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Libellé préféré : malformations dues aux médicaments et aux drogues;

Synonyme CISMeF : malformation origine chimique; malformations d'origine chimique; malformations congénitales induites par les médicaments et les drogues; malformations induites par les composés chimiques; Effets tératogéniques dus aux médicaments et aux drogues; Malformations induites par les médicaments; Anomalies congénitales induites par les médicaments et les drogues; Malformations induites par les médicaments et les drogues;

Synonyme MeSH : Anomalies congénitales dues aux médicaments et aux drogues; Malformations d'origine médicamenteuse; anomalies congénitales provoquées par les médicaments et les drogues; malformations dues aux médicaments; malformations induites par les médicaments et les drogues; malformations tératogènes dues aux médicaments et aux drogues;

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N1-VALIDE
Inhibiteurs de tyrosine kinase et grossesse : quels risques pour le foetus ?
In Bulletin du Cancer 2016
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0007455116000606
L’association cancer et grossesse est de plus en plus fréquente. Ceci est lié, entre autres, à l’âge de plus en plus tardif des grossesses. La prise en charge du cancer chez la femme enceinte est un sujet délicat. L’utilisation des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITKs) pendant la grossesse reste rare et peu de données quant à leur passage transplacentaire sont disponibles. L’objectif de cette revue est de recenser les données de la littérature afin de mieux appréhender les risques encourus par le fœtus lorsque la mère nécessite un traitement par ce type de médicament. Il a été décrit 189 grossesses de femmes traitées par des inhibiteurs de tyrosine kinase pendant tout ou une partie de leur grossesse. Les données cliniques sont rassurantes et seraient plutôt en faveur de la prise du traitement au regard de la balance bénéfice maternel versus risque fœtal. Ces données doivent être, néanmoins, interprétées avec précaution...
10.1016/j.bulcan.2016.02.001
2016
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Elsevier
France
français
grossesse
inhibiteur de tyrosine kinase
inhibiteurs de protéines kinases
protein-tyrosine kinases
article de périodique
évaluation des risques
revue de la littérature
foetus
avortement spontané
malformations dues aux médicaments et aux drogues
antinéoplasiques

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N1-VALIDE
CellCept (mofétilmycophénolate) et MYFORTIC (mycophénolate sodique) - Risque important de tératogénicité dans les produits à base de mycophénolate
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2016/56690a-fra.php
Le mycophénolate a un effet tératogène chez l’humain, ce qui augmente le risque d’avortement spontané et de malformations congénitales suite à une exposition pendant la grossesse. De nouvelles contre-indications seront ajoutées à la version canadienne des monographies de CellCept (mofétilmycophénolate) et de MYFORTIC (mycophénolate sodique) afin de renforcer les renseignements sur l’innocuité relatifs à leur utilisation : pendant la grossesse en raison du risque d’effets mutagènes et tératogènes; chez les femmes fertiles qui n’utilisent pas de méthodes de contraception efficaces; chez les femmes qui allaitent. Les professionnels de la santé doivent s’assurer que les femmes et les hommes qui prennent des produits à base de mycophénolate comprennent les risques pour le bébé, ainsi que la nécessité d’utiliser une contraception efficace et de consulter immédiatement un médecin si une grossesse est soupçonnée...
2016
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Canadiens en santé
Canada
français
anglais
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
mycophénolate mofétil
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
risque
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
allaitement maternel
contraception
rejet du greffon
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
Topiramate (Epitomax et ses génériques): mise en garde sur l'utilisation hors AMM dans les troubles de l'humeur - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Topiramate-Epitomax-et-ses-generiques-mise-en-garde-sur-l-utilisation-hors-AMM-dans-les-troubles-de-l-humeur-Lettre-aux-professionnels-de-sante
De nombreuses prescriptions de topiramate en dehors des conditions de l’AMM ont été observées, notamment comme thymorégulateur. · Sur la base des études réalisées, l’efficacité du topiramate dans les troubles de l’humeur n’est pas démontrée. · L’utilisation du topiramate expose les patients à des risques d’effets indésirables potentiellement graves, ainsi qu’à des risques malformatifs chez les enfants exposés in utero. · En conséquence, l’utilisation hors AMM des spécialités à base de topiramate est déconseillée...
2016
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
utilisation hors indication
topiramate
N03AX11 - topiramate
TOPIRAMATE
EPITOMAX
malformations dues aux médicaments et aux drogues
troubles de l'humeur
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
topiramate
anticonvulsivants
grossesse
tératogènes
fructose
fructose
fructose

