Libellé préféré : lopinavir;

Synonyme CISMeF : N-(4-(((2,6-diméthylphénoxy)acétyl)amino)-3-hydroxy-5-phényl-1-(phénylméthyl)pentyl)tétrahydro-alpha-(1-méthyléthyl)-2-oxo-1(2H)-pydrimidineacétamide;

Synonyme MeSH : ABT-378; A-1573780; A1573780; ABT378;

Hyponyme MeSH : A-157378.0; ABT 378;

substance (CISMeF) : O;

UNII : 2494G1JF75;

Détails


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Vous pouvez consulter :


N1-SUPERVISEE
KALETRA - association fixe lopinavir et ritonavir
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2831910/fr/kaletra
Le service médical rendu par KALETRA, solution buvable, est important dans l’extension d’indication aux enfants âgés de 14 jours à 2 ans. Cette nouvelle présentation est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux autres présentations de KALETRA actuellement disponibles...
2018
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
KALETRA
nouveau-né
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
infections à VIH
agents antiVIH
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
association de médicaments
agents antiVIH
administration par voie orale
avis de la commission de transparence
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse
ritonavir
lopinavir
association médicamenteuse

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N1-SUPERVISEE
Lopinavir/Ritonavir Mylan - lopinavir / ritonavir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/lopinavirritonavir-mylan
Lopinavir/Ritonavir Mylan est utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement des patients de plus de deux ans infectés par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA). Lopinavir/Ritonavir Mylan contient les principes actifs lopinavir et ritonavir. Lopinavir/Ritonavir Mylan est un «médicament générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’Union européenne (UE), appelé Kaletra...
2016
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
médicaments génériques
lopinavir + ritonavir (produit)
infection à VIH-1
lopinavir 100 mg + ritonavir 25 mg comprimé (produit)
lopinavir 200 mg + ritonavir 50 mg comprimé (produit)
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
Syndrome d'immunodéficience acquise
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
ritonavir
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ritonavir
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
association médicamenteuse
association médicamenteuse

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N2-TITRE
Prise en charge précoce de l’infection par le VIH du nourrisson de moins de deux ans en Afrique de l’Ouest : accessibilité, acceptabilité, observance et efficacité du traitement antirétroviral de première ligne basé sur le lopinavir et ses déterminants dans la cohorte initiale MONOD ANRS 12206
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01317972
Nous avons évalué l’accessibilité, l’acceptabilité et l’efficacité à 12 mois du traitement antirétroviral précoce (TAP) initié avant 2 ans chez l’enfant infecté par le VIH en Côte d’Ivoire et au Burkina Faso. Nous avons mené deux enquêtes de base, puis analysé le recrutement et la réponse dans la cohorte thérapeutique recrutée en amont de l’essai MONOD ANRS 12206
2015
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TEL - Thèses en ligne
France
français
thèse ou mémoire
infections à VIH
efficace
linéaire
nourrisson
infection à virus de l'immunodéficience humaine
vih
lopinavir
Afrique de l'Ouest
précoce
initial
Observation
efficacité d'un traitement
base
Rendement
Observance par le patient
gestion des soins aux patients
antirétroviraux
deux
lopinavir
déterminé
intermédiaire

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N1-SUPERVISEE
Kaletra - lopinavir / ritonavir
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Kaletra
Kaletra est utilisé en association avec d'autres médicaments anti-VIH pour le traitement des patients de plus de deux ans infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1), virus responsable du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Le médicament n'est délivré que sur ordonnance...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
Syndrome d'immunodéficience acquise
adulte
enfant
interactions médicamenteuses
inhibiteurs de protéase du VIH
agents antiVIH
résultat thérapeutique
évaluation de médicament
association médicamenteuse
ritonavir
comprimés
capsules
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
infections à VIH
adolescent
agents antiVIH
inhibiteurs de protéase du VIH
association de médicaments
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
stockage de médicament
étiquetage de médicament
agrément de médicaments
VIH-1 (Virus de l'Immunodéficience humaine de type 1)
ritonavir
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
KALETRA
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
3400893120729
3400892869957
3400892291581
KALETRA 133,3mg/33,3mg caps molle

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N1-SUPERVISEE
KALETRA (80mg 20mg)/ml SOL BUV B/5
CIP : 3566819 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3566819
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
ritonavir
solutions pharmaceutiques
administration par voie orale
association médicamenteuse
ordonnances médicamenteuses
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
lopinavir
association lopinavir ritonavir
KALETRA
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
3400892291581
information sur le médicament

---
N1-SUPERVISEE
KALETRA 100mg/25mg, CPR PELL, B/60
CIP : 3844201 ;
http://www.meddispar.fr/medicaments/3844201
prescription, première délivrance, renouvellement
2008
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N
MEDDISPAR Ordre des pharmaciens - MEDicaments à DISpensation PARticulière
France
français
lopinavir
association lopinavir ritonavir
ritonavir
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
association médicamenteuse
ordonnances médicamenteuses
comprimés
administration par voie orale
KALETRA 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
KALETRA
information sur le médicament
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
3400893120729

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N1-SUPERVISEE
Kaletra 80mg/20mg (lopinavir/ritonavir), solution buvable et surdosage accidentel chez l'enfant
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Kaletra-80mg-20mg-lopinavir-ritonavir-solution-buvable-et-surdosage-accidentel-chez-l-enfant-Laboratoire-Abbott/(language)/fre-FR
Les posologies pédiatriques sont calculées en fonction de la surface corporelle (SC). Un enfant doit recevoir moins de 5 ml de solution buvable par prise, sauf en cas d'administration concomitante de névirapine ou d'éfavirenz ...
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Contre-indications aux procédures
lopinavir
lopinavir
lopinavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
association lopinavir ritonavir
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
Syndrome d'immunodéficience acquise
infections à VIH
ritonavir
inhibiteurs de protéase du VIH
enfant
nourrisson
inhibiteurs de protéase du VIH
ritonavir
administration par voie orale
solutions pharmaceutiques
Erreurs de médication
association médicamenteuse
KALETRA (80 mg + 20 mg)/ml, solution buvable
KALETRA
J05AR10 - lopinavir et ritonavir
mauvais usage des médicaments prescrits
3400892291581
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
Contre-indications aux médicaments

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Courriel
14/11/2018


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