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Libellé préféré : médecine préventive;

Synonyme CISMeF : prévention;

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N1-VALIDE
Activité physique et santé du nourrisson, du tout-petit et de l’enfant d’âge préscolaire - Recommandations pour la Suisse
http://www.hepa.ch/internet/hepa/fr/home/dokumentation/grundlagendokumente.parsys.48840.downloadList.50233.DownloadFile.tmp/hepamerkblattgesundheitswirksamebewegungkleinkinderfrweb.pdf
Les présentes recommandations fixent des critères et des objectifs pour le développement et l’évaluation des activités de promotion de la santé axées sur le mouvement. Plus précisément, elles ont pour but d’informer les professionnel-le-s de la petite enfance sur les actions susceptibles de favoriser le mouvement et l’activité physique durant les premières années de la vie. Il ne s’agit pas de directives strictes en vue d’adopter, de conserver ou de gérer un certain comportement individuel en matière d’activité physique. Le chapitre consacré à la mise en oeuvre des recommandations apporte des informations complémentaires à ce sujet.
2016
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Autorités fédérales de la Confédération suisse
Suisse
français
nourrisson
enfant d'âge préscolaire
exercice physique
recommandation de santé publique
promotion de la santé

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête observationnelle du Comité de cancérologie de l’association française d’urologie (CCAFU) sur la pratique des instillations postopératoires précoces (IPOP) de mitomycine C pour le traitement des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM)
http://urofrance.org/nc/publications-livres/publications-scientifiques/resultats-de-la-recherche/html/enquete-observationnelle-du-comite-de-cancerologie-de-lassociation-francaise-durologie-cc.html
Objectif : Évaluer la pratique des instillations postopératoires précoces (IPOP) de mitomycine C pour le traitement des tumeurs de vessie n’infiltrant pas le muscle (TVNIM) par les urologues membres de l’Association Française d’urologie (AFU). Matériel et méthode : Enquêtes observationnelles portant sur les indications et les modalités de pratique des IPOP dans le traitement des TVNIM réalisée chez 915 urologues interrogés par questionnaire en mai 2014. Résultats : Deux cent quatre-vingt-dix-huit urologues ont participé à l’enquête (taux de réponse : 32,6 %) et 57 % prescrivaient l’IPOP. La fréquence médiane de prescription d’IPOP était de 3,3 % et était supérieure dans le secteur d’exercice public universitaire. Les recommandations du CCAFU étaient auto-évaluées comme connues ou bien connues dans 67 % des cas. Les critères de sélections de l’IPOP étaient correctement identifiés par 62 % des urologues, sans différence selon le secteur d’activité. Les modalités de prescription de l’IPOP étaient déclarées comme un obstacle à la prescription pour 41,9 % des urologues et ce plus fréquemment dans le secteur privé. Les délais de réalisation de l’IPOP étaient déclarés 24h dans 91 % des cas. On voit que 28,5 % des urologues prescrivaient une alcalinisation urinaire. La fréquence moyenne des complications de l’IPOP était 0,91 par urologue. Conclusions : La fréquence de prescription de l’IPOP était supérieure chez les urologues exerçant dans le secteur public universitaire. Ni le niveau des connaissances des recommandations ni la fréquence des complications de l’IPOP n’expliquaient cette différence. En revanche, les modalités de prescriptions étaient plus fréquemment déclarées comme un obstacle à leur réalisation dans le secteur privé. Niveau de preuve : 3.
2016
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Urofrance - Association Française d'Urologie
France
français
article de périodique
tumeurs de la vessie urinaire
mitomycine
collecte de données
Tumeurs
instillation
instillation de médicaments
Traitement précoce
tumeurs musculaires
enquêteur
précoce
injections articulaires
mitomycine
mitomycine
urologique
Muscles
oncologie médicale
association
infiltration
urologie
tumeurs
prévention secondaire
muscles

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N2-AUTOINDEXEE
VIBRAMYCINE N
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2661850/fr/vibramycine-n
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par VIBRAMYCINE N reste important dans les indications : Brucellose, Pasteurellose, Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae, Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, Rickettsioses, Coxiella burnetii (fièvre Q), Gonococcie, Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines), Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), Choléra, Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes, Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires, Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif dans la maladie du charbon. Insuffisant Le service médical rendu par VIBRAMYCINE N reste insuffisant dans les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Catégorie soins de santé
VIBRAMYCINE N