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N1-VALIDE
Enquête relative aux spécialités pharmaceutiques contenant du valproate de sodium
http://www.ladocumentationfrancaise.fr/rapports-publics/164000143-enquete-relative-aux-specialites-pharmaceutiques-contenant-du-valproate-de-sodium
http://www.igas.gouv.fr/spip.php?article522
le rapport de l’IGAS a pour objectif de reconstituer la succession des évènements et des choix concernant ces spécialités afin d’analyser les mécanismes de prise de décision permettant une réévaluation du rapport bénéfice/risque de la prescription des sels de valproate pendant une grossesse, en tenant compte : - de l’évolution des connaissances, - des décisions intervenues dans d’autres pays, notamment européens, - des conditions d’utilisation des médicaments contenant ce principe actif. Ce rapport s’attache plus spécifiquement à la question de l’information délivrée aux patientes et aux prescripteurs...
2016
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La Documentation Française
France
français
rapport
acide valproïque
Valproate de sodium
acide valproïque
Valproate de sodium
tératogènes
pharmacovigilance
épilepsie
malformations dues aux médicaments et aux drogues
diffusion de l'information
N03AG01 - acide valproïque
grossesse
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
foetus
trouble bipolaire
DEPAKINE
DEPAKINE CHRONO
DEPAKOTE
MICROPAKINE LP
VALPROATE DE SODIUM
VALPROATE DE SODIUM LP
DEPAMIDE
N03AG02 - valpromide
acide valproïque
dipropylacétamide
dipropylacétamide
gestion du risque
évaluation des risques
ordonnances médicamenteuses

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : nouvelles contre-indications et mesures de prévention de la grossesse en raison du risque important de tératogénicité - point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-important-de-teratogenicite-point-d-Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Mycophenolate-mofetil-Cellcept-ses-generiques-et-Mycophenolate-sodique-Myfortic-nouvelles-contre-indications-et-mesures-de-prevention-de-la-grossesse-en-raison-du-risque-de-teratogenicite-Lettre-aux-professionnels-de-sante
Les données disponibles montrent le caractère hautement tératogène du mycophénolate : le risque d’avortements spontanés est de 45 à 49 % chez les femmes enceintes exposées et des malformations congénitales sont rapportées chez 23 à 27 % des naissances vivantes lorsque les femmes sont exposées pendant la grossesse. Ces proportions sont beaucoup plus importantes avec le mycophénolate qu’avec d’autres immunosuppresseurs (pour lesquels des avortements spontanés ont été rapportés chez 12 à 33% des patientes et des malformations chez 4 à 5 % des naissances vivantes, chez les patientes ayant bénéficié d’une transplantation d'organe solide et traitées par des immunosuppresseurs autres que le mycophénolate mofétil). En conséquence, de nouvelles contre-indications pour le mycophénolate seront ajoutées à l’AMM. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés : pendant la grossesse sauf s’il n’y a pas d’alternative thérapeutique pour prévenir un rejet de greffe chez la femme en âge de procréer qui n’utilise pas de méthode contraceptive hautement efficace chez la femme en âge de procréer qui n’a pas de test de grossesse négatif à l’initiation du traitement...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
mycophénolate mofétil
grossesse
L04AA06 - acide mycophénolique
MYFORTIC
CELLCEPT
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD HEALTHCARE 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ARROW 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL BIOGARAN 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL EG 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL SANDOZ 500 mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 500mg cp pellic
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 250 mg gél
MYCOPHENOLATE MOFETIL ZENTIVA 500 mg cp pellic
recommandation de bon usage du médicament
CELLCEPT 1g/5ml pdre p susp buv
CELLCEPT 250 mg gél
CELLCEPT 500 mg cp
CELLCEPT 500mg pdre p sol diluer p perf
MYCOPHENOLATE MOFETIL
mycophénolate sodique
MYFORTIC 180mg cp pellic gastrorésis
MYFORTIC 360mg cp pellic gastrorésis
rejet du greffon
mycophénolate mofétil
mycophénolate sodique
immunosuppresseurs
immunosuppresseurs
tératogènes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
avortement spontané
contraception
acide mycophénolique
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-VALIDE
APESAC - Association d'Aide aux Parents d'Enfants victimes du Syndrome de l'Anti-Convulsivant
http://www.apesac.org/
Notre association regroupe des familles dont les enfants sont touchés par le syndrome de l'anti-convulsivant. Nous pensons que face à ce handicap méconnu, l'isolement est une difficulté supplémentaire. Nos partages d'expériences nous permettent de prendre conscience d'un fait simple : nous passons plus ou moins par les mêmes étapes, avec les mêmes difficultés. Nous nous mettons donc à disposition des familles qui s'interrogent pour leur apporter notre aide et notre expérience. Nous cherchons aussi à fédérer le maximum de familles touchées, condition nécessaire pour atteindre nos objectifs.
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Pollestres
France
Pyrénées-Orientales
français
acide valproïque
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Embryopathie à l'acide valproïque
association patients
anticonvulsivants
parents
nouveau-né
nourrisson

