnés pour repérer et dénombrer les consultations à « connotation cancer » sur 4 journées de consultation. Pour chacune d'entre elle, un questionnaire anonyme a été rempli, ainsi qu'un questionnaire par médecin leur demandant de juger de 1 à 10 leur degré d'implication et de difficulté dans chacun des champs de la cancérologie. Résultats : 327 questionnaires « consultations à connotation cancer » ont été analysés. Sur une moyenne de 25,8 consultations par jour et par médecin, entre 2 et 3 abordent la thématique « cancer », soit près de 10%. Le champ « dépistage » est retrouvé dans 36,1% de ces consultations, « le suivi du patient en rémission » dans 34%, le champ « communication patient » dans 20,2%, le « suivi en phase active de traitement » dans 14,1% et la « surveillance de l'apparition et la prise en charge des effets indésirables des traitements » dans 11% des consultations à connotation cancer. Dans 41% des consultations, au moins deux champs d'implication ont été abordés. Les champs d'implication dans lesquels les médecins se trouvent impliqués le plus fortement sont le dépistage, le diagnostic, la communication auprès du patient et le soutien psychologique. Au contraire, ils se sentent moins fortement impliqués dans le suivi en phase active de traitement et c'est également le champ où ils s'estiment le plus en difficulté, avec la surveillance de l'apparition et la prise en charge des effets indésirables des traitements. Conclusion : Malgré les difficultés de recrutement en soins primaires mis en lumière avec ce travail, cette étude ancillaire replace le médecin généraliste au cœur du parcours de soins du patient atteint de cancer. Une meilleure définition de son rôle et une amélioration de la communication avec les spécialistes du cancer, permettrait une optimisation de la prise en charge du patient et de sa famille.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
soins aux patients
Régions
Cancer
tumeur maligne, sai
Pays-de-la-Loire
cancer
régional
Etudes régionales
Cancer
Médecins
a comme patient
collecte de données
Etudes régionales
cancer
programme clinique
Participation des patients
médecine générale
prothèse partielle fixe
tumeurs

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N3-AUTOINDEXEE
Participation des patients diabétiques de type 2 aux consultations ASALEE selon leur niveau de précarité
http://www.sudoc.fr/235325597
L'éducation thérapeutique a une place primordiale dans la prise en charge du patient diabétique. Les patients les plus précaires sont les plus déséquilibrés et présentent le plus de complications. Donc il s'agit d'une population cible de ce type d'intervention en santé. Les réseaux de soins permettent une prise en charge idéale des patients porteurs de pathologie chronique grâce au transfert de tâches entre les différents professionnels de santé. Le réseau ASALEE, par ses consultations d'éducation thérapeutique, aide le patient diabétique à prendre en charge sa pathologie, à en comprendre les différents aspects et à comprendre ses thérapeutiques. Cette étude monocentrique prospective a été réalisée entre le 30 Juillet 2017 et le 18 Février 2018 dans un cabinet médical à Vénissieux. Un questionnaire a été distribué aux patients diabétiques de type 2 afin de déterminer leur niveau de précarité individuel par le score EPICES et leur participation aux consultations ASALEE. Aucune différence de participation à ces consultations d'éducation thérapeutique n'a été trouvée, ni en termes d'efficacité sur les données biomédicales des patients entre les patients diabétiques de type 2 précaire et non précaire. Il serait intéressant d'étendre l'étude à plusieurs cabinets, participant au réseau ASALEE, dans différentes zones géographiques représentant une zone de densité de patients précaires différents afin de vérifier s'il existe réellement une différence de participation selon le niveau de précarité des patients
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
orientation vers un spécialiste
diabète non insulino-dépendant
diabète de type 2
consultants
précarité
Diabète de type 2
diabete de type 2
Participation des patients
a comme patient

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N1-SUPERVISEE
Approches pour aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé
https://www.cochrane.org/fr/CD012578/approches-pour-aider-les-enfants-et-les-adolescents-atteints-de-mucoviscidose-prendre-part-aux
Problématique de la revue Nous avons examiné les données probantes sur les façons d'aider les enfants et les adolescents atteints de mucoviscidose à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte principalement les poumons et le système digestif. Dans les poumons, il y a une accumulation de mucus collant qui favorise les infections et endommage les voies respiratoires. Les sécrétions collantes du pancréas bloquent le flux des sucs digestifs dans l'intestin, de sorte que les aliments ne sont pas digérés ou absorbés correctement.
2019
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Cochrane
France
français
anglais
Participation des patients
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adolescent
enfant
mucoviscidose

