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Libellé préféré : malformations crâniofaciales;

Synonyme MeSH : Anomalies crâniofaciales; Malformation crânio-faciale; Malformations des os du crâne et de la face; Anomalies morphologiques crâniofaciales; Malformation crâniofaciale; Malformations crânio-faciales;

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N3-AUTOINDEXEE
Tests de la troponine au point de service pour les patients ayant des symptômes suggérant un syndrome coronarien aigu
https://www.cadth.ca/fr/tests-de-la-troponine-au-point-de-service-pour-les-patients-ayant-des-symptomes-suggerant-un
2016
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
information scientifique et technique
syndrome
symptôme
troponine
maladie
Syndrome de Pointer
troponine
son aigu
a comme patient
aigu
patients
syndrome coronarien aigu
malformations multiples
Troubles de l'alimentation et des conduites alimentaires
dysplasies osseuses
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Syndrome d’Ascher : cas clinique et revue de la littérature
http://www.mbcb-journal.org/articles/mbcb/abs/2015/03/mbcb150031/mbcb150031.html
Le syndrome d’Ascher est constitué par l’association d’une tuméfaction du versant muqueux de la lèvre supérieure réalisant une double lèvre, d’un blépharochalasis bilatéral et d’un goitre thyroïdien non toxique, non nécessaire au diagnostic. C’est une entité peu fréquente, seules quelques centaines de cas ont été rapportés
2015
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MBCB - Médecine Buccale Chirurgie Buccale
France
français
article de périodique
syndrome d'Ascher
lèvre
malformations crâniofaciales
paupières
cas clinique
image
syndrome d'Ascher
syndrome d'Ascher
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales

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N3-AUTOINDEXEE
Syndrome de Marshall : aspects cliniques, radiologiques et génétiques d’une famille tunisienne
http://www.latunisiemedicale.com/article-medicale-tunisie.php?article=2757&Codelang=fr
Prérequis: Le syndrome de Marshall est une chondrodysplasie autosomique dominante rare. Il associe une dysmorphie faciale caractéristique avec une hypoplasie de l’étage moyen de la face, une atteinte oculaire et une surdité neurosensorielle. Il est dû à des mutations du gène COL11A1 codant la chaine α 1 du collagène XI. Son principal diagnostic différentiel est le syndrome de Stickler. But : Etudier les aspects cliniques et radiologiques du syndrome de Marshall chez une famille tunisienne et vérifier la liaison génétique de la maladie au gène COL11A1 dans cette famille.
2015
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La Tunisie Médicale
Tunisie
français
article de périodique
syndrome
Genettes
viverridae
famille
radiologiste
ayant l' aspect
radiologie
syndrome de Marshall
gène
famille
syndrome de marshall
genetta
micronésie
génétique
Cytisus
radiologique
clinique
collagène de type XI
cataracte
surdité neurosensorielle
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - séquence de Robin - Toriello-Carey, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3338
Le syndrome de Toriello-Carey est un syndrome d'anomalies congénitales multiples caractérisé par une dysmorphie crânio-faciale, des anomalies cérébrales, des difficultés de déglutition, des anomalies cardiaques et une hypotonie.
2012
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Orphanet
France
cardiopathies congénitales
malformations crâniofaciales
malformations urogénitales
syndrome de Pierre Robin
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
agénésie du corps calleux
Syndrome de Toriello-Carey
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-VALIDE
Association les P'tits Courageux
http://crouzon.creerforums.org/
http://www.lesptitscourageux.net/
Objectifs : Permettre une meilleure connaissance des maladies cranio-faciales syndromiques (Syndromes de Crouzon, Apert, Pfeiffer, ) afin que les maladies de nos enfants soient diagnostiquées le plus tôt possible (vu qu'il y a compression du cerveau, certains retards peuvent être alors en cause) et de leur traitement médical (car des opérations existent) ...
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N
Strasbourg
France
Bas-Rhin
français
malformations crâniofaciales
association patients
forum et liste de diffusion patients