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N1-VALIDE
Mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) : risque d’avortements spontanés et de malformations en cas d’exposition pendant la grossesse -Point d'Information
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Mycophenolate-Cellcept-R-et-generiques-et-Myfortic-R-risque-d-avortements-spontanes-et-de-malformations-en-cas-d-exposition-pendant-la-grossesse-Point-d-Information
Les données concernant le risque d’avortements spontanés et de malformations après traitement par mycophénolate (Cellcept et génériques et Myfortic ) au cours de la grossesse, conduisent l’ANSM à rappeler aux professionnels de santé l’importance de se conformer strictement aux indications des AMM, d’observer la plus grande prudence chez les femmes en âge de procréer et de les informer du risque, dans l’attente des conclusions de l’évaluation européenne en cours...
2015
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
avis de pharmacovigilance
CELLCEPT
MYFORTIC
mycophénolate mofétil
malformations dues aux médicaments et aux drogues
immunosuppresseurs
oreille
risque
MYCOPHENOLATE MOFETIL
tératogènes
avortement spontané
nouveau-né
acide mycophénolique
acide mycophénolique

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N1-SUPERVISEE
Embryofoetopathie au valproate
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1906
L'embryofoetopathie au valproate est une embryofoetopathie causée par un agent antiépileptique, pouvant survenir suite à l'exposition du foetus à l'acide valproïque. Elle se manifeste par une dysmorphie faciale caractéristique, des anomalies congénitales et un retard de développement (surtout au niveau du langage et de la communication).
2015
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Orphanet
France
malformations dues aux médicaments et aux drogues
Embryopathie à l'acide valproïque
information scientifique et technique
acide valproïque

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N1-VALIDE
Association belge des Victimes du Syndrome Valproate
http://www.valproate-syndrome.be/
L’Association belge des Victimes du Syndrome Valproate créée en 2014 à l’initiative de 3 familles, vient en aide aux personnes touchées de près ou de loin par ce syndrome. L’équipe est composée des 4 fondateurs de l’Association. Notre but : Soutenir et aider les familles des victimes dans la reconnaissance du Syndrome Valproate Soutenir et aider les familles dans leur combat face à l’avenir de leur enfants, Diffuser l’information concernant les nouvelles recommandations, Informer des avancées de la recherche et de la législation en la matière, Maintenir un lien avec les professionnels de la santé, l’Agence du Médicament et le Ministère.
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Belgique
acide valproïque
association patients
Embryopathie à l'acide valproïque
malformations dues aux médicaments et aux drogues