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Les conséquences inattendues de l'utilisation de la télésanté et l'implication des citoyens-patients dans le développement des services au Québec
https://corpus.ulaval.ca/jspui/handle/20.500.11794/33993
L’introduction de la télésanté dans l’offre des soins et services implique des changements et des transformations importants, attendus ou inattendus, de diverses natures, et ce à différents niveaux : sociopolitique, économique, organisationnel, clinique, professionnel, culturel, humain, légal, éthique et technologique. Certains enjeux sensibles associés à la télésanté révèlent le fossé existant entre une vision historique, dite techniciste (ou solutionniste), et les attentes, besoins et contextes des utilisateurs en ce qui a trait à sa vraie utilité et valeur ajoutée pour eux. Il est, en effet, à constater que dans l’histoire de l’évolution de la télésanté, notamment au Québec, les citoyens-patients sont les grands absents des décisions relatives au développement des services, alors que leur implication pourrait constituer un levier important pour éclairer la décision. De plus, il y a un manque important de travaux ayant questionné les conséquences multidimensionnelles et systémiques, attendues ou inattendues, négatives ou positives, de la télésanté sur les individus et groupes (ex. patients, communautés, professionnels), les organisations ainsi que sur les systèmes de santé. Cette thèse, composée de deux volets complémentaires, a pour finalité : 1) d’identifier les conséquences inattendues multidimensionnelles et multiniveaux de dix projets innovants et d’envergure de télésanté qui ont été implantés au Québec ; et 2) d’explorer la possibilité d’impliquer les citoyens-patients dans les décisions relatives au développement des services de télésanté selon la perspective croisée des différentes parties prenantes concernées au Québec. [...]
2019
CorpusUL - Dépôt institutionnel de l'Université Laval
Canada
thèse ou mémoire
télésanté
Québec
télémédecine
Participation des patients
télémédecine
Implication des patients
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Vécu des patients participant au dispositif « bougez sur ordonnance » : facteurs influençant leur adhésion et leur observance
http://www.sudoc.fr/226988848
Introduction : Le projet pilote « Bougez sur ordonnance » est lancé dans la ville de Nîmes en 2017 afin de promouvoir l’activité physique (AP) chez une population trop sédentaire. L’objectif était d’évaluer le vécu des participants au dispositif en analysant les facteurs influençant leur adhésion et observance
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
disposition (psychologie)
Dispositifs
dispositif
facteur
adhésifs
Participation des patients
Observance par le patient
ordonnances
adhésif
Observation
a comme patient
équipement et fournitures
observation

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N2-AUTOINDEXEE
Implication des médecins généralistes dans la prise en charge des patients traités par chimiothérapie pour un cancer à l’Hôpital d’Instruction des Armées Bégin
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02052214/document
Introduction : les patients traités par chimiothérapie pour un cancer endurent de nombreux symptômes et une dépendance accrue au système de santé. Ce travail vise à identifier des moyens d’améliorer l’implication des médecins généralistes dans la prise en charge des patients suivis à l’Hôpital d’Instruction des Armées (HIA) Bégin. Matériel et Méthode : distribution d’un questionnaire aux patients en cours de chimiothérapie à l’HIA Bégin. Entretiens téléphoniques semi-structurés avec leurs médecins généralistes. Description et analyse qualitative des résultats. Résultats : entre le 15/05/2017 et le 02/06/2017, 84 auto-questionnaires ont été remis à 62 patients. Ensuite, 27 entretiens ont été menés avec leurs médecins généralistes. Les symptômes les plus fréquents étaient la fatigue, les troubles digestifs, et la douleur. Durant l’étude, 15 recours en soins non programmé ont été recensés. Les patients appréciaient l’écoute et le soutien moral de leurs médecins généralistes. Seulement 2/3 des médecins généralistes connaissaient la situation de leurs patients. Discussion : la majorité des problèmes médicaux occasionnant les recours en soins non programmés des patients traités par chimiothérapie pour un cancer à l’HIA Bégin relève de la médecine générale. Le manque de confiance des patients dans les compétences de leurs généralistes et le désengagement fréquent de ceux-ci après les phases de diagnostic et l’orientation initiale des patients sont des freins à l’implication des généralistes pendant la phase de traitement. Une bonne communication entre les oncologues et les généralistes est un prérequis pour une implication optimale de ces derniers, tout comme l’éducation des patients et la formation des généralistes.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Chimiothérapie
chimiothérapie
a comme patient
cancer
instruction
tumeur maligne, sai
prise en charge personnalisée du patient
Hôpitaux
traitement médicamenteux
Participation des patients
Implication des patients
chimiothérapie
médecins généralistes
cancer
traitement général
hôpital
Cancer
Médecins
hospitalisation
Cancer
tumeurs
hôpitaux

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N3-AUTOINDEXEE
Éducation thérapeutique en hématologie : analyse du programme HOPE (Hématologie, Oncologie, Patient, Éducation) et de la satisfaction des participants
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02094886/document
Introduction : Les avancées thérapeutiques ont permis de faire évoluer certaines pathologies hématologiques d’aiguës à chroniques et nous assistons aujourd’hui à l’essor des prises en charges ambulatoires. Ces révolutions sont permises notamment par l’apparition des thérapies ciblées administrées par voie orale. Cette évolution doit être accompagnée d’une offre de soin permettant l’adhésion du patient à son traitement. Dans ce contexte, l’éducation thérapeutique se distingue par sa vocation à transmettre le savoir de soignants à soignés, permettant l’acquisition de compétences visant à l’amélioration du quotidien de vie des patients. L’objectif de cette étude est d’évaluer le programme d’éducation thérapeutique en hématologie de l’hôpital de La Conception à Marseille afin d’en souligner les forces et les limites. Matériel et méthode : Il s’agit d’une étude monocentrique, rétrospective incluant les patients adultes majeurs atteints d’hémopathies malignes à qui le programme a été proposé. Le programme d’ETP HOPE est composé de 5 ateliers éducatifs centrés sur les problématiques rencontrés par ces patients. Les données des patients ayant participé entre le 16 septembre 2015 et le 31 juillet 2018 ont été recueillies. De plus, un questionnaire de satisfaction a été adressé aux patients ayant bénéficié du programme dès le 28 mai 2018, dont les réponses ont été recueillies jusqu’au 9 septembre 2018. Résultats : Sur la période étudiée, la participation au programme éducatif HOPE a été proposée à 146 patients. L’âge médian était de 63ans. La population était composée de 53,5% d’hommes, d’une majorité de retraités (48%), on y recensait 16 pathologies distinctes. 109 (75%) ont accepté le programme, 37 (25%) l’ont refusé. Le critère majeur qui différenciait ces deux populations était la distance les séparant de l’hôpital : seuls 16,5% des adhérents habitaient à plus de 50 kilomètres contre 32% de la population ayant refusé. [...] Conclusion : Ces résultats sont encourageants, mais une amélioration à l’échelle locale et une supervision à l’échelle nationale sont nécessaires. Il est primordial de prendre en considération que l’ETP fait partie intégrante du projet de soins et de la prise en charge globale des patients. L’apport des nouvelles technologies dans le domaine est prometteur.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Thérapeutique
a comme patient
Oncologues
Éducation
Satisfaction des patients
Oncologie
Participation des patients
planification des soins du patient
programmes
Thérapeutiques
hématologie
Thérapeutique
Hématologie
éducation du patient comme sujet
thérapeutique
éducation