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N1-VALIDE
Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Topiramate-Epitomax-et-ses-generiques-mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-dans-les-troubles-de-l-humeur-Lettre-aux-professionnels-de-sante
De nombreuses prescriptions de topiramate en dehors des conditions de l’AMM ont été observées, notamment comme thymorégulateur. · Sur la base des études réalisées, l’efficacité du topiramate dans les troubles de l’humeur n’est pas démontrée. · L’utilisation du topiramate expose les patients à des risques d’effets indésirables potentiellement graves, ainsi qu’à des risques malformatifs chez les enfants exposés in utero. · En conséquence, l’utilisation hors AMM des spécialités à base de topiramate est déconseillée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
topiramate
N03AX11 - topiramate
TOPIRAMATE
EPITOMAX
malformations dues aux médicaments et aux drogues
troubles de l'humeur
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
topiramate
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
fructose
fructose
fructose

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N1-VALIDE
Risques de surdosage grave de la colchicine - Rappel des règles de bon usage - Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Risques-de-surdosage-grave-de-la-colchicine-Rappel-des-regles-de-bon-usage-Point-d-Information
De nouveaux cas d’effets indésirables graves, certains d’issue fatale, liés à un surdosage en colchicine, ont été signalés à l’ANSM. Dans ce contexte, le résumé des caractéristiques du produit (RCP) et la notice ont été mis à jour et un nouveau schéma posologique a été élaboré visant à réduire la dose de charge lors d’une initiation de traitement. La dose maximale de colchicine par prise est de 1 mg et les prises doivent être réparties dans la journée. Les posologies quotidiennes doivent être dégressives : 3 mg au maximum le premier jour, 2 mg les deux jours suivants, puis 1 mg à partir du 4ème jour....
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de pharmacovigilance
colchicine
colchicine
M04AC01 - colchicine
COLCHICINE OPOCALCIUM
COLCHIMAX
COLCHICINE OPOCALCIUM 1mg cp
COLCHIMAX cp pellic
administration par voie orale
antigoutteux
antigoutteux
surdosage de colchicine (trouble)
colchicine
antigoutteux
mauvais usage des médicaments prescrits

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N1-VALIDE
Prévention et promotion en santé. Place des pharmaciens et des biologistes médicaux
http://www.acadpharm.org/dos_public/Rapport_PPS_VF.pdf
L’Académie nationale de Pharmacie renouvelle ses recommandations sur un certain nombre d’actions visant à améliorer la prévention et à développer la promotion de la santé en France...
2016
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Académie Nationale de Pharmacie
France
français
recommandation
pharmaciens
rôle professionnel
promotion de la santé
médecine préventive
services de laboratoire d'analyses médicales
France

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N2-AUTOINDEXEE
DOXY
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2680647/fr/doxy
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par DOXY reste important dans les indications : Brucellose, Pasteurellose, Infections pulmonaires, génito-urinaires et ophtalmiques à chlamydiae, Infections pulmonaires, génito-urinaires à mycoplasmes, Rickettsioses, Coxiella burnetii (fièvre Q), Gonococcie, Tréponèmes (dans la syphilis, les tétracyclines ne sont indiquées qu'en cas d'allergie aux bêtalactamines), Spirochètes (maladie de Lyme, leptospirose), Choléra, Acné inflammatoire moyenne et sévère, et composante inflammatoire des acnés mixtes, Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif dans la maladie du charbon. Le service médical rendu par DOXY est important dans les indications : Rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires, Traitement prophylactique du paludisme du voyageur dans les zones d'endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d'intolérance à la méfloquine. Faible Le service médical rendu par DOXY est faible dans les parodontites agressives en complément du traitement mécanique local. Insuffisant Le service médical rendu par DOXY reste insuffisant dans les infections ORL et broncho-pulmonaires à Haemophilus influenzae, en particulier exacerbations aiguës de bronchites chroniques.
2016
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Insuffisant
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
DOXY