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N1-VALIDE
Médicaments permis ou médicaments interdits durant la grossesse - Révolutions médicales
http://www.franceculture.fr/emission-revolutions-medicales-medicaments-permis-ou-medicaments-interdits-durant-la-grossesse-2014-
La tératogénèse ou science des monstres étudie les malformations congénitales. Le drame de la thalidomide, médicament utilisé durant les années 1950 et 1960 comme sédatif et anti-nauséeux et dont la prise dans les premiers mois de grossesse a entraîné des malformations particulièrement redoutable à la naissance (absence de bras et d’avant-bras) a amené certains médecins dans les années 60-70, dont le professeur Charles Roux à Paris, à mettre sur pieds un département médical des troubles de la reproduction au sens large du terme...
2014
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France Culture
France
français
émission radiophonique
information scientifique et technique
tératogenèse
grossesse
tératogènes
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
thalidomide
malformations dues aux médicaments et aux drogues
effets secondaires indésirables des médicaments
diéthylstilbestrol
évaluation des risques
isotrétinoïne
acide valproïque
Embryopathie à l'acide valproïque
embryopathie à l'isotrétinoïne
malformations dues aux médicaments et aux drogues

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N1-SUPERVISEE
Embryopathie à l'acitrétine/étrétinate
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=40366
L'embryofoetopathie à l'acitrétine est un trouble tératogénique dû à une exposition à l' acitrétine ou à l'étritinate durant le premier trimestre de grossesse comportant un risque de malformation foetale d'environ 20% et incluant des anomalies du système nerveux central, des anomalies cranio-faciales, auriculaires, thymiques, cardiaques et des membres.
2014
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
guide ressources
acitrétine
malformations dues aux médicaments et aux drogues

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N1-VALIDE
Ce qu'il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale
http://ansm.sante.fr/S-informer/Points-d-information-Points-d-information/Ce-qu-il-faut-savoir-avant-de-commencer-un-traitement-par-isotretinoine-orale/(language)/fre-FR
L'ANSM rappelle la conduite à tenir avant toute prescription d'isotrétinoïne orale, notamment le document d'information à remettre au patient avant l'engagement de tout traitement...
2013
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
administration par voie orale
tératogènes
isotrétinoïne
D10BA01 - isotrétinoïne
acné vulgaire
embryopathie à l'isotrétinoïne
malformations dues aux médicaments et aux drogues
trouble dépressif
contraception
grossesse
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients

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N1-VALIDE
Embryopathie au toluène
Synonyme(s) : Toluène, exposition anténatale au
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1920
description, signes cliniques, autres sites Internet, types de consultations adaptées
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N
Orphanet
France
français
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
maladies foetales
malformations dues aux médicaments et aux drogues
signes et symptômes
maladies rares
toluène
syndrome de Hersh Podruch Weisskopk
malformations multiples
microcéphalie
troubles de la croissance
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Aminoptérine, exposition anténatale à l' - Embryofoetopathie à l'aminoptérine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1908
L'embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate (EAM) est un syndrome d'anomalies du développement caractérisé par un retard de croissance, une dysmorphie faciale et crânienne, des malformations des membres et neurologiques causés par l'exposition de la mère à l'aminoptérine ou au méthotrexate pendant la grossesse.
2012
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Orphanet
France
malformations dues aux médicaments et aux drogues
enfant
nourrisson
méthotrexate
Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Soriatane (acitrétine): Informations importantes sur son bon usage et sa sécurité d'emploi - Lettre aux professionnels de santé
http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Soriatane-acitretine-Informations-importantes-sur-son-bon-usage-et-sa-securite-d-emploi-Lettre-aux-professionnels-de-sante
En raison du risque élevé de malformations congénitales chez l'enfant à naître exposé à l'acitrétine au cours de la grossesse, l'ANSM renforce les conditions de prescription et de délivrance de Soriatane pour les femmes en âge de procréer et met en place un Programme de Prévention de la Grossesse. La prescription est désormais limitée à 1 mois de traitement. Elle est conditionnée par le recueil de l'accord de soins et de contraception de la patiente et la remise d'un carnet-patiente complété, par l'obtention d'un test sérologique de grossesse négatif qui doit être réalisé tous les mois au cours du traitement. La délivrance doit se faire au plus tard 7 jours après la prescription...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
avis de pharmacovigilance
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
SORIATANE 10 mg gél
SORIATANE 25 mg gél
acitrétine
D05BB02 - acitrétine
kératolytiques
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
contraception
risque
grossesse
psoriasis
lichen plan
kératose
SORIATANE
60292349
64225999
3400891372786
3400891372847