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N2-AUTOINDEXEE
L’émergence du patient-acteur dans la sécurité des soins en France : une revue narrative de la littérature entre sciences sociales et santé publique
https://www.cairn.info/revue-sante-publique-2018-1-p-73.htm
Depuis une quarantaine d’années, les patients sont incités à prendre leur part dans la prise en charge de leur maladie et sont appelés à participer à l’amélioration de la qualité et de la sécurité des soins. Ce phénomène invite à penser les conditions d’émergence de ce nouveau rôle de patient ainsi qu’à penser ses implications en matière de santé publique
2018
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Cairn.info
France
français
article de périodique
revue de la littérature
France
Soins
Sécurité
Soins aux patients
Sécurité des patients
Patients
publications
Santé
Socialisme
Science
Santé publique
Littérature
Sciences sociales
la science dans la littérature
Narration
littérature de revue
France
soins
sécurité
soins aux patients
sécurité des patients
patients
publications
santé
socialisme
science
santé publique
littérature
sciences sociales
narration
littérature de revue comme sujet
Participation des patients
la médecine dans la littérature
revue de la littérature

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N1-VALIDE
smarter medicine - Choosing Wisely Switzerland
http://www.smartermedicine.ch/
Des voix se sont fait entendre il y a quelques années aux États-Unis afin de mettre en garde contre les conséquences de l’excès de soins médicaux («overuse»). En 2011, des médecins ont lancé l’initiative Choosing Wisely. Celle-ci a pour but non seulement de déboucher sur des «décisions judicieuses», mais aussi d’encourager une franche discussion entre le corps médical, les patients et le public. Choosing Wisely s’articule autour de ce qu’on appelle des «listes Top 5» dans chaque discipline clinique. Ces listes Top 5 comprennent chacune cinq mesures médicales qui sont généralement inutiles. En d’autres termes, les médecins et les patients devraient discuter afin de déterminer s’il ne vaut pas mieux renoncer à un traitement, parce que les risques afférents sont potentiellement plus élevés que son utilité.
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Suisse
français
association professionnels santé
Surmédicalisation
Participation des patients
prise de décision

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N1-SUPERVISEE
Influence de la pratique du frottis cervico utérin par les médecins généralistes de la CPAM de Flandre sur le taux de participation au dépistage du cancer du col de l’utérus de leurs patientes
http://pepite.univ-lille2.fr/notice/view/UDSL2-workflow-7953
Contexte : Le dépistage du cancer du col de l’utérus (CCU) permet de réduire l’incidence et le taux de mortalité de ce cancer. Dans la plupart des cas en France, le dépistage par frottis cervico utérin (FCU) est réalisé par les gynécologues. L'objectif principal de cette étude était de déterminer si le taux de participation au dépistage du CCU est augmenté lorsque les médecins généralistes (MG) réalisent eux-mêmes ce dépistage. L'objectif secondaire était de rechercher les autres caractéristiques des MG qui influencent le taux de participation au dépistage
2017
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PEPITE - Panorama des productions universitaires - Université Lille 2 Droit et Santé
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
Participation des patients
Frottis vaginaux
médecins généralistes
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage précoce du cancer

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N2-AUTOINDEXEE
Analyse des motifs de participation au dépistage du cancer colorectal (CCR) par test immunologique fécal chez des patients n’ayant jamais participé au dépistage du CCR par test Hémoccult en Haute-Garonne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01664323
Introduction : les motifs de participation au dépistage du CCR par test immunologique fécal (FIT) chez les patients n’ayant pas participé aux campagnes précédentes par test Hémoccult ne sont pas connues. La connaissance de ces motifs permettrait d’améliorer la communication autour du dépistage du CCR et ainsi améliorer le taux de participation à ce dépistage, condition clef pour diminuer la mortalité du CCR
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
dépistage du cancer
dépistage du cancer
Cancer colorectal
cancer
cancer du colon; cancer du rectum
cancer
immunologique
matières fécales
tests immunologiques
sang occulte
a comme patient
tumeurs colorectales
néphrocarcinome
analyse de selles
Participation des patients
Dépistage précoce du cancer