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N1-VALIDE
PRAXBIND (idarucizumab), antidote du dabigatran
Pas d’avantage clinique démontré par rapport à la prise en charge actuelle
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2635757/fr/praxbind-idarucizumab-antidote-du-dabigatran
PRAXBIND est un agent de neutralisation spécifique de l’effet anticoagulant du dabigatran (PRADAXA). Il s'agit d'un fragment d'anticorps monoclonal humanisé qui a l’AMM chez les adultes traités par le dabigatran étexilate quand une neutralisation rapide de ses effets anticoagulants est requise pour une urgence chirurgicale ou des procédures urgentes, ou en cas de saignements incontrôlés ou menaçant le pronostic vital. Les données disponibles ne permettent pas d’estimer l’impact direct de PRAXBIND en termes de morbi-mortalité par rapport aux traitements symptomatiques actuels...
2016
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
idarucizumab
idarucizumab
Traitement d'inversion anticoagulante
anticoagulants
traitement d'urgence
hémorragie
procédures de chirurgie opératoire
hémorragie
hémorragie
adulte
résultat thérapeutique
injections veineuses
perfusions veineuses
V03AB37 - idarucizumab
Dabigatran
PRAXBIND 2,5 g/50 ml, solution injectable/pour perfusion
PRAXBIND
avis de la commission de transparence
recommandation de bon usage du médicament
antidotes
anticorps monoclonaux humanisés
anticorps monoclonaux humanisés
pyridines

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N1-SUPERVISEE
MEDROL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678880/fr/medrol
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et 16 mg reste important dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques. Insuffisant Le service médical rendu par MEDROL 100 mg reste insuffisant dans les affections auto-immunes.
2016
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
MEDROL 4 mg cp séc
MEDROL 16 mg cp séc
MEDROL 100mg cp
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
H02AB04 - méthylprednisolone
méthylprednisolone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
MEDROL
Médrol

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N1-SUPERVISEE
TEMESTA lorazépam
Mise à disposition d’une présentation en boîte de 100 comprimés en complément des présentations en boîtes de 30 comprimés (Code CIP : 3400955021360 - Code CIP : 3400955021353)
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2679416/fr/temesta
La Commission considère que le service médical rendu par le lorazépam dans le traitement des manifestations anxieuses sévères et/ou invalidantes est important. Dès l’instauration du traitement, le médecin doit expliquer au patient la durée du traitement et ses modalités d’arrêt du fait des risques d’effets indésirables et de dépendance. La Commission considère que le service médical rendu par le lorazépam dans la prévention et traitement du delirium tremens et des autres manifestations du sevrage alcoolique reste important...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
lorazépam
administration par voie orale
anxiolytiques
hypnotiques et sédatifs
TEMESTA 1mg cp séc
TEMESTA 2,5mg cp séc
N05BA06 - lorazépam
remboursement par l'assurance maladie
troubles anxieux
délirium trémens
délirium trémens
anticonvulsivants
TEMESTA
avis de la commission de transparence
67917629
67177709
3400890908849
3400890908900

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N1-VALIDE
Marisol Touraine lance le Plan national de lutte contre la maladie de Lyme et les maladies transmises par les tiques
http://social-sante.gouv.fr/actualites/presse/communiques-de-presse/article/marisol-touraine-lance-le-plan-national-de-lutte-contre-la-maladie-de-lyme-et
http://social-sante.gouv.fr/IMG/pdf/synthese_lyme_v_aes_290916.pdf
Ce plan est le fruit d’échanges entre les associations de patients, les professionnels et les autorités sanitaires. Il vise à renforcer la surveillance et la prévention autour des maladies transmissibles par les tiques, à améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients, à développer les connaissances et mobiliser la recherche...
2016
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France
français
maladie de Lyme
programmes gouvernementaux
contrôle des maladies contagieuses
maladies transmises par les tiques
maladie de Lyme
maladie de Lyme
épidémiosurveillance
lutte contre les tiques