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N1-VALIDE
Feuillet patient Ce qu'il faut savoir avant de commencer un traitement par isotrétinoïne orale - Point d'information
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Points-d-information/Feuillet-patient-Ce-qu-il-faut-savoir-avant-de-commencer-un-traitement-par-isotretinoine-orale-Point-d-information
L'Afssaps met à la disposition des médecins prescripteurs un document d'information à remettre aux patients avant d'initier un traitement par isotrétinoïne orale. L'isotrétinoïne est indiquée dans le traitement des acnés sévères qui résistent aux traitements classiques (antibiotiques par voie orale et traitement local). Ce feuillet à imprimer est un outil de dialogue permettant d'alerter les patients et leur entourage sur certains effets importants à connaître et nécessitant une attention particulière pendant le traitement : le risque de malformations graves du foetus et le risque de dépression et autres troubles psychologiques...
2012
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
recommandation patients
CONTRACNE 10mg caps molle
CONTRACNE 20mg caps molle
CONTRACNE 40mg caps molle
CONTRACNE 5mg caps molle
PROCUTA 10mg caps molle
PROCUTA 20mg caps molle
PROCUTA 40mg caps molle
PROCUTA 5mg caps molle
CURACNE 10 mg caps molle
CURACNE 20 mg caps molle
CURACNE 40mg caps molle
CURACNE 5 mg caps molle
administration par voie orale
isotrétinoïne
acné vulgaire
D10BA01 - isotrétinoïne
isotrétinoïne
grossesse
tératogènes
CURACNE
ISOTRETINOINE
PROCUTA
CONTRACNE
62121489
60265569
65250375
67952249
67682298
69316449
63918395
64237574
64677698
66017541
62318935
69164379
61654491
62899611
3400893524916
3400893267202
3400892377780
3400892377841
3400892733951
3400892377902
3400892706696
3400892706757
3400892733890
3400893095782
3400892466071
3400892466132
3400892372938
3400892373010
3400892734613
3400892373188
malformations dues aux médicaments et aux drogues
embryopathie à l'isotrétinoïne
trouble dépressif

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N1-SUPERVISEE
Malformations congénitales après exposition à un inhibiteur de l'enzyme de conversion (IEC) au 1er trimestre de la grossesse : analyse d'un article récent
http://lecrat.fr/spip.php?page=article&id_article=484
Une étude vient d'être récemment publiée dans le New England Journal of Medicine. Elle jette le trouble sur un effet malformatif potentiel des IEC au 1er trimestre de la grossesse. Quelle lecture peut-on faire de cet article et peut-on suivre les conclusions des auteurs ?
2011
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N
CRAT - Centre de Référence sur les Agents Tératogènes
France
français
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
antihypertenseurs
C09AA - inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) seuls
information sur le médicament