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N2-AUTOINDEXEE
La participation du patient insuffisant rénal chronique aux processus de décisions thérapeutiques
http://www.theses.fr/2017TOU20005
La loi du 04 mars 2002 relative aux droits des malades et à la qualité et à la qualité du système de santé et la loi HPST (Hôpital, Patients, Santé et Territoires) de 2009 qui accorde un cadre légal à l’éducation thérapeutique ont promu l’autonomie du patient en favorisant sa participation aux décisions médicales. L’autogestion de la maladie chronique voulue par les pouvoirs publics en fournissant ces outils juridiques pour améliorer la qualité de soins, a suscité notre intérêt pour programme d’éducation thérapeutique destiné à des patients insuffisants rénaux en pré-dialyse. L’un des objectifs est de favoriser la liberté des patients à choisir une méthode de dialyse. Dans notre travail de thèse, nous avons voulu montrer comment les déterminants sociaux des décisions médicales et ceux liés aux choix d’une méthode de dialyse sont construits. Si en France, les patients semblent davantage se tourner vers une prise en charge à l’hôpital, dans certains pays, c’est le pluralisme médical qui est de mise. L’exercice de l’auto-analyse a montré le poids de l’économique, de la culture, de la famille dans les choix de santé.Par ailleurs, la place de l’éducation thérapeutique dans le processus décisionnel n’est pas figée : l’éducation thérapeutique peut être complémentaire à la pratique médicale, être un outil d’aide à la décision pour certains patients insuffisants rénaux ou être utilisée par les médecins pour favoriser l’observance décisionnelle des patients. Nous avons montré que les patients et les médecins se basent sur plusieurs facteurs qui peuvent influencer la nature de la délibération.Cette étude a montré que le choix est réseauté et que les décisions sont construites car elles sont basées sur des interactions et des stratégies médicales. Ces déterminants permettent également de comprendre comment la confiance est construite dans le processus décisionnel. Tantôt distribuée, tantôt déplacée, la confiance est explicative du type d’information que le patient priorise. Le choix réseauté du patient amène finalement à la relativisation du modèle de décision médicale partagée qui semble de plus en plus avoir un caractère normatif dans la relation entre professionnels de santé et patients.
2017
theses.fr
France
thèse ou mémoire
Thérapeutiques
maladie chronique
insuffisance
Thérapeutique
Participation des patients
Thérapeutiques
insuffisance rénale
rein, sai
a comme patient
thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
Mise à disposition auprès des médecins généralistes d'une liste nominative de leurs patients non participants au dépistage du cancer colorectal : quel impact sur la participation ? : un essai contrôlé randomisé
http://www.sudoc.fr/204392756
Contexte : l'augmentation de la participation des patients au test de recherche de sang dans les selles est primordiale dans les pays dont le programme de dépistage du cancer colorectal est réalisé par les tests immunologiques. L'objectif de l'étude était de savoir si la diffusion auprès des médecins traitants de la liste de leurs patients non participants au dépistage pouvait améliorer la participation
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
tumeurs colorectales
Participation des patients
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la fonction ventriculaire après un effort d'endurance de longue durée. Étude prospective sur 33 patients participants au Trail des Baous à Saint-Jeannet avec ECG, Échographie et Strain 2D
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01371718
Problématique : Le retentissement immédiat d’un effort d’endurance intense sur le système cardiovasculaire a été peu étudié. Des données récentes objectivent une dysfonction ventriculaire droite aigüe après des courses de très longue durée et intense de type Ultratrail. Nous désirions étudier les modifications échocardiographiques myocardiques chez des sportifs d’endurance lors d’un trail et établir les potentiels facteurs de risque d’observer une dysfonction ventriculaire à l’exercice
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
ventricule, sai
électrocardiographie
a comme patient
temps
tracé électrique
course à pied
études prospectives
effort
état post-
effort physique
Achat compulsif
fonction ventriculaire
saints
Participation des patients
échographie
durée
Prospectives
asthenie - fatigue ex
endurance physique
échographie

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N1-SUPERVISEE
Évaluation de la position des patients vis-à-vis de la décision médicale partagée selon le contexte clinique : résultats d'une étude transversale multicentrique réalisée auprès de 175 usagers de médecine générale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01338018
La littérature montre qu'une majorité des patients est favorable à la décision médicale partagée (DéMéPa). Cependant les études sont essentiellement réalisées dans des situations de maladie grave, notamment en cancérologie. L'objectif de notre étude était d'évaluer la position des patients vis-à-vis de la DéMéPa dans différents contextes cliniques
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
Participation des patients

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N2-AUTOINDEXEE
Vécu des patients diabétiques ayant participé aux ateliers d'éducation thérapeutique en groupe à la maison de santé d'Outreau
http://www.sudoc.fr/194310809
Contexte. L'éducation thérapeutique du patient (ETP) a pour but de le rendre acteur dans la prise en charge de sa maladie chronique. Dans le cas du diabète, elle est efficace sur la réduction de l'hémoglobine glyquée et la diminution de la survenue de complications. La maison de santé d'Outreau organise depuis 2014 des ateliers d'ETP en groupe. Cette étude explore le ressenti des patients à l'issu des ateliers
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Participation des patients
diabète
Thérapeutique
Éducation
a comme patient
éducation du patient comme sujet
centres de santé communautaires
Santé
thérapeutique
éducation
santé

---
N2-AUTOINDEXEE
DéProPAss, Dépistage de Proximité des Pathologies Associées aux maladies chroniques en zones déficitaires en acteur de santé : une chance pour les patients en zone désertifiée : étude qualitative explorant l'expérience des patients ayant participé à la première phase de l'étude DéProPAss
http://www.sudoc.fr/19434181X
L'étude DéProPAss-phase 1 cherche à évaluer la faisabilité d'un Dépistage de Proximité des Pathologies Associées aux maladies chroniques (Diabète, BPCO, athérothrombose) dans des zones déficitaires en acteurs de santé du Gard. L'objectif principal est d'explorer l'expérience des patients y ayant participé
2016
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
accessibilité des services de santé
Malade chronique
maladie chronique
diagnostic
pathologique
santé
maladie chronique
qualitatif
recherche qualitative
Dépistage
acteur
phase
zone
comorbidité
a comme patient
Participation des patients
Dépistage de masse

---
N1-SUPERVISEE
Amélioration de la participation des patients au dépistage organisé du cancer colorectal par l'implication des médecins généralistes
https://hal.archives-ouvertes.fr/tel-01541056v1
Contexte : Actuellement en France, le taux de participation au dépistage organisé du cancer colorectal (CCR) reste nettement inférieur aux recommandations européennes et ce, malgré l’implication des médecins généralistes.Objectifs : L’objectif général de ce travail de thèse était d’évaluer les pratiques des médecins généralistes en matière de dépistage organisé du CCR, de comprendre les freins au dépistage et d’évaluer les stratégies permettant d’améliorer la participation des patients à ce dépistage
2016
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HAL Archives ouvertes
France
français
thèse ou mémoire
médecine générale
médecins généralistes
Participation des patients
Dépistage précoce du cancer
tumeurs colorectales