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N1-VALIDE
La face
http://www.uvp5.univ-paris5.fr/campus%2Dgyneco%2Dobst/cycle3/poly/0600fra.asp
circonstance de découvertes des anomalies de la face, techniques d'études, différents éléments faciaux accessibles, pathologies de la face, pathologies cervicales
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N
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3eme cycle / doctorat
UMVF - campus de Gynécologie et Obstétrique
Paris
France
Paris
français
holoprosencéphalie
lymphangiome kystique
tumeurs de la tête et du cou
tumeurs de la tête et du cou
tératome
hémangiome
obstétrique
face
os de la face
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
foetus
malformations crâniofaciales
signes et symptômes
macroglossie
fente palatine
malformations oculaires
nez
oreille
personnes handicapées
cours
échographie prénatale

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 2q31.1
Synonymes : Del(2)(q31.1) ; Monosomie 2q31.1
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251014
Le syndrome de microdélétion 2q31.1 est un syndrome cliniquement reconnaissable défini par un retard de développement modéré à sévère, une petite taille, une dysmorphie faciale et des anomalies variables des membres.
2011
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Orphanet
France
nourrisson
Syndrome de microdélétion 2q31.1
chromosomes humains de la paire 2
Incapacités de développement
malformations multiples
malformations crâniofaciales
troubles de la croissance
information scientifique et technique
délétion de segment de chromosome
enfant

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N1-SUPERVISEE
Fibromatose gingivale - hépatosplénomégalie - autres anomalies - Laband, syndrome de - Zimmerman-Laband, syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3473
Le syndrome de Zimmermann-Laband est un syndrome rare caractérisé par une fibromatose des gencives, une dysmorphie faciale et une absence ou une hypoplasie des ongles ou des phalanges distales au niveau des mains et des pieds. A ce jour, 44 cas ont été rapportés. La dysmorphie faciale inclut un aspect grossier avec un nez bulbeux, des lèvres épaisses, des grandes oreilles aux lobes épais et une fibromatose gingivale caractérisée par une hypertrophie gingivale lente et progressive. Ce syndrome présente une grande variabilité phénotypique, et d'autres signes sont moins constants : hyperextensibilité des petites articulations, hépatosplénomégalie, hypertrichose et surdité.
2011
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales de la main
malformations multiples
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
syndrome de Zimmerman-Laband
fibromatose gingivale
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Syndrome de microdélétion 6q25
Synonymes : Del(6)(q25) ; Monosomie 6q25
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=251056
Le syndrome de microdélétion 6q25, récemment décrit, se caractérise par un retard du développement, une dysmorphie faciale et une surdité.
2011
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Orphanet
France
délétion de segment de chromosome
nourrisson
Syndrome de microdélétion 6q25
Incapacités de développement
malformations crâniofaciales
surdité neurosensorielle
information scientifique et technique
enfant
chromosomes humains de la paire 6

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N1-SUPERVISEE
Dysplasie oculo-dento-digitale autosomique dominante - Dysplasie oculo-dento-osseuse autosomique dominante
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2710
La dysplasie oculo-dento-digitale (DODD) est caractérisée par des anomalies crâniofaciales, neurologiques, des membres et oculaires. A ce jour, environ 250 cas ont été décrits dans le monde (la majorité dans la population blanche). La maladie est caractérisée par une grande variabilité phénotypique intra- et interfamiliale. Les anomalies crâniofaciales caractéristiques incluent un nez fin avec des ailes du nez hypoplasiques, de petites narines anteversées et une columelle proéminente, une surcroissance mandibulaire, une fente palatine et une microcéphalie. Les manifestations squelettiques consistent en une syndactylie (impliquant les 4es et 5es doigts et/ou les 2es aux 4es orteils), une camptodactylie, et une clinodactylie due à une hypoplasie ou une aplasie des phalanges médianes.
2010
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Orphanet
France
anomalies morphologiques congénitales du pied
malformations crâniofaciales
malformations dentaires
malformations oculaires
syndactylie
enfant
nourrisson
information scientifique et technique
Dysplasie oculo-dento-digitale

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N1-VALIDE
Déformation crânienne du nourrisson
http://pap-pediatrie.com/douleurneuro/57/d%C3%A9formation-cr%C3%A2nienne-du-nourrisson
2010
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Pas à Pas en Pédiatrie
France
français
enfant
nourrisson
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
algorithme
information scientifique et technique

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N1-SUPERVISEE
Microdélétion 8q22.1
Synonymes : Monosomie8q22.1 ; Syndrome mask-like facial de Nablus
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=178303
La microdélétion 8q22.1 ou Nablus mask-like facial syndrome est un syndrome très rare associé à une dysmorphie faciale très caractéristique.
2010
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Orphanet
France
nourrisson
blépharophimosis
malformations crâniofaciales
malformations multiples
information scientifique et technique
syndrome mask-like facial de Nablus
enfant