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N1-SUPERVISEE
Prévention des risques foetaux - Médicaments et grossesse
- Examen Classant National : Question(s) 20 Module(s) 2 -
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item20_4/site/html/cours.pdf
http://campus.cerimes.fr/gynecologie-et-obstetrique/enseignement/item20_4/site/html/evaluations.pdf
Particularités de la pharmacocinétique au cours de la grossesse, conduite à tenir en fonction des différentes situations rencontrées, conduite à tenir en fonction des principaux médicaments tératogènes, conduite à tenir en fonction des principaux médicaments à risque foetal et/ou néonatal, classes de médicaments (et vaccins) ne posant pas de problèmes majeurs en cours de grossesse, bibliographie
2011
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2eme cycle / master
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
026. Prévention des risques fœtaux : infection, médicaments, toxiques, irradiation
français
matériel enseignement
épreuves classantes nationales
grossesse
complications de la grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
effets secondaires indésirables des médicaments

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N1-SUPERVISEE
Mise sur le marché de THALIDOMIDE Celgene 50 mg, gélule, informations importantes sur le bon usage et la surveillance du traitement
http://www.ansm.sante.fr/content/download/21952/277180/version/1/file/lp-091005-Thalidomide.pdf
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Thalidomide-Celgene-Mesures-mises-en-place-pour-encadrer-la-commercialisation-du-produit
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-Points-presse/Thalidomide-Celgene-Mesures-mises-en-place-pour-encadrer-la-commercialisation-du-produit
THALIDOMIDE Celgene est soumis à une prescription hospitalière réservée aux spécialistes en oncologie, en hématologie, en médecine interne, en dermatologie, en gastro-entérologie, en néphrologie ou en stomatologie, ou aux médecins compétents en cancérologie. Il nécessite une surveillance particulière pendant le traitement. Sa dispensation est en outre réservée aux pharmacies hospitalières (rétrocession)...
2009
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
thalidomide
malformations dues aux médicaments et aux drogues
grossesse
surveillance pharmacologique
continuité des soins
administration par voie orale
neuropathies périphériques
thromboembolie
Systèmes de signalement des effets indésirables des médicaments
tératogènes
agrément de médicaments
thalidomide
gestion du risque
THALIDOMIDE CELGENE 50 mg gél
THALIDOMIDE
63975542
3400893309636
recommandation de bon usage du médicament

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N1-SUPERVISEE
Malformations congénitales observées après utilisation de CellCept durant la grossesse
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Lettres-aux-professionnels-de-sante-Points-d-information/Malformations-congenitales-observees-apres-utilisation-de-CellCept-durant-la-grossesse/(language)/fre-FR
Depuis la commercialisation de CellCept en 1995, les données issues du Registre Nord-Américain de Grossesses en transplantation et du système international de notification des évènements indésirables du laboratoire Roche ont mis en évidence une augmentation du risque de malformations congénitales, incluant des malformations de l'oreille (c'est-à-dire oreille moyenne/externe anormalement formée ou absente) chez les enfants de patientes traitées par CellCept durant la grossesse. ; 6 pages
2007
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
grossesse
acide mycophénolique
acide mycophénolique
enfant
malformations dues aux médicaments et aux drogues
tératogènes
nouveau-né
foetus
oreille
mycophénolate mofétil
avis de pharmacovigilance

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N1-VALIDE
Principes de tératologie humaine : Exposition aux médicaments, aux produits chimiques et aux agents infectieux
http://sogc.org/wp-content/uploads/2013/02/guiJOGC199CPG0711f.pdf
Le présent consensus résume les facteurs foetaux et maternels associés aux expositions courantes à des médicaments / produits chimiques et à des agents infectieux pendant la grossesse; il ne prétend pas être exhaustif, mais vise plutôt à être une ressource à consultation rapide à des fins cliniques et pédagogiques. 9 pages
2007
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SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada
Canada
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
exposition maternelle
tératogènes
grossesse
foetus
effets différés de l'exposition prénatale aux facteurs de risque
maladies foetales
complications de la grossesse et maladies infectieuses
recommandation par consensus