---
N2-AUTOINDEXEE
Participation des médecins généralistes dans les prises en charge de leurs patients en hospitalisation à domicile - In : Santé Publique 2016/4 (Vol. 28)
http://www.cairn.info/resume.php?ID_ARTICLE=SPUB_164_0499
Objectifs : L’hospitalisation à domicile (HAD) se développe en France et nécessite la participation des médecins généralistes pour la prise en charge de leurs patients. L’objectif de l’étude est d’identifier les incitatifs et les obstacles à la participation des médecins généralistes en HAD.
2016
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Cairn.info
France
français
article de périodique
médecine générale
patients hospitalisés
prise en charge personnalisée du patient
a comme patient
généralisé
santé publique
médecins généralistes
hospitalisation
Participation des patients
hospitalisation à domicile

---
N1-SUPERVISEE
La décision médicale est-elle partagée ? Le vécu des patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01412580
Contexte : La décision médicale partagée est un modèle récemment décrit dans la littérature et fait partie de la panoplie relationnelle du médecin. La mise en œuvre de celle-ci sur le terrain est encore peu connue. Objectif : L’objectif de cette étude était de recueillir l’expérience des patients concernant la décision médicale partagée en cabinet de médecine générale.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
Prise de décision clinique
prise de décision
Participation des patients

---
N1-SUPERVISEE
Les moyens d'aider les enfants atteints d'un cancer à prendre part aux décisions concernant les soins de santé
http://www.cochrane.org/fr/CD008970/les-moyens-daider-les-enfants-atteints-dun-cancer-prendre-part-aux-decisions-concernant-les-soins-de
Question de la revue Nous avons examiné les preuves portant sur ce qui aide les enfants atteints d'un cancer à prendre part aux décisions concernant leurs soins de santé. Nous n'avons trouvé aucune étude à ce sujet.
2016
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Cochrane
France
français
revue de la littérature
cancer chez l'enfant
tumeurs
enfant
adolescent
Prise de décision clinique
Participation des patients
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Ethique et dépistage organisé du cancer colorectal - Analyse du dispositif français
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Ethique-et-depistage-organise-du-cancer-colorectal-Analyse-du-dispositif-francais
http://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Ethique-et-depistage-organise-du-cancer-colorectal-Analyse-du-dispositif-francais
Dans la continuité de la réflexion initiée sur les programmes de dépistage, l’Institut national du cancer a sollicité le Groupe de réflexion sur l’éthique du dépistage (GRED) pour mener une analyse sur les enjeux individuels et collectifs dans ce programme, autour des principes d’autonomie, d’équité, et d’efficience. Ce rapport repose sur une approche éthique appliquée s’appuyant sur une analyse des pratiques, en vue de formuler des propositions concrètes permettant d’améliorer l’organisation du dispositif et la prise en charge des personnes.
2016
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
rapport
tumeurs colorectales
Dépistage de masse
France
tumeurs colorectales
Participation des patients
information en santé des consommateurs
tumeurs colorectales
incidence
programmes gouvernementaux
évaluation de programme
rôle médical
répartition par âge
adulte
sujet âgé
coloscopie
accessibilité des services de santé
disparités d'accès aux soins
Dépistage de masse

---
N1-VALIDE
Dépistage du cancer du col de l’utérus en Suisse romande: des trajectoires contrastées
http://www.revmed.ch/rms/2015/RMS-N-479/Depistage-du-cancer-du-col-de-l-uterus-en-Suisse-romande-des-trajectoires-contrastees
Cet article présente les résultats d’une enquête sociologique visant à documenter l’expérience des femmes en matière de dépistage du cancer cervical. 24 entretiens collectifs ont été réalisés en 2012, rassemblant 125 participantes âgées de 24 à 67 ans. Les résultats indiquent qu’il n’y a pas un seul facteur qui explique la non-participation au dépistage, mais bien une combinaison de barrières qui fait obstacle. Pour comprendre certaines ambivalences face au dépistage, il apparaît particulièrement important de mieux saisir les trajectoires de dépistage, associées à différentes étapes du parcours de vie des femmes.
2015
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RMS - Revue Médicale Suisse
Suisse
français
article de périodique
enquête santé
Dépistage de masse
tumeurs du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
Participation des patients
Suisse

---
N1-VALIDE
Dépistage organisé ou individuel du cancer du sein ? Attitudes et représentations des femmes
http://www.ameli.fr/l-assurance-maladie/statistiques-et-publications/sante-publique-pratiques-et-organisation-des-soins/les-articles-de-la-revue/sante-publique-2015-n-2/depistage-organise-ou-individuel-du-cancer-du-sein.php
http://www.cairn.info/load_pdf.php?ID_ARTICLE=SPUB_152_0213
Objectif : Le programme de dépistage organisé du cancer du sein, proposé aux femmes âgées de 50 à 74 ans, tous les deux ans, est généralisé en France depuis 2004. En parallèle, un dépistage individuel se déroule en dehors de tout cadre institutionnel. Cette étude qualitative avait pour objectif d'identifier les freins et les moteurs à la participation à ces deux types de dépistages.
2015
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Santé Publique - Pratiques et Organisation des Soins
Cairn.info
France
français
Dépistage de masse
tumeurs du sein
tumeurs du sein
article de périodique
enquête santé
adulte
sujet âgé
Participation des patients
évaluation de programme
Représentation

