Libellé préféré : médicaments en essais cliniques;
Synonyme CISMeF : médicament phase recherche;
Synonyme MeSH : Médicaments pour essai clinique; Médicaments pour essais cliniques;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : D015507;
CUI UMLS : C0013230;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Concept(s) lié(s) au record
Correspondances UMLS (même concept)
Liste des qualificatifs affiliables
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi
Voir aussi (proposés par CISMeF)
N3-AUTOINDEXEE
Mise en application du règlement européen relatif aux essais cliniques de médicaments
: bilan à 1 an de la phase pilote - Point d'information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mise-en-application-du-reglement-europeen-relatif-aux-essais-cliniques-de-medicaments-bilan-a-1-an-de-la-phase-pilote-Point-d-information
2017
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
information sur le médicament
Réglementations sur les médicaments
contrôle social formel
médicament
Bilan
relatif
clinique
dû à
médicaments en essais cliniques
phase
contrôle des médicaments et des stupéfiants
États financiers
---
N1-VALIDE
Effets indésirables survenus lors des essais cliniques portant sur un médicament ou
ne portant pas sur un produit de santé : mise en place de nouvelles modalités de déclaration
pour les promoteurs - Point d'Information
Essais cliniques : nouvelles modalités de déclaration des effets indésirables à partir
du 17 mars 2014 (2ième lien)
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Effets-indesirables-survenus-lors-des-essais-cliniques-portant-sur-un-medicament-ou-ne-portant-pas-sur-un-produit-de-sante-mise-en-place-de-nouvelles-modalites-de-declaration-pour-les-promoteurs-Point-d-Information
Dans la poursuite de sa politique de simplification des modalités de déclaration des
effets indésirables, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits
de santé (ANSM) met à disposition des promoteurs[1] de recherches biomédicales de
nouvelles modalités de déclaration des effets indésirables survenus lors des essais
cliniques portant sur un médicament ou ne portant pas sur un produit de santé. Ces
dernières devront dorénavant être déclarées par courrier électronique, accompagnées
d'un nouveau formulaire d'identification...
2014
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
médicaments en essais cliniques
essais cliniques comme sujet
traitements en cours d'évaluation
divulgation
information scientifique et technique
---
N1-SUPERVISEE
Médicaments sous ATU
(autorisation temporaire d’utilisation)
http://www.sante.gouv.fr/medicaments-sous-atu.html
Modalités de prise en charge des médicaments bénéficiant d’une autorisation temporaire
d’utilisation (ATU) ou ayant bénéficié d’une ATU et titulaires d’une autorisation
de mise sur le marché (AMM) et administrés à des patients hospitalisés.
2013
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Ministère des solidarités et de la Santé
France
agrément de médicaments
patients hospitalisés
médicaments en essais cliniques
information sur le médicament
---
N1-SUPERVISEE
Le médicament : de l'évaluation à la mise sur le marché
http://umvf.cerimes.fr/media/ressWikinu/Radiologie/DESRADIOLOGIE/MEDIAS/02_2011_Labo/Pub_2011_Labo/index.htm
Réglementation, développement du médicament, commercialisation des médicaments.
2011
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3eme cycle / doctorat
UVP5 (Université Virtuelle Paris 5)
Paris
France
agrément de médicaments
remboursement par l'assurance maladie
préparations pharmaceutiques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
médicaments en essais cliniques
agrément de médicaments
agrément de médicaments
agrément de médicaments
matériel d'enseignement audio-visuel
---
N1-VALIDE
Stupéfiants et psychotropes
http://www.ansm.sante.fr/Afssaps-media/Publications/Recommandations-Stupefiants-et-psychotropes
Conditions d'utilisation et de gestion des substances psychoactives, et en particulier
des stupéfiants, au cours des essais cliniques...
2010
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
psychoanaleptiques
stupéfiants
médicaments en essais cliniques
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
continuité des soins
troubles liés à une substance
diffusion de l'information
risque
---
N1-SUPERVISEE
Méta-analyse en réseau de l'incidence des cas de diabète induits au cours des essais
cliniques sur les médicaments antihypertenseurs
http://www.campus-umvf.cnge.fr/materiel/biblio_com/2008_endocrine_p152_antihypertenseurs.pdf
Les patients hypertendus peuvent développer un diabète de type 2 (DT2), spontanément
ou sous l'effet des médicaments antihypertenseurs. L'effet inducteur d'un DT2 par
cinq classes pharmacologiques du traitement de l'hypertension artérielle (HTA), les
antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA 2), les inhibiteurs de l'enzyme
de conversion (IEC), les inhibiteurs des canaux calciques (ICC), les bêtabloquants
et les diurétiques (DIU), a été étudié au sein de plusieurs essais cliniques...
2008
true
N
Campus de Médecine générale
France
français
article de périodique
matériel enseignement
médecins généralistes
médecine générale
antihypertenseurs
antihypertenseurs
diabète
médicaments en essais cliniques
diabète
médecine générale
incidence
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