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N1-SUPERVISEE
Echographie en obstétrique - Anomalies morphologiques embryo-fœtales
DIUI d'échographie obstétricale
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/ECH/obstet02/c02/index.htm
Anomalies du pôle céphalique, anomalies thoraciques, anomalies digestives, anomalies des membres, anomalies du rachis, anomalies de la structure placentaire.
2009
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2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
grossesse
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
anomalies morphologiques congénitales des membres
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations de l'appareil digestif
malformations
malformations
malformations
obstétrique
foetus
échographie prénatale

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N1-SUPERVISEE
Echographie en obstétrique - Pôle céphalique - Anomalies des contours crâniens
DIUI d'échographie obstétricale
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/ECH/obstet04/c02/index.htm
Absence de voute crânienne, défect osseux de la voute, déformations de la voute, défaut de minéralisation, anomalies biométriques.
2009
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2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
grossesse
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
échographie prénatale
obstétrique

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N1-SUPERVISEE
Microcephalie hypogonadisme hypergonadotropic petite taille - Mikati najjar sahli syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2558
Le syndrome de Mikati-Najjar-Sahli est caractérisé par une microcéphalie, un hypogonadisme hypergonadotrope, une petite taille et une dysmorphie faciale (front étroit, hypertrophie et fusion des sourcils, micrognathie, et anomalies du pavillon auriculaire). Il a été décrit chez cinq frères et soeurs (trois garçons et deux filles) nés de parents consanguins. D'autres anomalies congénitales ont été observées chez certains patients, telles qu'un cubitus valgus et un genu valgum. Une perte dentaire précoce a également été rapportée. La transmission semble être autosomique récessive.
2009
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Orphanet
France
nourrisson
malformations crâniofaciales
Syndrome de Mikati-Najjar-Sahli
information scientifique et technique
microcéphalie
nanisme
enfant
hypogonadisme

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N1-SUPERVISEE
Echographie en obstétrique - Face pathologique
DIUI d'échographie obstétricale
http://umvf.cerimes.fr/media/ressMereEnfant/ECH/obstet05/c02/index.htm
Anomalies oculaires, fentes labio-palatines, dacryocystocèle, pathologie tumorale, les anomalies des oreilles, anomalies du profil foetal.
2009
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2eme cycle / master
Projet Mère-Enfant Ministère des Affaires Étrangères et Européennes 2008 – 2012 Tous droits réservés
Mère-enfant
France
français
matériel d'enseignement audio-visuel
grossesse
foetus
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
maladies de l'oeil
malformations de la bouche
malformations de la bouche
malformations de la bouche
malformations de la bouche
tumeurs de la face
tumeurs de la face
tumeurs de la face
tumeurs de la face
tumeurs de la face
tumeurs de la face
maladies des oreilles
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
échographie prénatale
obstétrique
face

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N1-SUPERVISEE
Oro-acral, syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2749
Les syndromes oromandibulaire-réduction des membres constituent un groupe de syndromes dysmorphiques (comprenant le syndrome de Charlie M, le syndrome de Hanhart et l'ankylose glossopalatine ; voir ces termes) caractérisés par l'association de malformations sévères et asymétriques des membres (portant principalement sur les segments distaux) avec des anomalies de la cavité buccale et du maxillaire inférieur (hypoglossie, aglossie, micrognathie, ankylose glossopalatine, fente palatine, et anomalies gingivales). La prévalence est estimée à 1/500.000. Les signes cliniques sont évidents à la naissance. L'intelligence est normale. L'étiologie demeure inconnue.
2009
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Orphanet
France
malformations crâniofaciales
malformations multiples
enfant
nourrisson
Syndrome oro-mandibulaire-réduction des membres
information scientifique et technique
anomalies morphologiques congénitales des membres