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N1-VALIDE
Facilitation de la notification directe des Effects Indésirables par les patients
http://www.acadpharm.org/dos_public/GTNotif_Patients_Rap_VF__2015.01.22.pdf
Les recommandations suivantes ont pour objectif de faciliter les notifications spontanées des Effets Indésirables (EI) par les patients tant sur le plan quantitatif (augmenter le nombre), que qualitatif (améliorer la pertinence) et en rendre l’exploitation à la fois plus aisée et plus utile...
2014
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation professionnelle
rapports et études
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
effets secondaires indésirables des médicaments
notification d'effets indésirables médicamenteux
Participation des patients

---
N1-VALIDE
La démocratie sanitaire à l’épreuve de la psychiatrie : comment « faire une place » à un « usager » dans un réseau de professionnels en santé mentale ?
Anthropologie & Santé 8 2014
http://anthropologiesante.revues.org/1311
L’intégration des profanes dans le monde professionnel fait l’objet de nombreuses études dans le champ de la santé. La psychiatrie est un cas de mise à l’épreuve de cette politique d’intégration de la citoyenneté à partir du statut d’usager. Dans une perspective d’anthropologie politique de la santé mentale, attentive aux enjeux de catégorisation des usagers, l’article porte sur ce que révèle une traduction locale du projet politique de participation des usagers à travers l’intégration de profanes dans un réseau en santé mentale. Les résultats soulèvent les paradoxes de l’intégration d’un « usager » dans un réseau de professionnels en santé mentale et esquissent une typologie des mécanismes inclusifs et ségrégatifs.
2014
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Revues.org : portail de revues en sciences humaines et sociales
France
article de périodique
Participation des patients
groupes d'entraide
psychiatrie
anthropologie médicale
réseaux communautaires
santé mentale

---
N1-VALIDE
Patient et professionnels de santé : décider ensemble - Concept, aides destinées aux patients et impact de la « décision médicale partagée »
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671523/fr/patient-et-professionnels-de-sante-decider-ensemble
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1671518/fr/decision-medicale-partagee-etat-des-lieux
La décision médicale partagée correspond à l'un des modèles de décision médicale qui décrit deux étapes clés de la relation entre un professionnel de santé et un patient que sont l'échange d'informations et la délibération en vue d'une prise de décision acceptée d'un commun accord concernant la santé individuelle d'un patient. Des aides à la décision destinées aux patients peuvent être proposées et ont fait preuve de leur efficacité pour augmenter la participation du patient qui le souhaite aux décisions qui concernent sa santé. Associées à d'autres mesures organisationnelles, elles peuvent améliorer la qualité et la sécurité des soins.
2013
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
001. La relation médecin-malade dans le cadre du colloque singulier ou au sein d'une équipe, le cas échéant pluriprofessionnelle. La communication avec le patient et son entourage. L'annonce d'une maladie grave ou létale ou d'un dommage associé aux soins. La formation du patient. La personnalisation de la prise en charge médicale
003. Le raisonnement et la décision en médecine. La médecine fondée sur les preuves (Evidence Based Medicine, EBM). La décision médicale partagée
007. Les droits individuels et collectifs du patient
français
Relations entre professionnels de santé et patients
Prise de décision clinique
Participation des patients
Relations médecin-patient
information scientifique et technique

---
N1-SUPERVISEE
Interventions visant à encourager la participation au dépistage du cancer chez les personnes atteintes d'une maladie mentale grave
http://www.cochrane.org/fr/CD009641
Déterminer l'efficacité des interventions ciblant des adultes atteints d'une maladie mentale grave, ou leurs soignants ou professionnels de santé, et visant à augmenter la participation aux tests de dépistage du cancer auxquels les adultes atteints d'une maladie mentale grave sont éligibles
2013
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N
Cochrane
France
français
revue de la littérature
troubles mentaux
Participation des patients
tumeurs
tumeurs
Dépistage de masse
résultat thérapeutique
résumé ou synthèse en français

---
N1-SUPERVISEE
Méthodes visant à impliquer les usagers de soins dans le développement des politiques et recherches en santé, des recommandations de bonne pratique et des documents d'information destinés aux patients
http://www.cochrane.org/fr/CD004563
Évaluer les effets de l'implication des usagers de soins et comparer différentes méthodes d'implication dans le développement de politiques et recherches en santé, de recommandations de bonne pratique et de documents d'information destinés aux patients.
2013
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N
Cochrane
France
français
revue de la littérature
politique de santé
guides de bonnes pratiques cliniques comme sujet
recherche biomédicale
information en santé des consommateurs
Participation des patients
éducation du patient comme sujet
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
ASAP - Association Savoir Patient
http://www.savoirpatient.ch/
Les patient-e-s et leur savoir sont au centre de nos actions. L'ASAP favorise et développe des synergies entre les patient-e-s et les professionnel-le-s de terrain et les chercheur-e-s concerné-e-s dans le but de promouvoir l'amélioration de la qualité de vie.
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N
Genève
Suisse
français
association patients
réseau coordonné
tumeurs du sein
tumeurs de la prostate
qualité de vie
Relations entre professionnels de santé et patients
Participation des patients