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N1-SUPERVISEE
Inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) et grossesse
http://revmed.ch/rms/2006/RMS-61/31243
Des études récentes suggèrent divers problèmes lors de la prise d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) pendant la grossesse. D'une part, la paroxétine (Deroxat ou génériques) a été associée à une augmentation significative du risque de malformations congénitales majeures lors de la prise pendant l'organogenèse. Cela était déjà documenté avec la clomipramine (Anafranil ), un antidépresseur tricyclique. D'autre part, les ISRS ont été associés à des risques aussi lors de la prise en dehors de l'organogenèse. Le plus fréquent est la toxicité néonatale et le plus grave est vraisemblablement l'hypertension pulmonaire chez le nouveau-né. Dès lors, la question du choix d'un traitement pendant la grossesse se pose...
2006
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N
Revue Médicale Suisse
Suisse
français
inhibiteurs de la capture de la sérotonine
grossesse
malformations dues aux médicaments et aux drogues
paroxétine
études prospectives
clomipramine
organogenèse
N06AB - inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine
information sur le médicament
article de périodique

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N1-SUPERVISEE
Isotrétinoïne syndrome
Synonyme(s) : Embryofoetopathie aux rétinoïdes, Embryofoetopathie à l'isotrétinoine
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2305
L'embryofoetopathie à l'isotrétinoïne est une association de malformations due à l'effet tératogène de l'isotrétinoïne (Roaccutane ), médicament commercialisé pour le traitement de l'acné kystique...
2006
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N
Orphanet
France
français
signes et symptômes
malformations dues aux médicaments et aux drogues
maladies rares
maladies foetales
malformations dues aux médicaments et aux drogues
isotrétinoïne
embryopathie à l'isotrétinoïne
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Traitements de Substituts Nicotiniques (TSN) et femmes enceintes
http://www.ansm.sante.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Traitements-de-Substituts-Nicotiniques-TSN-et-femmes-enceintes/(language)/fre-FR
état des lieux actualisé de l'ensemble des données, aussi bien animales que cliniques, concernant l'utilisation des substituts nicotiniques au cours de la grossesse et réévaluation, si besoin, de la balance bénéfice/risque de ces traitements.
2006
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N
ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
tabagisme
sevrage tabagique
grossesse
nicotine
administration par voie cutanée
malformations dues aux médicaments et aux drogues
agonistes nicotiniques
nicotine
agonistes nicotiniques
rapport
brochure pédagogique pour les patients

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N1-SUPERVISEE
Embryofoetopathie à la cocaïne
Synonyme(s) : Cocaïne, exposition anténatale à la
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1911
L'embryofoetopathie à la cocaïne regroupe les signes cliniques observés chez les nouveau-nés exposés in utero à cette substance, un stimulant à vie courte du système nerveux central, utilisé comme drogue sous forme de poudre inhalée ou d'injection intra veineuse...
2006
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N
Orphanet
France
français
malformations dues aux médicaments et aux drogues
signes et symptômes
maladies rares
maladies foetales
cocaïne
malformations dues aux médicaments et aux drogues
information scientifique et technique

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N1-VALIDE
Salariées enceintes exposées à des substances toxiques pour le développement foetal. Surveillance médicale. Recommandations de la Société française de médecine du travail,
http://www.rst-sante-travail.fr/rst/dms/dmt/ArticleDMT/PratiquesMetiers/TI-RST-TM-3/tm3.pdf
Sur les lieux de travail, les actions de prévention lors de l'utilisation de substances toxiques pour la reproduction visent à prévenir tout effet nocif pouvant être induit sur le foetus ou l'enfant à naître lors d'une exposition de la mère pendant la grossesse. Ces recommandations, élaborées par un groupe de travail de la Société française de médecine du travail (SFMT) et approuvées par le Conseil scientifique de la Société, ont pour objectif de répondre aux interrogations les plus fréquentes des médecins du travail confrontés à la surveillance médicale de salariées enceintes. Elles tendent ainsi à harmoniser les pratiques médicales en prévention des risques professionnels pour le développement f?tal ; 13 pages
2004
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N
RST - Références en Santé au Travail
France
français
exposition professionnelle
grossesse
tératogènes
Étiquetage de produit
malformations dues aux médicaments et aux drogues
recommandation professionnelle

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Courriel
05/12/2016


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