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N2-AUTOINDEXEE
IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE PASTEUR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2682133/fr/immunoglobuline-equine-tetanique-pasteur
Avis défavorable au maintien de la prise en charge Service Médical Rendu (SMR) Insuffisant Le service médical rendu par la spécialité IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE PASTEUR 1500 UI/ml (B/20) est insuffisant pour justifier une prise en charge par la solidarité nationale dans l’indication de l’AMM.
2016
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
equidae
IMMUNOGLOBULINE EQUINE TETANIQUE
immunoglobulines
pied bot équin
tétanie
espèces équines
tétanie
immunoglobuline

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N1-SUPERVISEE
OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion (code CIS : 67877234)
Mise à disposition d’une nouvelle présentation dosée à 1000 UI en complément de celle dosée à 500 UI déjà disponible
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2634439/fr/octaplex
Le service médical rendu par OCTAPLEX 1000 UI, poudre et solvant pour solution pour perfusion est important dans les indications de l’AMM : « -Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire des accidents hémorragiques lors d'un déficit acquis en facteurs de coagulation du complexe prothrombique, tel que le déficit induit par un traitement par anti-vitamines K, ou en cas de surdosage en anti-vitamines K, quand une correction urgente du déficit est requise. - Traitement des saignements et prophylaxie péri-opératoire lors d'un déficit congénital en l’un des facteurs de coagulation vitamine K dépendants II et X, lorsque aucun facteur de coagulation spécifique de haute pureté n’est disponible. »...
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
avis de la commission de transparence
résultat thérapeutique
facteurs de la coagulation sanguine
concentré de complexe prothrombinique
injections veineuses
association médicamenteuse
facteur VII
facteur IX
B02BD01 - facteurs de coagulation IX, II, VII et X en association
prothrombine
facteur X
perte sanguine peropératoire
perte sanguine peropératoire
déficits en facteurs de la coagulation
protéine C
protéine S
OCTAPLEX

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N1-SUPERVISEE
CERTICAN
aintien du remboursement dans les mêmes conditions
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2722048/fr/certican
Le service médical rendu par CERTICAN reste important dans les indications de l’AMM : « Transplantations rénale et cardiaque CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une allogreffe rénale ou cardiaque. En transplantation rénale et cardiaque, CERTICAN doit être utilisé en association avec de la ciclosporine sous forme de microémulsion et des corticoïdes. Transplantation hépatique CERTICAN est indiqué pour la prévention du rejet d’organe chez les patients recevant une transplantation hépatique. En transplantation hépatique, CERTICAN doit être utilisé en association avec du tacrolimus et des corticoïdes. »...
2016
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Modéré
Important
Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
corticothérapie
Évérolimus
L04AA18 - évérolimus
CERTICAN
administration par voie orale
immunosuppresseurs
remboursement par l'assurance maladie
association de médicaments
adulte
rejet du greffon
transplantation rénale
transplantation cardiaque
avis de la commission de transparence
CERTICAN 0,1mg cp dispers
CERTICAN 0,25mg cp
CERTICAN 0,25mg cp dispers
CERTICAN 0,5mg cp
CERTICAN 0,75mg cp
transplantation hépatique
résultat thérapeutique

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N1-VALIDE
TARDYFERON 50 mg, comprimé enrobé (code CIS : 61879666) MEDICAMENTS A BASE DE FER SEUL (sels ferreux), antianémiques
Pas d’avantage clinique démontré par rapport aux médicaments à base de fer déjà disponibles
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2635773/fr/tardyferon-medicaments-a-base-de-fer-seul-sels-ferreux-antianemiques
Inscription. Plusieurs médicaments à base de fer seul, sous différentes formes et différents dosages, sont déjà disponibles pour le traitement de l’anémie ferriprive ou le traitement de la carence martiale de la femme enceinte. Une nouvelle forme (INOFER sachets) est désormais disponible dans ces indications, ainsi qu’un nouveau dosage de TARDYFERON (50 mg) en prévention de la carence martiale de la femme enceinte uniquement. Au cours de la grossesse, leur utilisation ne doit pas être systématique mais limitée aux femmes ayant une anémie ferriprive ou étant à risque de carence martiale. Le service médical rendu par TARDYFERON 50 mg est important dans le traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte uniquement chez les femmes identifiées à risque d’anémie ferriprive (notamment antécédents d’anémie, saignements récents, femmes multipares, grossesses rapprochées).
2016
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
avis de la commission de transparence
administration par voie o