---
N1-VALIDE
La participation au dépistage du cancer du sein des femmes de 50 à 74 ans en France - Situation actuelle et perspectives d'évolution
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1194998/la-participation-au-depistage-du-cancer-du-sein-des-femmes-de-50-a-74-ans-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1196232/argumentaire-participation-depistage-cancer-du-sein
Objectifs : Proposer des recommandations permettant d'augmenter la participation des femmes de 50 à 74 ans, d'améliorer la participation au dépistage organisé, ainsi que des recommandations sur l'opportunité de conserver ou de supprimer la coexistence du dépistage organisé et du dépistage individuel pour les femmes de plus de 50 ans en France.
2011
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
287. Epidémiologie, facteurs de risque, prévention et dépistage des cancers
français
tumeurs du sein
tumeurs du sein
Dépistage de masse
adulte d'âge moyen
sujet âgé
évaluation de programme
Participation des patients
Dépistage de masse
mammographie
Dépistage de masse
Participation des patients
France
Dépistage de masse
coûts et analyse des coûts
évaluation technologique
étude évaluation
recommandation de santé publique
évaluation économique
recommandation pour la politique de santé
résultat thérapeutique
tumeurs du sein

---
N1-SUPERVISEE
La participation de l'adolescent à la prise de décision thérapeutique
http://doc.rero.ch/record/28689
Cette revue de littérature porte sur le thème de la participation des adolescents à la prise de décision thérapeutique. Nous voulions d’abord savoir s’ils peuvent participer aux décisions au regard de l’éthique et du droit. Le processus décisionnel est, comme son nom l’indique, un cheminement vers la prise de décision, qui en est l’aboutissant.
2011
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RERO DOC - Réseau des bibliothèques de Suisse occidentale
Suisse
adolescent hospitalisé
Participation des patients
Participation des patients
enfant
revue de la littérature
Préférence des patients
thèse ou mémoire
prise de décision
adolescent

---
N1-VALIDE
Dossier « Empowerment et santé mentale »
http://inpes.santepubliquefrance.fr/SLH/pdf/sante-homme-413.pdf
Permettre aux usagers des services de santé mentale de décider pour eux-mêmes : c'est l'objectif de l'empowerment. Cette notion est fondamentale si l'on veut véritablement promouvoir la santé de ces usagers, leur donner les moyens d'être autonomes, de décider, de choisir. L'empowerment est le pilier obligé de tout programme, toute action. Ce dossier central y est consacré. Une trentaine d'experts définissent les concepts, présentent les recommandations internationales ainsi que des programmes innovants mis en oeuvre en France et à l'étranger.
2011
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INPES - Institut National de Prévention et d'Education pour la Santé
Saint-Denis
France
français
article de périodique
santé mentale
troubles mentaux
pouvoir (psychologie)
Participation des patients

---
N1-VALIDE
Avis portant sur le projet pilote d'invitation personnalisée pour le dépistage du cancer du col utérin
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/1203_ProjetPiloteCancerColUterin.pdf
Le présent avis du Comité d'éthique de santé publique (CESP) répond à une demande soumise par le directeur national de santé publique. Il porte sur un projet d'invitation personnalisée pour le dépistage du cancer du col utérin (cancer du col ou CCU, dans le texte), en vue d'augmenter la participation au dépistage chez les femmes qui n'ont jamais passé de test ou qui ne l'ont pas fait depuis au moins trois ans.
2011
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N
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Québec
Canada
français
tumeurs du col de l'utérus
Dépistage de masse
Participation des patients
tumeurs du col de l'utérus
recommandation

---
N1-SUPERVISEE
Le patient « mineur » et son médecin
http://www.mbpu-unaformec.net/unaformec/uploads/Publications/bibliomed/575_Le_patient_mineur_et_son_medecin.pdf
Comment faire participer le patient mineur, enfant ou adolescent, à la prise de décision médicale qui le concerne ? Il ne s’agit pas (uniquement) de problèmes de confidentialité par rapport aux parents (Bibliomed 559) ou de difficultés de communication (Bibliomed 561, 563, 566) mais des conditions d’un réel partage de la décision médicale, quel que soit l’âge. Le cadre juridique en a été précisé par la loi du 4 mars 2002, qui envisage explicitement la possibilité de faire échec à l’autorité parentale et les conditions dans lesquelles doit s’appliquer le secret médical. Trois synthèses récentes clarifient ces différents points.
2010
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UNAFORMEC - Union Nationale des Associations de Formation Médicale Continue
France
enfant
adolescent
Participation des patients
Participation des patients
Participation des patients
Participation des patients
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Interventions de prise de décision partagée chez les patients atteints de problèmes de santé mentale
http://www.cochrane.org/fr/CD007297
Évaluer les effets des interventions de prise de décision partagée entre le fournisseur de soins et l'usager ou le soignant chez des patients de tous âges atteints de problèmes de santé mentale concernant plusieurs critères de jugement : la satisfaction des patients, les résultats cliniques et les résultats sur les services de santé.
2010
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N
Cochrane
France
français
revue de la littérature
troubles mentaux
prise de décision
Participation des patients
personnes atteintes de troubles mentaux
résumé ou synthèse en français

---
N1-VALIDE
Participation de patients rétablis aux interventions dans les services de soins
http://www.serpsy.org/actualites_2012/revue-pluriels-490.pdf
« Pair-aidance » et rétablissement des personnes atteintes de troubles psychiques ; Le programme des médiateurs de santé-pairs développé par le Centre Collaborateur de l'OMS ; Exemples de participation effective de patients rétablis
2010
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MNASM Mission Nationale d'Appui en Santé Mentale
France
français
Participation des patients
aidants
troubles mentaux
groupe de pairs
article de périodique