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N1-SUPERVISEE
Dysostose fronto-facio-nasale
Synonyme : Dysplasie fronto-facio-nasale ; Syndrome de Gollop ; Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1791
La dysostose fronto-facio-nasale est caractérisée par des anomalies craniofaciales multiples (brachycéphalie, blépharophimosis, ptosis, fentes palpébrales en forme de S, colobome, fente labiopalatine, malformation des narines, encéphalocèle, hypertélorisme, hypoplasie de l'étage moyen de la face, malformations des yeux et absence de cils).
2009
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Orphanet
France
encéphalocèle
malformations crâniofaciales
malformations oculaires
nez
information scientifique et technique
asymétrie faciale
dysplasie fronto-facio-nasale
dysostoses

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N1-VALIDE
Syndrome de Roberts
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=3103
Le syndrome de Roberts (SR) est caractérisé par un retard de croissance pré- et postnatal, des anomalies sévères et symétriques des membres, des malformations craniofaciales et un déficit intellectuel profond. La SC phocomélie en est une forme modérée.
2009
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
syndrome de Roberts
ectromélie
hypertélorisme
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Dysplasie cranio-lenticulo-suturale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=50814
La dysplasie cranio-lenticulo-suturale (DCLS), également nommée syndrome de Boyadjiev-Jabs, est caractérisée par l'association spécifique d'un défaut de fermeture de la fontanelle antérieure, un hypertélorisme, une cataracte de début précoce et une dysplasie squelettique généralisée modérée.
2008
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Orphanet
France
français
Dysplasie cranio-lenticulo-suturale
information scientifique et technique
dysplasies osseuses
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Facies particulier pectus carinatum laxite ligamentaire - Guizar vasquez sanchez manzano syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=2104
Ce syndrome se caractérise par une hyperlaxité ligamentaire, un pectus carinatum et une dysmorphie faciale (front modérément bombé, une racine du nez basse, une hypoplasie malaire, un nez en forme de bec, des joues potelées, un philtrum aplati et des lèvres supérieures arquées). Il a été décrit chez deux enfants d'une même famille. Le mode de transmission de ce syndrome n'est pas connu.
2007
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Orphanet
France
Dysmorphie - pectus carinatum - laxité ligamentaire
thorax
malformations crâniofaciales
information scientifique et technique
instabilité articulaire

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N1-SUPERVISEE
Lissencéphalie type III- akinésie foetale, séquence d', familiale
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=86821
Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une microcéphalie, d'une agénésie du corps calleux, d'une hypoplasie du tronc cérébral, de lésions kystiques du cervelet, et d'une séquence d'akinésie foetale. Moins de 10 cas ont été décrits à ce jour. Ce syndrome, qui se transmet sur le mode autosomique récessif, pourrait être un variant allélique du syndrome de Neu-Laxova et de la lissencéphalie de type III avec dysplasie métacarpienne (voir ces termes).
2007
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Orphanet
France
Lissencéphalie, type 3
enfant
nourrisson
Déficience intellectuelle
microcéphalie
Lissencéphalie type 3 - séquence d'akinésie foetale familiale
arthrogrypose
cryptorchidie
malformations crâniofaciales
malformations multiples
malformations oculaires
information scientifique et technique
lissencéphalie
syndrome de Pena-Shokeir type 1

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N1-SUPERVISEE
Cranio fronto nasale dysplasie poland anomalie - Webster deming syndrome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1521
La dysplasie cranio-fronto-nasale - anomalie de Poland est un syndrome polymalformatif caractérisé par une craniosynostose, une séquence de Poland (voir ce terme), une dysplasie cranio-fronto-nasale et des anomalies des organes génitaux et des seins. Moins de 10 cas ont été décrits.
2007
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Orphanet
France
Dysplasie cranio-fronto-nasale - anomalie de Poland
information scientifique et technique
dysplasie cranio-fronto-nasale
malformations crâniofaciales

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N1-SUPERVISEE
Acranie
Synonyme(s) : Voûte crânienne, absence de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=945
L'acalvaria est une malformation rare définie comme l'absence de cuir chevelu et d'os sur une zone de la voûte crânienne ...
2006
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N
Orphanet
France
français
maladies rares
signes et symptômes
malformations crâniofaciales
malformations crâniofaciales
personnes handicapées
information scientifique et technique

---
N1-VALIDE
Syndrome de Gómez-López-Hernández
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1532
Le syndrome de Lopez-Hernandez associe une craniosténose (soudure prématurée des sutures des os du crâne), une ataxie, une anesthésie du trijumeau, une alopécie pariétale et une fusion ponto-cérébelleuse avec atrésie du 4ème ventricule...
2006
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Orphanet
France
français
syndrome de Gomez Lopez Hernandez
information scientifique et technique
malformations multiples
alopécie
cervelet
troubles de la croissance
malformations crâniofaciales
syndromes neurocutanés
rhombencéphale