---
N1-VALIDE
État des lieux et recommandations pour le dépistage du cancer du col de l'utérus en France
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_1009772/etat-des-lieux-et-recommandations-pour-le-depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-en-france
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_998829/etat-des-lieux-et-recommandations-pour-le-depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-en-france-argumentaire
L'objectif de l'évaluation est, à partir de l'analyse des pratiques actuelles de dépistage et de l'analyse de la littérature, de proposer des stratégies, pouvant être différentes selon les populations cibles ou géographiquement, de dépistage du cancer du col de l'utérus en France afin d'augmenter son efficacité et son rapport coût-efficacité par rapport à la situation actuelle où le dépistage individuel est répandu. L'évaluation comprend des simulations d'impact épidémiologique et économique des stratégies proposées ainsi qu'une analyse des améliorations possibles en matière de qualité du dépistage et de suivi de cette qualité
2010
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
287. Epidémiologie, facteurs de risque, prévention et dépistage des cancers
français
évaluation de programme
tumeurs de l'utérus
Dépistage de masse
France
infections à papillomavirus
Martinique
Réunion
Guadeloupe
Guyane française
Participation des patients
recommandation de santé publique
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
Statistique médicale : Combien de patients dois-je inclure dans mon essai ?
Calcul de taille d’échantillon pour deux questionnements caractéristiques
https://medicalforum.ch/fr/article/doi/fms.2010.07296/
Lors de la planification d’un essai clinique ou épidémiologique, il faut déterminer la taille des échantillons avec un soin particulier. Les instances de régulation et les revues médicales spécialisées demandent toujours plus fréquemment de justifier la taille des échantillons par un calcul formel clair et circonstancié.
2010
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Forum Médical Suisse
Suisse
recherche biomédicale
essais cliniques comme sujet
Participation des patients
statistiques comme sujet
article de périodique

---
N1-SUPERVISEE
Résumés critiques d'études cliniques
InfoPOEMs
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/023-027InfoPoems0107.pdf
Efficacité des corticostéroïdes intranasaux seuls dans le traitement de la sinusite aiguë non compliquée; Les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 ne sont pas plus sûrs que le naproxen associé à un IPP; Incertitude quant au risque de cancer du sein lié à l’œstrogénothérapie seule; Pas d’association entre un apport élevé en fibres alimentaires et une réduction du risque de cancer colorectal; Les parents préfèrent participer à la décision quant à l’utilisation d’un antibiotique dans un cas d’otite moyenne aiguë
2007
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
corticothérapie
antibiothérapie
Célécoxib
Furoate de mométasone
rhinite
sinusite
administration par voie nasale
anti-inflammatoires
inhibiteurs de la cyclooxygénase 2
naproxène
inhibiteurs de la pompe à protons
association de médicaments
ulcère peptique
tumeurs colorectales
tumeurs colorectales
fibre alimentaire
antibactériens
otite moyenne
Participation des patients
parents
médecine factuelle
résultat thérapeutique
événements indésirables associés aux soins
tumeurs du sein
oestrogénothérapie substitutive
post-ménopause
tumeurs du sein
incidence
facteurs de risque
lecture critique d'article
Rhinosinusite

---
N1-VALIDE
Droits des malades (Les)
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/dossier_actualite/droits_malades/index.shtml
principaux droits des malades (accès aux soins et respect du patient, information et consentement, participation des usagers du système de santé, qualité du système, réparation des risques sanitaires), inégalités en matière de santé, glossaire, principaux textes législatifs et réglementaires, ressources bibliographiques
2003
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N
La Documentation Française
Paris
France
français
618.920 472 - Douleur chez les enfants
droits des patients
accessibilité des services de santé
prestations des soins de santé
soins terminaux
confidentialité
Management par la qualité
communication
consentement libre et éclairé
consentement libre et éclairé
consentement d'un tiers
adolescent
enfant
accès du patient au dossier médical
Participation des patients
Participation communautaire
politique publique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
gestion de la sécurité
droits des patients
Formation médicale continue comme sujet
responsabilité légale
assurance responsabilité civile
facteurs socioéconomiques
sujet âgé
adulte
nouveau-né
dépenses de santé
hôpitaux
auxiliaires de santé
médecins
France
Gestion de la douleur
rapport
gestion de la douleur

---
N1-VALIDE
Droits des malades et qualité du système de santé
rapport n 174 (2001-2002)
http://www.senat.fr/rap/l01-174/l01-1741.pdf
1 - démocratie sanitaire : droits de la personne, des usagers, participation des usagers au fonctionnement du système de santé, responsable des professionnels, orientations de la politique, organisation régionale, 2 - qualité du système de santé : compétence professionnelle, formation médicale continue, déontologie et information, prévention et promotion de la santé, réseaux, dispositions diverses, 3 - réparation des conséquences des risques sanitaires, 4 - dispositions relatives à l'outre-mer : départements d'outre-mer, collectivité territoriale de Saint-Pierre-et-Miquelon, Mayotte, territoires d'outre-mer et Nouvelle-Calédonie ; travaux de la commission ; 727 pages
2002
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N
Le Sénat
France
français
accès à l'information
Participation des patients
îles de l'Océan indien
Comores
droits des patients
confidentialité
Déontologie médicale
sécurité informatique
professions de santé
consentement libre et éclairé
dossiers médicaux
organisations sans but lucratif
processus politique
programmes médicaux régionaux
programmes nationaux de santé
chirurgie plastique
personnes handicapées
communication
responsabilité légale
Formation médicale continue comme sujet
médecine préventive
promotion de la santé
erreurs médicales
prestations d'assurance
France
droits des patients
rapport
texte juridique

---
N1-VALIDE
Démocratie sanitaire dans le champ de la santé mentale (La)
la place des usagers et le travail en partenariat dans la cité
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/democratie_sanitaire.pdf
usagers (constat, nouveau cadre juridique et institutionnel pour associer les usagers, spécificités liées à la maladie mentale, recommandations), travail en partenariat (cadre, état des lieux insatisfaisant, changer de paradigme, différents réseaux de soins actuels, enseignement des expériences déjà menées, recommandations pour le développement du partenariat et le décloisonnement des pratiques), conclusion ; 60 pages
2002
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17/07/2019


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