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N1-VALIDE
Tetrasomie X
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/Tetrasomie_X%20FTNP.pdf
http://www.rarechromo.org/translations/Francais/Tetrasomie_X%20FTNW.pdf
La tétrasomie X est également connue sous le nom de syndrome XXXX, tétra X, quadruple X ou 48, XXXX. Elle n'affecte que les filles.
2006
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N
Unique - The Rare Chromosome Disorder Support Group
Grande-Bretagne
français
information patient et grand public
aberrations des chromosomes sexuels
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales
tétrasomie X

---
N1-SUPERVISEE
Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1008
Ce syndrome associe une alopécie totale, un déficit intellectuel modéré, une épilepsie psychomotrice, et une pyorrhée (parodontite). Il a été décrit chez 12 personnes (6 hommes et 6 femmes) de six fratries, avec transmission sur 4 générations ...
2005
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Orphanet
France
français
Alopécie- épilepsie - pyorrhée - déficit intellectuel
information scientifique et technique
alopécie
épilepsie
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales

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N1-VALIDE
Ascher, syndrome d'
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1253
Le syndrome d'Ascher se caractérise par l'association d'un blépharochalasis et d'une lèvre double. Il s'agit d'un syndrome très rare, décrit chez environ 50 patients.
2005
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Orphanet
France
français
syndrome d'Ascher
information scientifique et technique
malformations crâniofaciales
paupières
lèvre

---
N1-VALIDE
Syndrome 3C
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=7
Le syndrome 3C a été rapporté pour la première fois en 1987 par Ritscher et Schinzel. L'association de malformations cardiaques, d'hypoplasie du cervelet, et de dysmorphie craniofaciale, explique l'utilisation de l'acronyme 3C pour ce syndrome. Les malformations cardiaques sont représentées par des particularités de l'endocarde, allant d'anomalies mitrales ou tricuspides à un canal atrioventriculaire complet, et/ou des malformations conotroncales
2005
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Orphanet
France
français
Syndrome 3C
information scientifique et technique
guide ressources
malformations multiples
syndrome de Dandy-Walker
communications interauriculaires
malformations crâniofaciales

---
N1-SUPERVISEE
Craniofacial-surdite-main syndrome - Sommer-Young-Wee-Frye syndrome de
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1529
Ce syndrome se caractérise par l'association d'un profil plat avec hypertélorisme, absence congénitale des canaux naso-lacrymaux, hypoplasie du nez avec narines en forme de fentes, et d'une surdité neuro-sensorielle. Il a été décrit chez une mère et sa fille. Un garçon est né ensuite, avec exactement les mêmes anomalies que sa mère et sa soeur. Les signes radiologiques comprenaient une hypoplasie maxillaire, des os du nez hypoplasiques ou absents, et une déviation cubitale des mains.
2005
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Orphanet
France
information scientifique et technique
malformations crâniofaciales
anomalies craniofaciales - surdité - anomalie de la main
malformations multiples
surdité neurosensorielle
nourrisson

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N1-SUPERVISEE
Syndrome blépharo-naso-facial
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1252
Le syndrome blépharo-naso-facial est une dysmorphie caractérisée par un télécanthus avec déplacement latéral et sténose des orifices des canaux lacrymaux, un nez bulbeux avec une large ensellure nasale, une hypoplasie de l'étage moyen de la face avec aspect de masque facial par hypotonie, une lèvre supérieure en trapèze et une hyperlaxité des articulations.
2004
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Orphanet
France
français
syndrome de Pashayan
information scientifique et technique
Déficience intellectuelle
malformations crâniofaciales

---
N1-VALIDE
Cranio diaphysaire dysplasie
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=1513
La dysplasie cranio-diaphysaire est une sclérose osseuse rare, d'expression phénotypique variable. Elle a été décrite chez moins de 20 cas dans la littérature. Une sclérose avec hyperostose massive généralisée du crâne et des os de la face conduit à des déformations sévères...
2004
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Orphanet
France
français
Dysplasie cranio-diaphysaire
information scientifique et technique
ostéochondrodysplasies
malformations crâniofaciales

---
Courriel
01/12/2016


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